Herencia Genetica: Regalo de Progenitores. La Revista.

[Título del documento] “HERENCIA GENÉTICA: REGALO DE PROGENITORES” No°27 $35

Antecedentes. ¿QUÉ ES LA HERENCIA GENÉTICA? La genética es la rama de la Biología que se relaciona con la herencia y la variación.

Las unidades hereditarias que se transmiten de una generación a otra son llamadas genes. Estos genes se encuentran en el ADN, es decir, en el Ácido Desoxirribonucleico Los genes se organizan en cromosomas, que se encuentran en el núcleo de la célula. El ADN puede replicarse, pero cuando existen cambios dentro de él, se habla de mutaciones.

La cuestión aquí es cómo pasan los genes a través de padre e hijos. Herencia genética es la forma en que los progenitores dan a su descendencia los caracteres que ellos poseen por medio de la reproducción. Cualquier característica de un ser vivo

que

sea

susceptible

de

denominamos carácter hereditario.

ser

trasmitida

a

su

descendencia,

la

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Mendel y la genética.

MENDEL Y LA GENETICA. Mendel observó que muchos rasgos de los organismos se transmitían de una generación a la siguiente. La capacidad de reproducir dichas características se encuentra en el genotipo, integrado este por numerosas subunidades llamadas genes los cuales contienen la información de las características de cada organismo.

2 Gregorio Mendel es el primer en encontrar el camino científico para los estudios sobre la herencia. En 1896 entrega sus trabajos a la Real Sociedad Botánica de Inglaterra, que la archiva hasta 1920. Era un monje de estudios teológicos, naturalista por afición, quien estudiando en Viena la historia natural comienza a observar parecidos evidentes y decide estudiar estas semejanzas.

APORTACIONES. Elige material vegetal, que no necesita tantos cuidados y que tienen más facilidad para inseminar. Es mas resistente, no ocupa tanto espacio, sus tiempos de reproducción son rápidos y no tienen tantas plagas.

No siguió todas las características sino que tomo una.

Hace una raza para (lavado de características). El eligió el chícharo y tomo el color (blanco y rojo) pero evito que saliera un color rojo con las blancas, cruzando los mismos colores en varias veces.

LEYES DE MENDEL. 1ª Ley o Ley de Uniformidad.

Cuando se cruzan 2 líneas puras todos los descendientes son iguales.

2ª Ley de la segregación independiente.

Los factores hereditarios no se fusionan sino que se separan durante la formación de los gametos y vuelven a unirse en la fecundación.

3ª Ley o Ley de la Distribución independiente.

Cuando en un híbrido se combinan varios genes o caracteres, estos se transmiten independientemente.

Genotipo y fenotipo.

GENOTIPO Y FENOTIPO Fenotipo y genotipo son términos muy utilizados, que se emplean para diferenciar la composición genética de un organismo y la forma en que esta composición se expresa.

3 El fenotipo es la clase de la que se es miembro según las cualidades físicas observables en un organismo, incluyendo su morfología, fisiología y conducta a todos los niveles de descripción. Las propiedades observables de un organismo.

El genotipo es la clase de la que se es miembro según el estado de los factores hereditarios internos de un organismo, sus genes y por extensión su genoma. El contenido genético de un organismo.

Básicamente, el genotipo determina el tipo de rasgos que podrán observarse en el fenotipo. Por ejemplo, los rasgos genotípicos de los organismos

son

los

que

determinan

su

susceptibilidad

ante

determinada enfermedad. En pocas palabras, la expresión de los genes, modificados por factores ambientales, da como resultado un fenotipo.

Diferencias clave entre fenotipo y genotipo 

El genotipo tiene que ver con la genética y los rasgos heredados de un organismo, mientras que el fenotipo se refiere a las características físicamente observables de dicho organismo y también tiene que ver con los factores ambientales.



El genotipo determina en gran medida cuál es el fenotipo final de un organismo.



El genotipo trabaja de manera interna, mientras que el fenotipo es la expresión externa del proceso interno (y de los factores ambientales que se presenten)

FORMAS DE TRANSMISIÓN DE LA HERENCIA GENÉTICA La herencia genética es suministrada conjuntamente por los progenitores; es decir, el genotipo del nuevo ser está constituido por el aporte de ambos. El macho aporta la herencia en los cromosomas del espermatozoide y la hembra aporta su herencia en los cromosomas del óvulo.

La unión de espermatozoide y óvulo forma la célula huevo y dentro de ésta se encuentran los cromosomas de ambos; estos cromosomas son los que guardan la información de los caracteres hereditarios.

Los cromosomas son unos filamentos en los que se agrupan los genes, formados por secuencias de ADN y ARN. Un gen es una unidad de trasmisión hereditaria que determinará, durante el desarrollo de un ser, la aparición o no de un determinado carácter. Así, pues, los elementos que determinan las características a heredar por un nuevo ser son los genes que están ubicados en los cromosomas de la célula huevo

Empecemos

hablando

reproducción:

la

de

la

reproducción

sexual de los organismos ocurre cuando los descendientes producen la fusión de sus gametos (óvulo y espermatozoide. Estas células se producen

mediante

meiosis

y

producen células hijas con exactamente la mitad de la información genética de la célula madre.

Cuando el espermatozoide fecunda al óvulo, el producto completa su información genética con la mitad de los cromosomas del padre y la mitad de la madre.

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Cromosomas dentro de la herencia genética.

CROMOSOMAS DENTRO DE LA HERENCIA GENÉTICA La clave de la vida y de la herencia está en el núcleo de la célula, que es el centro que gobierna todas sus actividades.

Los cromosomas son estructuras que se encuentran en el centro (núcleo) de las células que transportan fragmentos largos de ADN. El ADN es el material que contiene

los

genes

y

es

el

pilar

fundamental del cuerpo humano.

Cada ser humano tiene aproximadamente 30.000 genes que determinan el crecimiento, el desarrollo y el funcionamiento de nuestros sistemas físicos y bioquímicos. Normalmente, los genes se encuentran distribuidos en 46 cromosomas (23 pares) dentro de nuestras células.

La mitad de los cromosomas proceden del padre y la otra mitad de la madre. Las diferencias entre individuos reflejan la recombinación genética de estos juegos de cromosomas al pasar de una generación a otra.

La madre le aporta un cromosoma X al hijo, mientras que el padre puede contribuir ya sea con un cromosoma X o con un cromosoma Y. Es el cromosoma del padre el que determina si el bebé es un niño o una niña. Los cromosomas restantes se denominan autosómicos y se conocen como pares de cromosomas del 1 al 22.

Cada par de cromosomas autosómicos contiene un cromosoma de la madre y uno

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del padre. Cada cromosoma en un par porta básicamente la misma información, es decir, cada par tiene los mismos genes. Algunas veces, hay ligeras variaciones de estos genes. Estas variaciones se presentan en menos del 1% de la secuencia de ADN. Los genes que tienen estas variaciones se denominan alelos.

6 Algunas de estas variaciones pueden provocar un gen que es anormal. Un gen anormal puede conducir a una proteína anormal o a una cantidad anormal de una proteína normal. En un par de cromosomas autosómicos, hay dos copias de cada gen, uno de cada padre. Si uno de estos genes es anormal, el otro puede producir suficiente proteína para que no se desarrolle ninguna enfermedad. Cuando esto sucede, el gen anormal se denomina recesivo y el otro gen en el par se denomina dominante. Se dice que los genes recesivos se heredan en un patrón autosómico recesivo.

Los

genes

son

los

responsables

de

determinar la mayoría de nuestras características físicas, pero también juegan un papel muy importante en nuestra salud y hasta personalidad.

Características como el color de los ojos, el cabello, la piel…se las debemos a nuestros genes.

Selección natural.

SELECCIÓN NATURAL Ahora mismo te estarás preguntando, ¿qué relación existe entre la selección natural y la herencia genética?

La selección

natural es

un

mecanismo

esencial de evolución propuesto por Charles Darwin y Alfred

Russel

Wallace y

generalmente aceptado por la comunidad científica como el principal mecanismo de la formación de especies (especiación), su adaptación al medio y su transformación.

El concepto fue introducido por Charles Darwin a través de su teoría de selección natural, que describe el desarrollo de las especies como

producto

de

la

interacción con el entorno ecológico. Como resultado de esta interacción, tienden a persistir

los patrones

proporcionan características

a

genéticos

que

los individuos las

más adecuadas para

la

supervivencia en el medio ambiente en el cual habitan.

Con relación a nuestro tema, la selección natural se involucra profundamente debido a que es una respuesta a los cambios o alteraciones que presentan los seres vivos, esto quiere decir que nos permite ver a las variaciones no como un defecto genotípico, sino más bien como el resultado de la necesidad de los seres vivos para poder adaptarse y con ello subsistir en el medio ambiente en el que se desarrollan.

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Adaptación.

ADAPTACIÓN:

Una

adaptación biológica es

proceso fisiológico o

un

un

del comportamiento de

rasgo

un organismo que

ha evolucionado durante un período de tiempo mediante selección natural de manera tal que incrementa

sus

expectativas

a

largo

plazo

para reproducirse con éxito.

Funciones de la adaptación: Hacer frente a las condiciones físicas como la temperatura y la luz. Defenderse de sus enemigos naturales y predadores. Reproducirse Responder a los cambios en su entorno Existen tres tipos de adaptaciones (estructural, fisiológica y de comportamiento): Adaptación estructural: Las adaptaciones

estructurales son

partes

especiales del cuerpo de un organismo que le ayuda

a

sobrevivir

en

su hábitat natural.

Ejemplos de adaptaciones estructurales son el color de la piel, el pelo, las plumas, etc.

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Adaptación de comportamiento: Son las formas en las que un organismo en particular se comporta para sobrevivir en su hábitat natural.

Por ejemplo algunas especies de aves, mamíferos e insectos emigran a lugares distintos por cambio de clima o

para

aparearse.

Adaptación fisiológica: Estas

modificaciones

comportamiento

alteran

interno

el

(hormonas,

presiones, etc.) Un ejemplo claro es la Adaptación de los Dromedarios al calor y a

la

deshidratación.

Este camello no almacena más agua que cualquier

otra

embargo

no

especie necesita

animal, beber

sin agua

durante días, Ya que ha conseguido lograr modificar la manera en la que sus sistemas funcionan. Una de las variaciones más notables en comparación con otros seres vivos es que los camellos pueden absorber una cantidad de agua muy grande de una vez para prevenir futuras pérdidas de líquido. En otros animales esto resultaría en problemas osmóticos severos. Los camellos pueden hacer esto porque el agua es absorbida de forma muy lenta por su estómago e intestinos, dejando tiempo para equilibrarse, así mismo sus riñones son capaces de concentrar considerablemente su orina para evitar perdida de agua. La orina puede espesarse como jarabe y llegar a contener el doble de sal que el agua del mar.

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ENFERMEDADES CROMOSÓMICAS

Enfermedades cromosómicas.

Son enfermedades relacionadas a las alteraciones o anomalías de los cromosomas, en el cual, el afectado sufre un desorden en el material genético. 

Síndrome de Down o Trisomía 21: 10

Es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21, en vez de los dos habituales (trisomía del par 21), caracterizado por la presencia de retraso mental y rasgos físicos peculiares.



Síndrome de Edwards o Trisomía 18: El Sindrome de Edwards, más conocida como trisomía 18. Es una aneuploidía humana que se caracteriza por la presencia de un cromosoma adicional en el par 18. Fue originalmente descrita por John H. Edwards.

Se caracteriza por bajo peso al nacer, talla corta, retraso mental e hipertonía.

Síndrome de Patau o Trisomía 13 El síndrome de Patau o trisomía del cromosoma 13

es

una

enfermedad

cromosómica

rara

caracterizada por la presencia de un cromosoma 13 adicional. Fue descrita por primera vez por Patau

en

1960.

El

fenotipo

incluye

malformaciones del sistema nervioso central, hipertelorismo ocular, microftalmia, fisura labio

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palatina, polidactilia pos axial, malformaciones cardiacas y renales, agenesia de cuero cabelludo, hemangiomas, criptorquidia y útero bicorne. 

Síndrome de Turner o monosomía X:

El síndrome de Turner es una enfermedad genética caracterizada por presencia de un solo cromosoma X. Fenotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). Este trastorno inhibe el desarrollo sexual y causa infertilidad. Su incidencia es de alrededor de 1 en cada 2.500 niñas.



Síndrome de Cri-du-chat:

El síndrome del maullido de gato (del francés Cri-du-Chat), es una enfermedad congénita

infrecuente

con

alteración

cromosómica provocada por un tipo de deleción estructural del brazo corto del cromosoma 5, caracterizada por un llanto que se asemeja al maullido de un gato.

Aplicación de la genética en la actualidad.

Aplicación de la genética en la actualidad.

El último fin de las ciencias naturales y de sus tecnologías consiste en mejorar la calidad de vida de los seres humanos. Gracias a una mayor comprensión del ambiente de los fenómenos naturales, podemos eficientizar el uso de los recursos, tratar enfermedades y crear técnicas para la solución de problemas en la vida cotidiana.

La genética puede ser realizada en diferentes áreas:

Agricultura

Ganadería.

Medicina.

Industria.

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En la producción de fármacos de antibióticos y hormonas naturales en u logro de los conocimientos de la genética. Tal que, las plantas y los animales pueden producir sustancias de importancia farmacéutica. Los pacientes que sufre de diabetes tipo 1 anteriormente eran tratados en insulina sintética que contrarrestaba los síntomas de la enfermedad pero ocasionaba diversos efectos secundarios en la salud. Pero hoy en día, gracias a los conocimientos de la genética, las personas con insulina natural obtenida de los animales modificados genéticamente.

En la agricultura las técnicas de ingeniería genética han favorecido la creación de variedades de plantas mas resistentes a los patógenos o los factores de estrés ambiental,

contribuyendo

así

con

la

seguridad alimentaria mundial.

En la industria la producción de nuevos materiales (plásticos reciclables, baterías que emplaen microorganismos en la producción energética, materia prima resistente a la presión [calor]) ha sido posible gracias a la investigación de diversas proteínas en microorganismos y del código genético que determina sus síntesis.

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Conclusión CONCLUSION.

En conclusión del equipo la herencia genética es un tema que causa mucho interés entre los científicos, pues el hecho de que los cromosomas pasen de generación en generación es algo que hace muy atrayente este tópico. La Herencia, según los estudios biológicos, es la dotación cromosómica de cada uno de nosotros. Es el proceso por el cual el ser humano origina nuevos seres parecidos a ellos, mediante la transmisión de caracteres de ascendientes a descendientes. Y es que no se puede dejar de lado la importancia de la herencia, gracias a ella somos lo que somos, damos vida y podemos dejar una parte de nuestra ser en nuestros descendientes.

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Referencias.

 (ccpmc - Ingeniería Genética, s.f.)  (Medicina., s.f.)

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 (Genetica en diversas areas de aplicacion, s.f.)  (genetica en la ganaderia, s.f.)  (GENETICA - Monografias.com, s.f.)

Integrantes

1. Alvarado Ibarra María Fernanda.

2. Caballero Karime Fernanda.

3. Saldívar Olvera Ilse Daniela.

4. Flores de la Rosa Iliana Araceli.

5. Rangel Lujano Blanca Berenice.