Clase 5

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UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA “Calidad Pertinencia y Calidez” D.L. N° 69-04, DE 14 DE ABRIL DE 1969 PROV. DE EL ORO-REP. DEL ECUADOR UNIDAD ACADÉMICA DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA TOXICOLOGÍA Estudiante: Cinthia Cruz Alvia Semestre: 8 vo “A”


INTOXICACIÓN POR CLOROFORMO


Generalidades  El cloroformo es el triclorometano (CHCl3)  Inicialmente se empleó como agente anestésico, pero poco después se abandonó este uso por su gran toxicidad hepática y renal  Es un líquido incoloro y no inflamable, de olor y sabor dulzón, extremadamente volátil y muy liposoluble.


Fuentes de exposición •

Está disponible como disolvente en laboratorios y en la industria química

Se ha prohibido su uso como sustancia aromática en pastas de dientes y otros productos como resultado de su efecto carcinogénico en animales después de exposiciones crónicas.

La intoxicación aguda y crónica puede ocurrir por exposición a sus vapores.


Toxicocinética Anestésico potente y origina una profunda depresión del SNC

Entra en el organismo por víarespiratoria, digestivodérmico

En humanos puede producir la muerte con la ingestión oral de tan solo 10ml

Exposiciones prolongadas o repetidas a los vapores pueden producir hepatotoxicidad, degeneración grasa del hígado, el riñón el corazón


Mecanismo de acción

El mecanismo de lesión parece ser la oxidación a nivel hepático del cloroformo a fosgeno a través del sistema microsomal.

También se forma fosgeno cuando los vapores de cloroformo se exponen al calor de una llama

El fosgeno inhalado se convierte en ácido hidroclorhidrico y dióxido de carbono cuando reacciona con el agua en el alveolo; y el ácido produce edema pulmonar


Cuadro clínico  Cuando se inhala, produce todos los niveles de anestesia, teniendo un margen de seguridad muy estrecho, debido a que causa fallo cardiaco y respiratorio de forma casi simultánea.  No puede detectarse por el olfato hasta que su concentración excede de 400 ppm.  Una exposición durante 10 minutos a concentraciones de 1000 ppm produce síntomas generales como nauseas, vómitos, vértigo, cefaleas  exposiciones a una concentración de 1000 a 4000 ppm origina desorientación y concentraciones de 10000 a 20000 ppm dan lugar a pérdida de conciencia, pudiendo originar la muerte.  Dependiendo de la dosis absorbida va a producir alteraciones más o menos importantes de la función hepática, renal y cardiaca.  El cloroformo, por su acusado poder como disolvente de grasas, en contacto con la piel da lugar a dermatitis local, y en los ojos produce irritación corneal.


Reacciones en medio biológico El material de la investigación se somete a destilación con arrastre de vapor en medio acido tartárico, y en el destilado se realiza las reacciones de identificación.  Reacción de dunas (color rojo en frio o un precipitado en caliente)  Reacción de Lustgarten (se obtiene un franco color azul)  Reacción de fujiwara (materia coloreada que varía del rosa al rojo vivo)  Reacción de roseboom (la coloración violeta inicial cambia a amarilla rojiza)  Reacción de Benedict (puede producirse una gama de colores)


Estabilidad y reactividad Estabilidad: Establo bajo condiciones ordinarias del uso y del almacenaje. el pH disminuye en la exposición prolongada a la luz y al aire debido a la formación de HCl. Productos peligrosos de la descomposición: Monóxido de carbono del producto de mayo, bióxido de carbono, cloruro de hidrógeno y fosgeno cuando está calentado a la descomposición. Polimerización peligrosa: No ocurrirá


• Guarde en un envase resistente a la luz, cerrado herméticamente y almacene en un área fresca, seca y bien ventilada. • Aísle de las substancias incompatibles. • Use equipo de protección especial para realizar el mantenimiento

Manejo

• En pequeñas cantidades puede dejarse evaporar en una campana extractora. En caso de grandes cantidades, debe mezclarse con combustible, como queroseno, e incinerarse en equipo especializado para evitar la generación de fosgeno.

Desecho s

• Los recipientes que contienen este producto deben ser almacenados en lugares alejados de la luz directa del sol, ya que se descompone lentamente a productos como el fosgeno

ALMACENAMIENT O


INTOXICACIÓN POR CETONA


Generalidades Son líquidos volátiles, incoloros y no inflamables de olor y sabor dulzón y liposoluble. La inhalación de vapores es la principal vía de exposición industrial. Poseen el grupo funcional carbonilo, unido a dos radicales alifáticos o aromáticos. Su fórmula general es:


Usos Como disolventes para: lacas, barnices, plásticos, caucho, seda artificial, colodión, etc.

Toxicocinética •

Ocasiona intoxicación por vía respiratoria, digestiva o dérmica.

Produce la muerte por ingestión oral de solo 10 ml.

Se ha descrito degeneración grasa del hígado, riñón y corazón. Al exponerlo a una llama se forma fosgeno (oxicloruro de carbono), que con el agua en el alveolo forma ácido hidroclorhídrico y CO2 originando edema pulmonar.


Características de la intoxicación aguda La exposición a elevadas concentraciones de vapores produce: a) b) c) d)

Trastornos digestivos: náuseas y vómitos. Acción narcótica: Cefalalgias, vértigos y coma. Irritación de ojos y vías respiratorias. El contacto de las formas líquidas sobre la piel predispone a la aparición de dermatitis.


1) Efectos crónicos de las cetonas: dermatitis (piel seca agrietada y eritematosa). 2) Las cetonas se utilizan en la industria como disolventes. 3) Las cetonas más frecuentes: la acetona y la metilacetilcetona. 4) La metil-n-butilcetona está dotada de una potente acción neurotóxica periférica; el responsable de esta neurotoxicidad en su principal metabolito; 2,5 hexadiona.


Reacciones de reconocimiento  Reacción de Nessler  Reacción de Yodoformo  Con nitroprusiato de Sodio  Reacción de Fritsh  Con la 2:4 Dinitrofenilhidracina


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