Mal abstrakt til Norsk gastroenterologisk forenings årsmøte

Alle abstrakt skal bruke følgende mal: • Abstraktet skal skrives i Word • Skrifttype: Times New Roman • Fontstørrelse: 12 • Linjeavstand: Singel • All tekst må være skrevet innenfor en ramme av én A4-side med marger av 2,5 cm • Venstre marg skal være rett, høyre marg skal være ujevn • Abstraktet skrives fortrinnsvis på norsk, men engelsk aksepteres også

Overskrift/tittel skrives på første linje med fet skrift og små bokstaver

Forfatterens navn skrives på ny linje med etternavn etterfulgt av initialer uten tittel. Dersom andre enn førsteforfatter skal presentere, understrekes dette navnet. Eksempel: Nordmann O1 , Staven KM2

På ny linje skrives forfatternes arbeidssted (avdeling/institutt, institusjon) i kursiv. Eksempel: 1Medisinsk avdeling, Sykehuset Norge; 2Institutt for medisin, Universitetet i Norge

Frist for å sende inn abstrakt er 15.11.22. Abstraktet sendes til eivind.ness-jensen@ntnu.no

UTVALGT SIKKERHETSINFORMASJON

KONTRAINDIKASJONER: Overfølsomhet overfor virkestoffet. Aktiv og klinisk viktig infeksjon.

FORSIKTIGHETSREGLER: Det bør utvises forsiktighet ved kronisk infeksjon eller stadig tilbakevendende infeksjoner. Ustekinumab må ikke gis ved aktiv tuberkulose. Levende vaksiner bør ikke gis samtidig med STELARA®. Anafylaksi, øvre- og nedre luftveisinfeksjoner, angioødem har forekommet. Eksfoliativ dermatitt, allergisk alveolitt og eosinofi l pneumoni er rapportert. Kanylehetten som dekker nålen på den ferdigfylte sprøyten er laget av et lateksderivat som kan gi allergiske reaksjoner hos individer sensitive for lateks. Pasienter med plakk psoriasis kan utvikle erytroderm psoriasis, med symptomer som ikke kan skilles klinisk fra eksfoliativ dermatitt, som del av det naturlige sykdomsforløpet.

VANLIGE BIVIRKNINGER: Gastrointestinale: Diaré, kvalme, oppkast. Generelle: Erytem på injeksjonsstedet, smerter på injeksjonsstedet, tretthet (fatigue). Hud: Kløe. Infeksiøse: Nasofaryngitt, sinusitt, øvre luftveisinfeksjon. Luftveier: Orofarynkssmerter. Muskel-skjelettsystemet: Artralgi, myalgi, ryggsmerter. Nevrologiske: Hodepine, svimmelhet.

INDIKASJON ULCERØS KOLITT OG CROHNS: STELARA® er godkjent for behandling av voksne med moderat til alvorlig aktiv ulcerøs kolitt/ aktiv crohns som har hatt utilstrekkelig respons på, har mistet respons på eller ikke har tålt enten konvensjonell terapi eller et biologisk legemiddel, eller har medisinske kontraindikasjoner mot slike behandlinger.

DOSERING: Ulcerøs kolitt og Crohns: 1. dose gis i.v. Infusjonsoppløsningen skal tilberedes med antall hetteglass som spesifisert i tabellen. Innledende i.v. dosering:

Kroppsvekt ved doseringstidspunkt Anbefalt dose1

≤55 kg >55-≤85 kg >85 kg 260 mg 390 mg 520 mg

Antall hetteglass à 130 mg

2

3

4

1Ca. 6 mg/kg 1. s.c. dose à 90 mg bør gis i uke 8 etter den i.v. dosen. Etter dette anbefales dosering hver 12. uke. Ved utilstrekkelig respons 8 uker etter 1. s.c. dose, kan ny s.c. dose gis. Ved tap av respons ved dosering hver 12. uke, kan det være gunstig å øke doseringsfrekvensen til hver 8. uke. Pasienter kan deretter doseres hver 8. uke eller 12. uke basert på klinisk vurdering.

PRIS OG REFUSJON: Pakninger og priser: Injeksjonsvæske, oppløsning: 45 mg: 0,5 ml1 (hettegl.) 32 098,30 kr. Injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte: 45 mg: 1 ml1 (ferdigfylt sprøyte) 32 098,30 kr.90 mg: 1 ml1 (ferdigfylt sprøyte) 32 098,30 kr. Konsentrat til infusjonsvæske: 130 mg: 26 ml1 (hettegl.) 30 435,10 kr.

Refusjon: 1 H-resept: L04A C05_1 Ustekinumab Refusjonsberettiget bruk: Rekvirering skal gjøres i tråd med nasjonal faglig retningslinje for bruk av TNF-a hemmere og andre biologiske betennelsesdempende legemidler og føringer fra RHF/LIS spesialistgruppe.