«Змеиное масло» нейтрофилов, или Как осечка помешала открытию
СТАТЬИ
ИММУНОЛОГИЯ. МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
И.А.Линге Центральный научно исследовательский институт туберкулеза (Москва, Россия) Почти детективная история о том, как пойти туда, не зная куда, чтобы найти то, не зная что, и о том, как порой важно выбрать правильную стра тегию исследования, использовать подходящие методы и подвергать сомнению результаты. Существует немало данных о способности нейтро филов подавлять деление (пролиферацию) Т лимфоцитов в разных моделях воспаления и клеточных взаимодействий. Обычно уровень про лиферации и степень ее подавления оцениваются по включению радиоактивной метки ([3H]тимидин). В наших опытах по регуляции нейтрофи лами Т клеточного иммунитета при экспериментальном туберкулезе было обнаружено некое растворимое вещество, принятое нами за «фак тор подавления пролиферации», который синтезируют нейтрофилы. Однако в дальнейшем выяснилось, что они продуцируют по неясным по ка причинам большое количество внеклеточного тимидина, который за счет конкуренции ингибирует включение радиоактивной метки. Ключевые слова: нейтрофилы, Т лимфоциты, тимидин, стратегия научного поиска.
Предыстория История эта началась довольно давно, правда, и закончилась уже не вчера. Но, чтобы понять, что произошло, для начала необходимо определить основные понятия, относящиеся к противотуберкулезному иммунитету, важную роль в котором играют клетки иммунной системы — макрофаги, нейтрофилы и Т-лимфоциты. Макрофаги поглощают (фагоцитируют) возбудителей туберкулеза — микобактерии (Mycobacterium tuberculosis), что приводит к запуску механизмов активации врожденного иммунитета. Кроме того, макрофаги — профессиональные антиген© Линге И.А., 2019
Ирина Андреевна Линге, кандидат биологических наук, старший научный сотрудник лаборатории иммуногенетики Центрального научно исследовательского института тубер кулеза. Область научных интересов — клеточные механиз мы иммунного ответа при туберкулезе. Лауреат конкурса «Био/мол/текст 2018» в номинации «Своя работа». e mail: iralinge@gmail.com
презентирующие клетки (APC, от англ. AntigenPresenting Cell): на их поверхности расположены молекулы главного комплекса тканевой совместимости класса II (МНСII, от англ. Major Histocompatibility Complex), которые представляют фрагменты микобактерий (антигены) Т-лимфоцитам, что приводит к их активации и запуску адаптивного (приобретенного) звена иммунной системы [1]. Стимулированные Т-лимфоциты, в свою очередь, активируют макрофаги, чтобы те начали убивать поглощенные бактерии. Нейтрофилы — клетки врожденного иммунитета — одни из первых мигрируют в область воспаления. Они активно фагоцитируют микобактерии, но не способны эффективно их убивать и не могут активировать Т-клетки. Таким образом, нейтрофилы выступают в качестве троянского коня, экраDOI:10.7868/S0032874X19040033
ПРИРОДА / 04 / 2019
П
орой мы, ученые, забываем о вероятности получения каких-то артефактов, поскольку строим гипотезы на базе опубликованных и проверенных данных. Но даже если вы обложились самой лучшей литературой и имеете доступ к самому современному оборудованию, результат, к сожалению, не гарантирован. Для успеха научного эксперимента важны еще и не совсем научные составляющие: иногда везение или стечение обстоятельств приводит к весьма неожиданным результатам…
23
