MELKIN, Société biopharmaceutique qui vise à développer des produits thérapeutiques innovants cherche un chef de projet. Les produits développés agissent sur des protéines mises en jeu par l’activation de la voie intracellulaire des MAP-kinases de type ERK (Extracellular signal-REgulated Kinase), et sont impliquées dans des fonctions diverses, telles que le métabolisme, la différenciation, la survie, la prolifération cellulaire. Plusieurs pathologies impliquant une perturbation de la voie des MAP-kinases peuvent être la cible de ce type de traitement, c’est le cas du cancer, voire même de maladies rares telles que la neurofibromatose. Les essais in vitro sur des modèles cellulaires de ces pathologies sont très prometteurs. Les premières études in vivo montrent que ce type d’outil thérapeutique est efficace et ces dernières études vont orienter les essais cliniques. Ces résultats ont fait l’objet de protection inductrielle comportant des brevets produits et des brevets d’application. Les applications thérapeutiques potentielles chez l’homme sont nombreuses au regard de l’implication de ces facteurs de transcription dans des pathologies neurodégénératives et cancéreuses. Le projet de l’entreprise est de développer des constructions peptidiques pour en faire des composés thérapeutiques à action intracellulaire. L’entreprise a signé un accord de licence d’exploitation des brevets déposés par des équipes de chercheurs du Laboratoire Neuroscience Paris-Seine (CNRS/UPMC/INSERM) de l’Institut de biologie Paris Seine (CNRS/UPMC). Les inventeurs sont également fondateurs de la société (modèle économique : start-up).
Fiche de poste : Chef de projet Gestion de projets en recherche préclinique : Gestion de projets recherche préclinique et drug discovery interprétation et/ou validation des résultats des études R&D et précliniques Budgétisation et gestion des ressources Gestion de prestataires publics Gestion de prestataires privés (C.R.O.s) internationaux (mise en concurrence, suivi des contrats) Gestion de projets collaboratifs (public, européen…) Echanges avec les chercheurs Rédaction des plans d’études (cahier des charges), protocoles et rapports scientifiques Communications, présentation des résultats interne et externe Proposition de plan d’action, mise en place et suivi des expérimentations Gestion des plannings et traçabilité des données Rédaction de publications scientifiques, veille scientifique, Echanges avec cabinet brevet (notion de PI) Expertise scientifique : Biologie cellulaire et moléculaire, modèles pathologies, cancer, CNS, Physiologie, Traitement statistiques de données (résultats), connaissance des peptides, développement pharmaceutique Compétences : Drug discovery (étude d’efficacité, mode d’action), recherche préclinique : ADME, biodisponibilité Toxicologie. Galénique, formulation. Bonne connaissance des affaires réglementaires, si possible expertise dossiers auprès des autorités sanitaires (Expertise souhaitée dans ces domaines - références) Mots-clefs divers : travail environnement start-up, rigueur et souplesse, autonomie, initiative. Conditions Lieux de travail : 3 à 4 jours/semaine à Orléans – 1 à 2 jours par semaine à Paris. Variable et évolution possible CDD 6 mois puis évolution vers CDI en fonction du développement de l’entreprise Premier contact par courriel : Pr Bruno GIROS - bruno.giros@mcgill.ca