Análisis a los Derechos del Consumidor México 2016

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ANÁLISIS A LOS DE RE CHOS DEL


Líderes en el Servicio Integral de Administración de Farmacias

ADMINISTRACIÓN

SERVICIO

EFICIENCIA

DISTRIBUCIÓN

Calz. México Xochimilco # 4856 Col. Guadalupe Arenal C.P. 14610

+52 (55) 5673 5869 cat.comunicacion@disur.com.mx

/DistribuiDisur

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www.distribuidoradisur.com.mx


04

El buen momento por el que atraviesa la industria de medicamentos en el mundo no es ajeno a la realidad en el país, pues actualmente México se consolida como el segundo mercado más grande de América Latina y el mayor consumidor de medicamentos genéricos, un aspecto que ubica el sector como uno de los más dinámicos de la industria nacional.

Son más de siete mil medicamentos para tratar diversas enfermedades los que actualmente están siendo objeto de estudio en el país, con el objetivo principal de mejorar de manera integral las condiciones de salud de los mexicanos.

08

Región Occidente

Portentoso Crecimiento del Sector Farmacéutico Mexicano .............04 Mejorando la Calidad de Vida de los Mexicanos............................06 Medicinas que Generan Progreso para el País .............................08 La Innovación, Clave en los Procesos de Investigación ...............12 México, Líder en Consumo de Medicamentos Genéricos .................14 Se Aproxima la Cura para la Hepatitis C .........................17 México Sobresale en la Industria Farmacéutica Mundial ...........20

Apalanca Progreso Producción de Medicamentos ...............42

Actualidad Impulsa México la Sanidad y Seguridad Agroalimentaria..................32 Noticias Breves Iniciativas que Potencian la Industria Farmacéutica ...........................34 Análisis por Regiones Región Noroeste Optimiza Medicamentos Secretaría de Salud BCS .........................37

Región Noreste Mayor Atención a Distribución de Fármacos .....................39

Rubio Pharma y Asociados S.A. de C.V. Dr. José Luis Rubio Pino Director General Distribuidora Disur S.A de C.V. Dr. Victor Sánchez Ayala Director General AB Imagen Dr. José Manuel Alfaro Director General Allergan S.A de C.V. Lic. Ernesto Loboguerrero Director General México Teva Pharmaceuticals México, S.A de C.V. Ing. Enrique Villarreal Barocio Director General

Balance de Gestión

Informe Especial Innovación Farmacéutica de México para el Mundo ......................24

Créditos

SSumario

Agradecimientos

Región Centro Tecnología para el Cuidado de la Salud ................................44

Región Sureste Nueva Ley de Seguridad Social en pro de los ‘derechohabientes’ ..........47

Novag Infancia S.A de C.V. Lic. Santiago Bojalil Director General SANOFI Aventis de México Sr. Felix Garcia Director General Laboratorio de Control ARJ, S.A. de C.V. Q.F.B. Marcos Gil Rodríguez Lezama Director Técnico Sartorius de México S.A. de C.V. Sr. Erick Sabido Bioprocess Division Manager

Hospital de Especialidades Centro Médico Nacional Siglo XXI Dr. Carlos Freddy Cuevas Director General Comercializadora Pharmaceutica Compharma S.A de C.V. Lic. Alejandro Toussanit Director General Dimefar, S.A. de C.V. Lic. Rogelio E. Lara Lanz Director Ejecutivo Accutest Research Laboratories México S.A. de C.V. M. en C. Santosh Mahadeo Yetal Director General Laboratorios Cryopharma, S.A. de C.V. Ana Cristina Mirassou Directora General Productos Medix®, S.A. de C.V. Lic. Carlos López Patán Director General Drosan S.A de C.V. Lic. Victor Ransanz Cervantes Director General Lapi S.A de C.V. Lic. Alfredo Alvarez Madrazo Director General Grupo Carbel S.A de C.V. Lic. Pablo GonzálezVillarreal Director General

Comité Editorial Carlos E. Pérez Director General

Natalia Valderrama Jefe de Producción

Instituciones

Rossy Cifuentes Directora Administrativa

Jeinst Campo Jefe de Redacción

Rubio Pharma y Asociados S.A. de C.V. ...........................10 Hospital de Especialidades Centro Médico Nacional Siglo XXI .....19 6DQRÀ ........................................................22 Novag Infancia S.A. de C.V. ..................27 AB Imagen ...............................................31 Grupo Carbel S.A. de C.V. .....................35 Productos Medix®, S.A. de C.V ...........41 Laboratorios Cryopharma, S.A. de C.V. ......................45 Nipro Medical de México ......................49 Sartorius de México S.A. de C.V. ..........50 Laboratorio de Control ARJ S.A. de C.V. ......................................54 Laboratorios Allergan S.A. de C.V........56 Dimefar S.A. de C.V................................58 Accutest Research Laboratories México S.A. de C.V. .........60 Lapi S.A. de C.V.......................................62 Neuronic Mexicana ................................64 Teva Pharmaceuticals México ...............66 Drosan S.A. de C.V. ................................67 Laboratorio Médico Monar ...................68

Francisco Gómez Cordinador de Crédito y Cobranza Felipe Ruiz Ejecutivo de Cuenta Tatiana Grande Alix Rojas Directora Ejecutiva

Jessica Gil Daniela Sánchez Juan Carlos Giraldo Periodistas Mayren M. Peñaranda Diseño y Diagramación

El material publicado en esta edición, puede ser reproducido siempre y cuando se cite como fuente de origen de la revista: Análisis a los Derechos del Consumidor México 2016 Se exceptúan de esta autorización los artículos donde expresamente se prohíbe su reproducción. Todos los derechos reservados por la ley. Agradecimiento especial a todas las personas y empresas que con su trabajo, apoyo y colaboración han hecho posible la realización de esta publicación. Una realización de:

Línea de Información 55 41708219 CFM-I I Edición


Alta Calidad en la

Industria de Medicamentos

L

os medicamentos hacen parte de una de las mås importantes cadenas de bienestar dirigido a los ciudadanos, y es por esto que requiere por parte de las autoridades mexicanas la implementación de las medidas requeridas para controlar los procesos de producción, distribución y comercialización de todo tipo de medicinas en el territorio nacional, velando siempre por la seguridad del consumidor. *UDFLDV D ORV HÀFLHQWHV \ DFHUWDGRV SURJUDPDV GH JRELHUQR \ DO GHVDUUROOR GH ODV GLIHUHQWHV políticas nacionales, se ha evidenciado en los últimos aùos un incremento considerable de inversiones en las plantas farmacÊuticas instaladas en el país, lo que mejora sus metodologías de producción, generando diversas oportunidades de empleo a la comunidad y ampliando su capacidad instalada para la dinamización del sector. En este sentido, MÊxico se ubica en AmÊrica Latina como el segundo país mås importante en cuanto al mercado de la industria farmacÊutica, gracias a la normativa nacional del VHFWRU ODV FHUWLÀFDFLRQHV GH FDOLGDG HQ ORV PHGLFDPHQWRV DFFHVLELOLGDG GH OD SREODción, acuerdos de cooperación, entre muchos otros aspectos de gestiones acertadas. De igual forma, el desarrollo de una serie de medicamentos que hacen parte del tratamiento contra el cåncer cervicouterino, ha sido uno de los resultados mås imSRUWDQWHV GH ORV ~OWLPRV DxRV (VWD LQQRYDFLyQ FLHQWtÀFD UHDOL]DGD SRU XQ JUXSR de especialistas del Instituto de Investigaciones BiomÊdicas (IIBm) de la UNAM promete revolucionar la industria farmacÊutica nacional, generando mayores EHQHÀFLRV SDUD ORV SDFLHQWHV Estos medicamentos se ubican dentro de un grupo de mås de 7.000 que actualmente se desarrollan en laboratorios nacionales, especialmente para las åreas de oncología, neurología, endocrinología, cardiología y del sistema nervioso central. (V SRU HOOR TXH OD LQYHVWLJDFLyQ FLHQWtÀFD HV XQR GH ORV HOHPHQWRV FODYH para generar transformaciones en la industria de los fårmacos, lo que EHQHÀFLD D PiV GH SHUVRQDV HQ HO WHUULWRULR QDFLRQDO 8QD GH ODV acciones mås destacadas de esta actividad es el desarrollo de tratamientos de vanguardia, en los que participan actualmente alrededor de 1.800 investigadores de distintas åreas terapÊuticas.

l a i r o t i Ed

i Jessica G

l

Es asĂ­ como el sector de los medicamentos en el paĂ­s ha ganado gran espacio en el mercado nacional y se ha encargado de fortalecer los servicios de salud que se ofrecen a los mexicanos, mejorando la calidad de vida de los pacientes y posicionando la naciĂłn como referente regional del sector.



ANĂ LISIS A LOS DERECHOS DEL

Portentoso Crecimiento

del Sector FarmacĂŠutico Mexicano El buen momento por el que atraviesa la industria de medicamentos en el mundo no es ajeno a la realidad en el paĂ­s, pues actualmente MĂŠxico se consolida como el segundo mercado mĂĄs grande de AmĂŠrica Latina y el mayor consumidor de medicamentos genĂŠricos, un aspecto que ubica el sector como uno de los mĂĄs dinĂĄmicos de la industria nacional. I O ?K LNAO KN@ AO S K Ĺ‚H EAJP KREI JI NKOA KNPA : NAL dito CrĂŠ

E

l sector farmacĂŠutico es uno de los motores de crecimiento de la economĂ­a mexicana, ya que a travĂŠs de la investigaciĂłn, desarrollo, producciĂłn y comercializaciĂłn de productos quĂ­micos o biofĂĄrmacos utilizados para la prevenciĂłn o el tratamiento de diferentes enfermedades, se contribuye al fortalecimiento del tejido social y productivo de la naciĂłn.

mĂĄs grande de AmĂŠrica Latina, convirtiĂŠndose en un importante productor de medicinas de alta tecnologĂ­a, inclu\HQGR DQWLELyWLFRV DQWL LQĂ DPDWRULRV y tratamientos contra el cĂĄncer, entre otros, segĂşn el informe de PromĂŠxico.

“La industria farmacĂŠutica representa en promedio el 0.6% del PIB nacional y 3.6% del PIB manufacturero. MĂŠxico De hecho, el farmacĂŠutico es un sector es hoy el destino para invertir en la inrepresentativo a nivel mundial que dustria farmacĂŠutica ya que en materia genera importantes ingresos para la de regulaciĂłn se han realizado mejoHFRQRPtD 6HJ~Q HO 3HUĂ€O GHO 6HFWRU ras sustanciales en cuanto a tiempos FarmacĂŠutico revelado por PromĂŠ- de respuesta de los trĂĄmites frente a xico, en 2013 la producciĂłn global Cofeprisâ€?, seĂąala el informe. de la industria fue de 1,229 miles de millones de dĂłlares (mmd), esperando Respecto a la calidad de los registros, que para el perĂ­odo 2014-2020 esta el documento resalta que la Cofepris tenga una Tasa Media de Crecimiento fue reconocida como Autoridad de Anual (TMCA) de 9.4% y alcance un Referencia Regional en medicamentos valor de 2,318 mmd en el Ăşltimo aĂąo. y vacunas por parte de la OrganizaciĂłn Panamericana de la Salud, por Mientras en el mundo la industria lo que los registros mexicanos ya son crece a pasos agigantados, MĂŠxico se reconocidos en cinco paĂ­ses: Ecuador, consolida como el segundo mercado El Salvador, Colombia, Chile y Costa 04

Portentoso Crecimiento del Sector FarmacĂŠutico Mexicano

En el sector farmacĂŠutico las empresas nacionales tienen una presencia importante del mercado, ya que aproximadamente producen el 40% de los medicamentos que consume la poblaciĂłn.

Rica, donde habitan 213 millones de potenciales pacientes adicionales. “Asimismo, el mercado interno es uno de los mĂĄs grandes en cuanto a genĂŠricos en el mundo ya que estos representan el 52% del valor del mercado, mientras que el restante es de medicamentos de patenteâ€?, precisa el SHUĂ€O GHO VHFWRU IDUPDFpXWLFR


Balance de GestiĂłn

.americaeconomia

.com

CrĂŠdito: SSS JKPE?E=

OAHOKH JAP

CrĂŠdito: clustersalud

Como motor fundamental de esta admirable producciĂłn, se calcula que en MĂŠxico existen cerca de 700 unidades econĂłmicas especializadas en la industria farmacĂŠutica.

Una industria que crece El sector farmacĂŠutico es uno de los mĂĄs dinĂĄmicos del paĂ­s. Su comportamiento le ha dado la privilegiada posiciĂłn a MĂŠxico del mayor consumidor de medicamentos genĂŠricos del mundo, dadas sus portentosas cifras de consumo que en el 2013 contabilizaron un total de 17,222 mdd, con una proyecciĂłn de la TMCA de 8.2% para el sexenio del 2014 al 2020. En 2013, la producciĂłn mexicana del sector farmacĂŠutico fue de 13,980 mdd. Se espera que para 2020 alcance un valor de 24,211 mdd y reporte una TMCA de 9.6% para el periodo 20142020. De hecho, para el 2020 se estima que el consumo del sector en MĂŠxico sea de 29,347 mdd. Estas cifras tambiĂŠn estĂĄn respaldadas en la producciĂłn de medicamentos en el paĂ­s, que de acuerdo al mismo informe de PromĂŠxico fue de 13,980 mdd en 2013, con una proyecciĂłn para el 2020 de 24,211 mdd y una TMCA de 9.6% para el periodo 2014-2020.

“Actualmente, el sector farmacĂŠutico genera aproximadamente 60,212 empleos. Las empresas con mayor presencia en el mercado mexicano VRQ 3Ă€]HU ,QF FRQ GH SDUWLcipaciĂłn, GlaxoSmithKline Plc con 8.6% y Eli Lilly and Company con 8.4%â€?, destaca el informe. Las principales empresas de la industria son: Merck, Boehringer Ingelheim, 6FKHULQJ 3ORXJK 3Ă€]HU *OD[RVPLthkline Bayer, Astrazeneca, Baxter, Eli Lilly Company y Novartis, entre otras.

Reconocimiento internacional La situaciĂłn de comercio exterior en el sector de medicamentos tambiĂŠn ha tenido un movimiento interesante que denota su importancia en el paĂ­s, pues los datos mĂĄs recientes de la Cofepris revelan que en 2013, MĂŠxico fue el principal exportador de AmĂŠrica Latina de la industria farmacĂŠutica, calculando exportaciones por un total de 1,709 mdd. De esa cantidad, el 26.4% tuvieron como destino Estados Unidos, el 15.3% Venezuela, el 11.1% PanamĂĄ, el 6.1% Brasil y el 5.6% Colombia.

“En el mismo aĂąo, MĂŠxico importĂł un total de 5,038 mdd en productos farmacĂŠuticos. Los principales proveedores del paĂ­s fueron Estados Unidos con 22.4%, Alemania con 16.8%, Francia con 11.0%, Puerto Rico con 6.8% y Suiza con 5.8%â€?, reseĂąa PromĂŠxico. Respecto a la inversiĂłn extranjera directa, el documento seĂąala que el sector farmacĂŠutico tuvo una inversiĂłn acumulada de 3,465 mdd de 2005 a 2013, y que en ĂŠste Ăşltimo aĂąo el paĂ­s recibiĂł un monto de 516.2 mdd en este aspecto. Estados Unidos, Luxemburgo y PaĂ­ses Bajos han sido los principales paĂ­ses inversionistas en la industria mexicana. “MĂŠxico es un mercado importante para la industria farmacĂŠutica ya que las empresas lĂ­deres en el mundo se encuentran instaladas en el paĂ­s, ademĂĄs de ser el segundo mercado mĂĄs grande de LatinoamĂŠrica, lo que lo convierte en un importante consumidor a nivel globalâ€?, puntualiza el informe. En este sentido, la industria farmacĂŠutica se ha convertido en la punta de lanza de la productividad y competitividad nacional a nivel mundial, ya que las cifras demuestran que es uno de los motores del crecimiento econĂłmico del paĂ­s y el baluarte industrial que lo destaca en el mundo entero.

Portentoso Crecimiento del Sector FarmacĂŠutico Mexicano 05


ANĂ LISIS A LOS DERECHOS DEL

Mejorando la Calidad

de Vida de los Mexicanos Actualmente en MĂŠxico se adelanta la implementaciĂłn de dos medicamentos para el tratamiento del cĂĄncer cervicouterino, mismo que promete extender la esperanza de vida de las mujeres que padecen esta enfermedad.

L

as instituciones y empresas que hacen parte de las diversas ramas de la medicina vienen desarrollando importantes estrategias por medio de las cuales se establece la normativa en la que deben basarse tanto la prestaciĂłn de los servicios al usuario, como la creaciĂłn de medicamentos para el tratamiento de las patologĂ­as existentes. Un gran nĂşmero de investigaciones se desarrollan actualmente en el paĂ­s en torno a la creaciĂłn y aplicaciĂłn de medicamentos para el tratamiento y cura de diferentes tipos de enfermedades,

con el objetivo de mejorar la calidad de vida de los mexicanos. Es asĂ­ que tras ser acreedores del registro del Transkrip, medicamento que se emplea para el cĂĄncer de cuello uterino, actualmente se desarrollan las investigaciones pertinentes para crear un medicamento que sirva como tratamiento para el linfoma cutĂĄneo. De la misma manera, se establecen los parĂĄmetros para trabajar sobre otra medicina que trate un tipo de leucemia que se conoce en la comunidad mĂŠdica como sĂ­ndrome mielodisplĂĄsico, mismo que padece una cantidad considerable de pacientes en el paĂ­s.

(VWRV SURFHVRV FLHQWtÀFRV VH OOHYDQ D cabo por parte de especialistas de la Universidad Nacional Autónoma de MÊxico (UNAM), pertenecientes al Instituto de Investigaciones BiomÊdicas (IIBm), en cabeza del investigador Alfonso Dueùas Gonzålez.

Investigaciones exitosas La UNAM se destaca a nivel internacional por ser una de las instituciones de educación superior que mayor número de investigaciones en diferentes åmbitos desarrolla paralela y exitosamente, fortaleciendo las capacidades FLHQWtÀFDV GH OD FRPXQLGDG DFDGpPLFD Estos fårmacos obtuvieron el registro de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), e inició su distribución y comercialización en todo el territorio nacional en el aùo 2009, posterior a un estudio sobre cåncer cervicouterino

CrĂŠdito: S

SS AHOKH@A

06

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Mejorando la Calidad de Vida de los Mexicanos

MĂŠxico se ha consolidado como uno de los paĂ­ses en los que se evidencia en mayor medida el desarrollo de EJRAOPEC=?EKJAO ?EAJPĂ„Ĺ‚?=O AJ torno al mejoramiento de la salud de los ciudadanos.


E?KJIT ?KI CrĂŠdito: SSS LANEK@

CrĂŠdito: SSS ?K@ECKB I

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Balance de GestiĂłn

medio que “uno inhibe la metilaciĂłn del ADN y otro la desacetilaciĂłn de histonas. Ambos se usan para enfermedades diferentes al cĂĄncer. Esta metodologĂ­a se conoce como reposicionamiento terapĂŠutico, otra forma de desarrollar medicamentosâ€?.

Estudios en desarrollo Las diferentes investigaciones llevadas a cabo en torno a la aplicaciĂłn de este medicamento muestran que aproximadamente el 60% de los pacientes tratados responde positivamente a este sistema metodolĂłgico mĂŠdico.

realizado previamente en el paĂ­s. Se han logrado grandes resultados con la aplicaciĂłn de este medicamento sobre pacientes que enfrentan esta patologĂ­a. Respecto a esta peligrosa enfermedad que ataca a gran nĂşmero de mujeres actualmente, DueĂąas GonzĂĄlez expresĂł para el portal web de QuadratĂ­n MĂŠxico que “los tumores pequeĂąos se tratan con cirugĂ­a y prĂĄcticamente la totalidad de las pacientes se curan, pero a la mayorĂ­a se les detecta en un estado conocido como ‘localmente avanzado’. En este grupo se requiere tratamiento con radiaciĂłn y quimioterapia que logra curar hasta al 60 por ciento de las pacientes. Hay otras que presentan un grado avanzado o que experimentan recaĂ­dasâ€?.

ImplementaciĂłn del medicamento MĂŠxico se ha caracterizado por ser uno de los paĂ­ses que da un manejo responsable al aspecto de la salud de los ciudadanos. Para esto, uno de los puntos clave es el control y adecuado

uso de los insumos que hacen parte de la industria farmacĂŠutica en el paĂ­s. En este sentido, la aplicaciĂłn del Transkrip al tratamiento de quimioterapia genera el incremento de la expectativa de vida de los pacientes. No se establece como un complemento al tratamiento habitual, sino que se consolidan como dos formas de medicina que actĂşan de mejor manera HQ EHQHĂ€FLR GH D TXLHQHV VH OHV DSOLFD Son aproximadamente seis meses mĂĄs los que las personas que padecen esta enfermedad tienen la oportunidad de vivir libres de este mal, deteniendo su progreso. Esto genera una luz de esperanza tanto para familiares como para quienes padecen la enfermedad.

De esta cifra, la mitad (es decir el 30%) responden de manera satisfactoria, en donde desaparece por completo la lesión. En este caso HVSHFtÀFR VRODPHQWH VH DGPLQLVWUD este fårmaco, sin necesidad de tratar con quimioterapia. En la actualidad se requiere de un impulso económico para la distribución a nivel nacional de estos importantes medicamentos, que prometen mejorar las condiciones de vida de los mexicanos, así como el sistema de salud en todo el territorio nacional. Grupo Neolpharma (laboratorio asociado de la UNAM para comercializar Transkrip) ha establecido bastante interÊs en el desarrollo de los estudios propios de la implementación de estos medicamentos.

En aĂąos anteriores, DueĂąas GonzĂĄlez participĂł de la misma manera en otras investigaciones y en la creaciĂłn de n par de fĂĄrmacos para tratar la hipertensiĂłn arterial y la epilepsia.

Finalmente, por este motivo se planean y ejecutan estrategias de mercado para seguir llegando a los consumidores y pacientes de maneUD GLUHFWD \ HÀFLHQWH UHLQYHQWDQGR las formas de comunicación que la $O UHVSHFWR HO FLHQWtÀFR HVSHFLDOLVWD industria farmacÊutica del país tiene informó recientemente para el mismo con los ciudadanos. Mejorando la Calidad de Vida de los Mexicanos

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ANĂ LISIS A LOS DERECHOS DEL

Medicinas que Generan Progreso para el PaĂ­s

Son mĂĄs de 7.000 medicamentos para tratar diversas enfermedades los que actualmente estĂĄn siendo objeto de estudio en el paĂ­s, con el objetivo principal de mejorar de manera integral las condiciones de salud de los mexicanos.

E

l desarrollo de un gran número de nuevos medicamentos en los laboratorios nacionales es lo que båsicamente ha convertido al país en uno de los que mayores avances presenta en este rubro, teniendo en cuenta todos los países de la región. /RV DYDQFHV WHFQROyJLFRV FLHQWtÀFRV \ metodológicos que el mundo moderno ha traído consigo los últimos aùos requieren cambios en los mecanismos de funcionamiento de las diferentes tÊcnicas de producción, distribución y oferta de medicamentos. En este sentido, el aùo anterior se aprobaron alrededor de 51 nuevas medicinas, mediante las cuales se estima que miles y miles de mexicanos se han visto favorecidos en todo el país, otorgando mejores condiciones de vida para ellos y sus familias. Es por esto que no es de extraùar que en la actualidad se estÊn ejecutando investigaciones para la creación de mås de 7.000 nuevos medicamentos TXH EHQHÀFLHQ D ORV SDFLHQWHV HQ WRGRV los estados del país. Basados especialmente en el cumplimiento de los måximos eståndares de la bioÊtica, investigadores nacionales trabajan en pro del fortalecimiento de las actividades farmacÊuticas locales, mismas que se encargan de dinamizar

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Medicinas que Generan Progreso para el PaĂ­s

CrĂŠdito: S

SS HAC=HI

A@E? IT

la economĂ­a nacional y de mejorar las condiciones del sistema de salud para los mexicanos.

Mejores tratamientos Las ĂĄreas medicas en las que se desarrollan mayor nĂşmero de investigaciones de medicamentos es: Âť OncologĂ­a Âť NeurologĂ­a Âť CardiologĂ­a Âť EndocrinologĂ­a Âť Sistema nervioso central

Este tipo de estudios se desarrollan por medio de la “investigaciĂłn por contratoâ€? (CROs, por sus siglas en inglĂŠs), lo que ha conllevado que en el paĂ­s se hayan aprobado ya un total de 500 medicamentos; el aĂąo anterior se FHUWLĂ€FDURQ DOUHGHGRU GH GH HOORV Las diversas, modernas e innovadoras estrategias que se implementan actualmente en el sector farmacĂŠutico FRQ HO Ă€Q GH RIUHFHU D ORV PH[LFDnos productos y servicios de alta calidad son siempre constituidos y


Balance de GestiĂłn

?KI

respaldados por importantes avances tecnolĂłgicos, que se encuentran a la vanguardia del mercado.

CrĂŠdito: SSS O=HQ@

Es por esto que el gobierno mexicano, contando con la asesorĂ­a y acompaĂąamiento de expertos en los diferentes sectores de la economĂ­a nacional, ha implementado diversos cambios en los procesos que se requieren para manWHQHU D Ă RWH ORV VLVWHPDV HFRQyPLFRV y sociales del paĂ­s.

Mercado Acrom

CrĂŠdito: SSS QJEKJCQ=

J=FQ=PK IT

Actualmente mĂĄs del 60% de los estudios clĂ­nicos los que se desarrollan en el sector farmacĂŠutico a travĂŠs de las CROs.

Los avances que puedan lograrse en FXDQWR D LQYHVWLJDFLRQHV FLHQWtĂ€FDV \ DO campo de la medicina, son unos de los mĂĄs valiosos, ya que es lo que de cierta forma garantiza el mejoramiento de la calidad de vida de los mexicanos. En cuanto a los procedimientos actuales, en el paĂ­s existe una asociaciĂłn denominada Alianza de CROs de MĂŠxico (Acrom), misma que se conforma por las empresas que realizan actividades de investigaciĂłn clĂ­nica en los diferentes estados del paĂ­s. Son mĂĄs de 16 compaùías que hacen parte de esta asociaciĂłn, lo que se consolida como el 80% del mercado total nacional de CROs. En el paĂ­s se invierten alrededor de 200 millones de dĂłlares cada aĂąo para el desarrollo de acciones propias de esta actividad, mientras que en el resto del mundo se estima un monto de 21.4 billones.

Emprendimiento en farmacias De acuerdo a datos obtenidos por la OrganizaciĂłn para la CooperaciĂłn y el Desarrollo EconĂłmicos, MĂŠxico se ha evidenciado como uno de los paĂ­ses que menos invierte en las nuevas tecnologĂ­as de la investigaciĂłn

FLHQWtÀFD HVSHFLDOPHQWH HQ HO iPELWR farmacológico. Pero actualmente, gracias a las diferentes gestiones que se han llevado a cabo por parte de las alianzas público-privadas y las diferentes instituciones y centros de salud del país, se estån implementando nuevas metodologías de tratamientos mÊdicos, los cuales se basan en la incorporación de tecnología de vanguardia al sistema ya establecido. Tres aùos atrås se implementaron inQRYDGRUDV \ HÀFLHQWHV HVWUDWHJLDV SDUD el fortalecimiento de la infraestructura en la que se desarrollan las actividades de las CROs, mismas que requirieron de mås de 500 millones de dólares en todo el mundo en los aspectos de tecnología y planta física, optimizando procesos y mejorando resultados. Esto conllevó a que fueran aproximadamente 9.000 estudios los que pudieron desarrollarse en el campo farmacÊutico en mås de 140 países alrededor del mundo, contando con la participación de mås de 1.4 millones de pacientes de diferentes enfermedades. Por otro lado, una de las ventajas que tienen este tipo de asociaciones, es que cuentan con el respaldo y garantía de grandes empresas del VHFWRU SULYDGR UHà HMDGR HQ ORV PiV de 500 patrocinadores participantes en 27.000 centros de investigación. Finalmente, todos estos avances convierten a MÊxico en uno de los países en los que mayores resultados positivos se evidencian en la actualidad en el campo del desarrollo de medicamentos que mejoren las expectativas de vida de los pacientes mexicanos. Medicinas que Generan Progreso para el País

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ANÁLISIS A LOS DERECHOS DEL

esde 1992, Ru R bio Pharma® ha sido pionera en la comercialización y distribución a nivel nacional de Medicina Biológica importada de Laboratorios Heel® de Alemania y Estados Un U idos; la empresa se ha caracterizado por ofr f ecer productos farmacéuticos de calidad,

el Centro, Sur y Norte de México, teniendo así la red más amplia de distribución a lo largo del país. A su vez, impulsa la capacitación y adiestramiento de médicos mexicanos en Homotoxicología, Ozonoterapia, Mesoterapia estética, Biopuntura, y otras terapias complementarias.

alemana, convirtiéndola en líder a nivel nacional en el manejo de la medicina Homotoxicológica. El sector farmacéutico es sin duda uno de los que aportes hace q mayores y p al crecimiento económico nacional, ya que al proveer una serie de productos y servicios de alta calidad, garantiza el fortalecimiento de la salud de los mexicanos y el mejoramiento de su calidad de vida. Por ello, empresas como Rubi R o Pharma®, contribuyen de manera prodigiosa a la consolidación del sector farmacéutico nacional ofr f eciendo productos y servicios de calidad a la población y posicionándose por su excelencia en desarrollo e innovación. A lo largo de su tray a ectoria, Rubio R Pharma® ha logrado establecerse en un lugar privilegiado en el mercado, ya que cuenta con puntos de venta en lugares estratégicos en

La compañía cuenta con un moderno laboratorio dotado con tecnología de primer mundo, para el desarrollo de nuevas alternativas farmacológicas y el mejoramiento de la salud humana. Este prestigioso laboratorio ha instalado clínicas que cuentan con el personal médico capacitado para atender al paciente, brindándoles instalaciones ergonómicas y seguras, además de contar con el equipo conocimiento. En ese sentido, Rubio R Pharma® cuenta con un amplio portafolio de productos y servicios que están

diseñados para atender padecimientos médicos, basándose en la calidad, el compromiso y la innovación, como pilares para ofr f ecer al mercado los mejores medicamentos en las siguientes presentaciones: t Solución inyectable t Tableta T t Solución oral t Spray nasal t Supositorio t Pomada, crema y ungüento De esta forma, Rubio R Pharma® tiene como una de sus principales responsabilidades ofr f ecer medicamentos y servicios que aumenten la calidad de vida de la sociedad. Es líder a nivel nacional al contar con 275 Regist R ros Sanitarios otorgados por la Secretaría de Salud, para ofr f ecer así la seguridad de productos confiables y con acción Este conjunto de estrategias tecnológicas, de innovación, mercadeo y cumplimiento de regulaciones sanitarias, sumadas a un talentoso y comprometido equipo humano, son las que han llevado a la cima del éxito a la compañía, posicionándola como una alternativa real en salud con medicamentos de alta calidad.

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que dan como resultado la creación de valor con enfoque a largo plazo. Ell objeti b vo de d R Rubio b Corporativo® es promover la l salud, l d ciencia y tecnología l mexicana con una visión de mercado global. Las empresas que conforman el Corporativo son:

ENFOQUE Q EN INVESTIGA GACIÓN Y DESARR RROLLO TECNOLÓGICO En el año 2009 se presentó la iniciativa para la creación del Desarrollo Tec T nológico (NICDET®) único Centro en su tipo ubicado en América Latina con enfo f que en el desarrollo de tecnologías de última generación en las áreas de Medicina Molecular, r Bioinfo f rmática, Células madre, Micro y Nanoelectrónica, así como Bionanotecnología. NICDET®, cuenta con 2,500 m2 en áreas para investigación y un cuarto de máquinas de 1,000 m2 que alberga mantiene R Rubio Corporativo® convenios de vinculación con instituciones educativas y centros de investigación nacionales y extranjeros, con el objetivo de fusionar experiencias y conocimientos adquiridos en diversas áreas de ciencia y tecnología.

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RESULT LTADOS

las líneas de negocio, se ha logrado el crecimiento del grupo empresarial, dando como resultado la generación de empleos en niveles operativos hasta especialistas con posgrado; esto ha permitido ampliar su mercado y a la vez generar ciencia y tecnología en fav a or del crecimiento y desarrollo económico del país. Rubio Pharma y Asociados S.A. de C.V.

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ANĂ LISIS A LOS DERECHOS DEL

La InnovaciĂłn, Clave en los Procesos de InvestigaciĂłn &JR=HQ=>HAO >AJAĹ‚?EKO OA ?KJOKHE@=J ?KIK NAOQHP=@K @A H=O @ERANO=O EJRAOPEC=?EKJAO ?HĂ„JE?=O que se adelantan actualmente en el paĂ­s, ya que de allĂ­ surgen tratamientos para un importante nĂşmero de enfermedades, lo que favorece a pacientes de todo el territorio nacional.

L CrĂŠdito: SSS DLQJPKCK> ?KI

a industria farmacĂŠutica se ha consolidado en los Ăşltimos aĂąos en el mercado mexicano como uno de los sectores econĂłmicos mĂĄs importantes del paĂ­s, trabajando permanentemente en pro del mejoramiento de la calidad de vida de los ciudadanos por medio del cuidado de su salud y la generaciĂłn de estados de bienestar para todos los ellos. Es asĂ­ que el desarrollo de investigaciones clĂ­nicas en todo el territorio nacional se ha convertido en agente de cambio y progreso para la sociedad, especialmente en torno a la optimizaciĂłn de procesos saludables que favorezcan las acciones emprendidas en el marco de medicinas para el tratamiento de diversas enfermedades.

Son mĂĄs de siete mil medicamentos los que actualmente se encuentran en proceso de estudio en todo el paĂ­s por parte de investigadores de diferentes ramas de la medicina.

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En la actualidad se estima que mĂĄs de GLH] PLO SHUVRQDV VH YHQ EHQHĂ€FLDGDV con la realizaciĂłn de este tipo de estudios. Son mĂĄs de mil 800 especialistas en distintas ĂĄreas terapĂŠuticas los que participan en la implementaciĂłn de una serie de estrategias que formulen los sistemas farmacolĂłgicos adecuados para tratar a los pacientes. Al respecto, Arturo RodrĂ­guez, diUHFWRU JHQHUDO GH ,QĂ€QLWH &OLQLFDO 5Hsearch (ICR), una de las asociaciones que hacen parte de esta lĂ­nea de investigaciĂłn nacional declarĂł para el portal web de En LĂ­nea Directa que

La InnovaciĂłn, Clave en los Procesos de InvestigaciĂłn

“nuestra meta es incrementar el Q~PHUR GH SDFLHQWHV EHQHĂ€FLDGRV con tratamientos innovadores y un cuidado integral de su salud durante los protocolos. Acrom promueve la importancia y competitividad de la investigaciĂłn clĂ­nica en nuestro paĂ­s SDUD HO EHQHĂ€FLR GH OD SREODFLyQ \ de la economĂ­aâ€?.

Relevantes avances nacionales La salud ha sido uno de los sistemas principales y en mayor medida trascendentales de la sociedad a lo largo de su historia. Es por esto que los diferentes gobiernos tanto a nivel local como en el ĂĄmbito internacional invierten importante cantidad de tiempo y dinero desarrollando estrategias que sean implementadas en este rubro. Lo anterior, basĂĄndose en el cumplimiento del objetivo fundamental de que los ciudadanos cuenten con una atenciĂłn en salud que cumpla con sus requerimientos y satisfaga sus necesidades. En este sentido, la gran variedad de medicamentos que circulan en las farmacias del paĂ­s hacen parte de esta importante cadena de bienestar, lo que requiere que las autoridades nacionales implementen las medidas que sean necesarias para controlar la producciĂłn y distribuciĂłn de todo tipo de medicinas en el territorio mexicano.


Balance de GestiĂłn

Compromiso nacional Es asĂ­ que el Presidente de la CĂĄmara Nacional de la Industria FarmacĂŠutica, (Canifarma), Alexis Serlin, ha destacado recientemente las labores emprendidas por la ComisiĂłn federal para la ProtecciĂłn contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) por la aprobaciĂłn expedita de molĂŠculas nuevas al amparo del Acuerdo de Equivalencias con otras agencias reguladoras y gracias a la polĂ­tica de promociĂłn de la innovaciĂłn del Gobierno de la RepĂşblica. Lo anterior denota el entraĂąable compromiso que las autoridades nacionales han adquirido con el desarrollo de estrategias farmacĂŠuticas que generen gran Q~PHUR GH EHQHĂ€FLRV SDUD ORV PH[LFDnos y que mejoren las condiciones de salud en el actual sistema. Por otro lado, el Vicepresidente de la AsociaciĂłn mexicana de Industrias de InvestigaciĂłn FarmacĂŠutica (Amiif), Javier Amtmann, destacĂł que las 27 molĂŠculas que aprobadas recientemente, serĂĄn nuevas opciones y posibilidades para que los pacientes mejoren su salud y tengan una mejor calidad de vida.

Alianza academia-industria farmacĂŠutica Grandes son los retos que trae consigo la optimizaciĂłn de los procesos de investigaciĂłn en el ĂĄmbito clĂ­nico en MĂŠxico, trabajando de manera conjunta entre las instituciones pĂşblicas y las empresas del sector privado, velando por el bienestar y la salud de los mexicanos.

avanzaron en sus planes de establecer una alianza estratĂŠgica que dĂŠ lugar a mĂĄs investigaciĂłn clĂ­nica en MĂŠxico. Este se realiza con una sesiĂłn de intercambio de informaciĂłn entre una delegaciĂłn universitaria y representantes de la industria farmacĂŠutica en la ciudad de MĂŠxico.

En conclusiĂłn, son todas estas labores especiales y conjuntas entre los “El impulso a la investigaciĂłn clĂ­nica diferentes sectores las que garantizan es clave para aprovechar el gran ta- el desarrollo iniciativas clĂ­nicas y farOHQWR GH OD FRPXQLGDG FLHQWtĂ€FD HQ PDFROyJLFDV HQ EHQHĂ€FLR GH ORV FLXMĂŠxico, ademĂĄs de abrir la puerta dadanos en todo el territorio nacional. a la innovaciĂłn y atraer inversiones anuales de la industria farmacĂŠutica por casi $200 millones de dĂłlares, cifra que podrĂ­a crecer a casi $500 MĂĄs de 500 millones de dĂłlares en los prĂłximos medicamentos cinco aĂąosâ€?, dijo CristĂłbal Thomson, estudiados en MĂŠxico director ejecutivo de la Amiif. han recibido en los En este sentido, la Universidad AutĂłnoma de Nuevo LeĂłn (UANL) y la AsociaciĂłn Mexicana de Industrias de InvestigaciĂłn FarmacĂŠutica (Amiif)

Ăşltimos aĂąos las ?ANPEĹ‚?=?EKJAO U registros pertinentes para su distribuciĂłn y comercializaciĂłn en el paĂ­s.

De la misma manera, al tĂŠrmino del aĂąo anterior la secretaria de Salud, Mercedes Juan, y el comisionado Federal para la ProtecciĂłn contra Riesgos Sanitarios, Mikel Arriola presentaron el treceavo paquete de genĂŠricos que fue aprobado en el paĂ­s. Son 89 nuevos medicamentos genĂŠricos de calidad y seguridad los que hacen parte de este avance, el paquete mĂĄs grande de la presente administraciĂłn federal, para tratar diversas enfermedades, como rinitis alĂŠrgica, mieloma mĂşltiple, neoplasmas, diabetes, hipertensiĂłn y virus, entre otros.

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La InnovaciĂłn, Clave en los Procesos de InvestigaciĂłn 13


ANĂ LISIS A LOS DERECHOS DEL

MĂŠxico, LĂ­der en Consumo

de Medicamentos GenÊricos El país se ubica como el mayor consumidor de fårmacos genÊricos del mundo, un aspecto MQA D= OECJEł?=@K L=N= H= J=?EÉJ QJ =DKNNK @A IEHHKJAO @A LAOKO MQA LQA@AJ OAN destinados para atender a cerca de dos millones de pacientes adicionales.

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n total, de acuerdo a Mikel Arriola, titular de la ComisiĂłn Federal para la ProtecciĂłn contra Riesgos Sanitarios (Cofepris),se ha registrado que en la actualidad el 85 por ciento de los medicamentos que adquieren los mexicanos son genĂŠricos. Pero hace cinco aĂąos la cifra se situaba en torno al 50 por ciento, evidenciando asĂ­ con el paso del tiempo un considerable aumento. Desde octubre de 2011 hasta la actualidad, en el paĂ­s se cuenta con un total de 446 genĂŠricos de 36 sustancias que monopolizaban el mercado al tener la exclusividad de patente, tras la reciente entrega de los registros de aprobaciĂłn de 89 nuevos fĂĄrmacos para enfermedades como rinitis alergia, mieloma mĂşltiple, neoplasma, diabetes, hipertensiĂłn y diversos virus. Este es el dĂŠcimo tercer paquete que se libera. Y respecto a ello, Mercedes Juan LĂłpez, secretaria de Salud de MĂŠxico, resaltĂł que el aumento en

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Recientemente se entregaron los registros de =LNK>=?EÉJ @A JQARKO fårmacos genÊricos, totalizando desde el D=OP= H= =?PQ=HE@=@ 446, para contribuir al tratamiento de diferentes enfermedades como hipertensión, diabetes o rinitis alÊrgica.

la producciĂłn de genĂŠricos a escala nacional ha posibilitado un mayor acceso a la salud para la poblaciĂłn de menores recursos.

comprar mĂĄs fĂĄrmacos y adquirir el equipo mĂŠdico requerido. Entre tanto, Dagoberto CortĂŠs Cervantes, presidente de la AsociaciĂłn Nacional de Fabricantes de Medicamentos (Anafam), ha resaltado la gestiĂłn emprendida a nivel nacional respecto al fortalecimiento de la polĂ­tica de genĂŠricos, puesto que hoy en dĂ­a el mercado cuenta con productos que apoyan a 20 especialidades mĂŠdicas, garantizando altos estandares de HĂ€FLHQFLD \ FDOLGDG

Importancia de los genĂŠricos

El impulso en la producciĂłn de estos medicamentos en el mercado mexiAdemĂĄs, se ha logrado reducir el pre- cano, en conjunto con molĂŠculas incio de los medicamentos genĂŠricos novadores y en adiciĂłn a las acciones en mĂĄs de un 61 por ciento, lo que emprendidas a nivel gubernamental, UHSUHVHQWD EHQHĂ€FLRV WDQWR SDUD ORV ha desembocado en importantes ahoconsumidores como para los actores rros para la poblaciĂłn en cuanto a la del sector, permitiendo un ahorro que FRPSUD GH PHGLFLQDV VH UHĂ€HUH KJPEJQ= -šC posibilita atender a mĂĄs pacientes,

MĂŠxico, LĂ­der en Consumo de Medicamentos GenĂŠricos


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ANĂ LISIS A LOS DERECHOS DEL

En concreto, en 2010 una familia gastaba aproximadamente cada aùo en este rubro unos 1.652 pesos, pero a raíz de los logros alcanzados y la gestión realizada dicho monto se ha reducido a 605 pesos, en promedio. Este hecho resulta trascendental al demostrar cómo el fortalecimiento del sector en el país ha posibilitado el acceso a personas que requieren medicamentos trascendentales para tratar ciertas enfermedades. Con relación a lo anterior, según Mikel Arriola, el mercado farmacÊutico nacional se ha visto potenciado con OD ÀUPD GHO $FXHUGR GH $VRFLDFLyQ 7UDQVSDFtÀFR $73 HO FXDO KD H[SHrimentado un alza en los últimos aùos de 13.2 por ciento, lo que ha impactado positivamente en la industria al producir un incremento de 150.000 millones de pesos a 195.000 millones. 3DUD FRQWLQXDU EHQHÀFLDQGR D WRGD OD población, actualmente en MÊxico se estån llevando a cabo labores en pro del desarrollo de alrededor de 7.000 medicamentos para padecimientos en las åreas de endocrinología, cardiología, oncología y del sistema nervioso central. Y del último paquete, en el que se aprobaron 89 nuevos genÊricos, 15 corresponden a cuatro sustancias químicas que perdieron su patente y 74 a sustancia liberadas en paquetes anteriores.

MĂĄs de 1.000 millones de pesos ahorrados Entre el 2014 y el 2015 el sistema de compras consolidadas ha representado un monto superior a los 8.000 millones de pesos en materia de ahorro. Y para este aĂąo, en aras de efectuar las compras correspondientes, el ahorro fue de 2.521 millones de pesos. Con relaciĂłn a esta cantidad, se ha contemplado efectuar una 16

inversiĂłn igual al Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) para apoyar las acciones del Seguro Popular, a travĂŠsdel cual se distribuyen tratamientos de gratuitamente.

distribuciĂłn en aras de garantizar que los medicamentos y materiales no se queden en locales de almacenamiento, procurando que estos lleguen a tiempo a las unidades medidas.

JosĂŠ Antonio GonzĂĄlez, director general del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), resaltĂł en la pĂĄgina web del medio informativo CrĂłnica que “con esta compra se garantiza el DEDVWR RSRUWXQR \ VXĂ€FLHQWH GH PHGLFDPHQWRV HQ EHQHĂ€FLR GH PiV GH millones de derechohabientes de las distintas instituciones participantesâ€?.

Por otra parte, en el Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado (Issste) el abasto es del 97 por ciento, y mĂĄs del 70 por ciento es adquirido por medio de la compra consolidada, un proceso en el que participaron 407 proveedores, incluyendo 73 pequeĂąas y medianas empresas (Pymes).

En diciembre del aĂąo pasado se dio por terminado el proceso de compra consolida de medicamentos para 2016, en el que se contĂł con la participaciĂłn de 40 instituciones y dependencias, registrando una cifra record de 16 estados de todo el territorio mexicano.

Los trabajos hechos conjuntamente por parte de las diferentes instituciones gubernamentales han logrado posicionar a los medicamentos genÊricos FRPR XQD DOWHUQDWLYD EHQpÀFD SDUD ODV personas de menores recursos y que requieren de su compra para el tratamiento de enfermedades. La gestión en este rubro ha sido y serå destacable de continuar por la misma ruta.

La compra para el presente aĂąo abarcĂł 1.790 claves de medicamentos y PDWHULDO GH FXUDFLyQ \ VLJQLĂ€Fy DOUHdedor de 48.000 millones de pesos, lo que la ha posicionado como la mĂĄs grande del sector salud. A su vez, el nĂşmero de licitaciones, conocidas como subastas en reversa de siete a diez, y la cantidad de claves licitadas por medio de esta modalidad aumentaron, pasado de 119 a 141 en comparaciĂłn con el 2014. SegĂşn GonzĂĄlez, los ahorros logrados se asignaron a la compra de mĂĄs volumen de fĂĄrmacos, en aras de impulsar los niveles de abasto en todo MĂŠxico. “Este aĂąo se compraron 1.600 millones de piezas de medicamentos, 100.000 por encima de la compra anteriorâ€?. (O DEDVWR VH YH EHQHĂ€FLDGR HQ JUDQ medida con la cifra lograda, pero resulta fundamental no dejar de lado el mejoramiento de los sistemas de

MĂŠxico, LĂ­der en Consumo de Medicamentos GenĂŠricos

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Balance de GestiĂłn

Se Aproxima la Cura para la Hepatitis C La ComisiĂłn Federal para la ProtecciĂłn contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) aprobĂł recientemente el primer tratamiento libre de InterferĂłn en MĂŠxico, en aras de curar efectivamente esta enfermedad crĂłnica en el paĂ­s, la cual representa la quinta causa de muerte a escala nacional.

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a hepatitis produce una LQĂ DPDFLyQ GHO KtJDGR RFDsionando una hinchazĂłn dolorosa y de color rojizo que se produce cuando los tejidos del cuerpo padecen una infecciĂłn o una lesiĂłn. 7DO LQĂ DPDFLyQ HV FDSD] GH LPSHGLU el Ăłptimo funcionamiento de otros Ăłrganos del cuerpo.

transfusiĂłn de sangre o productos sanguĂ­neos contaminados y los procedimientos mĂŠdicos invasores en que se usan equipos infectados, son formas comunes de transmisiĂłn de estos Ăşltimos.

La infección aguda pueda estar acompaùada de algunos síntomas, aunque en algunos casos estos no se La afección puede transformase produzcan. Los manifestaciones mås HQ XQD ÀEURVLV FLFDWUL]DFLyQ XQD comunes son la ictericia, es decir la cirrosis o un cåncer de hígado. Los coloración amarillenta de la piel y virus de la hepatitis pueden produ- los ojos, orina oscura, fatiga intensa, cirse a partir de otras infecciones, dolor abdominal, nåuseas y vómitos. enfermedades auto inmunitarias o sustancias tóxicas como el alcohol o (VSHFtÀFDPHQWH HQ 0p[LFR DSUR[LPDciertas drogas. damente el 1.4 por ciento de la población, el equivalente a un millón 6.000 Existen diferentes tipos de hepatitis: personas, padecen el virus y el genotipo A, B, C, D y E. El primero y el úl- 1 de la hepatitis C, y de acuerdo a la timo son, generalmente, producidos Comisión Federal para la Protección por la ingestión de agua o alimentos contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), contaminados. El B, C y D se ge- este tiene una mayor prevalencia entre neran por el contacto con humores el 68 y el 71 por ciento de los casos que corporales infectados. Asimismo, la se presentan en el territorio nacional.

SegĂşn la ComisiĂłn Federal para la ProtecciĂłn contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), en MĂŠxico =HNA@A@KN @AH LKN ciento de la poblaciĂłn padece hepatitis C, siendo Baja California, Chihuahua y Nuevo LeĂłn los estados con mayor prevalencia del virus.

Primer tratamiento libre de Interferón en ser aprobado en MÊxico La Cofepris ha indicado que esta enfermedad crónica es la quinta causa de muerte en el país, afectando entre un 60 a un 70 por ciento de los pacientes. Y a escala mundial, entre el KJPEJQ= -šC

Se Aproxima la Cura para la Hepatitis C

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ANĂ LISIS A LOS DERECHOS DEL

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titis C genotipo 1. En concreto, reĂşne y combina tres antivirales de acciĂłn directa con diversos mecanismos de acciĂłn, que son enfocados hacia las diferentes etapas del ciclo de vida del virus.

zo, tales como la cirrosis y el cåncer de hígado. Esto podrå tener un impacto en la carga tanto económica como personal de la hepatitis C en MÊxico�, indicó Chirino Sprung.

&RQVLVWH HQ HVSHFtÀFR HQ OD FRPELQDción de ombitasvir/paritapevir/ritonavir en tabletas y desabuvir en tabletas. Su aprobación representa un logro histórico para la industria de este rubro a escala nacional, que ha sido alcanzado gracias a la gestión emprendida a nivel gubernamental en pro del desarrollo de WHUDSLDV LQQRYDGRUD SDUD EHQHÀFLDU D múltiples pacientes.

Se aprobarĂĄn dos medicamentos para la causa

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Ruby Ann Chirino Sprung, especialista en gastroenterologĂ­a e integrante de la AsociaciĂłn Mexicana de HepatologĂ­a, destacĂł en la pĂĄgina web del diario el Universal que “hemos esperado la llegada a MĂŠxico de esta nueva generaciĂłn de terapias para hepatitis C, las cuales ofrecen tasas elevadas de curaciĂłn y buena tolerancia en los pacientesâ€?.

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10 y el 20 por ciento de las personas que la sufren desarrollan cirrosis en un periodo de 20 a 30 aĂąos, siendo la principal causa del 25 por ciento de cĂĄnceres de hĂ­gado.

Por otra parte, Margarita Dehesa VioODQWH PLHPEUR GHO FRPLWp FLHQWtÀFR GH la Fundación Mexicana para la Salud Hepåtica (Fundhepa), dice que la mayoría de personas que sufren esta enfermedad no son conscientes de ello dado que esta no presenta síntomas hasta etapas avanzas.

Por esta razĂłn, en aras de combatir esta SUREOHPiWLFD HQ EHQHĂ€FLR GH WRGD OD poblaciĂłn, la instituciĂłn mencionada aprobĂł recientemente el tratamiento de la empresa farmacĂŠutica estadounidense AbbVie, el primero en ser aprobado en MĂŠxico libre de InterferĂłn, bajo el marco del acuerdo de equivalencia de la FDA para terapias innovadoras.

Baja California, Chihuahua y Nuevo LeĂłn son los estados con mayor prevalencia del virus. Dehesa Violante ha dado a conocer que esto se debe al contagio por contacto con la sangre de personas portador por haber recibido una trasfusiĂłn sanguĂ­nea antes de 1994, fecha HQ TXH OD 1RUPD 2Ă€FLDO 0H[LFDQD QR evaluaba la presencia de hepatitis.

Dicho tratamiento, oral y libre de InterferĂłn, consiste en la combinaciĂłn de activos en tabletas y fue aprobado para uso con o sin ribavirina en pacientes con infecciĂłn crĂłnica por el virus de la hepa-

“Si diagnosticamos y tratamos a tiempo, ademĂĄs de eliminar el virus de la hepatitis C del cuerpo, podemos minimizar el riesgo de desarrollar las consecuencias y complicaciones mortales a largo pla-

Se Aproxima la Cura para la Hepatitis C

Adicionalmente bajo esta misma ruta, en el primer bimestre del presente aĂąo se autorizarĂĄn dos medicamentos innovadores capaces de proporcionar una cura de hasta el 95 por ciento de la hepatitis C, segĂşn Mikel Arriola, titular de la ComisiĂłn Federal para la ProtecciĂłn contra Riesgos Sanitarios (Cofepris). (O IXQFLRQDULR DĂ€UPy TXH HQ FXDQWR las sustancias Sovaldi y Jarvoni, los dos medicamentos mencionados, sean autorizadas, deberĂĄ esperarse un lapso aproximado entre dos y tres meses para que estas entren en circulaciĂłn al mercado mexicano. Una vez estos fĂĄrmacos estĂŠn disponibles en el paĂ­s serĂĄ posible combatir efectivamente y en mayor medida esta enfermedad que, como se mencionĂł con anterioridad, afecta a cerca de un millĂłn 6.000 personas, evitando considerablemente posibles casos de muerte y generando mejores condiciones en cuanto a la calidad de vida de los pacientes. Por otra parte, en 2016 se producirĂĄ un aumento del 30 por ciento en los operativos sanitarios, en los que se han aplicado multas por 70 millones de pesos a establecimientos por no cumplir con las normas necesarias. Y ademĂĄs, dentro de las acciones para fortalecer esta industria, durante este aĂąo se darĂĄ por terminada la remodelaciĂłn del Laboratorio Nacional, donde se corrobora la calidad de todas las vacunas que circulan en el territorio mexicano.


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ANĂ LISIS A LOS DERECHOS DEL

MĂŠxico Sobresale en la Industria FarmacĂŠutica Mundial En los Ăşltimos aĂąos el paĂ­s ha obtenido mĂşltiples logros en este sector, como el aumento en un 30 LKN ?EAJPK AJ H=O ATLKNP=?EKJAO K AH LKOE?EKJ=IEAJPK ?KIK QJK @A HKO L=Ă„OAO IšO AĹ‚?EAJPAO AJ H= aprobaciĂłn de fĂĄrmacos nuevos, lo que le ha hecho meritorio de ser sede de VIII Red PARF.

E CrĂŠdito: SSS ?KJ?HQOEKJ ?KI =N

n la mås reciente reunión de Autoridades Reguladoras Nacionales y Referencia 5HJLRQDO $515 FHOHEUDGD D ÀQDOHV de 2015 en Washington, Estados Unidos, se estableció que MÊxico y Cuba encabezarån el grupo de apoyo para la región panamericana en proyectos relacionados con la autorización y registro de medicamentos. Asimismo, durante el evento se acordó que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) comparta las acciones realizadas en pro de posibilitar la generación de un ahorro superior a los 24.000 millones de pesos, un logro destacable en toda la región al permitir designar tales recursos a la atención de otros pacientes y a la compra de los equipos necesarios para ello.

De acuerdo a lo estimado por la Cofepris, mediante el Acuerdo EstratĂŠgico 1N=JOL=?Ă„Ĺ‚?K OA LNARĂ€ que las exportaciones de medicamentos desde MĂŠxico aumenten en una cifra cercana al 50 por ciento, contribuyendo a un crecimiento del sector en PKNJK = QJ LKN ?EAJPK

20

AdemĂĄs, se decidiĂł por unanimidad que MĂŠxico serĂĄ la sede de la VIII Conferencia de la Red Panamericana para la ArmonizaciĂłn de la ReglamentaciĂłn FarmacĂŠutica (Red PARF), en la que participan las agencias reguladores del continente americano, prĂłxima a efectuar del 19 al 20 de octubre del presente aĂąo en la Ciudad de MĂŠxico. Mikel Arriola, titular de la ComisiĂłn Federal para la ProtecciĂłn de Riesgos Sanitarios, participĂł del evento en representaciĂłn de la secretaria de Salud, Mercedes Juan LĂłpez, para posibilitar junto con los titulares de

MĂŠxico Sobresale en la Industria FarmacĂŠutica Mundial

las principales Agencias Reguladoras de Referencia Regional, que incluyen a Argentina, Colombia, Estados Unidos, CanadĂĄ, Cuba y la OPS, la generaciĂłn esquemas de colaboraciĂłn en aras de impulsar la capacidad regulatoria de la regiĂłn y facilitar el acceso a medicamentos, vacunas y GLVSRVLWLYRV PpGLFRV VHJXURV \ HĂ€FDFHV \ D FRVWRV PHQRUHV HQ EHQHĂ€FLR de la poblaciĂłn de escasos recursos mayoritariamente. Arriola compartiĂł con las demĂĄs agencias las actividades de cooperaciĂłn que ha llevado cabo en la regiĂłn, con las cuales se ha logrado reducir los precios con medicamentos mexicanos como en el caso de El Salvador, e incrementar las exportaciones de este rubro en un 30 por ciento, teniendo en cuenta los Ăşltimos tres aĂąos.

Finalidad de la Red PARF En sĂ­, la Red PARF es una iniciativa de la que tambiĂŠn estĂĄ a cargo la OrganizaciĂłn Panamericana de la Salud, que busca respaldar los procesos de armonizaciĂłn de la reglamentaciĂłn farmacĂŠutica en las AmĂŠricas, bajo el contexto de las realidades y las polĂ­ticas sanitarias nacionales y subregiones, reconociendo las asimetrĂ­as pre - existentes. Esta asamblea, concebida para proporcionar cooperaciĂłn tĂŠcnica y movilizar asociaciones que contribuyan


Balance de GestiĂłn al mejoramiento de la salud y las condiciones con respecto a la calidad de vida de los habitantes de los paĂ­ses de las AmĂŠricas, estĂĄ compuesta por: Âť Âť Âť

La Conferencia Panamericana sobre ArmonizaciĂłn de la ReglamentaciĂłn FarmacĂŠutica El ComitĂŠ Directivo Los Grupos TĂŠcnicos de Trabajo

Entre tanto, la SecretarĂ­a de EconomĂ­a, la SecretarĂ­a de Salud, de manera conjunta con cĂĄmaras y asociaciones farmacĂŠuticas de MĂŠxico, han emprendido trabajos colaborativos en favor de la homologaciĂłn de dos Normas 2Ă€FLDOHV 0H[LFDQDV SDUD SRGHU LQFUHmentar 0.5 por ciento las exportaciones registradas en este sector. La ComisiĂłn Federal de Mejora Regulatoria indicĂł en un comunicado de prensa que, partiendo de la homologaciĂłn internacional de la NOM - 059 66$ ´VH HVSHUD XQ EHQHĂ€FLR en tĂŠrminos de incremento en el comercio exterior de esta industria, ya que al tener una regulaciĂłn nacional homĂłloga con la internacional se eliminan barreras de comercioâ€?

de MĂŠxico hasta en un 50 por ciento. Y adicionalmente, estimo que este sector a nivel local atravesarĂĄ por un crecimiento aproximado de 20 por ciento durante los prĂłximos dos aĂąos, superando la cifra de 13.2 por ciento registrada en el periodo comprendido entre 2011 y 2014. Por otra parte, MĂŠxico se ha consolidado como uno de los paĂ­ses de AmĂŠrica Latina con los mejores estĂĄndares de protecciĂłn a la propiedad intelectual. Asimismo, en el paĂ­s se han emprendido mĂşltiples acciones en las que se han enfocado esfuerzos regulatorios para promover la inversiĂłn en innovaciĂłn en todo el territorio nacional. En 2014, por ejemplo, MĂŠxico obtuvo el permiso para autorizar vacunas a escala mundial. Y desde el 2012, la Cofepris logrĂł que las autorizaciones de medicamentos otorgadas en el paĂ­s fuesen reconocidas en mĂşltiples paĂ­ses de Centro y SudamĂŠrica. “Buscamos que la Cofepris fuera evaluada y logramos que en 2012, la OrganizaciĂłn Panamericana de la Salud dijera que MĂŠxico es referencia en la regiĂłn en materia de buenas

El aumento previsto del 0.5 por ciento en las exportaciones de medicamentos equivaldrĂ­a a mĂĄs de 10 millones 55.000 pesos anuales, de acuerdo a cĂĄlculos elaborados por la SecretarĂ­a de EconomĂ­a. Y segĂşn el “II Compendio EstadĂ­stico de la Industria FarmacĂŠutica en MĂŠxicoâ€?, editado por la CĂĄmara Nacional de la Industria FarmacĂŠutica (CANIFARMA), esta industria experimentĂł una tasa de crecimiento en este rubro del 52.6 por ciento, es decir unos 374 millones de dĂłlares.

prĂĄcticas internacional, resaltĂł Arriola en la pĂĄgina web de CNN. Adicionalmente, la naciĂłn pasĂł de ser la que mayor tiempo requerĂ­a para aprobar medicinas nuevas a ser la mĂĄs HĂ€FLHQWH HQ HVWH iPELWR 'H KHFKR el aĂąo pasado se cerrĂł con la autorizaciĂłn de 400 medicinas genĂŠricas. Estos logros han sido alcanzados a raĂ­z de las estrategias llevadas a cabo por parte de las diferentes instituciones del Gobierno Nacional, en pro GH EHQHĂ€FLDU D ORV GLIHUHQWHV JUXSRV poblacionales del paĂ­s.

Respecto a la aprobaciĂłn de medicinas nuevas, MĂŠxico pasĂł de tardar cinco aĂąos a 60 dĂ­as hĂĄbiles, convirtiĂŠndose asĂ­ en uno de los paĂ­ses ?KJ I=UKN AĹ‚?EAJ?E= en realizar esta labor a nivel mundial. AdemĂĄs, la OrganizaciĂłn Panamericana de Salud lo destacĂł como una referencia regional de buenas prĂĄcticas internacionales.

Algunos logros destacables Según Arriola, el Acuerdo EstratÊgico 7UDQVSDFtÀFR 733 SRU VX VLJOD HQ LQglÊs) impulsarå, con miras hacia el 2018, las exportaciones de medicamentos des-

CrĂŠdito: S

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MĂŠxico Sobresale en la Industria FarmacĂŠutica Mundial 21


ANĂ LISIS A LOS DERECHOS DEL

6DQRĂ€ XQD HPSUHVD TXH UHGHĂ€QH OR SRVLEOH HQ OD VDOXG GH 0p[LFR El entorno de la salud en MĂŠxico y en el mundo enfrenta grandes retos: el envejecimiento de la poblaciĂłn, el aumento de la expectativa de vida y un notable incremento de las enfermedades crĂłnico-degenerativas. Este escenario presenta una necesidad urgente de soluciones colaborativas por parte de todos los involucrados sin lugar a dudas, donde la industria farmacĂŠutica juega un rol fundamental. 3RU OR DQWHULRU 6DQRĂ€ HPSUHVD JOREDO con mĂĄs de 87 aĂąos en MĂŠxico y con un SRUWDIROLR GLYHUVLĂ€FDGR HQWLHQGH HVWDV necesidades y la urgencia de sumarse para responder a ellas de manera satisfactoria, como un socio en salud para el paĂ­s que ofrece soluciones integrales.

Es por eso que hoy estamos UHGHĂ€niendo lo posible desde la prevenciĂłn, hasta la innovaciĂłn y desarrollo de nuevas terapias y tratamientos para padecimientos como dengue, hipercolesterolemia, diabetes, esclerosis mĂşltiple, entre otros que aquejan a la poblaciĂłn mexicana. En el caso de dengue, enfermedad que afecta a 28 estados mexicanos1, gracias a la apertura y un trabajo conjunto de todos los que forman la cadena de valor de salud, MĂŠxico fue el primer paĂ­s en obtener el registro de la primera vacuna contra el dengue en el mundo. Esto, ademĂĄs de colocar al paĂ­s en el escenario mundial de la salud, sigQLĂ€FD TXH se podrĂĄn evitar 9 de cada 10 casos de dengue grave y 8 de cada 10 casos de hospitalizaciĂłn2. Con esto se protegerĂĄ principalmente a preadolescentes, adolescentes y adultos de 9 a 45 aĂąos de edad en ĂĄreas endĂŠmicas.

Av. Universidad N° 1738 - Col. Coyoacån 04000 MÊxico, D.F.

22

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Otro reto de salud en MĂŠxico es el colesterol alto “maloâ€? (LDL-C) o hipercolesterolemia, uno de los principales factores de muerte por enfermedades cardiovasculares3. Sanofi redefine lo posible en el tratamiento de este padecimiento, con el primer biotecnolĂłgico para enfermedades cardiovasculares. 6LQ GXGD 6DQRĂ€ KD ORJUDGR HQ VXV mĂĄs de 110 aĂąos de historia diferentes hitos en el tratamiento de la diabetes. Hace algunos aĂąos logrĂł poner al alcance de los mexicanos un fuerte aliado en el tratamiento de pacientes con diabetes mellitus tipo 2. Sin embargo, siempre estamos buscando adaptarnos a los cambios de las necesidades en los pacientes. En MĂŠxico, una de cada ocho personas tiene diabetes mellitus y se estima que 75% no ha alcanzado sus niveles Ăłptimos de glucosa4. (55) 5484 4400

SSS O=JKĹ‚ ?KI IT


Por ello ahora innovamos con una insulina de nueva generaciĂłn para ayudar al paciente a mantener su enfermedad bajo control. Creemos que esto marcarĂĄ la diferencia para lograr un real apego al tratamiento y un mayor impacto en el combate a esta de este padecimiento. TambiĂŠn estamos innovando en el tratamiento de una enfermedad que hasta hace algunos aĂąos era sinĂłnimo de discapacidad y que afecta principalmente a jĂłvenes adultos de 17 a 35 aĂąo, es decir en edad productiva: la esclerosis mĂşltiple5.

(O FRPSURPLVR GH 6DQRĂ€ QR VyOR HV ofrecer soluciones inmediatas, sino tambiĂŠn pensando en el bienestar hacia el futuro. Por ello, en los prĂłximos cinco aĂąos la empresa estarĂĄ invirtiendo mĂĄs de 6 mil millones de euros en la investigaciĂłn y desarrollo de nuevas terapias. AdemĂĄs, estaremos lanzando al menos dos productos por aĂąo en el mismo periodo. Finalmente, es importante mencionar que en el marco de la sana colaboraFLyQ 6DQRĂ€ KD HQFRQWUDGR HQ 0p[LFR un lugar de oportunidades para la

innovaciĂłn, con los notables progresos que ha logrado la ComisiĂłn Federal Para la ProtecciĂłn contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), que bajo la administraciĂłn de Mikel Arriola, ha cambiado la perspectiva de la industria farmacĂŠutica en MĂŠxico y ha puesto al paĂ­s en una posiciĂłn de referencia mundial. Sanofi desea que esta dinĂĄmica de apertura a la innovaciĂłn, al diĂĄlogo y a las alianzas estratĂŠgicas continĂşe para marcar una diferencia y lograr HQ FRQMXQWR XQ EHQHĂ€ FLR UHDO HQ la salud de los mexicanos.

Q@@ADA * Ä *ATE?K Ĺ‚ CDPO NEOA EJ @AJCQA BARAN )=J?AP ÄĄ „ LIE@ÄĄ @KEÄĄ O Ä %=@EJACKNK 0NE /AVAGE 0 AP =H "BĹ‚ ?=?U =J@ )KJC 1ANI 0=BAPU KB = !AJCQA 3=??EJA EJ /ACEKJO KB "J@AIE? !EOA=OA &JPACN=PA@ J=HUOEO KB "BĹ‚ ?=?U =J@ &JPANEI )KJC 1ANI 0=BAPU !=P= BKN = !AJCQA 3=??EJA EJ "J@AIE? /ACEKJO 'QHU !,&ÄĄ +"'*K= &+"$& #A@AN=?EÉJ &JPANJ=?EKJ=H @A !E=>APAO &!# !E=>APAO PH=O 0ATP= "@E?EÉJ !EOLKJE>HA AJÄĄ DPPLÄĄ SSS E@B KNC @E=>APAO=PH=O *ECQAH JCAH *=?Ă„=O &OH=O 2JERANOEPU KB $Q=@=H=F=N= KOP KB ?=NA =??KN@EJC PK @EOA=OA IK@EBUEJC PDAN=LU EJ *ATE?=JO SEPD NAH=LOEJC NAIEPPEJC IQHPELHA O?HANKOEO


ANĂ LISIS A LOS DERECHOS DEL

InnovaciĂłn FarmacĂŠutica de MĂŠxico para el Mundo Por: Juan Carlos Giraldo

)KO HKCNKO K>PAJE@KO = HK H=NCK @AH D=J K?=OEKJ=@K MQA AH L=Ă„O OA @AOP=MQA =HNA@A@KN @AH mundo por el ejemplar trabajo llevado a cabo en este rubro. La industria en general experimentĂł QJ EJ?NAIAJPK OQLANEKN =H LKN ?EAJPK U H=O ATLKNP=?EKJAO =QIAJP=NKJ AJ QJ LKN ?EAJPK cifras que avalan una destacable gestiĂłn gubernamental.

CrĂŠdito: SSS CNQLK@AOEO= IT

la industria en toda AmĂŠrica Latina, ubicĂĄndose sĂłlo por detrĂĄs del brasileĂąo, ademĂĄs de encontrarse entre los 15 de mayor peso a escala mundial. Las mĂşltiples acciones llevadas a cabo por las instituciones gubernamentales, universidades y entidades privadas han sido fructĂ­feras. El trabajo ha sido mĂĄs que admirable.

E

l sector farmacĂŠutico en MĂŠxico se ha consolidado como uno de los mayores dinamizadores de la economĂ­a nacional. Su campo de acciĂłn se enfoca en la bĂşsqueda de la salud, emprendiendo y fomentando la investigaciĂłn, la innovaciĂłn y el desarrollo tecnolĂłgico. Su crecimiento ha sido continuo y en la actualidad atraviesa por uno de sus mejores momentos, ocasioQDGR SRU XQ HĂ€FLHQWH PDUFR UHJXODWRULR FHUWLĂ€FDFLRQHV de calidad, y la ampliaciĂłn de la cobertura de los servicios de salud a la poblaciĂłn, entre otros aspectos.

24

Sin embargo, con el Acuerdo EstratÊJLFR 7UDQVSDFtÀFR 733 SRU VX VLJOD en inglÊs) se prevÊ que para 2018 este rubro aumentarå su volumen en un 50 por ciento, de acuerdo a estimaciones hechas por Mikel Arriola, titular de la Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) en la pågina web de CNN.

Tabla 1.1 Ventas Totales EX FACTORY de todas las Especilidades (Millones de Pesos) 2007

2008

2009

2010

2011

2012

2013

2014e

150,611

154,928

162,780

170,830

179,266

186,573

193,898

204,445 A

2.9

5.1

4.9

4.9

4.1

3.9

5.4A

ProporciĂłn (%) A

De hecho, el mercado farmacĂŠutico mexicano es el segundo mĂĄs importante de

SegĂşn la ComisiĂłn Federal para la ProtecciĂłn Contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), la tasa media de crecimiento por aĂąo en el periodo comprendido entre 2010 y 2015 se ha registrado en un 4.2 por ciento. Pero, de acuerdo a la revista Forbes, entre 2011 y 2016 serĂĄ del 4.4 por ciento, un aumento que se verĂĄ representado en aproximadamente 19.5 mil millones de dĂłlares. El presente es excepcional, pero el futuro previsto es todavĂ­a mejor.

Adicionalmente, en los Ăşltimos dos aĂąos la exportaciĂłn de medicamentos hechos en MĂŠxico experimentĂł un alza del 30 por ciento, lo que significĂł un aumento aproximado de 500 millones de dĂłlares. Del total de las exportaciones, el 70 por ciento llega a paĂ­ses de AmĂŠrica Latina y el resto a Estados Unidos y la UniĂłn Europea.

Nota: Los datos de venta estimadas proceden de los porcentajes de crecimiento declarados por las empresas. FUENTE: II Compendio EstadĂ­sticas de la Industria FarmacĂŠutica en MĂŠxico 2007-2013, CANIFARMA

InnovaciĂłn FarmacĂŠutica de MĂŠxico para el Mundo

Fuente: Canifarma


Informe Especial La salud es un derecho innegable para toda la humanidad. Su protecciĂłn es una prioridad para todas las naciones, razĂłn por la que los PHGLFDPHQWRV VLJQLĂ€FDQ XQD KHUUDmienta fundamental al posibilitar el tratamiento y alivio de incontables padecimientos. Su trascendencia ha desembocado en un mayĂşsculo aumento de la producciĂłn, la cual en siete aĂąos ha presentado un aumento del 15 por ciento. Las lĂłgicas del mercado actual han incentivado el fortalecimiento de este rubro, en aras de abastecer la demanda de los pacientes.

1.652 pesos cada aùo en este rubro, pero en la actualidad este monto se ha reducido a 605 pesos. (Q ORV ~OWLPRV QXHYH DxRV HVSHFtÀFDPHQWH HO JDVWR GH EROVLOOR GH ODV IDmilias ha pasado de 4.1 por ciento en 2006 a 2.5 por ciento en 2015. La participación de genÊricos ha conllevado a que la evolución de precios en el mercado farmacÊutico mexicano presente una tendencia decreciente en cuanto a precio promedio.

Millones de dĂłlares

ProducciĂłn del sector FarmacĂŠutico en MĂŠxico, 2008-2014

15,941 14,283 13,318

13,236

13,143

12,656

GenĂŠricos, punta de lanza en la industria

AĂąo 2008

La CĂĄmara Nacional de la Industria FarmacĂŠutica ha dado a conocer que el mercado de medicamentos genĂŠricos se ha incrementado hasta en un 87 por ciento. Este segmento ha aportado casi el total del crecimiento de la industria en todo el 2015, dado el aumento en los precios de las medicinas patente.

14,939

2009

2010

2011

2012

2013

2014*

*Dato estimado. Fuente: ProMĂŠxico con datos del Sistema de Cuentas Nacionales, INEGI y Global Insight, 2015. Fuente: ProMĂŠxico

Una gestiĂłn ejemplar

La industria farmacĂŠutica registrĂł un valor total de 195.000 millones de pesos, un monto que equivale a un impulso del 13.7 por ciento en comparaciĂłn con los 171.000 millones de 2014; y de tal porcentaje, los genĂŠricos aportaron 13 puntos.

Esta es una ventaja que se debe al trabajo constante que han llevado a cabo las diferentes instituciones gubernamentales en pro de entregar a la ciudadanĂ­a servicios de salud oportunos, de mayor calidad y a menor costo, logrando reducir en un 61 por ciento los precios de los medicamentos.

El alza del dĂłlar propiciĂł el aĂąo anterior un incremento en el costo de los fĂĄrmacos de patente de hasta un 30 por ciento, mientras que para los productos genĂŠricos fue solo del 5.6 por ciento. Esta sustancial diferencia se ha traducido en una disminuciĂłn de 1.6 puntos porcentuales del dinero que destinan las familias mexicanas para la compra de medicinas. En cifras mĂĄs concretas, en 2010 una familia gastaba en promedio

La polĂ­tica de salud establecida por el Gobierno Federal se enfoca en facilitar un ahorro para las familias, evitando que gasten altas sumas de dinero en el cuidado de su salud, motivo por el que se ha impulsado la oferta de medicamentos genĂŠricos de bajo costo. Sin embargo, tambiĂŠn se han concentrado esfuerzos en fomentar el acceso a los medicamentos innovadores.

Al respecto, el coordinador general de ComunicaciĂłn Social de la Presidencia de la RepĂşblica, Eduardo SĂĄnchez, asegurĂł que bajo este norte las labores realizadas durante la presente administraciĂłn han desembocado en un aumento de la esperanza de vida de los mexicanos, que actualmente se encuentra en torno a los 80 aĂąos. /D HĂ€FLHQWH JHVWLyQ GH OD &RIHSULV KD SHUPLWLGR D ORV PH[LFDQRV EHQHĂ€FLDUVH con el ahorro mencionado al realizar ĂĄgilmente los procesos regulatorios de estos productos. La ComisiĂłn informĂł que aprobĂł 72.000 trĂĄmites de medicamentos, dispositivos mĂŠdicos y vacunas, es decir un siete por ciento mĂĄs que en 2014. En concreto, esta labor ha generado al sector pĂşblico un ahorro de hasta 24.000 millones de pesos, principalmente a raĂ­z de la compra de genĂŠricos en lugar de medicinas patentes.

InnovaciĂłn FarmacĂŠutica de MĂŠxico para el Mundo 25


ANĂ LISIS A LOS DERECHOS DEL

Tabla 1.2 VENTAS TOTALES EX FACTORY DE TODAS LAS ESPECIALIDADES POR SECTOR DE MERCADO (MILLONES DE PESOS)

2007

2008

2009

2010

2011

2012

2013

2014 e

Sector pĂşblico

41,799

39,344

42,791

49,563

49,388

53,014

51,716

54,596 A

Sector privado

101,041

107,727

109,408

109,339

118,134

120,456

128,445

134,651 A

Exportaciones

7,771

7,857

10,581

11,928

11,744

13,103

13,737

15,198 A

150,611

154,928

162,780

170,830

179,266

186,573

193,898

204,445A

TOTAL A

Nota: Los datos de venta estimadas proceden de los porcentajes de crecimiento declarados por las empresas. FUENTE: II Compendio EstadĂ­sticas de la Industria FarmacĂŠutica en MĂŠxico 2007-2013, CANIFARMA Fuente: Canifarma

Desde octubre de 2011 hasta el cierre de 2015, en el paĂ­s se contĂł un total de 446 genĂŠricos, provenientes de 36 sustancias que poseĂ­an exclusividad de patente, incluyendo el dĂŠcimo tercer paquete liberado por la Cofepris constituido por 89 nuevos medicamentos genĂŠricos para tratar enfermedades como rinitis alĂŠrgica, diabetes, hipertensiĂłn, VIH, mieloma mĂşltiple y neuroblastoma. Pero, tambiĂŠn se aprobaron 27 nuevas molĂŠculas innovadoras, totalizando 177 medicinas nuevas avaladas entre 2012 y 2015, lo que representa un aumento de 5,800 por ciento en comparaciĂłn con la cantidad obtenida en 2010. El ahorro acumulado por la liberaciĂłn de las 36 sustancias con patente, ha VLJQLĂ€FDGR PLOORQHV GH SHVRV en el sector pĂşblico, y para el privado, que abarca a las familias, este monto asciende a 13.344 millones, totalizando asĂ­ 24.493 millones de pesos que han sido destinados a atender alrededor de 1.986 millones de pacientes adicionales. Estos productos han sido enfocados al 71 por ciento de las causas de mortalidad en la poblaciĂłn mexicana. A su vez, tendrĂĄn 15 acreditaciones de producciĂłn y serĂĄn incluidos a 74 nuevos registros de productores de 23 sustancias de liberaciĂłn continua, que han sido aprobadas con anterioridad.

personas de escasos recursos al ocasionar una baja de hasta el 61 por ciento en el costo del fĂĄrmaco. Un ejemplo de ello es la sustancia activa Montelukast, empleada en el tratamiento de enfermedades respiratorias, que tiene mĂĄs de 50 opciones de medicamento para ser adquirida y ha experimentado una reducciĂłn en su precio promedio del 57.5 por ciento. Asimismo, segĂşn destacĂł en su pĂĄgina web el medio informativo El Economista, Mikel Arriola, titular de la Cofepris, indicĂł en una conferencia de prensa que las medicinas para las enfermedades cardiovasculares y diabetes son un 55 por ciento mĂĄs econĂłmicas en MĂŠxico. En la actualidad, en el paĂ­s se han intenVLĂ€FDGR ODV ODERUHV HQ SUR GH OD LQYHVtigaciĂłn y el desarrollo farmacĂŠutico, incentivando una mayor inversiĂłn en aras de favorecer a los diferentes grupos poblacionales. El trabajo ejecutado ha permitido una mayor cobertura de los servicios de salud, incrementando el abasto de medicamentos con altos estĂĄndares GH HĂ€FLHQFLD D XQ PHQRU FRVWR

El aumento de los genĂŠricos ha posibilitado un mayor acceso a la salud para las

26

InnovaciĂłn FarmacĂŠutica de MĂŠxico para el Mundo

'DWRV RĂ€FLDOHV GH OD &RPLVLyQ )HGHUDO para la ProtecciĂłn contra Riesgos Sanitarios revelan que el 85 por ciento de los medicamentos que adquieren los mexicanos son genĂŠricos, un 35 por ciento mĂĄs que la cifra presentada cinco aĂąos atrĂĄs. En parte, este impulso se ha producido a partir de la polĂ­tica nacional de regulaciĂłn de medicamentos con la que el proceso de aprobaciĂłn de registros sanitarios se ha elevado en los Ăşltimos

El mercado farmacĂŠutico mexicano ocupa el HQC=N JĂŽIANK AJPNA HKO @A I=UKN dimensiĂłn en todo el mundo. Asimismo, es el segundo mĂĄs importante de la industria en LatinoamĂŠrica, situĂĄndose solo por detrĂĄs del brasileĂąo.

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ANĂ LISIS A LOS DERECHOS DEL

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CrĂŠdito: SSS EJ@QOPNE= B=NI=

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CrĂŠdito: SSS ?KOI

la ComisiĂłn Coordinadora de Institutos Nacionales de Salud y Hospitales de Alta Especialidad y con el Instituto Nacional de Salud PĂşblica. SegĂşn la revista ProtecciĂłn y Salud, esta labor favoreciĂł a mĂĄs de 390 millones de personas, el equivalente aproximado aĂąos, ya que cuando una agencia sanita- al 40 por ciento de la poblaciĂłn munULD HMHUFH FRQ HĂ€FLHQFLD OD DXWRUL]DFLyQ dial, dado que se ha posibilitado una de fĂĄrmacos incentiva la competencia alternativa para prevenir el contagio de y el acceso a mĂĄs y mejores medicinas. esta enfermedad y reducir en mĂĄs de un 90 por ciento los casos graves de El positivo impacto que ha causado dengue alrededor del mundo. MĂŠxico la gestiĂłn efectuada en materia de se ha consolidado como una referencia salud pĂşblica y monetaria, ha hecho a internacional en el sector de la salud y la polĂ­tica regulatoria de medicamen- la industria farmacĂŠutica. tos del estado mexicano merecedora de un reconocimiento internacional Esta medida, en la que se acreditĂł la por parte de la Escuela de Gobierno FDOLGDG VHJXULGDG \ HĂ€FDFLD GH OD YDFXQD de Harvard, en Boston, y la Escuela se hizo tras comprobar estos aspectos en de EconomĂ­a y Ciencia PolĂ­tica de un ensayo con mĂĄs de 40.000 personas Londres, Reino Unido. en 15 paĂ­ses. Las pruebas clĂ­nicas evidenciaron que la vacuna disminuyĂł el Junto con Estados Unidos, MĂŠxico ocu- riesgo de hospitalizaciĂłn en un 80 por pa el primer lugar en el consumo de este ciento y redujo en un 93 por ciento la tipo de fĂĄrmacos a escala mundial, los probabilidad de desarrollar la variante cuales han sido dispuestos en el mercado hemorrĂĄgica de la enfermedad. para tratar principalmente enfermedades crĂłnico-degenerativas, como el cĂĄncer. La introducciĂłn de esta vacuna podrĂĄ prevenir potencialmente mĂĄs de 8.000 Igualmente, es necesario destacar dentro hospitalizaciones y 104 muertes cada de este rubro que en el pasado mes de aĂąo, de acuerdo a las estimaciones diciembre la Cofepris dio luz verde al hechas por las autoridades sanitarias primer registro para una vacuna contra el nacionales. Y a su vez, supondrĂĄ un dengue en el mundo, conjuntamente con ahorro en el presupuesto de salud de

28

InnovaciĂłn FarmacĂŠutica de MĂŠxico para el Mundo

1.100 millones de pesos anuales, unos 65 millones de dĂłlares.

MĂĄs ahorro para mayores EHQHĂ€FLRV Entre tanto, segĂşn el portal online del medio Vanguardia, el director general del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), JosĂŠ Antonio GonzĂĄlez Anaya, destacĂł que el ahorro acumulado en tres aĂąos por la compra consolidada de medicinas y material de curaciĂłn para el Sistema Nacional de Salud es de 10.863 millones de pesos. Del monto logrado, aproximadamente 2.000 corresponden a medicamentos genĂŠricos, biolĂłgicos y material de curaciĂłn, y cerca de 500 millones de pesos a medicamentos de fuente Ăşnica o de patente. De acuerdo con el Presupuesto de Egresos de la FederaciĂłn para el Ejercicio Fiscal 2016, la cifra total, que es casi de 11.000 millones de pesos es mĂĄs del doble del presupuesto de la Suprema Corte de Justicia de la NaciĂłn. AdemĂĄs, el ahorro para las compras correspondientes a 2016 fue de 2.521 millones de pesos, lo cual, segĂşn lo expresĂł GonzĂĄlez Anaya, “con esta compra se garantiza el abasto oporWXQR \ VXĂ€FLHQWH GH PHGLFDPHQWRV HQ EHQHĂ€FLR GH PiV GH PLOORQHV


Informe Especial de derechohabientes de las distintas instituciones participantes�. Este proceso consiste en agrupar los requerimientos de las distintas entidades y dependencias que estån desconcentrados de la administración pública, para la compra conjunta de material de uso generalizado. El IMSS fue el responsable de liderar esta compra, lo que ademås de generar un ahorro, disminuye los costos administrativos, favorece la trasparencia y la rendición de cuentas ya que resulta mås fåcil controlar a una sola dependencia compradora que a varias. En 2015 cerró el proceso de compra consolidada de medicamentos para 2016 con la participación de 40 instituciones y dependencias, presentando una cifra record de 16 estados presentes de los 32 que conforman el territorio nacional. La compra para este aùo ascendió a 48.000 millones de pesos, siendo la mås grande del sector salud, incluyendo 1.790 claves de medicamentos y material de curación.

Mayor control sobre dolor Por otra parte, entre junio de 2015 y enero de 2016 se ha producido un aumento en la disponibilidad de analgĂŠsicos, mediante la Estrategia Nacional para el Control del Dolor y Cuidados Paliativos, la cual ha sido concebida con la determinaciĂłn de optimizar el acceso a este tipo de medicamentos y ampliar su abasto. En el periodo mencionado el surtido de recetas pasĂł de 24 a 7.809, y la cifra de recetarios generados de 8.101 a 127.122, de acuerdo con cifras de la Cofepris expuestas en una publicaciĂłn online del diario El Universal.

27.906 unidades en almacenes o distribuidoras y 3.501 unidades en farmacias.

*šO @A IEHHKJAO de pesos registrĂł la industria farmacĂŠutica @A *Ă€TE?K AJ QJ= cifra que representa QJ =QIAJPK @AH por ciento (del cual los CAJĂ€NE?KO =LKNP=NKJ puntos porcentuales) en comparaciĂłn con el monto NACEOPN=@K AJ MQA BQA @A IEHHKJAO

Aunque en promedio el consumo per FiSLWD GH PRUĂ€QD HQ $PpULFD /DWLQD HV de 1.54 miligramos, MĂŠxico se ubica por debajo de esta media con 0.51 miligramos. Argentina es el paĂ­s con el mayor consumo registrado: 10.8 miligramos.

mĂŠdicos registrados, que pasĂł de 232 a 1.706, y en la cantidad de doctores con recetarios, que aumentĂł de 39 a 750 durante sus primeros seis meses. El progreso descrito forma parte de la plataforma digital lanzada por la Cofepris para facilitar la emisiĂłn de recetarios y libros electrĂłnicos de control, por medio del uso de cĂłdigos bidimensionales que fortalecerĂĄn la seguridad en la regulaciĂłn sanitaria, la dispensaciĂłn de medicamentos controlados y evitarĂĄn el uso inadecuado de estos productos. La ComisiĂłn se encargĂł de conformar un comitĂŠ tĂŠcnico llamado Grupo de AcciĂłn RĂĄpida para dar a conocer las reglas generales para el uso de recetarios especiales para estupefacientes y libros de control electrĂłnicos para medicamentos, y establecer medidas que permiten garantizar y agilizar la disponibilidad de dichos fĂĄrmacos.

A travĂŠs del comitĂŠ se reconocieron las medidas para garantizar el abasto GH PRUĂ€QD \ FRRUGLQDU HO WUDEDMR GH los diferentes agentes involucrados en la aplicaciĂłn de la estrategia. En el Esta estrategia ha experimentado gran- Ăşltimo reporte, se registrĂł la existencia GHV DYDQFHV TXH VH KDQ YLVWR UHĂ HMDGRV GH XQLGDGHV GH PRUĂ€QD HQ ORV en un incremento en el nĂşmero de laboratorios como producto terminado,

El hecho de garantizar el abasto de analgÊsicos responde al llamado hecho por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para incentivar las naciones a concebir políticas integrales para evitar sufrimiento innecesario a los pacientes. Por esta razón, el Consejo de Salubridad General de MÊxico emitió un acuerdo en el que el Estado se comprometió a planear, coordinar y ejecutar esquemas de manejo integral de cuidados paliativos. Esta estrategia nacional ha contribuido a mejorar considerablemente la atención a pacientes terminales, mediante el suministro de los medicamentos requeridos para controlar el dolor, con HO ÀQ GH JDUDQWL]DU HO GHUHFKR IXQGDmental a una muerte digna. Para alcanzar los resultados mencionados y experimentar un satisfactorio desempeùo de la estrategia, de manera previa a las iniciativas se realizó un diagnóstico con todos los actores involucrados, con el propósito de incrementar de forma decidida el acceso a los medicamentos para el dolor. Las acciones ejecutadas responden a las exigencias de la normatividad y de los propios pacientes.

Vigilancia sanitaria, una labor prioritaria Entre tanto, el titular de la Cofepris UHVDOWy TXH HQ HO VH LQWHQVLĂ€FDUiQ aĂşn mĂĄs los operativos de vigilancia sanitaria en todo MĂŠxico en un 30 por

InnovaciĂłn FarmacĂŠutica de MĂŠxico para el Mundo 29


ANĂ LISIS A LOS DERECHOS DEL

que no cumplen con las normas establecidas. Karina Sånchez Ruiz, GLSXWDGD IHGHUDO DÀUPy TXH DOJXQRV /D YHULÀFDFLyQ GHO PHUFDGR VH YHUi de estos elementos pueden producir reforzada mediante el Acuerdo de Co- desde hipertensión y cåncer de tiroides laboración para el Acompaùamiento hasta un paro cardiaco. 3UHYHQWLYR D 9HULÀFDFLRQHV 6DQLWDULDV e Intercambio de Información, el cual Por ello, el Gobierno Federal ha elapermitirå a las autoridades sanitarias borado un plan de trabajo en el que estatales y federales potenciar la trans- la sociedad es incluida como un actor parencia y legalidad en sus procesos fundamental para controlar y frenar esta de vigilancia, cuidando el primer problemåtica de manera conjunta con contacto con la ciudadanía. las órdenes de gobierno, con el objetivo de salvaguardar la vida de las personas. La firma de este acuerdo, hecha de manera conjunta con el Gobernador de La ilegalidad en materia de salud es San Luis Potosí, Juan Manuel Carreras completamente inconcebible, y bajo López, hace que esta entidad se convier- esta corriente de pensamiento las agenta en el dÊcimo estado en formar parte cias sanitarias de MÊxico, Colombia, de este esquema preventivo al que ya Paraguay, Espaùa y CentroamÊrica se han sumado Zacatecas, Tamaulipas, - representada por El Salvador - enPuebla, Tlaxcala, Tabasco, Jalisco, Baja WDEODURQ XQ DFXHUGR FRQ OD ÀQDOLGDG California, Baja California Sur e Hidalgo. de reforzar la vigilancia conjunta en la venta de fårmacos por Internet y así En el presente aùo, ante la decisión del minimizar y evitar los riesgos a la salud Poder Legislativo se destinarån, al igual de las personas en dichas naciones. que en 2015, para este rubro 344 millones de pesos a los estados para impulsar Este frente regional busca combatir la la prevención de riesgos sanitarios de la publicidad engaùosa de medicamentos población mexicana. que son ofrecidos en la red sin registro sanitario, fortalecimiento su regulación En el primer operativo del aùo, realiza- y control en aras de proteger la salud do para prevenir posibles riesgos que atenten contra la salud, se aseguró 1 millón 253.537 sobres de tÊ e infusiones naturales en la Ciudad de MÊxico, por no cumplir con la legislación sanitaria. ciento, con la finalidad de proteger efectivamente la salud de la población.

De igual manera, se retiraron 322 kilogramos de materia prima en polvo de Tepezcohuite sin registro sanitario, que es utilizado generalmente como cicatrizante natural de piel, 905 kilos de hierba en greĂąa, 104.420 etiquetas y 44.014 cajas. Estos operativos son ejecutados dado el peligro que representan para la salud humana los medicamentos, productos naturistas y suplementos alimenticios

30

InnovaciĂłn FarmacĂŠutica de MĂŠxico para el Mundo

CrĂŠdito: S

SS ?K@ECKB

IT

de 230 millones de consumidores de los países implicados en este convenio. Las agencias sanitarias acordaron estructurar un Observatorio Regional para el satisfactorio cumplimiento de este propósito, establecer mecanismos legales e ingeniar estrategias que permitan comunicar oportunamente a la población los riesgos de consumir PHGLFLQDV VLQ DYDO FLHQWtÀFR Esta problemåtica se ha combatido fuertemente en MÊxico por medio de DFXHUGRV ÀUPDGRV FRQ HPSUHVDV HQ ODV que los fårmacos son puestos en venta y realizando un monitoreo continuo con el respaldo de la Policía CibernÊtica. Durante el periodo 2013 - 2015 se suspendieron 10.311 anuncios publicitarios LOHJDOHV XQD FDQWLGDG TXH VLJQLÀFD XQ aumento del 329 por ciento, en comparación con el aùo 2012, de las que 6.862 (67 por ciento) estaban en Internet. Las diferentes aristas del sector seguirån siendo potenciadas constantemente por las instituciones gubernamentales, las organizaciones privadas y demås entidades involucradas en Êl, para el EHQHÀFLR GH WRGR 0p[LFR /DV ODERUHV en pro de un mejoramiento continuo no han cesado y los resultados obtenidos GXUDQWH HO OR UHà HMDQ /D JHVWLyQ ha sido excepcional.


Informaciรณn Corporativa

Expediente Clรญnico Electrรณnico

5JNFE'JMF FT VO TJTUFNB JOUFHSBM FOGPDBEP QSJODJQBMNFOUF FO BENJOJTUSBS FM &YQFEJFOUF $Mร OJDP &MFDUSร OJDP EF VO 1BDJFOUF TJO FNCBSHP DVFOUB DPO IFSSBNJFOUBT Z FOGPRVFT RVF BZVEBSร O BM Nร EJDP B SFBMJ[BS TVT MBCPSFT DPUJEJBOBT DPOTVMUBT Z DPOUSPM EF QBDJFOUFT EF VOB NBOFSB Nร T FGJDJFOUF Gร DJM Z BIPSSBOEP UJFNQP FO MBT UBSFBT DPUJEJBOBT EF VOB DPOTVMUB Nร EJDB http://corporativotimed.com/timedfile/

4J EFTFB QSPCBS FM 5JNFE'JMF BOUFT EF BERVJSJSMP FT NVZ TFODJMMP Z TJO DPNQSPNJTP QBSB VTUFE TPMP EFCF SFHJTUSBSTF QBSB PCUFOFS MB QSVFCB HSBUVJUB EF Eร BT FO MB TJHVFOUF EJSFDDJPO

5JNFE'JMF MF PGSFDF MP NFKPS EF MPT EPT NVOEPT ZB RVF TF DPOGPSNB EF VO TPGUXBSF JOTUBMBEP FO TV DPNQVUBEPSB RVF MF QFSNJUF BDDFTP Nร T Sร QJEP B MBT GVODJPOBMJEBEFT EFM NJTNP PQUJNJ[BOEP FM UJFNQP EF SFTQVFTUB 4JFNQSF SFTQBMEBOEP MB JOGPSNBDJร O B USBWร T EF JOUFSOFU B TFSWJEPSFT SFNPUPT MP RVF MF QFSNJUF SFBMJ[BS TV USBCBKP FO DVBMRVJFS EJTQPTJUJWP Nร WJM DPNP MBQUPQT UBCMFUBT Z TNBSUQIPOFT DPO UFDOPMPHร BT *04 "OESPJE Z 8JOEPXT

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ANĂ LISIS A LOS DERECHOS DEL

Impulsa MĂŠxico la Sanidad y Seguridad Agroalimentaria El paĂ­s se ha caracterizado porque a lo largo de los aĂąos siempre ha destacado por su labor en cuanto a la sanidad de los alimentos, en ese sentido, hoy en dĂ­a, gracias a su desempeĂąo el paĂ­s se gana el prestigio internacional en sanidad e inocuidad agroalimentaria.

CrĂŠdito: SSS I=@NEI=O@ KNC

Adicional a esto, lo que se busca es establecer medidas para contrarrestar el impacto por enfermedades en el sector pecuario, a travĂŠs del trabajo integral con la industria farmacĂŠutica y la ubicaciĂłn de las unidades de producciĂłn en zonas estratĂŠgicas para prevenir riesgos y mantener un mejor control ante posibles eventualidades sanitarias. Durante el evento, hicieron presencia el director en jefe del Senasica, Enrique SĂĄnchez Cruz; la abogada general, Mireille Roccatti VelĂĄzquez, y el coordinador general de ganaderĂ­a, Francisco GurrĂ­a TreviĂąo.

L

as instituciones mexicanas han ganado terreno y prestigio a nivel internacional gracias a las polĂ­ticas pĂşblicas y acciones claras de largo alcance en materia de sanidad e inocuidad. En medio de la 51 Asamblea General Ordinaria de la Industria FarmacĂŠutica Veterinaria (Infarvet), el titular de la Secretaria de Agricultura, GanaderĂ­a, Desarrollo Rural, Pesca y AlimentaciĂłn, JosĂŠ &DO]DGD 5RYLURVD DĂ€UPy TXH OD coordinaciĂłn de acciones entre productores, industria y autoridades ha permitido el aumento del sector agroalimentario.

32

En cifras, se visualiza un repunte en las exportaciones en el 2015, que se estima que podrĂ­an acumular un aproximado de$ 27 millones de dĂłlares, esto segĂşn el Servicio Nacional de Sanidad, Inocuidad y Calidad Alimentaria (Senasica). Con base a ello, el funcionario dijo para el portal web El Sitio AvĂ­cola que “Somos un solo equipo, jugamos en la misma cancha, somos sus aliados. Y sĂ­ como dependencia somos rĂ­gidos en los temas sanitarios, es porque nos interesa el trabajo de largo plazo en EHQHĂ€FLR GHO VHFWRU \ GHO SDtVÂľ

Impulsa MĂŠxico la Sanidad y Seguridad Agroalimentaria

Igualmente, los presidentes del ComitĂŠ Directivo del Consejo Mexicano de la Carne (Comecarne), Arturo Pardo Arroyo, y de la ConfederaciĂłn Nacional de Porcicultores, JosĂŠ Luis Caram InclĂĄn, asĂ­ como la directora de la Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia de la UNAM, MarĂ­a Eugenia Trujillo Ortega, entre otros.

Acciones preventivas Para el control y erradicaciĂłn de enfermedades como la Fiebre Aftosa, Fiebre Porcina ClĂĄsica y la Tuberculosis Bovina, las acciones conjuntas que se llevan a cabo, han ubicado a MĂŠxico FRPR XQR GH ORV SDtVHV PiV FRQĂ€DEOHV en cuanto al control y disminuciĂłn de riesgos zoosanitarios.


Actualidad En este sentido, el presupuesto de este aĂąo de la Sagarpa es de casi $ 85 mil millones de pesos, que estarĂĄn enfocados al fortalecimiento de la innovaciĂłn, tecnificaciĂłn y modernizaciĂłn del campo mexicano, lo que ademĂĄs incluye el impulso de normas para la industria farmacĂŠutica veterinaria. Con respecto a ello, Rafael Raya Reyes, presidente de la mesa directiva de la Industria FarmacĂŠutica Veterinaria (Infarvet), en su segundo periodo de gestiĂłn destacĂł que entre las aportaciones de esta industria se encuentra la fabricaciĂłn en el pasado aĂąo de 4.300 millones de vacunas, en apoyo a las labores que realizan los productores y el Senasica para el FRQWURO \ HUUDGLFDFLyQ GH OD LQĂ XHQ]D Aviar, H2N2 y H7N3. Adicionalmente, con el apoyo al fortalecimiento en la far macovigilancia, la confor maciĂłn del Manual de BiĂłlogos, el registro de productos y la integraciĂłn de protocolos para la exportaciĂłn de fĂĄrmacos a paĂ­ses de AmĂŠrica Latina y el Caribe.

Control sanitario En el marco de la sanidad farmacĂŠutica, Rafael Gual CosĂ­o, director general de la CĂĄmara Nacional de la Industria FarmacĂŠutica (Canifarma), ha reconocido el trabajo que se ha realizado en conjunto entre la industria y las autoridades para el mejoramiento del marco normativo y regulatorio. Todo esto ha sido con el fin de lograr un mayor grado de presencia en los mercados internacionales y combatir el manejo ilegal de los productos en el paĂ­s.

SumĂĄndose a esa declaraciĂłn, Freddy Priego Priego, secretario de la ConfederaciĂłn Nacional de Organizaciones Ganaderas (CNOG), resaltĂł que la colaboraciĂłn de la industria farmacĂŠutica veterinaria en el control de enfermedades contribuye al aumento de la producciĂłn en el sector pecuario nacional y es un factor fundamental para el crecimiento de las exportaciones del MĂŠxico.

Consejo Nacional de Normalización y Certificación de Competencias Laborales (Conocer). De igual manera se busca potenciar y PHMRUDU ORV EHQpÀFLRV \ UHVXOWDGRV GHO ejercicio del presupuesto que el Senasica destina anualmente al seguimiento del Programa de Sanidad e Inocuidad Agroalimentaria en MÊxico.

Es de esa forma como diariamente se crean acciones para incentivar la Impulso a acciones producción agroalimentaria así como saludables la protección y salud de los mismos, La Sagarpa promueve el primer para entregar a todos los mexicanos Eståndar de Competencia (EC) productos de excelente calidad, para temas de sanidad e inocuidad ademås de promover el crecimiento DJURDOLPHQWDULD FRQ HO ÀQ GH EULQGDU social y económico de los pequeùos al personal que coordina el seguimiento y medianos productores. de los programas de sanidad e inocuidad las herramientas necesarias para que mantenga y eleve los niveles de desempeùo en las entidades federativas El Programa de y en la Senasica. Sanidad e Inocuidad Lo que la entidad busca es potenciar \ PHMRUDU ORV EHQHÀFLRV \ UHVXOWDGRV del ejercicio del presupuesto que la Sagarpa destina el programa, donde el Servicio Nacional de Sanidad, Inocuidad y Calidad Agroalimentaria impulsó la generación del primer Eståndar de Competencia en materia de sanidad e inocuidad agroalimentaria, acuícola y pesquera, de acuerdo con la metodología establecida por el

Agroalimentaria en MÊxico, servirå como referente para la evaluación y ?ANPEł?=?EÉJ @A H=O personas vinculadas al medio, mediante lo cual se brindaran capacitaciones formativas basadas en eståndares de competencia.

CrĂŠdito: SSS I=C ?KI

Impulsa MĂŠxico la Sanidad y Seguridad Agroalimentaria

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ANĂ LISIS A LOS DERECHOS DEL

Iniciativas que Potencian la Industria FarmacĂŠutica El chile, de la cocina a la farmacia

C

CrĂŠdito: SSS L=JKN=I= =CNK ?KI

omo un proyecto a largo plazo, el Centro de InvestigaciĂłn y Asistencia en TecnologĂ­a y DiseĂąo del Estado de Jalisco (Ciatej) se encuentra realizando los trabajos pertinentes para lograr extraer la capsaicina, un compuesto quĂ­mico producido por el chile, para implementarla en la producciĂłn de medicamentos a raĂ­z de sus propiedades. Para obtener las mayores concentraciones de los principios activos llamados capsaicinoides, sin residuos tĂłxicos, la

extracciĂłn de estos debe efectuarse por PHGLR GHO SURFHVR GH Ă XLGRV HQ HVWDGR supercrĂ­tico, el cual consiste en la utilizaciĂłn de diĂłxido de carbono comprimido en estado lĂ­quido, para posteriormente elevarlo a varias atmĂłsferas de presiĂłn. Las propiedades de las capsaicina buscan ser aprovechadas al contribuir a los procesos de cicatrizaciĂłn, ademĂĄs de actuar FRPR XQ DQDOJpVLFR HĂ€FLHQWH VLQ HIHFWRV secundarios y tener la capacidad de controlar enfermedades como la obesidad.

MĂŠxico vigilarĂĄ la venta de medicamentos por internet

L

a Comisión Federal para la Protección contra Riesgos SanitaULRV &RIHSULV ÀUPy XQD &DUWD de Intención en la que se compromete a fortalecer la vigilancia respecto a la venta de fårmacos en la red, de manera conjunta con las agencias sanitarias de El Salvador, Paraguay, Espaùa y Colombia.

de aproximadamente 230 millones de consumidores de las naciones que participan de esta iniciativa.

CrĂŠdito: SSS IATE?KTLKNP ?KI

E

CrĂŠdito: SSS H=CN=JALK?= ?KI

$O UHVSHFWR ORV SDtVHV ÀUPDQWHV VH KDQ comprometido a crear un Observatorio Regional y a establecer mecanismos legales que permitan vigilar efectivamente la venta de medicinas en Internet, un aspecto en el que (VSHFtÀFDPHQWH VHJ~Q 0LNHO $UULROD MÊxico con anterioridad ha llevado a cabo titular de la Cofepris, este frente regional un trabajo de monitoreo efectivo. Durante el se ha propuesto combatir la publicidad periodo comprendido entre 2013 y 2015, se engaùosa de medicinas que circulan por el suspendieron 10.311 anuncios publicitarios ciberespacio, en aras de proteger la salud ilegales, un 329 por ciento mås que en 2012.

Cifras meritorias de reconocimiento

l sector far macĂŠutico en MĂŠxico se ha posicionado como un importante dinamizador de la economĂ­a al representar el 1.2 por ciento del Producto Interno Bruto (PIB) y posibilitar la generaciĂłn de mĂĄs de 400.000 puestos de trabajo directos e indirectos.

y tratar de manera Ăłptima diferentes enfermedades que puedan afectar negativamente a los mexicanos y proporcionarles una mejor atenciĂłn mĂŠdica.

AdemĂĄs, este sector ha logrado ponerse a la vanguardia en el uso de medicamentos biotecnolĂłgicos, registrando en la actualidad que el 35 por ciento de La estrategia que ha sido concebida a las solicitudes de registro que autoriza nivel gubernamental ha sido enfocada la ComisiĂłn Federal para la ProtecciĂłn en darle prioridad al acceso efectivo a contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) LQVXPRV SDUD OD VDOXG VHJXURV HĂ€FDFHV para molĂŠculas nuevas son para este y de calidad, con el objetivo de prevenir tipo de fĂĄrmacos. Continua PĂĄg. 36

34

Iniciativas que Potencian la Industria FarmacĂŠutica


En Carbel estamos conscientes de nuestra responsabilidad social y de la importancia de la salud de los mexicanos, por eso cada día ponemos nuestro mayor empeño en fabricar medicamentos con el nivel de calidad más alto, seguros y eficaces. Periférico Poniente 7366 Cd. Granja, C.P. 45010 Zapopan, Jalisco México (33) 31652200 y 36276191

Grupo Carbel S.A. de C.V.


ANĂ LISIS A LOS DERECHOS DEL

MĂĄs de 10.000 personas se favorecen de las investigaciones mĂŠdicas

C

CrĂŠdito: SSS VKJ=?AJPNKJKPE?E=O ?KI

on el objetivo de tratar efectivamente los padecimientos en las ĂĄreas de oncologĂ­a, neurologĂ­a, endocrinologĂ­a, cardiologĂ­a y del sistema nervioso central, actualmente en MĂŠxico se estĂĄn llevando a cabo las labores pertinentes para desarrollar 7.000 medicamentos. Tan solo en el 2015 se aprobaron 51 fĂĄrmacos derivados de la investigaciĂłn clĂ­nica generada por organizaciones “de investigaciĂłn por contratoâ€? (CROs, por

sus siglas en inglĂŠs). Desde el aĂąo 2000, se ha aprobado un total de 500. MĂĄs del 60 por ciento de los estudios clĂ­nicos de las principales farmacĂŠuticas en el mundo son conducidos por este tipo de organizaciones. En el paĂ­s la Alianza de CROs de MĂŠxico (Acrom) agrupa a las empresas responsables de estas investigaciones, con las que mĂĄs de 10.000 pacientes se ven beQHĂ€FLDGRV D HVFDOD QDFLRQDO SXHVWR TXH VX realizaciĂłn permite el desarrollo de nuevos tratamientos de vanguardia.

Se fortalece el manejo integral de cuidados paliativos

Con relaciĂłn a ello, la ComisiĂłn Federal para la ProtecciĂłn contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) lanzĂł la Estrategia Nacional de Cuidados Paliativos y Control del Dolor, en

la que se ha incluido una plataforma digital para facilitar la emisiĂłn de recetarios y libros electrĂłnicos de control para potenciar la regulaciĂłn sanitaria y la dispensaciĂłn de medicamentos controlados. Adicionalmente, en 2015 se logrĂł como parte de esta iniciativa la creaciĂłn de un LQYHQWDULR GH PRUĂ€QD HQ HO TXH UHJLVWUD OD existencia de 65.176 unidades de este medicamento en los laboratorios como producto terminado, 27.906 unidades en almacenes o distribuidoras y 3.501 en farmacias, para abastecer la demanda de los pacientes.

CrĂŠdito: SSS OPIECQAH ?KI

A

nte el llamado de la Organización Mundial de la Salud (OMS), el Consejo de Salubridad General de MÊxico emitió un acuerdo en el que se estipula emprender la estructuración de esquemas de manejo integral de cuidados paliativos, en beneÀFLR GH LPSXOVDU ODV SROtWLFDV LQWHJUDOHV de atención a los pacientes.

CrĂŠdito: SSS ?KJ=?UPLNAJO= IT

Propiciando la innovación FLHQWtÀFD

36

B

uscando impulsar la sinergia entre la comunidad cientĂ­fica, el gobierno, la iniciativa privada y la sociedad civil, en el municipio de Xalapa, Veracruz, se ha concebido el clĂşster cientĂ­fico y tecnolĂłgico BioMimic, el cual ofrecerĂĄ soluciones eficaces a problemas suscitados en materia ambiental, agropecuaria, alimentaria, farmacĂŠutica, industrial y forestal.

innovaciĂłn a partir de la naturaleza. Los trabajos que serĂĄn llevados a cabo en ĂŠl permitirĂĄn producir desarrollos tecnolĂłgicos de frontera desde mĂşltiples disciplinas, proporcionado asĂ­ un valor agregado a la biodiversidad de MĂŠxico.

Los trabajos para materializar esta iniciativa fueron emprendidos cinco aĂąos atrĂĄs. El clĂşster cuenta con una dimensiĂłn de 17.000 metros cuadrados y posee instalaciones de vanguar(VWD HGLĂ€FDFLyQ KD VLGR LQVSLUDGD HQ HO dia, Ăłptimas para la realizaciĂłn de las concepto biomimetismo, fomentando la investigaciones pertinentes.

Iniciativas que Potencian la Industria FarmacĂŠutica


AnĂĄlisis por Regiones RegiĂłn Noroeste

Optimiza Medicamentos SecretarĂ­a de Salud BCS El sistema de salud en el estado de Baja California Sur se integrĂł recientemente al programa nacional L=N= H= ?KILN= ?KJOKHE@=@= @A IA@E?=IAJPKO ?KJ AH Ĺ‚J @A IAFKN=N H=O ?KJ@E?EKJAO AJ H= AJPNAC= @A fĂĄrmacos y la calidad de vida a los pacientes.

x s.m tebc man nfor : eli dito CrĂŠ

L

a industria farmacĂŠutica en el paĂ­s se ha consolidado en los Ăşltimos aĂąos como una de las bases principales para generar un sistema de salud estable, que satisfaga las necesidades de los ciudadanos y les brinde oportunidades de mejor calidad de vida. Es asĂ­ como en Baja California Sur, el Secretario de Salud, doctor VĂ­ctor George Flores, anunciĂł recientemente que el estado harĂĄ parte del programa nacional para la compra consolidada de todo tipo de medicamentos a travĂŠs de esquemas de optimizaciĂłn de recursos. El objetivo principal del desarrollo de este programa es garantizar que en el transcurso de 2016 se supla la demanda de medicinas en los 54 Centros de Salud, las Unidades MĂŠdicas MĂłviles y a los siete hospitales generales de la entidad, otorgando a los ciudadanos mejores condiciones en la prestaciĂłn del servicio de manera integral.

Estrategias de abastecimiento

“Que no caduquen en tu casa� es la iniciativa estatal que las autoridades adelantan para que las personas no dejen echar a perder los medicamentos en su casa y los donen para su uso integral a nivel social.

Baja California Sur es un punto de referencia para el resto del país en la generación de un esquema de salud establecido SDUD HO EHQHÀFLR GH ORV VXGFDOLIRUQLDQRV cubriendo los requerimientos del actual mundo globalizado en cuanto a los avances que modernizan el sector. Por ello, anticipadamente se han adquirido por parte de las autoridades estatales pertinentes una serie de 146 claves dentro del programa nacional de compras consolidadas de medicamentos, a travÊs de una comisión negociadora de precios. Las instituciones gubernamentales que hacen parte de este programa de compras son: ‡ ‡

SecretarĂ­a de Salud Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado

‡

Instituto Mexicano del Seguro Social

Con esto se deduce que las acciones emprendidas por parte de las autoridades estatales en materia de salud estĂĄn siendo apoyadas y apalancadas en su totalidad por el Gobierno Federal, lo que deriva en la realizaciĂłn de labores conjuntas SDUD HO EHQHĂ€FLR GH ORV FLXGDGDQRV KJPEJQ= -šC

Optimiza Medicamentos SecretarĂ­a de Salud BCS 37


ANĂ LISIS A LOS DERECHOS DEL

CrĂŠdito: SSS >?OJKPE?E=O IT

>?O ?KI IT

Secretario de Salud, doctor VĂ­ctor George Flores

%HQHĂ€FLRV SDUD HO HVWDGR

CrĂŠdito: SSS IEHA@

perder o rebasen su fecha de caducidad si se da el caso de que no tengan OD GHPDQGD VXĂ€FLHQWH SRU SDUWH GH ORV pacientes para su circulaciĂłn. En este sentido, el doctor nuevamente comentĂł que “no debemos gastar mĂĄs para tirar el medicamento, sino tener OR VXĂ€FLHQWH HQ WLHPSR \ DSURYHFKDUOR totalmente; esto lo habremos de lograr PHGLDQWH XQD HĂ€FLHQWH SODQHDFLyQ GH ODV necesidades de cada unidad, para ello es indispensable que todos actuemos con responsabilidad en nuestra encomiendaâ€?.

Al respecto el doctor George Flores informĂł al portal web de Tribuna de los Cabos que “vamos a garantizar que el suministro de medicamentos y materiales de curaciĂłn sea el adecuado para cubrir las necesidades reales de cada unidadâ€?, ademĂĄs, quien agregĂł que de nada sirve tener los almacenes llenos de claves que registran poco Como consecuencia del dinĂĄmico PRYLPLHQWR FXDQGR QR KD\ VXĂ€FLHQWH momento en el que se encuentra la industria farmacĂŠutica en la actualidad medicamento de uso frecuente. en el estado, las autoridades pertinentes 'H OD PLVPD PDQHUD ORV EHQHĂ€FLRV VH desarrollaron estrategias especiales y evidencian no solamente en torno a la FRQFUHWDV SDUD SRGHU Ă€UPDU XQ DFXHUGR prestaciĂłn de los servicios de salud, concreto con la ComisiĂłn Coordinasino tambiĂŠn en el ahorro econĂłmico dora de la NegociaciĂłn de Precios de que se genera para el gobierno estatal. Medicamentos e Insumos. Las compras consolidadas de medicamentos permitirĂĄn a las instituciones del sector adquirir mensualmente los fĂĄrmacos que su poblaciĂłn UHTXLHUD HVSHFtĂ€FDPHQWH SRU PHGLR de la utilizaciĂłn de las 146 claves otorgadas por el programa.

38

La integraciĂłn de la entidad en el sistema de compras consolidadas a nivel nacional permite a los prestadores de salud contar con la oportunidad de garantizar la satisfacciĂłn de la demanda de medicinas en todas las unidades de la instituciĂłn.

ProtecciĂłn a los recursos

SituaciĂłn actual del almacĂŠn estatal

Lo anterior evita fundamentalmente que gran cantidad de medicamentos que lleguen a la entidad se echen a

La distribuciĂłn y entrega de medicamentos por parte de las instituciones prestadoras de los servicios de salud

Optimiza Medicamentos SecretarĂ­a de Salud BCS

Actualmente en la entidad se cuenta con un abasto OQł?EAJPA @A IA@E?=IAJPKO de acuerdo al tipo de clínica y casos que allí se dan. a los pacientes en toda la entidad, trabajan conjuntamente con el Gobierno Federal y la sociedad en general para brindar la mejor calidad en los fårmacos que se ofrecen. En ese contexto el doctor George Flores se comprometió a enmendar FXDOTXLHU SUREOHPD R GHÀFLHQFLD TXH se pueda presentar en el almacÊn, con HO ÀQ GH VXPLQLVWUDU GH PDQHUD HIHFWLva de todo tipo de medicamentos a lo largo de la entidad federativa. Esto se darå a travÊs de la comunicación y trabajo conjunto con los jefes jurisdiccionales y encargados de las farmacias, para que estos realicen un anålisis exacto de los diversos tipos de necesidades reales en cada una de las unidades. La HÀFLHQFLD HQ ORV SURFHVRV GH UHFHSFLyQ y salida de las medicinas se llevarå a cabo para evitar su caducidad. En conclusión, el total de las acciones emprendidas por parte de las autoridades estatales se enfocan en el cumplimiento de los compromisos económicos y sociales que se tienen con el desarrollo y el progreso de la entidad.


AnĂĄlisis por Regiones RegiĂłn Noreste

Mayor AtenciĂłn a

DistribuciĂłn de FĂĄrmacos La Cofepris ha informado recientemente que en el estado de Durango la demanda de medicamentos para aliviar el dolor se ha incrementado en buena forma, y que por esto se hace necesario ejercer control y vigilancia en torno a su dispensaciĂłn.

L

a optimizaciĂłn en los procesos de distribuciĂłn de medicamentos en el paĂ­s se ha evidenciado en los Ăşltimos aĂąos en mayor medida gracias a las gestiones llevadas a cabo por parte de las instituciones gubernamentales y las empresas del sector privado.

CrĂŠdito: S

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En este sentido, la ComisiĂłn Federal para la ProtecciĂłn contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha implementado una serie de estrategias por medio de las cuales de evidencia un incremento importante de disponibilidad y consumo de medicamentos para el dolor en el estado de Durango. Esto se ha obtenido como consecuencia de la puesta en marcha de la Estrategia Nacional para el Control del Dolor y Cuidados Paliativos, demostrado en que el surtido de recetas a nivel local pasĂł de 24 en julio de 2015 a siete mil 809 en enero de 2016. Por otro lado, la cifra de recetarios que fueron generados a lo largo del aĂąo anterior ascendiĂł de ocho mil 101 a 127 mil 122 en el mismo periodo, lo que prevĂŠ que en los prĂłximos meses los resultados que se obtengan superen las expectativas de las autoridades estatales.

IntegraciĂłn de herramientas tecnolĂłgicas Este programa nacional ha venido generando en los Ăşltimos aĂąos una

*Ă€TE?K D= Ĺ‚NI=@K recientemente un pacto por medio de la Cofepris con paĂ­ses como Paraguay, EspaĂąa, Colombia, entre otros, para fortalecer las ventas de medicamentos en internet.

En este sentido, la tecnologĂ­a se ha convertido en importante aliado para la formalizaciĂłn del esquema establecido en torno del cumplimiento de los objetivos propios de la estrategia. Es asĂ­ que tras la implementaciĂłn de una plataforma digital se ha facilitado la emisiĂłn de diversos tipos de recetarios, asĂ­ como de libros electrĂłnicos de control.

Esto se ha desarrollado mediante el uso de una serie de cĂłdigos bidimensionales que permiten ejercer un control inserie de positivas transformaciones tegral acerca de procesos de regulaciĂłn TXH EHQHĂ€FLDQ GH PDQHUD GLUHFWD D sanitaria, asĂ­ como de la dispensaciĂłn y las personas por medio de la optimi- distribuciĂłn de medicinas vigiladas por zaciĂłn de los servicios integrales de las autoridades pertinentes. Continua PĂĄg. 40 salud que se brindan a nivel general.

Mayor AtenciĂłn a DistribuciĂłn de FĂĄrmacos 39


ANĂ LISIS A LOS DERECHOS DEL

Lo anteriormente descrito son estrategias vinculadas a las iniciativas gubernamentales que se enfocan en hacer cumplir la normativa nacional respecto a este rubro, trabajando arduamente para la prevenciĂłn y erradicaciĂłn de acciones de uso indebido de estas drogas para el dolor. Han sido poco mĂĄs de seis meses en los que esta iniciativa se ha establecido en el espacio estatal, y en los que se destaca gran nĂşmero resultados y avances en materia de control en la industria farmacĂŠutica, especialmente en medicamentos para el dolor. En el aĂąo 2015, el nĂşmero de mĂŠdicos que estaban registrados en el sistema pasĂł de 232 a mil 706, mientras que el nĂşmero de doctores con recetarios creciĂł de 39 a 750 en el mismo lapso.

Acciones concretas para el cambio Dos de las actividades mås importantes en el desarrollo de esta estrategia por parte de la Cofepris son: ‡

Dar a conocer las reglas generales para el uso de recetarios especiales para estupefacientes y libros de control electrĂłnicos para medicamentos.

‡

Establecer medidas para agilizar y garantizar la disponibilidad de esos medicamentos.

Para otorgar cumplimiento a este objetivo, el titular de la Cofepris, Mikel Arriola PeĂąalosa, informĂł para el portal web de El Siglo de Durango que se “estableciĂł un comitĂŠ tĂŠcnico llamado Grupo de AcciĂłn RĂĄpida, D WUDYpV GHO FXDO VH LGHQWLĂ€FDURQ ODV medidas para garantizar el abasto de

40

Mayor AtenciĂłn a DistribuciĂłn de FĂĄrmacos

De allĂ­ son validadas en todas las farmacias del territorio estatal con el fin de llevar un control y conteo estricto y detallado de los procesos de comercializaciĂłn de este tipo de medicamentos opioides.

CrĂŠdito: SSS =>?N=@EKMNK ?KI

Transformaciones que impactan

Titular de la Cofepris Mikel Arriola PeĂąalosa

“Las autoridades sanitarias continuarĂĄn con el impulso del acceso efectivo de los pacientes a medicinas para el dolor, a fin de mejorar la atenciĂłn mĂŠdica en todo el sistema de salud pĂşblicaâ€?, informĂł de nueva cuenta el funcionario Arriola al mismo portal informativo.

PRUÀQD \ FRRUGLQDU HO WUDEDMR GH ORV Desde que fue puesto en marcha diferentes agentes en la aplicación de este programa en 2015 hasta mediala estrategia�. dos del mes de enero del presente aùo, se habían validado mås de ocho De la misma manera, se ha creado un mil 491 recetas en 25 de las 32 enestratÊgico y moderno inventario de tidades federativas que componen PRUÀQD TXH VH FDUDFWHUL]D SRU SHUel territorio nacional. manecer en constante actualización, esquema que informó que en el último Finalmente, Durango ocupa un aùo existían alrededor de 65 mil 176 impor tante lug ar en esta lista, unidades de este medicamento en los mostrando grandes avances en sus laboratorios como producto termina- sistemas de dispensación de medo. Igualmente, 27 mil 906 unidades de dicamentos para aliviar el dolor. PRUÀQD HQ DOPDFHQHV R GLVWULEXLGRUDV Jalisco y Nuevo león estån en el top y tres mil 501 unidades en farmacias. de esta enumeración.

Control ejercido Los procedimientos tecnológicos que se desarrollan en torno al cumplimienWR GH ORV REMHWLYRV HVSHFtÀFRV GH HVWD estrategia nacional inician en la generación de la receta mÊdica por parte del profesional de la salud a travÊs del sistema electrónico.

Las autoridades federales trabajan conjuntamente con las estatales para reforzar las estrategias para erradicar la publicidad engaĂąosa en la industria farmacĂŠutica.

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CrĂŠdito: SSS ?HKOA QLEJPANJ=


Productos Medix速, S.A. de C.V


ANĂ LISIS A LOS DERECHOS DEL

Apalanca Progreso

ProducciĂłn de Medicamentos La regiĂłn occidente del paĂ­s se caracteriza en la actualidad por contar con un gran nĂşmero de empresas de la industria farmacĂŠutica, que contribuyen al fortalecimiento de las cadenas productivas nacionales y ejecutan acciones para el desarrollo social del paĂ­s.

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ito:

CrĂŠd Carlos Lozano de la Torre, gobernador de Aguascalientes

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os procesos de producciĂłn de medicamentos alrededor del paĂ­s se han venido GLYHUVLĂ€FDQGR HQ ORV ~OWLPRV DxRV proponiendo la industria una serie de estĂĄndares para el cumplimiento de las normas de calidad e inocuidad que garanticen la protecciĂłn del consumidor nacional. Es de esta manera como los estados mĂĄs destacados dentro de este rubro trabajan ardua y constantemente de la mano con las autoridades gubernamentales para incentivar la producciĂłn y generar grandes transformaciones en pro del fortalecimiento integral del sector. Aguascalientes se ha consolidado como una de las potencias nacionales en la fabricaciĂłn de diferentes tipos de medicamentos, acciones que derivan en el ofrecimiento de

42

modernos y mejores servicios de salud, lo que contribuye a un alza en el nivel de vida de los ciudadanos.

Referente nacional La industria de los fĂĄrmacos en el estado se estĂĄ desarrollando muy de la mano con el medio ambiente, ya que los procesos se ejecutan acorde tanto a las necesidades de los pacientes del estado, asĂ­ como al respeto por los recursos naturales. La entidad cuenta con un importante nĂşmero de empresas que se dedican a la producciĂłn de diferentes tipos de medicinas, algunas con mĂĄs de 90 aĂąos de experiencia en el mercado. Aguascalientes se desataca en el paĂ­s porque en su territorio se fabrica el principal producto farmacĂŠutico del paĂ­s, el antigripal Antiflu Des.

Apalanca Progreso ProducciĂłn de Medicamentos

Las labores de cooperaciĂłn entre MĂŠxico y los paĂ­ses centroamericanos ha contribuido para que los Ă­ndices de correcto manejo y distribuciĂłn de medicamentos cumplan con las expectativas de las autoridades nacionales.

Las diversas y prometedoras inversiones que se han impulsado en los Ăşltimos aĂąos en la regiĂłn en cuanto a la industria farmacĂŠutica, se han visto UHĂ HMDGDV HQ ODV RSRUWXQLGDGHV GH negocio que se dan en los mercados tanto locales como internacionales.


Oportunidades de empleo

aproximada de 513 empleados, mismos que provienen principalmente de 1R VRODPHQWH HVWH VHFWRU EHQHĂ€FLD municipios como PabellĂłn de Hidala los participantes del sistema de go (176), de RincĂłn de Romos (61), salud del estado, sino tambiĂŠn al as- de PabellĂłn de Arteaga (74), de San pecto social de la entidad, ya que sus Francisco de los Romo (5), de CosĂ­o cadenas productivas innovadoras y (5), de JesĂşs MarĂ­a (13), de Asientos modernas requieren de un esquema (2) y de Aguascalientes (176). de contrataciĂłn de personal nuevo que ejecute acciones para el desarro- Respecto a los diferentes avances llo de actividades de producciĂłn y que se han generado por parte de la compaùía y que son gran aporte para fortalecimiento de la industria. el desarrollo del estado, el Presidente Es asĂ­ como una de las mĂĄs grandes de Grupo Chinoin, Erick HĂĄgsater compaùías que hacen parte de la *DUWHQEHUJ DĂ€UPy DO PLVPR PHGLR industria de los medicamentos ha que “han transcurrido 57 meses en los contratado en los Ăşltimos aĂąos un que, en cada una de estas 228 semanas, gran nĂşmero de jĂłvenes ingenieros del de manera consecutiva, hemos realizaestado, principalmente provenientes do anuncios de nuevas inversiones que GH PXQLFLSLRV GHO LQWHULRU FRQ HO Ă€Q del 2011 a la fecha suman 118 nuevos de capacitarlos y convertirlos en ex- proyectos productivos de alcance glopertos en todo lo que haga referencia bal, como los de Chinoinâ€?. a la elaboraciĂłn de medicamentos de calidad para los mexicanos en general. Alianzas prevĂŠn grandes

transformaciones 5HFLHQWHPHQWH VH KD ÀUPDGR XQ LPportante acuerdo entre los gobiernos de países como Espaùa, Paraguay, Colombia, MÊxico, otras naciones centroamericanas para trabajar en pro del fortalecimiento de las labores de vigilancia y control para la reducción de la sobre venta de medicamentos por internet.

(O DFXHUGR IXH Ă€UPDGR HQ FDEH]D GHO DinĂĄmicas sociales de la titular de la ComisiĂłn Federal para la ProtecciĂłn contra Riesgos Sanitarios industria (Cofepris), Mikel Arriola, mismo En este sentido, el Gobernador del en el que se destaca la importancia Estado, Carlos Lozano de la Torre, de hacer frente a los posibles malos DĂ€UPy SDUD HO SRUWDO ZHE (O 6RO GHO manejos por parte de la publicidad de Centro que “gracias a la alta calidad de medicamentos que circula en internet, la mano de obra de los aguascalenten- protegiendo la salud de alrededor de ses es que la empresa ha priorizado las 230 millones de consumidores de escontrataciones de jĂłvenes provenien- tos productos en los paĂ­ses que hacen tes de las universidades tecnolĂłgicasâ€?. SDUWH GH OD Ă€UPD GH HVWH WUDWDGR La empresa Chinoin, una de las mĂĄs representativas del sector, actualmente cuenta con una contrataciĂłn

Entre los aĂąos 2013 y 2015 fueron suspendidos de forma definitiva alrededor de diez mil 300 anuncios publicitarios que fueron publicados ilegalmente. Es asĂ­ que MĂŠxico se consolida en la regiĂłn como uno de los referentes mĂĄs destacados en el ĂĄmbito de la industria farmacĂŠutica, sus procesos de producciĂłn y el control de su comercializaciĂłn.

De la misma manera, actualmente se ejecutan en el paĂ­s una serie de acciones para combatir de manera directa

CrĂŠdito: SSS SSS Q== IT

El crecimiento y la modernizaciĂłn de los sistemas productivos de la industria la ha llevado a consolidarse como una de las que mayores niveles de dinamizaciĂłn econĂłmica entrega tanto al estado como al paĂ­s. Esta se ha convertido en parte de la comunidad, contribuyendo al posicionamiento de Aguascalientes como uno de los estados referentes en la industria farmacĂŠutica en el paĂ­s.

AnĂĄlisis por Regiones RegiĂłn Occidente este flagelo internacional, mismas que se basan en el fortalecimiento de las actividades de monitoreo con el apoyo de empresas como Segunda Mano y Mercado Libre, asĂ­ como de la PolicĂ­a CibernĂŠtica.

La principal empresa de la industria farmacĂŠutica en Aguascalientes ha inaugurado recientemente su AlmacĂŠn Automatizado de Alta Estiba y del Sistema de TrigeneraciĂłn de EnergĂ­a, con lo que se amplĂ­a la capacidad de producciĂłn en sus plantas.

Apalanca Progreso ProducciĂłn de Medicamentos 43


ANĂ LISIS A LOS DERECHOS DEL

TecnologĂ­a para el

Cuidado de la Salud Un investigador mexicano se encuentra desarrollando sensores luminosos en pro del mejoramiento del diagnĂłstico en el tipo dos de la diabetes mellitus, permitiendo un anĂĄlisis mĂĄs efectivo de las sustancias vitales en sistemas vivos, como el transporte de oxĂ­geno o la sĂ­ntesis de proteĂ­nas.

L

a diabetes mellitus es una enfermedad que se genera cuando el pĂĄncreas es incapaz de producir la insulina necesaria o cuando ĂŠsta no logra actuar de manera Ăłptima en el organismo porque las cĂŠlulas no responden a su estĂ­mulo. En sĂ­, es un conjunto de trastornos metabĂłlicos que presentan elevadas concentraciones de glucosa en la sangre (hiperglicemia) crĂłnica o persistentemente. Existen dos principales tipos de esta enfermedad: la diabetes mellitus tipo uno que es aquella en la que las cĂŠlulas del pĂĄncreas responsables de la produccion de insulina se destruyen y, por lo tanto,

dejan de generarla. Con frecuencia es diagnosticada antes de los 35 aĂąos, pero puede presentarse a cualquier edad, teniendo una apariciĂłn brusca. Por otra parte, la diabetes mellitus tipo dos se suscita, principalmente, a raĂ­z de una progresiva resistencia de las cĂŠlulas, en especial las del hĂ­gado y los mĂşsculos, a la acciĂłn de la insulina que es producida. Generalmente se diagnostica en la edad media, es decir por encima de los 40 aĂąos, aunque tambiĂŠn se presentan casos poco frecuentes en jĂłvenes. Quienes padecen de estos trastornos corren el riesgo, en mayor medida, de sufrir una enfermedad cardiovascular. Por ello, es necesario prever

esta enfermedad y emprender el tratamiento requerido, en aras de minimizar y/o evitar las complicaciones y proporcionar una mejor calidad de vida a los pacientes. &RQ HVWH REMHWLYR EXVFDQGR EHQHÀFLDU D todos los mexicanos, Alejandro Dorazco Gonzalez, investigador de la Universidad Autónoma del Estado de MÊxico (UAEM) y de la Universidad Nacional Autónoma de MÊxico (UNAM), ha empendido el desarrollo de quimiosensores à XRUHVFHQWHV R OXPLQRVRV SDUD GHWHFWDU GH IRUPD HIHFWLYD HVSHFtÀFDPHQWH OD diabetes mellitus tipo 2. Dichos sensores, asociados con la hemoglobina glicosilada, emiten luz en presencia de molÊculas con relevancia biológica. Representan una herramienta química innovadora de los proyectos investigativos para posibilitar una deteccion oportuna de la enfermedad. Continua Påg. 46

CrĂŠdito:

SSS =JC

44

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TecnologĂ­a para el Cuidado de la Salud

Frecuentemente, el tipo dos de la diabetes mellitus es diagnosticado en pacientes con edades superiores a los 40 aĂąos, y principalmente es generada a causa de la resistencia progresiva de las cĂŠlulas del hĂ­gado y los mĂşsculos a la acciĂłn de la insulina producida.


Principales productos: (Q /DERUDWRULRV &U\RSKDUPD QRV FDUDFWHUL]DPRV SRU HO GHVDUUROOR GH PHGLFDPHQWRV HVSHFLDOL]DGRV LQFOX\HQGR ELRWHFQROyJLFRV D WUDYpV GH ORV FXDOHV KHPRV ORJUDGR FRQVROLGDU XQD GH ODV SODQWDV PiV LPSRUWDQWHV HQ /DWLQRDPpULFD \ FX\D JHVWLyQ WHFQROyJLFD QRV KL]R DFUHHGRUHV DO 3UHPLR 1DFLRQDO GH 7HFQRORJtD Pi[LPR UHFRQRFLPLHQWR D QLYHO QDFLRQDO HQ HVWH UXEUR 1XHVWUR WUDEDMR FRQVLVWH HQ GHVDUUROODU HO Pi[LPR SRWHQFLDO GH ORV UHFXUVRV GLVSRQLEOHV HO ySWLPR DSURYHFKDPLHQWR GHO FDSLWDO KXPDQR \ OD FRUUHFWD DSOLFDFLyQ GH OD QRUPDWLYD QDFLRQDO H LQWHUQDFLRQDO SDUD UHVSDOGDU QXHVWURV PHGL FDPHQWRV ORJUDQGR DVt HO FDOLILFDWLYR GH H[FHOHQFLD

Oficinas Ciudad de Mรฉxico: Calzadas de los Leones No. 130, Col. Alpes, Del. ร lvaro Obregรณn. C.P. 01010, Ciudad de Mรฉxico. Tel. +52 (55) 5337 0270

(ULWURSR\HWLQD ย 3URSDQLGLGR ย /HXSURUHOLQD ย %OHRPLFLQD ย (WRSyVLGR ย /HWUR]RO ย 7HLFRSODQLQD ย 'RFHWD[HO ย $QDVWUR]RO ย 2QGDQVHWUyQ ย 'LIHQLGRO ย )XURVHPLGD ย 2[LWRFLQD ย $EDFDYLU ย *HPFLWDELQD ย

www.grupoifaco.com Laboratorios Cryopharma, S.A. de C.V.


ANĂ LISIS A LOS DERECHOS DEL

CrĂŠdito: SSS EIQFAN ?KI

CrĂŠdito: SSS PQO=HQ@>AHHAV= ?KI

toman una molĂŠcula que tenga luminiscencia y le “peganâ€? quĂ­micamente un receptor de ATPâ€?, indicĂł Gonzales en el medio citado con anterioridad. En tĂŠrminos generales, esta iniciativa WLHQH OD Ă€QDOLGDG GH HIHFWXDU XQ PHjoramiento en la detecciĂłn y control de la patologĂ­a en cuestiĂłn, mediante OD FXDQWLĂ€FDFLyQ GH OD KHPRJORELQD glicosilada, por ejemplo, en pro de la salud de los diferentes grupos poblacionales que puedan verse afectados por la diabetes mellitus tipo 2.

Bajar de peso es una soluciĂłn

Bondades de los quimiosensores

sĂ­ntesis quĂ­mica, proceso en el que es posible incluir metales o molĂŠculas orgĂĄnicas con propiedades fotofĂ­sicas y a las que, por medio de enlaces quĂ­micos, se les aĂąade una unidad receptora del analito objeto de estudio.

Los dispositivos han sido concebidos para efectuar un correcto anĂĄlisis de sustancias vitales en sistemas vivos \ FRQ LQĂ XHQFLD DPELHQWDO FRPR OD sĂ­ntesis de proteĂ­na o el transporte de Asimismo, mĂşltiples acciones estĂĄn oxĂ­geno, para diagnosticar a tiempo el siendo llevadas a cabo acciones en pro del desarrollo de quimiosensores tipo dos de la diabetes mellitus. Ă XRUHVFHQWHV R OXPLQLVFHQWHV TXH HPLDe acuerdo al investigador, la luz y ten luz en presencia de molĂŠculas con la quĂ­mica tienen una relaciĂłn directa importancia biolĂłgica, como los nuque posibilita que durante el anĂĄlisis de cleĂłtidos que conforman las cadenas su composiciĂłn se detecte su estruc- del ĂĄcido desoxirribonucleico (ADN). tura molecular. “Los quimiosensores estĂĄn constituidos por tres componen- Los dispositivos estĂĄn siendo conceWHV XQD XQLGDG LQGLFDGRUD Ă XRUyIRUR bidos para la hemoglobina glicosilada, TXH WLHQH FRORU R Ă XRUHVFHQFLD XQ un indicador quĂ­mico de la diabetes receptor que es responsable de unir mellitus tipo dos, y para el adenosĂ­n al analito con los otros elementos del trifosfato (ATP). Los cambios de las quimiosensor, y un espaciador que co- propiedades de emisiĂłn de luz que se necta y modula la interacciĂłn entre el originan en presencia de esta molĂŠcula UHFHSWRU \ HO HOHPHQWR Ă XRUHVFHQWHÂľ son medidos con equipos como el DĂ€UPy *RQ]iOH] HQ OD SiJLQD ZHE GHO espectrofotĂłmetro de onda visible y GH HPLVLyQ GH Ă XRUHVFHQFLD periĂłdico El Universal. En primera instancia, las molĂŠculas son diseĂąadas en el laboratorio y posteriormente se da inicio a la realizaciĂłn de la 46

TecnologĂ­a para el Cuidado de la Salud

“Por ejemplo, si lo que se quiere estudiar es una molĂŠcula de interĂŠs biolĂłgico como el ATP, los especialistas

SegĂşn un estudio elaborado por cienWtĂ€FRV GH OD 8QLYHUVLGDG GH 1HZFDVWOH Inglaterra, esta enfermedad, que limita OD YLGD GHO SDFLHQWH H LQWHUĂ€HUH QHJDWLvamente en la producciĂłn de insulina, es ocasionada por la acumulaciĂłn de grasa en el pĂĄncreas Al respecto, el estudio indica que esta puede curarse por medio de la pĂŠrdida de peso. Durante el trabajo de investigaciĂłn los pacientes, cuyas edades oscilaban entre los 25 y los 65 aĂąos, perdieron promedio del 13 por ciento de su peso corporal. SegĂşn el profesor Roy Taylor, “para las personas con diabetes tipo 2 perder peso les facilita drenar el exceso de grasa del pĂĄncreas y permite que su funciĂłn vuelva a la normalidad. La cantidad de peso que se necesita perder para hacer su diabetes desaparecer es un gramo, pero tiene que ser un gramo de grasa del pĂĄncreasâ€?. La diabetes tipo dos puede ocasionar ceguera, derrame cerebral, LQVXĂ€FLHQFLD UHQDO \ OD DPSXWDFLyQ de un miembro. Estas consecuencias evidencian la importancia de realizar un diagnĂłstico oportuno y el tratamiento pertinente para lograr la curaciĂłn del paciente.


AnĂĄlisis por Regiones RegiĂłn Sureste

Nueva Ley de Seguridad Social en pro de los ‘derechohabientes’

Mediante la vigencia de la Ley de Seguridad Social del Estado de Tabasco se garantizarå hasta QJ LKN ?EAJPK AH =>=OPK @A IA@E?=IAJPKO AJ H= AJPE@=@ IA@E=JPA H= ?KJOKHE@=?EÉJ @A QJ moderno sistema de Farmacia Integral. Asimismo, la normativa permitirå reducir los tiempos de entrega en la programación de cirugías.

A

finales de 2015 el Congreso en pleno aprobĂł la nueva Ley de Seguridad Social del Estado de Tabasco, la cual fue concebida a partir de la situaciĂłn econĂłmica y social de la entidad en pro de proporcionar un mejoramiento oportuno y eficiente. CrĂŠdito: SSS JKPE?E=OJAP IT

Esta nueva ley salvaguarda los intereses de los asegurados, pensionados y derechohabientes que demandan seguridad y certeza en posibles situaciones complejas que puedan suscitarse en la cotidianidad, respaldando a la ciudadanĂ­a y otorgando una mayor certidumbre.

El nuevo sistema de Farmacia Integral abarcarĂĄ todos los niveles de atenciĂłn, sin dejar de lado el primero, el cual incluye auxiliares de diagnĂłstico, cobertura externa y farmacia. La cobertura se ampliarĂĄ en HKO IQJE?ELEKO U H=O OAEO principales villas de Tabasco.

La entrada en vigor de La Ley de Seguridad Social permitirĂĄ que las aportaciones de los trabajadores y del GoELHUQR GHO (VWDGR VH YHDQ UHĂ HMDGDV D mediano plazo, en la apertura de siete nuevas clĂ­nicas cuya infraestructura ha sido ideada para impulsar la calidad en los niveles de atenciĂłn mĂŠdica. Adicionalmente, se instaurarĂĄ un moderno sistema de Farmacia Integral que permitirĂĄ garantizar hasta en un 96 por ciento el abasto de medicamentos en la entidad, segĂşn lo aseguro el titular de la Unidad de Apoyo Ejecutivo del Instituto de Seguridad Social del Estado de Tabasco (ISSET), Ulises Rafael GarcĂ­a CachĂłn.

Dentro de ella se establece que el Instituto de Seguridad Social del Estado de Tabasco se convertirĂĄ en un Organismo PĂşblico Descentralizado del Poder Ejecutivo y que los trabajadores contarĂĄn de prerrogativas como prestaciones mĂŠdicas preventivas, curativas y de maternidad; pensiones por jubilaciĂłn; y retiro por edad avanzada y tiempo de servicio.

El funcionario precisó que en el caso en el que el medicamento que ha sido recetado por los profesionistas del sector salud no se encuentre en existencia en las farmacias del organismo, al paciente se le entregarå un vale canjeable en un HVWDEOHFLPLHQWR H[WHUQR FRQ OD ÀQDOLGDG de que quede surtido puntualmente.

De igual manera, se considera la prestación del servicio mÊdico, hasta el parto, para las hijas menores de edad, embarazadas y en condición de madre soltera y que requieran la dependencia HFRQyPLFD GHO DVHJXUDGR FRQ OD ÀQDlidad de propiciar a la comunidad un mayor acceso a la salud.

Con relaciĂłn a las prestaciones mĂŠdicas, la nueva normativa serĂĄ la precursora de un nuevo proyecto de regionalizaciĂłn que contribuirĂĄ a desconcentrar los servicios, acercar a los derechohabientes a los lugares de los que son oriundos y dar una soluciĂłn

0iV EHQHĂ€FLRV PHQRV HVSHUD

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Nueva Ley de Seguridad Social en pro de los ‘derechohabientes’

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ANĂ LISIS A LOS DERECHOS DEL

oportuna y efectiva a la sobredemanda que experimenta actualmente el hospital del organismo, ubicado en Villahermosa. Las acciones contempladas fortalecerĂĄn considerablemente la calidad de los servicios mĂŠdicos que son ofertados a los derechohabientes. Asimismo, permitirĂĄn minimizar los tiempos de espera en las consultas de especialidades o de programaciĂłn de cirugĂ­as. La Ley tiene como propĂłsito garantizar que el derechohabiente no se quede sin su medicamento, y que, respecto los tiempos de entrega, la programaciĂłn de cirugĂ­as no tenga que ser postergada tres, cuatro o cinco meses, buscando que estas se realicen casi de inmediato. La regionalizaciĂłn tambiĂŠn proyecta para el transcurso del 2016 la apertura de clĂ­nicas en el segundo nivel de atenciĂłn en los municipios de Emiliano Zapata, Macuspana, Jalpa de MĂŠndez, Huimanguillo y ParaĂ­so; y dos mĂĄs en Centro el prĂłximo aĂąo, en las que se ofrecerĂĄn servicios de consulta externa, especialidad gineco - obstetricia, pediatrĂ­a, medicina interna, cirugĂ­a ambulatoria, servicios auxiliares de diagnĂłstico, urgencia y farmacia.

CachĂłn, el hospital de Villahermosa pasarĂ­a a operar de manera exclusiva el tercer nivel, que abarca servicios de consulta externa en 48 especialidades clĂ­nicas y 18 quirĂşrgicas, auxiliares de diagnĂłsticos, auxiliares de tratamiento, cirugĂ­a general, hospitalizaciĂłn, servicios de urgencias y farmacia.

da en este rubro ha posibilitado que para todos los padecimientos cuente con mĂĄs de una clave. Este factor representa una ventaja al momento de que una de estas llegue a faltar, puesto que en dicho caso se recurrirĂ­a a una segunda o hasta una tercera opciĂłn.

Todos los niveles de atenciĂłn, incluyendo el primero (que comprende cobertura externa, auxiliares de diagnĂłstico y farmacia), con una cobertura en los 17 municipios y las seis principales villas del estado, contarĂĄn con el nuevo sistema de farmacia integral con una inventario de 595 claves.

La Ley de Seguridad Social, ademĂĄs de ofrecer las ventajas descritas con anterioridad, harĂĄ posible el ofrecimiento de crĂŠditos a bajas tasas de interĂŠs en pro de la adquisiciĂłn de prĂłtesis, evitando que la limitante de recurso sea un factor que interfiera con el detrimento de la salud. Y de hecho, este es un aspecto que no habĂ­a sido considerado con anterioridad.

El anĂĄlisis de las necesidades de la poblaciĂłn derechohabiente ha proporcionado la generaciĂłn de estas claves, las cuales “son las que se consideran VXĂ€FLHQWHV SDUD DWHQGHU ODV HQfermedades mĂĄs comunesâ€?, resaltĂł el funcionario del ISSET en la pĂĄgina web de El Heraldo de Tabasco. Por otra parte, resulta relevante destacar que la gestiĂłn emprendi-

/D HGLĂ€FDFLyQ GH HVWDV XQLGDGHV DPpliarĂĄ la cobertura a cinco regiones y desconcentrarĂĄ los servicios del hospital de Villahermosa. AdemĂĄs, lograrĂĄ que la atenciĂłn brindada sea mĂĄs oportuna y que el trato sea mĂĄs cercano a la gente, ocasionando que los pacientes, para el caso de urgencias, no tengan la necesidad de viajar hasta la capital del estado para ser atendidos.

Todos los niveles de atenciĂłn serĂĄn mejorados

CrĂŠdito: S

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Al fortalecerse la capacidad en el segundo nivel de atenciĂłn, segĂşn GarcĂ­a 48

Nueva Ley de Seguridad Social en pro de los ‘derechohabientes’

T

En MĂŠxico las autoridades e instituciones gubernamentales continĂşan reafirmando su compromiso por garantizar servicios de salud Ăłptimos a toda la poblaciĂłn, para el beneficio integral y el desarrollo pleno de la ciudadanĂ­a. Las iniciativas que han sido llevadas a cabo estĂĄn otorgando y otorgarĂĄn, cada vez en mayor medida, mejores resultados.


Nipro Medical de MĂŠxico


ANĂ LISIS A LOS DERECHOS DEL

+QARKO @AO=BĂ„KO AJ AH @AO=NNKHHK @A LNKUA?PKO L=N= H= LNK@Q??EÉJ @A >EKBšNI=?KO Dr. Thorsten Peuker | Managing Director | Sartorius Stedim Systems GmbH

Las tecnologĂ­as single-use(o de un solo uso)continĂşan incursionando en la ingenierĂ­a de instalaciones de producciĂłn ĹƒATE>HAO L=N= H= B=>NE?=?EÉJ @A EJCNA@EAJPAO =?PERKO B=NI=?Ă€QPE?KO L=N= AJO=UKO ?HĂ„JE?KO ?PQ=HIAJPA ?=OE PK@KO HKO CN=J@AO B=>NE?=JPAO @A >EKB=NI=?Ă€QPE?KO AOPšJ PN=>=F=J@K AJ ?KJ?ALPKO L=N= LANIEPEN AH BQJ?EKJ=IEAJPK IšO AĹ‚?EAJPA U ĹƒATE>HA @A P=HAO EJOP=H=?EKJAO @A LNK@Q??EÉJ

Nuevos requisitos de los sistemas de producción biofarmacÊutica Al examinar mås de cerca los requisitos convencionales para la creación de un sistema de producción, respecto de las QHFHVLGDGHV DFWXDOHV VH SXHGHQ LGHQWLÀcar diferencias sustanciales. Hasta ahora la mayoría de los sistemas fueron dimensionados para un sistema de producción de grandes volúmenes. Es por eso que los sistemas de acero inoxidable fueron proyectados y construidos como norma general. Tales sistemas tienen algunas limitaciones físicas, por ejemplo, temperatura, presión y volumen. No obstante, el grado considerable de construcciones de acero inoxidable de estos sistemas reVXOWD HQ XQD à H[LELOLGDG OLPLWDGD FXDQGR se trata de cambiar volúmenes, o adaptarlo de otra manera a las necesidades HVSHFtÀFDV GHO SURFHVR 2WUR DVSHFWR TXH OLPLWD OD à H[LELOLGDG HV TXH XQD YH] TXH ODV HVSHFLÀFDFLRQHV GH OD FRQFHSFLyQ GH XQ VLVWHPD UHXWLOL]DEOH IXHURQ GHÀQLGDV \ HO VLVWHPD FRQVWUXLGR pVWH SXHGH VHU FRQÀgurado a un costo relativamente elevado que involucra un trabajo intensivo y una demorada revalidación. 50

Sartorius de MĂŠxico S.A. de C.V.

Por otro lado, las exigencias del mercado a lo largo de los Ăşltimos aĂąos han seguido FDGD YH] PiV OD WHQGHQFLD GH PHQRU FDSDcidad de producciĂłn, lo que proporciona XQ DOWR JUDGR GH Ă H[LELOLGDG (Q HVWH FDVR el abordaje seguido se enfoca con mayor IXHU]D HQ OD IXQFLRQDOLGDG SRU OR WDQWR ha conducido inevitablemente a sistemas que consisten en ambas tecnologĂ­as, de acero inoxidable y single-use, llamados sistemas hĂ­bridos. Estos modelos ofrecen considerablemente mayor variedad de opciones, no solo con respecto a la adaptaciĂłn de volumen, sino tambiĂŠn para el FDPELR GH SURGXFWR \ OD PRGLĂ€FDFLyQ GHO proceso propiamente dicho. Como resultado, estos sistemas combinados responden a los nuevos desafĂ­os impuestos por el mercado.

Lecciones de proyectos previos y desafĂ­os actuales La implementaciĂłn de un proyecto con tecnologĂ­a single-use, requiere un proveedor que haya trabajado previamente con sistemas de acero inoxidable convencioQDOHV SDUD PRGLĂ€FDU DPEDV HVWUXFWXUDV

RUJDQL]DFLRQDOHV \ GH SUR\HFWRV GH WUDQVLFLyQ /D UD]yQ HV TXH ORV Ă XMRV GH WUDEDMR GH SUR\HFWR FOiVLFRV SXHGHQ VHU XWLOL]DGRV o adaptados para proyectos single-use de forma limitada. A continuaciĂłn, discutimos las caracterĂ­sticas tĂ­picas de implementaciĂłn de tecnologĂ­a single-use, en contraposiciĂłn a un proyecto convencional. Basados en la experiencia de implementaciĂłn exitosa de algunos proyectos single-useo hĂ­bridos, esta discusiĂłn provee informaciĂłn importante para los fabricantes y usuarios. Los WpUPLQRV ´3HUĂ€O ([LJLGRÂľ ´)$7Âľ WHVW GH DFHSWDFLyQ GH IiEULFD \ ´6$7Âľ WHVW GH aceptaciĂłn local), entendidos en el sentido FOiVLFR VXPHQ VLJQLĂ€FDGRV GLIHUHQWHV FXDQGR KDEODPRV GH VLVWHPDV VLQJOH XVH 686 y procesos. Contrariamente a los procesos FRQYHQFLRQDOHV ORV SUR\HFWRV 686 LQYRlucran equipos de acero inoxidable como estructura de apoyo para permitir el uso de materiales descartables, y de contacto con ODV VXSHUĂ€FLHV GH SOiVWLFR

Situación de conflicto – Estandarización vs.Personalización Aunque tanto el fabricante como el comprador de sistemas y productos se esfuer-


Información Corporativa ]DQ GH LJXDO PDQHUD SRU XVDU WDQWRV SURGXFWRV HVWDQGDUL]DGRV FRPR VHD SRVLEOH esto es, desafortunadamente, muy difícil de hacer en la realidad. El proceso de mAb, VXÀFLHQWHPHQWH GHVFULSWR GH DFXHUGR FRQ exigencias esenciales, es un ejemplo. A pesar de ser considerado un proceso genÊrico, VLHPSUH UHTXLHUH SHTXHxDV SHUVRQDOL]DFLRQHV FXDQGR VH WUDWD GH UHDOPHQWH GHÀQLU \ DSOLFDU ODV HVSHFLÀFDFLRQHV \ UHTXLVLWRV GHO XVXDULR 856 (VWD SHUVRQDOL]DFLyQ torna necesario desviarse de los productos eståndar y proyectar adaptaciones personaOL]DGDV 3DUD ORV IDEULFDQWHV GH SURGXFWRV VLQJOH XVH HVWR VLJQLÀFD TXH ORV SURFHVRV internos de negocios se estån alejando cada YH] PiV GH SRUWDIROLR GH SURGXFWRV HVWDQGDUL]DGRV \ YROYLpQGRVH SDUD SURGXFWRV GH LQJHQLHUtD D OD RUGHQ (72 \ EDMR SHGLGR 3RU VXSXHVWR TXH SDUD OD FDOLÀFDFLyQ GH sistemas single-use o de único uso, tanto HO HTXLSDPLHQWR 686 \ ORV FRQVXPLEOHV de plåstico correspondientes deben ser GHÀQLGRV \ HVSHFLÀFDGRV \ VXV IXQFLRQHV EiVLFDV HYDOXDGDV \ YHULÀFDGDV FRPR SDUWH GH )$7 )DFWRU\ $VVHVVPHQW 7HVW \ 6$7 6LWH$FFHSWDQFH 7HVW %DVDGR HQ HO GLVHxR à H[LEOH GH ORV 686 HVWRV VRQ FRQVWUXLGRV frecuentemente con ruedas para facilitar la PRYLOLGDG 3DUD XQ FOLHQWH HVWD à H[LELOLGDG de transporte hacia un lugar diferente es absolutamente deseable e indispensable en la elección y secuencia de las etapas particulares del proceso. Para otro, sin HPEDUJR HVD à H[LELOLGDG SXHGH WDPELpQ LPSOLFDU XQ FLHUWR JUDGR GH GLÀFXOWDG HQ HVSHFLÀFDU XQ GLVHxR SDUWLFXODU GH ORV SURductos single-use correspondientes, incluso los set de mangueras a ser conectados. Por lo tanto es perfectamente concebible que el proyecto de tales componentes de 686 SXHGD QHFHVLWDU PRGLÀFDFLRQHV GH acuerdo con el espacio disponible dentro GH OD IiEULFD R SRU ODV PRGLÀFDFLRQHV GHO proceso necesarias durante los ensayos RQ VLWH $XQTXH WDOHV PRGLÀFDFLRQHV HQ productos single-use no impliquen modiÀFDFLRQHV HQ OD IXQFLRQDOLGDG GH OD IiEULFD Êstas deben ser consideradas dentro del concepto de diseùo. En casos particulares, tales consideraciones no solo pueden afectar el diseùo, sino tambiÊn, el número y costo de componentes single-use en un PRPHQWR SRVWHULRU HQ RSRVLFLyQ DO à XMR GH WUDEDMR FRQ ORV VLVWHPDV UHXWLOL]DEOHV convencionales.

Aunque el cambio a consumibles singleuse es tĂŠcnicamente mĂĄs fĂĄcil de implementar que aquellas exigidas para los VLVWHPDV GH DFHUR LQR[LGDEOH UHXWLOL]DEOHV todo el tiempo y trabajo involucrado para documentar y testear estos consumibles PRGLĂ€FDGRV QR GHEH VHU VXEHVWLPDGR DesafĂ­os de logĂ­stica La tendencia de productos single-use representa no sĂłlo desafĂ­os tĂŠcnicos, sino tambiĂŠn desafĂ­os logĂ­sticos relacionados con la gestiĂłn y aseguraciĂłn de suministros. Esto aplica tanto a los fabricantes como a los usuarios de productos con tecnologĂ­a single-use. En una fase inicial de desarrollo tĂŠcnico, como puede ser observado en la actualidad en procesos biotecnolĂłgicos, los productos singleuse, tambiĂŠn estĂĄn pasando por fases de desarrollo e innovaciĂłn continua. Como consecuencia de este avance continuo, VH JHQHUDQ PRGLĂ€FDFLRQHV SRU HMHPSOR principalmente en lo que respecta a los materiales, componentes single-use, sensores, conectores, complejidad reODWLYD D OD FRQĂ€JXUDFLyQ GH SURGXFWRV single-use. Tales cambios recurrentes crean tambiĂŠn continuamente nuevos GHVDItRV GH QDWXUDOH]D ORJtVWLFD D ORV que el fabricante debe responder rĂĄpida \ HĂ€FLHQWHPHQWH DOWHUDQGR ORV SURFHVRV GH IDEULFDFLyQ HO FDPELR GH Ă XMR GH PDWHULDOHV WLHPSR HVIXHU]R \ FRVWRV GH FDOLILFDFLyQ \ UHFDOLILFDFLyQ IXQcionalidad, vida Ăştil, etc.), transporte, almacenamiento y embalaje. DiseĂąo de la fĂĄbrica Las altas exigencias en la calidad de fĂĄrPDFRV WDPELpQ VH UHĂ HMDQ HQ HO GLVHxR de los sistemas de producciĂłn. Este es un proceso que es conducido primariamente por los requerimientos regulatorios, y que se concentra en la eliminaciĂłn o limitaciĂłn del riesgo potencial de contaminaciĂłn del insumo farmacĂŠutico activo. Como resulWDGR HVWH HVIXHU]R LQFOX\H RSHUDFLRQHV GH ingenierĂ­a que son diseĂąadas para ejecutar procesos de producciĂłn completamente aislados. Si esto no es posible, los ingenieros deben diseĂąar instalaciones de proGXFFLyQ TXH SXHGDQ PLQLPL]DU R GRPLQDU completamente el riesgo de contamina-

ción. Debido a la variedad de productos en muchos sistemas de producción, el diseùo es proyectado para el escenario mås crítico. En otras palabras, las salas designadas para las åreas de procesamiento de upstream y downstream son concebidas frecuentemente de acuerdo a los requisitos de årea FODVLÀFDGD ,62 X (VWR SRQH XQD JUDQ exigencia sobre la calidad del diseùo de una sala limpia y sobre los equipos de ventilación y control de temperatura asociados. Ademås de la inversión de capital necesaria para instalar este tipo de equipamiento, el costo de operación consume la mayor parte del presupuesto en la construcción de una unidad de manufactura. El anålisis GHO ULHVJR UHDOL]DGR SDUD LQVWDODFLRQHV GH producción convencionales debe ser revalidado considerando la tecnología single-use dado el aumento del uso de estos sistemas, los cuales representan ambientes con sistema de procesamiento cerrados. Estos 686 SXHGHQ VHU FRPELQDGRV \ FRQHFWDGRV FRQ RWURV XWLOL]iQGRVH YDULRV SURFHVRV de conexión para mantener y extender ambientes de procesamiento cerrado. Este modo de operación exige un anålisis crítico de los requisitos de sala limpia que VH HQFXHQWUDQ HQ YLJHQFLD 8QLGDGHV GH à XMR ODPLQDU ORFDOHV XWLOL]DGDV HQ XQ DPELHQWH IDUPDFpXWLFR FRQWURODGR &1& \ procesamiento cerrado en un ambiente controlado, pero no cerrado, son abordajes que estån en discusión en cuanto al funcionamiento de los sistemas single-use. Hay XQD QHFHVLGDG GH HVWXGLRV FLHQWtÀFDPHQWH validados que examinen los nuevos abordajes conceptuales para el cumplimiento de los requisitos de sala limpia cuando se XWLOL]DQ 686 2WURV DVSHFWRV LPSRUWDQWHV a tener en cuenta para la concepción de instalaciones de producción con tecnología single-use, son los conceptos para HO à XMR GH SHUVRQDO \ PDWHULDOHV WHQLHQGR en cuenta esta tecnología. Con frecuencia, el almacenamiento y la distribución del SURGXFWR FRPR WDPELpQ OD SXULÀFDFLyQ FURPDWRJUiÀFD VRQ ItVLFDPHQWH VHSDUDGRV de la unidad de operación. La transferencia del producto hacia la sala limpia requiere soluciones tÊcnicas para la portación de mangueras, que hasta cierto punto ya estån disponibles en el mercado, pero que aún presentan considerable espacio para el desarrollo, sobre todo teniendo en cuenta la multiplicidad de puertos.

0=NPKNEQO @A *Ă€TE?K 0 @A 3 1AH ÄĄ HA=@OIATĤO=NPKNEQO ?KI

SSS O=NPKNEQO ?KI AO Sartorius de MĂŠxico S.A. de C.V.

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ANĂ LISIS A LOS DERECHOS DEL

Laboratorio de Control

S.A. de C.V.

Con un amplio portafolio de servicios entre los que se encuentran anĂĄlisis instrumentales, biolĂłgicos, volumĂŠtricos y microbiolĂłgicos entre otros, esta empresa ha logrado consolidarse como una de las mĂĄs confiables y seguras en MĂŠxico.

L

a industria farmacĂŠutica es sin duda uno de los eslabones mĂĄs importantes del crecimiento econĂłmico nacional, mĂĄxime cuando MĂŠxico ha logrado posicionarse a nivel mundial como uno de los mĂĄs grandes consumidores de medicamentos genĂŠricos. Es por ello que todas las empresas que forman parte del clĂşster productivo de OD LQGXVWULD VRQ XQD Ă€FKD LPSRUWDQWH para el fortalecimiento del sector en el paĂ­s. En este sentido es clave la funciĂłn diaria del Laboratorio de Control ARJ ya que ejerce una misiĂłn orientada a proporcionar un servicio de control de calidad que garantice a sus clientes que los resultados cuentan con la metodologĂ­a adecuada y las mĂĄs estrictas normas de calidad, que de manera conjunta FRQVWUX\HQ FRQĂ€DQ]D \ VHJXULGDG Cabe destacar que desde su fundaciĂłn la compaùía ha mantenido YLJHQWHV VXV DXWRUL]DFLRQHV ante las autoridades sanitarias, primero como labora-

torio auxiliar a la regulación sanitaria, ante lo que era la Secretaria de Salubridad y Asistencia, y ahora como LaboUDWRULR 7HUFHUR $XWRUL]DGR DVt WDPELpQ FRPR 7HUFHUR $XWRUL]DGR HQ 3HUÀOHV de Disolución, ambas ante la COFE35,6 (O ODERUDWRULR WDPELpQ FXHQWD FRQ DXWRUL]DFLRQHV DQWH 6$*$53$ manteniendo así relaciones comerciales GH ODUJR SOD]R IXQGDPHQWDGDV HQ OD FDOLGDG \ FRQÀDQ]D TXH VH UHà HMD HQ PiV GH 45 aùos de existencia y consolidación en el mercado, cumpliendo con las estrictas regulaciones establecidas por &2)(35,6 SHUPLWLHQGR OD FHUWLGXPbre para continuar con una política de crecimiento y mejora continua. ARJ cuenta con un equipo humano de mås de 350 colaboradores laboUDQGR HQ VXV GRV HGLÀFLRV TXH VXPDQ mås de 3500 m2. y una plataforma tecnológica de vanguardia. El laboratorio ha logrado consolidarse como XQR GH ORV PiV VHJXURV \ FRQÀDEOHV en todo el país ya que su amplio portafolio de servicios entre los que se mencionan algunos como: ‡ $QiOLVLV SRU &URPDWRJUDItD GH /tTXLGRV ‡ $QiOLVLV SRU &URPDWRJUDItD GH *DVHV ‡ $QiOLVLV SRU (VSHFWURIRWRPHWUtD

‡ $QiOLVLV GH (OHmentos (Absorción DWyPLFD ,&3 06 ‡ $QiOLVLV 0LFURELROyJLFRV 3HUPLWH XWLOL]DU WDQWR PpWRGRV IDUPDcopeicos como de los clientes, ofreciendo la posibilidad de desarrollar y validar PpWRGRV HVSHFtÀFRV El laboratorio cuenta con un moderno sistema informåtico denominado CO3$1 &RQWURO GHO 3URFHVR $QDOtWLFR TXH D WUDYpV GH ,QWHUQHW \ VLQ FRVWR adicional, le permite a todos nuestros clientes tener acceso en tiempo real a toda la información sobre cada una de ODV SUXHEDV UHDOL]DGDV A travÊs de esta plataforma, los clientes tienen a su alcance bitåcoras de anålisis, JUiÀFDV FURPDWRJUDPDV FiOFXORV \ GHPiV documentos del sistema de calidad. Es así como el Laboratorio de Control ARJ se ha posicionado en el país como proveedor de servicios a las empresas farmacÊuticas de gran UHQRPEUH SRU VX FDOLGDG \ HÀFLHQFLD en todo MÊxico, proyectåndose a futuro como una empresa de mejora continua y constante evolución.

Cafetal N° 60, Col. Granjas MÊxico, Del. Iztacalco, CP 08400, MÊxico, D.F. Tel. 01(55)5650.0600 à rea de Calidad: acalidad@laboratorioarj.com.mx

www.laboratorioarj.com.mx 54

Laboratorio de Control ARJ S.A. de C.V.


Información Corporativa

Laboratorio de Control

“Proporcionamos un Servicio de Control de Calidad”

S.A. de C.V.

Con un amplio portafolio de servicios de laboratorio, esta empresa se ha consolidado como una de las más importantes en el país, caracterizada por resultados seguros y confiables.

Cafetal N° 60, Col. Granjas México, Del. Iztacalco, ztacalco, CP 08400, México, éxico, D.F D.F. Teléfono: 01(55)5650.0600 01( Área de Calidad: acalidad@laborator idad@laboratorioarj.com.mx

www.laboratorioarj.com.mx j.com.mx

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ANĂ LISIS A LOS DERECHOS DEL

El cuidado de la salud es una labor vertiginosa donde participan notablemente diversas ?KIL=ÇÄ=O MQA = PN=RÀO @A OQO LNK@Q?PKO U OANRE?EKO HHAC=J = >AJAł ?E=N AH >EAJAOP=N @A H= ?EQ@=@=JÄ=

P

or diferentes factores el cuerpo humano tiende a menguar en su funcionamiento y es allí donde el desempeùo de empresas como Allergan, la cual cuenta con una amplia experiencia de mås de 60 aùos en la preservación de la salud, ayudan a las personas a alcanzar su potencial de vida. Este propósito se logra mediante una investigación constante que permite revelar lo mejor de la ciencia, lo cual es un compromiso adquirido por la compaùía desde sus inicios, con la finalidad de innovar, desarrollar y ofrecer tratamientos para el sistema nervioso central, oftalmología, medicina estÊtica, gastroenterología, salud de la mujer, urología, enfermedades cardiovasculares e infecciosas, que propendan por el bienestar continuo de los seres humanos. La buena labor llevada a cabo hasta el momento por Allergan

R 0=JP= #Ă€ LEOK KH NQV *=J?= 0=JP= #Ă€ !AH Q=FEI=HL= *Ă€TE?K !# BOTOXÂŽ 01800 226.8691 # /* 01800 327.6225 #=NI=?KRECEH=J?E= Tel. 5999.8500 ext 8571

SSS =HHANC=J ?KI

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Laboratorios Allergan S.A. de C.V.

se ve reflejada en los resultados y posicionamientos obtenidos tanto en MĂŠxico como en otras naciones a donde se han extendido sus negocios. De esta forma, cuenta con operaciones comerciales en cerca de 100 paĂ­ses y estĂĄ comprometida a trabajar con mĂŠdicos profesionales de la salud y con pacientes, para brindar tratamientos innovadores e importantes que ayudan a las personas en todo el mundo a tener vidas mĂĄs largas y saludables.

Allergan trabaja con recursos de Ăşltima tecnologĂ­a en InvestigaciĂłn y Desarrollo, como la fabricaciĂłn y vigilancia de seguridad de productos que ayudan a millones de pacientes a ver con mĂĄs claridad, a moverse con mayor libertad y a expresarse de forma mĂĄs completa.

Así, con responsabilidad, calidad e innovación, la compaùía promueve el cuidado de la salud a travÊs de sus productos, brindando a clientes y pacientes una favorable calidad de vida.

Allergan, con sede en DublĂ­n, Irlanda, es una compaùía farmacĂŠutica Ăşnica, global y lĂ­der en un nuevo modelo de industria — Growth Pharma. La empresa estĂĄ enfocada en el desarrollo, fabricaciĂłn y comercializaciĂłn de productos farmacĂŠuticos de marcas innovadoras, medicamentos genĂŠricos de alta calidad y sin prescripciĂłn, y productos biolĂłgicos para pacientes en todo el mundo.

Estos avances mĂŠdicos y apoyo tanto a pacientes como especialistas en salud, han consolidado un alto nivel de conĂ€ DQ]D HQ ORV GLYHUVRV SURGXFWRV TXH lanza la compaùía con la intensiĂłn de aportar a la salud de las personas.

Hoy, Allergan es una empresa lĂ­der en investigaciĂłn y desarrollo, con una de las mĂĄs amplias lĂ­neas de desarrollo de la industria farmacĂŠutica y una posiciĂłn de liderazgo en la presentaciĂłn de pedidos de productos a nivel mundial.


Información Corporativa

Con una trayectoria de más de 60 años, Allergan continúa ratificando su compromiso con el cuidado de la salud a través de sus productos, los cuales se han consolidado en México y el mundo como un referente importante para el bienestar y calidad de vida de las personas.

Av. Santa Fé 505 piso 11 Col. Cruz Manca Santa Fé. Del. Cuajimalpa, México DF. Tel. 52-55 5999.8500

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www.allergan.com 57


ANĂ LISIS A LOS DERECHOS DEL

LA SENDA HACIA LA ULCERACIÓN DEL PIE DIABÉTICO‌

No des pie a una

Sabías Que‌ Las personas diabÊticas tienen propensión a desarrollar trastornos en los pies provocados por la enfermedad de las arterias perifÊricas que irrigan las extremidades. El pie del paciente diabÊtico es muy sensible a traumatismos, complicado a menudo por daùo de los nervios perifÊricos del pie e infección, Êstos trastornos pueden provocar úlceras de la planta del SLH DWURÀ DU OD SLHO DVt FRPR RFOXVLyQ GH las arterias provocando gangrena. Es frecuente en los pacientes diabÊticos que las lesiones propias del denominado pie diabÊtico trascurran sin dolor, debido a lo cual se suele agravar la lesión antes de que el paciente pida ayuda especializada. La Senda Hacia la Ulceración del pie‌ una combinación de factores de ULHVJR TXH D À Q GH FXHQWDV UHVXOWDUiQ en una senda hacia la aparición de À VXUDV HQ OD SLHO La neuropatía autonómica produce piel seca y crecimiento de callosidades en dichos sitios. Enfermedad Vascular PerifÊrica‌ La enfermedad vascular perifÊrica conlleva a la isquemia.

Neuropatía de Pequeùas Fibras‌ Las pequeùas fibras en los nervios regulan diversas funciones clave como la sudoración. La neuURSDWtD DXWRQyPLFD SHULIpULFD GHO VLVWHPD VLPSiWLFR OOHYD D OD GLVIXQ ción sudomotora y produce una piel agrietada y seca. Neuropatía de Grandes Fibras‌ /D QHXURSDWtD GH JUDQGHV ILEUDV afecta los componentes motores y sensoriales produciendo anormalidades en el caminar y un pie poco sensible. Una cantidad de datos cada YH] PiV LPSRUWDQWH PXHVWUD TXH HO daùo a pequeùas fibras puede preceder al daùo a grandes fibras en la QHXURSDWtD GLDEpWLFD Síndrome del Pie DiabÊtico‌ Neuropatía de Pequeùas Fibras‌ Las pequeùas fibras constituyen del 70% al 90% de las fibras nerviosas perifÊricas y regulan diversas funcioQDV FODYH FRPR HO IOXMR VDQJXtQHR DO tejido, la temperatura, la percepción de dolor y la sudoración. Estas funciones son altamente relevantes para OD SUHVHQWDFLyQ FOtQLFD \ ORV UHVXOWD dos adversos relacionados con las ulceraciones del pie en pacientes con diabetes.

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La detección de pies “en riesgo” es el trabajo de todos aquellos quienes cuidan a personas con Diabetes.

El enfoque de la prevención finalmente llegó…

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Contacto. (rlara@dimefar.com.mx)

Prueba diagnóstica de Disfunción Sudomotora y para la detección temprana del Síndrome del Pie Diabético, Neuropatía Diabética.

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ANĂ LISIS A LOS DERECHOS DEL

La Pieza Clave de tu Bienestar

E

n Lapi, Laboratorio MĂŠdico, sabemos que calidad WDPELpQ VLJQLĂ€FD DWHQFLyQ H LQQRYDFLyQ SRU HOOR QXHVWUR trabajo estĂĄ enfocado en destacar con la calidad de nuestros servicios de anĂĄlisis clĂ­nicos y salud integral que ofrecemos tanto a particulares como a empresas y dependencias de gobierno. En Lapi, Laboratorio MĂŠdico, contamos con el valioso apoyo de un gran equipo de profesionales especialistas en su ĂĄrea, quienes son responsables del ĂŠxito del que gozamos y que se ha construido a lo largo de aĂąos de mejora continua y la bĂşscqueda de la mejor oferta para nuestros clientes. Hoy contamos con dieciseis sucursales en la Ciudad de MĂŠxico y el Ă rea Metropolitana, donde hemos logrado construir un modelo de trabajo de excelencia. De igual forma, hemos puesto nuestro mayor esmero para permear nuestro proyecto en lazona sureste del paĂ­s al contar con dos sucursales en la ciudad de MĂŠrida, en YucatĂĄn. Es entonces que en Lapi, Laboratorio MĂŠdico, ofrecemos servicios con la gaUDQWtD GH HQWUHJDU UHVXOWDGRV FRQĂ€DEOHV \ ~WLOHV DX[LOLDUHV SDUD XQ GLDJQyVWLFR mĂŠdico oportuno y acertado sobre la salud de nuestros pacientes, asĂ­ como, la salud laboral dentro de las empresas privadas e instituciones pĂşblicas.

Una gran cantidad de personas, emSUHVDV H LQVWLWXFLRQHV KDQ FRQĂ€DGR HQ nosotros para el procesamiento de sus muestras, aprovechando nuestra oferta de servicios de anĂĄlisis clĂ­nicos, estudios de gabinete, chequeos mĂŠdicos ejecutivos, salud ocupacional, microbiologĂ­a de alimentos y demĂĄs servicios que en Lapi hemos proporcionado, pues han creĂ­do en nuestra experiencia y en nuestro compromiso de mantener y mejorar la salud tanto personal como empresarial y colectiva. Sin importar el lugar donde se encuentren, contamos con la infraestructura y HO DOFDQFH VXĂ€FLHQWH SDUD OOHYDU QXHVWURV servicios a lo largo del paĂ­s a travĂŠs de QXHVWUDV XQLGDGHV PyYLOHV HTXLSDGDV con excelente tecnologĂ­a, asĂ­ como por medio de nuestros proveedores y socios comerciales ubicados permanentemente en las localidades donde se requieran los servicios; sin faltar a la calidad y calidez que son nuestra garantĂ­a. Fuimos el primer laboratorio, en 0p[LFR HQ REWHQHU OD FHUWLILFDFLyQ ISO 9002:1994. Actualmente estaPRV FHUWLĂ€FDGRV FRQ ,62 Somos el laboratorio con el mayor nĂşmero de unidades acreditadas 10; (& SRU OD (0$ HQ MĂŠxico. Contamos con mĂşltiples reconocimientos de PACAL y el Instituto Licon en diversas ĂĄreas ademĂĄs de que contamos con el respaldo BIO-RAD.

TambiĂŠn obtuvimos el reconocimiento Mejores Empresas Mexicanas en 2015, otorgado por Banamex, Deloitte y el 7HFQROyJLFR GH 0RQWHUUH\ Lo que nos da valor sin duda es nuestra experiencia de mĂĄs de 20 aĂąos en el mercado. Con un promedio de 420 mil pacientes atendidos satisfactoriamente al aĂąo y las MĂĄs de 400 empresas e instancias atendidas satisfactoriamente al aĂąo. En Lapi todos los servicios y pruebas se diseĂąan de acuerdo a las necesidades de nuestros usuarios. La entrega de resultados se hace de manera personalizada \ OD LQWHUSUHWDFLyQ GH ORV PLVPRV HV realizada por MĂŠdicos Especialistas. El GLVHxR GH QXHVWURV SHUĂ€OHV GH DQiOLVLV VH realiza con base en lo mĂĄs requerido en el sector. AdemĂĄs de ofrecer la oportunidad de realizar campaĂąas de salud que impacten favorablemente a nuestros usuarios, ya sea a travĂŠs de ferias de salud o convenios de descuento extensibles a colaboradores y familiares siempre con la premisa de ofrecer resultados Ăştiles, FRQĂ€DEOHV \ RSRUWXQRV En Lapi, su preferencia nos impulsa a seguir adelante y nos llena de orgullo saber que en cada toma de muestra, en cada examen, en cada prueba que realizamos, cumplimos con los mĂĄs altos estĂĄndares de calidad. Calidad que ponemos al servicio de la salud de las personas.

Lapi, Laboratorio MĂŠdico, somos “La Pieza Clave de tu Bienestarâ€?. 62

Lapi S.A. de C.V.


Informaci贸n Corporativa

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ANĂ LISIS A LOS DERECHOS DEL

A travĂŠs de los aĂąos, la implementaciĂłn de las nuevas tecnologĂ­as en los diferentes sectores de la sociedad ha generado una importante transformaciĂłn en la forma en la que las personas ofrecen y demandan productos y servicios a nivel mundial.

E

n este sentido, Neuronic Mexicana es una compaùía que cuenta con mĂĄs de veinte aĂąos de experiencia en el mercado y se ha especializado en brindar a sus clientes los mĂĄs modernos instrumentos mĂŠdicos \ FLHQWtĂ€FRV GH WHFQRORJtD DYDQ]DGD

Estos productos y servicios se han HVWDEOHFLGR JUDFLDV D OD DUGXD ODERU GH HVWXGLRV GH ,QYHVWLJDFLyQ \ 'HVDUUROOR del Centro de Neurociencias de Cuba &1& 'H OD PLVPD PDQHUD OD FRPpaùía cuenta con el mĂĄs experimentado y capacitado equipo de profesionales HQ FDGD iUHD LQYHVWLJDWLYD TXLHQHV VH HQFDUJDQ GH GHVDUUROODU ODV PiV GHVWDFDGDV H LQWHJUDOHV DFWLYLGDGHV WHFQROyJLFDV OR TXH FRQFOX\H HQ XQ VHUYLFLR RSRUWXQR \ DGHFXDGR SDUD VXV FOLHQWHV Sus productos son empleados por QHXUyORJRV FLUXMDQRV QHXURĂ€VLyORJRV SVLTXLDWUDV SVLFyORJRV PpGLFRV LQWHQVLYLVWDV FDUGLyORJRV \ RWURV HVSHFLDOLVWDV 6RQ HTXLSRV \ VRIWZDUHV PpGLFRV GH GLDJQyVWLFR \ WUDWDPLHQWR

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Neuronic Mexicana

GH WHFQRORJtD GH SXQWD SDUD VHUYLFLRV FOtQLFRV FLHQWtĂ€FR WpFQLFRV \ GH FRQsultorĂ­a, asĂ­ como de asistencia tĂŠcnica a los productos que comercializamos en el campo de las Neurociencias y RWUDV iUHDV PpGLFDV \ VRFLDOHV DĂ€QHV Neuronic Mexicana tiene como estrateJLD VX H[SDQVLyQ VRVWHQLGD FRQ QXHYRV productos y servicios, mediante alianzas HQ ORV VHFWRUHV FLHQWtĂ€FR WHFQROyJLFR \ FRPHUFLDO SDUD VDWLVIDFFLyQ GH QXHVWURV FOLHQWHV 'DGDV VX UHVSRQVDELOLGDG HPSUHVDULDO \ YRFDFLyQ VRFLDO OHV FRPplace participar en el diseĂąo e implePHQWDFLyQ GH 3UR\HFWRV \ 3URJUDPDV Comunitarios de Salud, en los que su WHFQRORJtD \ DVHVRUtD HVSHFLDOL]DGD VH RULHQWDQ D PHMRUDU OD FDOLGDG GH YLGD La compaùía ofrece productos de QHXURILVLRORJtD FOtQLFD FRPR HOHFWURHQFHIDOyJUDIRV SRUWiWLO \ GLJLWDO GH ODERUDWRULR SROLVRPQyJUDIRV HTXLSRV para potenciales evocados y elecWURPLRJUDItD GH HOHFWURDXGLRPHWUtD GLJLWDO GH HOHFWURFDUGLRJUDItD GLJLWDO SRUWiWLO \ GH ELRORJtD PROHFXODU

Contacto: DirecciĂłn: Luis Alconedo No.1, Col. Merced GĂłmez, Del. Benito JuĂĄrez, MĂŠxico, D.F. TelĂŠfono: 5660-6160 PĂĄgina web: www.neuronicmexicana.com.mx Correo electrĂłnico: neuromex@prodigy.net.mx /NEURONICmexicana


Gracias al excelente equipo de trabajo con el que cuenta Neuronic Mexicana, a los más de veinte años de experiencia en el mercado y a las modernas tecnologías que emplea en los equipos médicos comercializados, la compañía se ha convertido en unas de las distribuidoras más importantes del país de instrumentos científicos para cardiología, neurología, terapia física, implantes óseos, entre otros, ofreciendo calidad y buen servicio a todos los mexicanos, garantizando su salud y buena calidad de vida.


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Teva a la vanguardia en innovaciĂłn para el paciente con Esclerosis MĂşltiple

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a Esclerosis Múltiple (EM) es una enfermedad crónica (que va progresando con el paso del tiempo). Se caracteriza por un daùo a la vaina de mielina(la capa OLStGLFD SURWHFWRUD GH ODV ÀEUDV QHUYLRVDV (V XQD HQIHUPHGDG LQà DPDWRULD y desmielinizante del sistema nervioso FHQWUDO PpGXOD \ FHUHEUR El origen o causas de la EM aún son desconocidos y su complejidad radica en la diversidad de síntomas que pueden presentarse; sensitivos, motores, visuales. Haciendo que en ocasiones el diagnóstico pueda demorarse incluso un par de aùos, desde la aparición de los primeros síntomas. Los síntomas de la esclerosis múltiple variarån en función de quÊ årea del sistema nervioso central estÊ daùada. No se considera una enfermedad hereditaria, aunque existe cierta predisposición genÊtica familiar. 6H VDEH TXH OD JHRJUDItD WLHQH XQ papel destacado en la aparición y GLVWULEXFLyQ GH OD (0 HVSHFLDOPHQWH ligado al patrón de exposición al sol: a menor exposición a la luz solar, mayor riesgode EM.1

La EM afecta a aproximadamente 1,1 millones de personas a nivel mundial. En MĂŠxico se reporta una prevalencia de 15 casos por FDGD KDELWDQWHV 6H VDEH TXH OD (0 DIHFWD PiV D PXMHUHV TXH D KRPEUHV La EM es una enfermedad que afecta principalmente a adultos jĂłvenes, siendo una de las principales causas de discapaFLGDG QHXUROyJLFD 6H KD REVHUYDGR TXH su incidencia mĂĄxima se presente a los 30 aĂąos de edad. La EM tiene un impacto econĂłmico elevado para el sistema de salud y para los pacientes, relacionado, principalmente con la progresiĂłn de la discapacidad, el costo del tratamiento y las recaĂ­das asociadas con la enfermedad. 2-6 Actualmente existen mĂşltiples tratamientos SDUD HO PDQHMR GH OD (0 FX\R REMHWLYR prioritario es retrasar la progresiĂłn de la enfermedad. Las opciones terapĂŠuticas GLVSRQLEOHV VH GLIHUHQFLDQ HQWUH Vt SRU VXV mecanismos de acciĂłn, posologĂ­a, tasa de HĂ€FDFLD VHJXULGDG \ FRVWR Teva Pharmaceuticals cuenta con amplia experiencia en el desarrollo de medicamentos de alta calidad y es lĂ­der en el

manejo de la Esclerosis MĂşltiple, manteniĂŠndose a la vanguardia en investigaciĂłn VREUH HVWH FDPSR 8QD GH ODV SULRULGDGHV GH 7(9$ VLHPSUH KD VLGR HO ELHQHVWDU GHO paciente, por lo que ademĂĄs de contar FRQ PHGLFDPHQWRV DOWDPHQWH HĂ€FDFHV acompaĂąa al paciente y a sus familiares o cuidadores durante el camino de su padecimiento, a travĂŠs de programas de apoyo como “Compartiendo Solucionesâ€?. Para el manejo de la EM uno de los medicamentes con mayor experiencia clĂ­nica es COPAXONEÂŽ(Acetato de Glatiramer 20mg)(2 millones aĂąos-paciente a nivel mundial), el cual a lo largo de 20 aĂąos ha GHPRVWUDGR XQ EDODQFH LGHDO HQWUH HĂ€FDFLD \ VHJXULGDG $XQDGR D HVWRV EHQHĂ€FLRV D recientes fechas ha llegado a MĂŠxico una nueva presentaciĂłn en 40mg que permite ~60% menos inyecciones anuales para los pacientes, favoreciendo su calidad de vida \ UHGXFLHQGR GH PDQHUD VLJQLĂ€FDWLYD ORV eventos adversos en el sitio de la aplicaciĂłn. Este nuevo esquema de aplicaciĂłn (3 veces a la semana), resulta una alternativa FRQYHQLHQWH HĂ€FD] \ VHJXUD SDUD HO PDQHjo de la Esclerosis MĂşltiple Remitente Recurrente, permitiendo impulsar el apego a tratamiento de los pacientes, favoreciendo asĂ­, el ĂŠxito terapĂŠutico de los pacientes.

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