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VERS
FT
FO
765
Detalles de orden de trabajo -Mantenimiento
1
GH
OD
233
Plan de capacitación quimioterapia
1
CM
PC
113
Control de vencimiento de medicamentos y dispositivos médicos y reactivos de diagnósticos In Vitro
8
CT
GC
090
Manejo del recién nacido con choque
2
CA
IN
001
Instructivo Priorización oportunidades de mejora - Formulación de planes de mejoramiento
3
CA
MM
002
Modelo de Mejoramiento Continuo
3
CA
OD
173
Medición cultura de seguridad
2
CA
PC
056
Auditoria interna de procesos
2
CA
IN
019
Evaluación de la calidad de las guías medicas
2
CM
FO
766
Registro de ingreso al área de almacenamiento de medicamentos en investigación
2
CM
FO
769
Contingencia transporte productos en investigación
1
DI
PD
027
Política Protección y confidencialidad de la información ejecución de ensayos clínicos
1
CM
MM
033
Manual de sistema de distribución de dosis unitaria
6
CM
PC
525
Re-etiquetado de medicamentos de investigación por extensión de periodo de uso de medicamento
1
CM
FO
770
Solicitud de reetiquedo de medicamentos en investigación clínica
1
CM
FO
772
Proceso de re-etiquetado unidad de investigaciones
1
IV
PC
526
Análisis y manejo de las desviaciones ejecución de ensayos clínicos
1
IV
FO
773
Notificación de desviaciones en ensayos clínicos
1
IV
FO
774
Declaración conflicto de interés ejecución de ensayos clínicos
1
DI
PD
028
Política de la declaración de conflictos de interés para la ejecución de investigaciones
1
GI
MM
023
Manual para el manejo integral de la Historia Clínica
5
GH
MM
061
Manual de cargos y responsabilidades equipo de ensayos clínicos
1
CM
FO
777
Acta recepción medicamentos acondicionados en investigación
1
CM
FO
767
Acta recepción medicamentos y dispositivos médicos en investigación
2
GH
MM
013
Plan de Gestión Integral de Residuos Hospitalarios y Similares (PGIRHS)
12
CM
PC
531
Transporte de medicamentos en investigaciones clínicas
1
CM
FO
771
Kardex de medicamentos de investigación clínica
1
IV
OD
235
Guía información para el paciente y la familia Investigación clínica
1
CM
FO
768
Control de aseo al área de almacenamiento de medicamentos en investigación
2
CM
FO
775
Control de inventarios de productos de investigación clínica
1
IV
FO
778
Reporte de eventos adversos serios nacionales en ensayos clínicos
1
IV
PC
530
Seguimiento al sujeto de investigación en caso de suspensión abrupta de ensayos clínicos
1
IV
PC
532
Realización de monitorias programadas por el patrocinador de ensayos clínicos
1
IV
OD
234
Caracterización del proceso de ensayos clínicos en la Clínica Universitaria Bolivariana
3
CM
PC
524
Limpieza de áreas y equipos del área de almacenamiento de insumos de investigación
2
CM
FO
776
Registro de entrega y devolución de productos de investigación
2
CM
PC
523
Gestión de medicamentos y dispositivos médicos en investigaciones clínicas
3
AX
FO
779
Desviación de la investigación -laboratorio
1
AX
FO
780
Cumplimiento de condiciones de participantes del ensayo clínico
1
CM
MM
062
gestión de inventario de insumos del laboratorio clínico
1
IV
PC
534
Seguimiento y adherencia del sujeto participante de investigación en la ejecución de ensayos clínicos
1
AX
MM
063
ensayos clínicos en el laboratorio
1
IV
PC
527
Seguimiento y adherencia al protocolo de investigación ejecución de ensayos clínicos
2
IV
PC
528
Revisión, evaluación y aprobación de contratos para la ejecución de ensayos clínicos
2
GH
PC
183
Inducción institucional
4
DI
OD
236
Plan maestro de desarrollo físico
1
DI
OD
033
Informe de Responsabilidad social
3
DI
OD
237
Informe de sostenibilidad
1
CA
MM
004
Manual de Calidad
5
CT
PC
142
Prevención y Caída de Pacientes
5
GI
FO
781
Cronograma de transferencias documentales
1
CM
FO
760
Cargos de oncología
2
CA
OD
094
Presentaciones institucionales
5
CT
FO
782
Formulario para contingencia reporte de prescripción de servicios y tecnologías en salud no cubiertas en el plan de beneficios en salud con cargo a la UPC –Transcripción MIPRES
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