Esta publicación pretende ser un punto de partida para el acercamiento y el análisis de la situación y necesidades de los jóvenes con Esclerosis Múltiple, sus dificultades relacionadas con la atención sociosanitaria, la vivencia personal y familiar, el mercado de trabajo, etc. con el objetivo de detectar estrategias para una autogestión eficaz de su enfermedad. El trabajo describe testimonios, conocimientos y experiencias de algunos actores clave, como los propios jóvenes afectados por Esclerosis Múltiple, profesionales sanitarios y del ámbito psicosocial, o familiares de afectados, recogidos a través de encuentros y jornadas a nivel nacional e internacional, así como a través de los medios de comunicación sociales (redes sociales, foros, etc.), en los que se intercambian experiencias y conocimientos útiles acerca de la Esclerosis Múltiple. Tras ese trabajo recopilatorio, el texto sintetiza en algunas conclusiones los aspectos fundamentales a tener en cuenta
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