Análisis a los Derechos del Consumidor México 2015

ANÁLIS IS A LOS DE RE CHOS DEL

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Créditos

SSumario La aplicación de la vacuna contra el dengue y la innovación científica aplicada a los medicamentos biotecnológicos, son dos argumentos de peso que consolidan al país como una de las naciones que a nivel mundial se encuentran a la vanguardia.

Ensanchamiento de la Industria Farmacéutica ...............................04 Modernos Métodos en la Promoción de Medicamentos....................06 Esperanza para Pacientes con Sida............08 Agenda de Innovación Fortalecerá Sector de Medicamentos........10 Acreditada Unidad de Investigación Preclínica...............................12 Destacados Avances del Sector Farmacéutico de México ...............14 Una Producción Competitiva y Determinante .....................16 Informe Especial Sector Promotor de Capital y Desarrollo Saludable...................18 Entrevista Balance Oportuno de la Industria Farmacéutica .....................24 Breves Sector Farmacéutico se Fortalece .............26 Análisis por Regiones Región Noroeste Evoluciones Prometedoras en Salud .......28 Región Noreste Centro de Urgencias Mejorará Condiciones de Coahuilenses ....................30

LISTER LABORATORIOS DE REFERENCIA S.A. de C.V. Quim. Sergio Antonio Salazar Director General SAFE de Productos Hospitalarios, S.A. Enrique Reynoso Mayorquin Director General Neuronic Mexicana S.A. de C.V. Dra. Thais Díaz de Villalvilla Directora General GRUPO COLLINS Dra. Carmen Patricia Puebla Mora Director de Calidad y Desarrollo GRUPO CARBEL S.A. de C.V. Lic Pablo Gonzalez Villarreal Director General SOCOVIC, S. de R.L. de C.V. Socorro Victoria Ruíz Orozco Dirección General PACALLI S. de R. L. de C.V. Biólogo M.C. Mauricio Mateo González Ferrara Director General

El gobierno de Aguascalientes busca favorecer la salud de los habitantes de la entidad mediante la construcción de tres Centros Estatales de Vacunación, que estuvieron a cargo de la Secretaría de Infraestructura y Comunicaciones (Sicom).

Balance de Gestión

Agradecimientos

32 Región Occidente Se Construyen Obras para Favorecer la Salud de la Población............32 Región Centro Avance Significativo para la Atención Efectiva de Cáncer de Mama....34 Región Sureste Importantes Avances en Salud Auditiva...36 Información Corporativa Aspen Labs....................................................38 SOCO VIC....................................................41 Nipro Medical de México...........................42 Neuronic Mexicana......................................44 Straumann.....................................................46 Pacalli.............................................................48 Productos Hospitalarios S.A. de C.V.........50 Grupo Nutec................................................52 Lister Laboratorios.......................................54 Orthin Laboratorio......................................56 Chantilly.........................................................58 Grupo Comercial y Servicios Del Valle....60 Innovación Tecnologica para la Salud......61 AAA Cosmética............................................62 Punto Quirúrgico.........................................64 Biocore...........................................................66 Qually Corporación.....................................68 TEVA Pharmaceutica..................................70 Distribuidora Quimica y Hospitalaria (GAP)......................................72 Nature’s Sunshine.........................................74 Atari................................................................76 Centro de Estudios E investigaciones Anigen............................78 Grupo Carbel S.A. de C.V...........................80 Biomedics & Rehabilitación.......................81 Distribuidora Disur......................................82 Grupo Itsaya.................................................84

TEVA PHARMACEUTICA S.A. de C.V. Sr Pedro Chavarría Director Asuntos Regulatorios ASPEN LABS Eduardo Sosa Fernández Director General de Aspen Labs México Orthin Laboratorio Manuel Hinojosa Moreno Director General Chantilly S.A. de C.V. Lic. Esmeralda Ortiz Rodríguez - Sr. Manuel de A. Ortiz Mitre Directora General Gerente Comercial AAA COSMETICA, S.A. de C.V. Santiago Mobarak Abraham Director General GRUPO NUTEC Ing. Marc Freulon Director General Grupo Nutec DISTRIBUIDORA QUIMICA Y HOSPITALARIA (GAP) S.A. de C.V. Ing. Sergio E. Olvera Mendoz Director de Operaciones Ing. Jesús Ortega Martinez Director General

BioCore Diagnóstico Molecular Dra. Yenelli Cedano Thomas Directora General Biomedics & Rehabilitacion Lic. Miguel Angel Hernández León Administrador Centro de Estudios e Investigaciones Anigen S.A. de C.V. Ing. Jorge Antonio Zogbi Director General Grupo Itsaya Lic. Sebastián Campos Arreola Ejecutivo de Mercadotecnia GNC México Ing. Irasema Sánchez.

Gerente de Marketing PUNTO QUIRURGICO Sr de ra Lic Cesar Ivan Hernandez Gonzalez Director General Manohay México S.A. de C.V. Andreas Müeller Luis Cabrera Country Manager Marketing & Education Manager Nipro Medical de México S.A. de C.V. Lic. Nobuhiko Okamoto Nishibayashi - Lic. Lázaro Meneses Avendaño Innovación Tecnológica para la Salud S.A. de C.V. Ing. Natividad Sanabria Andrade GRUPO COMERCIAL Y DE SERVICIO DEL VALLE S.A. DE C.V. Lic. Ignacio Cervantes Román NATURE’S SUNSHINE PRODUCT’S DE MÉXICO Pedro Xavier Larreal Noguera Director General QUALLY CORPORACION S.A. de C.V. Q.F. Salvador Ernesto Berrios Vides Director General DISTRIBUIDORA DISUR S.A. de C.V. Víctor Sánchez Ayala Director General

Comité Editorial Carlos E. Pérez Director General Diana Nieto Jefe de Producción Andrea Caballero Jefe de Redacción

Veronica Blanco Directora Editorial Rossy Cifuentes Directora Administrativa

Jeinst Campo Gustavo Guerrero Wilson Gutierres Jessica Gil Alexandra Serrano Periodistas

Stefanny Bejarano E. Gerente Comercial Johan Marin Coordinadora de Crédito y Cobranza Diana Lozano Andres Arevalo Adriana Posso Rodrigo Medina Directores Ejecutivos

Yulian Daniel Naranjo Said Otero Diseño y Diagramación

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Agradecimiento especial a todas las personas y empresas que con su trabajo, apoyo y colaboración han hecho posible la realización de esta publicación.

Una realización de:

Línea de Información 55 41708219 CFM- 1 I Edición

La salud y bienestar de las personas es una tarea fundamental para el buen funcionamiento y desempeño de una sociedad. Este factor es trascendental para la imagen de un país.

La cobertura, los métodos y mecanismos de prevención, tratamiento y cuidado de las personas dejan mucho que pensar del sistema de salud de una nación. Es por eso que en México, el Gobierno Nacional en representación de la Secretaría de Salud y la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), adelantan labores permanentes con la finalidad de fortalecer el sector.

Esta posición demanda una atención privilegiada y de mucho cuidado dado que la salud es un derecho fundamental para cada persona. En este sentido, el gobierno mexicano propende una evolución y balance constante del sector, para así, beneficiar a la población que es la encargada de impulsar la productividad de la nación.

En este orden de ideas, las autoridades de salud se ven en la tarea de desarrollar diferentes mecanismos que ayuden a trazar un cúmulo de objetivos, estrategias y lineamientos de acción para mantenerse en la brecha y vanguardia del sector.

La situación actual que registra el país mexicano, que de hecho se torna positiva, se debe en gran manera a la vertiginosa participación de la industria farmacéutica, la cual cuenta con una evolución constante.

El sector de la salud en México actualmente es fuertemente jalonado por los aciertos obtenidos por el rubro dedicado al estudio, creación y distribución de medicamentos, equipos y tratamientos médicos.

Este componente fundamental para el bienestar de las personas, con el transcurrir de los años ha escalado posiciones privilegiadas que han dejado bien parado al país a nivel regional y mundial.

Es por eso que en el ramo regional México está catalogado como el segundo país con la industria farmacéutica más fuerte, la cual propicia grandes beneficios para la población por medio de los productos innovadores y pertinentes que generan para el cuidado y preservación de la salud.

Internacionalmente se ha estipulado que la industria farmacéutica mexicana se ubica en el puesto número 15, por los aciertos y aportes generados al sector, los cuales han venido en un incremento constante durante los últimos años.

De esta forma México robustece el ámbito de la salud, teniendo la participación pertinente del sector farmacéutico, el cual facilita el cuidado y bienestar de la población, mediante la calidad e innovación en medicamentos.

Wilson Gutiérres

Biomedics & Rehabilitación se ha consolidado en el mercado mexicano como una de las opciones más eficientes en cuanto a la salud auditiva de los trabajadores de diferentes industrias a nivel nacional, al igual que de la ciudadanía en general, contando con los más avanzados instrumentos médicos y un capital humano profesional y experimentado, creando de esta manera un ambiente de confianza y seguridad en sus usuarios.

ANÁLISIS A LOS DERECHOS DEL

Ensanchamiento

de la Industria Farmacéutica El sector de salud viene mostrando un tiempo favorable, situación que captó la atención de seis nuevos laboratorios que buscan instaurarse en el país con la finalidad de expandirse en el mercado de medicamentos de patente.

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os avances que ostenta la industria farmacéutica del país se deben a diversos factores tanto económicos como tecnológicos y científicos, que han permitido que el sector progrese.

El posicionamiento privilegiado del rubro está dando de qué hablar a nivel local y global, lo cual ha sido motivo de inversión nacional y extranjera. De esta forma los laboratorios instaurados en México han registrado un crecimiento.

Dicha situación ha potenciado la inversión en la investigación de nuevas tecnologías, con la finalidad de crear nuevos prototipos y soluciones médicas que beneficien la salud de las personas.

Con la llegada de estas seis compañías farmacéuticas a la AMIIF, se conformaron 37 laboratorios en total, dedicados a la venta de fármacos de patente en el mercado mexicano.

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Ensanchamiento de la Industria Farmacéutica

Crédito: www.forbes.com.mx

Por tal razón los productos farmacéuticos han tenido un incremento y mejora, además de la facilidad para que las personas logren un acceso continuo a estos cuando lo requieran.

En este contexto, el acceso a medicamentos eficaces, seguros y de bajo precio ha resultado ser promisorio para enfrentar el envejecimiento mundial y el incremento de las enfermedades crónicas.

Nuevos participantes en el mercado Estas buenas noticias han incentivado la participación e inversión de nuevas organizaciones farmacéuticas que pretenden operar con éxito en el mercado mexicano.

De esta forma, CNN Expansión por medio de un artículo publicado en su portal web informó que seis nuevos laboratorios llegan al país para tratar de conquistar el mercado de los medicamentos de patente.

Según se anunció en el escrito, estas nuevas instituciones que llegaron a competir en el país y a beneficiar la ciudadanía con medicamentos, fueron atraídas por la demanda de biotecnológicos y fármacos de última generación.

A esto se suma la motivación generada por el crecimiento del mercado en los últimos tiempos, lo cual ha captado la atención de inversionistas extranjeros de la industria farmacéutica. Esto dio paso a que en México se estableciera:

33Menarini 33Eisai 33Innovare 33Celgene y 33Alexion.

Esta información fue suministrada por el director ejecutivo de la Asociación Mexicana de Industrias de Investigación Farmacéutica (AMIIF), Cristóbal Thompson, para CNN Expansión.

“En 2014, se integraron seis compañías nuevas a la AMIIF y ahora somos un grupo más grande y sustancial. En el sector privado (las ventas) se han incrementado y en el sector público las compañías están en proceso de lograr una mayor inclusión de sus tratamientos”, agregó Thompson.

Características de los laboratorios Mundipharma es una compañía estadunidense que arribó este año al país con una inversión de 38 millones de dólares (mdd), excluyendo los 2 mdd de la compra de Eticare Farmacéutica, que hizo en Estados Unidos.

Con esto se espera que la atención y cobertura de medicamentos se incremente, arrojando nuevas posibilidades de accesibilidad para las personas que requieran estos servicios farmacéuticos.

La compañía Mundipharma es especialista en la fabricación, comercialización y venta de fármacos para el dolor, artritis reumatoide, cáncer y enfermedades respiratorias.

Otro de los participantes es la organización Menarini, la cual es de origen italiano. Esta comercializa productos para el dolor, enfermedades cardiovasculares, sistema respiratorio, dermatología y aparato digestivo.

Cuenta con una amplia participación en más de 100 naciones y sus ventas alcanzan los 3,000 millones de euros a nivel mundial. Además de estar operando en México, también cuenta con negocios en: 33Centroamérica 33Argentina 33China

sanguíneas. Esta compañía aún no ha hecho público sus planes de inversión para México.

También se encuentra Alexion, una entidad que tiene como función el tratamiento de enfermedades extrañas y comercializa solo dos productos para la hemoglobinuria paroxística a nivel mundial.

Balance de Gestión

33Mundipharma

Por último, CNN Expansión menciona a Innovare, una organización que prevé especializarse en la venta de productos de hematología, inmunología, enfermedades infecciosas y genéricos hormonales.

Es así como la venta y comercialización de medicamentos de patente, tanto en el sector público como el privado, desde hace un tiempo, viene representando un aporte histórico y significativo en la economía mexicana.

33India y 33Sudáfrica.

Otra de las compañías instauradas en suelo mexicano es Eisai, de origen japonés. Llegó a hace mas de 3 años, y se dedica a la comercialización de tratamientos para el sistema nervioso central y cáncer.

“Eisai Mexico será la segunda subsidiaria de la compañía en Latinoamérica después de Eisai Participações en Brasil. México es el cuarto Mercado farmacéutico más grande en América después de Estados Unidos, Canadá y Brasil y el catorceavo en el mundo, por lo que es importante estar aquí”, indicó la empresa en CNN Expansión.

Por su parte Celgene, es otro de los laboratorios, que tiene operaciones en 50 países con especialización en métodos para el cáncer y enfermedades

Crédito: www.clubdarwin.net

Ensanchamiento de la Industria Farmacéutica

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ANÁLISIS A LOS DERECHOS DEL

Modernos Métodos

en la Promoción de Medicamentos Debido a la alta demanda de medicamentos que se evidencia actualmente en el país, las instituciones, empresas y demás participantes de la industria farmacéutica están desarrollando nuevas estrategias de comunicación por medio de las cuales se genere cumplimiento a los requerimientos de los usuarios.

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as instituciones y empresas que hacen parte de las diversas ramas de la medicina vienen desarrollando importantes estrategias por medio de las cuales se establece la normativa en la que deben basar tanto la prestación de los servicios al usuario, como la creación de medicamentos para el tratamiento de las patologías existentes.

Es así como México se ha caracterizado por ser uno de los países que da un manejo responsable al aspecto de la salud de los ciudadanos. Para esto, uno de los puntos clave es el control y adecuado uso de los insumos que hacen parte de la industria farmacéutica en el país.

Por este motivo se planean y ejecutan estrategias de mercado para seguir llegando a los consumidores y pacientes de manera directa y eficiente, reinventando las formas de comunicación que la industria farmacéutica del país tiene con los ciudadanos.

Recientemente se han establecido lineamientos que prevén una mayor intervención por parte de las autoridades pertinentes en los procesos de producción y distribución de medicamentos en todo el territorio nacional, 06

confianza de los pacientes mexicanos es entender cuáles son sus más importantes necesidades, en dónde se debe hacer énfasis para que los tratamientos brindados sean los que los usuarios requieren y que ellos mismos tengan esto en conocimiento.

Crédito: http://www.salud180.com/

Debido al auge que las Tecnologías de la información y la Comunicación han tenido en el actual mundo globalizado, las personas acuden primero a medios

que garantice calidad y seguridad a los mexicanos.

Estrategias de comunicación con los mexicanos Una de las más destacadas medidas que la industria farmacéutica ha tomado en México para consolidar al sector como uno de los socialmente responsables y más productivos del país, es la ampliación del mercado a los medicamentos genéricos que trabaja principalmente en generar acceso a todos los usuarios del servicio de salud.

En este sentido, una de las herramientas más importantes para obtener la

Modernos Métodos en la Promoción de Medicamentos

Con las estrategias de mercado que se están impulsando en la industria farmacéutica, se prevé que el control de distribución y uso de medicamentos en el país, mejore las condiciones de vida de los mexicanos.

Crédito: http://t21.com.mx/

on line en el momento de percibir algún síntoma de enfermedad, en lugar de asistir directamente a un médico.

Al respecto, se evidencian hoy en día grandes cambios en las plataformas web de numerosos laboratorios farmacéuticos que funcionan en el país, brindando a los mexicanos información detallada acerca de las enfermedades más comunes que padecen las personas y cómo ellos poseen los insumos adecuados para mejorar su calidad de vida.

Métodos para mejoramiento de políticas El pasado mes de julio se realizó en el país uno de los eventos más importantes para la industria farmacéutica en el que se promueven estrategias sociales y de mercado en las que se integra la oferta actual del sector con los requerimientos que el medio trae consigo.

En el marco del desarrollo del “II Foro de Calidad: Hacia una Política Integral de Medicamentos” los temas se enfocaron en tres aspectos principales a mejorar en la industria, de acuerdo al portal web de Mundo de Hoy: 1. Acceso a medicamentos biotecnológicos e incomparables de calidad:

Para el cumplimiento de este objetivo se establece la necesidad de crear vínculos entre los laboratorios farmacéuticos y los científicos del país para hacer un aporte a la creación de moléculas que generen beneficios médicos a los consumidores.

2. Seguridad para el paciente a partir del uso racional de los medicamentos: En este sentido, se debe establecer un punto de equilibrio en el consumo de medicamentos y el profesional de la salud, en este punto, debe establecer un manejo adecuado de los mismos, con el fin de optimizar el uso de cada uno de ellos.

3. Fortalecimiento del sistema de Farmacovigilancia como mecanismo para detectar y prevenir posibles riesgos a la salud: Este es quizás el punto más importante del programa de optimización y buen manejo de los medicamentos en el país, ya que aquí se establece una acreditación de seguridad para este tipo de productos, generando correcto manejo y minimizando posibles riesgos en su consumo.

Este importante foro contó con la participación de la Comisión Federal

Balance de Gestión

En el foro realizado se estableció que los médicos son una parte fundamental para la generación de un correcto manejo de los medicamentos a nivel nacional.

de Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), la Academia Nacional de Medicina de México, la Asociación Mexicana de Industrias de Investigación Farmacéutica (AMIIF), la Asociación Nacional de Fabricantes de Medicamentos (ANAFAM) y la Asociación de Fabricantes de Medicamentos de Libre Acceso (AFAMELA), organizada por la Asociación ALE. Las diversas líneas de mercado en las que se enfoca el desarrollo de las actividades de cada uno de los participantes en este trascendental evento, garantizan la eficiencia de las estrategias integradas a la industria y el desarrollo equitativo de la misma.

El objetivo fundamental de este foro es establecer contacto entre las instituciones pertenecientes al gobierno mexicano, las empresas que hacen parte del sector privado, los gremios de médicos, científicos y de la sociedad en general, con el fin de integrar a la industria farmacéutica los elementos necesarios para que cada vez estén más cerca de cumplir con los requerimientos actuales de la medicina, mejorando así la calidad de vida de los mexicanos

Modernos Métodos en la Promoción de Medicamentos

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ANÁLISIS A LOS DERECHOS DEL

Esperanza

para Pacientes con Sida La farmacéutica Glaxo Smith Kline (GSK) de México, ha revolucionado el sector farmacéutico en este país con el lanzamiento del medicamento antirretroviral Dolutegravir, que sirve para mejorar la calidad de vida de personas infectadas con VIH/SIDA.

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ste virus cuenta con una alta distribución a nivel mundial y México no es la excepción, al tener aproximadamente 180 mil personas infectadas que residen en las diversas entidades del país, y requieren de mecanismos de atención para llevar una vida digna tanto a nivel individual como en sociedad.

En esta medida, el lanzamiento de este tratamiento sirve para beneficiar a mexicanos de todos los niveles económicos, con lo que se convierte en una estrategia de inclusión social. Es claro en este sentido que el propósito del Gobierno Nacional y dependencias como la Secretaría de Salud, tiene ante todo una dimensión interesada en las personas.

La orden de autorización del medicamento fue emitida por la Comisión Federal para la Protección de Riesgos Sanitarios (Cofepris) en diciembre del año anterior. Como característica distintiva del acceso al Dolutegravir, se resalta que podrá ser consumida por las personas de edades superiores a los 12 años que tienen el virus.

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Esperanza para Pacientes con Sida

dor de la enzima proteasa e impide que el ADN del VIH se replique en el de las células sanas, con lo que se previene la infestación corporal que es lo que permite la llegada de otras enfermedades empeorando la salud del paciente.

Crédito: www.campeche.com.mx

Especificidades del tratamiento

El sitio web Noticias de la Ciencia y la Tecnología resaltó las palabras del jefe del departamento de Infectología del Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán (INCMNSZ), Luis Enrique Soto Ramírez, quien afirmó que el medicamento aumenta la perspectiva de vida de las personas.

El tratamiento a partir de Dolutegravir cuenta con características sumamente positivas que lo convierten en el reemplazante idóneo de al menos otros seis medicamentos encontrados en el mercado nacional usados para combatir este virus.

Lo anterior fue ilustrado por el funcionario con el ejemplo de un paciente de 20 años, que al iniciar el tratamiento podrá aumentar su esperanza de vida hasta los 51 años. El experto considera que entre más rápido se combata el VIH, las personas podrán vivir con solvencia hasta los 89 años.

La efectividad de este innovador medicamento se basa principalmente en la forma como combate el virus, que se caracteriza por convertirse en un inhibi-

“Este medicamento se añade idealmente, porque es igual o más eficaz que el que sustituye. Con esto queremos contribuir a que los pacientes

Crédito: www.campeche.com.mx Dr. Luis Enrique Soto de la INCMNSZ y Dr. Fernando Silva de GSK México.

se adhieran al tratamiento, si se les da uno difícil de tomar es complicado que lo sigan correctamente”, señaló.

Bondades del Dolutegravir El medicamento cuenta con amplias ventajas en su uso que favorecen la calidad de vida de los pacientes en torno a factores de resistencia al virus per se, la adaptación a la vida en sociedad y la prevención de otras enfermedades que atacan al cuerpo como consecuencia del déficit inmunológico, entre otros.

Es versátil en la medida que puede usarse en cualquier momento de la enfermedad, es decir desde que inicia el tratamiento hasta etapas maduras.

Esto es posible, porque el medicamento cuenta con una alta eficacia a partir de su constitución química que lo hace resistente a mutaciones del virus combativas ante otros productos fármacos como el Darunavir.

Con relación a lo anterior, los tres tipos de pacientes con VIH que pueden usarlo son: 33Personas que recién inician tratamiento.

33Pacientes que han desarrollado resistencia a otros medicamentos para el VIH.

33Pacientes que tienen resistencia a cualquier tipo de fármaco.

El medicamento cumple un eficaz papel sustituto de otros que al ser usados en tratamientos para contrarrestar los efectos del virus, traen consecuencias colaterales incómodas para la salud del paciente como mareos, dolor de cabeza, alteraciones de lípidos o depresión.

Su uso no está supeditado al consumo o no de alimentos, y tiene un alto grado de perdurabilidad en la sangre que va de 12 a 14 horas, lo que permite que pueda ser tomado por los pacientes con una frecuencia diaria en una única dosis de 50 miligramos.

Cabe resaltar que las personas con VIH, están propensas a sufrir otras enfermedades como el cáncer o influenza, lo que requiere el consumo de otros medicamentos. En esta medida, el uso del Dolutregravir cuenta con una importante ventaja, ya que puede interactuar en la mayoría de los casos de manera positiva con otros fármacos que se hayan indicado para ese tipo de dolencias.

El portal digital elbigdata, hizo mención especial a las palabras del doctor Fernando Silva de GSK México, quien informó que el medicamento estará disponible en el

Balance de Gestión

De la totalidad de personas infectadas, se calcula que alrededor de 94 mil reciben tratamientos para reducir los efectos del virus.

Las personas restantes se encuentran en situación de diagnóstico.

mercado para el segundo semestre del 2015; el especialista también precisó que Dolutegravir será distribuido por el Sistema Nacional de Salud Pública antes de iniciar el 2016 El medicamento debe ser usado bajo condiciones específicas que garantizan sus eficientes propiedades de salud, entre las que se contemplan: almacenaje a temperatura ambiente entre 20°C a 25°C; no ser usado si el sello de calidad del envase ha sido roto o está ausente; desechar inmediatamente las pastillas sobrantes si ya no se necesitan o se han vencido, de acuerdo a la fecha explicita en el frasco, y evitar que estén al alcance de los niños.

La entrada de este medicamento en los sectores far macéutico y salud para tratar a los pacientes contagiados, se convierte en una estrategia eficaz en pro del beneficio de estas personas, ya que éstos pueden acceder de manera gratuita a los antirretrovirales por medio del Sistema de Salud Pública.

Esperanza para Pacientes con Sida

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ANÁLISIS A LOS DERECHOS DEL

Agenda de Innovación

Fortalecerá Sector de Medicamentos Se trata de una estrategia para mejorar la competitividad de la nación a través del fortalecimiento de su capacidad de innovación. El documento plantea seis nichos de interés para que el sector se consolide en el país.

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El gobernador del estado de Jalisco informó que durante 2013, 2014 y lo que va de 2015, se han logrado gestionar recursos para innovación, ciencia y tecnología hasta por más de 2000 millones de pesos.

l Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (Conacyt) y la Secretaría de Innovación Ciencia y Tecnología (Sicyt) de Jalisco, emprendieron la creación de la Agenda de Innovación que convertirá a esta entidad federativa en un referente nacional.

De hecho, el gobernador del estado, Jorge Aristóteles Sandoval Díaz, destacó que Jalisco “es el corazón” del centro tecnológico del país y de Latinoamérica. “Hemos encontrado nosotros un modelo integral donde la participación ha sido fundamental del sector privado, del sector académico, por supuesto del gobierno para generar mejores resultados, soluciones, servicios y mayor calidad de vida a la sociedad”, sostuvo Sandoval Díaz.

La Agenda de Innovación Jalisco consta de 100 páginas y fue elaborada con el apoyo de 54 instituciones.

Enrique Cabrero Mendoza, director general del Conacyt, anunció que para este 2015 se aprobaron 67 proyectos generales por un monto de más de 300 millones de pesos.

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Crédito: grupodesisa.mx

La Agenda busca cambiar el paradigma de las políticas de ciencia, tecnología e innovación existentes hasta la fecha en México y representa un salto significativo en la dedicación de los recursos a este ámbito en cuatro ejes fundamentales: 1. La especialización inteligente en las que se han seleccionado las áreas clave con las que Jalisco podría posicionarse como líder internacional en materia de innovación.

2. La apropiación de la cuádruple hélice mediante entrevistas y talleres en donde han participado más de

Agenda de Innovación Fortalecerá Sector de Medicamentos

54 instituciones y 95 representantes que han sido un punto de partida importante en la construcción de esta agenda.

3. El impulso y acompañamiento de entidades del Estado, como el Conacyt, la Cicyt, ProMéxico y la Secretaría de Economía.

4. El desarrollo real del sector, ya que la agenda no solo plantea oportunidades y amenazas de los diferentes sectores en torno a la innovación, sino que propone proyectos específicos en cada una de las áreas seleccionadas.

Salud e industria farmacéutica La agenda de innovación de Jalisco tiene como uno de los más importantes sectores el de la industria farmacéutica y la salud, en donde el país tiene grandes retos para realizar proyectos de innovación que dinamicen la economía nacional.

No por menos, ya que según el documento de la Agenda, México está posicionado en el undécimo lugar en ingresos de la industria farmacéutica a nivel mundial, una posición sobresaliente teniendo en cuenta que la región Asia- Pacífico aporta el 47%, la Unión Europea el 24% y Norteamérica ocupa la tercera posición con el 20%.

El sector de la industria farmacéutica ha tenido un comportamiento favorable a lo largo de los últimos años, ya que integra diferentes factores que lo han hecho sobresalir sobre otras economías: 33Mercado con un gran potencial para el desarrollo de la industria, basado en un alto crecimiento tanto poblacional como en PIB per cápita.

33Una posición estratégica por la cercanía con EEUU, uno de los principales mercados consumidores a nivel mundial.

33Nivel de costos bajos en manufactura, ofreciendo ahorros de casi

33Cambios en el marco legal de México, que benefician directamente al sector en el tema de propiedad intelectual.

En tal virtud, la Agenda de Innovación contempla seis nichos de especialización y líneas de actuación para el desarrollo y fortalecimiento de la industria farmacéutica, así como satisfacer las principales necesidades en materia de salud en la población.

33 En la actualidad, el gasto en salud por habitante en México es inferior a la media de los países desarrollados, por lo tanto, el desarrollo de la economía mexicana aunado al envejecimiento de la población hacen probable un incremento del gasto en salud.

De esta manera, con la Agenda de Innovación de Jalisco, el Gobierno Federal no solo pretende posicionar esta entidad federativa como líder en innovación, sino promover el desarrollo de la industria nacional jalonada por la ciencia y la tecnología.

el 19% en contraste con EEUU y Canadá.

Balance de Gestión

En ese sentido, como resultado de la búsqueda de dichas áreas donde intervendrá la agenda, Jalisco ha priorizado en tres rubros específicos: agropecuario e industria alimentaria; salud e industria farmacéutica; y TIC e industrias creativas. Todos, cuentan con un componente transversal que es la biotecnología, que posicionará la entidad como referencia en el país.

La Agenda de Innovación contempla 100 páginas y se apoyó con 54 instituciones, en donde identificaron como áreas productivas los sectores: agropecuario e industria alimentaria, salud e industria farmacéutica, TIC e industrias creativas.

Nichos estratégicos

Estrategias

1.Enfermedades crónico-degenerativas:

Con el objetivo de minimizar los impactos que estas patologías han generado en México, el documento plantea una serie de estrategias que permitan contribuir al mejoramiento de este ámbito.

Con el desarrollo de equipo biomédico, la utilización de las TIC, sistemas de pacientes conectados y otras estrategias, se pretende mejorar la calidad en la prestación de servicios de salud y ampliar la cobertura.

2.High Tech for Healthcare:

Se trata de un nicho interesante de mercado en el cual Jalisco tienes capacidades sobresalientes. En este nicho se han identificado como prioritarias líneas de trabajo como: terapia celular, diagnóstico molecular, proteínas recombinantes, entre otros.

3.Medicina regenerativa:

Este nicho fue seleccionado con el objetivo de desarrollar una industria farmacéutica con un enfoque hacia la provisión de soluciones para la diabetes y otras enfermedades metabólicas

4.Biofarmacéutica:

5.Oncología

En este ámbito la Agenda plantea impulsar las capacidades existentes y desarrollar un sistema de transferencia de conocimiento para las empresas.

6.Nutrigenómica y nutrigenética:

En este nicho se propende por el desarrollo de alimentos funcionales basados en la genómica nutricional, que permita ofrecer a los mexicanos dietas adecuadas para su salud.

Agenda de Innovación Fortalecerá Sector de Medicamentos

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ANÁLISIS A LOS DERECHOS DEL

Acreditada Unidad

de Investigación Preclínica

Con la certificación de Buenas Prácticas de Laboratorio, la Facultad de Química de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), podrá ofrecer servicios de evaluación de calidad y confianza a la industria química, farmacéutica, alimenticia y veterinaria, entre otras, tanto en el ámbito nacional como internacional.

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ando cumplimiento a las Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL) de la Organización para la Cooperación y Desarrollo Económicos (OCDE), la Unidad de Investigación Preclínica (Uniprec) de la Facultad de Química de la Universidad Autónoma de México fue avalada por dicha entidad, lo que le permite brindar sus servicios a la industria farmacéutica y química, además de convertirse en la primera universidad de la República en alcanzar este reconocimiento y la segunda instalación del país en hacerse merecedora de este aval.

miembros de la OCDE, así como en los seis adherentes, lo que se traduce en mayor acceso a mercados para las empresas mexicanas”.

El certificado entregado por la subsecretaria de Competitividad y Normatividad de la Secretaría de Economía (SE), Rocío Ruiz Chávez, al director de la Facultad de Química, Jorge Vázquez Ramos, reconoce a la Uniprec como entidad autorizada para la realización de estudios de toxicidad in vivo e in vitro, patología clínica veterinaria, histopatología veterinaria, seguridad animal y dispositivos médicos en el área de farmacéutica y medicamentos.

El Programa de ReconociJorge Vázques Ramos, director de la Facultad miento de Buenas Prácticas de de Química de la UNAM. Laboratorios como miembro de la OCDE, se encuentra encabezado en el país por la Secretaría de Economía, mientras que la inspección Jorge Vázquez Ramos, de las instalaciones certificadas está director de la Universidad a cargo de la Entidad Mexicana de Autónoma de México, afirmó Acreditación (EMA), la cual actúa frente al reconocimiento como autoridad de monitoreo.

Por su parte, Vásquez Ramos, comentó respecto a este tipo de certificaciones que son el detonador para la innovación en el país y la competitividad global, que se rige bajo los más altos principios éticos, legales y científicos, por lo que destacó el trabajo realizado por la responsable de la Uniprec, Isabel Gracia Mora y su equipo.

Crédito: www.dgcs.unam.mx

Proyección de los productos mexicanos en el mercado En el marco de la ceremonia, Rocío internacional Ruiz, precisó que la certificación obtenida “ayudará a alcanzar el reconocimiento de los estudios hechos en México para la aprobación de autoridades reguladoras en los 34 países 12

Acreditada Unidad de Investigación Preclínica

Mediante este logro, la Uniprec tendrá la posibilidad de fortalecer su vinculación con las industrias farmacéutica y de dispositivos médicos, al certificar

que “abre la posibilidad de que México participe en el mercado mundial como proveedor de servicios y evaluación de estudios en productos farmacéuticos”.

Balance de Gestión Crédito: www.gaceta.unam.mx

que los datos que sean obtenidos de los estudios o análisis, realizados en sus instalaciones cuenten con la calidad y validez internacional, lo que evita que se presenten las duplicidades innecesarias en la evaluación de riesgos de productos que son comercializados en más de un país, influyendo en un ahorro de recursos para la industria, el gobierno y los consumidores en su conjunto.

El director de la Facultad de Química, enfatizó en que ya cuentan con la colaboración de diferentes sectores de la industria como Pemex y el sector químico, en el que intervienen con el diseño y la búsqueda de nuevos fármacos, en el área ambiental y otros servicios en la industria farmacéutica y de alimentos.

“Trabajamos en estrecha cercanía con Pemex, le prestamos muchos servicios, por ejemplo hacemos investigación buscando la metodología y los reactivos específicos para extraer petróleo pesado. Trabajamos también intensamente en el sector químico buscando nuevos fármacos para enfermedades como el cáncer y trabajamos intensamente en el área ambiental”, precisó.

Destacó la labor que ejecutan sus unidades de servicio a la industria, las cuales

Las BPL son un sistema de garantía de calidad relacionada con el modo de organización de los estudios de seguridad no clínicos vinculados a la salud y al medio ambiente. están conformadas por equipos de especialistas altamente capacitados para desempeñarse en cualquier área química.

Igualmente, se impulsará el crecimiento del comercio en dispositivos médicos, productos farmacéuticos y químicos, incluyendo la difusión del bienestar animal al reducir el número de involucrados en los estudios.

Otros reconocimientos La UNAM además de contar con el reconocimiento que le ha otorgado la OCDE, en los últimos años recibió de parte de la EMA la acreditación para el Laboratorio de Biogeoquímica Ambiental para ensayos en el campo

de residuos, a lo que suma las tres acreditaciones para sus laboratorios de Calibración dentro de la Facultad de Química en las magnitudes de Volumen, Masa y Temperatura.

Es de destacar que la Unidad de Servicios de Apoyo a la Investigación y a la Industria (USAII) es uno de los primeros laboratorios de investigación, en donde los procedimientos generales fueron acreditados por la EMA. Esta entidad ha certificado a la Uniprec en estudios de seguridad no clínicos en productos parmacéuticos, pesticidas, cosméticos, medicamentos veterinarios, aditivos para la alimentación humana y animal, productos químicos industriales desarrollados en laboratorio, invernadero o sobre terreno.

Asimismo, la Uniprec se encuentra avalada por la Cofepris, con la finalidad de hacer seguimiento y garantizar la calidad a los químicos y fármacos que pueden ser comercializados.

A través de estos logros alcanzados, la UNAM ha reflejado su compromiso para cumplir a cabalidad las normas de calidad, implementar una mejora continua dentro de sus procesos y contribuir a los avances y desarrollos científicos.

Acreditada Unidad de Investigación Preclínica

13

ANÁLISIS A LOS DERECHOS DEL

Destacados Avances

del Sector Farmacéutico de México La aplicación de la vacuna contra el dengue y la innovación científica aplicada a los medicamentos biotecnológicos, son dos argumentos de peso que consolidan al país como una de las naciones que a nivel mundial se encuentran a la vanguardia.

L

a industria farmacéutica mexicana se ha ido consolidando como uno de los sectores más productivos e innovadores a nivel mundial, que ha marcado la diferencia por la calidad y seguridad de los medicamentos que produce.

Un logro que le reconocido recientemente Francia, uno de los más fuertes países del mundo en materia farmacéutica, al precisar que nuestro país tiene un fuerte atractivo en la industria.

14

Sin embargo, esta vacuna busca según la revista Forbes, inmunizar a la mitad de los habitantes del planeta y convertirse en un monumental éxito comercial en la industria global de vacunación, dado que el valor de negocio se estima en más de 1,000 millones de euros.

Crédito: www.campeche.com.mx

En efecto, durante el Comité Ejecutivo Global de los Laboratorios Sanofi Pasteur, la embajadora Maryse Bossière, resaltó la importante labor que desempeñan estos laboratorios en el país y el avance que éste ha tenido a nivel de inversiones.

Precisamente, la cooperación de México en la vacuna contra el dengue es uno de los más importantes logros del sector farmacéutico, ya que ha sido apoyado por expertos mexicanos que han contribuido al desarrollo de la vacuna.

“En México tenemos una larga historia de colaboraciones en el sector público, científico y académico que han dado lugar a varias iniciativas, y la más excepcional es sin duda la próxima introducción a México de la vacuna contra el dengue, que es la primera en su tipo en la historia de la salud pública”, dijo a la Agencia Notimex la diplomática francesa.

Una cura para el dengue La aplicación de dicha vacuna, que llegaría en el cuarto trimestre de 2015, sienta un precedente importante en la historia del país, ya que según estima Sanofi Pasteur, México será el primer país del mundo en aplicarla a millones de niños y personas que se encuentran en riesgo de contraer el virus.

Destacados Avances del Sector Farmacéutico de México

No por menos, ya que el dengue es una amenaza latente para más de 2.500 millones de personas de más de 100 países del globo terráqueo. Según cifras de Forbes, un promedio de 100 millones de personas contraen esta enfermedad, de las cuales, aproximadamente la mitad (sobre todo niños), desarrollan en forma severa el dengue, lo que sin duda acarrea elevados costos médicos a los gobiernos.

Es aquí donde la vacuna adquirirá un gran éxito, ya que el 90% de las ventas de la multinacional farmacéutica que desarrolla la vacuna, se destina a los sistemas públicos de salud, y la vacuna contra el dengue no será la excepción.

“Somos socios en salud pública de gobiernos, invertimos en investigación y desarrollo de vacunas para combatir

Crédito: elpulsoedomex.com.mx

enfermedades que son una amenaza para la salud pública de países”, sostuvo Eduardo Arce, director general de Sanofi Pasteur en México a Forbes.

De hecho, la misma publicación resalta que en México los programas para la prevención, control, atención ambulatoria y hospitalización de pacientes con dengue en el sector público y en el privado superan los 328 millones de dólares anuales; y es que el país registra más de 19,000 casos de dengue, ubicándolo en el noveno lugar en América con esta enfermedad.

Medicamentos biotecnológicos No obstante, gracias al avance y la inversión en innovación tecnológica para el mejoramiento de los medicamentos, el país ha ido fortaleciendo su industria al punto de ponerse a la vanguardia a nivel internacional.

Una publicación web del periódico La Unión de Morelos, resalta que cerca del 35% de las solicitudes de registro que autoriza la Comisión Federal para la Protección de Riesgos Sanitarios, (Cofepris) para moléculas nuevas son para medicamentos biotecnológicos.

De hecho, la Cofepris publicó recientemente la Norma Oficial Mexicana

NOM-257 de medicamentos biotecnológicos, a través de la cual se quiere ampliar la oferta y la competencia, “cuidando siempre la calidad, seguridad y eficacia de los insumos y medicinas”.

Mikael Arriola, comisionado nacional de este organismo estatal, sostuvo para el portal de La Unión que estas alternativas se han convertido en opciones terapéuticas más eficaces.

“El sector farmacéutico está posicionado como uno de los sectores más importantes del país, no sólo porque representa el 1.2 por ciento del Producto Interno Bruto (PIB) del país, sino porque contribuye a la generación de más de 400 mil empleos directos e indirectos, de acuerdo al Inegi”, dijo.

En ese camino, la estrategia nacional prioriza el acceso efectivo a insumos para la salud que sean seguros, eficaces y de calidad, la prevención a las enfermedades y la calidad en el servicio.

El comisionado señaló además que México pasa en la actualidad una transición epidemiológica, al pasar de enfermedades transmisibles a los padecimientos crónico-degenerativos como son el cáncer, la diabetes y la hipertensión.

Balance de Gestión

Los ahorros acumulados por la liberación de genéricos en el país suman ya 21 mil 148 millones de pesos. Una cantidad que habla bien del sector farmacéutico y su crecimiento.

Es por ello que “a través de la liberación de medicamentos genéricos bio-equivalentes, se incrementaron las opciones terapéuticas propiciando la reducción de precios en 61 por ciento en promedio”.

En el mercado mexicano actual hay 32 sustancias activas que corresponden a 357 nuevos registros de medicamentos genéricos y que cubren el 71% de las causas de mortalidad en la población.

“Asimismo, se ha incrementado la oferta de medicamentos innovadores en cuatro mil 900 por ciento respecto de 2010, al emitir 150 registros para nuevas medicinas que atienden 20 clases terapéuticas distintas que representan 73 por ciento de las causas de muerte en la población del país”, concluye el comisionado.

Todo este panorama explica por qué México se ha ido consolidando como uno de los mejores en la industria farmacéutica, lo que promete un futuro positivo tanto para consumidores como empresarios del sector.

Destacados Avances del Sector Farmacéutico de México

15

ANÁLISIS A LOS DERECHOS DEL

Una Producción

Competitiva y Determinante Guanajuato lidera la producción nacional de bienes de consumo para el cuidado personal y cosmético, que actualmente es el tercer ámbito económico de mayor generación de empleo y el que mayores exportaciones propicia en la entidad.

L

a consolidación en este aspecto es muy importante, ya que representa el 65% de las exportaciones del país en este tipo de productos, lo que le otorga a Guanajuato ser uno de los motores de la economía nacional en este ámbito. No obstante, no es algo reciente, sino que es un fortalecimiento que se viene dando desde el año anterior.

Para el 2014, la Cámara Nacional de la Industria de Productos Cosméticos (Canipec), resaltó que las ventas internacionales del país en cuanto a este tipo de productos, ascendieron a un valor de 1.230 millones de dólares, de los cuales esta entidad federativa aportó alrededor del 60%.

Es importante resaltar que la producción estatal no va dirigida a países específicos, pues atiende tanto al mercado interno como a destinos diversos en Estados Unidos y América Latina.

Es claro que la competitividad de la entidad en este sector se refuerza al tener clientes en varios lugares del mundo, lo que innegablemente le otorga prestigio a la respectiva industria.

En este sentido, es importante resaltar que este fortalecimiento productivo impacta positivamente en la generación de capital, al igual

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Una Producción Competitiva y Determinante

Crédito: periodicocorreo.com.mx Guillermo Romero Pacheco, titular de la SDES.

que trae repercusiones positivas en la generación de empleo, al ser una industria que genera alta demanda de trabajadores.

fértil ecosistema donde pueden incrementar su productividad y al mismo tiempo alimentar la economía guanajuatense y beneficiar a los habitantes.

Características específicas

Como rasgos distintivos de esto, la SDES resalta que el estado garantiza lo siguiente: “permite a las empresas tener acceso a 80 por ciento del mercado mexicano, 70 por ciento de establecimientos industriales, 70 por ciento del comercio internacional, 70 por ciento de las exportaciones y 60 por ciento de la población del país”.

Un factor indispensable para el éxito de la industria farmacéutica es encontrarse en una entidad que goza de buena salud económica. Al respecto, la Secretaría de Desarrollo Económico Sustentable (SDES), destaca que Guanajuato se encuentra en un crecimiento continuo que la convierte en la sexta economía más importante del país.

Lo anterior es un claro indicador para que las compañías extranjeras inviertan en el estado, pues encuentran un

El diario El Economista de México, edición web, destacó información puntual de la SDES, donde se afirma que en la entidad existen 149 unidades económicas que tienen injerencia en la generación de 6.200 empleos directos,

Las empresas que hacen presencia en el estado son de reconocimiento mundial, siendo Missión Hills (Colgate Palmolive) y Procter & Gamble (P&G), algunas de ellas. Éstas cuentan con plantas de producción en el municipio de San José Iturbide, donde se fabrican cremas dentales, jabón, champús, entre otros.

Otras importantes compañías del sector cosmético en Guanajuato son: 33Beiersdorf Nivea ubicada en el complejo industrial del Silao 33Avon que cuenta con una planta en Celaya 33Dharmalife y Passine en la localidad de León Es claro que el establecimiento de estos gigantes de la industria cosmética en la entidad, evidencia el potencial de un sector que no más hasta el mes de abril del presente año, había generado en exportaciones más de 180 millones de dólares a la economía estatal.

Casos especiales de una industria prestigiosa Como se ha venido mencionando son varias multinacionales las que se han establecido en el estado, y para poder consolidarse han realizado importantes inversiones en pro de beneficiar su competitividad. En esta medida la construcción de grandes plantas de producción es una de las iniciativas más frecuentes, al igual que la inyección constante de capital.

De lo anterior se destaca la empresa Colgate - Palmolive, que cuenta con su fábrica más grande a nivel mundial en Guanajuato, este moderno com-

plejo industrial está compuesta por seis plantas de producción: Cuidado Personal, Cuidado Oral, Plásticos, Cuidado del Hogar, Planta Piloto y la Planta de Jabones.

La competitividad de esta compañía se ha fortalecido de tal manera que exporta sus productos a entidades de toda la nación, y a 52 mercados internacionales en otros continentes, siendo la prueba irrefutable de su necesidad de consolidación continua.

ticos en Guanajuato seguirá consolidándose al contar con el respaldo de su solidez económica, obteniendo con ello importantes aportes para fortalecer la productividad del estado y beneficiar a sus habitantes con múltiples posibilidades de vinculación al mercado laboral.

Balance de Gestión

y otras 3 compañías que lo hacen por contratación indirecta.

El caso de P & G también es distintivo del potencial guanajuatense en materia de producción de cosméticos, pues cuenta con dos plantas de gran envergadura, la de Milenio y la Mariscala en Apaseo El Grande. La primera da cuenta de la fabricación de rastrillos y cuchillas de afeitar Gillete; en la otra se producen tintes y champú de marcas como Pantene y Head &Shoulders.

El sitio web méxicoxport destacó lo hecho por esta empresa para respaldar su operatividad, al resaltar que realizó una inversión de 250 millones de dólares, además del importante aporte que hace en materia laboral con la generación aproximada de 500 empleos directos e indirectos.

El titular de la SDES, Guillermo Romero Pacheco, dijo para El Economista de México, que una característica importante en la llegada de las empresas a la entidad, es que le están apostando tanto a la producción como a la investigación para el desarrollo de más bienes de consumo.

“Esa parte es fenomenal, porque primero ocupas profesionistas de aquí, se vinculan con centros de investigación y se meten a desarrollar productos para los mercados de exportación y el interno”, concluyó.

La importancia de la entidad federativa en la producción de cosméticos es determinante al considerar que México es el segundo consumidor de este tipo de productos en América Latina, además de ser el mayor exportador a mercados ubicados en esta parte del mundo.

En este sentido, es importante resaltar que el sector productor de farmacéuUna producción competitiva y determinante

17

ANÁLISIS A LOS DERECHOS DEL

Sector Promotor

de Capital y Desarrollo Saludable La industria farmacéutica es un componente socioeconómico trascendental para el buen funcionamiento y progreso de México. Esto se debe a que dicho sector genera grandes aportes financieros, además de propender por la salud y bienestar de la población.

L

os diversos avances que atraviesa la patria mexicana en todo lo concerniente al ámbito de salud, se debe a una labor mancomunada entre el sector público y privado, los cuales están conformados por entidades que con su desempeño generan un aporte significativo para el país y sus habitantes.

De esta forma se ha conformado una industria que por medio de sus funciones impacta positivamente el bienestar de los ciudadanos, generando soluciones y mejoras en el sector de la salud.

El bienestar de las personas es una tarea fundamental que precisa ser abordada constantemente, debido a que una población saludable tiende a ser más productiva. Es por eso que las buenas prácticas en salud son un factor determinante para el desarrollo y crecimiento de la nación.

Esta circunstancia resalta y da paso a la vertiginosa labor que desempeña el sector farmacéutico, que promueve bienestar, cuidado y preservación de la salud, mediante un amplio rubro de soluciones enfocadas a la conservación de las personas.

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Estas gestiones han llevado a que la industria farmacéutica sea estipulada hoy en día como un sector estratégico para México, que precisa acciones tanto públicas como privadas, en pro de convertirse en un pilar de desarrollo social y económico que beneficie al país.

Crédito: cepejalisco.com

Industria farmacéutica Es un componente social y económico que de acuerdo a lo estipulado por la Cámara Nacional de la Industria Farmacéutica (Canifarma), en México contribuye al bienestar de la sociedad a través de: 33La prevención de enfermedades 33La introducción de nuevos tratamientos 33La investigación y el abasto oportuno de medicamentos e insumos para la salud.

Por su amplio andamiaje y participación adecuada, esta industria ha logrado posicionarse como un componente clave para la reforma del sistema nacional de salud, garantizando el acceso a medicinas de forma oportuna y asequible.

Sector Promotor de Capital y Desarrollo Saludable

Dicho acontecimiento ha sido entendido a cabalidad por el Gobierno de la República, el cual propicia aportes trascendentales para este ramo por medio de sus dependencias vinculadas en el tema.

Por otro lado se encuentra la Canifarma, organización establecida en 1946 bajo la Ley de Cámaras y Organismos Empresariales. Este organismo es quien ejerce la representación institucional de la industria farmacéutica en México ante las autoridades.

Fue fundada con el nombre de Cámara Nacional de Laboratorios Químico Farmacéuticos, y estaba integrada por 87 compañías fabricantes de medicamentos de uso humano.

Con el transcurrir de los años cambió de nombre y fue ganando prestigio, suceso que se tradujo en un aumento de afiliados, tanto, que hoy en día cuenta con más de 190 miembros. Actualmente se integra por las especialidades basadas en:

“Las empresas industriales de la especialidad de medicamentos de uso veterinario conforman la sección denominada: Industria Farmacéutica Veterinaria (Infarvet) y las de dispositivos médicos conforman de manera interna las secciones Dispositivos Médicos PAPS y reactivos y sistemas de diagnóstico (RSD)”, resalta la Canifarma en su portal web.

Es así como los resultados y balances arrojados durante un tiempo específico dieron origen a la elaboración del “II Compendio Estadístico de la Industria Farmacéutica en México”, documento que cuenta con las siguientes características:

De esta manera el rubro farmacéutico viene contando por cerca de 70 años, con un aliado vital que propicia el crecimiento y potenciamiento del sector, a través de las buenas funciones y prácticas de las empresas vinculadas a la organización.

Balance del mercado La agremiación de fármacos cobijada por la Canifarma ha venido registrando un crecimiento progresivo en demanda y oferta de soluciones médicas, actividad que ha permitido un avance económico trascendental para las empresas.

33Es una herramienta de datos sólidos del sector que cuenta con información declarada por las empresas afiliadas a Canifarma.

33El primer instrumento estadístico de este tipo fue el “I Censo de la Industria Farmacéutica en México”, el cual permitió una interlocución efectiva con el Ejecutivo Federal.

33Este segundo ejercicio, seguirá sustentando evaluaciones, estudios y diseños de las políticas de fomento económico, industrial y sanitario.

33El compendio contempla los principales elementos que configuran la actividad productiva del sector farmacéutico desde la manufactura, comercio exterior, inversión y el empleo, hasta los impuestos y

A su vez, este suceso ha impactado benéficamente la población mexicana, a raíz de las gestiones que se han planteado y adelantado desde las entidades públicas y privadas, para permitir una mayor Medicamentos de cobertura de medicamenuso Humano tos y accesibilidad de los Dispositivos Médicos mismos en la población.

Son muchos los beneficios tanto sociales como financieros que se desprenden de la industria farmacéutica. Estos son analizados constantemente por la Canifarma,

Medicamentos de uso Veterinario Todas las Especialidades Crecimiento

derechos cubiertos por las empresas que la conforman.

33Las tres especialidades productivas representadas por Canifarma y contempladas en el II Compendio Estadístico son: medicamentos de uso humano, de uso veterinario y dispositivos médicos.

Estas tres especialidades son segmentos de producción donde las compañías pertenecientes a la Canifarma operan acogiéndose a las buenas prácticas sanitarias y normatividades que demanda el ámbito de la salud.

De esta forma, los medicamentos de uso humano, de uso veterinario y dispositivos médicos, se han convertido en campos precisos y especiales de fabricación y comercialización de soluciones médicas que dinamizan las finanzas del país, al mismo tiempo que benefician la salud de los mexicanos.

Este suceso con el pasar del tiempo ha permitido que el sector farmacéutico potencie sus ventas, creando un panorama de crecimiento permanente y posicionándose con gran relevancia como uno de los impulsores del desarrollo socioeconómico en México.

Ventas totales ex factory de Todas las Especialidades (millones de pesos) 2007

2008

2009

2010

2011

2012

2013

2014e

115,149

117,848

122,091

127,289

133,612

137,915

144,604

152,549*

29,799

30,722

34,078

37,071

38,716

40,749

40,853

42,528*

5,663

6,358

6,611

6,469

6,939

7,910

8,441

9,369*

150,611

154,928

162,780

170,830

179,266

186,573

2.9%

5.1%

4.9%

4.9%

4.1%

193,898 204,445* 3.9%

5.4%

* Nota: Los datos de ventas estimadas proceden de los porcentajes de crecimiento declarados por las empresas.

Fuente: II Compendio estadístico de la Industria Farmacéutica en México, CANIFARMA.

Sector Promotor de Capital y Desarrollo Saludable

19

Por: Andrés Gutierres

organización que por varios años acumula información que data el comportamiento del sector.

Informe Especial

33 Medicamentos de uso humano 33 Medicamentos de uso veterinario y 33 Dispositivos médicos.

en el periodo 2007-2013 el valor de las ventas de todas las especialidades de la Industria Farmacéutica al sector público1, tuvieron un crecimiento con una tasa anual compuesta de 3.6%, mientras que en el

ANÁLISIS A LOS DERECHOS DEL

mismo lapso el sector privado presentó un crecimiento anual compuesto de 4.1%, en tanto que las exportaciones manifestaron un crecimiento a una tasa anual compuesta de 9.9% durante el periodo comprendido de este ejercicio.

El compendio fue desarrollado con la finalidad de dar a conocer los progresos que el sector ha logrado, teniendo como lineamiento 6 factores que son: cobertura y productividad, inversión, investigación y desarrollo, empleo y remuneraciones, exportaciones y responsabilidad social.

Ventas totales ex factory Todas las Especialidades por Sector de Mercado (millones de pesos) 2007

2008

2009

2010

2011

2012

2013

2014e

Sector público

41,799

39,344

42,791

49,563

49,388

53,014

51,716

54,596*

Sector privado

101,041

107,727

109,408

109,339

118,134

120,456

128,445

134,651*

Exportaciones

7,771

7,857

10,581

11,928

11,744

13,103

13,737

15,198*

150,611

154,928

162,780

170,830

179,266

186,573

193,898

204,445*

TOTAL

* Nota: Los datos de ventas estimadas proceden de los porcentajes de crecimiento declarados por las empresas.

Fuente: II Compendio estadístico de la Industria Farmacéutica en México, CANIFARMA.

La recopilación de datos se realizó ofertaron más bienes por prácticamente La organización también registra que en 199 laboratorios afiliados a Ca-Es importante señalar que la especialidad de medicamentos de uso veterinario, por su propia naturaleza, prácticamente no registra ventas al sector público. nifarma hasta el pasado 2014: 104 el mismo valor”, resaltó la Canifarma. en ese lapso de tiempo, el monto de laboratorios de la especialidad de la inversión creció aproximadamenmedicamentos de uso humano y 32 Es por eso que el esfuerzo de pro- te 55%, al pasar de $22,825 mdp a empresas de uso veterinario, más 63 ductividad que adelanta la industria $35,408 mdp, es decir 12.5 mdp. empresas de la especialidad de Dis- farmacéutica, precisa optimizar el positivos Médicos PAPS (Productos aprovechamiento de los medicamen- “Como proporción de las ventas, la Auxiliares para la Salud, y Reactivos tos por parte del sistema sanitario inversión que realiza el sector ha veen su conjunto, dado que no se ha nido creciendo, pues pasó del 15.2% y Sistemas de Diagnóstico (RSD). utilizado a cabalidad los adelantos en 2007 a 18.3% en 2013. Si bien el tecnológicos y de innovación que el aumento es relevante, también es de Cobertura y Productividad sector demanda. destacar que existe un alto margen De acuerdo con el compendio, la para invertir en el sector, particularindustria farmacéutica garantiza el Inversión mente en manufactura e investigación abastecimiento de medicamentos en y desarrollo”, precisó la Canifarma.

México, colaborando a su vez con la La inversión que efectúa el gremio ha ampliación de la cobertura y el me- mantenido un crecimiento promedio joramiento en calidad y atención de anual de 7% desde el pasado año 2007, El incremento obtenido circunstancia que ratifica el comprolos servicios de salud. durante los últimos años miso adquirido por la industria farmaen el sector farmacéutico Este aporte permitió que el volumen de céutica con el desarrollo a mediano y ha llevado a que tanto unidades ofertadas por el gremio afiliado largo plazo del país. la economía del país a Canifarma se incrementara 15.1% duInversión mexicano como la salud de rante los últimos años, lo que se tradujo En este sentido, la Canifarma anunlos habitantes se tornen en un promedio de 350 millones de cia que la industria establecida en unidades más, sin tener en cuenta los México ha invertido más de 200,774 de manera benéfica, millones de pesos (mdp) en los años resultados de este periodo 2015. propiciando un desarrollo comprendidos entre 2007-2013, cifra solido y confiable.

El desplazamiento de unidades mé- que a esta fecha seguramente se ha dicas de uso humano se incrementó incrementado. dos veces más que el crecimiento de la población con un promedio de 7.8% (109.8 millones de habitantes en 2007 a 118.4 en 2013).

1

4

IF Hechos y números.

CANIFARMA

“Si bien la unidades se incrementaron 15.1%, las ventas de medicamentos de uso humano crecieron 1% en términos reales en el periodo 2007-2013, lo que quiere decir que sin sacrificar calidad se 20

Fuente: II Compendio Estadístico de la IF *Nota: Valores en pesos corrientes

Sector Promotor de Capital y Desarrollo Saludable

5

casi tres veces más que el promedio de las remuneraciones de la industria manufacturera (111,626 pesos anuales).

La innovación es el motor de la competitividad y productividad de la industria Como proporción de las ventas en el farmacéutica en México, es por esta periodo del análisis, la inversión en in- Esto se debe en cierta parte al personal razón que el monto de lo invertido vestigación y desarrollo (I&D) que rea- altamente calificado que se emplea, casi se duplicó en los últimos seis años, lizó el gremio se incrementó en más de pues la mitad de los empleados cuendestacando la destinación y resultados 48%, pues pasó de representar el 2.3% tan con educación superior, y el 15% de la inversión en esta actividad. en 2007 a 3.5% en 2013, cantidad que con carrera técnica.

Conforme a la estructura de laactualmente fuerza laboral de todas las especialidades productivas adheridas a aumenta progresivamente.

Exportaciones Las distintas empresas de servicios y CANIFARMA, lo que más destaca es la suma de empleos con escolaridad a nivel de Posgrado soluciones médicas pertenecientes a En asimilación con datos del Banco Universitario o Doctorado), lo cual refleja una alta especialización personal altos alcancesque en colabora comercio que ha la Canifarma, durante(Maestría el periodo de Mundial, la inversión en I&D que Mé- Los del tenido la industria farmacéutica estudio en registrado por el compendio, ya xico en el mismo periodo como la Industria Farmacéutica que destinó el crecimiento fue de 74.0%, al pasar de 1,764 a en 2007 a 3,070 durante los últimos años, han mostrado que ejecutaron inversiones en actividades proporción del PIB, fue de 0.43%, es en 20124 para los empleados con Carrera Técnica se presenta un incremento de 25.7%, para el nivel de investigación y desarrollo, por más decir que la industria farmacéutica efec- este sector es más dinámico que las se manifiesta un incremento acelerado de 32.1%. de 26,887Licenciatura mdp, y se incrementó en 86%. tuó inversiones casi ocho veces más en exportaciones de la economía nacional y de la industria manufacturera.

I&D que el país.

De la inversión total que llevó a cabo Empleos por Escolaridad Todas las Especialidades (número de empleados) Las exportaciones de esta industria se el sector, teniendo como referencia el Empleo y remuneraciones Var 2008 2009 2010 2011 2012 2007-2012 extendieron en términos relativos en pasado año 2013, la industria farma- 2007 30,606a la31,478 29,856 el 28,431 En cuanto empleabilidad, mer- 27,769 un 52.6%-12.8% con base al tiempo analizado, céutica destinó el 17%Preparatoria a la inversión en 31,837 Carrera técnica 9,719 9,443 9,816 11,942 12,518 12,220 25.7% cado de fármacos de México mientras32.1% que las exportaciones totales nvestigación y desarrollo, en compara- 32,706 Licenciatura 33,730 34,525 37,783 permitió 39,327 43,218 1,705 2,112 84.5% un aumento en1,854 la planta laboral2,256 que 2,519 a 551 nivel nacional y las de la industria ción con la que ejercióMaestría en 2007 que fue 1,365 Doctorado 399 426 457 487 502 38.1% durante dicho periodo en 86,277 manufacturera Total 76,026 75,910 78,130 alcanzó 82,180 14%, 83,034 13.48% lo hicieron, respectivaFuente: II Compendio estadístico de la Industria Farmacéutica en México, CANIFARMA. una proporción mayor al crecimiento mente, en 39.8% y en 43.2%. del empleo de la industria manufactuLas frecuentes funciones rera que fue del 11%.

Por otro lado, las importaciones naque adelanta la Cámara cionales se incrementaron aproximaIV. Comercio Exterior Nacional de la Industria Así, el sector farmacéutico acrecentó la damente 35.2%, con participación de Farmacéutica (Canifarma), generación de empleo en este periodo la industria manufacturera por cerca han permitido que la por cerca5de 10,757 plazas, lo que signi- de 32.8%, y la de la farmacéutica a un Valores de importación y exportación ficó un crecimiento de 14.1%. De esta ritmo menor que osciló los 27%. industria farmacéutica manera, la industria registró un total actualmente vislumbre unas Dur ante el periodo 2007-2013 la CANIFARMA mantuvo dinamismo relevanteun claro deindustria 86,763 afiliada empleosa directos y más de Estosun resultados demuestran perspectivas promisorias 400,000 en las exportaciones, lo que se articulan con exterior, el en materia de comercio pues lasindirectos. exportaciones se incrementarondinamismo 52.6% en términos relativos, cual exhibe que el sector farmacéutico potenciamiento y desarrollo a una tasa anual compuesta de 7.3 ciento, en tanto que lasanuales importaciones a una en un Laspor retribuciones per cápita está encrecieron posibilidad27.1%, de convertirse de México. tasa anual compuesta de 4.1%. que paga la industria farmacéutica son sector altamente exportador.

Exportaciones e Importaciones de todas las Especialidades (millones de dólares) Exportaciones 2007

2008

2009

2010

2011

2012

2013

2014e

2007

2008

2009

Importaciones 2010

2011

2012

2013

2014e

Medicamentos de uso Humano

583.1 572.4 660.2 826.0 819.4 833.1 939.8 963.8*

3,901 4,202 3,244 3,881 3,761 4,357 4,886 4,873*

Dispositivos Médicos

78.1

402.0 467.8 372.6 283.7 506.6 509.6 393.1 419.4*

88.5

83.3

66.4

61.9

96.7

73.1

100.0*

Medicamentos de uso 49.7 44.4 40.2 52.0 63.6 65.1 72.2 79.8* 98.9 93.6 74.9 75.3 120.0 205.9 314.8 303.5* Veterinario Todas las 710.9 705.2 783.9 944.5 944.8 995.1 1,085 1,144* 4,402 4,763 3,692 4,240 4,388 5,072 5,594 5,596* Especialidades * Nota: Los datos estimados al 2014 proceden de los porcentajes de crecimiento declarados por las empresas.

Fuente: II Compendio estadístico de la Industria Farmacéutica en México, CANIFARMA.

Sector Promotor de Capital y Desarrollo Saludable

21

Por: Wilson Gutierrez

en un 13%, situación que entrevé un mejoramiento constante en este factor.

Informe Especial

Investigación y desarrollo

ANÁLISIS A LOS DERECHOS DEL

Responsabilidad Social Atendiendo esta tendencia, la cual es fundamental para el sano y transparente funcionamiento empresarial, ya que promueve las buenas prácticas tanto sociales como ambientales, se creó el Consejo de Ética y Transparencia de la IF (Cetifarma).

Este movimiento cumple 10 años como un organismo autónomo único en México y Latinoamérica, que se formó con el esfuerzo de los afiliados a Canifarma para redactar, promover y constatar la aplicación de los códigos de ética e instrumentos de autorregulación y control. Por lo tanto cuenta con tres instrumentos de autocontrol y autorregulación: a. El Código de Ética y Transparencia de la Industria Farmacéutica, en el que se establecen las bases conceptuales y normas que regulan la conducta de los Afiliados de la Canifarma y de los Adherentes al Código. b. El Código de Buenas Prácticas de Promoción, que define los principios de actuación sobre las bases éticas que rigen las relaciones de las empresas farmacéuticas con los profesionales de la salud, y cuyo glosario tiene el objetivo de unificar criterios para su correcta interpretación. c. El Código de Buenas Prácticas de Interacción de la Industria Farmacéutica con Organizaciones de Pacientes, el cual incluye los lineamientos para regular estas relaciones, con base en principios éticos universales.

Además, el Cetifarma goza de amplio reconocimiento internacional, y se expresa en: ser referencia en la APEC (Foro de Cooperación Económica Asia-Pacífico); Miembro fundador del 22

Sector Promotor de Capital y Desarrollo Saludable

Crédito: www.forbes.com.mx

México es una de las naciones más potentes en industria farmacéutica a nivel regional, posición que se ha obtenido por los constantes avances y progresos innovadores, tecnológicos e investigativos que desarrollan las empresas vinculadas a este gremio.

CodeCompliance Network (CCN) de la IFPMA (Federación Internacional de Asociaciones y Productores de Medicamentos), y Miembro fundador del Panel Internacional de Revisión y Adjudicación de Quejas por incumplimiento al Código de Buenas Prácticas de Promoción de IFPMA. A estas actividades se adiciona el diseño e instauración de un mecanismo enfocado a la preservación y cuidado del medio ambiente. Con este método la Canifarma está aportando soluciones para la recolección de medicamentos en desuso.

La finalidad es atender de manera responsable la problemática que generan los medicamentos que caducan en los hogares mexicanos, tomando como base la Ley General para la Prevención y Gestión de Residuos, actualmente en vigor.

En este tramo, el Singrem busca ofrecer los medios para un adecuado manejo y disposición final de los residuos de medicamentos por parte de la sociedad, para su bienestar y beneficio del medio ambiente.

Características del Singrem 33Es un sistema creado y financiado en su totalidad por el gremio afiliado a Canifarma.

33Gracias al Singrem, se garantiza la destrucción de manera correcta de los residuos y envases de medicamentos.

33Para 2015 se busca alcanzar mayor amplitud en la cobertura nacional.

¿Cómo funciona?

Este mecanismo es financiado por la industria farmacéutica y se caracteriza por ser un plan de manejo único, viable y sencillo para el público en general, con el objetivo de facilitar la recolección de aquellos medicamentos caducos de forma cómoda y segura, los cuales deben ser depositados únicamente en los contenedores del Singrem.

Los contenedores se encuentran ubicados preferentemente en farmacias que cumplen con el programa del Singrem y están diseñados específicamente para garantizar que los medicamentos caducos y sus envases no se desvíen al mercado ilegal.

Así, se realiza un plan de recolección periódica de los residuos, asegurando su destrucción final a través de terceros autorizados, que ejercen un método ambientalmente adecuado, cumpliendo con la regulación aplicable por la Secretaría de Medio Ambiente y Recursos Naturales (Semarnat).

En conclusión, se puede decir que el panorama de la industria farmacéutica en México actualmente se torna alentador a raíz de las diversas gestiones que se vienen ejerciendo, lo cual se atribuye al buen desempeño del gremio que cuenta con la benéfica labor de la Canifarma.

33La intención de la operación es proporcionar un mecanismo incluyen-

Crédito: www.globalasia.com

Crédito: pijamasurf.com

Sector Promotor de Capital y Desarrollo Saludable

23

Por: Wilson Gutierrez

Cuenta además con el apoyo de las Autoridades Federales, Locales de Salud y Medio Ambiente, para el manejo y disposición final de los medicamentos caducos y sus sobrantes en los hogares de los usuarios.

te, sencillo e integral para el manejo y disposición final de los residuos de medicamentos y sus envases en manos del público.

Informe Especial

Se trata del llamado “Sistema Nacional de Gestión de Residuos de Envases y Medicamentos A.C. (Singrem)”. Este facilita el cumplimiento del marco regulatorio en materia ambiental.

ANÁLISIS A LOS DERECHOS DEL

Balance Oportuno

de la Industria Farmacéutica

La nación cuenta con uno de los mercados de medicamentos más importantes a nivel regional, lo cual ha generado un impacto positivo en el mundo, que a su vez ha permitido un crecimiento histórico del sector, favoreciendo notablemente a los habitantes del país.

medio de los diversos aciertos obtenidos a nivel nacional e internacional.

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De esta forma se han evidenciado resultados y balances positivos en el gremio farmacéutico, de los cuales nos habla a continuación el Ing. Rafael Gual Cosío, quien ocupa actualmente el cargo de director general de la Canifarma y cuenta con más de 34 años de experiencia en el sector farmacéutico:

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a industria farmacéutica de México actualmente ha escalado posiciones favorables que han llevado a que la fabricación de fármacos se afirme en innovación calidad y tecnología. Adicionalmente, esta situación ha sido benéfica para la población que hoy por hoy está teniendo acceso a nuevos y mejores medicamentos.

Así, el sector viene aportando significativamente al desarrollo tanto económico como social del país, por

24

Balance Oportuno de la Industria Farmacéutica

La industria farmacéutica viene ostentando un tiempo favorable en el mercado nacional, situación que ha captado la atención de otros países. ¿Qué gestiones, estrategias e iniciativas han permitido que el sector se consolide como uno de los más productivos a nivel social y económico?

La industria farmacéutica tiene muchas ventajas. Primero es un sector estratégico para el país por las características mismas de los productos que fabrica. El tema de los medicamentos es una parte importante para cualquier nación.

México además ha tenido la ventaja de contar con una planta industrial establecida desde hace mucho tiempo, por eso es un sector maduro desde ese punto de vista, y además hemos hecho varias cosas como gremio que

Elaboramos un programa de desarrollo de la industria farmacéutica muy a tiempo, el cual es presentado a nuestras autoridades, el equipo de transición y después a las autoridades entrantes. Considerando estas situaciones, se incluyeron en el Plan de Desarrollo algunas de las acciones que nosotros habíamos propuesto.

Seguimos en interacción con la Secretaría de Salud y con la Cofepris donde se han avanzado grandes mejoras al marco regulatorio que permiten a la industria tener una certeza jurídica para invertir en el país.

¿Desde la Canifarma qué programas y proyectos se desarrollan para fortalecer y potenciar el sector farmacéutico?

Esa es una buena pregunta. Estamos trabajando, durante tres años trabajamos en un programa de desarrollo de la industria farmacéutica 2013-2018, que comprende una serie de acciones que en este momento estamos llevando a cabo para lograr el desarrollo de la industria.

Sin embargo estamos trabajando en un nuevo programa de desarrollo que sería 2019-2024 que en su momento pondremos en consideración del nuevo gobierno para seguir incrementando esta posibilidad de desarrollo para la industria que se avizora en un panorama muy favorable para los próximos años.

Específicamente tenemos cuatro ejes temáticos: El primero es la mejora del marco regulatorio, el segundo es el fomento a la innovación y a la investigación, la tercera es la política industrial en cuanto a mejorar los instrumentos de apoyo a la industria farmacéutica, y finalmente un tema importante que tiene más impacto en lo social: el derecho a la salud.

Aquí estamos tratando de garantizar que se tenga acceso a las mejores tecnologías para solventar los problemas de salud que enfrenta nuestro país, que se invierta debidamente en salud con miras a evitar un riesgo en el país, que pudieran ser el no atender las enfermedades que se están presentando en etapas tempranas en el desarrollo de la población como obesidad, diabetes, síndrome metabólico, temas principales en el país, porque si no invertimos ahora en solucionar desde el punto de vista preventivo y farmacológico, seguramente vamos a tener una crisis de salud en pocos años en México que tendrá un impacto tremendo en la economía.

¿Cómo aporta la Canifarma al buen desempeño del gremio, con miras al buen cumplimiento de procesos con altos estándares de calidad y disminución de riesgos sanitarios?

Una parte muy importante es la gestión que se lleva día a día de la mano con las autoridades regulatorias para hacer mas agiles y transparentes los procesos y así mejorar la calidad de los productos farmacéuticos.

Se tiene estándares muy elevados, de hecho Cofepris obtuvo el reconocimiento como agencia reguladora nacional de referencia por parte de OPC y después de OMC en la parte de vacunas. Al tener un reconocimiento Cofepris, los certificados que otorga a la industria farmacéutica tanto de buenas prácticas de fabricación como los propios registros sanitarios, pueden ser reconocidos en otros países.

La Canifarma ha coadyudado a que estos reconocimientos se den y a fomentar en la industria farmacéutica una cultura de calidad que viene siendo la base para poder obtener certificaciones en otros países con el reconocimiento de la Cofepris.

¿Qué actividades realiza la Canifarma en todo lo concerniente a Responsabilidad Social?

La Canifarma tiene como objeto mejorar el marco nor mativo, el marco de desarrollo de la industria.

Son las propias empresas las que llevan a cabo el tema de responsabilidad social en cuanto a donación de productos, atendemos en crisis (huracanes, terremotos) con la concentración de los esfuerzos de las empresas para que puedan hacer llegar los medicamentos.

Entrevista

nos permite avizorar este desarrollo tanto económico como social.

Hay dos programas específicos de la industria farmacéutica que tienen una relevancia en la parte de responsabilidad social. Uno es la creación del Consejo de Ética y Transparencia de la Industria Farmacéutica, desde hace ya 10 años, que fomenta una cultura de auto regulación y ética en la industria, que es tutelado por personas que no tienen nada que ver con el sector, es decir consejeros independientes que han garantizado que los códigos auto-impuesto se cumplan a cabalidad.

Otro esfuerzo muy importante de responsabilidad social es la creación del Singrem: es el Sistema Nacional de Gestión de Residuos de Empaques de Medicamentos, y pone a disposición del público contenedores en farmacias para depositar los productos que caducan y darles una disposición final adecuada, sin que se desvíen a mercados ilegales.

Esta iniciativa además de impedir que se vendan productos ilícitos o caducos a la población, también tiene el gran beneficio ecológico de que el desecho de estos productos tenga un fin adecuado y no al drenaje o la basura, lo cual trae riesgos en la salud de la población.

Balance Oportuno de la Industria Farmacéutica

25

ANÁLISIS A LOS DERECHOS DEL

Sector Farmacéutico

se fortalece

Mexicanos desarrollan dispositivo benéfico para la salud Ratificando el buen momento que actualmente atraviesa el país en todo lo concerniente a innovación y tecnología en salud, un grupo de científicos mexicanos diseñaron en Harvard un equipo óptico para monitorear heridas.

Este dispositivo fue desarrollado con el apoyo del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (Conacyt), a cargo de Juan Pablo Padilla Martínez, Walfre Franco y Antonio

Ortega Martínez, creadores del mecanismo óptico que ayudará a monitorear y evaluar el proceso de cicatrización de las heridas.

Según informó el portal de Noticias de la Ciencia y la Tecnología, Juan Pablo Padilla Martínez, señaló por medio de una entrevista que la realización de este equipo es importante porque cada vez es más frecuente que a los centros de salud, clínicas u hospitales lleguen pacientes con heridas crónicas.

Crecimiento favorable del mercado farmacéutico A raíz de los aciertos y buenos resultados obtenidos durante los últimos años por el mercado farmacéutico en México, se estima un crecimiento de 4.4% al 2016. Según Forbes, este aumento se anticipa con un monto de hasta 19.5 mil millones de dólares, lo cual propicia un contexto de negocios sano, una fuerte producción doméstica y un entorno regulatorio favorable, de acuerdo con un estudio elaborado por la consultora Deloitte.

No obstante, los requerimientos y cambios en el mercado, están provocando

que el gremio farmacéutico adopte nuevos modelos de negocio, enfocados a ofrecer mejores resultados a los pacientes por un menor costo. Así, se prevé que para el 2016, alrededor de un 7.3% de los mexicanos tendrá 65 años o más, lo que demandará mejoras en los servicios públicos de atención clínica.

De esta forma las empresas dedicadas a la preservación y cuidado de la salud y bienestar de los mexicanos, procuran estar a la vanguardia del mercado, teniendo como prioridad la atención oportuna y benéfica para los pacientes.

BUAP inaugura Laboratorio Nacional de Supercómputo En la Benemérita Universidad Autónoma de Puebla (BUAP) fue inaugurado el Laboratorio Nacional de Supercómputo (LNS) del Sureste de México, albergando en su campus una de las computadoras más potentes de América Latina cuyo costo fue de 93 millones de pesos.

En ese sentido, el rector de la BUAP, Alfonso Esparza Ortiz, señaló en el portal de Angulo 7 que dicho laboratorio incrementará la competitividad de la in26

Sector Farmacéutico se Fortalece

vestigación científica, además se enfocará a resolver problemas sociales.

En general, la inversión fue dada por el Consejo Nacional Ciencia y Tecnología (Conacyt), la BUAP, el Instituto Nacional de Astrofísica, Óptica y Electrónica (Inaoe) y la Udlap. El director de este laboratorio, Humberto Salazar Ibargüen, sostuvo que será posible realizar simulaciones para diferentes industrias, como la automotriz, tanto en diseño como en prevención de accidentes, verificando así la calidad de los automóviles.

Este avance se dio a conocer durante el encuentro médico “Blindando al Paciente con Leucemia Linfoblástica Aguda”, donde la firma farmacéutica Amgen México, comunicó que se elaboró un

medicamento que permite a las células del organismo (linfocitos T) poder destruir las células tumorales o cancerosas.

“El medicamento, toma a la célula (linfocito T) y la junta a la célula que tiene cáncer, lo que permite que la célula sea destruida. Es una manera de ayudar al sistema inmunológico a destruir las células malignas. Al final quien destruye la célula maligna, es una célula propia, gracias a la estimulación dada por el medicamento” explicó Regeneración.

Cirugías gratuitas en Jalisco La Secretaría de Salud Jalisco informó que a partir del 15 de agosto y hasta el 15 de septiembre se realizarán más de 500 procedimientos quirúrgicos de forma gratuita a personas de bajos recursos que presentan patologías de baja complejidad.

La campaña que se realiza por tercer año contará con la colaboración cerca de 35 hospitales y donde las personas podrán acceder a cirugía general, dermatología, cirugía reconstructiva, ginecología y

oftalmología que se operaran cataratas y re otorgarán 400 lentes, adicional en el área de traumatología se colocarán prótesis de rodilla y cadera en los casos que lo requieren.

Esta iniciativa beneficia a un alto sector de la población ya que las personas recibirán de forma gratuita a centros de salud con el fin de que sus patologías sean tratadas.

Gestiones pertinentes contra riesgos sanitarios La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) firmó el primer “Acuerdo de Colaboración para el Acompañamiento Preventivo en Verificaciones Sanitarias e Intercambio de Información”.

Con esta función se dio inicio al programa piloto que surgió en la “XXIX Reunión Nacional del Sistema Federal Sanitario”, en la cual se ratificó un convenio para que el OIC implemente en coordinación con las Agencias Sanitarias y las Contralorías de las Entidades Federativas, métodos de cooperación

técnica, así como el intercambio de experiencias e información, en el ámbito de sus respectivas competencias.

“Estas acciones se implementan de manera permanente para reforzar la transparencia y la rendición de cuentas en todos los procesos de la Cofepris, con apoyo del Sistema Federal Sanitario y el OIC de la Secretaría de la Función Pública, denotando el firme compromiso con la ciudadanía de combatir de manera frontal cualquier acto irregular o de corrupción”, informó la Cofepris.

Sector Farmacéutico se Fortalece

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Sector Farmacéutico se Fortalece

Actualmente México cuenta con un medicamento que elimina las células cancerosas que producen la leucemia. Este hecho ubica al país como el segundo en el mundo (además de Estados Unidos), donde se puede adquirir un método contundente para la mitigación de las células tumorales o cancerosas de esta enfermedad, informó el medio Regeneración.

Breves

Adelantos e innovación en medicamentos

ANÁLISIS A LOS DERECHOS DEL

Evoluciones

Prometedoras en Salud Con el ánimo de aportar a la conformación de una infraestructura acorde a las demandas y necesidades que se presentan en el estado de Baja California, el gobierno con participación de la academia, viene adelantando una serie de gestiones en pro de la salud.

L

os requerimientos que actualmente presentan las personas que buscan tener una vida vigorosa, han llevado a que constantemente se creen nuevos espacios donde se brinden servicios y soluciones que aporten a la salud de la comunidad.

básicas de los ciudadanos. En este sentido es indispensable que el país y sus regiones cuenten con instalaciones vanguardistas, que estén conformadas por equipos innovadores y un personal altamente calificado.

Actualmente en el estado de Baja California se avanza en la labor, potenciando el rubro de salud, dada la importancia que éste representa para el desarrollo de la región y el país en general.

En este propósito, la gubernatura bajacaliforniana se muestra comprometida con la intención de mejorar las condiciones de bienestar de la población e incrementar las oportunidades y opciones de los grupos más necesitados.

En esta parte de los Estados unidos de México, las construcciones de clínicas y sitios vinculados al sector, han venido progresando, lo cual impacta positivamente la calidad de vida de los bajacalifornianos.

Avances promisorios Este panorama se divisa a nivel nacional y mundial, debido a que el ámbito de salud por la labor benéfica que desempeña, requiere estar en constante actualización y mejoramiento de sus servicios.

Para esto es necesario contar con una amplia, moderna y precisa infraestructura que abarque las necesidades 28

Evoluciones Prometedoras en Salud

Crédito: www.sersalab.com.mx

Los progresos obtenidos en el sector salud están impactando positiva y benéficamente la población bajacaliforniana, la cual con el pasar del tiempo ha venido obteniendo nuevos y mejores servicios que generan fortaleza y bienestar.

Lo anterior mediante un propósito de superación digna y permanente de la situación de vulnerabilidad social, contando para ello con criterios de solidaridad por parte de la entidad.

Aporte a la cobertura de salud Uno de los aspectos que han sido determinantes para el actual gobierno estatal, se fundamenta en los servicios de salud a la población vulnerable que se sitúa en zonas de difícil acceso.

establecido o a las áreas a extrema en o la afiliación guro Popular, l acceso a la ones de vida.

lo Humano 42 mil 823 s acciones del Salud o de las se otorgaron de las cuales

Estas propician aproximadamente un total de 31 mil 458 consultas médicas y 223 mil 338 acciones de promoción de la salud y prevención de enfermedades.

El compromiso de la entidad estatal es conservar la cobertura de los servicios de salud en estos territorios.

Participación de la academia Con miras a cooperar en las gestiones que el gobierno adelanta en el sector, además de beneficiar y propender por el bienestar de los ciudadanos, en la capital estatal, Mexicali, la Universidad Autónoma de Baja California (UABC), edifica una Policlínica en la Unidad de Ciencias de la Salud del campus.

que se llevan a cabo en el Estado de Baja California 33 Se entregaron 50 mil 57 sobres alien todo lo concerniente menticios a menores de cinco años. acuales salud, tienen como eje cuatro mil 581fueron por desnutrición. fundamental la cobertura 33mil Se repartieron tres mil 848 sobres a De igual manera, se entregaron 50 57 y atención medica de la de cincomujeres sobres alimenticios a menores años, embarazadas, tres mil 689 sobres población más vulnerable tres mil 848 sobres a mujeres embarazadas, alimenticios a mujeres en En este centro clínico se brindará serperiodo de laalimenticios región. a mujeres tres mil 689 sobres en de lactancia y se impartieron vicios médicos y odontológicos a los

población vulnerable

e han sido obierno, es la población difícil acceso, a la pobreza ntamos una ograma “De cciones para de Servicios o de atención munidad, por móviles y 33

periodo de lactancia y se impartieron nueve nuevemil 734 sesiones educativas. mil 734 sesiones educativas.

Atención a población vulnerable de B.C. Programa Desarrollo Humano Oportunidades Acciones realizadas Familias registradas Consulta médica general Consulta a embarazadas Consulta a menores e 5 años Consulta a menores de 5 años con desnutrición Sobres alimenticios en menores de 5 años Complementos alimenticios a mujeres embarazadas Complementos alimenticios a mujeres en periodo de lactancia Fuente: SIS, ISESALUD. información proyectada a septiembre 2014.

En este mismo sentido, es de gran importancia fortalecer las regiones del Valle

42,823 259,355 6,989 34,947 4,581 50,057 3,848 3,689

habitantes de la zona Este de Mexicali, de acuerdo a lo sugerido por el maestro Ulises Rieke Campoy, Coordinador de dicha unidad académica.

El maestro también agregó que la construcción del edificio de 2700 metros cuadrados concluirá dentro de poco, dando inició al equipamiento, por lo que se espera que a principios del 2016 comience a dar atención a la población.

Es así como la entidad estatal en compañía de la academia están aportando significativamente al mejoramiento continuo de la infraestructura de salud en la región, con el propósito de abastecer de servicios médicos a toda la población sin importar su situación económica.

Evoluciones Prometedoras en Salud

29

Región Noroeste

Además de estos avances, para el gobierno bajacaliforniano es trascendental fortalecer y potenciar las regiones del Valle de Mexicali, Valle de Guadalupe y San Quintín, “donde los servicios de salud son otorgados por 16 Unidades Médicas Móviles (UMM), cinco en el Valle de Mexicali, dos en Valle de Guadalupe y nueve en San Quintín”.

Análisis por Regiones

Por esta razón se implementó una es- la afiliación de 60 mil 397 personas trategia conjunta con el programa “De al Seguro Popular, logrando con ello, la mano contigo”, con el fin de efectuar brindarles el acceso a la salud y mejorar acciones para acercar y complementar sus condiciones de vida. la Red de Servicios de Salud, teniendo como centro de atención la persona, la Asimismo anunció que con Primer informela entidad de Gobierno el “Programa de Desarrollo Humano familia y la comunidad.

Oportunidades”, se presentaron los así beneficio como catarata congénita.

Durante este avances: ma Seguro Dicho se ejerce mediante 24 siguientes periodo, atendimos 513 casos con una s asegurar el unidades médicas móviles y 33 centros inversión de 16 millones a953 a médica y de de salud.

Dando continuidad estemil3pesos 3 Se registraron 42 mil 823 familias, travésla del FPGC. estableció zoor a los cinco proceso, gubernatura mediante las acciones del Paquete itido que 88 nas de prioridad de acuerdo a las áreas Básico Garantizado de Salud o de También, a pobreza través extrema del Programa deintervenciones del CAUSES. gan acceso a identificadas como de las 27 a tranquilidad en elEmbarazo estado. Saludable, ofrecemos cobertura 3 Se otorgaron 259 mil 355 consultas en intervenciones que aseguran la 3 atención a su atención. médicas. De estas, seis mil 989 fueron Estemédica avance, según informó el gobierno durante el periodo del embarazo California, a través de durante a mujeres embarazadas. hasta de el Baja parto.

El padrón vigente a la población del estado virtual, ha 818 permitido el 2014, suma 35 mil mujeres que han premiantes un comunicado 33 Citas medicas a 34 mil 947 menores tenido una atención permanente, buscando n febrero de de cinco años pertenecientes a la pode esta forma lograr las mejores condiciones ón de cuatro blación vulnerable de los cuales cuade salud para las madres e hijos. ma: parálisis Los distintos proyectos tro mil 581fueron por desnutrición. cuadriplejía,

ANÁLISIS A LOS DERECHOS DEL

Centro de Urgencias

Mejorará Condiciones de Coahuilenses El secretario de Salud, Héctor Mario Zapata de la Garza, informó que en Coahuila se planea crear un Centro Regulador de Urgencias Médicas, que permitirá reforzar el sistema de salud para ofertar y contener las emergencias que se presenten.

L

os centros reguladores de urgencias médicas son unidades operativas que dependen de las Secretarías de Salud de cada estado y son las responsables de concentrar la información sobre la disponibilidad de recursos de las unidades hospitalarias de la Secretaría y de los hospitales que integran el Sistema Integral de Urgencias Médicas (S. I. U. M.).

Igualmente, tienen entre sus funciones prestar una atención de calidad a fin de hacer eficientes los recursos humanos y materiales para ofrecer la mejor opción posible a pacientes en situación de urgencia médica.

La página de la Secretaría de Salud del Distrito Federal define como regulación médica “el conjunto de actividades y procedimientos sistematizados, basados en la priorización de la atención, la necesidad de recursos y el factor tiempo, con la finalidad de que toda solicitud de atención médica realizada, tenga acceso a los servicios de atención médica prehospitalaria y hospitalaria de acuerdo a la gravedad clínica y situación de riesgo, con calidad, equidad y oportunidad”.

En estos centros reguladores la atención médica es prestada las 24 horas del día por un grupo de personal

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Crédito: static.panoramio.com

interdisciplinario integrado por especialistas de la Cruz Roja, Bomberos, Protección Civil, Policía, además del personal del sector de la salud, quienes tienen como responsabilidad dar respuesta a la necesidad del paciente de acuerdo a su condición de salud.

Nuevo centro para Coahuila El secretario de salud, Héctor Mario Zapata de la Garza informó al diario Vanguardia, que el estado está planeando la creación de uno de esos centros de urgencias que permitirá mejorar el sistema de salud.

Este centro, que sería parte del Consejo Estatal de Prevención de Accidentes de Coahuila y que se considera como instancia técnica, médica y administrativa,

Centro de Urgencias Mejorará Condiciones de Coahuilense

Durante la administración estatal 2011-2017 se tienen previstos realizar cuatro proyectos estratégicos: centros para la atención de enfermedades cardiovasculares, diabetes, cáncer y oftamológicos. tiene como propósito fundamental que las dependencias de salud y seguridad pública eviten el rechazo de paciente, retraso en la atención y traslado de un hospital a otro para una atención de calidad y oportuna.

Es por ese motivo que Eric Varela Cortés, titular del Sistema de Urgencias Médicas y Desastres del estado de Puebla, dio a conocer en el mismo medio que los servicios de este Centro Regulador se dirigen también a personas que habitan en zonas alejadas, así como en casos de urgencias epidemiológicas, obstétricas, desastres o contingencias.

compartieron su experiencia a fin de establecer mecanismos eficientes para su operación y funcionamiento.

“Esto demuestra el interés de Coahuila por querer organizar, administrar, orientar, controlar y sobre todo brindar una atención médica de excelencia y adecuada a aquellos pacientes que lo requieren”, afirmó Varela Cortés.

La salud de Coahuila

El secretario de Salud dijo además que este centro de urgencias médicas debe proveer un servicio oportuno y de calidad.

“Que todos los pacientes que requieran una atención médica de urgencia se les pueda asegurar un lugar en cualquier hospital, que la ambulancia pueda llevarlo al hospital adecuado y que en el trayecto el paciente reciba la mejor atención”, sostuvo al periódico El Siglo de Torreón.

Con el fin de consolidar este proyecto, expertos del estado de Puebla que ya cuentan con un centro de este tipo,

Además se informó que estados como Chihuahua, Jalisco, Guanajuato, Morelos, Puebla, Tabasco, el Distrito Federal y el Estado de México cuentan ya con un Centro Regulador de Urgencias Médicas.

De acuerdo con el informe del programa estatal de salud de Coahuila 20112017, este estado ha logrado en los últimos años consolidarse como uno de los más desarrollados del país, siendo la tercera entidad federativa con el menor índice de rezago social según el Consejo Nacional de Evaluación de la Política de Desarrollo Social.

La tasa de mortalidad es de 4.3 defunciones por cada mil personas, mientras que la del país es de cinco. La esperanza de vida que resume las condiciones generales de expectativas de vida es prácticamente similar a la media del país, que en 2010 fue de 75.4 años.

En cuanto a la cobertura en vacunación en la población menor de cinco años de edad es de un 98% y en la de un año es de 98.8%, logros que según el

El centro operaría las 24 horas con la participación de personal de Cruz Roja, Bomberos, Protección Civil, Policía, además del personal del sector salud. informe “han permitido la erradicación de la poliomielitis y estar en proceso de eliminación del sarampión, no presentándose ningún caso de sarampión o poliomielitis en los últimos siete años”.

El informe resalta también que en este estado las principales causas de enfermedad son las de tipo infeccioso, fundamentalmente las de origen respiratorio como la amigdalitis y la bronquitis, las intestinales y las de vías urinarias; además de úlceras, gastritis y duodenitis.

Y para atender todos estos padecimientos, Coahuila cuenta con una infraestructura física en salud de 186 unidades hospitalarias, centros de salud y centros de rehabilitación física y además con 53 unidades móviles que operan como brigadas y que en conjunto realizan actividades preventivas entre la población y brindan atención médica en los 38 municipios del estado.

Centro de Urgencias Mejorará Condiciones de Coahuilense

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Región Noreste

Análisis por Regiones Crédito: asisucedegto.mx

ANÁLISIS A LOS DERECHOS DEL

Se Construyen Obras

para Favorecer la Salud de la Población El gobierno de Aguascalientes busca favorecer la salud de los habitantes de la entidad mediante la construcción de tres Centros Estatales de Vacunación, que estuvieron a cargo de la Secretaría de Infraestructura y Comunicaciones (Sicom).

L

a atención eficiente en la salud es una de las principales apuestas de la administración estatal de Carlos Lozano de la Torre, que vislumbra contar con espacios dignos y modernos para la atención de los usuarios como una necesidad imperiosa para mejorar los servicios médicos.

La cobertura en este importante sector es una prioridad para el gobierno del estado, siendo una iniciativa relevante en este sentido la construcción y puesta en marcha de estos centros médicos, donde los habitantes podrán ir para satisfacer sus necesidades expresas de vacunación y atención básica.

En la ejecución de este importante proyecto civil, la Sicom trabajó de manera articulada con la Secretaría de Salud (ISSEA), para el levantamiento adecuado de una infraestructura que se concibe como moderna y lista para resolver las problemáticas de los ciudadanos de presentarse la posible aparición de enfermedades en sus vidas.

Aspectos distintivos de los centros Son tres los Centros Estatales de Vacunación construidos, el primero de ellos se encuentra en la zona del complejo de salud Tercer Milenio y en su ejecución se realizó una inversión de 9 millones de pesos aproximadamente.

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De las características de dicha instalación es importante resaltar que cuenta con una superficie de alrededor 550 metros cuadrados consistentes en: área de carga y descarga, planta destinada a emergencias, zona administrativa, servicios sanitarios, cuarto de máquinas, aula para la realización de actividades varias, espacio de estacionamiento y área exterior.

El segundo Centro Estatal de Vacunación Jurisdicción I es el más grande de los tres y se encuentra sobre un costado del área administrativa de la ISSEA; en el levantamiento de su infraestructura se hizo una inversión aproximada de 6 millones de pesos para el levantamiento de obras en una superficie de 900 metros cuadrados.

El diario pueblano Sexenio, edición digital, destacó que en las modernas instalaciones de este centro de atención médico, los habitantes de la entidad federativa podrán encontrar una amplia gama de servicios y diversos niveles de atención.

En este sentido el medio informativo resaltó que la comunidad y el personal médico tendrá a su disposición un cuarto especializado de máquinas, planta de atención de emergencia, oficinas generales, área de sistemas, aula de brigadistas, bodega para termos y congeladores, oficina de vacunación, área de cámaras frías, área de transfer

Se Construyen Obras para Favorecer la Salud de la Población

Crédito: plataformazac.com Gobernador de Aguascalientes, Carlos Lozano de la Torre.

El éxito de la iniciativa de cirugías extramuros se evidencia en que ha superado más de 31 veces lo realizado en la entidad federativa durante el sexenio pasado.

La dependencia encargada de la administración de los centros construidos será la ISEEA, quien tendrá que ejercer como mediadora en el cumplimiento del objetivo principal de la administración Lozano de la Torre, que es el mejorar de manera constante la competitividad del servicio de salud brindado por la entidad federativa a sus habitantes.

Es evidente que garantizar el cumplimiento de este propósito es posible si la máxima administración vela por la inyección de capital constante, como se ha dado con el caso de esta iniciativa, para efectuar mejoramientos en la infraestructura a nivel tecnológico y de servicios, al igual que el favorecimiento en la atención especializada por parte del personal médico.

Proyección del servicio de salud en la entidad Con la construcción de los Centros Estatales de Vacunación, el gobierno busca el mejoramiento en la prestación de los servicios de atención médica para prevenir las enfermedades en la

Crédito: www.sdpnoticias.com

En lo que va corrido del 2015, la gobernación de Carlos Lozano de la Torre ha invertido más de 300 millones de pesos para fortalecer el sector de la salud, siendo la construcción de los Centros Estatales de Vacunación uno de los principales proyectos en esta inyección de capital.

capital del estado, al igual que en las localidades del interior.

Del mejoramiento en la prestación de estos servicios, la administración Lozano de la Torre, prevé además de la construcción de instalaciones para vacunas preventivas, seguir consolidando el sistema de cirugías extramuros para pacientes afiliados al Seguro Popular del estado.

Esta iniciativa también ha tenido un impacto positivo en Aguascalientes, ya que ha propiciado que en el primer semestre del año, más de 63 mil personas hayan sido atendidas bajo esta modalidad quirúrgica que agrupa diversas especialidades médicas como: cirugías oftalmológicas, generales, ortopédicas, reconstructivas y traumatológicas.

El proyecto ha beneficiado especialmente a personas de bajo poder adqui-

sitivo, que no están en la capacidad de cubrir los procedimientos médicos, lo que ha determinado en últimas el bienestar de sus familias. El portal digital El Sol del Centro, resaltó la opinión del director general del Instituto de Servicios de Salud de Aguascalientes, José Francisco Esparza, quien mencionó que en el caso de las limitaciones visuales, se han intervenido quirúrgicamente más de 5.800 personas bajo esta modalidad de atención.

Es importante destacar la postura del titular de la entidad federativa, quien reconoce el mejoramiento de la salud de los aguascalenteses como uno de los factores fundamentales que permitirán asegurar un buen futuro para la entidad a nivel socioeconómico, siendo el origen determinante para iniciativas como la construcción de centros médicos especializados y el apoyo al programa de cirugía extramuros.

Se Construyen Obras para Favorecer la Salud de la Población

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Región Occidente

El Centro Estatal de Vacunación Jurisdicción II, el más pequeño de los tres, se construyó en la zona del Centro de Salud de la ciudad Rincón de Romos mediante una inversión aproximada de 2.5 millones de pesos. Las obras se llevaron a cabo en una superficie de casi 150 metros cuadrados, donde se logró la construcción de áreas de cámara frías, cuarto especializado para máquinas, recepción para atención inicial de los pacientes, servicios sanitarios y la respectiva área administrativa.

Análisis por Regiones

para recepción y despacho de vacunas, área contenedora de residuos biológicos, servicios sanitarios, vestíbulo, caseta de vigilancia, estacionamiento y reja perimetral.

ANÁLISIS A LOS DERECHOS DEL

Avance Significativo

para la Atención Efectiva de Cáncer de Mama El Distrito Federal, uno de los lugares en el país que cuenta con mayor número de mujeres afectadas por cáncer de mama, contempla con agrado la implementación del medicamento Mesilato de Eribulina para garantizar una mejor atención de este tipo de dolencia.

E

l fármaco que ya ha sido aprobado por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) e introducido al mercado médico nacional desde inicios del año, cuenta con la particularidad esencial de poder atender a pacientes en estado avanzado del cáncer de mama.

El bienestar de la población femenina es un aspecto relevante para el gobierno local, que mediante la aplicación de este tipo de tratamientos busca que las mujeres residentes del Distrito Federal logren superar el estado grave de la enfermedad, llevar una vida más tranquila y desempeñarse de manera eficiente en sus actividades productivas y familiares por más tiempo.

En este sentido, el medicamento puede ser utilizado en etapas locales avanzadas o cuando ya se han presentado procesos de metástasis desde el órgano afectado inicialmente a otras zonas del cuerpo. El medicamento forma parte del catálogo de productos orientados como tratamientos de quimioterapia.

La sustancia es fabricada por los laboratorios japoneses Eisai, y como se mencionó inicialmente si bien tiene un funcionamiento análogo a los tratamientos convencionales de quimioterapia, presenta efectos secundarios de menor intensidad.

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De acuerdo con esto, las pacientes que emplean el medicamento como forma de contrarrestar los efectos de la enfermedad, pueden registrar algunas molestias livianas como sensación de fatiga, reducción de glóbulos blancos y adormecimiento en las extremidades.

El portal digital Prensa Latina destacó las palabras de la presidenta de la Sociedad Mexicana de Oncología, Laura Torrecilla, quien señaló que es imperativa la entrada de este medicamento al cuadro básico del sector público de la salud orientado a la atención de esta enfermedad.

La funcionaría también resaltó que el producto en su fase evaluativa ya fue analizado y aprobado en distintos países de Europa. Cabe resaltar que personal del Instituto Nacional de Cancerología (Incan) participó de este proceso en suelos extranjeros.

Características del medicamento La pertinencia del Mesilato de Eribulina como factor inhibidor en los tratamientos contra el cáncer de mama, fue reconocida en los estudios realizados en Japón por un grupo de investigadores adscritos a la compañía

Avance Significativo para la Atención Efectiva de Cáncer de Mama

En la realización del estudio Embrace, el tratamiento por Mesilato de Eribulina tuvo un éxito mayor al efectuado por técnicas TCP, algo evidenciado en una tasa de sobrevivencia global de 13.2 meses en comparación con los 10.5 obtenidos con dicho procedimiento.

Respecto a este proceso, la Dra. Claudia Arce Salinas del Instituto Nacional de Cancerología (Incan) y docente de la Escuela Superior de Medicina del Instituto Politécnico Nacional, señaló para el portal digital Dyct, que el trabajo se desarrolló con este ser vivo porque en las investigaciones se demostraba que disminuía la presencia de otros organismos en el entorno circundante.

“Analizaron la esponja con el fin de obtener la sustancia activa que lleva a cabo la disminución de los seres vivos que estaban junto al organismo marino. Después de varios años de investigación se dio a conocer que la eribulina inhibía la replicación de las células en cáncer de mama”, resaltó.

La garantía del funcionamiento efectivo del tratamiento a partir del Mesilato de Eribulina, se generó a partir de un estudio denominado Embrace realizado a nivel mundial, consistente en la aplicación del compuesto a 762 pacientes con cáncer de mama de diferentes nacionalidades, edades, razas y diversidad en los tumores sufridos.

En este estudio clínico las personas evaluadas se dividieron en dos grupos, uno de 508 que fueron tratados por medio del mesilato de eribulina, y otro de 254 en los cuales se utilizaron los tratamientos convencionales también conocidas como TCP.

Contexto para el tratamiento Como se mencionó inicialmente, el Distrito Federal ha presentado históricamente altas tasas de mujeres que sufren cáncer de mama, siendo un claro antecedente de ello haber presentado el mayor porcentaje a nivel nacional en muertes por esta enfermedad en el período 1990-2010, cuando llegó al 13.4 %.

El diario El Universal de México, edición digital, hizo énfasis en las palabras del titular de la Secretaría de Salud capitalina (Sedesa), Armando Ahued, quien comentó que es imperativo que la población femenina tenga en cuenta la necesidad de hacerse los análisis a tiempo, ya que el 70% de los diagnósticos se ha hecho en etapas avanzadas.

El galeno señaló que el 65% de las muertes ocasionadas por este mal pueden evitarse si las mujeres se hacen la prueba con tiempo. Cabe resaltar que en lo que va del año se han detectado alrededor de 402 casos de pacientes afectadas por esta variedad de cáncer.

Se espera que el tratamiento por medio de Mesilato de Eribulina sea una herramienta eficaz en la atención del cáncer de mama en etapas avanzadas, con el fin de mejorar de manera integral la vida de las mujeres que lo sufren y ya no son aptas para otros tratamientos vigentes en la actualidad.

Crédito: www.smeo.org.mx Presidenta de la Sociedad Mexicana de Oncología, Laura Torrecillas.

Desde el año 2007 se han aplicado más de un millón de mastografías a mujeres en la Ciudad México, que solicitan el procedimiento para reconocer si sufren de cáncer de mama.

Avance Significativo para la Atención Efectiva de Cáncer de Mama

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Región Centro

El compuesto denominado halichondrina B es obtenido a partir de una pequeña esponja marina encontrada en los mares del país asiático llamada Halichondria Okadai. En el proceso de extracción de la sustancia, se utilizó la ingeniería genética para aislar el compuesto activo sin sacrificar la esponja.

En el caso de las personas a las que se les aplicó el fármaco, el procedimiento se hizo cuando ya el paciente entraba la tercera línea de tratamiento, que es el momento en el cual la enfermedad ya ha hecho metástasis y adquirido la característica de incurable.

Análisis por Regiones

multinacional del ámbito farmacéutico Eisai que tiene su origen en aquel país.

ANÁLISIS A LOS DERECHOS DEL

Importantes

Avances en salud auditiva El estado de Veracruz incluye implantes cocleares en el catálogo de servicios de su Secretaría de Salud. Una iniciativa concebida para favorecer la atención de niños con deficiencias en su aparato auditivo.

E

l bienestar de la infancia en la entidad se fortalece con la implementación de esta iniciativa pertinente a la salud e interacción social, la cual se torna como una relevante acción por parte de las autoridades competentes, ya que Veracruz tiene un alto número de niños afectados por estos problemas.

Los implantes cocleares autorizados son modernos dispositivos que, además de favorecer el sentido auditivo, permitirán la inmersión de los niños en el agua, y serán resistentes a otros juegos propios de esta etapa de la vida. Es innegable que esta innovación tecnológica en el área de la salud mejorará la calidad de vida de los pequeños infantes respecto a estas dificultades.

El Hospital de Alta Especialidad de Veracruz (HAEV) es la primera institución del país certificada a nivel nacional para efectuar cirugías de este tipo, siendo pionera en la ejecución de estos procedimientos y reafirmando su trascendencia definitiva en la atención médica de las regiones del sur y sureste mexicano.

Si bien es importante la inclusión de estos aparatos en el servicio de salud que se presta en el estado, es importante brindar una panorámica más 36

Importantes Avances en Salud Auditiva

descriptiva del asunto en términos médicos. En esta medida es necesario explicar cómo funciona el sistema auditivo, y cuáles son las particularidades del implante coclear que lo convierten en un instrumento de peso para ayudar a niños con problemas en dicho sentido.

¿Cómo funciona un sistema auditivo normal?

El funcionamiento del sentido de la audición se concibe como una cadena que involucra todas las partes del órgano pertinente, es decir el oído. Las ondas sonoras llegan al oído externo, y de allí pasan al tímpano; el siguiente proceso es la vibración de éste, lo cual inicia el consiguiente movimiento de la cadena osicular compuesta de tres

huesos muy pequeños: martillo, yunque y estribo.

Los huesos transfieren la energía sónica a la estructura del oído interno, donde los fluidos existentes entran en un estado dinámico que activa las células del órgano de Corti o “Caracol”; este proceso genera un cambio en la energía, y de vibraciones sonoras se pasa a impulsos eléctricos que son conducidos al cerebro a través de las fibras nerviosas auditivas, siendo la última acción donde se concibe el sentido de la audición para las personas.

Como se puede evidenciar, hay dos conceptos que resultan fundamentales para que una persona goce de buena capacidad auditiva: la vibración acústica y los estímulos eléctricos, esto es

¿Cómo funciona un implante coclear?

El implante coclear es un dispositivo que transforma las señales o vibraciones acústicas en eléctricas. De acuerdo a ello, tiene unas partes específicas de orden externo al igual que interno, con lo que se podría catalogar como un oído artificial que tiene los siguientes niveles: 33Ámbito externo constituido por micrófono, procesador, transmisor y receptor: estas partes tienen el objetivo de procesar la información acústica en una primera etapa antes de transferirlo a la parte interna.

33Ámbito interno compuesto de receptor estimulador, electrodos, cóclea u oído interno: en este proceso, las ondas sonoras estimulan las células nerviosas que aún estén en funcionamiento, y transfieren el estímulo eléctrico al cerebro.

33Externo e interno, conformado por cable e imán: es el puente conductor para transferir la información acústica entre los dos ámbitos.

Lo anterior refleja claramente el paralelismo entre el oído y el implante coclear, sin embargo, el aparato no podrá ser usado por cualquier persona, pues hay ciertas condiciones que el paciente debe cumplir al momento de ser evaluado por el equipo médico pertinente.

De allí que resulte imperativo señalar cuáles pueden ser los casos donde no es adecuado realizar la cirugía.

Los dispositivos podrán ser utilizados indistintamente tanto por niños como por adultos, pero en los siguientes casos no es indicado darle uso efectivo:

33Casos de malformación coclear que impedirían realizar el implante.

Un problema que se podría encontrar en la consecución de un implante coclear es el desconocimiento sobre cómo debe ser usado, algo contemplado por la Secretaría de Salud quien considera que es necesario capacitar en el uso y manejo a las personas que acceden a estos aparatos, como son los padres de familia y los niños, que en últimas son los usuarios directos.

El gado de evaluación de los pacientes es sumamente importante, pues podrá validar o no la colocación del implante coclear en el aparato auditivo de las personas. Un ejemplo claro de lo anterior es ilustrado por el blog digital Cuidado Infantil y se refiere a cómo el uso de prótesis parciales para la audición, sería una solución factible en el primer caso mencionado en líneas anteriores.

La dependencia también dio especial importancia a un hecho liderado por el servicio de salud local, donde se indicará constantemente a la sociedad veracruzana la necesidad de las consultas médicas pertinentes a dicha cuestión.

A través de estos proyectos la entidad federativa se convierte en precursora a nivel nacional en la implementación de implantes cocleares para infantes afectados por problemas auditivos.

33Cuando el paciente (niño o adulto) tiene una capacidad auditiva considerable que le permite identificar sonoridades diversas.

33Situaciones donde el paciente carece del nervio acústico.

Veracruz a la cabeza en esta materia Un objetivo clave es que esta importante iniciativa beneficie tanto a niños veracruzanos como a los que viven en otras regiones del país, con lo cual es claro el compromiso del proyecto, que propende a que estos dispositivos estén al alcance de niños de todos los estados agobiados por problemas de esta índole.

Algunas de las pruebas requeridas para acceder a un implante coclear son la Audiometría Tonal que evalúa el índice de audición y el Test Logopédico que valora los niveles de comprensión, desarrollo del lenguaje, entre otros aspectos.

Importantes Avances en Salud Auditiva

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Región Sureste

Análisis por Regiones

clave mencionarlo, porque el implante coclear funciona con base en ellos.

ANÁLISIS A LOS DERECHOS DEL

A

spen Labs es una compañía farmacéutica de origen sudafricano presente en los 5 continentes.

Desde sus inicios, ha demostrado un fuerte interés en mejorar la calidad de vida y promover la salud y el bienestar de la gente. Su equipo de trabajo, día con día se compromete y enfoca en ofrecer soluciones terapéuticas que satisfagan la amplia gama de necesidades de pacientes, socios comerciales y clientes, a través de un robusto portafolio de productos eficaces que cumplen estándares de calidad internacionales.

Es fabricante y comercializador de medicamentos de marcas reconocidas a nivel mundial y genéricos, así como productos para la nutrición infantil y de venta libre (OTC).

Gracias a su gran capacidad de producción ofrece una variedad de formas farmacéuticas que incluyen tabletas, cápsulas, estériles,

inyectables, anticonceptivos orales, productos nutricionales, liofilizadas, citotóxicos, supositorios, líquidos, antirretrovirales, semisólidos y principios activos.

Aspen inicia operaciones en 1850, en Puerto Elizabeth, Sudáfrica y durante su trayectoria se ha extendido a más de 150 países incrementando la cobertura de pacientes que se benefician con sus productos.

Actualmente cuenta con presencia directa en 23 localidades alrededor del mundo; 4 de sus plantas están localizadas en Sudáfrica, 4 en Australia, 2 en México, 1 en Brasil, Alemania, Kenia y Tanzania.

En los últimos 18 meses Aspen creció casi siete veces en América Latina. Carlos Abelleyra, CEO de Aspen Labs para la región de América Latina, consiguió la apertura de las oficinas de Perú, Chile, Colombia, Argentina, Costa Rica y otros países

de Centroamérica, para sumarlas a las de México y Venezuela, que ya operaban anteriormente. En 2013, la región latinoamericana estaba conformada por 350 empleados; hoy en día está compuesta por más de 1,200 colaboradores. La planta de Toluca, en el Estado de México, incrementó su producción a 150 millones de cápsulas para atender la demanda de la región.

Carlos Abelleyra ha manifestado en diversos medios que Aspen maneja un modelo de negocios innovador distinto al modelo conocido de altas inversiones en investigación y desarrollo de nuevos fármacos.

“Aspen no hace investigaciones; lo que hemos hecho y ha logrado que el crecimiento sea tan agresivo es determinar de una manera muy inteligente las necesidades de ciertos mercados”, explica Carlos Abelleyra, CEO de Aspen Labs en América Latina.

Planta Puerto Elizabeth, Sudáfrica

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Aspen Labs

Información Corporativa Juan José Guerra Abud, Secretario de Medio Ambiente y Recursos Naturales; Adrián Chimal, Director Regional de Manufactura y Guillermo Haro Bélchez, titular de la PROFEPA.

La búsqueda de nuevas oportunidades y la aceptación de retadoras metas se ha convertido en una constante para esta compañía, permitiéndole beneficiar cada día a más personas. En México, inició operaciones en el año 2000, y al día de hoy ha invertido más de 207 millones de dólares, enfocados a tres segmentos: nutrición infantil, salud femenina y medicina crítica.

La firma actualmente tiene planes para lograr una expansión importante en México. Eduardo Sosa, director general de Aspen Labs México, adelantó que tienen prevista una inversión de 8 millones de dólares que serán destinados a infraestructura y operaciones de la empresa durante 2015. Con dicha inversión se esperan ventas de 125 millones de dólares en el país, lo que representará el 35% de los negocios del corporativo en América Latina de habla hispana..

En México, Aspen Labs cuenta con dos plantas, una en Toluca, Estado de México, y otra en la zona industrial de Vallejo en la Ciudad de México.

Recientemente, la planta industrial en Vallejo recibió el Reconocimiento de Excelencia Ambiental –máximo galardón de sustentabilidad, otorgado

por la SEMARNAT, a través de la Procuraduría Federal de Protección al Ambiente (PROFEPA)– a empresas que demuestran una mejora continua en su desempeño ambiental y un compromiso ejemplar con la preservación de los recursos naturales. En el caso de Aspen Planta Vallejo, cuya operación dirige Adrián Chimal y emplea a 323 personas, se han invertido cerca de 12 millones de dólares en los últimos cinco años en diferentes iniciativas relacionadas con su Programa de Sustentabilidad Ambiental, como la planta de tratamiento de agua residual, equipada con tecnología de vanguardia como el sistema de ultrafiltración por membrana, acciones para disminuir el riesgo de contaminación del suelo y modificaciones en los sistemas térmicos y eléctricos para el ahorro energético y de agua; así como reducciones en la emisión de C02.

Educación Médica Continua A principios de 2015, Aspen Labs otorgó una beca sin restricciones al proyecto global Educación Médica Continua para capacitar a 60 ponentes en el manejo adecuado de la trombosis venosa (TEV) en mujeres con cáncer.

El programa se desarrollará en más

de 40 países alrededor del mundo, a lo largo de los cinco continentes, por medio de una red de distintos profesionales de la salud, incluyendo ginecólogos, hematólogos, oncólogos y cirujanos. Para México, de junio a agosto, se capacitaron de 2 a 4 líderes de la salud, que a su vez educarán a más médicos en nuestro país.

Asimismo, en 2014 Aspen Labs, junto con Alianza Médica, realizaron el curso universitario a distancia “La Importancia del Médico de 1er Contacto en la Nutrición Infantil” dirigido a médicos generales, que contó con la validación por parte de la Universidad La Salle. Para Aspen Labs, el médico de primer contacto es fundamental en la orientación de la madre respecto a la nutrición del niño desde el nacimiento hasta los seis años; es ahí donde radica la importancia de este esfuerzo para la capacitación de los médicos generales en un tema tan fundamental como la nutrición infantil.

Responsabilidad Social En materia de Responsabilidad Social, Aspen impacta social y ambientalmente a la comunidad. En materia ambiental, Aspen reconoce la importancia de Aspen Labs

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ANÁLISIS A LOS DERECHOS DEL

participar en iniciativas globales que ayuden a proteger el medio ambiente y conservar los recursos naturales. Por tal motivo, sus sitios de manufactura en Toluca y Vallejo, declaran en su política el compromiso de protección al medio ambiente y el cuidado de la comunidad que la rodea; en concordancia con los Principios de Sustentabilidad del Grupo.

Específicamente, Aspen Planta Vallejo mantiene un programa de Sustentabilidad Ambiental que lo ha llevado a la obtención de certificaciones y reconocimientos que respaldan cada uno de sus procesos.

En búsqueda de nuevas maneras y diversas formas de contribuir con el bienestar de la comunidad, desde 2012 Aspen se suma a la celebración del Día Internacional de Nelson Mandela, dando continuidad al legado del líder sudafricano y fortaleciendo su compromiso con la sociedad. Este año, logró beneficiar a la Fundación Dar y Amar, organización que apoya a 23 niñas y madres adolescentes que se encuentran en situación de vulnerabilidad social, brindándoles casa, alimentación, vestimenta, educación, capacitación, atención médica y psicológica.

Durante la celebración se llevaron a cabo actividades de acción social por 132 voluntarios conformados por colaboradores de Aspen Labs y personal diplomático de la Embajada de Sudáfrica en México quienes, junto con sus familiares, realizaron labores de mantenimiento y reparación en la fundación como jardinería, pintura de muros, instalación de equipo y muebles; entrega de donativo de alimentos no perecederos, artículos escolares, de higiene y limpieza; además los voluntarios participaron en diferentes actividades recreativas.

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Aspen Labs

Aspen celebra el Día Internacional de Nelson Mandela

Eduardo Sosa, Director General de Aspen Labs México

“En Aspen Labs estamos orgullosos de nuestros colaboradores; sabemos que tenemos a los mejores en el plano laboral, pero también es importante demostrar nuestro compromiso con la sociedad. Como decía Nelson Mandela: ‘Una buena cabeza y un buen corazón, son una combinación formidable’, eso es lo que buscamos integrar con estas acciones”, comentó Eduardo Sosa, Director General de Aspen Labs México.

Hacia el futuro Aspen, cuenta con retadores planes de expansión con el propósito de ampliar su presencia y alcanzar un mayor posicionamiento de su marca, a través de la adquisición de nuevas moléculas que ofrezcan a la comunicad médica

mejores opciones en cuanto a calidad y precio. Asimismo, planea robustecer su portafolio de productos de la línea Vital, Hospitales, Salud Femenina, Cardiovascular, y fármacos de libre venta, brindando más alternativas para el tratamiento de hipertensión, osteoporosis, triglicéridos, dolor; entre otros.

Actualmente se trabaja rápidamente en la conformación de un portafolio de productos de nutrición para adultos.

La estrategia de manufactura está alineada al agresivo crecimiento comercial, lo que explica que la planta ubicada en Vallejo esté integrando la fabricación de fórmulas infantiles especiales, medicamentos OTC, los cuales se exportan al mercado latinoamericano, así como el acondicionamiento para arrancar la manufactura farmacéutica.

Información Corporativa

L

as bondades medicinales que encontramos en la naturaleza, cuando son adecuadamente utilizadas aportan beneficios incomparables para la salud, generando un comportamiento positivo en el organismo de las personas.

SOCO VIC consciente de su responsabilidad, con el compromiso de elaborar productos de máxima calidad, y cumpliendo con los lineamientos de las autoridades competentes, realiza los estudios necesarios para así presentar formulaciones que contribuyan al bienestar del cuerpo y la apariencia personal.

En la búsqueda de poner en manos de sus amigos y clientes, y brindar lo mejor para ellos, se desarrollaron los nuevos productos que ponemos a su alcance.

Colágeno Cahuenga Elemento indispensable en el cuerpo humano, el cual se deja de producir en edad temprana; la falta de este componente nos provoca el deterioro en la mayor parte del cuerpo, piel, cabello, uñas, músculos, articulaciones por lo que necesitamos aportárselo por medios externos. Para su comodidad SOCO VIC lo tiene en dos presentaciones, en polvo y capsulas.

Erikishiru Cahuenga (Elixir de Granada), las personas con el paso del tiempo vamos perdiendo la energía, el entusiasmo, la vitalidad.

Las propiedades antioxidantes de la granada nos ayudan a vitalizarnos dándonos soporte y energía en el día a día. Además tomar una copita de Erikishiru Cahuenga es una delicia.

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SOCO VIC

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ANÁLISIS A LOS DERECHOS DEL

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E

n este sentido, Neuronic Mexicana es una compañía que cuenta con más de veinte años de experiencia en el mercado y se ha especializado en brindar a sus clientes los más modernos instrumentos médicos y científicos de tecnología avanzada.

Estos productos y servicios se han establecido gracias a la ardua labor de estudios de Investigación y Desarrollo del Centro de Neurociencias de Cuba (CNC). De la misma manera, la compañía cuenta con el más experimentado y capacitado equipo de profesionales en cada área investigativa, quienes se encargan de desarrollar las más destacadas e integrales actividades tecnológicas, lo que concluye en un servicio oportuno y adecuado para sus clientes.

Sus productos son empleados por neurólogos, cirujanos, neurofisiólogos, psiquiatras, psicólogos, médicos intensivistas, cardiólogos y otros especialistas. Son equipos y softwares médicos de diagnóstico y tratamiento,

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Neuronic Mexicana

de tecnología de punta para servicios clínicos, científico-técnicos y de consultoría, así como de asistencia técnica a los productos que comercializamos en el campo de las Neurociencias y otras áreas médicas y sociales afines.

Neuronic Mexicana tiene como estrategia su expansión sostenida, con nuevos productos y servicios, mediante alianzas en los sectores científico-tecnológico y comercial para satisfacción de nuestros clientes. Dadas su responsabilidad empresarial y vocación social les complace participar en el diseño e implementación de Proyectos y Programas Comunitarios de Salud, en los que su tecnología y asesoría especializada se orientan a mejorar la calidad de vida.

La compañía ofrece productos de neurofisiología clínica, como electroencefalógrafos portátil y digital de laboratorio; olisomnógrafos, equipos para potenciales evocados y electromiografía; de electroaudiometría digital; de electrocardiografía digital portátil y de biología molecular.

Contacto: Dirección: Luis Alconedo No.1, Col. Merced Gómez, Del. Benito Juárez, México, D.F. Teléfono: 5660-6160 Página web: www.neuronicmexicana.com.mx Correo electrónico: neuromex@prodigy.net.mx /NEURONICmexicana

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ANÁLISIS A LOS DERECHOS DEL

Implantes Dentales: Una solución estética a largo plazo.

D

esde hace ya más de 30 años es posible reemplazar casi íntegramente la función de las raíces dentarias mediante implantes. Este moderno método médico odontológico se ha probado científicamente y lleva utilizándose décadas.

Las personas a quienes les falta uno o más dientes pueden sentirse inseguras o avergonzadas, pero detrás de cada diente perdido hay una historia: la causa tal vez haya sido un accidente, o una deficiencia genética, o tal vez la caries o la periodontitis.

Sea cual sea el motivo, los pacientes quieren ser capaces de masticar bien, experimentar una estabilidad fiable, conservar sus dientes sanos y sentirse atractivos.

Implantes Dentales Un implante dental es un pequeño componente de titanio o titanio-zirconio que se introduce en el hueso maxilar en lugar de la raíz natural del diente ausente.

El implante puede colocarse en una operación de cirugía ambulatoria con anestesia local.

Generalmente, el titanio es bien tolerado por el organismo humano, y se ha demostrado que el hueso forma una unión sólida con el titanio.

Una vez integrada en el hueso, la raíz artificial actúa como base para fijar coronas individuales o puentes de varias piezas. El implante también puede 46

Straumann

utilizarse como anclaje para una prótesis dental completa.

Cinco buenas razones para decidirse por un implante dental En la actualidad, los dentistas pueden emplear implantes para cerrar casi cualquier hueco en la dentadura. Los implantes Straumann® son una elección moderna para la sustitución de los dientes perdidos.

3 Solución estética: Los implantes dentales se han desarrollado para ofrecer una buena estabilidad, además las soluciones basadas en implantes presentan un aspecto natural.

3 Conservación de los dientes: Cuando el hueco se cierra con un implante, los dientes vecinos no se ven afectados, y su superficie natural permanece intacta.

3 Conservación del hueso: Los implantes transmiten las fuerzas masticatorias al hueso maxilar, lo que ayuda a conservar el hueso.

3 Más motivos para disfrutar: Los falsos paladares de prótesis convencionales no resultan necesarios en las prótesis sobre implantes, por lo que los pacientes pueden sentirse más cómodos al hablar, sonreír o comer.

3 Calidad probada: Estudios clínicos realizados a diez años han demostrado el éxito en más de cuatro millones

de implantes Straumann® colocados en todo el mundo. El Straumann® Dental implantSystem es uno de los sistemas más usados del mundo, y es el resultado de más de 30 años de experiencia científica

Acerca de Straumann® Con sede en Basilea, Suiza, y presencia en México (2005), Straumann® es líder mundial en la odontología implantológica, restauradora y regenerativa. En colaboración con clínicas punteras, institutos de investigación y universidades, Straumann® investiga, desarrolla y fabrica implantes dentales, instrumentos, productos de prótesis dental y de regeneración tisular, para su uso en soluciones tanto para la sustitución y restauración de dientes como para la prevención de pérdida de los mismos.

Durante más de medio siglo, Straumann® ha apostado fuerte por la investigación e innovación, gracias a su papel como pionero en la implantología, en la actualidad la compañía es un contribuidor líder en Inteligencia Dental (I+D) en su campo.

En investigación y formación, Straumann® trabaja conjuntamente con el International Team for Implantology (ITI), una red internacional independiente de renombrados clínicos e investigadores de clínicas pioneras, institutos de investigación y universidades en todo el mundo.

Aunado a esto, Straumann® cuenta con un amplio catálogo de soluciones, enfocadas en: odontología restauradora y regenerativa (productos que se usan para regenerar el tejido oral, tanto en procedimientos implantológicos como en tratamientos periodontales para preservar los dientes) e Implantes dentales (Straumann® Dental implantSystem).

Straumann® Dental implantSystem Basado en raíces suizas de ingeniería de alta precisión y excelencia clínica, el Straumann® Dental implantSystem es conocido por su excepcional calidad y confianza, teniendo un solo sistema con un kit quirúrgico para todas las indicaciones.

asegurar la seguridad y fiabilidad a largo plazo.

Tecnología aplicada en las superficies del implante Como puntero científico, Straumann® cuenta con 2 de las superficies en implantes más eficientes en el tratamiento para sustitución de piezas dentales, SLActive® y Roxolid® Con la superficie hidrófila SLActive®, Straumann® marca nuevas pautas en implantología oral, acelerando significativamente el proceso de osteointegración y reduciendo los tiempos de cicatrización hasta en 4 semanas.

Recientemente Straumann® desarrollo la superficie Roxolid®, un material revolucionario especialmente diseñado para uso en implantología dental, una aleación de titanio y zirconio, más resistente que el titanio puro y con excelentes propiedades de osteointegración, conservando el hueso y reduciendo las cirugías invasivas con injertos, siendo una combinación de materiales y beneficios única en el mercado.

Soluciones regenerativas El principal objetivo del tratamiento reconstructivo periodontal es

salvar los dientes. La mejor forma de lograrlo es la regeneración de un soporte funcional pleno. Con Straumann® Emdogain® conservar los dientes naturales es ya una opción. Más de 400 publicaciones clínicas, incluyendo resultados a 10 años de estudios de seguimiento, demuestran que Emdogain® produce una regeneración segura y eficaz de los tejidos periodontales duros y blandos. Cómodo de usar y eficaz, se puede integrar fácilmente en los tratamientos quirúrgicos periodontales.

Información Corporativa

Straumann® también es conocida por su destacado papel en formación proveyendo formación puntera para profesionales dentales en más de 70 países.

En Straumann, el objetivo diario es “Simply doing more” (Simplemente hacer más) para que los dentistas puedan ofrecer excelentes soluciones a sus pacientes. Es por ello que es muy importante que los pacientes siempre entren en contacto con su dentista de confianza para realizar un diagnóstico, evaluar la mejor alternativa de tratamiento para su condición clínica y el posterior seguimiento. Los dentistas que trabajan con productos Straumann se pueden sentir confiados de que contarán con soluciones innovadoras y comprobadas científicamente para que sus pacientes reciban un tratamiento que llene sus expectativas y mejore su calidad de vida.

Se trata de uno de los sistemas de implantes con mayor documentación científica del mundo, y consta de implantes para cirugía y componentes protésicos que conectan el implante con la corona del diente sustituido.

Straumann® Dental implantSystem se complementa con un gran abanico de instrumentos de gran precisión y de componentes de manejo. Diseñado para un manejo sencillo, cada instrumento es fabricado con los mayores estándares de calidad para

Contacto: Dirección: Rubén Darío 281 - 1702; Col. Bosque de Chapultepec. Del. Miguel Hidalgo. México. D.F. E-mail: info.mx@straumann.com

Teléfonos: 5282 6262 de la Ciudad de México y Área Metropolitana.

Desde el interior del país: 01 800 752 2000

Straumann

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ANÁLISIS A LOS DERECHOS DEL

D 48

PACALLI se dedica desde 1986 a apoyar el bienestar y mejora de la calidad de vida de sus clientes, mediante productos herbolarios e información científicamente validados.

ando cumplimiento a su razón de ser, PACALLI viene consolidándose como una empresa líder a nivel nacional en el ramo de la herbolaria científica mediante un mayor número de puntos de venta y clientes satisfechos con los beneficios de sus productos.

entendimiento y satisfacción de las necesidades de los clientes.

Las funciones y servicios que brinda la empresa se enmarcan en una política de calidad basada en el

PACALLI cuenta con un personal atento, ser vicial y en constante capacitación, que busca siempre

Pacalli

Es así como PACALLI ofrece un rubro de productos botánicos de alta calidad entre los que se encuentran: planta seca, extractos herbales, suplementos, aceites esenciales, aceites botánicos y cosmética natural.

poder brindar el mejor servicio a las personas interesadas en los productos herbolarios.

Avanzando en su razón de ser, PACALLI está en constante investigación con el firme objetivo de mantenerse a la vanguardia, lo cual posiciona a la empresa como líder en la innovación de productos naturales que ayudan significativamente a la mejoría del bienestar de las personas.

Información Corporativa

PACALLI cuenta con una amplia documentación científica relacionada con la herbolaria mexicana e internacional, manteniéndose en constante actualización, asistiendo a congresos de investigación a nivel nacional e internacional y formando parte de las asociaciones más reconocidas en el tema.

Esto permite a PACALLI ofrecer con compromiso una constante generación de nuevas y efectivas fórmulas que cumplen y reúnen eficacia, inocuidad y calidad, indispensable para beneficio de sus clientes.

COSMÉTICA NATURAL

PACALLI, preocupado por el control de la calidad de la materia prima de sus productos, se ha involucrado en la producción agrícola de un porcentaje cada vez mayor de sus insumos botánicos, misma que se realiza en la Sierra Sur del estado de Nuevo León, una de las zonas menos contaminadas del país y utilizando como riego las limpias aguas del Río Casillas.

Contacto: Dirección: Río Nazas 515, Jardines Roma Monterrey, NL, México 64740 Teléfonos: Administración (81) 12344455 / 56 Atención a clientes: (81) 12344454 Página Web y Tienda virtual: www.pacalli.com.mx Sucursales: http://pacalli.com.mx/sucursales Franquicias: franquicias@pacalli.com.mx Redes sociales: facebook.com/pacalli?fref=ts youtube.com/channel/UCNpP2x9nwdU0W_nkX_ReNhA

Pacalli

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ANÁLISIS A LOS DERECHOS DEL

La mezcla exacta

Los pacientes hospitalizados en instituciones públicas o privadas, requieren el suministro de diversos medicamentos de acuerdo al tipo de padecimiento. ¿Qué procedimiento siguen los hospitales para preparar las mezclas de medicamentos a ser administradas a sus pacientes? ¿Qué tipo de técnicas o controles aplican que garanticen la inocuidad de las mezclas a ser suministradas vía intravenosa?

L

os pacientes que reciben un medicamento por vía intravenosa tienen pocas o nulas defensas que los protejan ante una mezcla contaminada. Por ésta razón, el proceso de preparación de mezclas medicamentosas debe cumplir con estrictas normas de calidad que garanticen la seguridad en su preparación y aplicación. La mayoría de los hospitales no cuenta con las capacidades y/o infraestructura que se requiere para la preparación de medicamentos intravenosos de forma segura.

SAFE, ofrece un servicio especializado y externo de preparación de mezclas medicamentosas (nutriciones parenterales, antimicrobianas y oncológicas) para surtir prescripciones médicas individualizadas a pacientes dentro de un hospital. A lo largo de 20 años SAFE ha consolidado un modelo de calidad que integra tecnología, infraestructura, procesos y sistemas que garantizan la seguridad en la preparación y aplicación de las mezclas.

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Productos Hospitalarios S.A. de C.V.

Proceso: El servicio de SAFE tiene como objetivo simplificarle al cliente el abasto de prescripciones a sus pacientes. A través de un servicio web disponible las 24 horas, los 365 días del año, el cliente puede solicitar las mezclas a SAFE mediante la trasmisión en línea de sus requerimientos. En caso de no contar con acceso a internet, o no cuente con personal para la captura, basta con que se envíe la prescripción a nuestro centro de atención a clientes para que la orden sea capturada y enviada en el siguiente corte previamente definido en el servicio.

La orden es validada por nuestro equipo de asesores farmacéuticos y por el sistema.

Una vez validada la orden, se programa su preparación a través del sistema para enviar las instrucciones precisas de preparación a los cuartos de mezclado. Los cuartos de mezclado cuentan con inventario de medicamentos previamente sanitizados para poder atender en el menor tiempo posible los requerimientos de los pacientes.

Una vez mezclado, el medicamento se inspecciona y acondiciona mediante la aplicación de etiqueta individualizada para ser entregada a distribución quienes se encargan de llevar los medicamentos a los servicios. Durante todo el proceso se asegura la continuidad de la cadena fría para que los medicamentos no pierdan sus propiedades.

Información Corporativa

Beneficios del Modelo: El mayor beneficio que otorgan los servicios de SAFE es la seguridad e innocuidad en la preparación de las mezclas. Si definimos el riesgo como la potencial contaminación en las mezclas, entonces podemos segregarlo en dos modalidades: contaminación microbiológica o contaminación cruzada. La contaminación microbiológica se presenta cuando se incumplen normas de inocuidad y/o sanitización de todos o alguno de los procesos asociados directa o indirectamente con las mezclas de tal forma que en el producto final se tenga la presencia de agentes microbiológicos contaminantes. La contaminación cruzada puede presentarse cuando, a falta de control en los procesos, se confunden mezclas entre pacientes o se confunde la dosis o ingredientes/ medicamentos en las mezclas. Cualquiera de las dos contaminaciones arriba descritas representan un grave riesgo para la salud de los pacientes.

En este caso, es importante resaltar que los riesgos de contaminación están presentes en cualquier proceso de mezcla. Lo importante, es la capacidad del sistema de calidad para prevenir, identificar y detener el flujo en caso de presentarse un riesgo para el paciente. SAFE, con sus 18 centros de mezclado a nivel nacional, cuenta con tecnología de punta para el control microbiológico de los cuartos de

preparación y áreas que participan en el proceso desde la recepción de los insumos, hasta el acondicionado y entrega de las mezclas a los clientes. El control microbiológico en las áreas de preparación, garantiza que las mezclas aplicadas a los pacientes están libres de contaminación. Las áreas de preparación se ven sometidas a tomas de muestras diarias que son enviadas a laboratorios microbiológicos para identificar la presencia de agentes contaminantes. Adicionalmente, los procesos asociados al mantenimiento de la innocuidad de los productos, son auditados y validados constantemente para asegurar el apego a los procesos establecidos.

Adicionalmente, mediante el uso de tecnología en sistemas y reconocimiento de imágenes, el proceso de mezclado elimina el riesgo de contaminación cruzada tanto en la preparación, como en el acondicionado.

Otro de los beneficios relevantes en el uso de los servicios de SAFE está asociado al ahorro en el consumo de medicamentos, gracias a la reducción de mermas durante el proceso de preparación. SAFE utiliza capacidades compartidas para mezclar medicamentos de muchos clientes en cada uno de sus centros lo que permite economías de escala en el uso de insumos, instalaciones y personal. Los proyectos en los que ha participado SAFE han entregado ahorros que

van desde el 14 hasta el 40%. Este beneficio considera también ahorros derivados de la eliminación del inventario para los clientes ya que las mezclas son entregadas directo a los pacientes para que sean aplicadas de inmediato y SAFE cobra por cada mezcla entregada.

Adicionalmente, SAFE ha logrado acumular un amplio conocimiento relativo al uso de los medicamentos.

De esta manera, las prescripciones de los médicos solicitadas a SAFE, pasan por un proceso de validación que compara la dosis solicitada por el médico tratante, con las características del paciente así como con toda la bibliografía relacionada con las mejores prácticas y estándares internacionales.

Este proceso de validación se hace de forma automática en los sistemas de SAFE de tal manera que se emitan alarmas que permitan notificar al médico tratante si la prescripción presenta un riesgo clínico y/o químico para el paciente.

Para SAFE, lo más importante es la salud de los pacientes. Por esto, la empresa continúa en un proceso de mejora que garantice la continuidad en la industria para consolidarse como un canal de distribución robusto y confiable.

www.safeph.com.mx Productos Hospitalarios S.A. de C.V.

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Sirviendo

con calidad

En Laboratorios Lister nuestra misión es brindar a organizaciones y público en general servicios ininterrumpidos de análisis clínicos con el propósito de contribuir a cuidar el valor más importante del ser humano: SU SALUD.

Laboratorios Laboratorios Lister Lister es es hoy hoy por por hoy hoy indiscutiblemente indiscutiblemente uno uno de de los los líderes líderes en en análisis análisis clínicos clínicosen ennuestro nuestropaís. país.

Nuestra Nuestra visión visión es es consolidar consolidar nuestro nuestro proyecto proyecto de de prestación prestación de deservicios serviciosespecializados, especializado, respaldados respaldados en en nuestras nuestras competencias competencias yy valores valores individuales, individuales, tecnología, tecnología, infraestructura infraestructura yy certificación de gestión de calidad en apoyo a la salud saludnacional. nacional.

una herramienta invaluable que mejora sobremanera el resultado de un trabajo delicado minuciosamente ejecutado. Es por esto que en Laboratorios Lister no solo contamos con la más avanzada tecnología, sino que contamos con un exhaustivo e integral programa de capacitación continua.

La calidad de nuestro trabajo nos ha merecido el reconocimiento de otros laboratorios líderes en México, así como de proveedores y diversas organizaciones e instituciones.

La La dinámica dinámica profesional profesional yy exitosa exitosa propuesta propuesta de de servicio servicio de de Laboratorios Laboratorios Lister Lister ha ha provocado provocado por por más más de de 43 43 años años un un crecimiento crecimiento dinámico dinámico yy constante constante en en la la organización, organización, este este crecimiento crecimiento ha ha sido sido consecuencia consecuencia de de un un demostrado demostrado compromiso compromisocon conla lasalud saludde delas lascomunidades comunidadesen en las lasque quenos nosencontramos. encontramos.

A nivel nacional en Laboratorios Lister hemos sido catalizador de cambio en otras organizaciones que conocen nuestros procesos de innovación y nuestra implementación de diferenciadores.

La La tecnología tecnología elegida elegida con con inteligencia inteligencia ee interés interés en obtener los resultados más fidedignos, en manos manos de de profesionales profesionales bien bien seleccionados, seleccionados, preparados preparados yy constantemente constantemente actualizados actualizados es es

En Laboratorios Lister hemos presentado un exitoso proyecto como organización que ha triunfado en los estados de Tamaulipas, Nuevo León, Veracruz y San Luis Potosí.

Como parte de nuestro proyecto de expansión incursionamos en Matamoros Tamaulipas y en alianza con Farmacias Benavides en la ciudad de Monterrey Nuevo León. Ambos proyectos muy ambiciosos y con grandes expectativas.

Contar con la confianza de pacientes, cuerpo médico y público en general es uno de los frutos más satisfactorios para Laboratorios Lister. Por lo anterior es un reto continuo mantener un gran equipo de trabajo compuesto por profesionistas de clase mundial y mantener un sistema de gestión de calidad dinámico que nos permita garantizar que nuestros servicios cumplen con los estándares internacionales, pero sobre todo con los autoimpuestos.

Le otorgamos bienestar a tu vida.

En Laboratorios Lister, tu salud es nuestro compromiso.

Por eso contamos con una red de servicios para tu comodidad y tranquilidad, donde quiera que estés y cuando más lo necesites.

Con un personal altamente calificado y procedimientos sistematizados las 24 horas, los 365 días del año.

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24 24/365** Toma de Muestras

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Tels: (833) 213-2937, 213-3252 y 213-4148. www.lister.com.mx ** No aplica en sucursales N.L.

@Lister_ Lab GrupoLister ListerTV

ANÁLISIS A LOS DERECHOS DEL

Somos el laboratorio de referencia líder en el país, con más de 20 años de experiencia en la industria del laboratorio clínico.

Ostentamos un crecimiento que va a pasos agigantados y gracias a eso, proveemos servicios de referencia a mas de 2,500 clientes y procesamos 4.5 millones de ensayos anuales.

Conoce nuestras líneas de negocio.

Alto nivel de competencia demostrado por nuestro personal técnico

295 Métodos acreditados 56

287 Pruebas acreditadas

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Inmunoquímica

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Inmunoelisas

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Bacteriología

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Patología

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Biología molecular

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Uroanalisis

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Hematología

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Parasitología

CERTIFICACIÓN ISO 9001-2008 ACREDITACIÓN EMA NO. CL-031

Tenemos la logística más grande de México (recolección personalizada sin costo adicional).

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Estados de la república

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Contamos con infraestructura tecnológica

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ANÁLISIS A LOS DERECHOS DEL

E

sta empresa surge del deseo del empresario mexicano, el Ingeniero Enrique Sánchez Palacio, por contribuirle a la sociedad deliciosos y exquisitos productos de repostería y que a su vez aportará a mejorar las condiciones de vida de su equipo de colaboradores. Es por ello, que el 9 de septiembre de 1971 Chantilly hizo su apertura en su primera sede en el Distrito Federal, en donde sus instalaciones eran unas oficinas, una bodega y una pequeña planta de producción.

A partir de ese momento se dieron a conocer los primeros productos que a través de los años han permitido que muchas familias mexicanas y clientes de diversos sectores puedan deleitarse y disfrutar de las preparaciones de la repostería y la pastelería, las cuales son hechas con materia prima de la más alta calidad y excelente sabor, dándole el sello de identidad Chantilly.

En sus 43 años de trayectoria ha logrado constituirse como una marca consolidada y valorada en el mercado, debido a que ha desarrollado e innovado de manera exitosa pro-

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Chantilly

ductos e insumos de calidad para la repostería, basándose en los valores de la honestidad, el respeto, el trabajo en equipo, la innovación, la pasión y la rentabilidad; lo que ha permitido llevar momentos felices a todas las familias y a todas las personas.

Su posicionamiento ha hecho posible que se establezcan como la elección número uno dentro del sector de la repostería y a la generación de iniciativas tanto para el capital humano con el que cuentan, como para la sociedad general a la que le ofrecen sus productos.

Los esfuerzos que ha emprendido

Chantilly la ha llevado a conseguir grandes logros como la obtención de diversas certificaciones, como la de Empresa Sociablemente Responsable, con lo que la empresa manifiesta su agradecimiento con sus clientes por la preferencia que tienen hacia la misma.

Esta empresa con alcance a nivel nacional tiene sucursales en Chicle, Cuernavaca, Guadalajara, León, Monterrey, Morelia, Puebla, Querétaro, Tlalnepantla, Veracruz, Zaragoza, Tuxtla Gtz y cuenta con distribuidores en Chihuahua, Hidalgo, Mérida, Oaxaca, Sonora y Tampico.

Información Corporativa Chantilly es una de las 40 mejores empresas en México que tienen una variedad de productos los cuales están clasificados en: - Cremas, Queso crema y toppings: crema batida, crema de vaca para pastelería, crema pura de vaca Premium, crema líquida natural, chanty wip, top cream, tipo crema para batir en sifón, queso crema, sustituto de crema para café, top cream fresas con crema, top cream base y top cream moka.

- Decorativos y Marquetas de Chocolate: abrillantador natural, ganashe blanco, ganashe oscuro, glazé, marqueta de chocolate, mermelada y mermelada horneable.

paso a paso y con la cantidad exacta de cada uno de los ingredientes que se necesitan; como el mouse magia de chocolate, primavera frutal, dulce deleite, cheese cake, el pastel de corazón y otros para fechas especiales como los cup cakes navideños y los christmas cake pop.

Para las personas que les resulte más interesante aprender las recetas de manera visual, Chantilly también le brinda a sus clientes videos con deliciosas preparaciones presentadas por el chef Luis Carlos Rodríguez.

- Polvos y Jarabes Tres Leches: harinas preparadas, jarabe 3L pasteurizado, jarabe 3L ultrapasteurizado y polvo para merengue.

Adicionalmente se suministran tips o recomendaciones profesionales de cómo utilizar adecuadamente y en las cantidades necesarias cada uno de los ingredientes que se requieren para hacer un postre o un pastel, la temperatura y los implementos de cocina ideales para las preparaciones.

En la página web de Chantilly www. grupochantilly.com.mx, las personas apasionadas y que les encanta todo lo que tiene que ver con la repostería, podrán encontrar cada semana recetas

Entre otras cosas también se disponen en la plataforma digital videos donde se muestra el uso específico de los productos y la preparación de los procesos básicos para algu-

nas de las recetas, a fin de obtener los postres mejor elaborados.

Hacia el 2018, Chantilly se proyecta como la segunda alternativa en el mercado del sur de Estados Unidos; como una empresa sólida e institucionalizada, en donde el éxito es proporcionado por el Capital Humano; la primera opción para el consumidor final en el anaquel de productos para la repostería, el líder en innovación y lanzamientos exitosos de nuevos productos y la primera opción para los compradores de insumos para la repostería.

Dirección: Chicle 255, Col. Granjas México México D.F. Teléfonos de Atención a Clientes: (55) 5654 7074 (55) 5654 7075 Call Center: 018008498129 Página web: www.grupochantilly.com.mx Twitter: @GrupoChantilly Facebook: Grupo Chantilly Youtube: Grupo Chantilly

Chantilly

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ANÁLISIS A LOS DERECHOS DEL

amplio portafolio de productos que permita garantizar la atención de personas de todas las edades de forma equilibrada y saludable en los aspectos pertinentes a su higiene y estética.

En esta medida, los clientes podrán encontrar una relevante diversidad de productos higiénicos como cremas, geles, líquidos, entre otros productos para el cuidado personal, cuidado facial, cuidado corporal, cuidado bucal, productos dermatológicos, para la delicada piel de los bebés, desodorantes, atención para SPA y tratamientos reafirmantes.

A

AA COSMÉTICA S.A. DE C.V. es una prestigiosa compañía que cuenta con una significativa experiencia en la fabricación de productos cosméticos e higiénicos, cuya principal característica es la prestación de servicios de calidad, algo evidenciado en la satisfacción permanente de sus clientes.

El objetivo de la empresa es consolidarse a nivel nacional como líder en este sector, mediante el desarrollo de los productos en torno a la excelencia, una estrategia que solo es posible lograr con un modelo de trabajo implementado a partir de los más altos estandares de exigencia, y las labores de personal calificado en cuanto el óptimo desempeño profesional y el respeto por los demás.

No obstante, el eficiente desarrollo de las labores no solo se certifica con la buena producción en estos ámbitos productivos, pues sobresale otro importante aspecto distintivo en los servicios de la compañía como es la entrega cumplida a los clientes.

El trabajo de la compañía se concibe como integral al tener en cuenta todas

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AAA Cosmética

las etapas claves del proceso de producción: diseño, fabricación y comercialización. Cabe resaltar que se cuenta con una constante innovación a nivel tecnológico para dar cuenta de las necesidades expresas del mercado.

En el medio empresarial, AAA COSMÉTICA, se destaca por asumir sus proyectos mediante el compromiso constante a partir de sondeos permanentes, que permiten detectar cuáles son las necesidades del cliente, conocerlo para establecer una correcta interacción, y satisfacerlo en torno al cubrimiento de los requerimientos de su negocio o actividad productiva.

Este propósito solo se alcanza con la disposición certera del equipo profesional para fomentar una correcta distribución de los recursos y estrategias de su potencial productivo, con la finalidad de establecer una cooperación recíproca entre la empresa y los clientes que acceden a sus servicios.

Un relevante factor para una compañía insigne de este medio productivo como AAA COSMÉTICA, es contar con un

Entre sus principales productos se encuentran la emulsion AAAH para higiene anal, Higienico AAAH sin benzocaína, BABY AAAH para cada cambio de pañal de los bebés, ZUMM Repelente de insectos, PIOJO RIP shampoo y loción, ZERO CASP tratamiento en seco para la caspa y tratamiento completo para el cabello de Aceite de ARGAN. Para mayor información favor de visitar nuestra página de internet www.bioaaa.com.mx La empresa se encarga del desarrollo de los productos, así como de la fabricación, proceso de envasado y etiquetado.

La proyección a corto, mediano y largo plazo de esta compañía y de su hermana en el sector farmacéutico, es seguir a la vanguardia en el respectivo ámbito productivo a través de la prestación de servicios amparados en la preservación de los valores humanos, y el desarrollo de productos de calidad que satisfagan de manera integral a los clientes.

Datos de contacto Dirección: Recursos Hidráulicos No. 1 Col. La Loma Industrial Tlalnepantla, México Teléfono: (+55) 2628-1124 al 27 Página web: www.aaacosmetica.com.mx

AAACOSMÉTICA COSMÉTICAS.A. S.A.DE DEC.V, C.V,respalda respaldasu suprestigiosa prestigiosa AAA trayectoria mediante un recurso humano que concibe sulabor labor trayectoria mediante un recurso humano que concibe su entorno tornoaalalaexcelencia excelenciayylas lasbuenas buenascostumbres costumbresempresariales, empresariales, en quedetermina determinaque quelos losproductos productosde desu suelaboración elaboraciónestén estén loloque provistosde delas lasmejores mejorescaracterísticas característicasdel delmercado. mercado. provistos

Dirección:Recursos RecursosHidráulicos HidráulicosNo. No.11Col. Col.La LaLoma LomaIndustrial Industrial--Tlalnepantla, Tlalnepantla,México México Dirección:

Teléfono:(+55) (+55)2628-1124 2628-1124al al27 27 Teléfono: 00

ANÁLISIS A LOS DERECHOS DEL

P

unto Quirúrgico S.A. le apuesta a la prestación de servicios de excelencia en el sector de la salud, concibiéndose como una empresa destacada para la comercialización de productos pertinentes a la sutura y grapeo quirúrgico, lo cual fundamenta que sea un proveedor de calidad para los servicios médicos y su respectivo personal.

Convertirse en la mejor opción de compra por el servicio y atención brindada a sus clientes, es un propósito central en su operatividad, siendo el lugar donde los profesionales médicos tendrán siempre a su disposición las mejoras marcas y los equipos de más alta calidad.

En este sentido, ofrece un claro respaldo para la prestación de servicios por parte de los médicos, especial-

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Punto Quirurgico

mente los enfocados en la rama de la cirugía que cumplen la importante labor de salvar y preservar las vidas de los mexicanos, siendo un factor esencial en el bienestar de la sociedad.

La empresa ofrece material de sutura para el cierre de labios en diversos tipos de heridas, entre las que se destacan: intervenciones médicas en la piel, en órganos internos, y las que se generan en tejidos vasculares.

Entendiendo que el crecimiento en la competitividad va de la mano de la adquisición de excelente reputación, Punto Quirúrgico S.A. ha desarrollado un conocimiento total sobre su área de atención, lo que ha permitido su fortalecimiento como empresa de excelencia, un aspecto evidenciado

en el alto número de clientes que solicitan sus servicios.

En esta medida, la empresa ha focalizado la atención expresa de los siguientes aspectos distintivos en su labor: » Conocimiento especializado sobre la rama de sutura y grapeo (técnicas y procedimientos). » Oferta de productos e insumos médicos, destacando siempre sus características técnicas para el reconocimiento de los clientes. » Ofrecer siempre los mejores precios al tiempo que asegurar una amplia oferta de los productos con la finalidad de garantizar la demanda de los servicios.

De acuerdo a estos frentes de trabajo, Punto Quirúrgico S.A. se compromete a ser un actor partícipe en el proceso de crecimiento del sector médico, evitando con ello las limitaciones del mismo, y convirtiéndose simultáneamente en una empresa de amplia cobertura siempre dispuesta a solucionar las necesidades de los usuarios.

Cabe resaltar que la cadena de atención médica en los procedimientos de sutura y grapeo, son de total pertinencia al funcionamiento de la empresa que entiende el buen uso de los insumos médicos del orden del hilo u otros materiales para coser las heridas, depende en gran medida de la buena labor del proveedor y del equipo de enfermería presente en la sala quirúrgica, el cirujano y el facilitador.

No obstante, otro factor esencial en la prestación de servicios, radica en la disposición de productos de la mejor calidad, siendo casos especiales de ello las marcas Atramat, Covidien y Ethicon que son ofrecidas con todas las condiciones requeridas por el mercado médico de alta exigencia.

Los clientes se verán satisfechos de manera constante con los servicios y materiales proporcionados por la empresa, ya que cuentan con el respaldo de la alta caducidad en estos, algo tangible en el caso de los productos a partir de su empaque original.

Una relevante labor construida desde la experiencia Han pasado 45 años desde que Punto Quirúrgico S.A. incursionó con impacto positivo en el sector médico, convirtiéndose de manera permanente en la mejor alternativa para el mismo, y aportando continuas soluciones basadas en la innovación, además del respeto por los clientes.

Esto se ha certificado en una premisa esencial de funcionamiento, todos los clientes quedan satisfechos con los servicios, pues es una constante que sean atendidos por un recurso humano cuya característica central es el alto conocimiento en el ramo y el entendimiento expreso sobre que los productos cubren una finalidad integral en el salvamento de vidas.

Para dar cumplimiento efectivo de una buena labor, la empresa satisface a sus clientes del área de la salud brindándoles modalidades diferentes en la entrega de los materiales preservando la agilidad y la eficiencia, haciendo uso de diversos medios de transporte y de las compañías de mayor prestigio en dicho ámbito.

Además de la gestión de calidad en las áreas de sutura y grapeo, Punto Quirúrgico S.A. se ha consolidado en otros frentes importantes de trabajo, destacándose primordialmente en ello

los siguientes productos y servicios: imagenología, mallas para hernias, ligaduras, clínica de heridas, sondas, cirugía bariátrica, terapia de infusión, entre otros.

Mediante una prestación de servicios de invaluable valor, Punto Quirúrgico S.A. se proyecta a seguir siendo vanguardista en la labor médica, aportando soluciones significativas en las áreas de sutura, grapeo, además de las mencionadas anteriormente. De esta manera, el cliente tendrá la garantía de disponer de los mejores productos en las diversas áreas de atención de la empresa, cuya destacada trayectoria en el sector así lo avala.

Datos de contacto Dirección: Calle 72 # 508 G P.A. Local 11, Mérida, Yucatán.

Teléfono: 9992110069 - 9992048114 Página web: quirurgico.com.mx

Punto Quirurgico

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ANÁLISIS A LOS DERECHOS DEL

Nueva tecnología para detección y Tipificación del cáncer

U

no de los mayores problemas de la batalla contra el cáncer siempre ha sido la búsqueda por herramientas de detección temprana. El otro problema principal ha sido la falta de información sobre la naturaleza y el comportamiento del cáncer en cada paciente.

Gracias a nuestra colaboración con compañías biotecnológicas en Corea hemos traído a México tecnologías que están resolviendo estos inconvenientes. Responder a ambas preguntas ahora es posible, gracias a una técnica conocida como biopsia líquida que permite detectar células que liberan los tumores al torrente sanguíneo y a la vez detecta el ADN circulante de los tumores.

A través de la detección de células tumorales circulantes es posible detectar al cáncer aún cuando no es visible por otras tecnologías (Tomografía, PET, marcadores tradicionales de proteínas,etc.) y a través de la lectura del ADN y otras moléculas se caracteriza el cáncer de tal manera que el médico ahora puede saber qué tratamientos o medicamentos serán los más efectivos y menos tóxicos para el paciente.

Nuestra prueba de cáncer detecta varios marcadores de cáncer en la sangre: CTC, proteínas circulantes del tumor, ADN circulante de tumor/ ARN, y análisis de cientos de marcadores de cáncer. Esto aumenta la sensibilidad de detección del cáncer desde 25% de los ensayos tradicionales de marcadores tumorales disponibles en el mercado a más de 90%.

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Biocore

Que son las CTCs, también llamada biopsia liquida y su sensibilidad A medida que crece el cáncer, éste libera células tumorales (células tumorales circulantes, CTC), proteínas y genes (ADN, ARN) a los vasos sanguíneos en donde estas células pueden actuar como semilla para formar otro tumor en otros órganos (es decir, el proceso que se conoce como metástasis).

Esto puede ayudarnos a detectar con precisión el cáncer de muestra de sangre en su etapa temprana e incluso en la etapa precancerosa cuando el cáncer no es visible. Esto se llama “Biopsia líquida”. Esto tiene más de 95% de sensibilidad para detectar el cáncer, que es muy superior a la de la prueba convencional de diagnóstico in vitro mediante el uso de ensayo de número limitado de marcadores tu-

morales proteínas (30-40%) y prueba de diagnóstico in vivo mediante el uso de estudio de formación de imágenes tales como estudio o endoscopia radiológica.

¿Qué valor tiene esta tecnología para los pacientes?

Al saber las características moleculares de su cáncer ahora podemos predecir cosas como por ejemplo los casos de cáncer de mama que tendrán metástasis a los huesos. Las metástasis óseas son las únicas que utilizan fármacos que, a pesar de no curarlas, las mantienen bajo control. Esta terapia solo se administra cuando se presenta la metástasis y, por ende, suele ser demasiado tarde. Se ha demostrado que los mismos fármacos para tratarlas también son válidos para prevenirlas. Por lo anterior es sumamente importante identificar a tiempo a los pacientes en riesgo de desarrollar

Ventajas de la biopsia líquida sobre las biopsias tradicionales

Información Corporativa Para nuestra prueba solo se ocupa una toma de muestra de sangre periférica (cualquier tipo de cáncer) metástasis. Es en este tipo de casos donde este descubrimiento es de gran utilidad para los pacientes.

Otro caso es después de un tratamiento donde es posible saber si queda aún cáncer residual en el paciente y cómo lidiar con este cáncer residual dando a los pacientes normalmente mayor tiempo para responder ante la enfermedad y mejor pronóstico.

También el uso para monitoreo de tratamientos, ya que a través de estas tecnologías es posible medir a ciencia

@2013 American Association for cancer Research Cancer Research Reviews cierta el progreso exacto de un tratamiento y nos permite observar si se generaron cambios en el cáncer (reducción en la cantidad de células y de actividad, midiendo la expresión genética de las células tumorales) que han hecho que sea necesario cambiar de fármacos o de estrategia terapéutica, así que nos permite adaptarnos a los cambios del cáncer y ajustar la terapia de manera personalizada para obtener mejores resultados en el paciente. Éstas tecnologías ya están disponibles en México y le entregarán a nuestros

oncólogos más y mejor información para que puedan utilizar combinaciones de las terapias tradicionales junto con la nuevas terapias de medicamentos conocidos como“dirigidos” o “blanco” que son recetados para cánceres con ciertas características moleculares específicas. Se ha demostrado que la combinación de estrategias tiene un efecto terapéutico sinérgico mayor a la suma de sus partes por separado.

Para más información escribir a info@biocorelabs.com o al teléfono 01 6622186707 www.biocorelabs.com

Sistema multiplex molecular para cáncer Ofrecemos:  Detecta el cáncer en etapas muy tempranas (diagnóstico)  Predice el pronóstico (riesgo de metastasis)  Guías terapéutica hecha a la medida de cada paciente (terapia)

Analizamos: 1. Análisis de mutaciones y metilaciones 2. Cuantificación y tipificación de células circulantes tumorales 3. Detección de virus oncogénicos de marcadores 4. Panel tumorales 5. Panel de Farmacogenética de quimioterapia y medicamentos oncológicos

Biocore

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ANÁLISIS A LOS DERECHOS DEL

Son más de 15 años los que destacan a Qually Corporación S.A. de C.V. como una nueva alternativa en calidad y servicio en la industria farmacéutica mexicana.

D

esde sus inicios su labor se ha centrado en ofrecer servicios analíticos, farmacéuticos, biofarmacéuticos, regulatorios y de capacitación con soporte técnico de alta calidad, profesionalismo y compromiso, satisfaciendo las necesidades y apoyando la competitividad de industrias como la farmacéutica, farmoquímica y cosmética.

Es así como se han centrado en proporcionarle al mercado servicios de calidad a través de una infraestructura técnico-científica de alto nivel, lo cual les permitió consolidar un importante portafolio que se ajusta a las necesidades de cada uno de sus clientes, destacando: » » » »

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Laboratorio de prueba Estudios biofarmacéuticos Desarrollo farmacéutico Estudios de estabilidad

Qually Corporación

» » » »

Auditorías y sistemas Regulación sanitaria Calificación y validación Capacitación

De esta forma se ha asumido un compromiso con el cumplimiento de los requerimientos de quienes ven en la compañía la mejor opción, la cual guía sus pasos bajo las premisas de oportunidad, profesionalismo, confidencialidad y confianza.

Actualmente cuenta con autorizaciones en importantes ramas: Laboratorio Tercero autorizado para la Biodisponibilidad y Bioequivalencia para la Intercambiabilidad de Medicamentos No TA-37-13 de la Cofepris; Laboratorio de Pruebas Tercero Autorizado con autorización No TA-86-13 de la Comisión Federal para la Protección de Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) a tra-

vés de la Comisión de Control Analítico y Ampliación de Cobertura (CCAYAC); y Laboratorio Tercero autorizado para estudios de Perfiles de Disolución para la Intercambiabilidad de Medicamentos No TA-38-13 de la Comisión Federal para la Protección de Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) a través de la Comisión de Control Analítico y Ampliación de Cobertura (CCAYAC).

Es así como Qually Corporación S.A. de C.V. sigue consolidándose como la opción número uno en su género, trabajando en pro del sector farmacéutico mexicano para brindar día a día nuevas soluciones en su campo.

Datos de contacto: Calzada México Tacuba No. 973, Col. Huichapan, C.P. 11290, México D.F. Teléfono: (55) 5082.8780 E-mail: contacto@quallycorp.com.mx

Información Corporativa

Oportunidad, confidencialidad y confiabilidad son las características de un trabajo profesional que se destaca por ofrecer servicios Analíticos, Farmacéuticos, Biofarmacéuticos, Regulatorios y de Capacitación con soporte técnico de alta calidad, profesionalismo y compromiso, satisfaciendo las necesidades y apoyando la competitividad de las Industrias Farmacéutica, Farmoquímica, Cosmética y Alimentaria.

Datos de contacto: Calzada México Tacuba No. 973, Col. Huichapan, C.P. 11290, México D.F.

Teléfono: (55) 5082.8780 Correo Electrónico: contacto@quallycorp.com.mx

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ANÁLISIS A LOS DERECHOS DEL

C

on la implementación de instalaciones productivas durante el siglo XX e inicios del siglo XXI en Medio Oriente, Asia, Israel, Japón, Corea del Sur, África del Norte, Sudáfrica, Europa, Norteamérica, Canadá, América Latina y el Caribe, Teva ingresa a México en el 2004 organizándose sólidamente por medio de la adquisición de IVAX y Grupo Sicor, propietario de Lemery, laboratorios de clase mundial, lo que permite la conformación de lo que en la actualidad se conoce como Teva México.

Su misión se fundamenta en proveer soluciones de salud a través de medicamentos genéricos accesibles y novedosos de alta calidad, con un

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TEVA Pharmaceutica

El tipo de negocio que maneja no solo está centrado en el mercado de medicamentos genéricos, también se ha basado en el ámbito de la investigación y desarrollo, con una inversión de 7 millones de dólares mediante varios acuerdos que se han establecido con entidades, institutos y centros de investigación en México.

Cuentan con áreas terapéuticas importantes en tres sectores claves. En el mercado público se destacan las líneas terapéuticas de tipo oncológico, inmunosupresores y nefrológicos; en el mercado privado hacen parte los antibióticos, los analgésicos, los gastrointestinales y cardiovasculares; y en el ámbito de la innovación mediante la unidad de negocio de la neurociencia se atiende el sistema nervioso central (esclerosis múltiple y la enfermedad del parkinson). Próximamente la compañía brindará atención para el mal de la osteoporosis.

Asimismo abarcan tres importantes áreas: ingredientes farmacéuticos que corresponden a las materias primas, la producción de medicamentos genéricos y el desarrollo de productos de investigación e innovación propia.

A esto se le adiciona su participación en el mercado público con tres unida-

des de negocio: Ventas a Gobierno, Hospitales y Oncología, y Biotecnología, las cuales son las generadoras del 56% del total de las ventas.

Adicionalmente los genéricos intercambiables, la pediatría, la otoneumatología y la medicina general corresponden al 35% del total de las ventas con 108 principios activos y 164 presentaciones en las áreas terapéuticas más significativas.

Entre los productos que ofrecen, se encuentran Ciplofloxacino, Clindamicina, Benzonatato, Ranitidina, Danazol, Diclofenaco, Carbamazepina, Pravastatina y Propranolol.

Todos estos servicios con la finalidad de brindarlos de manera eficiente y con gran calidad, Teva Pharmaceutica S.A. de C.V. rige sus acciones bajo los siguientes pilares:  Liderazgo: pensar globalmente y actuar localmente. Generar valor por medio de la ayuda mutua de las fortalezas globales de la organización. Proporcionar liderazgo en las comunidades en donde desarrollan sus operaciones. Demostrar que son mejores con respecto a la competencia.

 Disciplina estratégica: visibilizar el panorama y aplicar un enfoque a largo plaza. Mostrar resultados evidenciándolos en metas estratégicas. Pensar y actuar de modo estratégico dentro de una base local y global.  Excelencia en operaciones: Hacer más y mejor por menos.

Información Corporativa

servicio de excelencia para México y el mundo.

 Creatividad: premiar y reconocer la implementación de la innovación estratégica y el pensamiento creativo.  Apertura al cambio: promover la comunicación directa y los canales de comunicación abiertos. Ser rápido y flexible. Convertir o transformar los retos en oportunidades.

De este modo Teva Pharmaceutica S.A. de C.V. brinda a sus pacientes una atención médica integral y de calidad, al contar con una amplia variedad de servicios y con la implementación de productos innovadores que asegura y garantiza un mayor bienestar para todas las personas.

CONTACTO Dirección: Mártires de Río Blanco 54, Rinconada del Sur, Xochimilco, 16030 Ciudad de México, D.F Página web: www.tevamexico.com Servicio al cliente Irene Torres servicio.cliente@tevamexico.com

Teléfonos: D.F y Área Metropolitana: 59.500.536 Interior de la República: 01800.0012.800 Conmutador Teléfonos D.F y Área Metropolitana: 59.500.200 / 59.990.000 Interior de la República: 01800.0012.800

TEVA Pharmaceutica

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ANÁLISIS A LOS DERECHOS DEL

E

mpresa mexicana, joven y emprendedora, ubicada en la ciudad de Zapopan, Jalisco, que enfoca su estrategia comercial en 3 segmentos de mercado: salud humana, imagenología e investigación. Su especialidad es el desarrollo de proyectos integrales en salud, proporcionando desde productos necesarios para la toma de muestras denominadas pre-analítico, hasta la emisión digital de resultados, abarcando desde estudios predictivos de enfermedades crónico degenerativas hasta la medicina personalizada “farmacogenética”.

Hoy en día este sector se ha consolidado como uno de los más importantes en la materia, por lo cual, Distribuidora Química y Hospitalaria GAP S.A de C.V. ha logrado posicionarse como una compañía de calidad y servicio desde el 2004, tiempo desde el cual ha trabajado por su posicionamiento en el mercado, haciendo presencia a nivel nacional.

Es así como desde sus inicios ha trabajado por satisfacer a sus clientes y colaboradores mediante la calidad de sus productos y servicios de acuerdo a sus valores institucionales y fortaleciendo su incursión en el mercado por medio de la implementación de la tecnología de vanguardia, promoción y difusión del trabajo en equipo y la capacitación constante y continua del personal.

Distribuidora Química y Hospitalaria GAP S.A. de C.V. brinda a sus clientes asesoría técnica – científica con la intención de desarrollar proyectos de interés en salud desde la planeación hasta la puesta en marcha del mismo.

Sus principales proveedores son empresas líderes tanto en el mercado nacional como internacional, tales como Roche, IL Werfen,

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Distribuidora Quimica y Hospitalaria (GAP)

Qiagen, Biomerieux, etc. lo que les permite ofrecer las mejores soluciones integrales en la que se han consolidado como una empresa de calidad y servicio desde el año 2012.

Misión: En GAP tenemos el compromiso de ofrecer una solución integral para las áreas de laboratorio, imagenología e investigación, desarrollando en conjunto con nuestros clientes y personal calificado, proyectos innovadores para mejorar la calidad de vida.

Visión: Ofrecer las mejores soluciones de diagnóstico de la salud con un equipo de gente comprometida con el potencial humano, la innovación y el valor agregado en Latinoamérica, satisfaciendo plenamente las necesidades de nuestros clientes, proveedores y garantizando el bienestar de nuestro personal y compañía.

Principales proyectos: • Remodelación del Laboratorio Central del Hospital General de Occidente “Zoquipan” Se cambió de ubicación el laboratorio, pasándolo de un primer piso a la planta baja del mismo edificio; en dicho laboratorio se instalaron robots que permiten automatizar la fase pre-analítica y analítica, aumentando significativamente su productividad, posicionándolo como uno de los laboratorios con mayor tecnología de vanguardia en el país • Detección de Virus de Papiloma Humano (VPH) Se implementó en conjunto con la Secretaría de Salud Jalisco el programa de detección oportuna de Virus de Papiloma Humano, el cual mediante una sola toma de muestra les permite hacer la detección

a nivel molecular de 14 virus de alto riesgo generadores de cáncer cérvicouterino; si la prueba da positiva a alguno de estos virus se procede a realizar una citología base líquida para confirmar la presencia de displasias y/o cáncer invasivo; si la prueba sale positiva, con la misma muestra se procesan 2 marcadores de cáncer por medio de inmunohistoquímica con la finalidad de confirmar la presencia de cáncer.

El propósito de Distribuidora Química y Hospitalaria GAP S.A. de C.V. se centra en lograr consolidarse como una empresa líder en el país y ser la mejor alternativa en el ámbito hospitalario, clínico y de investigación a nivel nacional, aportando a la formación de una mejor sociedad en la que se desarrollen nuevos métodos y tecnologías sustentables.

Dirección: Prolongación Pino Suárez No. 1039 interior 5 Colonia Zapopan Centro CP 45100 Zapopan, Jalisco Teléfono: (33) 18129903 y 18129904 E-mail: informes@grupogapmexico.com.mx Página web: www.grupogapmexico.com.mx

En resumen, Distribuidora química y Hospitalaria GAP S.A. de C.V., proporciona servicios de consultoría y desarrollo de proyectos llave en mano en los segmentos: • Salud humana • Investigación & desarrollo Ofreciendo productos y servicios de gran calidad, satisfaciendo los requerimientos y necesidades de sus clientes por medio de la aplicación de procesos innovadores y tecnología de punta.

Grupo Nutec

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ANÁLISIS A LOS DERECHOS DEL

General Nutrition Center 80 años de Nutrición en el Mundo

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Atari

Información Corporativa

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Atari

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ANÁLISIS A LOS DERECHOS DEL

El gran avance que la investigación científica ha tenido durante el último siglo ha sido notable, y sin duda se constituye como un elemento de suma importancia que ha determinado el progreso económico de muchos países del mundo, ya que la ciencia y la tecnología son dos dinamizadores fundamentales de desarrollo.

P

or ello, la labor que desempeñan a diario cientos de centros de investigación como ANIGEN, es clave para la contribución de dicho progreso económico y el avance en diferentes áreas del conocimiento.

En ese sentido, el Centro de Estudios e Investigaciones ANIGEN se consolida como un complejo de capacitación, actualización en tecnología y adelantos científicos que contribuyen al desarrollo de la investigación en el ámbito de la identificación humana, como son los análisis de los indicios biológicos relacionados con asuntos penales, la determinación de la paternidad biológica y la construcción de bases de datos poblacionales o criminales por medio de la prueba de ADN. Todos estos procesos son realizados bajo las más estrictas normas de calidad, con la aplicación de métodos moleculares e informáticos de última generación y un moderno laboratorio con capacidad científica y tecnología de vanguardia, así como con un grupo de profesionales con más de 20 años de experiencia en el campo,

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Centro de Estudios E Investigaciones Anigen

que garantizan la alta calidad de los análisis, así como la confiabilidad, confidencialidad e imparcialidad en los resultados.

Los reactivos utilizados se encuentran certificados y validados por las corporaciones policíacas de mayor prestigio en el mundo como el FBI, INTERPOL, SCOTLAND YARD, entre otros.

Servicios El Centro de Estudios e Investigaciones Genéticas ANIGEN cuenta con un amplio portafolio de productos y servicios que se dirigen a ofrecer un servicio con los más altos estándares de calidad. Entre sus servicios, se destacan: 1. Pruebas de ADN: una herramienta de gran alcance para la identificación humana en investigaciones penales y en el establecimiento de bases de datos nacionales (criminales, profesionales y poblacionales).

Este proceso también es utilizado para la determinación de paternidad biológica, identificación humana en desastres, desaparición de

para cada individuo llamadas STR (Short Tandem Repeat).

2. Genética forense: este concepto se fundamenta en el estudio de la transmisión de los caracteres hereditarios y el análisis de la variabilidad genética humana aplicada a la resolución de problemas judiciales.

Precisa la relación biológica entre los individuos con alto grado de certeza, como en los casos de parentesco; o bien, entre la evidencia biológica recuperada del lugar de los hechos y el o los probables responsables.

4. Bases de datos: en este aspecto, el Centro de Estudios e Investigaciones Genéticas ANIGEN ofrece servicios especializados para apoyar los proyectos relacionados con el combate al crimen, participando en la elaboración de archivos con información relevante para las instituciones de procuración y administración de justicia. En ese sentido, dirige sus servicios a diferentes tipos de bases de datos: criminales, profesionales y civiles.

Para ello contamos con tecnología de vanguardia, robots que disminuyen la intervención humana y por lo tanto, los errores inherentes a plazos extensos de manipulación de muestras e indicios por parte del analista.

3. Pruebas de paternidad: se realizan con el objetivo de probar el parentesco ascendente en primer grado entre un individuo y el probable padre. Actualmente el examen se realiza con una prueba de ADN mediante el estudio de los polimorfismos en regiones STR. El ser humano, que se reproduce sexualmente, hereda un alelo de la madre y otro del padre. Un hijo debe tener para cada locus un alelo que provenga del padre. Esta confronta se realiza comparando entre 22 loci del genoma del hijo, del probable padre y opcionalmente, de la madre, en regiones que son muy variables

5. Capacitación: El Centro de Estudios e Investigaciones Anigen ofrece capacitación en tiempo récord en el área de Genética Forense, además de asesoría técnico científica por parte de nuestros expertos a precio competitivo con la garantía de la experiencia de nuestro personal en el manejo de los indicios biológicos y la puesta en marcha de su laboratorio.

Cruz Atoyac 66 Col. Sta. .3 o N re ib L unicipio Dirección: M ico, D.F. / 5601-2063 éx M 0 1 / 5601-2856 C.P. 033 7 8 9 -4 5 0 6 5 5) Teléfonos: (5 igen.com.mx an @ fo in l: ai E-m

Información Corporativa

personas y la investigación aplicada a hechos históricos.

De esta forma el Centro de Estudios e Investigaciones Anigen se consolida como uno de los más importantes laboratorios de genética en el país, comprometiéndose diariamente con ofrecer un servicio eficaz, seguro y confiable a sus clientes, así como una plataforma tecnológica de punta y un personal altamente capacitado que en su conjunto brinden confiabilidad y precisión en los análisis que realiza.

Así, ANIGEN puede tener la certeza de que en un futuro se convertirá en el centro más moderno, dinámico y líder en el contexto nacional con reconocimiento internacional en servicio, actualización, capacitación y desarrollo de investigación en el ámbito de la identificación humana molecular y en las pruebas de paternidad biológica.

Centro de Estudios E Investigaciones Anigen

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ANÁLISIS A LOS DERECHOS DEL

Grupo Carbel S.A, de C.V. Introducción: Somos una empresa jalisciense fabricante de especialidades farmacéuticas en formas orales (tabletas, cápsulas y polvos), formas tópicas (cremas) y formas inyectables (soluciones, polvos y polvos cefalosporínicos).

Antiulcerosos: Omeprazol y Ranitidina.

Historia: Constituido en 1975 en Texcoco, Edo. de México, en el año de 1998 se fusiona con Wayne y se traslada a Zapopan, Jalisco, México, en donde continúa operando hasta la fecha.

Otros: Oxitocina (estimulante de la contractibilidad uterina), Bezafibrato (hipocolesterolemiante), Butilhioscina (antiespasmódico), Complejo B (antipolineurítico), Diazepam (ansiolítico), Fenitoína (antiepiléptico), Hidroxocobalamina, Hierro Dextran, Itraconazol (antimicótico), Psyllium (laxante), Furosemida (diurético), Atosiban (agente tocolítico), etc.

Misión: Es la satisfacción total de nuestros clientes, fabricando productos que garanticen el bienestar en su salud y mejoren su calidad de vida, contribuyendo con esto al desarrollo integral de nuestra gente.

Visión: Tener una planta modelo en sus dimensiones, sistemas y tecnología para realizar continuamente productos nuevos e innovadores, alcanzando todos los canales de distribución de la República Mexicana en el año 2016.

En CARBEL orientamos nuestros esfuerzos hacia la satisfacción de las expectativas y necesidades de nuestros clientes: la ciudadanía, el empresariado y el Estado; basándonos en un sistema de gestión de la calidad comprometido con la mejora continua, con el propósito de brindar servicios oportunos, predecibles y confiables dentro del marco legal establecido, a fin de generar bienestar para todos; esto es

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Grupo Carbel S.A. de C.V.

Antieméticos: Difenidol, Ondansetron y Palonosetrón.

Antiinflamatorios: Sulindaco y Acetónido de Fluocinolona,

posible gracias a que somos un equipo humano conformado por personal íntegro, calificado, independiente y con vocación de servicio.

Bioequivalencia es un término utilizado en farmacocinética para evaluar comparativamente la equivalencia terapéutica in vivo entre dos formulaciones de un medicamento que contiene el mismo principio activo o fármaco. Para que dos medicamentos sean bioequivalentes deben ser equivalentes farmacéuticos (igual dosis y forma farmacéutica) y su biodisponibilidad, en magnitud y velocidad, debe ser similar en tal grado que sus efectos en términos de eficacia y seguridad sean esencialmente los mismos.

Línea de Productos Antibióticos: Amikacina, Ceftriaxona, Cefotaxima, Ceftazidima, Clindamicina y Vancomicina.

Antihipertensivos: Captopril, Esmolol e Hidralazina.

AINEs: Paracetamol, Diclofenaco, Ketorolaco y Metamizol.

Innovación y Desarrollo Grupo Carbel se esfuerza constantemente por ampliar su línea de productos para satisfacer los requerimientos del mercado farmacéutico.

VISÍTANOS Periférico Poniente No. 7366 Cd. Granja, Zapopan, Jal. C.P. 45010 Teléfonos: 3627 6191 y 3165 2200.

Información Corporativa

E

n la actualidad, las buenas condiciones auditivas de los ciudadanos es una parte importante de su salud, ya que genera bienestar y seguridad a las comunidades. En este ámbito es donde Biomedics & Rehabilitación muestra sus más destacados productos y servicios, los cuales se ajustan a las necesidades del mercado contemporáneo.

La compañía ofrece a sus clientes una amplia gama de equipos médicos, referenciados por las marcas de instrumentos auditivos más reconocidas tanto en el país como a nivel internacional. Biomedics & Rehabilitación se especializa en Audiología en el Ambiente Laboral, lo que garantiza atención médica a los trabajadores de las diferentes industrias del país.

A lo largo de su extensa experiencia en el mercado, la empresa se ha caracterizado por brindar cumplimiento a las diversas normativas que rigen este sector de la medicina. Para ello posee su propio departamento de audiología en el que se llevan a cabo estudios audiométricos al personal operativo de las compañías que requieran sus servicios, dando cumplimiento así a la norma NOM-011STPS. Biomedics & Rehabilitación cuenta con los instrumentos de diagnóstico de tecnología avanzada, así como las innovaciones auditivas más completas

que generan bienestar a sus clientes y grandes transformaciones a las compañías con las que laboran.

Los profesionales que hacen parte de su equipo de colaboradores tienen amplia experiencia y conocimientos en cada una de las áreas en las que se desempeñan, propiciando un ambiente de seguridad y confianza con sus clientes, logrando satisfacer plenamente sus necesidades.

Biomedics & Rehabilitación se caracteriza por abarcar más que el sector de salud ocupacional, consolidándose así como una de las más importantes

distribuidoras y comercializadoras de las mejores marcas y compañías de audífonos, equipo médico audiológico, cabinas, accesorios, entre otros elementos que optimicen el sector, con la mejor tecnología de punta.

Es así como Biomedics & Rehabilitación se ha ubicado a la vanguardia del mercado de la salud auditiva en el país, gracias a que distribuye y comercializa los instrumentos de más alta tecnología por medio de los cuales ofrece a sus clientes el mejor servicio del mercado nacional, brindando seguridad, comodidad y efectividad.

CONTACTO Dirección: Tonalá No. 6 Primer piso, Int. 101 Col. Roma, Del. Cuauhtémoc C.P. 06700, México D.F.

Teléfonos: 5207 7553 - 5207 2975 Correo electrónico: contacto@biomedicsrehabilitacion.com.mx Página web: http://www.biomedicsrehabilitacion.com.mx Biomedics & Rehabilitación

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ANÁLISIS A LOS DERECHOS DEL

Contacto:

D

ISUR proporciona en sus proyectos personal capacitado, instalación in situ de farmacia, administración de los medicamentos y material de curación propiedad del cliente y/o los propios, infraestructura logística y tecnológica, sistema Informático, acceso permanente a la información para el seguimiento, control, supervisión y evaluación de resultados y la gestión administrativa.

Distribuidora DISUR, dirigida por el Señor Víctor Sánchez Ayala, emerge como una de las compañías mas importantes en el mercado mexicano de distribución de medicamentos, entregando 2155 medicamentos y 1012 de material de curación por día.

Es una empresa orgullosamente mexicana que desde el 11 de octubre de 1993, año en que inicia operaciones, ha estado ligada a la distribución farmacéutica con importante presencia en los estados de Guerrero, Chiapas, Estado de México, Michoacán, Hidalgo y Puebla, teniendo alcance en aproximadamente 1,100 Unidades Médicas con un abasto garantizado en tiempo y forma superior al 95% sobre el catálogo autorizado y

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Distribuidora Disur

atendiendo a 9.5 millones de derechohabientes del Sector Salud. La empresa es pionera en ofrecer el Servicio Integral de Administración de Farmacias. Este Sistema soluciona integralmente el abasto, desplazamiento, control e información de medicamento y material de curación, surtiendo recetas de pacientes ambulatorios e intrahospitalarios.

“El pilar de DISUR es la innovación, por ello nos hemos descrito como una empresa privada orientada a ofrecer soluciones que ayuden en las importantes labores del sector salud. Eso es nuestro foco de negocios. Tenemos que continuar con la inversión a pasos más fuertes” señala en entrevista con Diálogo Victor Sánchez Ayala director general de Distribuidora DISUR, añade, “invertimos gran parte de los ingresos totales en capacitación, equipos, infraestructura y sistemas de logística en beneficio de los clientes”.

Distribuidora DISUR, cuenta con la certificación de la Norma ISO 9001:2008, emitido por EQA, confirmando así su prioridad en ofrecer el mejor servicio a sus clientes, brindando productos y servicios de calidad y vanguardia a precios competitivos.

Distribuidora Disur S.A. de C.V. CORPORATIVO Calz. México Xochimilco #4856 Col. Guadalupe Arenal C.P. 14610 Teléfono:+52 (55) 567 35869 Fax:+52 Email: cat@disur.com.mx www.distribuidoradisur.com.mx facebook.com/DistribuiDisur twitter.com/distribuidisur

Este evento de la Asociación Nacional de Farmacias de México, tiene el propósito de analizar el escenario presente y futuro de este sector en el país, y examinar y socializar las prácticas exitosas de los modelos de farmacia que existen en el mundo. En el primer día se abordarán temas como certificación a operadores de farmacias, la receta médica, los retos del servicio de la farmacia ante los usuarios, el modelo de farmacia internacional, entre otros. En el segundo día se realizará una expo comercial la cual contará con suplemento de dispositivos médicos, stand de proveedores, tecnología y electrónica, grupo de compra, entre otros elementos. La entrada es gratuita.

ANÁLISIS A LOS DERECHOS DEL

Diagnóstico desde otro punto de vista.

www.grupoitsaya.com

L

a falta de una cultura en la salud visual ya sea por desconocimiento, pobreza, estilo de vida y ocupación laboral han incrementado los problemas de salud en la sociedad mexicana afectando a: niños, adultos y adultos mayores.

En Grupo Itsaya estamos comprometidos contribuir al óptimo desempeño de las actividades relacionadas con el cuidado de la salud visual, en el área diagnóstica, quirúrgica y terapéutica, brindando a los hospitales, clínicas, consultorios, ópticas y al médico oftalmólogo, productos y servicios que superen sus expectativas en cuanto a calidad, precio, confiabilidad, seguridad y desempeño, inspirando orgullo, pasión y compromiso.

Dividiendo en 2 los problemas de la salud visual: 1)Deterioro de la visión.

2)Problemas oculares.

Deterioro de la visión las formas más comunes son lo errores de refracción, es decir la manera en que los rayos alcanzan la retina y las imágenes son transmitidas al cerebro.

Miopía: Se presenta cuando la luz que entra al ojo se enfoca de manera incorrecta, haciendo que los objetos distantes aparezcan borrosos.

Astigmatismo: El astigmatismo es una imperfección en la curvatura de la córnea ( l cúpula transparente que cubre el iris y la pupila del ojo) o en la estructura del lente (cristalino) del ojo.

Problemas Oculares comunes Cataratas: Opacamiento del cristalino.

Hipermetropía: Es la mayor dificultad para ver objetos cercanos que objetos distantes.

Glaucoma: Lesión en el nervio óptico por un aumento de la presión del ojo.

Presbicia: Es una afección en la cual el cristalino del ojo pierde su capacidad para enfocar.

Enfermedades de la retina: Problemas con la capa de tejido sensible a la luz que se encuentra en la parte posterior del ojo.

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Conjuntivitis: Una infección de la conjuntiva.

En Grupo Itsaya estamos comprometidos contribuir al óptimo desempeño de las actividades relacionadas con el cuidado de la salud visual, en el área diagnóstica, quirúrgica y terapéutica, brindando a los hospitales, clínicas, consultorios, ópticas y al médico oftalmólogo, productos y servicios que superen sus expectativas en cuanto a calidad, precio, confiabilidad, seguridad y desempeño, inspirando orgullo, pasión y compromiso.

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Nuestra misi贸n es cuidar y curar

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