Núcleo Celular

BIOLOGIA “CITOLOGIA: NÚCLEO”

Prof. Fabrício Menezes Aluno(a):

O núcleo está localizado geralmente no centro da célula, sendo responsável pelo surgimento das atividades metabólicas e reprodutivas nas células.

Experimentos de merotomia de Balbiane Realizou cortes em células, obtendo com isso, porções nucleadas e anucleadas. Ele observou que, ao fim de seus experimentos, apenas as porções nucleadas conseguiam se recompor, ou seja, o fragmento nucleado consegue sobreviver, crescendo e se reproduzindo normalmente, enquanto que o fragmento anucleado degenera e morre em poucos dias.

Esses experimentos visavam verificar a importância do núcleo para as atividades metabólicas e reprodutivas das células.

COMPONENTES DO NÚCLEO DE EUCARIONTES

O aspecto do núcleo de uma célula muda bastante, conforme ela esteja sendo observada durante a divisão, ou no intervalo entre duas divisões (intérfase). Por este motivo, falaremos em núcleo interfásico e núcleo em divisão.

Reconhecemos, no núcleo de Eucariontes, as seguintes estruturas: Núcleo Interfásico

-Carioteca (membrana nuclear) -Nucleoplasma / Suco nuclear -Nucléolos -Cromatina

-Carioteca desestrutura fornecendo esNúcleo em paço para a separação dos cromossomos ou das cromátides irmãs.

Divisão -Suco nuclear mistura-se ao citoplasma.

-Nucléolos desestruturam para originarem novos ribossomos.

-Cromossomos condensados (espiralados) OBS: Os termos cromatina e cromossomos se referem à mesma estrutura, que muda de aspecto, conforme a célula esteja sendo observada na intérfase ou durante a divisão.

- A Carioteca e sua ligação com o retículo

A carioteca, quando observada ao microscópio eletrônico, mostra uma dupla camada (bilaminar) interrompida por poros (Grãos de Annuli), que permitem o intercâmbio de substâncias entre o núcleo e o citoplasma.Ela é formada por proteínas e fosfolipídios, mas não apresenta o mesmo poder de regeneração das outras membranas lipoprotéicas da célula eucariótica.

A cariolinfa, suco nuclear ou nucleoplasma, que preenche o núcleo, é uma massa semilíquida riquíssima em água e proteínas, de aspecto homogêneo, onde estão mergulhados os filamentos de cromatina e os nucléolos.

A cromatina é constituída principalmente por DNA e proteínas denominadas histonas. Os filamentos podem assumir vários aspectos, conforme a fase de vida da célula.

OBS: A intérfase compreende o período de maior atividade metabólica da célula, quando ela se alimenta, excreta, cresce e exerce suas funções específicas; nessa fase também ocorre a duplicação do DNA, necessário à reprodução celular e a cromatina se apresenta como filamentos longos e finos, dispersos no núcleo.

- As regiões de um cromonema:

Costuma-se classificar a cromatina em eucromatina e heterocromatina. A primeira só se torna bem visível durante a divisão celular e a segunda apresenta-se bem corada e visível mesmo na intérfase. A eucromatina corresponde à porção ativa da cromatina (genes ativos), ou seja, àquela que é capaz de sintetizar RNA. No período de divisão celular, a cromatina se condensa, constituindo filamentos grossos e bem individualizados, em forma de bastonetes, denominados cromossomos.

Os nucléolos são corpúsculos aproximadamente esféricos, que ficam em contato direto com o suco nuclear e que são destituídos de membrana e constituídos por RNA ribossômico e proteínas. Só estão presentes no núcleo interfásico, desaparecendo durante a divisão celular.

OBS: Os nucléolos são estruturas formadas a partir da zona SAT (região organizadora do núcleolo) localizadas na constrição secundária dos cromossomos.

A molécula de DNA associada às histonas forma uma fibra cromatínica, denominada cromonema.

- A correspondência entre as regiões do cromonema interfásico e do cromossomo da célula em divisão.

Cromossomo, mostrando a espiralização do cromonema e as constrições.

OBS: Além do centrômero, muitas vezes, um dos braços do cromossomo apresenta uma constrição secundária, que, em certos casos, é quase terminal, separando uma porção denominada satélite.

Os cromossomos apresentam uma constrição (primária) conhecida como centrômero, cuja posição permite que eles sejam classificados em:  Metacêntricos, com o centrômero mediano, dividindo os cromossomos em braços iguais;  Submetacêntricos, como o centrômero próximo da região mediana, determinando braços desiguais;  Acrocêntricos, com o centrômero próximo de uma das extremidades;  Telocêntricos, com o centrômero localizado em uma extremidade.

CROMOSSOMOS GIGANTES

Os cromossomos são formados por processos de espiralização dos cromonemas. Quando entram em divisão, formam duas estruturas simétricas e paralelas, denominadas cromátides, que, ao se separarem durante a divisão celular, formam dois novos cromossomos (figura abaixo).

Certos organismos apresentam células com cromossomos especiais que ganharam importância por permitirem estudos detalhados da estrutura e da atividade cromossômica. Esses cromossomos crescem exageradamente, tanto em comprimento quanto em espessura, visto que eles são formados pelo pareamento dos homólogos que se multiplicam várias vezes, sem que aja separação em cromátides.

Podem ser:  Politênicos: Apresentam regiões ativas denominadas de puffs que apresentam a capacidade de sintetizar proteínas, podendo ser observadas em células de glândulas salivares de inseto.

 Plumulados: Apresentam regiões ativas, denominadas de alças (expanções) que também apresentam a capacidade de sintetizar proteínas. Podem ser observados em óvulos de anfíbios, répteis e aves.

OBS: Nas células somáticas humanas são encontrados 23 pares de cromossomos. Destes, 22 pares são semelhantes em ambos os sexos e são denominados autossomos ou autossômicos. O par restante compreende os cromossomos sexuais ou alossômicos, de morfologia diferente entre si, que recebem o nome de X e Y. No sexo feminino existem dois cromossomos X e no masculino existe um cromossomo X e um Y. CROMATINA SEXUAL

NÚMERO DE CROMOSSOMOS O número de cromossomos é fixo dentro de uma mesma espécie: o homem possui 46 cromossomos, a drosófila, 8, o milho, 20 etc. Na maioria dos organismos, apresentam-se aos pares, constituído pelos cromossomos homólogos. Assim, os 46 cromossomos humanos são 23 pares de homólogos.

Cada núcleo tem dois conjuntos semelhantes de cromossomos, sendo, por isso, diplóide (2n).

As células reprodutoras ou gametas dos organismos diplóides, por sua vez, têm apenas um conjunto de cromossomos, sendo, por isso, haplóides (n). O conjunto haplóide de cromossomos é conhecido como genoma e é característico para cada espécie. Por exemplo, o genoma da espécie humana é constituído por 23 cromossomos. Quando os gametas masculino e feminino se fundem, reconstituem o número diplóide da espécie (2n).

Espécie (2n)

Genoma (n)

Homem – 46 cromossomos 23 cromossomos Milho – 20 cromossomos

10 cromossomos

Feijão – 22 cromossomos

11 cromossomos

Lírio – 24 cromossomos

12 cromossomos

Os cromossomos que constituem um genoma podem ser classificados quanto ao número, forma e tamanho. Essa técnica, conhecida como cariótipo, permite não só a determinação da espécie a que um organismo pertence, como também a identificação de certas mutações cromossômicas.

Na década de 40, Barr descobriu que nas mulheres, nas células somáticas em interfase, aparece, junto à face interna da membrana nuclear, uma pequena mancha de cromatina (heterocromatina), porção que não desespiraliza e cora-se, portanto, mais intensamente. Essa mancha foi chamada cromatina sexual ou corpúsculo de Barr e só ocorre quando há pares de cromossomos X. A cromatina sexual pode ser observada em células da mucosa bucal e outros tecidos. Nos leucócitos ela aparece como um pequeno lóbulo arredondado, semelhante a uma raquete, preso ao núcleo.

Corresponde ao número de cromossomos X - 1.

ABERRAÇÕES CROMOSSÔMICAS

 NÚMERICAS a) Euploidias - caracterizam-se por alterações de todo o genoma, promovendo, a partir de indivíduos diplóides, descendentes haplóides. b) Aneuploidias - as alterações numéricas dos cromossomos que não implicam em aumento ou diminuição de um conjunto haplóide completo (genoma), são chamadas aneuploidias. Os aneuplóides podem ser, portanto, indivíduos 2n + 1, 2n + 2 ou 2n - 1, 2n - 2, isto é, com cromossomos a mais ou a menos do que o número diplóide normal. Na espécie humana são conhecidos muitos casos de aneuploidias, relativas à variação do número de autossomos (autossômicas) ou de cromossomos sexuais (alossômicas).

Como decorrência do ganho ou perda de muitos genes, manifesta-se no indivíduo aneuplóide um conjunto de sintomas, às vezes muito graves, caracterizando-se uma chamada síndrome.  Aneuploidias Autossômicas Nas aneuploidias autossômicas humanas, os cromossomos sexuais são normais (XX ou XY), mas há um dos autossomos geralmente em dose tripla.

Fala-se, então, em trissomias e as mais comuns são: a) Síndrome de Down (mongolismo) Os indivíduos são 45A + (XX ou XY) e o cromossomo de número 21 está presente em dose tripla. Fala-se em trissomia do 21. É uma síndrome muito freqüente, que se origina por não-disjunção do cromossomo 21 durante a meiose, na ovogênese, ou ainda em uma das primeiras mitoses do zigoto (fase de segmentação).

Há ainda casos de mongolismo originados por translocações cromossômicas.

A Síndrome de Down manifesta-se por um grande número de sintomas, que variam de indivíduo para indivíduo. Na prática basta a presença de quatro dos sintomas abaixo para firmar o diagnóstico: 1) quociente intelectual (QI) muito baixo; 2) prega palpebral; 3) língua fissurada; 4) inflamação das pálpebras; 5) uma única prega no dedo mínimo; 6) uma prega transversal contínua na palma da mão (prega plantar ou simiesca).

Estatisticamente está demonstrado que a incidência dessa anomalia é maior em filhos de mulheres de maior idade. Parece que a idade do pai não influi tanto na freqüência da anomalia.

OBS: Um outro tipo de anomalia cromossômica que pode ocorrer na espécie humana é o chamado mosaicismo. Ele é causado por mitoses anômalas durante o desenvolvimento, nas quais algumas células, devido a uma não-disjunção, ficam com seu número cromossômico alterado em relação às células normais. Dessa forma, apenas algumas regiões do organismo, originadas por estas células, apresentarão a anomalia cromossômica.  Aneuploidias Sexuais (Alossômicas) São mutações cromossômicas numéricas que ocorrem apenas nos cromossomos do par sexual. As mais comuns são: a) Síndrome do triplo X (44A - XXX) São fêmeas férteis, embora com alguns distúrbios sexuais e, às vezes, retardamento mental. b) Síndrome de Klinefelter (44A - XXY) São homens, em geral, de estatura maior que a média da população (Eunucóides). Têm pequeno desenvolvimento dos órgãos genitais, ausência de espermatozóides (azoospermia), desenvolvimento dos seios (ginecomastia), imberbes ou com pouca barba e pêlos além de outras alterações como distúrbios de comportamento e QI menor do que a média. c) Síndrome do duplo Y (44A - XYY) São homens aparentemente normais e férteis, não detectáveis apenas pela observação de fenótipo.

São geralmente um pouco mais altos do que a média. d) Síndrome de Turner (44A - XO) São mulheres estéreis, de baixa estatura, pescoço com prega (alado), sem desenvolvimento mamário, ovários rudimentares, fibrosos e defeitos na aorta. Apresentam cromatina de Barr negativa.

Cariótipo - indivíduo do sexo masculino com Síndrome de Down

b) Síndrome de Patau Os indivíduos são também 45A + (XX ou XY) e o autossomo a mais esta no 13º par. É a trissomia do 13. As crianças morrem em alguns meses e apresentam microcefalia, micrognatia, surdez, polidactilia, lábio leporino, palato fendido, defeitos cardíacos, renais e do tubo digestivo. c) Síndrome de Edwards É a trissomia do cromossomo 18 e as crianças também morrem em alguns meses. Apresentam deficiência mental e má formações congênitas múltiplas, implantação baixa das orelhas, mandíbula pequena. Geralmente morrem no primeiro mês de gestação, sendo que 90% nos primeiros seis meses.

Existe apenas um caso de uma menina que sobreviveu ate os 15 anos. A ocorrência é de 1/8mil.

Como a causa desta síndrome é a não disjunção primária da meiose, os maiores riscos são para mulheres mais velhas.

OBS: Existem várias aberrações cromossômicas já constatadas em natimortos e seguramente uma grande percentagem dos casos de abortos deve-se a aneuploidias diversas. Há mesmo citações de embriões triplóides, inviáveis, isto é, com 3n = 69.

e) Os indivíduos 44A - YO São inviáveis, pela falta de um cromossomo X, pois este é portador de um grande número de genes, indispensáveis no desenvolvimento.

OBS: As anomalias Humanas podem ser diagnosticadas ainda na gravidez através do exame do cariótipo do feto, o que permite verificar a ocorrência ou não de anomalias cromossômicas. O teste se baseia no cultivo de células fetais obtidas por amniocentese.

Esta consiste na coleta de fluido contido no saco amniótico, que é aspirado através de agulha e seringa. Em seguida é cultivado (2-3 semanas), onde através de corantes observam-se os cromossomos em divisão.

CAUSAS DAS ABERRAÇÕES NUMÉRICAS Como sabemos, durante a meiose, por ocasião da gametogênese, ocorre a separação (disjunção) dos cromossomos homólogos para formar os gametas haplóides. Acontece, no entanto, que essa separação nem sempre ocorre de maneira normal. Pode acontecer que dois cromossomos do mesmo par não se separem, indo ambos para o mesmo gameta, ficando um gameta com excesso de cromossomos e o outro com falta. Esse fenômeno é chamado não disjunção cromossômica e é a principal causa que provoca o aparecimento das aneuploidias.

Em alguns casos, as deleções ocorrem por um crossing-over desigual entre cromossomos homólogos desalinhados ou cromátides-irmãs. Em humanos o distúrbio mais conhecido é o Cri du chat ou Síndrome do miado de gato (deleção de grande parte do braço curto de um dos homólogos do par 5).  Duplicação: Em geral, a duplicação parece ser bem menos nociva que a deleção. As duplicações podem originarse por crossing-over desigual ou por segregação anormal da meiose num portador de uma translocação ou inversão.

Esquema ilustrando a não disjunção dos cromossomos X durante a gametogênese materna. 1 – Filha normal com trissomia do X. 2 – Filha com S. de Turner. 3 – Filho com S. Klinefelter. 4 – Natimorto (YO é letal).

 Translocação: Resultam da quebra de cromossomos não homólogos, com trocas recíprocas de segmentos soltos. Quando os cromossomos de uma translocação recíproca balanceada se pareiam na meiose, formase uma figura quadrirradial (em forma de cruz).

Esquema ilustrando a não disjunção dos cromossomos sexuais durante a gametogênese paterna. 1 e 2 – Filhos com S. Klinefelter.

3 e 4 – Filhas com S. Turner.

 ESTRUTURAIS As estruturas cromossômicas não são indestrutíveis, por isso pode haver quebras em sua estrutura. Estas quebras são provocadas naturalmente ou por agentes externos: Drogas químicas e radiações.

A quebra ocorre nos "sítios frágeis", áreas menos resistentes do cromossomo. LSD, Maconha, nicotina, cilamatos, DDT, cafeína, ingredientes de tintas de cabelo provocam danos aos cromossomos humanos.

Tipos:  Deleção: A deleção resulta em desequilíbrio do cromossomo por perda de um segmento cromossômico.

Uma deleção pode ser terminal ou intersticial. As deleções podem originar-se por quebra cromossômica e perda do segmento acêntrico.

 Inversão: É a ocorrência de duas quebras em um cromossomo unifilamentoso durante a interfase e a soldadura em posição invertida do fragmento ao restante do cromossomo. A inversão é dita paracêntrica se as quebras ocorrerem em um mesmo braço cromossômico, e é denominada pericêntrica se o fragmento cromossômico invertido incluir o centrômero.

Quando uma inversão está presente, uma alça é formada durante o pareamento dos cromossomos na meiose I, como na figura representada ao lado.

QUESTÕES OBJETIVAS

NÚCLEO e CROMOSSOMOS PROF. FABRÍCIO MENEZES 1.(UFRN-90) A carioteca é formada por: a) duas membranas protéicas com poros. b) uma membrana protéica sem poros. c) uma membrana lipoprotéica com poros. d) duas membranas lipoprotéicas com poros. e) duas membranas lipoprotéicas sem poros.

2.Acerca do núcleo interfásico, assinale a alternativa incorreta: a) A cromatina que se encontra desespiralizada é denominada eucromatina. b) O nucléolo verdadeiro ou plasmossomo representa um local de síntese de RNA ribossômico. c) O nucléolo falso representa um acúmulo de heterocromatina, pois é um novelo de cromonemas. d) Os cromossomos são visíveis como longos filamentos espiralizados e corados por corantes ácidos. e) A carioteca é uma grande bolsa achatada que delimita o nucleossomo.

3.(UFES-94) Uma célula humana, com cariótipo de 46 cromossomas e quantidade de DNA equivalente a 5.6 picogramas (pg), apresentará na fase inicial da metáfase da mitose, respectivamente, um cariótipo e uma quantidade de DNA correspondente a: a) 23 e 5.6 pg. b) 23 e 11.2 pg. c) 46 e 11.2 pg. d) 92 e 5.6 pg. e) 92 e 11.2 pg.

4.A cromatina, presente no núcleo interfásico, aparece durante a divisão celular com uma organização diferente, transformando-se nos: a) cromômeros b) cromossomos c) centrômeros d) cromocentros e) cromonemas 5.Na aula de Biologia o Prof. Ricardo fez a seguinte afirmação: “A produção de ribossomos depende, indiretamente, da atividade dos cromossomos”.

Em seguida pediu a seus alunos que analisassem a afirmação e a explicassem. Foram obtidas cinco explicações diferentes, que se encontram abaixo citadas. Assinale a única explicação correta: a) Os cromossomos são constituídos essencialmente por RNA ribossômico e proteínas, material utilizado na produção de ribossomos. b) Os cromossomos são constituídos essencialmente por RNA mensageiro e proteínas, material utilizado na produção de ribossomos. c) Os cromossomos contêm DNA; este controla a síntese de ribonucleoproteínas que formarão o núcleolo e que, posteriormente, farão parte dos ribossomos. d) Os cromossomos são constituídos essencialmente por RNA transportador e proteínas, material utilizado na produção de ribossomos. e) Os cromossomos, produzidos a partir do nucléolo, fornecem material para a organização dos ribossomos.

6.(CESGRANRIO-RJ) Dos constituintes celulares abaixo relacionados, qual está presente somente nos

eucariontes e representa um dos critérios utilizados para distingui-los dos procariontes? a) DNA. b) Membrana celular. c) Ribossomo. d) Envoltório nuclear. e) RNA. 7.(UFRO) Qual das seguintes estruturas celulares é responsável pela formação dos ribossomos? a) Retículo endoplasmático d) Nucléolo b) Complexo de Golgi e) Lisossomo c) Centríolo 8.(CESCEM-SP) Os nucléolos originam-se: a) de invaginações da membrana celular b) da divisão de outros nucléolos c) da solidificação do suco nuclear d) da concentração de ribossomos e) de cromossomos especiais 9(F.C.CHAGAS-BA) Nas células em intérfase, o material genético aparece na forma de: a) carioteca b) fuso acromático c) nucléolo d) cromatina e) cariolinfa 10.( Observe o esquema abaixo - I e II indicam: a) cromátides-irmãs b) cromátides homólogas c) cromossomos homólogos d) cromossomos-não homólogos e) cromossomos-filhos .

11.(U.F.UBERLÂNDIA-MG) Com respeito ao cromossomo abaixo esquematizado, sabemos que:

a) o número 1 indica a constrição secundária. b) ele é do tipo metacêntrico. c) o nucleotídeo está indicado pelo número 2. d) o número 3 indica o telo-mero. e) o centrômero está indicado pelo número 4.

12.Dados os esquemas de cromossomos, podemos classificá-los, conforme a posição do centrômero:

a) Os cromossomos I e II são metacêntricos e o III é submetacêntrico. b) Os cromossomos I e III são metacêntricos e o II é acrocêntrico. c) Os cromossomos I, II e III são metacêntricos. d) Apenas o cromossomo III é metacêntrico. e) Os cromossomos I, II e III são, respectivamente, metacêntrico, submetacêntrico e acrocêntrico.

13.(UFPA) Célula diplóide é aquela em que: a) existem dois cromossomos não-homólogos. b) o cariótipo é formado por 2 conjuntos haplóides. c) o cariótipo é formado por dois conjuntos diplóides. d) cada cromossomo apresenta dois centrômeros. e) Não existe tal célula.

14.(FUVEST-SP) Em determinada espécie animal, o nº diplóide de cromossomos é 22. Nos espermatozóides, nos óvulos e nas células epidérmicas o nº de cromossomos dessa espécie serão, respectivamente, a) 22, 22 e 44. b) 22, 22 e 22. c) 11, 11 e 22. d) 44, 44 e 22. e) 11, 22 e 22.

( ) O rendimento energético da respiração é de 38 ATP, assim dividido: 2 ATP na glicólise, 2 ATP no ciclo de Krebs e 34 ATP na cadeia respiratória. ( ) Caritótipo é um conjunto de informações relativas ao tamanho, forma e nº de cromossomos de uma espécie. ( ) Os períodos da interfase são, pela ordem, denominados G1-S-G2 e as fases da mitose são prófase, metáfase, anáfase e telófase. ( ) A interfase se caracteriza pela pouca atividade metabólica desempenhada pela célula.

19.(UNICAP) Assinale as afirmativas verdadeiras com V e as falsas com F.

15.(UFES) A pironina cora especificamente o RNA. Se corarmos células com esse corante, aparecem como estruturas pironinofílicas: a) cromatina e retículo endoplasmático liso. b) retículo endoplasmático granuloso e retículo liso. c) nucléolo e cromatina. d) nucléolo e retículo endoplasmático granuloso. e) lisossomos e retículo endoplasmático rugoso.

16.(UFPE) Com relação ao núcleo interfásico, assinale as afirmativas verdadeiras com V e as falsas com F. ( ) a cromatina que se encontra desepiralizada é denominada eucromatina. ( ) os cromossomos são visíveis como longos filamentos espiralizados e coroados por corantes ácidos. ( ) a heterocromatina compreende a cromatina que permanece constantemente condensada. ( ) regiões heterocromáticas devido a sua maior densidade podem ser confundidas com o nucléolo. Nesses casos elas são chamadas de falso nucléolo, cariossomo ou cromocentro; ( ) os nucléolos, presentes em toda a intérfase, compreendem o sítio de produção de RNA ribossômico e daí serem mais desenvolvidos em células que têm um baixo nível de síntese protéica.

17.(UFPE) Um dos mais importantes instrumentos de análise e de diagnóstico em citogenética é o cariótipo.

Analise as seguintes preposições a respeito desse processo assinalando as afirmativas verdadeiras com V e as falsas com F. ( ) a classificação e o ordenamento dos cromossomos são realizados de acordo com a importância decrescente de sua contribuição para o fenótipo. ( ) o cariótipo permite detectar a ocorrência de mutações gênicas, especialmente daquelas que incidem sobre os cromossomos sexuais. ( ) os cromossomos são identificados pelo seu comprimento, sua forma e sua posição do centrômero, e alinhados em pares homólogos, classificados em 7 grupos. ( ) através da análise cariotípica é possível detectar a ocorrência de alterações numéricas e de alterações estruturais mais grosseiras dos cromossomos; ( ) os cromossomos são designados por números que corresponde, em ordem crescente, ao número de bandas observadas por meios das técnicas de coloração.

18.(UNICAP) Assinale as afirmativas verdadeiras (V) e as afirmativas falsas (F). ( ) 4 nucleotídeos diferentes formam a molécula do ADN, sendo que 3 variedades deste ADN (ADN-r, ADN-t e ADN-m) estão implicados na síntese das proteínas.

( ) Os cromossomos são duplicados na interfase. ( ) A figura no 1 é representativa do cariótipo do homem e está na fase 2n. ( ) A figura no 2 é um esquema de cromossomo plumulado. ( ) A citocinese das células vegetais é do tipo centrífuga. ( ) Nas células procariotas, a meiose é inicial.

20.(UNICAP)Assinale as afirmativas verdadeiras com V e as falsas com F. ( ) A atividade celular é controlada pelo núcleo. A sequência correta em que exerce esse controle é: ( ) Os pufes representam regiões de síntese de ADN e proteínas. ( ) Os melanócitos são células indiferenciadas, presentes na pele humana. ( ) O nucléolo é uma estrutura intranuclear, rica em ADN ribossômico, presente em células de eucarionte. ( ) A ciclose corresponde ao deslocamento do citoplasma sem alteração na sua forma.

GABARITO 1. Letra D

2. Letra D

3. Letra C

4. Letra B

5. Letra C

6. Letra D

7. Letra D

8. Letra D

9. Letra D

10. Letra A

11. Letra A

12. Letra E

13. Letra B

14. Letra C

15. Letra D

16. V F V V F

17. F F V V F

18. F V V V F

19. F F F V F

20. V F F F V