Análisis a los Derechos del Consumidor

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Méx i coRepunt a enel Mer cadode I ns umospar a l aSal ud Méx i c oesunodel ospr i nc i pal esmer c adosdei ns umospar al a s al udenelmundoyl ai ndus t r i aes t abl ec i da,dei gualmaner a,es elpaí sc onmay orpor c ent aj edeahor r oenc os t osdepr oduc c i ónde di s pos i t i v os ,s egúndat osemi t i dosporl aCámar aNac i onaldel a I ndus t r i aFar mac éut i c a( CANI F ARMA)yl ac ons ul t or aKPMG.

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Referencias: 1. Sarrais F, de Castro P. El insomnio. An Sist Sanit Navar 2007;30(1):121-134.

2. Nytol®. Información para prescribir. 3. Diagnóstico y Tratamiento del Insomnio en el Anciano México: Instituto Secretaría de Salud, 2011.

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SSumario 08

La Secretaría de Salud, a través de la Estrategia de Liberación de Genéricos para el ahorro de las Familias Mexicanas, aprobó 26 nuevos medicamentos genéricos para crónicas no transmisibles, la mayoría son para tratar enfermedades mentales.

Balance de Gestión México Repunta en el Mercado de Insumos para la Salud............................06 Certifican Medicamentos de Calidad para la Salud Mental.................08 Diez Acciones para la Innovación Farmacéutica........................10 México y sus Inigualables Laboratorios Naturales................................12 Acuerdos entre México y Corea para la Industria Farmacéutica...................14 Gran Estrategia para Impulsar las Exportaciones del País..........16 Preservando la Salud de los Mexicanos....18

Informe Especial Una Industria con Expectativas Saludables...............................20

Actualidad Terceros Autorizados, una Herramienta que Dinamiza el Sector........26

Breves México Líder en Sector Farmacéutico......28

Análisis por Regiones Region Noroeste Más Avances Para la Salud..........................30

Region Noreste Medicina para Todos...................................32 Region Occidente Acciones para la Salud Consolidan a Tamaulipas............................34 Region Centro Red Hospitalaria Contribuye al Bienestar de los Mexicanos....................36 Region Sureste Buenas Prácticas para la Elaboración de Medicamentos...............38

Instituciones Loeffler S.A. de C.V.....................................40 Allergan Inc...................................................43 Selder S.A, de C.V.........................................44 Internacional Química de Cobre S.A, de C.V........................................46 Amway de México S.A, de C.V...................48 Takeda México S.A, de C.V.........................50 Baker Hughes................................................52 Gelcaps Exportadora de México S.A, de C.V......................................53 Mcd Lab S.A, de C.V....................................54 Ultra Laboratorios S.A, de C.V...................56 Sanofi Aventis de México S.A. de C.V......59 Bmsa Services S.A de C.V...........................60 Laboratorios Pisa S.A, de C.V....................62 Moksha8 Farmaceutical S, de R.L, de C.V.................65 Sartorius de México S.A. de C.V................66 Qually Corporación S.A. de C.V................69

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Fomentar la innovación en el sector farmacéutico con el objetivo de que las nuevas medicinas que se descubran en países desarrollados lleguen a tiempo a los pacientes mexicanos, ha sido uno de los propósitos de la Secretaría de Salud a través de la Cofepris.

Químicos y Fármacos de México S.A, de C.V......................................70 Novag Infancia S.A, de C.V........................72 Cajaplax S.A de C.V.....................................73 Productos Farmacéuticos Collins S.A, de C.V.......................................74 Total México S.A, de C.V............................76 Importadora y Manufacturera Bruluart S.A.......................78 Cindetec A.C.................................................80 Alvartis Pharma S.A, de C.V.......................81 Octapharma S.A, de C.V.............................82 Sinbiotik S.A, de C.V....................................83 Grupo Carbel S.A, de C.V...........................84 Laboratorios Virbac México S.A. de C.V......................................85 Promotora Técnica Industrial S.A, de C.V...................................86 Soco Vic S de R.L, de C.V..........................87 Bioresearch de México S.A, de C.V...........88 Accord Farma S.A, de C.V..........................89 Hospira S, de R.L, de C.V...........................90 Teva Pharmaceuticals México S.A, de C.V......................................91 Eastman Chemical Uruapan, S.A. de C.V...... 92 Servical Méxicana S.A. de C.V....................93 Bomuca S.A de C.V......................................94 Tecnología Farmacéutica y Analítica Anel............................................95 Pierre Fabre México S.A, de C.V...............96 Alfa Wassermann S.A. de C.V....................97 Aspen Labs S.A, de C.V..............................98 Bonarum Pharma S.A, de C.V..................100

Créditos

Agradecimientos Allergan Inc. Eduardo Castillo Office Manager Eye Care S&P Head Nafar Laboratorios S.A, de C.V. Claudio Castro Villavicencio Director General de Nafar Laboratorios, S.A. de C.V. Loeffler S.A. de C.V. Alejandro García Hinijosa Vicepresidente Importadora y Manufacturera Bruluart S.A. Andres Guillermo Aguirre Director General Baker Hughes Hugo Espinosa Vice Presidente del Geomercado México y Centroamérica Qually Corporación S.A, de C.V. Graciela Aguilar Gil Directora de Regulación y Proyectos Novag Infancia S.A, de C.V. Santiago Bojalil Sub Director General Selder S.A, de C.V. Héctor Ortiz Director General Adjunto Cindetec A.C. Sandra García Padilla Directora General Unidad Clínica Productos Farmacéuticos Collins S.A, de C.V. Felipe Espinosa de los Monteros Director General Alvartis Pharma S.A, de C.V. Orlando Álvarez Martínez Director General Internacional Química de Cobre S.A, de C.V. Juan Manuel Ramírez Director General Octapharma S.A, de C.V. Ángel Sosa Director General Amway de México S.A, de C.V. José Páez Director General de Amway de México Sinbiotik S.A, de C.V. Salomón Rayek Director General Total México S.A, de C.V. Cuahutemoc Iñiguez Prada Director de Soporte y Desarrollo Comercial Gelcaps Exportadora de México S.A, de C.V. Celia García Martínez Director de Calidad y Responsable Sanitario Grupo Carbel S.A, de C.V. Pablo González Villareal Director General Laboratorios Virbac México S.A. de C.V. José Luis Darío López Mendoza Director de Finanzas Soco Vic S de R.L, de C.V. Socorro Victoria Ruiz Directora General Unidad Clínica

Takeda México S.A, de C.V. José Manuel Caamaño Gerente General Takeda México Promotora Técnica Industrial S.A, de C.V. Antonia Vázquez Rojas Contralora General Aspen Labs S.A, de C.V Carlos F. Abelleyra Cordero CEO Regional para América Latina de Habla Hispana Alfredo Gutiérrez Ballanes Director División Farma Bmsa Services S.A de C.V. Adalberto Maldonado Romero Director General BMSA Group Bioresearch de México S.A, de C.V. Jaime Rodríguez Responsable Sanitario Accord Farma S.A, de C.V. Luis Cervantes Gerente de Asuntos Regulatorios de Biotecnológicos Mcd Lab S.A. de C.V. / Biotécnica Internacional, S.A. de C.V. Laura Ma. del S. Femenías Delgado Directora de Planta Bonarum Pharma S.A, de C.V. Héctor Ávila Director General Hospira S, de R.L, de C.V. Jonathan P. Aceves M. Gerente Regional Regulatorio LATAM Hospira Teva Pharmaceuticals México S.A, de C.V. Enrique Villarreal Barucio Director General Eastman Chemical Uruapan S.A. de C.V. Eastman Chemical Company Bomuca S.A de C.V. Agustín Velázquez Vicepresidente Servical Méxicana S.A. de C.V. Jaime Arroyo Flores Director General Químicos y Fármacos de México S.A, de C.V. Mauricio Sánchez Escobedo Director General Pierre Fabre México S.A, de C.V. Christopher García Alonso Director de Business Unit Línea General Ultra Laboratorios S.A, de C.V. Concepción Vázquez Flores Director Técnico del Corporativo Ultra Laboratorios, S.A. de C.V. Laboratorios Pisa S.A, de C.V. Oscar Osorio Arechavaleta Director General Moksha8 Farmaceutical S, de R.L, de C.V. Jaime Cama Medical Affairs

Alfa Wassermann, S.A. de C.V. Vincenzo D’Elia Nesta Director General de Alfa Wassermann, S.A. de C.V. Tecnología Farmacéutica y Analítica Anel Silviano Anel Huesca Director Técnico y Responsable Sanitario Laura Elena Trejo Parra Responsable de Control Analítico y Coordinador de Perfiles de Disolución Cajaplax S.A de C.V. Andrés Cruz Torres Director Comercial Sartorius de México S.A. de C.V. José Reyes Rosales Division Manager Mexico, The Caribbean, Central and Northern South America​ Sanofi Aventis de México S.A. de C.V. Dulce García Coordinadora de Comunicación Externa

Comité Editorial Carlos E. Pérez Director General

Paola Monsalve Jefe de Producción

Rossy Cifuentes Directora Administrativa

Andrea Caballero Jefe de Redacción

J. Viviana Gómez Coordinadora Ejecutiva Jhoan Marín Coordinador de Crédito y Cobranza Rodrigo Medina Director Editorial Stefanny Bejarano Gabriela Hernández Mijerlendy Cháves Mariana Maldonado Directores Ejecutivos

Jhon Túquerres Jorge Barioni Valeria Peláez Periodístas Eduardo Orejuela Said Otero Diseño y Diagramación

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Análisis a los Derechos del Consumidor Se exceptúan de esta autorización los artículos donde expresamente se prohíbe su reproducción. Todos los derechos reservados por la ley.

Agradecimiento especial a todas las personas y empresas que con su trabajo, apoyo y colaboración han hecho posible la realización de esta publicación.

Una realización de:

Línea de Información 55-4170 8219 CFM - 1

Grandes Avances para la Industria Farmacéutica El Gobierno Nacional continúa trabajando en instaurar medidas para garantizar productos de calidad que prioricen los derechos de la población en términos de salud y bienestar social. Dichas políticas han generado un crecimiento significativo de inversiones en el sector farmacéutico mexicano aumentando su capacidad instalada, mejorando su tecnología e incrementando las plazas de empleo.

A partir de estos avances, se vislumbra un panorama positivo en cuanto a oportunidades para la industria farmacéutica y de paso para los laboratorios, aspectos que se verán reflejados en medicinas de calidad para la población mexicana y en ingresos económicos apremiantes para la nación.

EDITORIAL

Por otro lado, los medicamentos genéricos se van abriendo cada vez más espacio en el mercado local, ya que tienen el mismo efecto que los conocidos como originales, además existe la posibilidad de hacerlos en el país, generando a su vez más reducciones en los costos.

Las empresas del sector farmacéutico y cosmético contribuyen enormemente en el desarrollo industrial de México, tanto en la transformación de materias primas como en la manufactura de productos terminados, lo cual se convierte en un factor determinante para impulsar la innovación y la economía nacional.

El sector está creciendo y diversificando su oferta internacional, por medio de laboratorios que cuentan con una óptima infraestructura, capacidad y calidad para abastecer los requerimientos del mercado nacional y extranjero.

Garantizar la excelencia en los servicios de salud pública, atención médica y cobertura de medicamentos, es el propósito al cual ha decidido apostarle el gobierno mexicano con la intención de promover una gestión de calidad a favor de todos los ciudadanos.

Jorge Barioni

México Repunta en el Mercado de Insumos para la Salud México es uno de los principales mercados de insumos para la salud en el mundo y la industria establecida, de igual manera, es el país con mayor porcentaje de ahorro en costos de producción de dispositivos, según datos emitidos por la Cámara Nacional de la Industria Farmacéutica (CANIFARMA) y la consultora KPMG.

L

os dispositivos médicos también denominados insumos para la salud, pueden abarcar desde un guante de látex para Cirujano, pasta para blanquear los dientes, equipo para Ultrasonido, hasta un implante, y se utilizan generalmente para prevenir, diagnosticar ó sustituir el funcionamiento de alguna parte del cuerpo. En México, estos requieren contar con Registro Sanitario para poder ser fabricados, distribuidos, comercializados o usados en el territorio nacional; este registro es la autorización que el Gobierno Federal otorga una vez que el solicitante ha demostrado ante evidencias documentadas que el producto es seguro, eficaz y de calidad.

Por tal motivo, la firma Kuehne + Nagel México, llevó a cabo el pasado 18 de junio el ‘Pharma Day’, un foro

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donde representantes de la industria dieron ponencias a clientes de la compañía sobre las tendencias, regulaciones y estrategias de mercado de las farmacéuticas en México.

México es el país con mayor porcentaje de ahorro en costos de producción de dispositivos, según datos de KPMG, emitidos durante el Pharma Day. Francisco Javier Olivares Morales, especialista de la Universidad de Michoacán, durante su intervención dio a conocer la importancia de la regulación sanitaria de dispositivos médicos y las diversas normas que se han creado a la fecha con la intención de establecer parámetros para hacer un control eficiente y una regulación social, económica, administrativa y de mercado. Asimismo, Blanca Mendoza

México Repunta en el Mercado de Insumos para la Salud

Avilés, Directora de Proyectos de Exportación de PROMÉXICO, habló de este organismo como una plataforma de apoyo y de asesoramiento técnico en procesos de producción para las empresas del sector farmacéutico, así como a las que se dedican a la fabricación de dispositivos médicos.

Avanzando en la Industria Farmacéutica Al hablar de la industria farmacéutica en México y sus perspectivas de crecimiento, Dagoberto Cortés, Presidente de CANIFARMA, reveló que ésta tiene ventas de por lo menos 200 mil millones de pesos y es la cuarta actividad más importante del sector manufacturero. Asimismo, afirmó que la industria farmacéutica de medicamentos de uso humano participa

Balance de Gestión

con el 1.2% del PIB nacional y con el 7.2% del PIB manufacturero.

No obstante, el directivo de CANIFARMA hizo énfasis en la balanza comercial negativa que tuvo esta industria en 2013, ya que reveló que las exportaciones del sector farmacéutico tuvieron un crecimiento del 30% de 2007 a 2013; mientras que las importaciones registraron un aumento de 49% en el mismo periodo. “Al menos 92% de los insumos que usa la industria para la fabricación de medicamentos son importados”, resaltó Dagoberto Cortés al portal Énfasis Logística.

En torno al panorama en este sector y el papel del operador logístico, Mauro González, Presidente de Kuehne + Nagel México, indicó que el sector de productos farmacéuticos está creciendo mucho y que cada vez demanda más requerimientos en regulaciones que están solicitando ciertas adaptaciones en cuanto al almacenaje, distribución, mantenimiento y control de cadena de frío y monitoreo.

“Son pocos los operadores en el país que tienen almacenes con temperatura controlada, aire acondicionado, nosotros tenemos una inversión de

60 mil metros cuadrados en nave, controles de temperatura, productos para el monitoreo, GPS que nos manda información en tiempo real, para nosotros es un sector que va a crecer muchísimo”, expresó el Presidente de Kuehne + Nagel México.

De igual manera, cuestionado acerca de qué les representa a los operadores logísticos este tipo de regulaciones en dispositivos médicos, Mauro González, comentó que el mayor reto está en la parte de maquila y el almacenaje de valores agregados, pues afirmó que todavía muchos operadores logísticos no están al nivel que las empresas farmacéuticas necesitan y cada vez más se van a estar tercerizando ese tipo de servicios.

“Se está haciendo una transferencia de productividad a los operadores logísticos, ya que ese tipo de servicios no es una actividad core para la empresa farmacéutica que produce servicios.

Para poder tener menos costo, menos movimiento, más eficiencia, nosotros estamos dando ese servicio en unas operaciones que tenemos en el país, no sólo para pharma, sino para otras industrias, estamos empezando un proceso de cuartos blancos para

etiquetados y procesos más sofisticados”, afirmó Mauro González.

Asimismo, enunció que el principal reto del 3PL (Third Party Logistics o logística tercerizada) a la hora de prestar servicios en este sector farmacéutico, es el tema de costo con el cliente, pues “quiere que el operador cumpla con todas las certificaciones, con toda la tecnología pero a veces no está dispuesto a pagar los costos. También está el tema de la certificación y regularización; nosotros estamos certificados y ayudamos a nuestros proveedores a obtener las certificaciones para poder garantizar en la cadena de suministro la calidad”.

En los últimos cinco años el mercado de dispositivos médicos a nivel internacional ha sido una de las industrias que ha crecido fuertemente.

Cabe resaltar, que cada año, Kuehne + Nagel dedica un día a cada sector industrial importante del país, esta vez dedicado al sector farmacéutico. El 9 de septiembre del presente año se realizó el evento del sector automotriz en el Bajío; posteriormente, se llevarán a cabo ponencias de los sectores de High Tech y Retail.

México Repunta en el Mercado de Insumos para la Salud

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Certifican Medicamentos de Calidad para la Salud Mental La Secretaría de Salud, a través de la Estrategia de Liberación de Genéricos para el ahorro de las Familias Mexicanas, aprobó 26 nuevos medicamentos genéricos para crónicas no transmisibles, la mayoría son para tratar enfermedades mentales.

E

n el marco de la estrategia del Gobierno de la República para ampliar el acceso de la población a más y mejores medicinas de menor costo, la Secretaría de Salud anunció a principios de junio pasado la aprobación de 26 nuevos medicamentos genéricos para tratar diversas enfermedades crónicas no transmisibles.

Durante el anuncio de la liberación del onceavo paquete de dichos medicamentos genéricos, la Secretaria de Salud (Ssa), Mercedes Juan, indicó que los trastornos del sistema nervioso central ya se ubican entre las principales causas de pérdida de años de vida saludable. De ahí, dijo, la importancia de ampliar el arsenal terapéutico para el tratamiento de estos males (depresión, ansiedad, esquizofrenia y Alzheimer, entre otros) y, sobre todo, a precios accesibles.

Reconoció que, ante el aumento de este tipo de padecimientos, están trabajando en un modelo de atención impulsado por el Instituto Nacional de Neurología para replicarlo en todo el Sistema Nacional de Salud.

“Es un problema que se debe atender, al igual que otro tipo de enfermedades mentales degenerativas. Buscamos

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La Secretaria de Salud, Mercedes Juan, preside el lanzamiento del onceavo paquete de medicamentos genéricos

también la capacitación de los médicos del primer nivel de atención para atender estos problemas crónicos que requieren de un manejo constante”, detalló la Secretaria de Salud.

La Secretaria de Salud, Mercedes Juan, destacó la importancia de la estrategia de genéricos del Gobierno para hacer más accesibles los medicamentos en precio y calidad a los mexicanos.

Por su parte, Mikel Arriola, titular de la Cofepris, detalló que la agilización de los trámites para la obtención de registros sanitarios ha permitido contar con medicinas para enfermedades neurológicas. Recordó que cuando

Certifican Medicamentos de Calidad para la Salud Mental

llegó a la comisión, en 2011, había cuatro formulaciones cuya patente había vencido años atrás, sin que se hubiera otorgado registro a algún fabricante de genéricos.

También mencionó que en los próximos años concluirán los derechos de propiedad industrial de otras 10 sustancias, por lo que, como parte de la misma estrategia de observar la carga de morbilidad en el país, se buscará ampliar la oferta de genéricos.

Entre los medicamentos del onceavo paquete de genéricos, se incluyen 10 fármacos que se utilizan para mejorar

Balance de Gestión la salud mental, siete para tratar hipertensión arterial, cinco para asma, dos para VIH Sida y dos antibióticos.

Con estos 26 genéricos, a la fecha se han autorizado 287 correspondientes a 31 sustancias activas que perdieron su patente -desde que arrancó la estrategia en octubre de 2011- y cuyos precios promedio se han reducido en 63% con ahorros acumulados por 19,926 millones de pesos para el gasto familiar y el gasto público.

Los nuevos genéricos para el tratamiento de las enfermedades mentales (depresión, ansiedad, esquizofrenia y trastorno bipolar) serán: Limbaxia, Ideliver Pro, Kastandi, Symdeptin, Pratal, Zoqualo, Balerap, Bizos, OHM y Bosnov. En total, se han aprobado 45 opciones terapéuticas para padecimientos neurológicos con ahorros para los pacientes del 65 por ciento.

Para el tratamiento de la hipertensión, se han autorizado los genéricos: Telarteq-urti, Lopred, Vigisan, Telmecal, Landmix, telicev e Hicrofar. Para asma, los productos son: Dakat, Staytal M, Everest, Riscal M y Pozineg 1000.

Para tratamiento del VIH y Hepatitis B, se aprueban las versiones Godibum y Zolemid, en tanto que se autorizaron los antibióticos genéricos Procemitil y Mermavie.

Cabe destacar que la Secretaria de Salud, también resaltó el que esta estrategia haya sido reconocida por la OCDE como una adecuada política pública para ampliar el acceso efectivo de la gente a productos médicos y para reducir el gasto de la gente y del sector salud en medicinas.

Igualmente, al presentar los detalles del onceavo paquete, el titular de la

COFEPRIS, aseveró que las versiones genéricas aprobadas son equivalentes a los innovadores y su calidad y seguridad está garantizada por la autoridad sanitaria.

Salubridad General, Leobardo Ruiz Pérez, y el presidente de la CANIFARMA, Dagoberto Cortés, entre otros.

Explicó que cinco de los 26 genéricos que hoy se anuncian corresponden a dos sustancias activas (Duloxetina y Saquinavir), en tanto que los restantes 21 genéricos forman parte de otras 12 sustancias que ya habían sido anunciadas anteriormente.

Por último, es importante recordar que en el mes de marzo, en México, para el beneficio de la salud de la población, la producción de medicamentos genéricos había aumentado de 54% a 84% en los últimos tres años, según lo anuncio Mikel Arriola Peñalosa.

El Comisionado Arriola concluyó que los beneficios de esta estrategia han sido claros:

En un comunicado de prensa, el presidente de la Cofepris indicó que todos los medicamentos genéricos han sido evaluados por esta entidad, por lo que el mito de que éstos son de menor calidad que los medicamentos innovadores debe desterrarse.

Para el sector público: ahorros en compras de medicinas e incremento en la capacidad de atención a pacientes.

Para el consumidor: ampliación del catálogo de fármacos y reducción de precios.

Para los fabricantes: Eliminación de barreras de entrada al mercado farmacéutico

Genéricos aumentan en un 30%

Arriola Peñalosa dio a conocer que este tipo de medicamentos contribuye a la disminución del gasto familiar y el gasto público. Además, informó que durante los últimos 29 meses (hasta marzo pasado), la Cofepris aprobó 261 medicamentos genéricos de 29 sustancias activas que ya perdieron “la protección industrial”, según informó el sitio elgolfo.info.

Para el presidente de la Cofepris, los medicamentos genéricos contribuyen a la disminución del gasto familiar y el gasto público, a la vez que ofrecen una alta calidad en las características de su composición.

En octubre de 2011, recordó Arriola, sólo existían 31 medicamentos que monopolizaban los tratamientos para curar el 71% de las causas de muerte, pero hoy existen 318 opciones terapéuticas (287 genéricos y los 31 innovadores) para los pacientes.

Al lanzamiento del onceavo paquete de medicamentos genéricos también acudieron el Secretario del Consejo de

Certifican Medicamentos de Calidad para la Salud Mental

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Diez Acciones para la Innovación Farmacéutica

La Cofepris presentó las principales estrategias para fomentar el desarrollo del sector farmacéutico y mejorar la calidad de vida de los mexicanos.

F

omentar la innovación en el sector farmacéutico con el objetivo de que las nuevas medicinas que se descubran en países desarrollados lleguen a tiempo a los pacientes mexicanos, ha sido uno de los propósitos de la Secretaría de Salud a través de la Cofepris.

Así lo aseguró el Comisionado Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, Mikel Arriola, al participar en el mes de mayo en un panel del taller “La mejora de la salud a través del acceso oportuno a los medicamentos adecuados” organizado por la Academia Nacional de Medicina e IMS Health.

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Diez Acciones para la Innovación Farmacéutica

Arriola advirtió en el evento que la autoridad sanitaria está eliminando todas las barreras de entrada de moléculas nuevas al mercado mexicano, ya que de no hacerlo quien pasa sobrecostos de hasta 500% son los pacientes.

comercialización de dos moléculas nuevas: El Lixisenatide utilizado para tratar la Diabetes Tipo 2 y la Fluticasona/Vilanterol utilizada para combatir Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC).

En el foro describió las 10 principales acciones a favor de la innovación farmacéutica:

3. Durante el periodo 2011-2013, se logró la emisión de 101 registros sanitarios para medicamentos innovadores que atienden 20 clases terapéuticas distintas que representan el 73% de las causas de muerte en población mexicana.

1. El Acuerdo para la Promoción de la Innovación ha permitido que las moléculas nuevas tarden 60 días hábiles para entrar al mercado mexicano (antes tardaban 360 días).

2. Este Acuerdo también permitió que México fuera el primer país de

4. Colaboración Cofepris-Institutos Nacionales de Salud: Los Institutos pueden pre-dictaminar protocolos de investigación con los estándares

Balance de Gestión Así lo resaltó el titular de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), Mikel Arriola al participar en la Convención Internacional Bio 2014 de San Diego, California durante el mes de julio.

Comisionado Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, Mikael Arriola.

y guías utilizados por la Cofepris (reducción en plazos de autorización de protocolos de 3 meses a 1 mes).

5. Desde marzo de 2011 a la fecha se han autorizado 298 registros sanitarios bajo la modalidad de eliminación de requisito de planta, lo que representa inversiones por más de 100 millones de dólares en los próximos 5 años.

6. Legislación de vanguardia en materia de medicamentos biotecnológicos: A partir de las modificaciones al RIS, se ha emitido registro de 14 medicamentos biotecnológicos. Actualmente, el 35% de las solicitudes de registros para nuevas moléculas son para este tipo de medicamentos.

7.1,669 productos de un universo de 14,000 dejaron de ser considerados dispositivos médicos. Esto representa una liberación de recursos económicos por más de 4 mil millones de pesos, lo que equivale a 0.03% del PIB y a 12.9% del mercado de dispositivos médicos.

8. Se han emitido 2,924 registros sanitarios para dispositivos médicos mediante acuerdos de equivalencia con las agencias sanitarias de EUA, Canadá y Japón.

9. La Cofepris obtuvo el reconocimiento internacional como Autori-

dad Reguladora Nacional (ARN) de referencia regional en medicamentos y vacunas por parte de la OPS. Esta medida ya está detonando importantes posibilidades de inversión y comercio exterior para el sector farmacéutico.

El reconocimiento internacional como Autoridad Reguladora Nacional (ARN) de referencia regional en medicamentos y vacunas por parte de la OPS para la Cofepris, está detonando importantes posibilidades de inversión y comercio exterior para el sector farmacéutico.

10. Los registros sanitarios emitidos por COFEPRIS son actualmente reconocidos en seis países: Ecuador, El Salvador, Colombia, Chile, Costa Rica y Panamá. Esto permite que los registros de Cofepris alcancen cerca de 217 millones de pacientes adicionales.

Marco Legal Moderno para Biotecnología en México Otro de los grandes avances del país en el sector farmacéutico, es contar con un moderno marco legal para la biotecnología y con una agencia sanitaria reconocida por la Organización Panamericana de la Salud (OPS) por sus seguros y eficientes procesos de gestión de medicamentos y vacunas.

El funcionario presentó los avances de México sobre el marco regulatorio de la industria farmacéutica, con el objetivo de alentar el acceso de los mexicanos a la biotecnología molecular del siglo XXI y fomentar la innovación y la competitividad del sector y expuso ante ejecutivos de alto nivel y tomadores de decisiones las mejoras que México ha llevado a cabo en el ámbito regulatorio farmacéutico.

En México la introducción de medicinas innovadoras ha traído crecientes beneficios al sector salud y a los pacientes, destacó al intervenir como orador principal, en la sesión plenaria de apertura de la Convención Internacional, titulada “Retos y Oportunidades Globales para Biotecnología”.

Ello, agregó, al incrementar su calidad de vida, combatir complejas patologías, alentar la competencia con la consiguiente baja de precios y mayor acceso de los consumidores.

También destacó que el Gobierno de la República está plenamente comprometido con el fomento de la investigación y el desarrollo de productos biotecnológicos, ya que mejoran la salud humana y elevan la competitividad de la economía.

Igualmente, Arriola resaltó las 10 acciones en favor de la innovación farmacéutica que ha impulsado la Cofepris, entre ellas la aprobación de manera expedita de 101 moléculas nuevas.

Diez Acciones para la Innovación Farmacéutica

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México y sus Inigualables Laboratorios Naturales

Los llamados laboratorios naturales no son más que el campo virgen en donde todos los científicos e investigadores pueden trabajar y obtener resultados, gracias a las virtuosas características que componen estas zonas. La recomendación desde la Academia es a que haya más apoyo y protección federal para estos tesoros naturales.

L

a investigación científica requiere, entre todos sus posibles componentes básicos, un espacio idóneo en el que se puedan desarrollar todas las actividades propias de la indagación: un laboratorio, y qué mejor si está en óptimas condiciones y es de la mejor calidad. Esto constituye casi un sueño para los profesionales o amantes de este campo y que se dedican a la investigación científica y el desarrollo experimental.

Desde el 2005, el investigador, Alfonso Larqué Saavedra, promueve los laboratorios naturales como la parte central para realizar valiosas investigaciones científicas.

En ese sentido, México es un país gratamente afortunado debido al privilegio de tener verdaderos laboratorios naturales, inmejorables en todo el sentido de la palabra. Así lo asegura Alfonso Larqué Saavedra, reconocido biólogo, investigador y académico mexicano, en un artículo de su autoría y publicado por el portal web cronica. com.mx.

Y al hablar de laboratorios en México, los llamados ‘laboratorios naturales’ son un capítulo interesante por descubrir. Para Larqué, “un laboratorio natural es aquel que nos ofrece la naturaleza, sin plan alguno previsto por el hombre para su creación. Es un espacio físico, biológico o social que

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se ha formado con el tiempo y que en ninguna parte del planeta se duplica”.

De México para el Mundo Para ampliar la perspectiva, hay que recordar que ilustres y destacados

México y sus Inigualables Laboratorios Naturales

científicos mexicanos comenzaron a realizar sus investigaciones en algunos laboratorios nacionales desde mediados del siglo XIX. Sin embargo, fueron los científicos extranjeros quienes hicieron notar la existencia de estos sitios especiales

Balance de Gestión y plantearon su explotación como laboratorios de trabajo.

Alfonso Larqué Saavedra, biólogo, investigador y académico mexicano

Muchos de estos investigadores foráneos, al llegar a nuestro país, invitaron a participar en sus proyectos a jóvenes mexicanos interesados en las investigaciones que realizaban y, con el tiempo y los resultados, después de terminar su formación académica, se convirtieron en los nuevos pilares de la naciente ciencia mexicana, en las áreas del conocimiento que cultivaron al lado de los científicos extranjeros.

Para el investigador Larqué Saavedra, lo anterior significaba que la formación de recursos humanos al más alto nivel, como se le denomina en la actualidad, había comenzado.

De acuerdo con el experto, existe un sinnúmero de ejemplos de los llamados laboratorios naturales en México.

Es así como todavía llama poderosamente la atención materiales de maíz como la raza del palomero toluqueño, analizados por los científicos de entonces, y que en la actualidad es el tipo de maíz usado mundialmente para la elaboración de una de las golosinas más conocidas en el mundo entero: las palomitas de maíz.

De igual forma, sorprendían al mundo los maíces dulces, los harinosos, los de colores, etc. Todo ello atrajo a investigadores de otros países, quienes llegaron a México en busca de germoplasma con características específicas:

mayor tamaño, resistencia a enfermedades y valor nutricional, entre otras.

De hecho, un importante ejemplo de lo anterior fue el descubrimiento de los transposones, de la Dra. Barbara McClintock, realizado con el maíz que estudió por mucho tiempo en Sudamérica, y que le permitió ser distinguida con el Premio Nobel en 1983, treinta años después de que llevara a cabo dicha investigación.

En esa oportunidad, mundialmente reconocida, México se convirtió en un perfecto laboratorio natural.

Y es que resulta clara la preeminencia de una región tan propicia, pues, como lo explica el especialista Larqué Saavedra: “en ninguna otra parte del planeta se podría llevar a cabo este tipo de investigación, porque la diversidad biológica y los sistemas de producción y de almacenaje, así como los inventores del maíz, estaban en México”.

Según Larqué Saavedra, en Yucatán hay cuatro laboratorios naturales: uno es la cultura Maya; otro es el cráter de Chicxulub; otro más es el famosísimo recurso que tiene de agua y el cuarto, su biodiversidad.

Es en nuestro país en donde se han concentrado, a lo largo de muchos años, los esfuerzos para realizar investigaciones sobre esta planta, a pesar, incluso, del establecimiento en el extranjero de bancos de germoplasma, una vez autorizada su salida. Esa es la diferencia de los laboratorios naturales con los laboratorios ‘estándar’: ninguno alcanza las características naturales que posee nuestro país.

El Laboratorio Natural del Maíz Sigue Siendo México.

Cabe resaltar el famoso proyecto de la cultura maya que estableció el Carnegie Institute cerca de Chi-

chén Itzá en 1923, gracias al cual grandes científicos como Morley, Thompson, Redfield y otros darían a conocer al mundo información valiosísima, incluyendo libros sagrados y la referencia de las 28 lenguas de esta impactante y misteriosa cultura ancestral.

Desde aquel remoto génesis México se ha consolidado como un laboratorio natural por excelencia, y ha recibido investigadores de muchos países, quienes, en el caso de la cultura maya, aportan importantes conocimientos del pasado y del presente de nuestra civilización. Es por ello que México se considera un laboratorio vivo.

En su artículo, Larqué Saavedra expone que es muy importante persuadir a quienes tienen la responsabilidad de tomar decisiones que logren priorizar las ventajas elementales de estos laboratorios naturales, que todos tienen a la mano y que permiten capitalizar un increíble volumen de conocimiento, al tiempo de hacer un esfuerzo especial por conservarlos.

El llamado textual del experto es que, respecto a nuestros valiosos laboratorios naturales: “Su pérdida o deterioro serían lamentables errores, pues no pueden restaurarse de ninguna forma”.

Finalmente, “la magia de estos laboratorios naturales, que son parte de nuestro espacio geográfico y cultural, está en la misma naturaleza que ubicó a México en el centro de muchas revoluciones biológicas, físicas y sociales. Hoy es un buen momento para reconocerlos y defenderlos, de tal manera que México siga dando a la humanidad su generoso apoyo para que la sustentabilidad sea una realidad”, afirma el experto.

México y sus Inigualables Laboratorios Naturales

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Acuerdos entre México y Corea para la Industria Farmacéutica

La Secretaría de Salud, a través de la Cofepris, suscribió un memorándum de entendimiento con el Ministerio de Seguridad Alimentaria y de Medicamentos de Corea del Sur, a fin de estrechar la relación y la cooperación técnica en materia de innovación farmacéutica.

L

a industria farmacéutica es un sector empresarial dedicado a la fabricación, preparación y comercialización de productos químicos medicinales para el tratamiento y también la prevención de las enfermedades. Los productos farmacéuticos que se realizan son agentes químicos utilizados terapéuticamente para tratar enfermedades.

Actualmente, los medicamentos son usados para prevención, así como para el tratamiento de enfermedades o sus consecuencias. Otra aplicación importante de los medicamentos en la actualidad es mantener la salud y aliviar el dolor durante la enfermedad, brindando a los pacientes un ambiente de bienestar y una medida segura para contrarrestar enfermedades.

Alianzas que Benefician al País Autoridades sanitarias de México y Corea del Sur acordaron revisar sus procesos regulatorios para facilitar el intercambio de medicinas, dispositivos médicos y cosméticos en beneficio de la salud de los pacientes de ambos países y de la competitividad de sus economías.

Desde el enfoque de un México próspero y global al que ha hecho renombre el Presidente de la República, Enrique Peña Nieto, la Secretaría de Salud encabezada por la secretaria de

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Mikel Arriola, Comisionado Federal de la COFEPRIS.

Salud, Mercedes Juan, a través de la COFEPRIS, suscribió un Memorándum de Entendimiento con el Ministerio de Seguridad Alimentaria y de Medicamentos de Corea del Sur, a fin de estrechar la relación y la cooperación técnica en materia de innovación farmacéutica.

El Comisionado Federal, Mikel Arriola, participó además en la “BioKorea 2014 y visitó con una delegación de industriales plantas de innovación farmacéutica.

Al firmar el acuerdo bilateral, el Comisionado Federal de la COFEPRIS, Mikel Arriola, destacó que el objetivo del mismo es mejorar la eficiencia de

Acuerdos entre México y Corea para la Industria Farmacéutica

los procesos reguladores de ambos países. Así mismo expresó, “que a medida que fortalecemos nuestra cooperación, nuestro proceso de regulación se hará más eficiente y nuestras industrias aumentarán su productividad y penetración en el mercado. A su vez, este proceso dará lugar a una mayor inversión y más empleo”.

“Estoy seguro de que estos esfuerzos tendrán crecientes beneficios para los consumidores mexicanos y coreanos, pues vendrán precios más bajos de los productos médicos y aumentará la oferta y la calidad de los medicamentos”, recalcó el Comisionado Federal en un comunicado de la Cofepris.

Balance de Gestión

Asimismo, manifestó que para cumplir con el reto sanitario de México de ampliar el acceso de los mexicanos a más y mejores insumos para la salud, la política farmacéutica del Gobierno de la República está ampliando los lazos de cooperación con países innovadores, como Corea del Sur. Destacó que ambos países están comprometidos con una mayor investigación y desarrollo de productos que beneficien la salud humana y reiteró que en México se ha acelerado tanto la aprobación de fármacos genéricos como de innovadores, para ampliar la competencia y reducir los costos de la salud.

La Secretaría de Salud de México informó del acuerdo con el Ministerio de Salud y Bienestar de Corea del Sur, en el que acordaron, además, apostarle a la cooperación internacional y a la innovación en el sector farmacéutico para incrementar la competitividad de sus economías.

Por su parte, el Ministro Adjunto de Política en Salud del Ministerio de Seguridad de Alimentos y Medicamentos

(MDFS), Choi Younghyun, expresó su esperanza de que este convenio dé frutos a los dos países en materia sanitaria y que fortalezca la cooperación bilateral.

Además, resaltó que gracias a su política de innovación tecnológica, Corea del Sur produce fármacos y dispositivos médicos de muy bajo costo para el sistema de salud coreano, los cuales pueden entrar a México de manera expedita si así lo demanda el sistema de salud mexicano.

En su intervención, el viceministro de Seguridad en Alimentos y Medicamentos, Jang Byungwon, celebró el Acuerdo por la Innovación Farmacéutica que impulsa la COFEPRIS para atraer, en el corto plazo, a los pacientes mexicanos las medicinas más novedosas que surgen en países desarrollados para el tratamiento de graves enfermedades crónicas.

Otras Acciones en Corea Además del convenio con la agencia sanitaria coreana, el Comisionado Arriola participó en el importante evento BIO KOREA 2014, uno de

los más relevantes a nivel mundial en materia de biotecnología molecular, en donde expuso los avances de México en la regulación de los productos biotecnológicos, y visitó cinco de las más grandes compañías globales que son líderes en la innovación farmacéutica.

BIO KOREA 2014 se ha dedicado a la industria de la dinámica de la tecnología sanitaria en Corea desde el año 2006 con el fin de mejorar la posición internacional de excelentes y sobresalientes tecnologías sanitarias del país. Dentro del evento se realizan conferencias, foros de negocios, exposiciones, ferias pharm, inversiones justas y ferias de trabajo en las que todos los profesionales mundiales se reúnen.

De igual manera, acompañado por una delegación de siete de las mejores compañías farmacéuticas mexicanas, se reunió también con la Asociación Coreana de Productos Farmacéuticos, con el fin de explorar oportunidades de negocios, acceder a nuevas tecnologías y mejores prácticas de fabricación, así como mostrar a las autoridades y empresarios coreanos que México cuenta con una industria de categoría mundial.

Acuerdos entre México y Corea para la Industria Farmacéutica

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Gran Estrategia para Impulsar las Exportaciones del País

La calidad en los alimentos y productos del país debe asegurar el bienestar de todos los consumidores, garantizando óptimos estándares de producción y exportación.

El Comisionado Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, Mikel Arriola, y el presidente del CCE, Gerardo Gutiérrez Candiani, firmaron en presencia de la Secretaria Mercedes Juan, un Convenio de Concertación de Acciones en Materia de Regulación Sanitaria que incluye una campaña de capacitación a los industriales.

C

on el objetivo de facilitar el comercio y eliminar las barreras de su exportación, la Secretaría de Salud de manera conjunta con el Consejo Coordinador Empresarial anunciaron una estrategia integral con la finalidad de promover las exportaciones de alimentos, suplementos, cosméticos y productos agroquímicos desde la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios.

En comunicado de prensa emitido por la COFEPRIS, se informó que al poner en marcha la Estrategia para la Promoción de las Exportaciones, en presencia del presidente del CCE, Gerardo Gutiérrez Candiani, la Secretaria de Salud, Mercedes Juan, destacó que el plan eliminará hasta en 80% la carga regulatoria para los exportadores y

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contiene tres medidas fundamentales para facilitar los trámites sanitarios vinculados con el comercio exterior que regula la COFEPRIS. 1.-Amplía la vigencia –de uno a cinco años- los certificados de libre venta y de exportación que emite cada año la COFEPRIS, con el fin de ahorrar tiempo y dinero a los exportadores.

Al presentar los detalles y la importancia de la estrategia, el titular de la COFEPRIS resaltó que la simplificación de trámites para fomentar la inversión y el crecimiento económico es también una orden que se dio a todo el Gobierno de la República en el gabinete especializado de “México Próspero”.

A su vez, explicó que en el 2013, el flujo comercial de los productos regulados por la COFEPRIS ascendió a 83,305 millones de dólares, representando el 22% de las exportaciones y el 11% del comercio exterior mexicano.

2.-En aras de una mayor transparencia y eficiencia, se inauguraron en el Centro Integral de Servicios dos ventanillas únicas del sector salud para fomentar las exportaciones.

En materia de alimentos, suplementos alimenticios, bebidas alcohólicas y no alcohólicas, cosméticos, productos de aseo y limpieza y tabaco, la agencia sanitaria emite cuatro tipos de certificados.

3.-Se elaboró una Guía Fácil para el Exportador que podrá usarse de manera electrónica a través del portal www.cofepris.gob.mx.

Con estas medidas desregulatorias, explicó el Comisionado Arriola, los exportadores mexicanos podrán vender más productos en el extranjero,

Gran Estrategia para Impulsar las Exportaciones del País

Balance de Gestión generar más empleos en nuestro país y ahorrar hasta 2,000 millones de pesos en costos de transacción, durante los próximos 5 años, lo que fomentará el crecimiento económico del país.

Asimismo, anunció que en cumplimiento del mandato presidencial, esta estrategia ya está operando y a la fecha se han entregado 720 certificados de libre venta y 80 certificados para exportación.

La COFEPRIS y el CCE acordaron crear de inmediato grupos de trabajo para agilizar los trámites y fomentar el comercio exterior del país.

De igual manera, el presidente del CCE destacó la trascendencia de esta medida en el entorno económico actual para promover las exportaciones desde el sector salud.

Dijo que estas medidas están en línea con las medidas para impulsar el crecimiento económico que el Presidente de la República anunció en la 32 Asamblea Ordinaria del CCE y representan un beneficio importante para el universo de empresas reguladas y certificadas por la COFEPRIS.

Los Beneficios Un ahorro de cerca del 0.015% del PIB o 2 mil millones de pesos.

Desregula los trámites de exportación en un 80%.

Los certificados de exportación tendrán vigencia de cinco años en vez de uno y se emitirán para múltiples países.

Reduce en 90% el tiempo del trámite pasando de 20 horas cada 5 años a 2 horas en el mismo periodo.

Compila la regulación dispersa y crea una ventanilla para el exportador reduciendo costos de transacción.

Genera un vínculo de trabajo, seguimiento y cumplimiento con el Consejo Coordinador Empresarial.

Elaboran Guía Fácil para el Exportador que podrá usarse vía electrónica en aras de mayor transparencia.

Entregan de manera simbólica los primeros cuatro certificados quinquenales a compañías exportadoras.

Fortaleciendo el Sector

Lo anterior garantizará mejores condiciones para los consumidores, los cuales a diario hacen uso de diferentes productos para su sustento, además se consolidarán los procesos de elaboración en las empresas del país, innovando en cuanto a maquinaria e industrialización, sin dejar de lado el reconocimiento y las certificaciones de calidad que le otorgarán mejores estándares lucrativos al mercado y comercio local.

Cuando se habla de alimentos y productos de consumo para la población surgen una serie de preguntas e inquietudes sobre los procesos de elaboración, calidad, empaquetado y distribución de los mismos. Es por esto que al profundizar en esta materia la responsabilidad aparece como el principal fundamento para respaldar esta serie de interrogantes que giran alrededor de los establecimientos e industrias del país.

Aquí es donde aparecen los entes encargados de velar por dicha seguridad, bien sea llamada sanidad o inocuidad, la cual es regida a través de distintas políticas y certificaciones gubernamentales que brindan la calidad necesaria de los productos antes de ser exportados y vendidos.

En este sentido, los resultados satisfactorios de las estrategias orientadas al fortalecimiento de salud han estado determinados por una significativa promoción de medidas que han actuado como garantes de la calidad en los procesos de elaboración, comercialización y consumo de todo tipo de productos.

El Comisionado Federal de la COFEPRIS, Mikel Arriola, y el presidente del CCE, Gerardo Gutiérrez Candiani, firmaron el Convenio de Colaboración para acelerar los trámites y reforzar la comunicación sectorial.

Gran Estrategia para Impulsar las Exportaciones del País

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Preservando la Salud de los Mexicanos Asesorarse en temas de la salud es una prioridad que deben cumplir las personas y familias que se someten a diferentes tratamientos, ya que contar con las especificaciones de un profesional es clave para la prevención de riesgos médicos.

H

istóricamente la medicina ha estado presente en cualquier cultura, por eso, es considerado el sector más importante de una nación y en la vida de cualquier ser humano. Diagnósticos, tratamientos y medicamentos son las variables de la salud, formas versátiles que emergen dependiendo tanto del paciente como del médico.

capital humano para desarrollar todo su potencial a lo largo de la vida.

en las etiquetas para medicamentos prescritos y sin receta.

Es por esto que los pacientes deben ser partícipes de los cuidados del cuerpo humano, consultando de forma preventiva los riesgos que pueden atentar en contra de su salud.

La salud de la población como componente fundamental del capital humano es necesaria para garantizar un adecuado desempeño escolar y laboral; en forma paralela a los esfuerzos de prevención de enfermedades y promoción de la salud, es importante para la productividad del país proporcionar a los trabajadores un ambiente de trabajo libre de riesgos.

Según informó CNN México, a partir de un estudio publicado por la Academia Americana de Pediatría, se encontró que más de 10,000 llamadas al centro de envenenamiento cada año se deben a errores de las dosis de medicamentos líquidos.

Los padres que utilizaron la dosis de cucharaditas y cucharadas tenían mayor probabilidad de utilizar cucharas de cocina para medir el medicamento de sus hijos y tenían el doble de probabilidad de cometer un error en la medicación, según el estudio. Los padres que medían el medicamento de sus hijos en mililitros tenían mucha menor probabilidad de cometer un error con la dosis.

En este sentido, la salud es una condición elemental para el bienestar de las personas; además forma parte del

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Preservando la Salud de los Mexicanos

Controles Preventivos

En el estudio se dice que parte de la razón por la cual los padres podrían confundirse es debido a que un rango de unidades de medida; como cucharaditas, cucharadas y mililitros, a menudo se utilizan intercambiablemente

Aproximadamente el 40% de los padres en el estudio midieron incorrectamente la dosis que recetó su médico.

El problema con las medidas de cucharaditas y cucharadas es que sus nombres suenan similar, y sus abreviaciones cdta. y cda., se ven similar, dijo la autora del estudio, la médico Shonna Yin.

Balance de Gestión La pediatra Jennifer Shu dijo que en donde trabaja, los médicos recetan solo en mililitros, para disminuir la probabilidad de errores de medicación y sobredosis.

“Si doy una muestra de medicamento líquido en mi consultorio, también doy una jeringa y le muestro al padre donde está la marca para la dosis”, afirmó la especialista.

Cada vez más personas reciben una óptima atención médica, por medio de una cobertura que amplía su margen en el territorio nacional, brindando servicios con profesionales capacitados, tecnología de punta e infraestructura de primer nivel.

Los padres siempre deben utilizar el servicio de dosis, como la taza o la jeringa, que viene con el medicamento líquido de su hijo. Las cucharas de cocina no son un dispositivo estándar de dosis y no son seguras para utilizar, argumentó Shu. La pediatra en mención, explicó también que recomienda a los padres que registren el tiempo y dosis de la medicina para sus hijos, con la intención de asegurar la cantidad necesaria y su frecuencia.

La Academia Americana de Pediatría, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos, y el Instituto para las Prácticas de Medicación Segura de ese país recomiendan utilizar mililitros como la única unidad estándar de medida para los medicamentos líquidos.

Según el estudio, adoptar una unidad de medida solo de mililitros reduciría la confusión y disminuiría los errores de medicación, especialmente para los padres con baja alfabetización de salud o una habilidad limitada en el idioma de la etiqueta del medicamento, informó mexico.cnn.com.

Un sector que Brinda Garantías Garantizar la excelencia en los servicios de salud pública, atención médica y regulación sanitaria es el propósito al cual ha decidido apostarle la Secretaría de Salud de México con la intención de promover una gestión de calidad a favor de todos los ciudadanos.

Estos y otros más están enfocados en la atención de los ciudadanos, quienes más que en el tratamiento deben enfocar su actuación en la educación y prevención, ya que solo así se descongestionarán los centros médicos y se permitirá garantizar una mejor cobertura.

Es por ello, que la calidad se aborda como un concepto social en el que se incluyen temas como la estructura, equipo, recurso humano, su organización, normativa y regulación de establecimientos médicos como parte vital de todo el proceso, a las cuales se les debe realizar el seguimiento necesario, garantizando la equidad y la oportunidad en la prestación de servicios de salud a todos los ciudadanos.

El sector salud en el país está mostrando avances significativos frente a su crecimiento, desarrollo y cobertura, sin embargo, la tarea debe seguir en pro de garantizar una integralidad de la atención y en desarrollo de una institucionalidad que aún se construye.

Uno de los puntos en los que más énfasis se ha hecho es en el aumento de los recursos de inversión a nivel nacional, los cuales en los últimos años se han más que duplicado.

Es por esto que se han venido gestando acciones de alto impacto social en beneficio de la población, en donde la participación de las instituciones públicas y privadas es de vital importancia por el trabajo mancomunado que han realizado en conjunto con las autoridades locales, se han materializado en un mayor y mejor servicio para las personas.

Los resultados se han visto, el aumento de la cobertura y la calidad en la atención son puntos a favor de un sistema que está en crecimiento y que ha encontrado en el trabajo intersectorial su mejor herramienta.

Preservando la Salud de los Mexicanos

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Una Industria con Expectativas Saludables

El futuro de esta industria dependerá de la diversificación de las líneas de negocio, el desarrollo de medicamentos innovadores y la apertura de plantas en mercados emergentes.

M

éxico es uno de los principales mercados de insumos para la salud en el mundo y la Industria Farmacéutica establecida en el país es considerada sin vacilaciones como sólida y competitiva a nivel regional. En Latinoamérica, México junto con Brasil cuentan con los mercados de medicamentos con mayor valor entre las demás industrias regionales.

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debajo de la refinación del petróleo, fabricación de petroquímicos básicos y de la fabricación de automóviles y camionetas, lo cual la constituye –si se exceptúan las actividades que realizan las empresas paraestatales– en la segunda actividad industrial del país del sector privado.

nal, enfocado en temas del mercado, comercio, etc. Esto, debido a que siempre es importante identificar las herramientas que permiten proyectar a México como un gran destino para la inversión extranjera, así como identificar los nichos de negocio con potencial de exportación.

Una clasificación general

Como muestra, por largo tiempo, la fabricación de preparaciones farmacéuticas es la novena actividad más importante de la economía mexicana en la clasificación de las 10 clases de actividad más importantes según la producción bruta total, y es la cuarta más destacada en el sector manufacturero.

Es por ello que vale la pena dedicar un espacio de descripción y análisis sobre este sector, con la finalidad de presentar un panorama general de la industria farmacéutica, nacional e internacional. Con ayuda de documentación de ProMéxico, se incluye un marco referencial del sector a nivel mundial con información relativa a la producción, ventas, principales tendencias, consumo, comercio e inversión, entre otros temas.

La fabricación de preparaciones farmacéuticas se encuentra sólo por

Resulta importante también realizar un panorama de la industria nacio-

Una Industria con Expectativas Saludables

El sector farmacéutico se enfoca a la investigación, desarrollo, producción y comercialización de productos químicos o biofármacos utilizados para la prevención o el tratamiento de enfermedades. Algunos de los productos que conforman al sector son: los fármacos, las vacunas y anti sueros, las vitaminas y las preparaciones farmacéuticas para uso veterinario, entre otros. La clasificación de los fármacos se establece de la siguiente manera:

Informe Especial A. Origen: Los medicamentos pueden dividirse de acuerdo a su procedencia. Los medicamentos convencionales son aquellos que tiene un origen sintético, es decir químico. Por su parte, los biofármacos son productos que poseen una sustancia activa de origen biológico o de origen biotecnológico. Los fármacos de origen biológico pueden provenir de microrganismos, órganos y tejidos de origen animal o vegetal, células o fluidos de origen humano o animal; entre otros. Los medicamentos biotecnológicos son aquellos que se obtienen a partir de una proteína o ácido nucleico por tecnología ADN recombinante.

B. Prescripción Médica: Los fármacos según su prescripción médica se dividen en controlados y de libre prescripción (over the counter, OTC). Los primeros son aquellos medicamentos que necesitan ser recetados por un médico y son para el tratamiento de enfermedades fuertes, mientras que los segundos son fármacos destinados al alivio, tratamiento o prevención de afecciones menores y han sido autorizados para su venta sin receta médica.

C. Derecho de Explotación: Las compañías farmacéuticas clasifican los medicamentos de acuerdo a sus derechos de explotación en patentes y genéricos. La mayoría de los países conceden patentes para los medicamentos nuevos desarrollados por los diversos laboratorios. Cada compañía asigna una marca registrada a sus innovaciones médicas y cuenta con el derecho de producción exclusivo por un periodo de 15 años desde su fecha de autorización. La patente incluye la molécula utilizada, la formulación, el mecanismo de producción o la asociación de otras moléculas.

Una vez que expira la patente, diversos laboratorios pueden producir lo que se conoce como medicamentos genéricos. Los genéricos son medicamentos que han cumplido pruebas de bioequivalencia y biodisponiblidad, con lo cual se garantiza que tengan el mismo principio activo, la misma pureza, el mismo tamaño de partícula y el mismo efecto que el medicamento de patente.

Así, la única diferencia entre un medicamento de patente y uno genérico es la marca registrada. Finalmente, existen medicamentos similares, los cuales no cuentan con las pruebas de bioequivalencia y biodisponibilidad por lo que no tienen la garantía de calidad con la que cuentan los medicamento genéricos.

Tendencias Mundiales El envejecimiento poblacional, el mayor acceso a los servicios de salud en los países en desarrollo y el crecimiento de la clase media han aumentado la demanda de productos farmacéuticos y el gasto gubernamental en el sector salud. Estos factores han impulsado el continuo crecimiento de la industria farmacéutica a nivel global.

Diversificación de líneas de negocios y Medicamentos: Algunas empresas dependen mucho de uno o dos medicamentos de patente, por lo que se verán forzados a ampliar su gama de productos o bien, a entrar a nuevos nichos de mercado como los productos de consumo para el cuidado de la salud y los medicamentos genéricos.

Para poder realizar la diversificación se prevé que las compañías realicen fusiones y adquisiciones ya sea para obtener nuevos productos y/o nuevas tecnologías para disminuir costos en I+D o para ampliar su presencia en nuevos mercados en crecimiento, en donde las barreras no arancelarias son altas.

Se espera que las grandes empresas formen alianzas con empresas manufactureras de medicamentos genéricos, o bien con empresas locales de los mercados emergentes. Algunas empresas que ya hicieron esto son: Abbott que adquirió la compañía más grande de India, Piramal Healthcare, Sanofi en Brasil con la compra de la tercera compañía más grande del país, Medley, y Pfizer que ha ampliado su presencia en el mercado ruso por medio de un programa de tarjetas de descuento.

Desarrollo de medicamentos innovadores y Especializados: Además, es de destacar la tendencia de las compañías farmacéuticas por la creación de medicamentos más complejos como una estrategia para combatir la expiración de las patentes. Diversas empresas han decidido ampliar su línea de negocios por medio de la fabricación de medicamentos para el tratamiento de enfermedades oncológicas, inmunológicas e inflamatorias.

Se espera que la biotecnología sea el pilar del progreso innovador de la industria farmacéutica.

Mercados Emergentes: En los próximos años, se espera un cambio regional en la participación global del consumo y producción de la industria. Tradicionalmente, Estados Unidos, Japón y Europa occidental han sido los motores de crecimiento del sector. No obstante, debido a las presiones para reducir el gasto gubernamental en el sector salud, se espera que ahora los países emergentes sean el centro de la industria, ya que justamente son estos quienes han decidido ampliar la inversión en el sector salud y cuentan con mayores oportunidades de negocios inclusive para los medicamentos de patente. Estos mercados son China, India, Brasil, Rusia, México y Sudáfrica.

Una Industria con Expectativas Saludables

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Estimaciones: Se espera que para el periodo 2013-2020, la producción global de la industria farmacéutica tenga una TMCA de 10.4% y alcance un valor de 2,168 mmd en el último año. De igual modo se estima que para el periodo 2013-2020, de los cinco principales países productores de la industria (China, Estados Unidos, Japón, Francia y Alemania), China sea el país que registre un mayor crecimiento, con una TMCA de 15%, seguido de Francia con 9.4%, Alemania con un 7.8%, Estados Unidos con 5.3% y Japón con 4.4%.

Se espera que para el periodo 20132020, China sea el país con mayor crecimiento en consumo con una TMCA de 14.9%, seguido de Francia con 11.9%, Bélgica con 5.9%, Japón con 4.6% y Estados Unidos con 4.5%.

Empresas Destacadas El sector farmacéutico es uno de los más grandes y redituables a nivel mundial. La industria cuenta con grandes empresas transnacionales, las cuales cada año invierten grandes cantidades en I+D con la finalidad de mejorar sus productos y crear nuevos tratamientos. De manera específica, el 43% de las ventas de medicamentos OTC en el mundo está concentrado en 14 empresas farmacéuticas.

Entre las principales empresas de la industria farmacéutica del mundo con presencia en México están:

Fuente: promexico.gob.mx

En cuanto el consumo global del sector farmacéutico, se espera que para el periodo 2013-2020 tenga una TMCA de 10.2% y para el último año alcance un valor total de 2,184 mmd.

Johnson & Johnson: Empresa enfocada a la investigación, manufactura y venta de productos de consumo para la salud, farmacéuticos y dispositivos médicos.

País de Origen: Estados Unidos.

Presencia en México: 8 empresas subsidiarias, ubicadas en Puebla, Ciudad Juárez, Monterrey y el DF. Bayer: Empresa especializada en la producción de tratamientos cardiovasculares, oncológicos, oftalmológicos, para salud femenina y para enfermedades sanguíneas.

País de Origen: Alemania. Presencia en México: 3 plantas, una en el D.F. y 2 en el Estado de México.

Fuente: promexico.gob.mx

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Una Industria con Expectativas Saludables

Novartis: Empresa dedicada al desarrollo, manufactura y venta de medicamentos de patente, genéricos, vacunas, herramientas de diagnóstico, productos para el cuidado visual y productos de consumo para la salud.

Informe Especial País de Origen: Suiza. Presencia en México: 2 plantas productivas, en el D.F. y en Jalisco.

Merck & Co.: Se enfoca en la investigación, desarrollo, manufactura y comercialización de medicamentos de prescripción para enfermedades cardiovasculares, respiratorias, oncológicas, neurológicas, infecciosas e inmunológicas, entre otras. También produce vacunas, terapias biológicas, productos de cuidado personal y productos veterinarios.

País de Origen: Estados Unidos. Presencia en México: 2 plantas, en el D.F. y en el Estado de México.

Amgen: Empresa biotecnológica dedicada al descubrimiento, desarrollo y manufactura de medicamentos para el cáncer, enfermedades renales y artritis, entre otras.

País de Origen: Estados Unidos.

Presencia en México: 1 centro de investigación en el DF y 1 planta en el Estado de México.

La Industria Nacional Siendo México un trascendental protagonista en la industria farmacéutica de América Latina, es igualmente un importante productor de medicinas de alta tecnología, incluyendo antibióticos, antinflamatorios y tratamientos contra el cáncer, entre otros. Además, 14 de las 15 principales empresas a nivel internacional se encuentran ubicadas en el país, por lo que México se ha posicionado como uno de los principales centros manufactureros del sector a nivel mundial.

La industria farmacéutica representa en promedio 1.2% del PIB nacional y 7.2% del PIB manufacturero, de acuerdo con datos estadísticos de CANIFARMA.

El país se ha convertido en un destino atractivo para invertir en esta industria debido al mejoramiento del marco regulatorio y al aumento en las certificaciones de calidad. Actualmente, se ha incluido en la regulación la necesidad de realizar pruebas científicas que demuestren la efectividad y sustenten la evidencia descrita de los fármacos. De acuerdo a Business Monitor, la presencia de la FDA en México ha servido para incrementar la transparencia y aumentar los estándares de los medicamentos en el país.

La industria farmacéutica en México está conformada por el 74.7% de medicamentos de patente, el 12.1% de medicamentos genéricos y el 13.2% de medicamentos sin prescripción. Respecto a los genéricos, se espera que este segmento tenga un crecimiento significativo como consecuencia de las nuevas legislaciones sobre bioequivalencia que disminuirán la venta de medicamentos similares.

De igual forma, tanto las compañías transnacionales como nacionales y el gobierno están interesados en explotar este segmento e introducir medicinas a precios accesibles al mercado mexicano. El crecimiento de la oferta de los medicamentos genéricos dependerá en gran medida de que no se renueven las patentes existentes.

En cuanto a los medicamentos OTC, los medicamentos para resfriado y tos suelen ser los más vendidos, seguidos de los medicamentos para el estómago y los dermatológicos. Se prevé que los medicamentos de libre venta tengan una TMCA de 3.2% de 2013 al 2017, según las estimaciones de Euromonitor. Entre las principales empresas en este segmento se encuentran Bayer, Genomma Lab y Mondelez Internacional, entre otras.

Producción y Consumo Se espera que para 2020 alcance un valor de 21,475 mdd y reporte una TMCA de 9% para el periodo 2013-2020.

Fuente: promexico.gob.mx

Una Industria con Expectativas Saludables

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Los principales tres productos de exportación han sido medicamentos que contienen alcaloides o sus derivados, con un promedio del 68.0% de la participación en las exportaciones totales; antisueros con el 5.4%; algodones, vendas elásticas y gasas recubiertas con sustancias farmacéuticas con el 4.1%, según datos de la firma Global Trade Atlas.

En cuanto al consumo mexicano de la industria farmacéutica se espera que este tenga una TMCA de 8.8% para el periodo 2013-2020. Para el último año, se estima que el consumo del sector en México sea de 26,276 mdd.

bólico, ginecología, oncología, productos genéricos, de libre venta y de salud animal. Sanfer comercializa sus productos en El Salvador, Nicaragua, Costa Rica, Panamá, República Dominicana, Colombia, Ecuador y Perú.

Laboratorios Armstrong Fue fundado en 1972 y maneja diversas líneas de negocios como: cardiovascular, sistema nervioso central, infecciología, endocrinología, ginecología, dolor y medicamentos de libre venta.

Laboratorios Hormona Desde 1933 la compañía provee medicamentos de patentes, genéricos y de marca. Sus principales productos son antibióticos, analgésicos, antinflamatorios, medicamentos cardioneurocirculatorios, gastrointestinales y ginecológicos.

Fuente: promexico.gob.mx

En este punto no puede pasar por alto la mención de las industrias nacionales, habiendo nombrado anteriormente las internacionales con una amplia y reconocida experiencia y presencia en el país.

Liomont Empresa fundada en 1938. Cuenta con una planta para una capacidad de producción de más de 120 millones de unidades al año. La compañía manufactura productos respiratorios, antiparasitarios, antiinflamatorios, analgésicos, antivirales, urológicos, gastrointestinales, antimicóticos, antiobesidad, musculoesqueléticos y cardiovasculares.

Desde 1997, la compañía incursionó en mercados latinoamericanos como El Salvador, Guatemala, Panamá y República Dominicana y recientemente en Venezuela, Colombia, Ecuador y Perú.

Sanfer Laboratorio fundado en 1941, con 3 plantas manufactureras (2 en el Estado de México y una en Colombia). Sanfer produce productos betalactámicos, farmacéuticos, hormonales y citostáticos. Su línea de negocios se divide en los siguientes segmentos terapéuticos: infectología, cardiología, síndrome meta-

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Una Industria con Expectativas Saludables

México se ha convertido en un destino atractivo para invertir en la industria farmacéutica; 14 de las 15 principales empresas a nivel internacional cuentan con operaciones en el país.

RIMSA Fue fundada en 1970 en Zapopan, Jalisco. La empresa desarrolla, produce, comercializa y promociona una amplia gama de productos farmacéuticos de prescripción y OTC. La compañía es uno de los principales proveedores para las diferentes instituciones del sector salud (IMSS, ISSSTE, SSA).

Silanes Compañía fundada en 1943, tiene una planta en Toluca. Sus principales mercados son Estados Unidos, Brasil, Honduras y Nicaragua. Cuenta con las certificaciones de las entidades regulatorias de diversos países como INVIMA de Colombia, ANVISA de

Informe Especial Por ejemplo, se han detectado serios proyectos de inversiones provenientes de los principales productores de la industria. Sin lugar a dudas, dichas empresas aumentarían la competitividad del sector en México, pues están muy enfocadas a la investigación y cuentan con tecnologías innovadoras, lo que se traduce en transferencia de conocimiento en áreas específicas como la biotecnología. De igual forma, estas compañías se especializan en la creación de tratamientos de algunas de las principales enfermedades de la sociedad mexicana.

Fuente: promexico.gob.mx

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Principales Empresas de Medicamentos en México

Brasil, AEMPA de España y EMA de la Unión Europea.

nefrología, oncología y hematología, principalmente.

Arlex

Landsteiner Scientific

Fundada en 1987, es una empresa fabricante de medicamentos y productos biológicos para uso humano para combatir padecimientos como: enfermedades respiratorias, infecciosas, gastrointestinales, cutáneas y cardiovasculares, entre otras. Algunos de sus principales clientes son Novartis y Sandoz.

Compañía fundada en 1998, se dedica a la investigación, desarrollo, fabricación, distribución y comercialización de productos para la salud. Su línea de medicamentos incluye: prescripción, genéricos intercambiables, alta especialidad, OTC y biotecnológicos.

Actualmente, Landsteiner Scientific tiene ocho proyectos biotecnológicos como una opción terapéutica para el control de enfermedades crónicodegenerativas y cáncer.

El sistema regulatorio mexicano es uno de los más desarrollados en América Latina. Conforme a la Ley General de Salud, la Secretaría de Salud es la autoridad encargada de las atribuciones de regulación, control y fomento sanitario.

Probiomed Compañía mexicana orientada a la investigación, desarrollo, manufactura y comercialización de productos de biotecnología y farmacéuticos para la salud. Cubre especialidades médicas como: medicina familiar, medicina interna, endocrinología, cardiología, neurología, psiquiatría, otorrinolaringología, ginecología, traumatología,

Finalmente, no se puede olvidar que los medicamentos son la tecnología médica más usada para la prevención, el tratamiento y la rehabilitación de la salud, lo que convierte a la industria farmacéutica en la principal fuente de innovación en salud, demostrado ampliamente en México.

Es por ello que la correlación positiva entre innovación farmacéutica y las condiciones de salud de la sociedad son innegables, ya que se ha observado que la introducción de nuevos medicamentos explica 40% del aumento promedio en la esperanza de vida observada en 15 años en 52 países, incluido México.

Inversión En los últimos años, México se ha convertido en un destino atractivo para invertir en la industria farmacéutica debido a su amplio mercado y al mejoramiento del marco legal que protege la propiedad intelectual y abre nuevos nichos de negocios como los medicamentos genéricos y biofár macos. Tanto empresas mexicanas como extranjeras siguen sumamente interesadas en invertir en México.

Una Industria con Expectativas Saludables

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Terceros Autorizados, una Herramienta que Dinamiza el Sector

E

l registro de medicamentos en México es un asunto que ha adquirido niveles importantes y se ha dinamizado con la aparición de los terceros autorizados, los cuales son empresas que apoyan a la autoridad máxima, en este caso la Cofepris, en la investigación y análisis de aquellos medicamentos o productos que buscan una aval sanitario para poder salir al mercado.

Este modelo inició hace tres años como una opción para poner al día el sector en esta materia, tiempo en el que se generó una gran reforma en pro de realizar un control más exhaustivo, muestra de ello fue la eliminación del registro permanente para hacerlo renovable cada cinco años.

Hoy en día el tema se cataloga como una de las decisiones más exitosas en este frente, ya que ha pasado también a ser un mercado rentable. Tal como lo indicó Maribel R. Coronel en El Economista, “para tener una idea del mercado generado con los terceros autorizados, consideremos que a la fecha ya suman unos 1,500 dossiers evaluados por dichas empresas -de acuerdo con las cifras que nos ha dado Mikel Arriola-, y si por cada dossier cobraran 1 millón de pesos cerrados -dependiendo del caso llegan a cobrar hasta 3 millones-, eso implicaría un nicho de negocio nada despreciable de cerca de 1,500 millones de pesos en estos tres años. ¿Quién no querría ser tercero autorizado? (…)

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Aparte, la productividad en análisis sanitarios en el sector privado es 90% más elevada que al interior de Cofepris. Es decir, un analista de un tercero autorizado produce siete veces más que un analista al interior de Cofepris.

Se confirma una vez más: cuando hay competencia, se eleva la eficiencia. Y se entiende por qué Arriola ha logrado algo inédito: 290 nuevos genéricos en dos años”, expresó.

¿Quiénes pueden ser terceros autorizados?

Sin embargo, para entender más el asunto, la Cofepris cuenta con una guía que soluciona las preguntas frecuentes que sobre el tema tiene el ciudadano del común, pero al mismo tiempo le indica a quienes integran el sector las reglas de juego en esta materia.

• Amplían la cobertura de la Autoridad Sanitaria.

Todas las personas morales o físicas que cumplan con cada uno de los requisitos establecidos en la Ley, Reglamentos, Convocatorias y Normativa aplicable. ¿Qué hacen los Terceros Autorizados?

• Expiden informes técnicos que COFEPRIS reconoce para actos de Autoridad.

¿Qué es un tercero autorizado?

• Evalúan la conformidad con base en procedimientos normalizados y un sistema de calidad.

Son personas físicas o morales que apoyan a la Autoridad Sanitaria para el control y vigilancia sanitarios.

¿Qué se requiere para ser un tercero autorizado?

Terceros Autorizados, una Herramienta que Dinamiza el Sector

Actualidad • Tener implementado un sistema de gestión de calidad con base en la norma aplicable.

• Laboratorios de prueba (NMX-EC17025-IMNC-2006).

• Unidades para intercambiabilidad de medicamentos (NOM-177SSA1-1998).

• Unidades de Verificación (NMXEC-17020-IMNC-2000).

• Que no exista conflicto de interés.

• Contar con la capacidad técnica, humana, financiera y de infraestructura para desarrollar las funciones. ¿Se requiere que la Unidad de Verificación esté acreditada para poder ser Tercero Autorizado?

Conforme a la Ley General de Salud el esquema de Autorización de Terceros no reconoce la acreditación, por tal motivo una unidad de verificación aspirante a Tercero Autorizado deberá someterse al procedimiento de autorización correspondiente. ¿Cuál es el tiempo que se estima tardaría el trámite para fungir como unidad de verificación desde que inicia hasta que se emite la resolución?

Si la unidad cumple con todos los requisitos y no hay ninguna observación durante la visita de evaluación, el tiempo de respuesta de la Autoridad es máximo 3 meses. ¿La COFEPRIS va a proporcionar los lineamientos para las Unidades de Verificación para medicamentos, dispositivos médicos y establecimientos?

Si, una vez que la Unidad de Verificación sea Autorizada, la Comisión de

Autorización Sanitaria proporcionará los lineamientos para las Unidades de Verificación para medicamentos y dispositivos médicos, y la Comisión de Operación Sanitaria proporcionará los lineamientos para las Unidades de Verificación para establecimientos. ¿Cuál es la vigencia de la Autorización como Tercero?

2 años. ¿Quién realiza la evaluación del personal propuesto como verificador y en qué consiste esa evaluación?

La evaluación es primero curricular, y en esta se define que personas cubren con el perfil descrito en cada una de las convocatorias, el personal que cubre con dicho perfil, es convocado a una entrevista para evaluar los conocimientos y competencia técnica. Dicha evaluación curricular y entrevista es llevada a cabo por personal de la Comisión de Autorización Sanitaria para las Unidades de Verificación de medicamentos y dispositivos médicos, y por la Comisión de Operación Sanitaria para las Unidades de Verificación para establecimientos. ¿Qué se evalúa en las entrevistas?

Conocimiento y aplicación de lo señalado en la Ley General de Salud , en los Reglamentos y Normas correspondientes a los rubros en los que solicitan autorización.

En la página de COFEPRIS, se encuentran disponibles la Ley, los Reglamentos y normativa para su consulta en la siguiente liga: http://www.cofepris.gob.mx/wb/ cfp/marco_juridico ¿Qué referencias bibliográficas se pueden utilizar para elaborar la propuesta de acta de verificación y el formato de predictamen?

La Ley General de Salud, los Reglamentos y Normas correspondientes a los rubros en los que solicitan autorización sin embargo, cabe señalar que una vez Autorizada la Unidad de Verificación, la Comisión de Operación Sanitaria y/o la Comisión de Autorización Sanitaria proporcionarán el acta o el formato de predictamen y la capacitación correspondiente a los terceros autorizados, por lo que deberán incorporar dichos documentos a sus sistema de gestión de calidad. ¿Se puede contar con un solo Gerente Técnico para los rubros de medicamentos, dispositivos médicos y establecimientos?

Sí, siempre y cuando cubra con los requisitos del perfil y experiencia definidos en las convocatorias. Es importante considerar la supervisión que realizará a cada área y las evidencias que de la actividad se desprendan, ya que deberá evidenciar que cubre con la supervisión para cada área. ¿Se tiene un costo aproximado de lo que debería cobrar un tercero autorizado en los nuevos rubros?

El costo lo determinan los Terceros Autorizados con base en los acuerdos con sus clientes y la competencia del mercado. Existe un libre mercado en precios. La autoridad no emitirá tabulador alguno. ¿Una vez que el fabricante tenga el predictamen del Tercero Autorizado, se autoriza de manera automática por COFEPRIS? El predictamen del tercero autorizado, no elimina la evaluación y la emisión del dictamen que emite la autoridad sanitaria. Es importante resaltar que los Terceros Autorizados emiten informes técnicos, los cuales son utilizados por la Autoridad para tomar decisiones con respecto a trámites.

Terceros Autorizados, una Herramienta que Dinamiza el Sector

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México Líder en

Medidas Efectivas Las acciones regulatorias que garantizan el uso racional de medicamentos y la prevención de riesgos a la salud pública son temas que el comisionado de la Cofepris, Mikel Arriola, destacó en el simposio ‘Algunos problemas de la salud de impacto local’, realizado en la Academia Nacional de Medicina.

En el encuentro, Arriola informó que ya se está efectuando una estrategia integral que se sostiene en tres ejes: Asegurar una correcta dispensación de fármacos, estricta vigilancia del mercado y eliminación de publicidad engañosa a pacientes.

También se conoció de primera mano que con el apoyo del Sistema Nacional de Gestión de Residuos de Envases de Medicamentos ha disminuido las medicinas vencidas, con un incremento de recolección de 280 por ciento y las instalaciones de contenedores para estos productos en desuso en un 84 por ciento. Con la medida se busca proteger a más de 50 millones de mexicanos.

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México Líder en Sector Farmacéutico

El Kikuzubam sin Licencia El medicamento fue suspendido por la Comisión de Autorización Sanitaria que revocó el registro sanitario a este medicamento fabricado por Probiomed, debido a que no mostró los estudios de seguridad y eficacia.

Todo el sistema sanitario está alertado para no darle uso a este medicamento con los pacientes que lo utilizaban para tratar el linfoma no hodking de grado bajo. Además, se debe de notificar de cualquier efecto adverso, como salpullido o choques anafiláctico, a las personas que lo alcanzaron a utilizar.

El proceso de revocación de Kikuzubam tuvo un litigio de cuatro años en la Suprema Corte de Justicia de la Nación, SCJN. En el 2013 el mismo estamento ya había determinado que los requisitos básicos para el registro del medicamento fueron violentados a la patente Roche por querer copiar la sustancia activa.

A cumplir la Norma Empresas fueron multadas por la Secretaría de Salud, porque no cumplieron con la norma que prohíbe la transmisión de publicidad de alimentos y bebidas en horario infantil en televisión y cine.

El monto de las multas van desde 65 mil pesos hasta el millón 100 mil, acorde a la capacidad económica y la situación individualizada de quienes infrinjan las norma, entre otros aspectos. Además de la multa se entiende lógicamente que los spots existentes serán suspendidos en menos de 24 horas, de no ser así se iniciará un proceso de sanción contra el medio.

La Secretaría de Salud hace una advertencia a las televisoras que piensan que con cumplir la norma cada dos días de la semana se van a salvar de cumplirlas, porque no habrá ninguna clase de salvación.

Breves

Sector Farmacéutico

Farmacéuticos en Pro del Desarrollo El sector farmacéutico es el principal punto de desarrollo de esta industria en México. La Cámara Nacional de la Industria Farmacéutica, Canifarma, informó que las empresas dedicadas a esto generan 80 mil empleos directos y 300 mil indirectos.

En México existen alrededor de 130 plantas de industria farmacéutica que en el 2012, cifra reciente de estadística Nacional, invirtieron en México 34 mil 198 millones de dólares.

Las cifras que son positivas para esta industria que ha enfrentado grandes retos con estrategias acertadas como el desarrollo de alianzas entre laboratorios, inversión de más capital a la investigación y desarrollo de nuevas patentes, la centralización productiva en pocos países, el impulso a productos genéricos intercambiables y el desarrollo de la medicina genómica y la biotecnología.

Industria con más Inversión Alemana Canifarma Aplaude Alianzas La industria farmacéutica y de biotecnología de Querétaro es un modelo para otras entidades de México, puesto que tiene una vinculación académico-empresarial, entre la empresa Tecnofarma y la Universidad Tecnológica de San Juan del Río. Esta alianza la aplaude y destaca Rivelino Flores, director de la Cámara Nacional de la Industria Farmacéutica, Canifarma.

México ha convertido su sector farmacéutico en un mercado creciente que lo ha convertido en un atractivo destino de inversión extranjera, esto debido a sus bajos costos para la manufactura y su compromiso con el comercio global.

La apreciación de Canifarma a este sector confirma que la industria farmacéutica tiene un grado alto de innovación en el desarrollo de nuevas moléculas y formulaciones en todo el país.

Ahora, Alemania quiere aumentar su inversión en el país donde esta industria tiene un gran manejo. El apunte que hace el país europeo es una excelente noticia para el país, puesto que según ProMéxico, Alemania es la séptima fuente de inversión extranjera en el sector farmacéutico Nacional.

De 1999 al primer trimestre de 2014, sus inversiones en el país han sumado más de 8 millones de dólares.

Aunque esta organización ha mencionado al Distrito Federal, Estado de México, Jalisco, Nuevo León y Querétaro como los principales Estados en donde la innovación son el motor del sector farmacéutico.

Una gran noticia para los productos mexicanos porque en este país se pueden vender fácilmente, gracias al reconocimiento positivo que el sector farmacéutico ha construido con el paso de los años.

México Líder en Sector Farmacéutico

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Más Avances Para la Salud

La Organización Mundial de la Salud afirma que los medicamentos genéricos son fabricados con la misma composición y forma farmacéutica que los originales, cumpliendo con todos los registros sanitarios y generando la misma eficacia sobre el organismo.

precio oscila entre el 40% y 50% en el momento de salir en el mercado.

Mejoran la identificación del medicamento: Son de fácil identificación para los profesionales sanitarios y el paciente, utilizando así una terminología científica comúnmente aceptada y evitando errores relacionados con nombres comerciales de fantasía.

Principios activos con una amplia experiencia clínica: Los genéricos son principios activos con al menos 10 años de experiencia de uso en la práctica clínica, lo que permite tener una evidencia científica suficientemente probada para su uso seguro.

L

os medicamentos genéricos se van abriendo cada vez más espacio en el mercado farmacéutico de Sinaloa y el país entero, ya que representan un alivio para el bolsillo de los pacientes y tienen el mismo efecto que los conocidos como originales, además existe la posibilidad de hacerlos en el país, generando a su vez más reducciones en los costos.

De igual forma, son fáciles de identificar, debido a que el nombre que aparece en el envase incorpora siempre las siglas EFG (Equivalente Farmacéutico Genérico), además se denominan por el nombre de su principio activo (composición), seguido del nombre del laboratorio farmacéutico fabricante más las siglas EFG. En cuanto a la eficacia, los medicamentos genéricos contienen los

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Más Avances Para la Salud

mismos principios activos que los originales, presentan también la misma forma farmacéutica (comprimido, cápsula, pomada, etc.) y la misma vía de administración, ya sea oral o inyectable.

Estos medicamentos pasan por los mismos controles de calidad que los medicamentos originales de marca.

Es decir, cumplen con todos los requisitos para su autorización y con los controles posteriores a su comercialización.

Ventajas de los Medicamentos Genéricos Producen un ahorro al ciudadano: Su menor precio contribuye a racionalizar el gasto público en medicamentos manteniendo la calidad y la eficacia de los tratamientos. La reducción de

En relación a la estrategia liderada por el Gobierno de la República para ampliar el acceso de la población a más y mejores medicinas de menor costo, la Secretaría de Salud se encargó de anunciar la aprobación de 26 nuevos medicamentos genéricos para tratar diversas enfermedades crónicas no transmisibles.

Dentro de este nuevo paquete de genéricos se incluyen 10 fármacos que se utilizan para mejorar la salud mental, siete para tratar hipertensión arterial, cinco para asma, dos para VIH Sida y dos antibióticos.

A partir de un comunicado de prensa, la Secretaría de Salud informó que con estos 26 genéricos, a la fecha se han autorizado 287 que corresponden a 31 sustancias activas que perdieron su patente desde que arrancó la estrategia en octubre de 2011 y cuyos precios

Análisis por Regiones Región Noroeste promedio se han reducido en 63% con ahorros acumulados por 19,926 millones de pesos para el gasto familiar y el gasto público.

Los Medicamentos La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, Cofepris anunció también que los nuevos genéricos para el tratamiento de las enfermedades mentales (depresión, ansiedad, esquizofrenia y trastorno bipolar) serán: Limbaxia, Ideliver Pro, Kastandi, Symdeptin, Pratal, Zoqualo, Balerap, Bizos, OHM y Bosnov.

En total, se han aprobado 45 opciones terapéuticas para padecimientos neurológicos con ahorros para los pacientes del 65 por ciento.

Para el tratamiento de la hipertensión, se han autorizado los genéricos: Telarteq-urti, Lopred, Vigisan, Telmecal, Landmix, telicev e Hicrofar.

Para asma, los productos son: Dakat, Staytal M, Everest, Riscal M y Pozineg 1000.

Para tratamiento del VIH y Hepatitis B, se aprueban las versiones Godibum y Zolemid, en tanto que se autorizaron los antibióticos genéricos Procemitil y Mermavie.

Los pacientes deben tener en cuenta que este tipo de medicamentos puede tener una presentación diferente, en otros colores, sabores, formas o tamaños, pero lo fundamental es que la sustancia activa es la misma.

Por otro lado, la Secretaría de Salud, Mercedes Juan, destacó la importancia de la estrategia de genéricos del Gobierno de la República, para hacer más accesibles los medicamentos en precio y calidad a los mexicanos.

Asimismo, resaltó que esta estrategia ha sido reconocida por la OCDE como una adecuada política pública para ampliar el acceso efectivo de la gente a productos médicos y para reducir el gasto de la gente y del sector salud en medicinas.

Al presentar los detalles del onceavo paquete, el titular de la COFEPRIS,

Mikel Arriola, afirmó que las versiones genéricas aprobadas son equivalentes a los innovadores y su calidad y seguridad está garantizada por la autoridad sanitaria.

El Comisionado Arriola concluyó que los beneficios de esta estrategia han sido claros: Para el sector público: ahorros en compras de medicinas e incremento en la capacidad de atención a pacientes.

Para el consumidor: ampliación del catálogo de fármacos y reducción de precios.

Para los fabricantes: Eliminación de barreras de entrada al mercado farmacéutico Arriola, finalizó afirmando que en octubre de 2011, sólo existían 31 medicamentos que monopolizaban los tratamientos para curar el 71% de las causas de muerte, pero hoy existen 318 opciones terapéuticas (287 genéricos y los 31 innovadores) para los pacientes.

Más Avances Para la Salud

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Medicina para Todos

Actualmente, el país trabaja en puntos vitales como el aumento de la cobertura de salud, mayor acceso a los medicamentos, además de diagnosticar, prevenir y controlar las enfermedades crónico degenerativas en los mexicanos.

L

a salud en México ha venido mejorando su accionar con el paso del tiempo, trabajando bajos firmes objetivos como: servicio eficiente, calidad, inmediatez, cobertura e innovación, convirtiéndose en una tarea diaria que promueve y asegura el bienestar social de todos los Estados del territorio nacional.

Son muchos los adelantos y nuevas políticas que se han implementado en la actualidad, estableciendo exitosas medidas de alta calidad y competencia a lo largo y ancho del país.

Además de las múltiples inversiones que ha realizado el Gobierno, las propuestas y proyectos planteados por las entidades gubernamentales en la mayoría de los Estados, gozan de importantes cifras positivas que revelan la magnitud de las medidas que se llevan a cabo en los sistemas de salud pública y privada.

Uno de los objetivos principales de la Presidencia de la República, encabe-

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Medicina para Todos

zada por el mandatario Enrique Peña Nieto, es garantizar el bienestar de la población, brindando una alta calidad de vida a cada uno de los mexicanos.

Teniendo esto en cuenta, es notorio el grado de relevancia que adquiere el sector de la salud, por ello es uno de los campos que requiere mayor atención por parte de las entidades gubernamentales.

Acciones Positivas La industria farmacéutica mexicana ha demostrado un óptimo desarrollo en los últimos años, contando con una destacada ampliación y cobertura de medicamentos para toda la población.

Otra de las cualidades del sector farmacéutico, además de su área de tecnología, es sobre el cumplimiento de normas internacionales de manera periódica para asegurar la calidad al consumidor.

A través de una publicación emitida por EnLíneaDirecta.info, se informó

que de los 800 millones de pesos que se invierten en el estado de Tamaulipas en medicamentos, la mitad son para los pacientes con enfermedades crónico degenerativas, por lo que es necesario la prevención, señaló el subdelegado Médico del ISSSTE, Tofic Salum Fares.

El funcionario visitó las instalaciones de la clínica de Medicina Familiar en Tampico con la finalidad de entregar un reconocimiento público a un conjunto de pacientes que se conformaron en un grupo de Ayuda Mutua, en donde el común denominador es que tienen diversas enfermedades como hipertensión arterial, diabetes u obesidad y reiteró la necesidad que hay de prevenir estas enfermedades.

“Estamos hablando que en medicamentos se gastan cerca de 800 millones de pesos, prácticamente la mitad es para atender enfermedades crónico degenerativas, por lo cual es importante la cultura de la prevención”, afirmó al medio.

Análisis por Regiones Región Noreste Hasta el momento, los planes, programas y proyectos se han enfocado a garantizar la salud como un derecho y no como una simple obligación estatal, ya que esto impacta de forma directa en la calidad de vida de las personas, sus familias, las personas que los rodean y en la economía misma del país.

Garantizar la excelencia en los servicios de salud pública, atención médica y cobertura de medicamentos, es el propósito al cual ha decidido apostarle el Gobierno mexicano con la intención de promover una gestión de calidad a favor de todos los ciudadanos.

Asimismo, explicó que en Tamaulipas son 408 mil derechohabientes y el presupuesto para las enfermedades crónico degenerativas prácticamente significa más del 40% del total del presupuesto de medicamentos, casi la mitad.

“La incidencia en México de estas enfermedades es de un 10 y un 15 y es muy grave sobre todo en Tamaulipas en donde la diabetes y la hipertensión arterial son enfermedades de alta incidencia de la población y por ello el ISSSTE ha decidido tener un módulo que se llame a MIDETE para controlar este tipo de enfermedades”.

Recodó también que la expectativa de vida en México ha incrementado, ya que los hombres tienen una expectativa de 72 años y las mujeres de 75 años de edad, entonces lo importante es llevar a la gente a un envejecimiento saludable y si tienen 35 ó 40 años y ya tienen una enfermedad, lo importante es controlarla.

Impulsando la Salud El sector salud en el país está mostrando avances significativos frente a

su crecimiento, desarrollo y cobertura, sin embargo, la tarea debe seguir en pro de garantizar una integralidad de la atención y el desarrollo de una institucionalidad que aún se construye.

Uno de los puntos en los que más énfasis se ha hecho es en el aumento de los recursos de inversión a nivel nacional, los cuales en los últimos años se han más que duplicado, sobre todo para el sector de los medicamentos, el cual representa un factor clave para la salud de los mexicanos, operando como un método preventivo a la hora de controlar y tratar las diversas enfermedades que se presentan en los pacientes.

Es por ello que la calidad se aborda como un concepto social en el que se incluyen temas como la estructura, equipo, recurso humano, su organización, normativa y regulación de establecimientos médicos como parte vital de todo el proceso, a las cuales se les debe realizar el seguimiento necesario, garantizando la equidad y la oportunidad en la prestación de servicios de salud a todos los ciudadanos.

En este sentido, los resultados se han visto gracias al aumento de la cobertura y la calidad en la atención, los cuales son puntos a favor de un sistema que está en crecimiento y que ha encontrado en el trabajo intersectorial su mejor herramienta.

La salud en el país cuenta hoy con una imagen favorable, ya que dispone de una infraestructura hospitalaria adecuada, abastecimiento de medicamentos, saneamiento fiscal y personal médico capacitado.

Medicina para Todos

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Acciones para la Salud Consolidan a Tamaulipas

El Gobierno de Tamaulipas ha venido liderando importantes acciones para el beneficio del sector salud, donde se han registrado grandes avances a través del fortalecimiento de la prevención en salud, servicio y cobertura.

E

l Presidente Enrique Peña Nieto afirmó que su gobierno se encuentra comprometido para que el acceso a la seguridad y la salud sea una realidad para todos los mexicanos, debido a esto se consolidará la cobertura del Seguro Popular impulsando de igual manera la modernización en cuanto a la infraestructura de los hospitales en todo el territorio nacional.

El Mandatario argumentó que el principal objetivo de la política social de su gobierno se basa en garantizar a pleno los derechos de la Constitución en el que se resalta el más importante para las familias mexicanas, el cual es la protección de la salud.

A su vez, reconoció que hay avances significativos en el sistema de salud pública, pero aún hay sectores que no llegan esos beneficios. Por eso, insistió en que su gobierno trabajará para que todos los mexicanos en las distintas regiones del país tengan acceso a clínicas, doctores, medicinas y una atención todos los días del año, porque la salud no reconoce horarios ni días.

Con el apoyo de varias instancias del Gobierno, así como de los ayuntamientos e instituciones privadas

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se acercan servicios gratuitos a la población que habita en las regiones más alejadas, entre ellos, consultas de medicina general, oftalmología, asesorías jurídicas, psicológicas o apoyo para la realización de algún trámite sin la necesidad de trasladarse a otros municipios y sin ningún costo.

Igualmente se necesita que los académicos, doctores y enfermeras estén comprometidos con el fortalecimiento del sistema nacional de salud y con la construcción de un México inclu-

Acciones para la Salud Consolidan a Tamaulipas

yente, donde se asegure a todos los mexicanos el derecho a la protección de la salud.

Prevención y Fomento Sanitario El Gobierno de Tamaulipas que encabeza Egidio Torre Cantú, se posicionó entre los principales estados en alcanzar los primeros lugares en acciones de salud que se ejercen mediante el programa “6 Pasos de Salud con Prevención” al lograr el segundo lugar nacional y tercer lugar en Fomento Sanitario.

Análisis por Regiones Región Occidente sión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, Mikel Andoni Arriola Peñalosa.

A su vez, afirmó que en el estado se trabaja todos los días para proteger a la población contra riesgos sanitarios que puedan afectar su salud, “porque solo así, trabajando un Gobierno y Sociedad en un esfuerzo coordinado, daremos un mejor servicio a la población”.

Gobernador de Tamaulipas, Egidio Torre Cantú

Según informó el Gobierno del Estado de Tamaulipas, lo anterior quedó de manifiesto durante la XXVII Reunión Nacional del Sistema Federal Sanitario que se llevó a cabo a inicios del mes de julio en la ciudad de Querétaro, donde asistió el comisionado estatal para la Protección contra Riesgo Sanitarios (COEPRIS) y representante de la Secretaría de Salud del Estado, José Isauro Flores Rivera.

“Las autoridades sanitarias estamos comprometidos en proteger y librar contra cualquier tipo de riesgo a la población tamaulipeca a través de los diferentes programas que se ejercen en la entidad, cumpliendo con la instrucción del Gobernador del Estado Egidio Torre Cantú y del Secretario de Salud en la Entidad Dr. Norberto Treviño García Manzo”, aseguró el funcionario.

Para Tamaulipas alcanzar el segundo lugar en el nuevo programa instrumentado por el Presidente Enrique Peña Nieto, “Los 6 pasos de Salud con Prevención” y el tercer lugar en el proyecto federal “Fomento Sanitario” es sinónimo de esfuerzo, dedicación y trabajo en equipo, destacó Flores Rivera durante el encuentro que fue encabezado por el titular de la Comi-

Asimismo, en el marco de la XXVII Reunión Nacional a la que asistieron los titulares de la COFEPRIS de las 32 entidades del país, se hizo una Evaluación del Sistema Federal Sanitario, donde se abordaron algunos temas relacionados a la prevención de la Salud, y se dio a conocer los Avances de la Estrategia Integral para regular la Operación de Consultorios adyacentes a las farmacias, además se planteó el proceso de certificación ante la Organización Mundial de la Salud (OMS); entre otros temas sanitarios.

Cobertura Universal de Salud para Tamaulipas El Estado de Tamaulipas ha logrado alcanzar la cobertura universal de salud por medio del Seguro Popular, obteniendo de esta manera una amplia cobertura y un fácil acceso a los servicios de salud.

Con lo anterior, se está consolidando un país donde todos tienen derecho a la salud, más de 52.3 millones de mexicanos tienen Seguro Popular, lo mismo que 1.4 millones de tamaulipecos.

A través del Seguro Popular la sociedad puede ser atendida de padecimientos como: cáncer infantil, cáncer cérvico-uterino, cáncer de mama; cataratas o algún trastorno quirúrgico congénito adquirido, además de otras enfermedades de alto costo.

Es así como Tamaulipas se distingue como uno de los primeros Estados en lograr la cobertura universal en salud, al mismo tiempo que ha impulsado la Consulta Segura y el tamizaje de riesgos. Tamaulipas lleva realizadas más de 270 mil consultas seguras entre sus afiliados.

De esta manera se intensifica tanto la cobertura como la calidad en materia de salud para toda la población, la cual obtendrá óptimos servicios y atenciones que solventarán las necesidades y consultas médicas de las familias.

También se ha trabajado para garantizar que todos los mexicanos tengan acceso a la salud, ya que en 10 años la cobertura de los servicios ha pasado de 45 millones de beneficiarios a 95 millones, reduciendo la brecha de este derecho en todas las comunidades, en especial en el Estado de Tamaulipas, donde constantemente se avanza en la construcción de estrategias que permitan más facilidad para las personas, por medio de los centros e instituciones médicas de la zona, quienes se comprometen enteramente a ofrecer óptimas acciones de asistencia y calidad para el sector de la salud.

Tamaulipas fue uno de los primero cuatro estados de la República en lograr la cobertura universal en salud gracias a las bondades del Seguro Popular y brindando una óptima protección en salud para toda la población.

Acciones para la Salud Consolidan a Tamaulipas

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Red Hospitalaria Contribuye al Bienestar de los Mexicanos El gobierno de la Ciudad de México busca reducir la automedicación, ya que 95 de cada 100 personas lo hacen.

C

garantizar servicios de salud de calidad a toda la población rural o urbana, para contar con un país más justo, equitativo y con oportunidades para todos.

Con estos nuevos espacios, se busca el fortalecimiento de la prestación de servicios básicos para los ciudadanos y así se busca que los hospitales públicos lleguen a tener una atención tan buena o mejor que la de un hospital privado, acercando más a la gente con las autoridades.

Una de las metas del Gobierno es solventar la necesidad de que haya mejores servicios médicos basados en una infraestructura sólida acompañada de una óptima prestación de los servicios, por eso se hace una gran inversión a lo largo y ancho del país con el fin de mitigar los problemas de salud en la población y ofrecer la prevención como el mejor aliado para fortalecer el sistema.

Por ende, surge el gran compromiso de las administraciones estatales para

Es por esto que la salud es un derecho al que deben acceder todos los

on la finalidad de mejorar el bienestar de los habitantes, se siguen adelantando obras para la remodelación de distintos hospitales, así como se construyen nuevos recintos con la mejor atención e infraestructura médica.

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Red Hospitalaria Contribuye al Bienestar de los Mexicanos

mexicanos por eso es importante llevar obras y servicios a todos los rincones del territorio garantizando así una cobertura total con un servicio de calidad.

Novedosas Medidas Según informó Azteca Noticias, el jefe de gobierno de la Ciudad de México, Miguel Ángel Mancera, anunció que al encabezar las obras de remodelación y ampliación de servicios urgencias del Hospital Materno Infantil Inguarán, que la red de Hospitales capitalinos contará con contenedores de recolección de medicamentos caducos en 32 nosocomios, beneficiando a 300 mil habitantes.

Análisis por Regiones Región Centro Mancera, aseguró que habrá una reducción de automedicación entre la población. Por su parte, el secretario de salud del Distrito Federal, Armando Ahued Ortega, destacó que 95 de cada 100 mexicanos se automedican.

intensivas, que podamos pasar de una atención de 4 mil 500 consultas más o menos a 9 mil, una atención también perfectamente cuidada, ya fuimos viendo cada una de las secciones”, finalizó Mancera.

“Un beneficio que conlleva implícito este convenio es reducir la automedicación, debido a la facilidad que representa contar con sobrantes de tratamientos que en muchas ocasiones se consumen sin prescripción médica o de manera accidental”, indicó el funcionario capitalino.

Uso Efectivo de los Recursos

Mancera Espinosa, informó además que antes de finalizar este año se entregará el Hospital General de Iztapalapa, el de Animales de Compañía y la Clínica del VIH Sida.

El sector público afronta constantemente complejos retos en materia de recursos financieros, materiales y humanos para la salud, los cuales deben ser emprendidos por medio de la eficiencia y calidad del gasto en salud. De esta forma, las instituciones públicas de salud tienen como fin mejorar los márgenes de eficiencia para reunir recursos que logren una satisfactoria consolidación de sus logros avanzando siempre hacia la construcción de un Sistema Nacional de Salud Universal.

Asimismo, el Programa Sectorial de Salud 2013-2018 de acuerdo con el Plan Nacional de Desarrollo 2013-2018 instaura seis objetivos que están asociados con las Metas Nacionales:

Asimismo, el mandatario capitalino adelantó que en septiembre, el gobierno capitalino iniciará una campaña enfocada al tema de los cuidados del embarazo en las delegaciones de Iztapalapa y Gustavo A. Madero.

1. Consolidar las acciones de protección, promoción de la salud y prevención de enfermedades.

El Jefe de Gobierno de la C. México, indicó que con la remodelación del servicio de urgencias del Hospital Materno Infantil se invirtieron más de 35 millones de pesos, beneficiando a grupos vulnerables en colonias marginadas de la capital del país.

3. Reducir los riesgos que afectan la salud de la población en cualquier actividad de su vida.

“Con una inversión de 35 millones, nada más 30 millones en equipo, más de 5 millones en obra y 30 millones en equipo para la población de la Ciudad de México. Esto permite que esta unidad tenga hoy cuidados y terapias

5. Asegurar la generación y el uso efectivo de los recursos en salud.

Garantizar la excelencia en los servicios de salud pública, atención médica y regulación sanitaria es el propósito al cual ha decidido apostarle la Secretaría de Salud de México con la intención de promover una gestión de calidad a favor de todos los ciudadanos.

Estos y otros más están enfocados en la atención de los ciudadanos, quienes más que en el tratamiento deben enfocar su actuación en la educación y prevención, ya que solo así se descongestionarán los centros médicos y se permitirá garantizar una mejor cobertura.

Es por ello que la calidad se aborda como un concepto social en el que se incluyen temas como la estructura, equipo, recurso humano, su organización, normativa y regulación de establecimientos médicos como parte vital de todo el proceso, a las cuales se les debe realizar el seguimiento necesario, garantizando la equidad y la oportunidad en la prestación de servicios de salud a todos los ciudadanos.

2. Asegurar el acceso efectivo a servicios de salud con calidad.

4. Cerrar las brechas existentes en salud entre diferentes grupos sociales y regiones del país.

6. Avanzar en la construcción del Sistema Nacional de Salud Universal bajo la rectoría de la Secretaría de Salud.

Jefe de gobierno de la Ciudad de México, Miguel Ángel Mancera

Red Hospitalaria Contribuye al Bienestar de los Mexicanos

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Buenas Prácticas para la Elaboración de Medicamentos

Con el objetivo de brindar servicios de salud y medicinas a todos los mexicanos, se debe llevar a cabo una efectiva convivencia entre los laboratorios del país. Para esto, es necesario que se establezcan claras reglas de operación y comercialización en un marco de respeto y legalidad.

P

ara la fabricación de productos relacionados con el campo de la salud, es indispensable realizar una inspección completa a los procesos, aplicando normas establecidas con el fin de garantizar al consumidor que los productos que recibe son de buena calidad e idóneos para la enfermedad que padece.

El riesgo de reacciones graves y de fracaso terapéutico se hace mayor cuando los productos son de baja calidad o se administran incorrectamente. Para evitar dicho problema, la elaboración, empaquetado y comercialización de productos debe sujetarse a las normas aceptadas internacionalmente.

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La industria farmacéutica es actualmente uno de los sectores empresariales más rentables del mundo, lo cual produce al mismo tiempo amplios beneficios por sus contribuciones a la salud, comercio, materia prima y exportaciones.

Por tal razón, en México se ha establecido la necesidad de que la industria farmacéutica elabore medicamentos sujetándose a normas de Buenas Prácticas de Manufactura, la cuales facilitan el control y la garantía de la calidad de las mismas, dando así seguridad y confiablidad para su uso, administración, expendio y dispensación al paciente y a los profesionales de la salud.

Buenas Prácticas para la Elaboración de Medicamentos

Gran Proyección Con el objetivo de consolidar a Yucatán como un sitio estratégico para la elaboración de medicamentos e insumos médicos, el vicepresidente de la Asociación de Empresarios de Mérida (Aeme) México, Rubén Coronado Alcocer, recalca la importancia de esta zona del país con el fin de aprovechar su potencial exportador a Centroamérica.

En entrevista con Notimex, el directivo indicó que Yucatán es clave en la distribución de medicinas para el sur-sureste del país, pero carece de iniciativa privada que las elaboren, al

Análisis por Regiones Sureste cional, procedimientos, proceso, entre otros. Por esta razón, se puede decir que al otorgar una certificación de BPM, se realiza una exhaustiva auditoría que verifica que se cumple con todos los requisitos normados, que incluye una serie de aspectos. igual que de aparatos médicos para abastecer esta región del país.

participación del sector empresarial para impulsar el turismo de la salud”.

El llamado, dijo, es a que “miren a Yucatán e instalen aquí sus laboratorios para la fabricación de medicamentos o insumos, lo que también permitiría exportar con mayor facilidad sus productos, al aprovechar las ventajas que brinda el puerto de altura de Progreso”.

“Yucatán es punta de lanza en servicio médico privado y con trabajo conjunto, bien se puede establecer estrategias de desarrollo para aprovechar el turismo médico, como se le denomina en Houston (Texas) o turismo salud como se le conoce en La Habana, Cuba”, afirmó Ruben Coronado.

También, se tiene la capacidad para producir equipo médico como bastones, sillas de ruedas, gasas, algodón, instrumentos de precisión, objetos ortopédicos, entre otros, lo que a su vez abarataría los costos, por ejemplo en el tema de la transportación, añadió.

Indicó también, que “En el turismo médico participan empresas del sector salud que laboran conjuntamente con iniciativas privadas del sector hotelero, restaurantero, de transporte así como agencias de viajes, entre otros, quienes brindan servicios conjuntos a través de paquetes turísticos”.

Asimismo, afirmó en la entrevista, que Yucatán es el mejor lugar para invertir en laboratorios y plantas de fabricación de insumos médicos, además de que es reconocido por su desarrollo médico al emplear tecnología de vanguardia a sus diagnósticos.

De igual manera, opinó que es fundamental trabajar para impulsar el llamado “turismo médico”, ya que la conjunción de un servicio de calidad con el empleo de tecnología de punta y una amplia gama de médicos especializados motiva la llegada de familias que acompañan a su enfermo.

En este sentido, indicó que Yucatán cuenta con especialistas y equipo médico de punta para brindar la atención a personas de diversas entidades, así como de Belice y Guatemala, por lo que “ahora sólo requerimos de la

Si se logra consolidar el objetivo, “la economía yucateca tendrá un mayor dinamismo al mismo tiempo que hay un beneficio directo para los interesados en prestar un servicio médico específico, pues se acudirá con certeza a una cita previamente concertada con un especialista”, manifestó.

Por último, resaltó los beneficios del llamado turismo de salud, concepto de trabajo coordinado entre diversas iniciativas privadas cuya aplicación tiene éxito en Houston, Texas, Estados Unidos, así como en La Habana, Cuba.

Procesos Saludables En la fabricación y suministro de productos farmacéuticos, el concepto de garantía de la calidad comprende aspectos como estructura organiza-

• Personal adecuadamente calificado y capacitado.

• Infraestructura y espacio apropiados.

• Equipos y servicios adecuados.

• Materiales, contenedores y etiquetas correctas.

• Procedimientos e instrucciones aprobados.

• Almacenamiento y transporte apropiados.

• Personal, laboratorios y equipos suficientes para efectuar los controles durante el proceso de producción.

Todos los medicamentos deben disponer de una óptima calidad de fabricación y reconocida eficacia terapéutica a través de positivos procesos tecnológicos, así como el uso adecuado de las sustancias y la disposición correcta de las mismas.

Es así como la aplicación de las Buenas Prácticas de Manufactura asegura que los productos sean elaborados con materias primas de calidad adecuada, en forma uniforme y controlada, que cumplan con las especificaciones y normas aplicables, brindando óptimos garantías para su consumo.

La labor que vienen realizando los sectores públicos y privados del país es trascendental, ya que velar por la seguridad y calidad de los medicamentos que se comercializan en el mercado nacional es un aspecto clave para conservar la salud de la población, evitando riesgos a la hora de ingerir las medicinas.

Buenas Prácticas para la Elaboración de Medicamentos

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GRUPO LOEFFLER RUSEEK, es una empresa 100% mexicana que emprendió su participación en el año 2000 dentro de la industria farmacéutica mexicana, adquiriendo las instalaciones del Laboratorio Carter Wallace en una zona industrial al norte del Distrito Federal.

P

articipamos actualmente en el sector privado, sector salud, marcas propias para cadenas de autoservicios y maquilas, somos una empresa comprometida con la seguridad y bienestar de los consumidores a través del cumplimiento de la normatividad vigente, además de estar apegados a la estandarización de procesos enfocados a la mejora continua.

Desde entonces participamos en un mercado de casi 200 competidores y en la actualidad se ha convertido en uno de los principales fabricantes de medicamentos genéricos del país.

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Loeffler S.A. de C.V.

Apegados a las normas de salud que operaban en el 2001 se obtiene el primer registro sanitario de un medicamento: Ketotifeno suspensión (Keraffler) y gracias a la calidad de nuestros productos,

hemos ampliado nuestro portafolio con más de 100 presentaciones.

Contamos con un grupo de trabajo multidisciplinario conformado por

Información Corporativa más de 550 colaboradores comprometidos social y profesionalmente en cada una de sus áreas técnicas.

Invertimos en equipos de la más alta calidad para la fabricación, control, análisis y soporte de sus procesos de manufactura.

Nuestra planta está equipada con áreas para la producción de cremas, tabletas, óvulos, supositorios, polvos, líquidos, cápsulas, inyectables, óticos y nasales.

En GLR estamos conscientes de la importancia de contribuir al restablecimiento de la salud humana, por ello nos dedicamos a desarrollar, fabricar y comercializar medicamentos apoyados en nuestro sistema de calidad, además de un equipo de trabajo altamente productivo y comprometido a ser un laboratorio de clase mundial con el fin de abrir nuevos mercados.

Nuestras instalaciones se han remodelado y ampliado en varias ocasiones con el objetivo de proporcionar un lugar de trabajo cómodo y moderno.

Loeffler S.A. de C.V.

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Han sido dotadas de mobiliario funcional y equipos con tecnología de vanguardia, que ayudan al personal al cumplimiento de sus objetivos y metas.

Asimismo, con los nuevos proyectos, se han realizado inversiones muy importantes para la reestructuración y modernización de la planta. La meta es emplear los mejores estándares para continuar al frente en nuevos desarrollos.

La logística de envío del producto terminado se lleva a cabo en nuestro almacén con una superficie de 3.000 m2, ubicado en el Estado de México, el cual nos permite cubrir los pedidos de nuestros clientes en cualquier parte de la república completando así, el proceso de distribución.

Gracias al conocimiento de nuestros medicamentos y su gran demanda a lo largo de 14 años, LOEFFLER ha consolidado importantes clientes dentro del mercado de la industria farmacéutica, que nos obligan a ofrecerles un servicio integral y de CALIDAD PARA SU BIENESTAR. Con todo esto hemos conformado nuestra:

Misión: Apor tar nuestro compromiso personal, talento, tecnología y recursos para generar productos confiables que brinden seguridad y bienestar a la salud humana y veterinaria.

Visión: Las empresas GLR deben de crecer en sus ventas y rentabilidad a un ritmo mínimo del 25% anual con productos que brinden seguridad y bienestar a las personas; así como proveer a nuestros colaboradores de un ambiente de trabajo cordial y de respeto que permita su crecimiento profesional.

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Loeffler S.A. de C.V.

Valores:

Información Corporativa

Alcance mundial, enfoque especializado Allergan, Inc. es una compañía de múltiples especialidades al cuidado de la salud enfocada en el descubrimiento, desarrollo y comercialización de productos farmacéuticos, biológicos, de venta libre y dispositivos médicos innovadores que permiten a las personas alcanzar su potencial de vida, para ver con más claridad, moverse con mayor libertad y expresarse de forma más completa.

Valores globales Nuestro enfoque fomenta el compromiso que tenemos con los médicos especialistas: escuchar con atención sus necesidades para que juntos podamos generar avances paciente. Combinamos este enfoque lo que nos permite continuar en la investigación y el desarrollo de nuevas áreas de especialidad en las que damos importancia a las necesidades no satisfechas de los pacientes.

Nuestra misión

EDUCACIÓN E INFORMACIÓN con el más alto nivel de integridad para ayudar a los pacientes a tomar las mejores decisiones de tratamiento junto con sus médicos.

HACER UNA DIFERENCIA SIGNIFICATIVA en la vida de los pacientes, médicos y comunidades a los que servimos.

• IMPACTO. • PERSONAS + PASIÓN. • COLABORACIÓN. • INNOVACIÓN. • INTEGRIDAD.

Oftalmología, negocio principal

AVANZADO CUIDADO de los pacientes a través de un profundo compromiso con los médicos especialistas.

EXCELENCIA CIENTÍFICA y rigor para ofrecer productos líderes que mejoran los resultados de los pacientes.

• ENFOQUE EN EL CLIENTE.

Oftalmología es el segmento más importante para Allergan. Se divide en varias áreas terapéuticas como: Glaucoma (hipotensores oculares), La Sede de la compañía se encuentra en Irvine, California. Tenemos presencia en más de 100 países con aproximadamente 11,400 empleados altamente talentosos y dedicados.

Fundación Allergan Fue establecida en 1998, y está comprometida a proveer un impacto positivo y duradero en la comunidad.

Se enfoca en cuatro áreas Arte, Programas cívicos, Educación, Salud y Servicios Humanos.

antialérgicos, antibióticos, intravítreo). Con esto cubrimos todas las necesidades de tratamiento de los pacientes con enfermedades oculares, brindándoles seguridad y calidad de vida. En mercados como somos líderes absolutos, siendo siempre nuestros productos los más reconocidos por la comunidad oftalmológica por ser totalmente de

Allergan Inc.

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Más de 50 Años en un 2 X 3..!!

Fundada el 11 de Abril de 1960, por Don Manuel Martínez del Castro, SELDER se ha convertido a lo largo de más de 50 años, en un ejemplo de la competitividad de Industria Farmacéutica Mexicana en el mercado de productos OTC, específicamente en los segmentos de Antigripales y Analgésicos.

G

racias a la tenacidad, esmero, honestidad y pasión de sus líderes y empleados comprometidos siempre con la salud, SELDER se ha desarrollado hasta convertirse en un jugador altamente competitivo tanto a nivel Nacional como internacional, distinguiéndose siempre por el uso de alta tecnología de manufactura, y por el cumplimiento de los más altos estándares éticos y de calidad, ya reconocidos para competir en el

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Selder S.A, de C.V.

mercado más grande del mundo, el de Estados Unidos de América.

Cumpliendo siempre con un sólido sistema de valores y creencias que dan forma a su cultura organizacional, inicia desde 1967 la formación de lo que hoy es el grupo corporativo, con el lanzamiento de XL-3 fabricado todavía de manera externa, y no fue hasta 1982 cuando se inició la fabricación propia así y la de otros productos y formas farmacéuticas, en su primera

planta localizada en la colonia San Pedro de los Pinos, es en este período también cuando la implementación de una estrategia promocional innovadora en el uso de medios masivos de corta duración y alta frecuencia, impacta de manera muy importante la preferencia del consumidor Mexicano, para 1989, su fundador toma de decisión de enfocarse solo en el segmento de sólidos orales (tabletas) del segmento en OTC, y poco tiempo después en 1994, con la adquisición de PROTERMEX

Información Corporativa se formaliza lo que hoy conocemos como la sede de SELDER en la calle de Fernando Villalpando No. 48, en la colonia Guadalupe Inn, donde posteriormente a la remodelación de la estructura arquitectónica de la planta de manufactura y de la renovación de su tecnología de producción, en 1997 lanza exitosamente en México XL-DOL. El año de 1998, marca el inicio de una nueva etapa para el grupo, ya que comienza su programa de exportaciones a los EUA con la comercialización de XL-3, desafortunadamente en el año siguiente (1999) fallece su fundador, y su hijo Alejandro Martínez Villareal, toma la Dirección General con el objetivo principal de desarrollar e institucionalizar lo que inició como un negocio familiar, mediante la expansión de la línea de productos y de presentaciones tanto a nivel Nacional como Internacional, dentro de éstas, las que más se destacan son la presentación de XL-3 cartera con 4 tabletas, las presentaciones para indicación infantil, y en

el año de 2007 la comercialización del XL-3Xtra, en una presentación visionaria, la de Cápsula Blanda, la cual es fabricada inicialmente por un externo como maquila.

Desde el Año 2005 el Lic. Alejandro Martínez decide iniciar, con una visión futurista, la construcción de un nuevo almacén en el Parque Industrial Toluca 2000 con más de 2,000 m2 de capacidad de almacenamiento, iniciando sus operaciones en el año 2007, año en el cual inicia también en el mismo predio, la construcción de su planta para fabricación de Cápsula de gelatina Blanda, concluyendo ésta en el año 2010, e iniciando operaciones en 2013 siendo reconocida como una de las mejores del mundo y como ejemplo de la capacidad Mexicana para competir a nivel mundial En el año de 2012, se toma la decisión estratégica de vender los derechos de Marca en México de la familia XL-3 y XL-DOL a Genomma Lab, conservando los derechos de las Marcas para Estados Unidos y Canadá.

Actualmente, tanto la planta de sólidos orales (tabletas) de Fernando Villalpando en la Ciudad de México, como la de fabricación de Cápsula Blanda ubicada en el Parque Industrial Toluca 2000, prestan servicios de maquila a Genomma en la fabricación de las familias XL-3 y XL-DOL para comercializarlas en México, y también las fabrican para comercializarlas directamente en el mercado de los Estados Unidos y en un futuro en Canadá El enfoque estratégico actual del grupo, es tomar ventaja de las oportunidades que presentan los mercados Americano y Canadiense con la comercialización de sus marcas, y también mediante la prestación de servicios de maquila de productos de esas formas farmacéuticas, ya que ofrecen flexibilidad y facilidades para la exportación desde México, y su rentabilidad financiera es más atractiva Hoy el grupo confía en sus sólidas raíces, en la calidad de su personal y en el legado de éxito de su fundador

“…LA CREATIVIDAD TERMINA EXACTAMENTE CUANDO LA MONOTONÍA INICIA.., POR ESO, EN SELDER SEGUIREMOS SIENDO CREATIVOS...”

Nuestra ubicación Fernando Villalpando 48, Col. Guadalupe Inn C.P. 01020 Del. Álvaro Obregón, México D.F. Tel 01(55)56625009

Selder S.A, de C.V.

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La actividad preponderante de nuestra empresa ha estado enfocada en la elaboración de productos derivados del cobre. Sin embargo, nuestros esfuerzos no se limitan a esta actividad, a través de proyectos de gran envergadura, nos hemos diversificado dando lugar a la División Agroquímica, destinada fundamentalmente a la fabricación de insecticidas, herbicidas, fungicidas y antibióticos.

I

nternacional Química de Cobre extiende sus mercados de participación en el agro mexicano, con experimentados ingenieros agrónomos, que impulsan nuestros productos a través de asesoría técnica e investigación constante que permite dar solución oportuna a las diferentes plagas que afectan los cultivos de nuestro país.

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Internacional Química de Cobre S.A, de C.V.

Actualmente participamos en mercados locales e internacionales con productos de alta calidad, enfocados a atender y satisfacer las necesidades de nuestros clientes agricultores e industriales, con productos y servicios de calidad, que respetan el medio ambiente, proporcionan seguridad y confianza en su entorno, con profesionalismo, transparencia y responsabilidad.

En más de 40 años de vida, la empresa siempre ha brindado a sus clientes la confianza de cada uno de sus productos, esto debido a las certificaciones de calidad ISO 9000, que avalan nuestro trabajo, así como el cumplimiento de los requisitos ante las diversas dependencias tales como COFEPRIS, SAGARPA y SEMARNAT.

Información Corporativa

¿Qué nos distingue?

Contamos con un excelente prestigio en el mercado por la calidad de nuestros productos que han acompañado al agricultor en cada fase de producción, ayudándolos a mejorar la rentabilidad de sus cultivos y por la eficacia obtenida en la lucha contra las enfermedades

de las plantas y de los ataques de insectos y otros.

Nuestra división Agrícola, está enfocada en servir de apoyo a los diversos agricultores, mediante el control integral de plagas, enfermedades y nutrición de los cultivos que producen alimentos sanos, que la oferta mundial requiere.

Pare ello hemos estado invirtiendo constantemente en el desarrollo de mezclas y formulaciones que con su eficacia nos han servido para distinguirnos en el mercado como una de las empresas nacionales preferidas por nuestro cumplimiento con las especificaciones técnicas, la presentación de nuestros principales productos y la calidad de los mismos.

Internacional Química de Cobre S.A, de C.V.

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Es la compañía de Ventas Directas No. 1 del Mundo.* Está presente en

100 países más de 3 millones más de

y territorios y cuenta con

de Empresarios en el Mundo.

1959

Fundada en por Jay Van Andel y Rich DeVos

bajo los principios fundamentales que están literalmente tallados en piedra afuera del Centro Mundial de Operaciones ubicado en

Libertad, Familia, Esperanza y Recompensa.

Ada Michigan:

EL ADN DE LA MARCA NUTRILITETM Es la marca número 1 del Mundo en ventas de vitaminas y suplementos alimenticios**. Por 80 años hemos tenido el compromiso de buscar ingredientes de la naturaleza que nos ayuden a ofrecer un producto superior. NUTRILITETM es la única marca global de vitaminas y minerales que cultiva, cosecha y procesa ingredientes botánicos en sus propias granjas con certificación orgánica.

EN NUTRILITE™

sembramos, cultivamos y procesamos hasta la elaboración del suplemento en nuestras propias instalaciones

Rancho el Petacal, Jalisco-México Comprenden

643 HECTÁREAS

Con Certificación 100% orgánica.

En el 2012, esta granja exportó a Estados Unidos

más de 1,000 toneladas

Amway sostiene la visión de Ayudar a la Gente a Vivir Mejor,

Principales cultivos: Espinacas, coliflor, brócoli, berros, perejil, toronja, naranja y limón

de materia prima para la elaboración de vitaminas y suplementos alimenticios NUTRILITE™.

y lo hace a través de la oportunidad de negocio que ofrece.

El ser Empresario Amway es la oportunidad de tener un negocio con Libertad, con tu familia, con esperanza de lograr tus metas, con el reconocimiento que merece tu esfuerzo.

Amway ofrece un amplio

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de la más alta calidad de las categorías de:

Nutrición, Belleza, Cuidado Personal, Cuidado y Tecnología del Hogar .

48

Amway de México S.A, de C.V.

1

Prácticas Agrícolas Nuestro compromiso hacia la agricultura orgánica y sostenible se inició con las primeras cosechas de NUTRILITE™.

Clasificado así por sus ventas mundiales de 2013* Fuente: Euromonitor International Limited, www.euromonitor.com/amway-claim**

2 3 4 5

Tecnologías de procesamiento únicas de NUTRILITE™ Las plantas de NUTRILITE™ son deshidratadas y procesadas a pocas horas de haber sido cultivadas, utilizando métodos especiales y equipo de vanguardia para conservar al máximo los nutrientes de la naturaleza.

Calidad NUTRILITE™ medible Las mejores prácticas de manufactura y un equipo de expertos que aseguran altos estándares de calidad para la marca NUTRILITE™. Para asegurar la máxima calidad, realizamos más de 25,000 pruebas cada mes y más de 500,000 evaluaciones de calidad cada año.

Punta de lanza en ciencia de nutrición El equipo global de investigación y desarrollo de NUTRILITE™ está compuesto por 200 investigadores, científicos y educadores, que se dedican a encontrar los últimos descubrimientos en nutrición. La innovación la mantiene en la punta de la industria de los suplementos alimenticios.

Garantía Nutricional

Tras la producción de nuestros productos, los empacamos y enviamos para conservar lo mejor de lo natural. Cosechando nuestros ingredientes en el momento que presentan el pico más alto del valor nutricional.

Responsabilidad Social Little Bits de NUTRILITE™ AMWAY, a través de su marca NUTRILITE™, se compromete a mejorar la situación de desnutrición infantil en 17 países para el año 2015.

Esto se logra a través de Little Bits de NUTRILITE™, un suplemento que contiene 15 Vitaminas y Minerales esenciales que, agregado a los alimentos, suple las deficiencias de micronutrientes en niños desde los seis meses hasta los cinco años.

T. 01800 833 8300

www.amway.com.mx

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Luchando por Mejor Salud y un Futuro más Brillante Por más de 230 años, Takeda se ha comprometido a servir a la comunidad global a través de soluciones, desde la prevención de enfermedades hasta el cuidado de la salud. Es una farmacéutica basada en la investigación por lo que cuenta con un portafolio de productos innovadores de prescripción, con genéricos de marca y productos OTC, disponible en más de 70 países.

TAKEDA MÉXICO

S

iendo la far macéutica más grande en Japón y uno de los líderes globales en la industria, Takeda está comprometido en luchar para mejorar la salud de las personas alrededor del mundo a través del liderazgo en la innovación en la medicina.

TAKEDA GLOBAL EN NÚMEROS • Presencia en más de 70 países • Compañía farmacéutica no. 1 en

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Takeda México S.A, de C.V.

Japón y Asia y no. 15 a nivel global* • Más de 700 productos diversificados • 7° portafolio más extenso de fármacos** • Más de 100 colaboraciones de investigación • Más de 31,000 colaboradores a nivel mundial *Fuente: IMS Health 2013 **Fuente: Citeline Pharma R&D Annual Review 2012

Los países que pertenecen a la región de Mercados Emergentes se estima que contribuyan al 70% del crecimiento del mercado farmacéutico global entre 2012 y 2016*.

Takeda México pertenece a dicha región; actualmente es el 8° país en ventas para Takeda y su planta da servicio a la mayor parte de Latinoamérica. Ha estado presente por más de 50 años en el país a través de varias compañías predecesoras, integrando a Takeda con la adquisición de Nycomed en 2012.

Como parte de dicha adquisición, se afianzó la planta de Takeda México como pieza clave en las operaciones del país.

Takeda ofrece más de 700 productos de las principales líneas terapéuticas: Cardiovascular y Metabólico, Oncología, Inmunología y Respiratorio, Sistema Nervioso Central y Medicina General. El portafolio de Takeda México cuenta con más de 50 marcas y es líder en productos de Gastroenterología y en el segmento

Información Corporativa

de Hierros. Siendo una empresa de investigación y desarrollo, Takeda está enfocada en el paciente como el centro de su modelo de negocios, luchando por mejor salud y un futuro más brillante, por lo que también está innovando con productos enfocados en necesidades de salud no cubiertas en México anteriormente, como Diabetes Tipo II y Oncología.

La clave del éxito para Takeda en el mundo y específicamente en México, está en conjuntar la diversidad del talento de sus 1,000 colaboradores, con base en una filosofía corporativa común –Takeda-ismo- construida a partir de la integridad, con justicia, honestidad y perseverancia.

Además del compromiso que tiene Takeda México con sus colaboradores por ser una gran empresa empleadora, también expande su responsabilidad con la comunidad y el ambiente con diversas actividades de Responsabilidad Social Corporativa, que la han hecho acreedora por 8° año consecutivo del premio Empresa Socialmente Responsable (ESR) otorgado por la CEMEFI. *Fuente: IMS Health

PROYECTO SOLMEX: Transformando las Operaciones en Takeda México La planta de Takeda México comenzó operaciones en 1961 y desde entonces ha pasado por dos grandes remodelaciones. Hoy exporta a 16 países, como Colombia, Perú, Ecuador y Venezuela.

Cuenta con certificaciones de la COFEPRIS, Empresa Segura por parte de la Secretaría del Trabajo, Industria Limpia por parte de la PROFEPA y el INVIMA por parte de Colombia, además de diversas auditorías continuas.

SOLMEX es el proyecto más ambicioso en la historia de Operaciones de Takeda México: después de un caso de estudio con otras entidades de Takeda a nivel mundial, se determinó que por la ubicación geográfica, la inversión de capital, mano de obra certificada, alta calidad de producción y los ahorros proyectados, la planta en México será certificada para exportar medicamentos a Estados Unidos, el segundo mercado más grande de Takeda después de Japón.

Por esta razón, se está llevando a cabo una remodelación para que sea una de las pocas plantas farmacéuticas en México que obtenga certificación de la FDA (Food and Drug Administration); contará maquinaria de alta tecnología para potenciar la capacidad de la planta

y así, producir medicamentos más especializados y complejos, para su venta local y de exportación. Adicionalmente, se logrará la Certificación C-TPAT (Customs-Trade Partnership Against Terrorism) en Estados Unidos para contar con condiciones aduaneras favorables.

La planta cerrará temporalmente en septiembre de 2014 para expandir y actualizar sus nuevas líneas de producción que llegan a medir hasta 50 metros. Además se preparó un inventario puente para garantizar que los productos estén disponibles para los pacientes durante el cierre.

La nueva planta de Takeda México, a inaugurarse en primavera de 2015: • Producirá anualmente 48 millones de unidades de medicamentos de la forma farmacéutica sólidos.

• Se exportará el 58% del producto; del cual 71% a Estados Unidos.

• Como planta, Takeda México se encuentra hoy en la posición no. 9 en la red de manufactura de Takeda debido al volumen. SOLMEX los colocará en la posición no. 5.

SOLMEX es sinónimo de SOLidaridad, SOLuciones y SOLvencia en MÉXico.

Takeda México S.A, de C.V.

51

El indiscriminado uso y aprovechamiento de los recursos naturales y la falta de políticas adecuadas de control ha ocasionado un deterioro cada día más alarmante en la calidad del medio ambiente y consecuentemente en la calidad de vida del hombre.

P

or ello Baker Hughes se preocupa por mejorar, controlar sus procesos y disponer de manera adecuada sus residuos sólidos urbanos, de manejo especial y peligroso.

Esto se lleva a cabo por medio de compañías auditadas, autorizadas, acreditadas y certificadas en el tratamiento de los residuos con los principios de reciclar, recuperar y valorizar, para introducirlos de nuevo como materia prima en procesos industriales, lo que permite generar un beneficio medioambiental, al reducir su generación, eliminar los vertimientos y cuidar los recursos naturales.

“Reciclar”, hoy en día es la opción más utilizada por Baker Hughes, estas son algunas iniciativas en pro del cuidado del medio ambiente: La utilización de los residuos generados en nuestros procesos, para el co procesamiento en la elaboración del cemento, como combustible alterno, lo cual da como resultado el menor consumo de combustibles.

El reuso del agua tratada, en nuestras plantas de tratamiento de agua, en las siguientes áreas: • Riego de Áreas Verdes • De servicios (sanitarios).

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Baker Hughes

La función del tratamiento de nuestras aguas residuales es el de garantizar que no existirán efectos nocivos a la salud por entrar en contacto con el agua tratada en las actividades antes mencionadas. Este tipo de objetivos involucran tratamientos alto nivel, con la implementación de las mejores y nuevas tecnologías.

La implementación de vajillas, vasos, tazas, cubiertos lavables y la eliminación de desechables, lo cual baja considerablemente la generación de residuos desechables en el consumo de alimentos.

Por mencionar algunos.

Nuestros residuos nos permiten, tras un correcto uso de las empresas recicladoras, su reutilización como materia prima en el mercado, con resultados y condiciones idénticas a materiales nuevos.

El papel, el cartón, los plásticos, los metales, equipos electrónicos, fierro, madera, materiales combustibles, agua de uso de servicios y otros residuos que su momento fueron residuos, se convierten a través del reciclaje, en nuevos productos, más baratos, y más “limpios” para el medioambiente.

Desclasificar un residuo como peligroso, reciclarlo, y darle un valor

(valorización), es desde el punto de vista medioambiental la mejor alternativa posible.

La minimización de residuos una vez reciclados, tiene los siguientes beneficios: • Se reduce el número de residuos que generan, alargando la vida útil de estos.

• Se reduce el consumo de materias primas, al aprovechar los materiales de los antiguos residuos.

• Las ventajas económicas que tienen la fabricación de productos de calidad realizados con materiales reciclados, tanto para el fabricante como para el consumidor final.

Baker Hughes está comprometido con su personal, clientes, contratistas y la comunidad en general en la reducción de la generación de sus residuos. Así mismo en el cumplimiento total y permanente de la legislación ambiental vigente aplicable en sus procesos, productos y servicios. Llevando a cabo campañas, entrenamientos, caminatas, limpiezas de sitios comunes, así como gestionar y mantener los registros de sus generaciones al día y con revisiones constantes, con el fin de estar a la vanguardia y al día en la transformación y cumplimiento ambiental global.

MCD LAB es una empresa mexicana dedicada a la fabricación y desarrollo de Medios de Cultivo para microbiología y biología molecular que surge en el año 2002 para brindar al mercado una excelente opción en Medios de Cultivo. Así mismo comercializa Agares, Peptonas, Agarosas y otros Ingredientes, y ofrece una línea completa de productos para la química clínica y próximamente biología molecular.

L

a planta de producción se encuentra localizada en el complejo industrial de Tlalnepantla, Estado de México, la cual cuenta con una superficie de más de 600 m2, cumpliendo con todos los requisitos marcados por la normativa vigente. Actualmente se realiza una fuerte inversión para ampliar la planta productiva en el Estado de Oaxaca.

Los productos MCD LAB son fabricados cumpliendo estrictas normas y especificaciones tanto nacionales como internacionales. Todos los proveedores de insumos han sido seleccionados cuidadosamente para contar con las materias primas de la más alta calidad y confiabilidad.

El control de calidad aplicado a los productos es estricto y cuidadoso obteniendo productos con los más altos estándares de calidad, confiabilidad y reproducibilidad.

Comprometidos con la calidad y servicio a nuestros clientes, brindamos Asesoría Técnica Especializada contando con un equipo expertos.

y desarrollo como Agares y Agarosas, entre otros productos.

2. ALPHA BIOSCIENCES especialista en medios de cultivo deshidratados en Estados Unidos, además de ser uno de los principales proveedores de ingredientes de Microbiología y Biología Molecular.

REPRESENTACIONES EXCLUSIVAS DE MCD LAB: 1. PRONADISA, marca de la empresa LABORATORIOS CONDA, primer fabricante español de Medios de Cultivo Deshidratados para Microbiología y Biología Molecular y uno de los líderes a nivel internacional, siendo reconocida además por ofrecer ingredientes claves en la investigación

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Mcd Lab S.A, de C.V.

3. BIOTÉCNICA INTERNACIONAL, empresa fundada en 1982, con un desarrollo por más 30 años en el mercado internacional como uno de los mayores fabricantes de ingredientes para medios de cultivo de alta ca-

lidad, tales como Peptonas, Extractos, Infusiones y otras materias primas de origen vegetal y animal. Productos con una fuente rica de nitrógeno y de carbono diseñado, para la propagación de ambos microorganismos, bacterianos y fúngicos.

En la actualidad MCD LAB cuenta con una amplia gama de productos, integrados por dos extensas ramas del mercado, la Microbiología y la Biología molecular e investigación.

Productos MICROBIOLOGÍA • Medios de cultivo deshidratados • Medios de cultivo preparados en placa • Agares cromogénicos • Medios de cultivo preparados en tubo • Kit para pruebas bioquímicas • Hemocultivos • Sistemas para toma y transporte de muestras • Medios de cultivo semipreparado • Productos complementarios • Peptonas e ingredientes BIOLOGÍA MOLECULAR E INVESTIGACIÓN • Agarosas estándar- electroforesismarca: Pronadisa • Agarosas ms (molecular screen) alta resolución adn - marca: pronadisa • Agarosa e - marca: Pronadisa • Agarosas de bajo punto de fusión y gelificación - marca: Pronadisa • Agar para propagación de plantas

Datos de contacto Dirección: Blvd. Centro Industrial N°107 Fracc. Ind. Puente de Vigas, Tlalnepantla, Edo. de México C.P. 54070 México.

Atención Ventas 01 800 836 5430 01 800 838 9788 Email: ventas@mcd.com.mx y mcd.ventas@mcd.com.mx

Ultra Laboratorios, S.A. de C.V. La preparación académica previa y experiencia práctica, aunado al gran esfuerzo, ética y conocimiento de quienes conforman el equipo de trabajo, se ha visto reflejado en la empresa con un crecimiento sostenido, y cuyos frutos se siguen cosechando después de 13 años.

Hoy en día nuestra empresa, la cual comenzó con 5 personas contratadas, actualmente consta de más de 1,130 empleados repartidos en cuatro plantas, cuya infraestructura supera los 13,000 mts2 y con una capacidad productiva total promedio de 13 millones de piezas de producto terminado mensuales.

Introducción

U

ltra Laboratorios, S.A. de C.V. es una empresa farmacéutica jalisciense, dedicada a la fabricación de medicamentos alopáticos en sus formas orales sólidas (tabletas, cápsulas y polvos), formas orales líquidas (Jarabes, soluciones y suspensiones), así como en formas Semisólidos hormonales (cremas).

Nuestra filosofía “Donde tu Salud es Primero”, establece los principios éticos a seguir en la formulación y en la manufactura de cada producto con la finalidad de obtener medicamentos que cumplan con los más altos estándares de calidad. Esto nos ha permitido experimentar un crecimiento exponencial que hoy en día nos ubica entre las empresas más importantes de la región, con un

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Ultra Laboratorios S.A, de C.V.

excelente posicionamiento y prestigio dentro de la industria farmacéutica, una cartera privilegiada de clientes tanto del Sector Salud como del Sector Privado y proyectos de gran inversión que impactarán de manera directa en la salud y bienestar de la población.

Nuestros Inicios En el año de 2001 nuestro Presidente en colaboración con profesionales de la salud como la QFI. Concepción Vázquez Flores, deciden iniciar una empresa con capital 100% mexicano dedicada a la fabricación de productos farmacéuticos, enfocando sus ventas inicialmente a instituciones gubernamentales y posteriormente al sector privado.

Es así como nace Ultra Laboratorios, S.A. de C.V.

Actualmente contamos con una amplia línea de especialidades farmacéuticas contenidas en un catálogo de 103 productos genéricos registrados, entre los que destacan medicamentos Oncológicos, Antirretrovirales, Antitrombóticos, Hormonales, Antibióticos, Analgésicos, Antinflamatorios, Cardiovasculares, Hipoglucemiantes, Antimicrobianos, Antimicóticos, Antiparasitarios, Antidepresivos, Antiespasmódicos, Antiepilépticos, Antiulcerosos, Antitusivos, Antirreumáticos Antineuróticos y Vitamínicos.

Asimismo, contamos con medicamentos de alta especialidad entre los que destacan: Emtricitabina, Zidovudina, Saquinavir y Lamivudina (para tratamiento de VIH), Deflazacort (antiinflamatorio inmunosupresor), Levetiracetam (anticonvulsivante), Zafirlukast (tratamiento crónico de asma bronquial), Leflunomida (antirreumático), Bonsentán (hipertensión arterial pulmonar), Leflunomida (artri-

Información Corporativa representó una inversión económica muy importante para la empresa, en la cual no se escatimó e incluso se estableció como política interna con cada nuevo desarrollo, recurriendo a empresas expertas en el área clínica y analítica que son reconocidas por COFEPRIS, contratadas para realizar este tipo de pruebas, mismas que a su vez son periódicamente monitoreadas y evaluadas por personal interno de Ultra Laboratorios, S.A. de C.V. especializado para validar la calidad de sus servicios.

Asistencia técnica y científica en el Desarrollo y Fabricación de nuestros Productos.

tis reumatoide activa) y Acemetacina (antiinflamatorio con acción anestésica), por mencionar algunos, lo que permite que estos medicamentos en su condición de genéricos sean accesibles a toda la población. Todos nuestros productos son fabricados bajo un estricto Sistema de Gestión de Calidad basado en las Buenas Prácticas de Fabricación, que abarcan desde la selección de proveedores, controles de proceso y validación, hasta una exitosa cadena de suministros que contempla la entrega al cliente final del producto apropiado, en el lugar correcto y en el tiempo exacto, al precio requerido y con el menor costo posible.

aunado al compromiso implícito de cumplir cabalmente con los lineamientos señalados por la Autoridad Sanitaria (Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios - COFEPRIS), Ultra Laboratorios, S.A. de C.V. establece en el 2005 como objetivo primordial la realización de los correspondientes estudios de Bioequivalencia (estudios clínicos) de cada producto, esto con la finalidad de describir la equivalencia biológica in vivo que se espera tener de nuestro medicamento en relación con el medicamento de referencia (innovador), para que puedan ser considerados como genéricos.

El arduo camino a los medicamentos genéricos

Dichos estudios fueron definidos como obligatorios en la Reforma al artículo 376 de LGS, publicada en el Diario Oficial de la Federación el 24 de febrero del 2005, lo que

Teniendo como premisa la fabricación de medicamentos eficaces y seguros,

Ultra Laboratorios, S.A. de C.V. cuenta con un departamento de Desarrollo (R&D) mismo que es el corazón de la empresa y una pieza fundamental en su crecimiento, el cual es responsable de investigar, diseñar y crear nuevos productos, medicamentos y tecnologías. Está conformado por un equipo de más de 44 elementos contratados, todos con formación Química y experiencia en el ramo farmacéutico.

Asimismo contamos con equipos a la vanguardia tecnológica que nos facilita la incorporación de nuevas técnicas analíticas y de fabricación.

Actualmente contamos con nuestra propia planta piloto, misma que cumple con lo especificado en la NOM-059-SSA1-2013, y la cual tiene la misma tecnología que en las áreas productivas a menor escala, esto para asegurar la correcta transferencia de tecnología en nuestros desarrollos.

Y con la finalidad de reafirmar el compromiso con la sociedad, Ultra Laboratorios, S.A. de C.V. actualmente cuenta con vinculaciones con Universidades en todo el territorio nacional recibiendo un promedio anual cercano a 20 practicantes, mismos que son instruidos en las actividades de

Ultra Laboratorios S.A, de C.V.

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o reducir los efectos nocivos para el paciente mediante el desarrollo de las actividades propias para la atención, monitoreo y evaluación de cualquier reacción reportada y cuya información es comunicada directamente al Centro Nacional de Farmacovigilancia (CNFV) para su seguimiento.

En constante renovación

Investigación y Desarrollo, otorgándoles la experiencia necesaria para su contratación en nuestra empresa o en cualquier otra del ramo farmacéutico.

Compromiso continuo con la calidad: Farmacovigilancia.

Pese a todas las ventajas que ofrecen los medicamentos, existen casos específicos en que se presentan reacciones adversas, esto debido en gran medida a la genética o sensibilidad particular e impredecible de cada individuo y/o

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Ultra Laboratorios S.A, de C.V.

a los efectos concomitantes con otros fármacos y que muchas veces no son detectados en los estudios clínicos.

Por tal razón es fundamental mantener la estrecha vigilancia de la eficacia y seguridad de los medicamentos en condiciones reales, una vez puestos a la venta, siguiendo los lineamientos indicados en la NOM-220-SSA1-2012.

Nuestra empresa cuenta con una Unidad de Farmacovigilancia atendida las 24 horas por Profesionales de la Salud, la cual se encarga de prevenir

En cumplimiento con la Visión de Ultra Laboratorios, S.A. de C.V. de proporcionar medicamentos eficaces y seguros a precios accesibles, contemplamos en breve la inclusión a nuestra cartera de productos, medicamentos de nuevas formas farmacéuticas como son Geles, Inhalatorios e Inyectables, entre otros.

Asimismo, contamos con dos proyectos de gran envergadura en proceso de construcción, como son una Planta de Oncológicos (fecha de término contemplado para mediados del 2015) y una Planta de medicamentos de origen Biológico-Biotecnológico (con término contemplado para finales de 2016).

Si te interesa conocer más sobre nuestra empresa y nuestros productos, visita el sitio web www.ultralaboratorios.com.mx.

Nuestra experiencia en Campañas de Marketing Integral y Campañas Móviles hoy ofrecen a nuestros clientes diferentes soluciones en las distintas áreas de su empresa.

Contamos con una extensa línea de Unidades Médicas Móviles, además de programas de salud y productividad empresarial.

Campañas de comunicación ATL, BTL y creatividad.

Programas de contacto y atención a médicos y/o consumidores target mediante medios alternos de comunicación, promoción en el punto de venta, conceptualización y producción de eventos.

Talleres de capacitación, actualización y eventos de contacto médicos, planes de seguimiento y monitoreo a pacientes. plataformas CRM/CRI, Social Media y “Speaker Tours”.

Ayudamos a nuestros clientes a concretar ideas innovadoras en el campo de la ejecución que generen valor.

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Bmsa Services S.A de C.V.

Somos una empresa con 8 a帽os en el mercado, dedicada a ofrecer Soluciones Integrales de Marketing que ayudan a maximizar la ventaja competitiva de nuestros clientes, orientadas a obtener resultados en ventas, retorno de inversi贸n y optimizaci贸n de recursos.

PiSA Farmacéutica

PiSA® Farmacéutica es la única compañía farmacéutica estratégica integral mexicana. Actualmente PiSA es el líder en el mercado de productos y servicios en el área de la salud de nuestro país, cuenta con exportaciones a Centro y Sudamérica, Estados Unidos, Canadá, e incursiona exitosamente a los mercados de Asia y la Unión Europea.

A

ctualmente PiSA® Farmacéutica está constituido por más de 14 mil profesionales y técnicos dedicados al Servicio de la Salud y la Vida, conscientes de su tarea como motores de las 9 unidades de negocio de producción, logística e investigación que mantienen el crecimiento sostenido y sustentable de la empresa, que al día de hoy suma 11 Plantas industriales, 5 almacenes y 11 cruces de andén, que representan una superficie total mayor a 190,000 m2.

Hoy por hoy, PiSA® Farmacéutica cuenta con 17 líneas de especialidad, 350 productos y más de 1,200 presentaciones es el portafolio de productos más grande en el mercado:

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Laboratorios Pisa S.A, de C.V.

1. Anestesiología y terapia intensiva

14. Material de curación

2. Terapia de infusión

15. Antibióticos Intrahospitalarios

3. Antibióticos de prescripción

16. Productos Biotecnológicos

4. Nutrición infantil

17. Neurología y psiquiatría

5. Trasplantes 6. Diálisis peritoneal 7. Nutrición clínica 8. Terapia del dolor 9. Enfermedades crónico degenerativas 10. Oncología 11. Oftálmicos 12. Hemodiálisis 13. Productos que se venden sin receta (OTC)

Así es como Pisa® Farmacéutica vive el presente y fija su vista en el porvenir, poniendo todas sus capacidades al servicio de su cada vez más amplia cartera de clientes, capacidades basadas en el talento de su capital humano, sustentadas en una dirección y metas claramente trazadas, invirtiendo en capacitación, infraestructura, investigación y la búsqueda de los más altos estándares, día a día con nuevas metas, nuevos sueños y nuevas realidades, con la seguridad de seguir siendo la

Información Corporativa única farmacéutica estratégica integral mexicana.

Responsabilidad Social Empresarial En Pisa® Farmacéutica se fomenta el bienestar de las comunidades en donde se opera, se desarrollan programas que respondan a las necesidades y expectativas de la sociedad e impulsen acciones que impacten positivamente en los planos social y económico de la entidad, anticipando mediante alianzas con organizaciones civiles en la atención de temas sociales de interés, para dejar a las actuales y futuras generaciones un lugar con mayores recursos materiales y naturales.

De esta manera, Pisa® Farmacéutica se compromete con su entorno, por ello cuenta con un comité de RSE que trabaja en cada uno de los diferentes ámbitos de la Responsabilidad Social Empresarial, que son: • Medio ambiente • Vínculo con la comunidad • Calidad de vida en la empresa • Ética empresarial • Consumo responsable Adicionalmente PiSA Farmacéutica apoya a la comunidad a través de la fundación Stella para Se atiende a más de 800 pacientes con daño renal, mediante.

• Asesoría para la atención de la enfermedad.

• Acompañamiento en relación de ayuda.

• Psicoterapia y atención en crisis emocional.

• Apoyo en duelo.

• Tarjetas de descuentos.

• Donación de medicamento y tratamiento.

Además, se ofrece acompañamiento psico espiritual, incluyendo: misas, psicoterapia, acompañamiento en duelo y charlas formativas.

instalaciones de las distintas plantas de manufactura, compartiendo información sobre los procesos. De esta manera, contribuimos el aprendizaje y experiencia profesional de los estudiantes.

Además de contar con una línea de atención a nuestros clientes

También se cuenta con programas educativos Contamos con alianzas universitarias, por medio de las cuales ofrecemos a los alumnos, visitas guiadas en las

Laboratorios Pisa S.A, de C.V.

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• Ética empresarial Se fomenta entre nuestros colaboradores y proveedores el seguimiento y apego al código de ética.

Se refuerza con auditorías a nuestros proveedores y con apoyo visual al interior de la compañía • Calidad de vida en la empresa

Programa de beneficios Se cuenta con un programa de beneficios para los colaboradores y sus familiares directos, otorgando descuentos con diferentes proveedores de servicios, en distintos ámbitos.

Reciclón de aparatos electrónicos Con el fin de fomentar una cultura de reciclaje, en el mes de Enero PISA® Farmacéutica participó en el Reciclón Empresarial 2013, solicitando a los colaboradores, apoyaran con aparatos electrónicos que ya no funcionan, para reciclarlos y contribuir al cuidado del medio ambiente.

Se sumo al Reciclón con más de 5.300 artículos, como computadoras, laptops, fax, reproductores de DVD, celulares, baterías, entre otros.

• Nos sumamos al programa de planet partners de HP para reciclar toners • Así como como desde hace más de 10 años participamos en el congreso ecológico infantil que organiza Remexmar • Se cuenta con un programa de reciclaje de hojas para elaborar cuadernos y contribuir al menos uso de papel

• Se cuenta con una línea para escuchar a los colaboradores y atender sus inquietudes y sugerencias Línea RH y Estudios de clima laboral Se cuenta con una línea directa para los colaboradores, por medio de la cual pueden denunciar situaciones que vaya en contra de los valores de la empresa o en contra del Código de Ética.

Las denuncias también se pueden realizar mediante el correo electrónico: linearh@pisa.com.mx • Medio ambiente Se participa en programas de reciclaje de aparatos electrónicos

Programas ambientales Pisa Farmacéutica participa en diversos programas ambientales, para ayudar a disminuir el impacto ambiental y crear una cultura de conciencia entre los colaboradores y la población en general.

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Laboratorios Pisa S.A, de C.V.

En Pisa® Farmacéutica estamos convencidos que participando en el desarrollo de nuestra región contribuimos al crecimiento de nuestro país.

Ser ESR nos ha ayudado a perseguir la innovación en nuestros procesos, con el fin de disminuir el impacto ambiental y social, apostar por el desarrollo sostenible y crear valor para nuestros grupos de interés.

Somos una empresa diferente de expandirnos en otros mercados de alto crecimiento.

Operamos a tales niveles de calidad, celeridad y escala, que somos el socio a elegir por

través de nuestra empresa hermana Biopas.

lanzamientos de moléculas de experiencia que permitan cubrir las necesidades de la población en general.

Hemos sembrado en estos años las semillas de un modelo diferente, lo que nos permite cosechar día a día la empresa

Arcos Bosques I, Paseo de los Tamarindos No. 90, Torre 1 Piso 14, Col. Bosques de las Lomas. México, D.F. 05120

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Trabaje más y Minimice el Riesgo de Lesiones Protección del personal de laboratorio contra las lesiones por movimiento repetitivo.

Todos los laboratorios responsables se preocupan por la salud de su personal. Hoy en día el pipeteo se ha convertido en un problema de salud y seguridad en el laboratorio. El alto número de operaciones de pipeteo, con el tiempo es el causante principal en el riesgo de lesiones por movimiento repetitivo (RSI, por sus siglas en inglés).

L

as pipetas electrónicas no sólo aumentan el número de muestras procesadas, su desempeño es tan ergonómico que las lesiones por movimiento repetitivo se están convirtiendo en un problema del pasado.

Los Institutos Nacionales de Seguridad y Salud en el Trabajo han identificado el pipeteo repetitivo como el factor más común en el desarrollo de lesiones por movimiento repetitivo en el laboratorio.

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¿Quién se ve afectado?

La pipeta electrónica Picus de Sartorius cuenta con las funciones y diseño ergonómico para proteger al usuario contra las lesiones por movimiento repetitivo.

Un estudio coincide en que el pipeteo representa el mayor riesgo de contraer lesiones por movimiento repetitivo (RSI) dentro de un entorno de laboratorio, indicando que el 44 por ciento de los profesionales de laboratorio padecen trastornos causados por el pipeteo. Pipetear durante más de 300 horas al año (1.5 horas al día o 6 horas a la semana) expone a un trabajador a un riesgo de lesión cinco veces mayor en manos y hombros. Es común para un técnico de laboratorio realizar hasta 10,000 procedimientos de pipeteo por día, por lo que utilizar el equipo inadecuado puede llevar rápidamente a la dolorosa tensión muscular y al dolor en las articulaciones del hombro, antebrazo, muñeca y dedos.

Estos trastornos músculo esqueléticos suelen persistir durante un largo tiempo y pueden limitar al personal de laboratorio en la realización de sus actividades diarias. El desarrollo de los síntomas de lesiones por movimiento repetitivo toma tiempo – por lo general los síntomas no son ni siquiera reconocidos como una causa del pipeteo - con frecuencia, los trabajadores de laboratorio piensan que los síntomas son producto del trabajo con pipetas y simplemente los aceptan, aun cuando el trabajo se hace cada vez más doloroso. Además, un estudio encontró que las mujeres que son técnicos de laboratorio tenían el doble de probabilidades de experimentar dolencias en la mano.

Sartorius de México S.A. de C.V.

Otras actividades que se sabe causan lesiones por movimiento repetitivo (RSI) son escribir en la computadora (con un teclado y un mouse) y el uso del teléfono celular.

Fundamentos del Pipeteo Electrónico La popularidad de las pipetas electrónicas ha aumentado drásticamente en los últimos años debido a que reducen los volúmenes de muestra, al tiempo que aumentan el número de muestras procesadas. En el punto medio entre el manejo de líquidos manual y robotizado, se encuentra la pipeta electrónica, la cual hace el pipeteo más rápido y confiable. Además los principiantes

Información Corporativa pueden trabajar de forma más segura y eficiente y la tasa de error es mucho más baja con una pipeta electrónica que con una manual.

Las pipetas electrónicas son óptimas para aplicaciones en las que un gran número de operaciones de pipeteo tienen que repetirse. En términos generales, una pipeta electrónica debe utilizarse para todas las aplicaciones que requieren automatización, sin embargo, cabe señalar que los trabajadores prefieren una pipeta electrónica que sea de peso ligero y tenga facilidad de uso, igual que una pipeta mecánica regular.

Las pipetas electrónicas con desplazamiento de aire ofrecen muchos beneficios en el trabajo, pero la ventaja más importante es la reducción de la fuerza y un menor número de movimientos de la mano para el funcionamiento requerido, lo cual minimiza el riesgo de lesiones por movimiento repetitivo.

▪ Una expulsión electrónica de la punta reduce la presión aplicada con los dedos, y aquellas pipetas que no necesitan una expulsión con el dedo pulgar ayudan a equilibrar la carga de trabajo en la mano.

▪ Utilizar las dos manos y evitar perillas de pequeño diámetro que requieran posturas forzadas y el esfuerzo de los dedos.

▪ Elegir una pipeta que permita al usuario relajar sus hombros y tener una posición natural de la muñeca, mientras se realiza el pipeteo.

▪ Pantalla clara y fácil de leer.

▪ El diámetro de sujeción óptimo es de 1.5 pulgadas – esto maximiza la fuerza y la resistencia. También debe ser adecuada para personas diestras y zurdas, y debe estar libre de bordes afilados para prevenir la tensión de contacto.

Características de la Pipeta Las características que con frecuencia contribuyen al riesgo de lesiones por movimiento repetitivo son: diseños poco ergonómicos, pipetas muy pesadas, soporte del dedo inadecuado, émbolo muy rígido, difícil ajuste de volumen y difícil carga y expulsión de la punta.

Busque las siguientes características para garantizar una pipeta electrónica bien diseñada: ▪ Un buen soporte del dedo minimiza la fuerza manual.

▪ Una pipeta de peso ligero es fácil de sostener.

▪ Un émbolo bien ubicado que necesite poca presión es cómodo de usar y minimiza el estiramiento del dedo pulgar.

Figura 1. Un paro electrónico y un sistema de control del pistón, garantizan un pipeteo exacto y preciso.

Tabla 1: Rango de volúmenes de la pipeta Picus Canales

Volumen

Incremento

1

0.2 – 10 μl

0.02

1

5 – 120 μl

0.10

1

10 – 300 μl

0.20

1

50 – 1000 μl

1.00

1

100 – 5000 μl

5.00

1

500 – 10000 μl

10.00

8

0.2 – 10 μl

0.02

8

5 – 120 μl

0.10

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0.20

8

50 – 1200 μl

1.00

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0.2 – 10 μl

0.02

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5 – 120 μl

0.10

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10 – 300 μl

0.20

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50 – 1200 μl

1.00

Ergonomía y Seguridad Algunas pipetas electrónicas de un solo canal desarrolladas recientemente pesan tan sólo 100 gramos, lo que protege al personal de laboratorio del RSI y minimiza la carga de trabajo ocasionada por las largas series de pipeteo. Estas pipetas electrónicas ligeras y pequeñas, por ejemplo, Picus de Sartorius Biohit, se apoyan cómodamente y de manera óptima en la mano del usuario, lo que las hace ergonómicas y fáciles de usar.

Además de la ergonomía, la máxima precisión es una prioridad en el manejo de líquidos. Las nuevas tecnologías que ahora llegan al mercado se enfocan en garantizar resultados exactos y confiables. Por ejemplo, las pipetas electrónicas ahora incluyen un paro electrónico y un sistema de control del pistón que puede detener el movimiento de éste con rapidez y precisión, lo que garantiza la alta precisión, especialmente durante la dispensación en serie. Los sensores ópticos que controlan y monitorean el movimiento del pistón en tiempo real son otras características deseables para asegurar la precisión y confiabilidad.

Sartorius de México S.A. de C.V.

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Una pipeta y su punta deben ser óptimamente adaptadas entre sí. Esto significa que cada punta debe formar un sello perfecto en cada cono individual de la punta, para que sea más fácil de expulsar. La expulsión electrónica de la punta evita la contaminación y por lo tanto un daño probable a la pipeta, y las piezas autoclaveables proporcionan seguridad adicional contra la contaminación.

Una batería resistente y recargable es otra característica importante. La unidad debe ser capaz de cargarse mientras se trabaja, por lo que no habrá interrupción durante una serie de pipeteo. Algunos ejemplos incluyen la carga por medio de un cable USB, la inserción en un soporte de carga, o cargar la batería por medio de un carrusel.

Las características adicionales a tener en cuenta incluyen un contador para aumentar la confiabilidad en el trabajo con micro placas y guiar los pasos durante el pipeteo; una interfaz de usuario intuitiva y fácil de usar; ajuste del volumen rápido y menú de navegación; y por último claves de acceso rápido que le dan a los trabajadores del laboratorio acceso directo a programas que se utilizan diariamente.

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Sartorius de México S.A. de C.V.

Consejos para un pipeteo ergonómico

▪ El pipeteo continuo debe limitarse a segmentos de 20 minutos.

La mejora de la salud y seguridad en el laboratorio y el logro de los mejores resultados depende de adquirir una mejor comprensión de los riesgos ergonómicos en el entorno de laboratorio, del pipeteo en particular. Las siguientes recomendaciones para los trabajadores de laboratorio quienes realizan series de pipeteo, provienen de las Academias de Pipeteo de Sartorius Biohit, un programa de entrenamiento para mejorar la salud y seguridad en el laboratorio, enfocándose en el logro de mejores resultados y posturas de trabajo más cómodas.

▪ Tome un descanso de tres a cinco minutos después de cada 20 minutos de trabajo de pipeteo continuo para estirarse, relajarse y recuperarse.

▪ Una postura natural es cuando las articulaciones no están dobladas y la columna se alinea y no se tuerce.

Esto pone la menor cantidad de tensión en las articulaciones, músculos y ligamentos.

▪ Evitar apoyar los codos, antebrazos y muñecas en esquinas y superficies duras. Si usted es diestro, mantenga las cosas que más utiliza de su lado derecho, y lo mismo si es zurdo.

También, asegúrese de mantener las pipetas, tubos, frascos y muestras muy cerca de usted.

La nueva tecnología de pipetas electrónicas que viene al mercado permite obtener resultados de pipeteo precisos y exactos, y al mismo tiempo brinda protección a los trabajadores contra las lesiones, garantizando una postura óptima de trabajo.

Este artículo se publicó anteriormente en Laboutlook agosto 2012

Autores Dr. Matthias Beuse, Dominic Grone Sartorius AG, Goettingen, Germany Contacto www.sartorius.com/es Sartorius de México S.A. de C.V. Tel: +52 (55) 5562-1102 sartorius.mx@sartorius.com

Información Corporativa

• Tercero autorizado, como Unidad Analítica, para Estudios de Bioequivalencia y Biodisponibilidad (Autorización No. TA-37-13) En Qually Corporación tenemos la firme convicción de que lo más importante para lograr el éxito y continuar cosechando frutos, es cada una de las personas que la conforman.

Nuestra búsqueda está basada en encontrar personas con una visión compartida de: ually Corporación S.A, de C.V., es una empresa 100% mexicana, fundada en el año 2000, la cual ofrece una nueva alternativa en calidad y servicio basada en sus cuatro pilares.

• Oportunidad • Profesionalismo • Confidencialidad • Confiabilidad

Misión: Ofrecer servicios analíticos, farmacéuticos, biofarmacéuticos, regulatorios y de capacitación, con soporte técnico de alta calidad, profesionalismo y compromiso, generando resultados seguros, confiables y oportunos, apoyando con ello la toma de decisiones y la competitividad de las industrias Farmacéutica, Farmoquímica y Cosmética, contribuyendo a la protección de la población mexicana contra los riesgos sanitarios y a la preservación del medio ambiente.

Política de Calidad: • Proporcionar servicios de calidad a través de una infraestructura técnico–científica de alto nivel, como apoyo al desarrollo de las industrias Farmacéutica, Farmoquímica y Cosmética en el país.

• Nuestro compromiso es cumplir los requerimientos de nuestros clientes con valores agregados de oportunidad, profesionalismo, confidencialidad y confianza.

Nuestras Autorizaciones otorgadas por COFEPRIS (Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios): • Tercero autorizado como laboratorio de pruebas (Autorización No. TA-86-13) • Tercero autorizado para Perfiles de Disolución (Autorización No. TA-38-13)

• Competencia • Compromiso • Sentido de Responsabilidad • Trabajo en Equipo

Servicios • LABORATORIO DE PRUEBAS • ESTUDIOS BIOFARMACÉUTICOS • DESARROLLO FARMACÉUTICO • ESTUDIOS DE ESTABILIDAD • AUDITORIAS Y SISTEMAS DE CALIDAD • REGULACIÓN SANITARIA • DESARROLLO DE SOFTWARE • CALIFICACIÓN Y VALIDACIÓN • CAPACITACIÓN Qually Corporación S.A, de C.V. Calzada México Tacuba No. 973 Col. Huichapan C.P. 11290 México DF Tel – (55) 5082-8780 www.quallycorp.com.mx

Qually Corporación S.A. de C.V.

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La medicina no tiene por quĂŠ ser un lujo.

*SĂłlo mayoreo a profesionale profesionales de la salud. *Sistema de autoservicio.

Contacto: Tel. (9999) 23 39 48 – supervisor@bodegademedicamentos.com.mx

Novag Infancia S.A. de C.V. fabrica productos (medicamentos) genéricos, genéricos de marca, OTC y representados; en líneas como Sistema cardiovascular, Antiinfecciosos sistémicos generales, Sistema Nervioso Central, Parasitología, Diabetes, Sistema musculoesquelético, Sistema respiratorio, Tracto alimentario y metabolismo, Sistema genitourinario, Osteoporosis y Rehidratación oral. Teniendo como clientes: el sector salud, cadenas de farmacias y distribuidores de en toda la república mexicana y atendiendo a los Ministerios de salud de Centroamérica.

N

ovag Infancia S.A. de C.V., se inició como empresa en el año 1978 como resultado de la integración de tres laboratorios farmacéuticos que eran: Productos Infancia S.A., Farmacéutica Walter S.A. y Novag Internacional de México S.A. Para el funcionamiento de Novag Infancia S.A. de C.V., el 19 de Octubre del 2001 se obtiene la licencia sanitaria con número 09 004 02 0009 con clasificación autorizada de: Laboratorio de fabricación de medicamentos para uso humano.

Nuestra filosofía de trabajo es tener un servicio óptimo y a la vanguardia, de acuerdo al Mercado, en toda la cadena de valor, hasta llegar con nuestro cliente final, nacional e internacional. Esto es gracias a nuestro capital humano, que realiza su trabajo con responsabi-

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Novag Infancia S.A, de C.V.

lidad y calidad, bajo la documentación establecida y cumpliendo con lo que se espera de nosotros de manera eficaz y eficiente.

La renovación e incorporación de nuevos equipos y tecnología es permanente y a la vez un compromiso de la compañía para el mejoramiento continuo de la calidad y la productividad.

Las operaciones industriales se realizan atendiendo las regulaciones locales vigentes en materia de seguridad, higiene industrial y protección del medio ambiente.

Actualmente contamos con el Certificado de GMP (Buenas Prácticas de Fabricación) expedido por COFEPRIS con oficio de certificación No. 133300IT011258 y certificado No. 133300129X0087.

• Líneas de Fabricación Autorizadas.

Sólidos Orales: Tabletas sublinguales, Tabletas, Comprimidos, Cápsulas de gelatina dura, Polvo para reconstituir, Grageas.

Líquidos Orales: Solución Suspensión, Jarabe.

Semisólidos: Crema, Pomada, Pasta.

Seguiremos adoptando las tecnologías e innovaciones disponibles para el mejoramiento aún mayor de nuestros productos.

Nuestra empresa crece día con día con solidez, porque creemos firmemente en el futuro de México y el alcance de la salud de calidad de nuestro pueblo.

G que son:

Donde la Calidad ¡Es un COMPROMISO!

rupo Collins está formado por 3 empresas dedicadas a la salud humana y animal

• Productos Farmacéuticos Collins • Salud Natural Mexicana • Collins División Veterinaria

PRODUCTOS FARMACÉUTICOS COLLINS Es una empresa orgullosamente mexicana dedicada a la elaboración de productos farmacéuticos, cumpliendo con estándares de calidad de clase mundial, conforme lo marca COFEPRIS. Nuestro compromiso con la sociedad es fabricar productos farmacéuticos genéricos seguros y eficaces de la mejor calidad, a un precio justo, donde la salud está al alcance de todos.

Con más de 45 años de experiencia, Collins cuenta con 3 modernas plantas de producción que suman 24,200 mts2 y 800 empleados, conformando un portafolio de 200 productos que nos consolidan como una empresa vanguardista en su ramo, poniendo énfasis en el cuidado de toda nuestra cadena de suministro, desde las materias primas hasta exhaustivos controles en los procesos de manufactura y calidad.

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Productos Farmacéuticos Collins S.A, de C.V.

La infraestructura de Collins le permite fabricar medicamentos betalactámicos, hormonales-corticoesteroides, OTC y farma que cubren las siguientes acciones terapéuticas: • Antiinfecciosos (antibióticos, antivirales, antiparasitarios, antifúngicos)

En las formas farmacéuticas: • Sólidos Orales (cápsulas, comprimidos, tabletas recubiertas) • Líquidos (soluciones, suspensiones, jarabes) • Semisólidos (gel, cremas)

• Crónico degenerativos (diabetes, hipertensión, artritis)

• Procesos asépticos (inyectables, gotas).

• Control de síntomas (analgésicos, antiinflamatorios, antipiréticos)

Nuestros socios comerciales mayoristas, distribuidores y cadenas de farmacias, son parte fundamental de nuestro éxito. A través de sus redes de distribución llegamos a todos los pacientes con productos genéricos, de marca Collins o marcas privadas como: BE-ADVANCE, GENPLUS, PHARMA RX y CURE PHARMA.

• Enfermedades Comunitarias (gastrointestinales, vías respiratorias, antihistamínicos, dermatológicos, oftálmicos, óticos y nasales) • Medicamentos vitamínicos (multivitamínicos)

Información Corporativa Tenemos el privilegio de contar entre nuestros clientes a reconocidas cadenas como FARMACIAS SIMILARES, SORIANA, FARMACIAS DEL AHORRO, BENAVIDES, FARMACIAS MODERNA y distribuidores nacionales y regionales como LEVIC, DIFARMER, BRUDIFARMA y PHARMA AMIGO entre otros.

Con el afán y la firme convicción de mantenerse actualizado y competitivo Productos Farmacéuticos Collins ha invertido más de 20 millones de pesos durante 2013-2014 en estudios de bioequivalencia y desarrollo de nuevos productos, ya que cuenta con un departamento dedicado a ello que agrupa a 22 profesionales especializados trabajando en laboratorios de alta tecnología, generando el crecimiento para la empresa al mantener su portafolio siempre vigente.

En el laboratorio de desarrollo contamos con uno de los equipamientos más completos de alta tecnología: HPLC, HPLC con detector Índice de refracción, HPLC con detector electroquímico, UPLC, GC, Disolutores, Cabinas de estabilidad y Cámaras de estabilidad, entre otros equipos que nos ponen a la vanguardia en desarrollo y homologación.

En el ámbito social nos sentimos comprometidos con el medio ambiente, por lo que contamos con licencia ambiental única. Como una aportación extra al cuidado del medio ambiente realizamos esfuerzos para exceder las normas establecidas por SEMARNAT en: equilibrio ecológico, aguas residuales, residuos peligrosos, emisión de ruido, emisiones a la atmósfera, control ambiental y tratamiento de residuos.

Este año materializaremos varios proyectos que nos permitirán obtener el certificado de “Empresa Verde”.

Contamos con un sistema electrónico de datos de clase mundial: SAP, que asegura la integridad del manejo de los procesos y la información financiera, la cual es auditada por Salles Sainz Grant Thornton asegurando la confiabilidad y transparencia del manejo de la empresa.

Como un apoyo desinteresado entregamos aportaciones económicas y en especie a instituciones benéficas que entregan nuestros productos a los más necesitados. Durante los últimos años hemos apoyado a Galilea 2000, Albergue Infantil “Los Pinos”, Abrigo Integral Cotidiano, Formadores Mexicanos, Municipio de El Salto, Jal., Institución Hermanos Unidos Proyección, Sistema para el Desarrollo Integral de la Familia, Municipio de Guadalajara y JANDORSY. SALUD NATURAL MEXICANA, fue fundada en 1995 con el propósito de ofrecer una opción de salud a través de productos naturistas, suplementos vitamínicos, medicamentos y remedios herbolarios. Salud Natural cuenta con una de las pocas plantas de productos naturistas en México que trabajan con estándares farmacéuticos bajo controles de calidad de

“Regulación Sanitaria” donde se fabrican productos con “extractos estandarizados” garantizando que cada dosis tiene la misma potencia.

Otra división de GRUPO COLLINS es COLLINS DIVISIÓN VETERINARIA, empresa dedicada a la fabricación de pre-mezclas y medicamentos veterinarios para aves, cerdos, bovinos y pequeñas especies con participación en México y América Latina, formando parte del espíritu, empuje y prestigio excepcional del Grupo.

Queremos llevar nuestra calidad a trascender fronteras Con metas puestas en el mercado internacional y extendiendo nuestras áreas de comercialización, trabajamos para obtener las certificaciones INR ISO-9001 y GMP’s (Good Manufacturing Practice), viviendo la mejora continua y la excelencia en el servicio.

Comprometidos con la dignidad humana y el bien común, todos nuestros esfuerzos se enfocan a generar productos de calidad a un precio justo, consolidando un grupo sólido y confiable que llevará al anaquel productos de “excelencia”.

Productos Farmacéuticos Collins S.A, de C.V.

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La demanda energética en el mundo entero día a día crece a pasos agigantados, la cual requiere de una provisión eficiente de este tipo de recursos a través de una oferta que se adecúe a cada necesidad pero garantizando un desarrollo sostenible.

T

otal es una compañía de energía global que cuenta con un modelo de negocio integrado basado en la cadena de valor del petróleo y gas, es por ello que ofrecen soluciones y servicios que se ajustan a los desafíos energéticos y medioambientales los cuales son atendidos a través de una oferta innovadora.

Para lograrlo han construido un modelo de negocio integrado que se desarrolla a través de tres segmentos de negocio: Upstream abarca la exploración y la producción y las actividades relacionadas con el gas natural de petróleo; Marketing y Servicios abarca el suministro y comercialización de productos derivados del petróleo, así como las actividades relacionadas con las nuevas energías; y Refining & Chemicals incluye refinación, petroquímica, productos químicos especiales, y el petróleo crudo y el petróleo comercialización del producto y el envío.

Esto le ha permitido a la compañía estar a la vanguardia tecnológica para cumplir con las especificaciones internacionales y los requisitos industriales, 76

Total México S.A, de C.V

además, cuenta con afiliados que les permiten estar activos en todos los segmentos de la industria de petróleo y gas, energía solar, la biomasa y productos químicos especiales.

Total México hace parte del Grupo Internacional Total, el cual se destaca como el fabricante de productos químicos de primer nivel que está a punto de convertirse en un líder en nuevas energías, por esto se considera como el 5 grupo petrolero más importante a nivel mundial.

Una visión estratégica Total como compañía combina el rendimiento y la responsabilidad en un modelo de negocio integrado enfocado a atender el aumento de la demanda de energía y los nuevos retos ambientales.

Están presentes en 150 países en donde han establecido una completa oferta de productos para todas las necesidades del mercado automotriz:

Información Corporativa

• Autos (Total Quartz) • Motos (ELF Moto) • Transportes (Total Rubia TIR) • Equipos de agricultura • Equipos amarillos (Total Rubia Works) • Embarcaciones A esto se le suma la adecuación de productos y servicios adaptados a todos los canales de distribución en el sector a través de estaciones de servicio, talleres de reparación rápida de automóviles, talleres independientes, concesionarios, distribuidores, plantas de fabricación de vehículos con llenado de fábrica.

En este sentido, también ha establecido colaboraciones internacionales con fabricantes de autos con Renault, Nissan, Mazda, Great Wall, PSA Peugeot Citroen y Kia; Motos con Kawasaki; Transportes y camiones con Renault Trucks, DAF, ZF y Scania; Equipos de construcción con Hitachi y Sany. Además ha realizado importantes colaboraciones con socios en el deporte motor, por ello, Total se distingue como un socio de campeones en eventos como la Fórmula 1, Dakar, WRC, Moto GP. En materia de investigación y y desarrollo (I & D) Total tiene claro que este es un aspecto fundamental para la implementación de su estrategia, por ello, durante el 2013 la inversión en este sentido ascendió a € 949 mi-

llones, lo que nos permitió generar nuevas propuestas materializadas en más de 250 patentes.

Para Total el desarrollo sostenible es sinónimo de compromiso medioambiental, por ello, cuenta con una visión estratégica que combina el rendimiento y la responsabilidad en un modelo de negocio integrado que coincide con el aumento de la demanda de energía y los nuevos retos ambientales.

www.total.com.mx www.facebook.com/TotalMexico

Total México S.A, de C.V

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Cindetec es una empresa Mexicana con amplia experiencia en el campo de la investigación clínica y biofarmacéutica. Nuestro eje central es el diseño y conducción de estudios de bioequivalencia y biodisponibilidad como apoyo a la industria farmacéutica y en cumplimiento a las leyes, reglamentos y normas vigentes de la Autoridad Sanitaria de nuestro país; todo ello garantizado por nuestro Sistema de Gestión de Calidad.

C

indetec está comprometido con el cumplimiento de las Buenas Prácticas Clínicas y con el respeto a los derechos de los participantes de los estudios clínicos, por lo que nuestros estudios y procesos son constantemente evaluados por los Comités de Ética y por los Comités de Investigación.

Los programas prioritarios están dirigidos a la mejora continua de nuestras Unidades Clínica y Analítica, así como al desarrollo de estudios clínicos (fase I-IV).

Algunos de nuestros servicios son: • Estudios de bioequivalencia.

• Estudios de biodisponibilidad.

• Factibilidad y diseño de estudios clínicos.

• Análisis bioestadístico.

• Elaboración y edición de información médica.

• Evaluación de protocolos clínicos por los comités de Ética e Investigación.

La calidad de nuestros servicios está avalada por las acreditaciones que tenemos tanto a nivel nacional como internacional, ya que contamos con autorización para realizar pruebas de Bioequivalencia y/o Biodisponibilidad para la intercambiabilidad de medicamentos por parte de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), tanto para la Unidad Clínica como la Unidad Analítica (TA-35-12 y TA36-12, respectivamente). Asimismo, en mayo del presente año, fuimos evaluados por el Subdepartamento de Biofarmacia y Bioequivalencia de la Agencia Nacional de Medicamentos del Instituto de Salud Pública de Chile, obteniendo la acreditación para realizar estudios de bioequivalencia con este gobierno, lo que permite que los estudios realizados en Cindetec tengan validez oficial en Chile.

Estos reconocimientos avalan las capacidades técnicas y humanas en materia de salud e investigación del equipo de profesionales que forma parte de Cindetec, y por ende la calidad de nuestros servicios.

Más allá de los logros institucionales, Cindetec se enorgullece de pertenecer al grupo de terceros autorizados por la Secretaría de Salud para realizar pruebas de Intercambiabilidad de Medicamentos y así garantizar que los medicamentos genéricos ofertados a la población Mexicana sean de una gran calidad y en pro de la salud.

Cindetec, A. C. Jurica No. 122, Parque Industrial Querétaro. Querétaro, Querétaro, México +52 (442) 2409331-32 info@bioequivalenciacindetec.com sgarcia@cindetecresearch.org http://bioequivalenciacindetec.com/ http://www.cindetecresearch.org

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Cindetec A.C.

Información Corporativa

Alvartis Pharma® S.A de C.V, empresa farmacéutica 100% mexicana, abre sus puertas con su planta productiva ubicada en San Miguel Jaltepec, Estado de México, y sus oficinas administrativas en el D.F. Dedicada permanentemente al desarrollo, fabricación, distribución y comercialización de medicamentos de la más alta calidad.

B

ajo un esquema de conciencia social, apoyamos al sector salud mexicano en beneficio de los sectores más desprotegidos poniendo a su alcance medicamentos de la más alta calidad a precios muy accesibles.

Alvartis Pharma® está en constante crecimiento por lo que busca consolidarse en el mercado interno de medicamentos, particularmente atendiendo aquellos considerados como de Alta Especialidad en donde ubicamos productos biotecnológicos, biológicos, vacunas y anticuerpos monoclonales, lo que nos permitirá colocarnos como uno de

los mejores laboratorios fabricantes de medicamentos con tecnología innovadora a nivel nacional y en un futuro buscar posicionarnos como proveedor importante en el ámbito internacional de productos Biotecnológicos, vacunas, biológicos y anticuerpos monoclonales.

• Honestidad: Trabajamos en un ambiente sano, en donde el personal se desarrolla y crece adquiriendo ciertamente compromiso y calidad moral.

Alvartis Pharma® para lograr sus objetivos hace uso de valores éticos como:

• Equidad: Bajo un esquema de no discriminación, trabajamos en un ambiente de respeto buscando con ello poner de manifiesto nuestro interés por que tanto hombres como mujeres se sientan valorados, siendo esto un incentivo que les permite realizar un trabajo de calidad.

• Trabajo en equipo: Que la gente que labora en nuestra empresa se sienta parte de algo sólido como base para alcanzar nuestras metas.

• Mejora continua y excelencia: Elementos básicos para poder ofrecer con toda confianza, servicios de calidad.

PLANTA PRODUCTIVA: CARRETERA JALTEPEC-CD. SAHAGUN No.1 COL. SAN MIGUEL JALTEPEC, AXAPUSCO ESTADO DE MEXICO. C.P. 55965 TEL- 01 592 92 325 45 / 01 592 92 325 58 OFICINAS ADMINISTRATIVAS: AV. TAXQUEÑA 1498 COL. CAMPESTRE CHURUBUSCO DEL. COYOACAN C.P. 04200 TEL: 55 49 85 81 / 56 89 65 76.

Alvartis Pharma S.A, de C.V.

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Perfil Corporativo

E

l objetivo de Octapharma® es el desarrollo, producción y venta de medicamentos seguros y eficaces derivados de proteínas humanas en las siguientes áreas: • Hematología (Trastornos de la coagulación) • Inmunoterapia (Trastornos inmunológicos) • Cuidados Intensivos y Medicina de Emergencia La empresa fue fundada hace 31 años y actualmente cuenta con seis plantas de producción de la más alta tecnología en Austria, Francia, Alemania, Suecia y México, 54 Centros de Donación de Plasma en los Estados Unidos y en Europa así como 37 subsidiarias y oficinas representativas. Con más de 4,000 empleados, Octapharma® realiza ventas actualmente en más de 80 países.

Misión & Visión Nuestra misión es la seguridad y uso óptimo de las proteínas humanas.

Contacto Octapharma®, S.A. de C.V. Calz. México Tacuba 1419 Col. Argentina Poniente C.P. 11230 México, D.F. Tel: + (52) (55) 5082-1170 info@octapharma.com.mx http://www.octapharma.com.mx

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Octapharma S.A, de C.V.

Octapharma® reconoce el plasma humano donado como un recurso escaso y valioso. Nosotros cumplimos nuestra Misión a través del uso de las tecnologías de purificación más avanzadas, para la inactivación viral validada, con la finalidad de lograr mayores rendimientos de producción y elaborar productos médicos con los márgenes de seguridad más altos posibles. Respetamos el plasma humano como un recurso escaso para las terapias que salvan vidas.

Octapharma® ha puesto en práctica una estrategia de inversión continua en el mejoramiento de productos existentes así como proyectos para desarrollar una cartera de clase

mundial de proteínas humanas para el futuro.

Además de nuestras actividades basadas en el plasma, Octapharma® ha dedicado cada vez más recursos durante la última década a la investigación y desarrollo de proteínas recombinantes. Esto implica el uso de células humanas cultivadas para obtener productos terapéuticos.

Nuestra visión es mejorar de manera continua el tratamiento para el beneficio de todos los pacientes con enfermedades que amenazan la vida, mediante inversiones importantes en Investigación y Desarrollo (R&D) estableciendo relaciones sólidas con organizaciones centradas en los pacientes.

Información Corporativa

Somos una empresa 100% mexicana que desde hace más de 30 años nos dedicamos a fabricar, importar, exportar y distribuir materias primas para la elaboración de productos de la industria farmacéutica, veterinaria y química.

R

espaldados en procesos certificados que nos permiten ofrecer productos que cumplen los estándares más elevados de la industria y que nos han hecho líderes en nuestro ramo y a su vez nos han permitido tener participación a nivel nacional e Internacional.

Productos de Fabricación

Grupo Sinbiotik cuenta con dos líneas de negocio:

• Fenitoina Sodica

∙ Sinbiotik S.A.: Nuestra empresa comprometida con la Manufactura de activos farmacéuticos así como del Desarrollo de Nuevos Productos que permitan cubrir las necesidades normativas que la industria requiere.

Nuestra planta cuenta con el Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación (CBP) otorgado por COFEPRIS, lo que garantiza el cumplimiento de las mismas.

• Metformina Hcl

• Alopurinol • Bencil • Benzoina • Bezafibrato • Fenitoina Base • Metformina DC95 • Metoprolol Tartrato • Pentoxifilina • Rosuvastatina Calcica • Telmisartan ∙ Sinbiotik Internacional: Nuestra empresa Importadora, Exportadora y Distribuidora de materias primas que representa importantes empresas a nivel mundial y que ha creado un vínculo fuerte entre fabricantes internacionales, lo que nos ha permitido ofrecer a nuestros clientes productos de vanguardia y de alta calidad. www.sinbiotik.com.mx Tel. 53.97.72.51 Fax. 53.97.95.47 Niño Flavio Zavala No. 7 Col. San Jerónimo Tepetlacalco Tlalnepantla, Edo. De México, C.P. 54090

Sinbiotik S.A, de C.V.

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Grupo Carbel S.A, de C.V. Introducción

AINEs: Paracetamol, Diclofenaco, Ketorolaco y Metamizol. Sódico.

Somos una empresa jalisciense, fabricante de especialidades farmacéuticas en formas orales (tabletas, cápsulas y polvos), formas tópicas (cremas), formas inyectables (soluciones, polvos y polvos cefalosporínicos).

Antiulcerosos: Omeprazol y Ranitidina.

Antieméticos: Difenidol, Ondansetron y Palonosetrón.

Antiinflamatorios: Sulindaco y Acetónido de Fluocinolona.

Historia: Constituido en 1975 en

Texcoco, Edo. de México, en el año de 1998 se fusiona con Wayne y se traslada a Zapopan, Jalisco, México, en donde continua operando hasta la fecha.

Misión: Es la satisfacción total de

nuestros clientes, fabricando productos que garanticen el bienestar en su salud y mejoren su calidad de vida.

Contribuyendo con esto al desarrollo integral de nuestra Gente.

Visión: Tener una planta modelo en

sus dimensiones, sistemas, y tecnología para realizar continuamente productos nuevos e innovadores, alcanzando todos los canales de distribución de la República Mexicana en el año 2016.

En CARBEL orientamos nuestros esfuerzos hacia la satisfacción de las expectativas y necesidades de nuestros clientes: la ciudadanía, el empresariado y el Estado; basándonos en un sistema de gestión de la calidad comprometido con la mejora continua, con el propósito de brindar servicios oportunos, predecibles y confiables dentro del marco legal establecido, a fin de generar bienestar para todos; esto es 84

Grupo Carbel S.A, de C.V.

posible gracias a que somos un equipo humano conformado por personal íntegro, calificado, independiente y con vocación de servicio.

La farmacovigilancia nace como disciplina orientada hacia la evaluación del uso y los efectos de los medicamentos una vez comercializados con interés especial en sus Reacciones Adversas, entendiendo por Reacción Adversa a: “aquella respuesta que es nociva y no deseada y que ocurre a dosis normalmente usadas en el ser humano para la profilaxis, el diagnóstico o la terapia de una enfermedad, o para la modificación de una función fisiológica”.

Otros: Oxitocina (estimulante de la contractibilidad uterina), Bezafibrato (hipocolesterolemiante), Butilhioscina (antiespasmódico), Complejo B (antipolineurítico), Diazepam (ansiolítico), Fenitoína (antiepiléptico), Hidroxocobalamina, Hierro Dextran, Itraconazol (antimicótico), Psyllium (laxante), Furosemida (diurético), etc.

Innovación y Desarrollo Grupo Carbel se esfuerza constantemente por ampliar su línea de productos y satisfacer los requerimientos del mercado farmacéutico.

Línea de Productos: Antibióticos: Amikacina, Ceftriaxona, Cefotaxima, Ceftazidima, Clindamicina y Vancomicina.

Antihipertensivos: Captopril e Hidralazina.

VISÍTANOS

Periférico Poniente No. 7366 Cd. Granja Zapopan, Jal. C.P. 45010 Teléfonos: 3627 6191 y 3165 2200.

Información Corporativa

Virbac es un laboratorio farmacéutico dedicado exclusivamente a la salud animal, el cual cuenta con presencia mundial y provee productos y servicios para los médicos veterinarios y propietarios de animales.

A

sí mismo, Virbac cuenta con una presencia comercial en más de 100 países con, 26 filiales en todo el mundo y 5 centros de investigación ubicados en Australia, Vietnam, Francia, USA y México, dando respuesta a las necesidades de los diversos mercados mundiales. De igual manera, cuenta con plantas de producción en Sydney, Australia; HoChi Minh, Vietnam; Johannesburgo, Sudáfrica; Niza y Paris, Francia; Saint Louis y Fort Worth, USA; Sao Paulo, Brasil; Guadalajara, Jalisco, México.

En su proceso de mejoramiento, Virbac busca alcanzar las certificaciones LEED: U.S. Green Building Council; Industria Limpia: PROFEPA (México); Buenas Prácticas de Manu-

factura: SAGARPA (México), ICA (Colombia), MAPA (Brasil), EMEA (Europa), logrando así destacarse internacionalmente con una empresa ambientalmente responsable y líder en estándares de calidad.

Avanzando en la búsqueda de este proceso, Virbac, adelanta la obra del Edificio Sustentable Leed (Leadership in Energy & Environmental Design) ‘Argo Navis’, el cual se diseña, construye y opera de forma social, económica y ambientalmente responsable, promoviendo un ambiente saludable y próspero que mejora la calidad de vida de los usuarios.

Asimismo, como una responsabilidad de Virbac México con el Medio Ambiente, al iniciar operaciones en

el nuevo sitio se inscribirá de manera voluntaria al Programa INDUSTRIA LIMPIA, con la finalidad no solo de garantizar el cumplimiento efectivo de la legislación, sino de mejorar la eficiencia de sus procesos de producción, su desempeño ambiental y su competitividad.

Laboratorios Virbac México S.A. de C.V.

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Manejo Integrado de Plagas

El Manejo Integrado de Plagas (MIP) significa controlar los organismos que afectan a los cultivos, utilizando los métodos que satisfagan mejor las exigencias toxicológicas, ecológicas y económicas, teniendo en cuenta los umbrales de tolerancia y priorizando el uso de las técnicas de control natural, que incluye el uso de productos biorracionales. Por una parte, se aprovechan los mecanismos de protección de las plantas que tienen su origen en la biosíntesis de sustancias con propiedades repelentes, irritantes, inhibidoras de la alimentación y reguladores del crecimiento.

Los productos biorracionales: • Pueden controlar poblaciones resistentes a plaguicidas químicos sintéticos.

• Tienen baja probabilidad de generar resistencia por la misma naturaleza de su acción.

a las normas Gubernamentales, privadas y a los procesos de certificación. Contamos con Laboratorios de Producción de Microorganismos Benéficos y una planta de fabricación de Productos Biorracionales, lo que ha fortalecido nuestro posicionamiento en el mercado Nacional e Internacional.

• Son de alta especialidad para las plagas y enfermedades que se desea controlar.

• Son de mínima toxicidad para la fauna benéfica y vida silvestre.

• Son biodegradables y poco persistentes en el ambiente.

• No tienen restricciones de tiempo para entrar a las superficies tratadas.

• En su mayoría, están exentos de límite máximo de residuos en los productos de consumo.

• Base para el Manejo Integrado de Plagas.

Grupo Ultraquimia está orgullosa de contribuir con el desarrollo agrícola de nuestro país y de ser promotores de la Agricultura Orgánica y Sustentable, siempre con apego 86

Promotora Técnica Industrial S.A, de C.V.

físicas relacionadas con el uso, antes de ser aprobados para su comercialización y aplicación en campo.

Estamos convencidos que aportaremos valor a su negocio. Permítanos atender sus solicitudes de abasto de producto y resolver sus dudas sobre la Fitosanidad y Nutrición vegetal a través de nuestra área de Atención a Clientes. Ponemos a su disposición nuestra asesoría profesional personalizada a través de la línea telefónica sin costo 01 800 11 27 500 o contáctenos mediante nuestra página web www.ultraquimia.com

(Laboratorio de análisis de efectividad biológica)

Nuestra empresa tiene implementado el Sistema de Gestión de Calidad en ISO 9001:2008, está certificada en el sistema Good Laboratory Practices (GLP-´s) y realiza el Aseguramiento de la Calidad de los productos confor me a los procedimientos establecidos por el Centro Nacional de Referencia de Control Biológico (DGSV-SENASICA-SAGARPA).

Esto nos permite ofrecerles productos con calidad reconocida, cuya efectividad biológica es confirmada mediante técnicas de bioensayo (productos biorracionales), y pruebas

(Asesoría Técnica en campo sobre manejo integrado de plagas)

Información Corporativa

L

a empresa SOCO VIC tiene más de 40 años de trayectoria, donde ha tenido la oportunidad de ser una de las pioneras en la industria de la fabricación y venta de productos Naturistas, y que se ha venido adaptando a los cambios culturales de la sociedad y a la evolución científica del ramo. Ajustándose exitosamente a lo que demanda el mercado, en cuanto a productos y procesos de fabricación, todo ello cumpliendo con las disposiciones que dictan las diferentes autoridades.

En esta ocasión ponemos a sus órdenes 2 de nuestros productos:

NOPALINAZA Y ELIXIR ERIKISHIRU Cuidadosamente elaborados, deseando que los prueben y conozcan sus bondades.

Av. Arboledas 2500 L 53 Z-E Col. Rinconada de la Arboleda Guadalajara Jalisco Tel. (33)3632-1271, 3632-6732 Lada sin costo: 01-800-024-24-33 E-mail: cahuenga_fibra@hotmail.com https://www.facebook.com/FibraCahuenga ∙ https://twitter.com/FibraCahuenga

Soco Vic S de R.L, de C.V.

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“El ser una empresa mexicana es un orgullo, y si a eso le sumamos 60 años de experiencia, son razones suficientes para decir que en Bioresearch de México, nos sentimos satisfechos de formar parte del cuidado en la salud de la familia mexicana”.

Productos • Antibióticos • Analgésicos • Antiinflamatorios • Antihistamínicos • Antimicóticos • Antiparasitarios • Cardiovasculares

Misión

N

uestra cultura está orientada en la efectividad, calidad y mejora continua, ofrecemos al Sector Público y Privado productos farmacéuticos con oportunidad y precios accesibles, generando beneficios a nuestros clientes, proveedores y personal.

Visión Consolidar nuestra presencia y crecimiento dentro del mercado farmacéutico, logrando el reconocimiento de la industria como líderes en la producción y comercialización de medicamentos genéricos, que garanticen a los clientes calidad, oportunidad y precios accesibles.

En Bioresearch de México estamos comprometidos con la calidad, desde

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Bioresearch de México S.A, de C.V.

la adquisición de la materia prima y materiales hasta producto terminado.

Contamos con las instalaciones y el equipo tecnológico que nos permiten la mejor aplicación de nuestros procesos, que están regulados por las normas de la más alta calidad esto sólidamente respaldado por nuestro excelente y bien capacitado capital humano.

Tenemos como motivación principal, la satisfacción de nuestros clientes en todo lo que buscan.

• Calidad de producto • Rapidez de respuesta • Precio competitivo • Seguridad en buenas prácticas de manufactura

• Dermatológicos • Gastrointestinales • Metabolismo • Respiratorios • Sistema: Nervioso • Vitaminas y Minerales

Contacto Río Totolica, No. 15-A, Fracc. Ind. Naucalpan Naucalpan de Juárez, Edo. De México, C.P.53370 Información y ventas Tel. 5300-5273 ext-113, 275 5301-1589 Fax. 5301-0147 vantas@bioresearch.com.mx

Información Corporativa

Accord Farma: Evolución un paso adelante ¿Quién es Accord Farma?

Una empresa dinámica dedicada al cuidado de la salud, enfocada en la comercialización de una amplia gama de productos con pasión por la calidad y por el servicio al cliente, guiados por la investigación y tecnología para el bienestar universal. La experiencia a través de más de tres décadas en el cuidado de la salud y nuestra amplia gama de formulaciones nos dan una fuerza reconocida en el sector farmacéutico, respaldada por nuestro corporativo Intas Pharmaceuticals, grupo al cual pertenecemos.

Antecedentes Accord Farma México inicia operaciones en 2006 y en 2007 adquiere la planta de fabricación llamada Farmabiot ubicada en el parque Toluca 2000.

de tabletas y 70 millones de cápsulas anuales, y actualmente está desarrollando 11 productos.

Ofrece los más altos estándares de calidad a las empresas más importantes a nivel Nacional e Internacional y actualmente cuenta con el certificado de Buenas Prácticas de Fabricación emitido por la COFEPRIS.

Accord Farma en la actualidad Actualmente en Accord Farma México laboran más de 200 empleados, todos con la plena convicción de “Hacer lo excelente mejor”. Hoy en día cuenta con un portafolio de 35 registros vigentes, 12 productos en fase de registro, 24 productos en fase de desarrollo.

Nuestro centro de distribución cuenta con capacidad para accesar a los principales puntos de embarque en México.

Lanzamientos 2014 Viqet .25mg /5ml (Palonosetrón) Empet 100mg y 500mg (Pemetrexed) Traxacord RTU 50mg y 500 mg (MetotrexatoRTU) Protyrin 100mg y 400mg (Imatinib) Oxfon 4mg/5ml (Ácido Zoledrónico) Lpsyrid 500mg (Levetiracetam) Adptor 40mg (Esomeprazol injectable)

La fuerza de ventas de Accord Farma se divide en tres líneas:

Meproxidina 100mcg/ml (Dexmedetomidina)

Farmabiot

• Onco Care, cuenta con 20 productos.

Eutrobon 2mg/2ml (Ibandronato)

Farmabiot fabrica sólidos orales oncológicos y tiene una capacidad instalada para fabricar 194 millones

• Farma Care, cuenta con 8 productos.

Los productos de Accord Farma están certificados por la FDA, MHRA y COFEPRIS.

• Cliniq Care, cuenta con 7 productos.

www.accordfarma.com.mx Accord Farma S.A, de C.V.

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Hospira Celebra 10 Años -Avanzando Hacia el Bienestar

A Través de los Productos y Personas Idóneos.

Hospira, el proveedor líder mundial de terapias inyectables así como tecnologías de infusión y un líder global en biosimilares, es una compañía estadounidense que cuenta con más de 70 años de experiencia en el mercado, considerando sus inicios como división de servicios hospitalarios de Laboratorios Abbott. Sin embargo, fue el 03 Mayo de 2004, que la empresa con sede en Lake Forest, Illinois, inició su historia como compañía independiente.

H

ospira debe su nombre a la combinación de las palabras hospital, espíritu, inspiración y la palabra en latín “spero” que significa esperanza, lo cual refleja el optimismo de la empresa desde sus inicios y que se demuestra hoy en día con su presencia en más de 70 países a través de 17,000 empleados y 14 plantas de manufactura. En Latinoamérica destaca la presencia de Precedex®, agente sedante de última generación, así como la bomba de infusión Plum A+® con tecnología que garantiza exactitud y seguridad en la administración de medicamentos. Además de un ambicioso programa de lanzamientos en las áreas terapéuticas de antibióticos y oncología.

el cumplimiento regulatorio; así como la capacidad de desarrollar y entregar productos rentables que ayuden a los hospitales a mejorar la seguridad en el cuidado del paciente al reducir los errores de medicación y proporcionar atención de alta calidad.

En 2013, el amplio portafolio de Corporativo Hospira, Lake Forest Illinois.

Hospira, le reportó ventas anuales por 4.1 millones de dólares, donde el Éstos son factores cada vez más im79% corresponde al consumo en los portantes en un entorno sanitario mercados de Canadá, Estados Unidos que requiere niveles de eficiencia y productividad crecientes, por lo y Latino América. que Hospira se asegura no solo de A pesar de su buena posición en el tener los productos idóneos, sino mercado, Hospira sigue estableciendo también de contar con las personas estrategias de negocio que le permiten idóneas para lograr éste objetivo. superar las expectativas del mercado Esto significa contar con un grupo global con la finalidad de mejorar su talentoso de individuos dedicados, enfocados al cliente y emprendedoposición en el sector. res que estén comprometidos a traCon respecto a este punto, Hospira bajar bajo los más altos estándares considera que el competidor más de integridad y ética. Así, Hospira efectivo en la industria es aquél que acepta la diversidad de pensamiento se enfoca en la calidad y el rendi- y perspectiva cultural fomentando miento del producto; la amplitud y la un ambiente de empoderamiento eficiencia de la oferta de productos, y equidad y respeto.

Hospira también reconoce la importancia de colaborar con las comunidades alrededor del mundo a través de su gente, sus productos, alianzas y contribuciones financieras. En éste sentido, la empresa ha apoyado durante los desastres naturales con donaciones de medicamentos y la Fundación Hospira provee becas a organizaciones filantrópicas cuyas misiones y programas se enfocan a mejorar el acceso a la salud. Así mismo, los empleados colaboran en sus comunidades a través de donación de dinero y también con participación activa como la venta de pasteles hechos en casa, rifas, caminatas y campañas de concientización, como la realizada en Canadá, donde los empleados varones dejaron crecer sus bigotes en apoyo a la campaña denominada “Movember”, cuyo propósito fue incrementar la detección temprana, diagnóstico y tratamiento efectivo del cáncer de próstata y testicular.

Es así como Hospira hace la diferencia, avanzado en las prioridades de la compañía de reforzar el crecimiento de la compañía, al mismo tiempo que logra un desempeño financiero sólido.

En éste sentido el director ejecutivo de Hospira, Michael Ball, menciona que los esfuerzos por mejorar la calidad y las iniciativas de crecimiento están posicionando a Hospira para un futuro más fuerte y competitivo, impulsando el crecimiento sostenible y valor para sus accionistas.

Por: Silvia Álvarez, LATAM RA Coordinator

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Hospira S, de R.L, de C.V.

Información Corporativa

Implementando a través de todo el S.XX e inicios del XXI instalaciones productivas en Medio Oriente, Asia, Israel, Japón, Corea del Sur, África del Norte, Sudáfrica, Europa, Norteamérica, Canadá, América Latina y el Caribe, Teva llega a México en el año 2004 estructurándose sólidamente por medio de la adquisición de IVAX i Grupo Sicor, propietario de Lemery, laboratorios de clase mundial, conformando así lo que hoy conocemos como TEVA México.

Enfoque de Negocio

E

l enfoque de negocio de TEVA no solo está centrado en el mercado de medicamentos genéricos, sino que también ha invertido en investigación y Desarrollo de más de 7 millones de dólares, a través de diferentes acuerdos con distintas entidades, institutos y centros de investigación en México.

Dirección de Nuestro Negocio Por tanto, la dirección de nuestro negocio se amplía a tres importantes áreas: Ingredientes Farmacéuticos activos, es decir, las materias primas;

la producción de medicamentos genéricos y el desarrollo de productos de innovación e investigación propia.

Por otra parte, participa en el mercado privado con cuatro unidades de negocio.

Además, hoy TEVA México participa en el mercado público con tres unidades de negocio: Ventas a Gobierno, Hospitales, Oncología y Biotecnología; que representa el 56% del total de ventas.

Neurociencia

Con más de 95 diferentes principios activos y 135 presentaciones, siendo las principales líneas terapéuticas:

Genéricos intercambiables, pediatría, Otoneumatología y Medicina general; equivalente al 35% del total de las ventas; con más de 108 principios activos y 164 presentaciones en las áreas terapéuticas más importantes.

• Oncológicos

• Antibióticos Gastrointestinales

• Inmunosupresores

• Analgésicos Cardiovasculares

• Nefrológicos

También participa en el mercado de innovación con la unidad de negocio Neurociencia, enfocada en la Esclerosis Múltiple y al mal de Parkinson y próximamente atenderá la Osteoporosis.

Servicio al Cliente Irene Torres Servicio.cliente@tevamexico.com DF. y área Metropolitana 59.500.536 Interior de la República 018000.0012.800

Teva Pharmaceuticals México S.A, de C.V.

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Eastman™ Ester Gum 8WA-M un Producto de Origen Natural Resinas: Eastman™ Ester Gum

Eastman produce una amplia variedad de productos grado alimenticio con aplicaciones en goma de mascar y bebidas gaseosas a base de aceites esenciales cítricos. Algunos de estos productos son resinas obtenidas de una fuente renovable.

E

stas resinas son elaboradas con brea de goma, la cual es una sustancia obtenida a través del exudado de los pinos vivos y de glicerina de origen vegetal y/u otros polialcoholes. La mayor parte de los productos de Eastman a base de resinas son aproximadamente un 90 % de origen natural.

Los productos elaborados por Eastman, ofrecen diferentes propiedades a fin de satisfacer los requerimientos de las aplicaciones industriales. Por ejemplo, la Eastman™ Ester Gum 8WA-M y el Eastman™ Sustane SAIB (Isobutirato acetato de sucrosa) son agentes grado alimenticio modificadores de densidad para concentrados de bebidas saborizadas con aceites esenciales, estos productos proporcionan a la industria dos alternativas que le dan flexibilidad a las formulaciones.

Para su elaboración, Eastman cuenta con dos plantas donde se producen resinas derivadas de brea, y es en la planta de México donde se produce la Eastman™ Ester Gum 8WA-M para uso en bebidas gaseosas, entre otras resinas. Esta planta actualmente cumplen con regulaciones de buenas prácticas de manufactura, además, las resinas grado alimenticio fabricadas ahí tienen la certificación Kosher.

La gama de productos de Eastman para uso en aplicaciones de alimentos y bebidas están alineados con múltiples secciones del Código Federal

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Eastman Chemical Uruapan, S.A. de C.V.

de Regulaciones de Estados Unidos administrado por la Administración de Alimentos y Drogas de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) para diversas aplicaciones que implican un contacto con alimentos, recubrimientos, adhesivos y materiales de empaque.

Acerca de Eastman Chemical Company Eastman es una empresa de especialidades químicas global que produce un amplio catálogo de productos que la gente utiliza diariamente. Con un portafolio de negocios especializados, Eastman trabaja con clientes para entregar productos y soluciones innovadoras mientras mantiene su compromiso con la seguridad y la sustentabilidad.

Su enfoque orientado al mercado toma ventaja de plataformas de tecnología de clase mundial y posiciones líderes en mercados como el de transporte, construcción y consumibles. Eastman se enfoca en crear valor consistente y superior para todos sus inversionistas. Como compañía global diversa, Eastman atiende a sus clientes en aproximadamente 100 países, y en 2013 tuvo ingresos de aproximadamente $9.4 billones. Las oficinas corporativas de la compañía se encuentran localizadas en Kingsport, Tennessee, USA y emplea aproximadamente a 14,000 personas alrededor del mundo. Para mayor información visite: www.eastman.com

Oficina en la Ciudad de México

Eastman Chemical Uruapan, S.A. de C.V. Insurgentes Sur 1605 Piso 23 Col. San José Insurgentes Deleg. Benito Juárez 03900 México, DF México Tel: (52) 55 5322-9800 Fax: (52) 55 5322-9800 E mail:latinamerica@eastman.com

Información Corporativa

¡Usted Venda Nosotros Fabricamos!

Ofrece desarrollar, fabricar y entregar en centro de distribución sus productos, a través de sus Divisiones de: • Cuidado Personal: Shampoos, Cremas, Geles, Cosméticos, etc.

• Perfumería: Fragancias, Esencias, Aromaterapia, Etc. • Productos de limpieza: Institucional - Doméstica - Automotriz

Le diseñamos su producto, la fragancia que necesita, el estudio de mercado si es necesario, etc.

E

n Servical, la relación de sociedad con nuestros clientes está fundamentada en una operación de excelencia. Producimos productos de alta calidad, a tiempo, todo el tiempo. Servical entrega lo que promete, basada en sus principios de: Calidad- La calidad del producto es para Servical la prioridad más alta ya que sabemos que para nuestros clientes es muy importante. La Calidad es el corazón todo lo que hacemos en Servical y estamos orgullosos de que sea parte de nuestra reputación y excelencia. Nuestros procesos, productos y desempeño son constantemente validados por nuestros clientes y nos mantenemos por encima de los estándares de la Industria.

Mejora Continua – A través de un riguroso programa de mejora continua y

medición de nuestro desempeño, Servical busca la excelencia en eficiencia de la producción, calidad del producto, seguridad y embarques a tiempo.

Potencial Profesional- Desde la selección de materia prima hasta tecnología de punta en procesos productivos, el abanico de posibilidades de Servical es muy superior a nuestra competencia. Tenemos la experiencia y los conocimientos para apoyar su marca.

Filosofía Ambiental- Servical es pionera en recuperación de agua de lluvia misma que a través de tratamientos específicos, se usa en todos nuestros procesos de manufactura. En Servical, conjugamos la responsabilidad social con la ambiental. Trabajamos con un enfoque en el bienestar de nuestros trabajadores, nuestros clientes, nuestra comunidad y sobre todo con el entorno ambiental como meta. Nos esforzamos en minimizar nuestro impacto ambiental trabajando en el ahorro de energía, agua y generación de deshechos en nuestros procesos de manufactura siempre focalizados en producir los productos de más alta calidad para nuestros clientes.

Con más de 50 años formulando y produciendo, Servical tiene la Tecnología, la Capacidad de producción y la Flexibilidad de proveer una solución total a su cadena de suministros con costos que convengan a ambas partes, podemos apoyar desde una empresa que inicia operaciones hasta las grandes empresas de calidad global.

Servical Méxicana S.A. de C.V.

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BOMUCA S.A. DE C.V., es una empresa orgullosamente bajacaliforniana, fundada en la ciudad de Tijuana en el año 1989. Bomuca tiene como misión mejorar el bienestar de las personas que atiende mediante la mejora y preservación de su salud. La base de éxito ha sido el tener la visión para detectar y satisfacer las necesidades de sus clientes para proveerlos con productos eficaces, de la más alta calidad, provenientes de prestigiados laboratorios de Europa y Estados Unidos. Actualmente comercializa sus productos a largo del territorio mexicano Estados Unidos y próximamente en Centro y Sudamérica.

G

racias a su profesional equipo de colaboradores ampliamente capacitados y enfocados a la satisfacción total del cliente, BOMUCA ha logrado posicionarse exitosamente en las principales ciudades de la república mexicana y Estados Unidos.

Productos líderes en su categoría como Vivioptal cápsulas, Vivinox N y Vitálica Kids son ejemplos de excelencia dentro de la Industria Farmacéutica.

Actualmente Bomuca trabaja en colaboración con laboratorios de investigación científica en la búsqueda de soluciones a enfermedades crónico degenerativas, del sistema nervioso central, aparato digestivo, entre otras.

CONTACTO T. 52 (664) 621 6074 F. 52 (664) 621 6075 CE. info@bomuca.com TD. Ave. de Los Pollos No. 26-C, Fracc. Sandoval, La Mesa.

Tijuana, B.C. México. CP 22405 www.facebook.com/bomuca twitter.com/Bomuca

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Bomuca S.A de C.V.

Información Corporativa

Tecnología Farmacéutica y Analítica Anel es una empresa mexicana creada en 2005, con el objetivo de ser un Laboratorio Tercero Autorizado realizando los análisis fisicoquímicos e instrumentales de apoyo en la industria Farmacéutica Nacional y así ser la mejor alternativa en laboratorios de Prueba.

T

ecnología Farmacéutica y Analítica Anel es evaluada y certificada por COFEPRIS como un laboratorio tercero autorizado para la industria farmacéutica en Abril del 2008, obteniéndose las autorizaciones como se indica a continuación: • TA-05-08: Primera autorización lograda el 10 de Abril del 2008 con vigencia hasta el 10 de Abril del 2010.

• TA-38-11: Renovación de la autorización, con fecha del 07 de Julio del 2011 con vigencia hasta el 07 de Julio del 2013.

• TA-74-13: Renovación de la autorización, con fecha del 14 de Noviembre 2013 con vigencia hasta el 14 de Noviembre 2015.

Tecnología Farmacéutica y Analítica Anel obtiene su autorización como Unidad Analítica para realizar estudios de Perfiles de Disolución en Agosto del 2011 y se obtuvo la renovación de esta autorización en Noviembre del 2013.

• TA-51-11: Autorización como Unidad Analítica para realizar estudios de Perfiles de Disolución, del 11 de Agosto del 2011 al 11 de Agosto del 2013, por COFEPRIS. • TA-75-13: Autorización como Unidad Analítica para realizar estudios de Perfiles de Disolución, del 14 de Noviembre 2013 con vigencia hasta el 14 de Noviembre 2015, por COFEPRIS.

En Tecnología Farmacéutica y Analítica Anel, S.A. de C.V. siempre hemos estado comprometidos en satisfacer las necesidades de nuestros clientes, ofreciendo análisis fisicoquímicos, estudios de Perfiles de Disolución de productos farmacéuticos de acuerdo a los métodos establecidos por la regulación Nacional e Internacional, y tenemos como proyecto la Unidad Analítica en Bioequivalencia.

Marco Analítico: • Estudios de Perfiles de Disolución en base a la NOM-177-SSA1-2013 • Determinación de agua por Karl Fischer MGA-0041 • Aspecto de la Solución MGA-0121 • Límite de cloruros MGA-0161 • Color de la solución MGA-0181 • Densidad relativa MGA-0251

• Espectrofotometría infrarroja MGA-0351 • Temperatura de fusión MGA-0471 • Metales pesados MGA-0561 • Pérdida por ignición MGA-0670 • Pérdida por secado MGA-0671 • Determinación de pH MGA-0701 • Residuo de la ignición MGA-0751 • Solubilidad completa MGA-0821 • Volumetría MGA-0991 • Cromatografía MGA-0241 • Desintegración MGA-0261 • Prueba de disolución MGA-0291 • Uniformidad de dosis MGA-0299 • Espectrofotometría visible y ultravioleta MGA-0361 • Hermeticidad MGA-0486 • Liberación controlada MGA 0521 • Variación de volumen MGA-0981 • Friabilidad MGA-1216

Tecnología Farmacéutica y Analítica Anel

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Pierre Fabre es un laboratorio ocupado en desarrollar soluciones innovadoras que contribuyen al bienestar de los pacientes, apoyados por profesionales de la salud: nuestros socios de confianza internacionales. La ética farmacéutica está en el centro de nuestro trabajo.

Nuestro objetivo es proporcionar soluciones pertinentes e innovadoras para el cuidado de los pacientes; deseosos por apoyar la demanda global, hoy se cubren diversas áreas terapéuticas.

Pierre Fabre desde hace más de 10 años en México ha buscado el desarrollo de áreas para la comercialización de productos en líneas especializadas como Oncología, Salud Femenina, Respiratorios, Urología, entre otros.

La actualización médica es una de las principales necesidades de los médicos generales, donde solicitan de manera consistente programas de capacitación y reorientación del diagnóstico y tratamiento de las enfermedades crónico degenerativas, debido a la gran cantidad de pacientes que tratan de primera instancia.

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Pierre Fabre México S.A, de C.V.

Pierre Fabre, en busca de satisfacer una necesidad real del mercado farmacéutico, desarrolla planes anuales de Educación Médica Continua donde busca trabajar en conjunto con las asociaciones y sociedades establecidas para crear alianzas estratégicas, con el fin de captar la atención, maximizar el impacto y buscar un mayor retorno de inversión. Este tipo de estrategias han posicionado a Pierre Fabre como una empresa de referencia para los médicos generales, ginecólogos, urólogos y angiólogos de México.

El reto de seguir trabajando sobre este camino y fortalecer nuestras actividades nos ayudará al éxito y al bienestar de la población mexicana.

Información Corporativa

Las Mujeres y las Várices Todos reconocemos las várices, esas venas dilatadas y tortuosas en las piernas -aunque pueden llegar más arriba- son un problema de salud muy común. Las várices son tres veces más frecuentes en las mujeres que en los hombres, además la predisposición hereditaria es más importante en las mujeres. Alrededor de 60 % de las personas con várices tienen antecedentes maternos del mismo padecimiento, mientras solo 20 % la tiene en el padre.

Várices en la pierna (EVeC grado 2)

L

as várices forman parte de la Enfermedad Venosa Crónica (EVeC), en la que en un extremo están pequeñas dilataciones venosas y en el otro severas alteraciones de la piel que llegan a causar úlceras de las piernas que pueden durar mucho tiempo y afectan la calidad de vida.

Telangiectasias y varículas a la izquierda (EVeC grado 1) y úlcera venosa crónica (EVeC grado 6)

Existen una serie de causas o factores predisponentes de la EVeC, los más importantes son: obesidad, embarazos, estadía prolongada de pie o sentado (más de 5 horas/día) durante años,

cualquier condición que comprima el abdomen (cinturón o faja apretados) y trombosis venosa previa. Conocer estos factores es importante porque evitándolos puede prevenirse la aparición o la progresión de la EVeC.

Medidas de higiene venosa

El tratamiento de la EVeC requiere en primer lugar medidas de higiene venosa que evitan algunos de los factores de riesgo (tabla 1) y medias elásticas que comprimen las piernas, porque favorecen la circulación de las venas hacia el corazón, y medicamentos.

• Evitar ligas en los muslos

Hay dos tipos de medicamentos, uno lo forman un grupo de derivados herbolarios que mejoran el tono venoso al contraer la delgada capa muscular de las venas y están mejor indicados en etapas tempranas de la EVeC. El segundo lo constituye un solo producto, la sulodexida que evita la inflamación de las paredes venosas y restaura su integridad, con lo que las venas se hacen más resistentes, aumentado el tono venoso y disminuyendo la presión venosa. Este medicamento está indicado en todas las etapas de la EVeC incluso en el tratamiento de las más avanzadas, como las úlceras venosas de las piernas en las que su utilidad se ha demostrado en múltiples investigaciones.

En todos los casos el tratamiento de higiene venosa, medias elásticas y medicamentos debe ser a largo plazo.

• Evitar uso de tacones altos • Evitar cinturones o fajas que aprieten o compriman el abdomen

• Dormir con las piernas elevadas • Corregir o prevenir sobrepeso y obesidad • Evitar permanecer de pie por tiempo prolongado. Mover los pies y las piernas • Caminar más de media hora al día • Realizar actividades deportivas al menos 2-3 veces por semana • Al terminar la jornada efectuar masaje en las piernas con agua fría empezando desde los pies hacia arriba • Usar medias elásticas compresivas

Bibliografía: Flota-cervera LF et al. Rev. Mex Angiol 2014; 42: 28-37.

Rodríguez- Jiménez OA et al. Rev Galenus 2014; 1: 34-37

Alfa Wassermann S.A. de C.V.

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La misión de Aspen Labs en el mundo entero es trabajar por la salud de la comunidad proporcionando medicamentos y servicios de alta calidad al alcance de todos, mismos que satisfagan la amplia gama de necesidades de los pacientes, socios comerciales y clientes, destacándolos como una corporación socialmente responsable. cuerpo médico mexicano, tales como Zyloprim, Septrim, Indocid, Aldomet, Lanoxin, Nytol, Agrastat, entre otros.

En el 2013 se concreta la adquisición de la línea de Nutricionales de Pfizer/ Nestlé, que incluyó una planta de manufactura localizada en la Colonia Industrial Vallejo, la cual está considerada como una de las más grandes de América Latina en su tipo. En el mismo año, se firmó la transferencia de un destacado portafolio de productos de MSD, así como productos de GSK; aumentando considerablemente las operaciones de la compañía en el país.

Planta Vallejo

Aspen Labs es una compañía de origen sudafricano; se destaca como una de las farmacéuticas de más rápido crecimiento debido a sus recientes e importantes adquisiciones de productos para la salud de la mujer y de nutrición infantil, así como heparinas de bajo peso molecular. Su presencia en el mercado latinoamericano comienza en México y Venezuela.

Gracias a su amplio portafolio de medicamentos, hoy en día es distinguida como uno de los protagonistas más importantes a nivel mundial en el segmento de la salud pública. Es un reconocido líder en países como Sudáfrica, Australia y Nueva Zelanda.

Aspen en México En el año 2000, se establece una planta en Toluca, Estado de México, la cual tiene una superficie de 1.000 mts² y modernas instalaciones para la fabricación de productos farmacéuticos.

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Aspen Labs S.A, de C.V.

Planta Toluca

En el 2001, Aspen Labs recibe la autorización de Cofepris para iniciar con la fabricación de medicamentos que satisficieran la demanda del sector salud. Asimismo, se le permite implementar sistemas y procesos críticos de validación, iniciando con ello el registro e importación de más productos.

Después de consolidarse en el área institucional, inicia su participación activa en el mercado ético privado, experimentando un crecimiento constante con la comercialización de medicamentos de gran aceptación por el

“México es un lugar propicio para invertir, Aspen Labs ya cuenta con dos plantas manufactureras, una de fórmulas infantiles y una de productos farmacéuticos. Tenemos la intención de seguir invirtiendo en el talento y creando mayores empleos... Éramos 300 empleados y ahora somos más de 1200 (…) La idea es que, con base en calidad y precios, el consumidor reconozca que somos el laboratorio que tiene las fórmulas que brinda el mejor

Planta Vallejo

Información Corporativa beneficio para el bebé, por ejemplo”, afirma Carlos Abelleyra Cordero, CEO Regional de Aspen Labs para América Latina de habla hispana.

Metas actuales Como resultado de una importante expansión de su plantilla laboral, a finales de este año Aspen Labs cambiará su ubicación para instalarse en un lugar con espacios mejorados y de mayor funcionalidad. Es en México donde se encuentra la oficina regional desde la que se controlan las operaciones de los países de América Latina de habla hispana.

Con una inversión cercana a los 20 millones de dólares se inicia la apertura de una nueva área farmacéutica del complejo de Vallejo, en la que se planea fabricar diversos medicamentos de prescripción y de consumo popular, como leche de magnesia de Phillips para exportación, productos hormonales, entre otros.

“Seguimos muy activos buscando oportunidades para conseguir más productos. En Argentina estamos buscando adquirir una compañía para terminar de implantar Aspen en toda América Latina. Seguimos interesados en expandir nuestra cartera de productos con especial enfoque en salud femenina, pediatría, medicina crítica y OTC”, afirmó Carlos Abelleyra Cordero.

Aspen Labs registra ya 1244 colaboradores en toda la región. Tan sólo en México opera con 750 puestos de trabajo, generando valor para sus accionistas y colaboradores. Su meta comercial consiste en ubicarse dentro de las primeras 10 compañías

Planta Sudáfrica

Planta Toluca

farmacéuticas en México y la región latinoamericana de habla hispana en los próximos 5 años.

Labor Social El noble carácter social de Aspen Labs ha impulsado a sus colaboradores y familiares a conmemorar, desde hace ya varios años, el Día Internacional de Mandela, ocasión en la que personas de diferentes partes del mundo dedican tiempo y esfuerzos para ayudar a comunidades de escasos recursos. En la más reciente celebración realizada en México, se le dio continuidad al legado de Mandela mediante una humanitaria labor, beneficiando con 3.000 artículos de primera necesidad a las niñas de la “Casa Hogar Santa Inés” y a los niños de “Niños con Ilusión y Esperanza de Vivir” (NIEV). Adicionalmente, Aspen Labs, de forma conjunta con uno de sus proveedores, hicieron trabajos de reparación de escaleras, remodelación de los baños y regaderas, así como la instalación de nuevas líneas de drenaje, para mejorar

las condiciones en que habitan los niños de casa NIEV.

Retos Futuros A nivel regional, Aspen Labs continuará su rápido crecimiento gracias al talento y tenacidad que caracteriza a su equipo de trabajo y a la confianza que los accionistas le han depositado, pues ven con optimismo el crecimiento de la región latinoamericana de habla hispana, y desde luego el de México. Las próximas adquisiciones fortalecerán su oferta terapéutica, logrando con ello el reconocimiento de los profesionales de la salud, distribuidores, instituciones de la salud, consumidores y pacientes.

Planta Sudáfrica

Medicina con corazón y cabeza Nelson Mandela Aspen Labs S.A, de C.V.

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Somos una empresa farmacéutica mexicana que primordialmente desarrolla y comercializa productos para el cuidado de la salud para marcar una diferencia positiva e importante en la vida de los pacientes, médicos y de la sociedad.

A

dicionalmente a la División Pharma y maquila farmacéutica, Bonarum Pharma México cuenta con una División de Material de Curación para la fabricación de la primer venda elástica de malla tubular en México: Retelast®. Una División de Auxiliares de Diagnóstico para Medios de Contraste en Imagenología y, una División de Empaques Grado Farmacéutico para la fabricación de contenedores o alveolos de óvulos y supositorios. Del mismo modo, también desarrollamos y fabricamos bancos y charolas termoformadas para la industria Alimentaria, Cosmética, Médica y Bio-Farmacéutica.

Queda usted invitado a explorar nuestro sitio y conocer nuestra gente, empresa, experiencia, lo que hacemos y lo que deseamos llegar a representar en el cuidado de la salud humana.

MISIÓN Bonarum está dedicado a proveer de productos auxiliares, preventivos, terapéuticos o rehabilitatorios y de curación de la más alta calidad; que sean seguros, eficaces y al alcance de quien los necesita. Para servir de este modo, de apoyo a los médicos y ofrecer una alternativa terapéutica confiable para restaurar la salud y mejorar la calidad de vida.

SERVICIOS

Filosofía

Fabricación - Maquila

Con una Filosofía Corporativa que enmarca el Talento como una parte integral de las personas que conforman nuestra organización y a la Confiabilidad que debe reflejarse a través de nuestros productos y servicios dentro de una cultura amigable con el medio ambiente; enunciamos nuestro lema rector: “Talento y Confiabilidad Farmacéutica”.

De manera permanente y como una forma de colaborar con otras empresas del ramo, ponemos a su disposición nuestra experiencia y capacidad productiva en maquila con los altos estándares de calidad y de servicio que nos ha caracterizado.

A continuación mencionamos lo que nuestra misión es y lo que deseamos llegar a representar en un futuro cercano.

100 Bonarum Pharma S.A, de C.V.

Farmacovigilancia Bonarum Pharma en su compromiso con la seguridad de sus productos y en cumplimiento a la Norma Oficial Mexicana NOM-059-SSA-2013, Instalación

y Operación de la Farmacovigilancia, pone esta sección a disposición de los interesados, instituciones y profesionales de la salud.

Contacto

Oficinas Corporativas Lafontaine 137 Col. Polanco México, D.F., C.P. 11550 México Tel. (5255) 5282 0604 Fax. (5255) 5280 3516 Planta Farmacéutica Km. 19.5 Antigua Carr. México Puebla Los Reyes, La Paz Estado de México, C.P. 56400 México Tel. (5255) 5856 8045 Fax. (5255) 5856 8045 ext. 104

HAREMOS HASTA LO IMPOSIBLE PARA QUE LA VIDA SEA

COLOR DE ROSA “Nuestra misión es incrementar el acceso

de fármacos de la más alta calidad a precios accesibles a través de la innovación y la mejora continua enfocándonos en áreas como oncología y en enfermedades autoinmunes o neurodegenerativas como la esclerosis múltiple. Nuestros productos se encuentran aprobados en más de 80 países por FDA y EMEA; y en México cumplen con la reglamentación de las dependencias regulatorias locales.”

Hoy Nafar®, una empresa Synthon®, está comprometida con pacientes, médicos y sobre todo con México

Nafar, una empresa Synthon www.synthon.com Justo Sierra No 933 Col. Agua Blanca Industrial C.P. 45235 Zapopan, Jalisco México Tel. (0133) 31 12 23 51 (0133) 36 84 56 29