Stage à pourvoir Nature du contrat : Stage Site de rattachement : Grand-Quevilly (76) Service/ Direction de rattachement : Production - Conditionnement
Missions du Stage
Analyse et amélioration des Control In Process (CIP) Au sein du secteur conditionnement, vous serez en charge avec le pilotage de l’outil AMDEC d’analyser les contrôles en cours de conditionnement (CIP) et les paramètres critiques en vue standardisé et d’améliorer les process de conditionnement. La mission se déroulera en plusieurs étapes comprenant : Le listing des CIP actuels et leur types et fréquence Identification des risques potentiels La standardisation et l’amélioration des process La validation des process avec les paramètres critiques identifiés Vous serez amenés à travailler en étroite collaboration avec les services Production, Assurance Qualité, Technique et Qualification/Validation et d’acquérir une expérience terrain dans un environnement de production pharmaceutique. Compétences requises Bac + 5, Ingénieur, Pharmacien Aptitudes : Aptitude terrain, bonne communication, esprit de synthèse. Organisation, autonomie et adaptabilité. Bonne maîtrise des outils bureautiques standards (Word, Excel, PowerPoint) et des outils d’amélioration continue (AMDEC, 5S, PDCA…)
Si vous souhaitez postuler à cette offre, nous vous remercions d’adresser votre candidature (curriculum vitaë et lettre de motivation) à l’adresse suivante : hrinfosgq@ethypharm.com