Informator Kongresowy

VII KONGRES

CJA ÓW

Sekcja Studencka Polskiego Towarzystwa Farmaceutycznego AK

MA

OD

A FA R

INFORMATOR KONGRESOWY

KR

www.mfkrakow.pl/kongres2014

MŁ

Witamy na Szanowni Państwo, drogie koleżanki i koledzy!

Właśnie rozpoczyna się VII Ogólnopolski Kongres Młodej Farmacji. Jest to największe i najważniejsze wydarzenie w życiu naszej sekcji. Przez kilka najbliższych dni będziemy gościć Was w wyjątkowym miejscu na mapie Polski – magicznym Krakowie, dawnej stolicy naszego kraju, siedzibie królów, mieście ukochanym przez wielu wybitnych Polaków: świętych, uczonych i artystów. W jednej z piosenek poświęconych Krakowowi Andrzej Sikorowski z zespołu „Pod Budą” śpiewa tak: „u nas chodzi się z księżycem w butonierce u nas wiosną wiersze rodzą się najlepsze i odmiennym jakby rytmem u nas ludziom bije serce choć dla serca nieszczególne tu powietrze”.

Młoda Farmacja Kraków pracowała niemal rok nad organizacją tego wydarzenia.

Naszym priorytetem było zadowolenie uczestników kongresu i stworzenie przestrzeni, w której młodzi ludzie spotkają się z profesjonalistami odpowiadającymi na przeróżne pytania. Setki godzin pracy były dla nas nie tylko wyzwaniem, ale i cennym doświadczeniem.

Składam serdeczne podziękowania za okazane wsparcie prof. dr hab. Janowi Krzekowi – Dziekanowi Wydziału Farmaceutycznego UJ CM, dr hab. Włodzimierzowi Opoce, prof. UJ – Prezesowi Krakowskiego Oddziału PTFarm, dr hab. Agnieszce Skowron – Przewodniczącej Sekcji Opieki Farmaceutycznej PTFarm, mgr farm. Barbarze Jękot – Prezes OIA w Krakowie oraz wszystkim Sponsorom, bez których nasze wydarzenie nie mogłoby się odbyć.

W imieniu Komitetu Organizacyjnego zapraszam Was do aktywnego uczestnictwa w Kongresie. Życzę żarliwych dyskusji i fantastycznie spędzonego czasu w gronie przyjaciół.

Mam nadzieję, że tych kilka dni spędzonych w grodzie Kraka przekonają Was, że słowa fraszki Jana Sztaudyngera: „Kraków jest jak pryzmat, przez który pięknieje ojczyzna” nie mijają się z prawdą ani o cal.

Koordynator Główny VII Kongresu Młodej Farmacji

PATRONI HONOROWI KONGRESU

Prof dr hab. Jan Krzek Dziekan Wydziału Farmaceutycznego Uniwersytetu Jagiellońskiego Collegium Medicum, Kierownik Katedry Chemii Nieorganicznej i Analitycznej Wydziału Farmaceutycznego

Dr hab. Agnieszka Skowron Kierownik Zakładu Farmacji Społecznej Wydziału Farmaceutycznego Uniwersytetu Jagiellońskiego Collegium Medicum, Przewodnicząca Sekcji Opieki Farmaceutycznej Polskiego Towarzystwa Farmaceutycznego

KOMITET ORGANIZACYJNY Ernest Szubert -

-

ÓW

CJA

AK

MA

OD

A FA R

-

KR

MŁ

Sponsor Kongresu

Gedeon Richter jest wiodącą firmą farmaceutyczną w Europie Środkowo-Wschodniej, z siedzibą na Węgrzech. Od momentu założenia firmy w roku 1901 Richter stał się międzynarodo- wym koncernem wspieranym przez swoje pododdziały, spółki joint venture oraz firmy stowarzyszone, które swoją aktywność skupiają głównie na badaniach, opracowywaniu nowych produktów, a także produkcji i marketingu.

Sieć oddziałów firmy obecna jest w Stanach Zjednoczonych, w Unii Europejskiej, w krajach członkowskich WNP oraz w Japonii i krajach Bliskiego Wschodu. Produkty firmy sprzeda- wane są w ponad 100 krajach na pięciu kontynentach. Grupa wytwarza ponad 100 różnych produktów farmaceutycznych dostępnych w 170 różnych postaciach, stanowiących skutecz- ne, nowoczesne i dostępne finansowo terapie w prawie każdej grupie terapeutycznej. Polski rynek farmaceutyczny jest dla koncernu trzecim, najważniejszym rynkiem zbytu po Stanach Zjednoczonych oraz Rosji.

GR jest w Polsce repre- zentowany przez dwie spółki: Gedeon Richter Polska, bazę produkcyjną i rozwojową oraz Gedeon Richter Marketing Polska, spółkę odpowiedzialną za promocję i sprzedaż produktów Richtera w naszym kraju.

Gedeon Richter dokłada wszelkich starań, aby zapewnić społeczności międzynarodowej dostęp do skutecznych leków, dzięki którym jakość życia wielu ludzi ulega popra- wie. GR to bogata tradycja, ale również dbałość o stały rozwój, dlatego Koncern stale inwestuje w rozwój swoich produktów, przeznaczając na badania i rozwój ok. 13% wartości przychodów.

Badania i Rozwój. Innowacje. Od 1901 roku. Dla Ciebie.

Sponsor Kongresu

Związek Pracodawców Aptecznych PharmaNET jest organizacją samorządu gospodarczego, powstałą w czerwcu 2011 roku, zrzeszającą największe w Polsce przedsiębiorstwa prowadzące działalność na detalicznym rynku farmaceutycznym.

W związku zrzeszone są przedsiębiorstwa, prowadzące apteki pod szyldami: Apteki Dbam o Zdrowie, Super-Pharm, Dr. Max, Euro Apteka, Apteka Bliska, Farmacja Plus, Ziko Apteka i inne.

Każdego miesiąca tysiące farmaceutów, pracujących w aptekach zrzeszonych w PharmaNET niesie pomoc i opiekę farmaceutyczną milionom Polaków.

Głównym celem ZPA PharmaNET jest konsolidacja środowiska aptek sieciowych i dbałość o rozwiązania prawne

korzystne dla aptekarzy i pacjentów, zgodne z konstytucyjnym modelem społecznej gospodarki rynkowej.

Podstawowymi zadaniami Związku jest reprezentowanie i ochrona społecznych, socjalnych, ekonomicznych i gospodarczych interesów zrzeszonych w nim członków oraz współpraca ze związkami zawodowymi, organami władzy i administracji rządowej oraz organami samorządu terytorialnego, mająca na celu wspieranie opieki farmaceutycznej, świadczonej w aptekach dla pacjentów.

Związek Pracodawców Aptecznych PharmaNET jest organizacją zrzeszonąw Polskiej Konfederacji Pracodawców Prywatnych Lewiatan.

Temat przewodni Kongresu, „Opieka farmaceutyczna – rola farmaceuty we współczesnej służbie zdrowia” to temat przewodni naszego Kongresu. Wybraliśmy go nie bez powodu, ponieważ od zawsze krakowski wydział farmacji wiódł prym w tym obszarze. To właśnie w Krakowie zaczęto pracować nad opieką farmaceutyczną, jej założeniami i wizją.

fachowej wiedzy i szlifowanie umiejętności, które uda się wykorzystać w przyszłym życiu zawodowym.

Nasz kongres to nie tylko szansa do wymiany poglądów i doświadczeń, jest to również okazja do świętowania 650-lecia istnienia naszej Alma Mater – Uniwersytetu Jagiellońskiego w Krakowie, który od daMam nadzieję, że poprzez Sympozjum wien dawna kształci w swoich murach przyNaukowe, Panel Edukacyjny i Konkurs Stu- szłych farmaceutów. denckich Prac Naukowych umożliwimy Wam zdobycie

Ernest Szubert Koordynator Główny Kongresu

21:30 Kolacja Program „Kraków nad Wisłą” Restauracja Aquarius

18:30 - 20:00 Wystąpienia sponsorów

17:45 - 18:30 Wykład „Historia krakowskiej Farmacji” dr hab. Zbigniew Bela, prof. UJ

17:00 - 17:45 Otwarcie Kongresu

16:00 - 17:00 Rejestracja uczestników Kongresu Wydział Farmaceutyczny UJ CM, Medyczna 9

14:00 - 16:00 Kwaterowanie uczestników Kongresu Hostel Good Bye Lenin Revolution, ul. Dolnych Młynów 9

10:00 - 16:00 Walne Zgromadzenie Delegatów Wydział Farmaceutyczny UJ CM, Medyczna 9

12:00 - 14:30 Konkurs Prac Naukowych

10:45 - 11:45 Wykład „Opieka farmaceutyczna w praktyce” mgr farm. Joanna Machalska

18:45 Kolacja Impreza w klubie Shakers & Frantic

15:00 - 18:15 Bloki warsztatów

14:00 - 15:00 Przerwa obiadowa

13:45 - 14:00 Prezentacja Wigilii Młodej Farmacji, Bydgoszcz 2014 Agnieszka Soroko

21:00 Uroczysta Gala Zamek w Przegorzałach, ul. Jodłowa 13

17:00 - 18:00 Konkurs „Lider Nauk Farmaceutycznych” - spotkanie dla przewodniczących sekcji MF

16:15 - 17:00 Wykład „Czy aptekarz może prowadzić opiekę farmaceutyczną?” dr hab. Agnieszka Skowron

15:30 - 16:15 Ogłoszenie wyników Konkursów VII Kongresu Młodej Farmacji, losowanie nagród

14:30 - 15:30 Przerwa obiadowa

10:15 - 11:15 Wykład „Funkcjonowanie aptek i OIA w województwie małopolskim” Prezes OIA, mgr farm. Barbara Jękot Centrum Dydaktyczno-Kongresowe Wydziału Lekarskiego, ul. Św. Łazarza 16

9:45 - 10:45 Wykład „Pacjent czy klient apteki, czyli rzecz o wizerunku farmaceuty w społeczeństwie” dr hab. Agnieszka Skowron Centrum Dydaktyczno-Kongresowe Wydziału Lekarskiego, ul. Św. Łazarza 16

12:45 - 13:45 Można inaczej! mgr farm. Paweł Konrad Tuszyński, mgr farm. Effiom Adrian Uman – Ntuk

8:00 - 9:00 Śniadanie Hostel Good Bye Lenin Revolution ul. Dolnych Młynów 9

8:00 - 9:00 Śniadanie Hostel Good Bye Lenin Revolution ul. Dolnych Młynów 9

niedziela

10:00 - 14:00 Wykwaterowanie Zwiedzanie

8:00 - 9:00 Śniadanie Hostel Good Bye Lenin Revolution ul. Dolnych Młynów 9

PLAN KONGRESU

Warsztaty 1

Informacja o lekach, wyrobach medycznych i suplementach diety, a różne grupy jej odbiorców

Warsztat ma na celu wskazać unikalność kompetencji magistrów farmacji jako ekspertów od leku w zakresie dzielania/redagowania informacji o leku (i nie tylko) kierowanej do różnych grup odbiorców (fachowy personel medyczny, pacjenci, grupy online, osoby starsze). Wspólnie z uczestnikami zastanowimy się: • w czym wykształcenie magistra farmacji różni się od wykształcenia lekarza medycyny/ innych przedstawicieli zawodów medycznych w zakresie możliwości udzielania informacji • o leku (charakter przekazywanej informacji); • jakie trudności można napotkać podczas interpretacji tekstu dotyczącego leku (lub suplementu diety/wyrobu medycznego) w zależności od rodzaju/zakresu posiadanej wiedzy/wykształcenia • możliwości wykorzystania eksperckiej wiedzy o leku w aptece i innych miejscach zatrudnienia Asystenci w Zakładzie Farmacji Społecznej Wydziału Farmaceutycznego UJ CM dr n. med. mgr farm. Anna Gołda, mgr farm. Justyna Dymek

2

Bromatologia w opiece farmaceutycznej

Warsztat interdyscyplinarny mający na celu podkreślenie faktu, że kompleksowa opieka nad pacjentem to nie tylko leki ale też dietoterapia. Skupimy się na wątrobie - która oprócz udziału w trawieniu pokarmu, bierze udział w metabolizmie leków, a jej dysfunkcje wpływają na farmakokinetykę leków i skuteczność terapii Asysten w Zakładzie Bromatologii Wydziału Farmaceutycznego UJ CM – dr n. farm. Paweł Paśko, magistrantka Zakładu Bromatologii Wydziału Farmaceutycznego UJ CM – Gabriela Gawlik

3

Time Management

Zastanów się chwilę i odpowiedz na pytanie -Jak wygląda Twój dzień? Czy udaje Ci się ukończyć, to co zaplanowałeś? To, co jest dla Ciebie ważne?Czy zdarza Ci się mówić, że brakuje Ci czasu? Jeśli nie... to dlaczego? Jeśli czujesz, że czas przecieka Ci przez palce - ten warsztat jest dla Ciebie!Zarządzanie czasem to sposób by działać efektywniej. Łatwo powiedzieć... ale jak to zrobić? Już niedługo się dowiesz!Stań się swoim własnym obiektem badań i zanalizuj swój przypadek.

Trener Interantional Pharmaceutical Students’ Federation Justyna Skowyra

4

Różnice pomiędzy lekami a suplementami diety w praktyce

CZĘŚĆ TEORETYCZNA • Przypomnienie definicji produktu leczniczego i suplementu diety; Podstawowe różnice między nimi • Zapoznanie uczestników z podstawowymi dokumentami regulującymi kwestie prawne dotyczące produktów leczniczych i suplementów diety (Ustawy; Rozporządzenia Ministra Zdrowia) • Przedstawienie urzędów zajmujących się produktami leczniczymi i suplementami diety: URPL; GIS, GIF, EFSA • Procedura dopuszczania do obrotu produktów leczniczych oraz suplementów diety • Źródła wiedzy na temat konkretnych suplementów diety oraz produktów leczniczych: gdzie znaleźć informacje na ich temat (ulotka, paczka, charakterystyka produktu leczniczego) • Różnice między produktem leczniczym a suplementem diety w kontekście skuteczności i bezpieczeństwa (działania niepożądane, interakcje)

5

• Metody kontroli suplementów diety • Przedstawienie statystyk dotyczących liczby zarejestrowanych produktów leczniczych dostępnych bez recepty i suplementów diety • Przedstawienie roli suplementacji diety dla pacjenta; kiedy należy uzupełniać dietę; podanie przykładów substancji • Obszary suplementów diety • Powody dla których hasła na opakowaniach suplementów diety brzmią podobnie • Rola suplementów diety i produktów leczniczych OTC z magnezem • rzykładowe substancje zawarte w magnezowych suplementach diety • Rola suplementów diety i produktów leczniczych na wątrobę • Przykłady substancji czynnych wchodzących w skład „wątrobowych” suplementów diety • Wymogi jakie powinny spełniać wątrobowe suplementy diety • Podsumowanie

Zanim lek trafi do pacjenta – o barierach prawnych dla skutecznego prowadzenia biznesu farmaceutycznego

Nadchodzi nowe – jak zmienia się rynek farmaceutyczny w Polsce i na świecie.

Refundacja – trudne pojęcia, a w efekcie lek bezpłatny za duże pieniądze. Edukacja i wyjście do pacjenta – dlaczego tak trudno je prowadzić w Polsce.

Branża farmaceutyczna jest od lat uznawana za jedną z bardziej dochodowych, ale też wyjątkowo konkurencyjnych. Jej światowe przychody wynoszą prawie bilion dolarów, a wiodącym motorem wzrostu ostatnich lat jest sprzedaż leków onkologicznych.

W Polsce, według danych przedstawianych przez Ministerstwo Zdrowia wydatki Narodowego Funduszu Zdrowia na refundację leków w pierwszym roku obowiązywania znowelizowanej ustawy refundacyjnej zmniejszyły się z 8,8 mld zł do 6,8 mld zł. Z drugiej strony, od wejścia w życie nowych przepisów w styczniu 2012 r., ponad 900 leków zostało objętych systemem refundacji, w tym 39 z nich po raz pierwszy.

CZĘŚĆ PRAKTYCZNA • Procedura dopuszczania do obrotu produktów leczniczych oraz suplementów diety • Przeliczanie składu ilościowego wątrobowych suplementów diety • Elementy opieki farmaceutycznej: dobór odpowiedniego preparatu na podstawie opisu pacjenta i jego historii choroby • Czym się kierować polecając pacjentowi suplement diety lub produkt leczniczy – dyskusja lek. med. Barbara Piękosz-Orzechowska, mgr farm. Joanna Ścisłowska Medical Manager Consumer Healthcare Unit (OTC) w firmie Sanofi – Aventis Sp. z o. o.

Obecny system refundacji zakłada wysoki poziom współpłacenia za leki przez pacjenta w przypadku leków, których cena przekracza ustalony poziom finansowany przez NFZ. Łukasz Sławatyniec adwokat kierujący praktyką farmaceutyczną w kancelarii Deloitte Legal.

Wykład sponsorowany przez firmę Gedeon Richter Sp. z o. o

Grupa Sanofi jest międzynarodową firmą farmaceutyczną, zaangażowaną w odkrywanie, produkcję i dystrybucję leków, które mają poprawić stan zdrowia pacjentów na całym świecie. Firma jest notowana na giełdach w Paryżu oraz w Nowym Jorku.

Do Grupy Sanofi w Polsce należą: Sanofi-Aventis Sp. z o.o. – producent leków innowacyjnych i OTC (bez recepty), Sanofi Pasteur, największy na świecie producent szczepionek, Zentiva – lider produkcji leków generycznych w Europie ŚrodkowoWschodniej, Nepentes Pharma, uznany w branży producent dermokosmetyków, Genzyme, producent leków stosowanych w chorobach rzadkich oraz Merial, światowy lider w branży weterynaryjnej. Jedna z 112 fabryk Grupy Sanofi na świecie, jest zlokalizowana w Rzeszowie.

Grupa Sanofi w Polsce zatrudnia blisko 1000 pracowników. Według danych IMS Health Polska, Grupa zajmuje jedno z wiodących miejsc w krajowym rankingu największych firm farmaceutycznych. Sanofi-Aventis Sp. z o.o. jest członkiem Związku Pracodawców Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych INFARMA, Izby Gospodarczej Farmacja Polska, PASMI – Polskiego Związku Producentów Leków bez Recepty, a także członkiem POLPROWET – Polskiego Stowarzyszenia Producentów i Importerów Weterynaryjnych.

6 Wyzwania opieki farmaceutycznej – efektywna komunikacja i optymalizacja farmakoterapii Praktyczne zastosowanie narzędzi ułatwiających dobre porozumienie, umożliwia lepsze dopasowanie porady do potrzeb pacjenta, a więc jest bardzo pomocne w procesie terapii.

W pierwszej części warsztatu zostaną omówione najważniejsze elementy skutecznej komunikacji w relacji farmaceuta-pacjent.

Celem drugiej części spotkania jest poszerzenie wiedzy studentów w zakresie praktycznego prowadzenia opieki farmaceutycznej na przykładzie wybranych chorób przewlekłych (cukrzyca, schorzenia układu krążenia) z wykorzystaniem systemu dokumentacji pacjenta. Pokażemy, w jaki sposób prowadzić dokumentację medyczną pacjenta oraz jak wygląda proces dokumentowania opieki farmaceutycznej w Wielkiej Brytanii (w odniesieniu do realiów polskich).

mgr Monika Kapuścińska Kierownik Aptekarskiej Szkoły Zarządzania mgr farm. Piotr Merks asystent w Zakładzie Opieki Farmaceutycznej WUM Wykład sponsorowany przez firmę Neuca Sp. z o. o.

NEUCA jest największym hurtowym dystrybutorem farmaceutyków w Polsce. Grupa Kapitałowa łączy ponad 20 przedsiębiorstw oferujących szeroki portfel usług i produktów na rynku zdrowia w Polsce. Model zależności spółek w Grupie NEUCA ma charakter holdingowy, gdzie podmiotem dominującym jest NEUCA SA. W całej Grupie, której centrala znajduje się w Toruniu zatrudnionych jest ok. 4 tys. pracowników i współpracowników. NEUCA jest liderem rynku hurtowej sprzedaży leków do aptek. Każdego dnia dociera do 12 tys. aptek w Polsce. Udział w rynku wynosi ok. 30%.

Strategią Grupy jest koncentracja na rozwoju podstawowej działalności, którą jest hurtowa dystrybucja farmaceutyków przy równoczesnym rozwoju synergicznych biznesów, bezpośrednio z nią powiązanych.

Do wspólnego wzrostu wykorzystujemy naszą skalę i doświadczenie w połączeniu z tradycją i poczuciem niezależności właścicieli wszystkich aptek prywatnych w Polsce. Podstawą tej koncepcji jest zapewnienie bezpieczeństwa naszym partnerom aptecznym: nigdy nie będziemy zagrożeniem dla aptek tradycyjnych, ponieważ nie mamy i nie będziemy mieć własnych aptek, nigdy nie będziemy konkurować z naszymi klientami.

Sylwetki

Krzysztof Góra Effiom Uman Ntuk

Aneta Grzegorzewska

Agnieszka Skowron

Paweł Tuszyński

Łukasz Izbicki

Joanna Machalska

Urszula Ścieszko-Fic

Zbigniew Bela

Agnieszka Skowron Agnieszka Skowron, dr hab. nauk farmaceutycznych, absolwentka Wydziału Farmaceutycznego Collegium Medicum UJ (1996r.). Od 1996r. pracuje na macierzystym Wydziale, gdzie od 2012r. pełni obowiązki kierownika Zakładu Farmacji Społecznej.

Jest autorem programów szkolenia przeddyplomowego i podyplomowego oraz wykładowcą Prawa Farmaceutycznego, Farmakoekonomiki i Opieki farmaceutycznej. Uczestniczyła w stażach szkoleniowych z zakresu farmakoekonomiki (szpital uniwersytecki w Liege w Belgii) – 1997 i 1999r. oraz prawa farmaceutycznego (Uniwersytet Montpellier I we Francji) – 2005r.

Od 2011r. pełni funkcję Przewodniczącej Ogólnopolskiej Sekcji Opieki Farmaceutycznej PTFarm, w latach 2011-2014 była przedstawicielem Polski w Committee of Experts on Quality and Safety Standards in Pharmaceutical Practices and Pharmaceutical Care (EDQM - Council of Europe).

Od 2014r. reprezentuje swój Zakład w Pharmaceutical Care Network Europe – międzynarodowym stowarzyszeniu zrzeszającym instytucje i osoby zajmujące się w Europie problematyką z zakresu opieki farmaceutycznej.

Dr hab. Agnieszka Skowron jest autorką ponad 50 publikacji naukowych z zakresu opieki farmaceutycznej i farmakoekonomiki, a także ponad 50 prac prezentowanych na kongresach w Polsce i na świecie.

Dr Łukasz Izbicki w 2005 r. ukończył z wyróżnieniem studia na Wydziale Farmaceutycznym Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego o specjalności farmacja przemysłowa. W okresie studiów magisterskich mocno zaangażowany w organizację studenckiego ruchu naukowego był członkiem i przewodniczącym Zarządu Studenckiego Towarzystwa Naukowego Akademii Medycznej w Warszawie, współtwórcą i przewodniczącym studenckiej sekcji przy warszawskim oddziale Polskiego Towarzystwa Farmaceutycznego „Młoda Farmacja”, a także przewodniczącym studenckich kół naukowych przy Katedrze i Zakładzie Technologii Środków Leczniczych oraz Katedrze i Zakładzie Farmakognozji Akademii Medycznej w Warszawie. Był stypendystą Socrates-Erasmus na Uniwersytecie w Atenach.

Po odbyciu stażu aptecznego i uzyskania prawa wykonywania zawodu farmaceuty rozpoczął stacjonarne studia doktoranckie w Katedrze i Zakładzie Technologii Środków Leczniczych Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego, gdzie pod kierunkiem prof. dr hab. Franciszka Herolda przygotował i obronił pracę doktorską pt. „Synteza nowych pochodnych pirydo[1,2-c] pirymidyny o spodziewanym działaniu przeciwdepresyjnym”. Wyniki badań zostały opublikowane w renomowanych czasopismach, a także były prezentowane na kilkunastu konferencjach międzynarodowych i krajowych.

Od lat mocno zainteresowany wykorzystaniem technologii internetowych w medycynie i farmacji jest pomysłodawcą i twórcą największej w Polsce wyszukiwarki interakcji leków LekBezpieczny.pl.

Od 2011r. prowadzi dynamicznie rozwijającą się grupę portali farmacja.net: farmacja.net, farmacja.edu.pl, farmacja.hr, farmacja.pro i farmacja.fm. Portale zrzeszają ponad 18.000 farmaceutów i techników farmaceutycznych co czyni je największym medium branżowym.

Absolwentka Wydziału Farmacji na kierunku aptecznym Akademii Medycznej w Krakowie.

Posiada Specjalizację Pierwszego Stopnia Farmacji Aptecznej wydaną przez Wydział Zdrowia i Polityki Społecznej w Krakowie. Ukończyła kursy w zakresie leczenia metoda homeopatii (CEDH,PTHK,) i homotoksykologii.

Od czasu ukończenia stażu aptecznego nieprzerwanie pracuje w aptece otwartej. Początkowo w firmie PGF „CEFARM”, a następnie w aptekach prywatnych. Od roku 2001 jest współwłaścicielem i kierownikiem apteki AURUM s.c w Krakowie. W roku 2011 sprzedaje aptekę ale nadal w niej pracuje jako magister farmacji.

W roku 2003 jest wybrana na delegata na Zjazd Okręgowy Izby Aptekarskiej w Krakowie. W roku 2004 wchodzi w skład Okręgowego Sądu Aptekarskiego, a następnie przez jedną kadencje jest przewodniczącą Okręgowego Sądu Aptekarskiego w Krakowie. W roku 2012 zostaje wybrana Prezesem Okręgowej Izby Aptekarskiej w Krakowie, pełni funkcje aktualnie.

Absolwent Wydziału Farmaceutycznego Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego.

Koordynator Projektu DLAFARMACEUTY.INFO. W Związku Pracodawców Aptecznych PharmaNET odpowiedzialny za kształcenie ustawiczne farmaceutów, organizację spotkań integracyjnych oraz Public Relations. Członek International Society for Pharmacoeconomics and Outcomes Research.

Autor prac naukowych z dziedziny farmakoekonomiki, opublikowanych w czasopismach Farmacja Polska oraz Value in Health. Posiada wieloletnie doświadczenie w działalności na rzecz organizacji studenckich.

mgr farm. Krzysztof Góra Farmaceutów, podobnie jak wszystkie inne społeczności, mogą połączyć jedynie wspólne wartości, idee, interesy bądź zagrożenia.Tylko będąc zjednoczonymi, są oni w stanie sprostać, jako grupa zawodowa, nowym wyzwaniom, które przynosi XXI wiek. Rola farmaceuty zmienia się na przestrzeni lat. Obecnie największy nacisk należy położyć na doradzanie pacjentowi. Społeczeństwo ceni sobie rady magistrów farmacji. Zaufanie wobec farmaceutów w Polsce od lat jest bowiem wyższe niż wobec lekarzy. Dobro pacjentów powinno być najważniejszym rezultatem pracy aptek i farmaceutów. Dwie najważniejsze organizacje zrzeszające magistrów farmacji to Samorząd Aptekarski oraz Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne. Warto aktywnie angażować się w ich działania.

W Polsce działa aż 308 sieci aptecznych. Należy do nich już 30% wszystkich aptek. Tylko w 2013 roku powstało blisko 50 nowych sieci. Rośnie pozycja małych i dużych sieci aptecznych. ZPA PharmaNET zrzesza, reprezentuje i integruje największe z nich. Przed systemem opieki zdrowotnej w Polsce stoją liczne wyzwania. To jaka będzie w nim rola farmaceuty zależy głównie od tego, czy opieka farmaceutyczna stanie się rzeczywistością. Perspektywy rozwoju farmacji w Polsce trafnie opisuje dokument przygotowany przez Ogólnopolską Sekcję Opieki Farmaceutycznej PTFarm.

Teva to światowy lider w branży farmaceutycznej, który koncentruje się na zapewnieniu dostępności wysokiej jakości leków, w przystępnych cenach, dla jak największej liczby pacjentów na całym świecie. W 60 krajach, 70 fabryk Teva produkuje rocznie 70 miliardów tabletek, które sprzedawane są na 120 rynkach.

Teva w Polsce to: • Firma od ponad 80 lat współpracująca z farmaceutami, pacjentami i lekarzami • Nowoczesny zakład produkcyjny w Krakowie • Producent preparatów najwyższej jakości w postaciach płynnych i suchych – zarówno leków na receptę, bez recepty oraz suplementów diety • Piąta największa firma farmaceutyczna pod względem sprzedaży do pacjenta • Firma zorientowana na ludzi – zaangażowanie w akcje społeczne, które pomagają ratować ludzkie życie – akcje krwiodawstwa i finansowanie badań potencjalnych dawców szpiku kostnego – współpraca z Fundacją Urszuli Smok „Podaruj Życie” • Eksporter ponad 70% wytwarzanych preparatów – w tym zarówno do krajów UE, jak i na rynek USA • Firma przyjazna środowisku – certyfikat ISO 18001 Teva Operations Poland sp. z o.o. ul. Emilii Plater 53, 00-113 Warszawa; adres korespondencyjny biura i fabryki w Krakowie: ul. Mogilska 80, 31-546 Kraków, tel.: +48 12 617 80 00, fax: +48 12 411 10 47, email: krakow@teva.pl Teva Pharmaceuticals Polska sp. z o.o. ul. Emilii Plater 53, 00-113 Warszawa adres korespondencyjny: ul. Osmańska 12, 02-823 Warszawa, email: warszawa@teva.pl www.teva.pl

Z-ca Dyrektora Pionu Rozwoju Produktów ds. rejestracji leków, Gedeon Richter Polska.

Z wykształcenia mgr farmacji, absolwentka Akademii Medycznej w Warszawie, zamiłowanie do farmacji rozszerzała o nowe obszary kończąc Studium Framakoekonomiki, Marketingu i Prawa Farmaceutycznego w Szkole Biznesu Politechniki Warszawskiej oraz Metodologię Badań Klinicznych na WUM. Doświadczenie zawodowe rozpoczęła w aptece otwartej, następnie w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, gdzie od specjalisty ds. rejestracji osiągnęła pozycję Kierownika Działu Rejestracji i Rerejestracji w Procedurach Europejskich, była polskim delegatem do Grupy Koordynacyjnej (CMDh) obradującej w Europejskiej Agencji Leków w Londynie, brała udział w nowelizowaniu Ustawy Prawo farmaceutyczne w związku z implementacją europejskich dyrektyw, ekspert i wykładowca na wielu szkoleniach i konferencjach w Polsce i zagranicą z dziedziny rejestracji leków.

Theme Leader konferencji DIA EuroMeeting 2011 w Genewie.

Pracę zawodową kontynuowała w sektorze prywatnego biznesu jako Dyrektor Medyczny oraz jako Dyrektor ds Rejestracji odpowiadając za procesy rejestracyjne w Europie, krajach wschodnich czy Azji.

Zbigniew Bela jest dyrektorem Muzeum Farmacji UJ i wykładowcą historii farmacji dla studentów Wydziału Farmaceutycznego UJ. Opublikował blisko 50 artykułów (takich np. jak Etymologia wyrazów lek i leczyć, Postać człowieka jako podstawa aranżacji średniowiecznych tekstów medyczno-farmakologicznych czy Związki między farmacją i sztuką w piśmiennictwie starożytnym, średniowiecznym i renesansowym), a także 6 książek, wśród nich Poglądy na temat leczniczych właściwości złota od czasów najdawniejszych po czasy współczesne (Kraków, 2006) i Aleksego Pedemontana Tajemnice (tom I: faksymile polskiego wydania z 1568 roku, tom II: monografia o wszystkich sprawach związanych z tym szesnastowiecznym włoskim zbiorem przepisów na leki, kosmetyki, substancje zapachowe i przepisów dotyczących rzemiosł artystycznych).

Założyciel i przewodniczący Studenckiego Koła Opieki Farmaceutycznej na UJ CM. Długoletni członek MF Kraków i zdobywca II miejsca w Konkursie Opieki Farmaceutycznej w Łodzi 2014. Podróżnik, urodzony przedsiębiorca i pasjonat fotografii.

Doktorant na UJ CM, zapalony farmaceuta zapatrzony w dawne czasy, związany z portalem farmacja.net. Wraz z Effiomem założył firmę FARMAceuci s.c., która ma zadać kłam obecnym standardom pracy panującym w większości polskich tanich sklepów z lekami (zwanych zwyczajowo aptekami)

Prelegenci zaprezentują własną koncepcję rozwoju aptek bazując na swoim doświadczeniu, wnikliwej obserwacji obecnej rzeczywistości oraz analizie sytuacji w krajach z rozwiniętą opieką farmaceutyczną. Omówią aktualną sytuację młodego farmaceuty na rynku pracy i problemy, jakie napotka.

Spróbują przekonać uczestników, że „można inaczej”. Prezentowane tezy potwierdzają we własnej eksperymentalnej aptece zaprojektowanej od podstaw z myślą o opiece farmaceutycznej, zwiększaniu roli farmaceuty w systemie opieki zdrowotnej i polepszaniu jego wizerunku jako osoby zaufania publicznego.

Polpharma jest liderem polskiego rynku farmaceutycznego. Dzięki rozwojowi eksportu, inwestycjom oraz akwizycjom, stworzyła międzynarodową grupę farmaceutyczną, aktywnie działającą na rynkach Europy Środkowo-Wschodniej, Kaukazu i Azji Centralnej. Grupa Polpharma należy obecnie do grona 25 największych firm generycznych na świecie, zatrudnia ponad 7000 osób w Polsce i na rynkach zagranicznych.

Firma od prawie 80 lat cieszy się zaufaniem pacjentów, lekarzy oraz partnerów biznesowych, dostarczając najwyższej jakości leki, rzetelną wiedzę medyczną i profesjonalny serwis.

Portfolio Grupy Polpharma obejmuje około 600 produktów, a kolejnych 200 znajduje się w fazie rozwoju. Domeną firmy są leki generyczne, dzięki czemu pacjenci mają dostęp do nowoczesnych metod terapii. Wytwarza leki wydawane na receptę i stosowane w lecznictwie zamkniętym. Ma wiodący udział w kluczowych obszarach terapeutycznych w Polsce. Specjalizuje się w kardiologii, gastroenterologii i neurologii. Wytwarza wiele produktów pomocnych w terapii tzw. chorób cywilizacyjnych, w tym choroby niedokrwiennej serca, nadciśnienia tętniczego, cukrzycy i osteroporozy. Znaczącą część portfela produktowego stanowią leki dostępne bez recepty (OTC).Firma jest także największym polskim producentem substancji farmaceutycznych, które z powodzeniem konkurują na wysoko rozwiniętych rynkach Unii Europejskiej i Stanów Zjednoczonych.

Uniwersytet

W roku 1364 król Kazimierz Wielki uzyskał po latach starań zgodę papieża na założenie uniwersytetu w Krakowie, stolicy królestwa.

Był to drugi, po powstałym w 1348 r. w Pradze, uniwersytet w środkowej Europie. Tak narodził się Uniwersytet Jagielloński.

Jak wygląda aktualnie? Ma unikatową w Polsce strukturę. Wśród 15 wydziałów, wchodzących w jego skład, znajdują się trzy tworzące Collegium Medicum: Lekarski z Oddziałem Stomatologii, Farmaceutyczny i Nauk o Zdrowiu. Oddzielone 1 stycznia 1950 roku wzorem sowieckim od Uniwersytetu, wróciły do swojej Alma Mater w 1993 roku.

Absolwenci naszej uczelni są cenionymi w Polsce i na świecie specjalistami, w tym również z zakresu farmacji. Studiowanie na UJ kształtuje w nas chęć ciągłego kształcenia, zdobywania wiedzy, ale i uczy poszanowania dla tradycji oraz historii. O poziomie naukowym Uniwersytetu świadczy fakt, że prawie wszystkie wydziały otrzymują systematycznie w ramach parametryzacji jednostek naukowych w kraju pierwszą, czyli najwyższą kategorię w oficjalnym rankingu Ministerstwa Nauki i Szkolnictwa Wyższego.

Stary, omszały wielowiekową tradycją Uniwersytet Jagielloński jest obecnie bardzo nowoczesną uczelnią. To miejsce, w którym ceni się historię, ale patrzy przede wszystkim śmiało w przyszłość stawiając na postęp i rozwój.

Kraków stał się w ostatnich latach miastem coraz bardziej nowoczesnych i kreatywnych inicjatyw w różnych dziedzinach. Jeszcze niedawno przyciągał legendą: skarbnicy polskiego dziedzictwa, Europejskiej Stolicy Kultury, miasta kipiącego wydarzeniami i obfitującego w unikalne zbiory, organizującego świetne festiwale. Do tych atutów dołączyły jednak również argumenty czysto ekonomiczne, czy wręcz biznesowe: Kraków jest dziś miejscem, w którym nie tylko warto, ale – zgodnie z aktualnymi trendami – po prostu trzeba zorganizować spotkanie biznesowe czy kongres.

Kraków jest jednym z najbardziej rozpoznawalnych miast w tej części Europy, ulubionym celem turystyki indywidualnej i zorganizowanej. Nowe centra kongresowe i oryginalne wnętrza zabytkowych budowli są w stanie zapewnić obsługę i nadać odpowiednią rangę każdemu wydarzeniu. Tę zdolność Kraków zawdzięcza także przyjaznej i profesjonalnej, skoncentrowanej w okolicach centrum infrastrukturze hotelowej, gastronomicznej, rozrywkowej i kulturalnej oraz bliskości atrakcji Małopolski, oferującej niezliczone możliwości aktywnej rekreacji i niezapomniane pejzaże.

Komfortowi konferencji czy spotkania biznesowego w Krakowie sprzyja na wiele sposobów miejska przestrzeń – pełna otwartych ludzi, ciekawych miejsc i pomysłów. W mieście, w którym studenci stanowią czwartą część liczby mieszkańców, nowe idee i poglądy zawsze znajdują uważnego słuchacza. Otoczenie naukowe, biznesowe i profesjonalizm krakowskiego przemysłu spotkań stanowią gwarancję, że każdy temat znajdzie tu twórcze rozwinięcie, a największy nawet kongres – właściwe miejsce i czas.

Serwis farmacja.net to niezależna grupa portali (farmacja.net,farmacja.edu.pl,farmacja.fm, farmacja. hr) dla farmaceutów i techników farmaceutycznych.

Obecnie, jest to największe medium branżowe dedykowane właśnie tej grupie zawodowej. Misją serwisu jest integracja obu grup zawodowych i stworzenie społeczności zaangażowanej we własny rozwój zawodowy. Farmacja.net zrzesza już ponad 18000 farmaceutów, którzy na stronach serwisu mogą znaleźć m.in. szkolenia edukacyjne, najnowsze doniesienia z rynku farmaceutycznego, rozwiązania problemów z receptami, ciekawostki farmaceutyczne, a także mogą posłuchać radia skierowanego dla tej grupy zawodowej. Serwis farmacja.net tworzą sami farmaceuci, którzy najlepiej znają i rozumieją potrzeby kolegów z branży. Dlatego też każdy znajduje tu coś dla siebie i chętnie powraca każdego dnia. Farmacja. net to swoisty integrator naszej farmaceutycznej społeczności, który spaja farmaceutów i zwiększa prestiż zawodu. Pomysłodawcą i twórcą portalu jest dr n.farm Łukasz Izbicki, założyciel i ówczesny Przewodniczący Młodej Farmacji w Warszawie.

Polska, rodzinna firma o ponad 40-letniej tradycji zielarskiej a od 1990r przedsiębiorstwo produkujące lecznicze preparaty ziołowe, herbatki owocowe i klasyczne oraz zioła przyprawowe.

Fundacja Studentów i Absolwentów Uniwersytetu Jagiellońskiego „Bratniak” Głównym celem działalności Fundacji, jest poprawa warunków socjalno – bytowych środowiska akademickiego, wspieranie związanych z tym środowiskiem inicjatyw naukowych, kulturalnych i artystycznych.

student ów

Abstrakty Nowe leki bioredukcyjne w aspekcie terapii przeciwnowotworowej

Katarzyna Gredka, dr K. Błaszczak-Świątkiewicz, Katedra Chemii Farmaceutycznej i Analizy Leków, UM w Łodzi

Wprowadzenie. Selektywność działania leków przeciwnowotworowych może zostać osiągnięta dzięki wykorzystaniu hipoksji, stanu towarzyszącego w początkowym etapie rozwoju nowotworu i będącego punktem uchwytu dla grupy leków bioredukcyjnych. Do związków, które ulegają chemicznej modyfikacji z udziałem specyficznych enzymów reduktaz należą benzimidazole i ich pochodne.

Badania i Wyniki Dla szeregu pochodnych benzimidazolowych określono właściwości cytotoksyczne w warunkach hipoksji i normoksji przy zastosowaniu testu WST-1. Badanie na hodowli ludzkich komórek A549 gruczolakoraka płuc wyznaczyło 4 związki (7,8,13,14) o bardzo dobrych właściwościach antyproliferacyjnych. Związek 8 okazał się najbardziej cytotoksyczny w warunkach niedotlenienia (ic50), natomiast współczynnik hipoksja/ normoksja związku 14 (4.75) był bliski współczynnikowi tirazapaminy (5.59)-substancji referencyjnej w doświadczeniu. Dodatkowo badanie przesiewowe apoptozy zależnej od kaspazy (test kaspaza 3/7) przeprowadzone na linii komórkowej A549 dla związków o najlepszej wartości IC50 (7,8,13,14) wykazało promowanie apoptotyczej śmierci tych komórek. W celu potwierdzenia możliwości hamowania ludzkiej topoizomerazy I wykonano test metodą fluorymetryczną z zastosowaniem bromku etydyny (EtBr). Związki 11,12,15,21,22 jako potencjalne inhibitory topoizomerazy I osiągnęły lepszy efekt niż kamptotecyna-substancja odniesienia. Związki 21,22 jako pochodne N-tlenkowe charakteryzują się wyższą aktywnością niż ich analogi.

Wnioski Pochodne N-tlenkowe i nitrofenylo- podstawione benzimidazole odznaczają się najlepszymi właściwościami cytotoksycznymi w warunkach hipoksji, ponadto mają predyspozycje do hamowania aktywności topoizomerazy I.

Badania biologiczne nowych pochodnych tetrahydroakrydyny jako potencjalnych inhibitorów cholinoesteraz

Girek M2, Olszewska P1, Mikiciuk-Olasik E1, Szymański P2, Zakład Chemii Farmaceutycznej, Analizy Leków i Radiofarmacji, Wydział Farmaceutyczny, Uniwersytet Medyczny w Łodzi, ul. Muszyńskiego 1, 90-151 Łódź. Pracownia Radiofarmacji, Zakład Chemii Farmaceutycznej, Analizy Leków i Radiofarmacji, Wydział Farmaceutyczny, Uniwersytet Medyczny w Łodzi, ul. Muszyńskiego 1, 90-151 Łódź.

Choroba Alzheimera to jedna z najczęściej występujących chorób neurodegeneracyjnych. Podstawową grupą leków stanowią inhibitory acetylocholinoesterazy (AChE) i butyrylocholinoesterazy (BChE). Podnoszą one poziom acetylocholiny w szczelinach synaptycznych, spowalniają rozwój choroby oraz mogą hamować agregację β-amyloidu (Aβ).

Celem badań było oznaczenie aktywności biologicznej 23 nowych pochodnych tetrahydroakrydyny (THA) względem AChE i BChE. Jako związki referencyjne użyto rywastygminę i takrynę. W badaniach aktywności potencjalnych inhibitorów cholinoesteraz zastosowano spektrofotometryczną metodę Ellmana. Ilość otrzymanego produktu była oznaczana poprzez pomiar absorbancji przy długości fali 412nm. Zdolność inhibitorów do hamowania agregacji Aβ określono poprzez analizę spektrofluorescencyjną z wykorzystaniem Tioflawiny T, która ma zdolność wiązania Aβ. Na podstawie uzyskanych wartości został obliczony % inhibicji agregacji Aβ.

Wykazano, że związki przebadane względem AChE i BChE posiadają wartości IC50 mniejsze niż rywastygmina i w większości przypadków mniejsze niż takryna. Dla związków najsilniej hamujących aktywność AChE wyznaczono wartości Vmax i KM oraz określono typ inhibicji. Dwie wyselekcjonowane pochodne THA hamują AChE niekompetycyjnie, a trzecia pochodna kompetycyjnie.

Wybrane związki zmniejszają agregację Aβ.

Badania wykazały, że nowe pochodne THA hamują AChE i BChE w większości przypadków silniej niż związki referencyjne. Potencjalne inhibitory posiadają znaczącą zdolność do inhibicji agregacji Aβ, co stanowi podstawę do przekazania wyselekcjonowanych związków do dalszych badań.

Niecelowana analiza metabolomiczna oparta na metodach LC-MS oraz GC-MS w poszukiwaniu potencjalnych markerów opornego nadciśnienia tętniczego.

Małgorzata Czubaszek, Marta Kordalewska, Renata Bujak, Katarzyna Polonis, Michał Hoffman, Roman Kaliszan, Krzysztof Narkiewicz, Michał J. Markuszewski

Nadciśnienie tętnicze jest niezwykle powszechnym i poważnym schorzeniem klinicznym. Charakteryzuje się wysoką częstotliwością występowania i stanowi główną przyczynę zgonów z powodu chorób sercowo-naczyniowych. Ponadto, u części pacjentów dochodzi do rozwoju oporności na leczenie hipotensyjne, co oznacza, że mimo przyjmowania trzech leków nie udaje się osiągnąć docelowych wartości ciśnienia tętniczego. Podłoże nadciśnienia tętniczego oraz przyczyna oporności na leczenie farmakologiczne nie są znane ze względu na wieloczynnikową charakterystykę tej choroby.

W ciągu ostatnich dziesięciu lat, metabolomika przyczyniła się znacząco do wyjaśnienia biologicznej roli substancji występujących w ludzkim organizmie. Metabolom określa fenotyp i obrazuje stan fizjologiczny organizmu czyli zmiany jakie się w nim dokonują.

Dlatego też, podejście niecelowanej analizy metabolomicznej zostało zaproponowane w pracy celem poszukiwania potencjalnych markerów opornego nadciśnienia tętniczego.Próbki osocza uzyskano od 30 osób z opornym nadciśnieniem tętniczym oraz 28 pacjentów z kontrolowanym nadciśnieniem tętniczym. Każda z próbek została poddana analizie za pomocą dwóch komplementarnych technik analitycznych – wysokosprawnej chromatografii cieczowej sprzężonej ze spektrometrem mas typu analizator czasu przelotu (HPLC-TOF-MS) oraz chromatografii gazowej połączonej ze spektrometrem mas typu potrójny kwadrupol (GC-QQQ-MS).

Pierwszym etapem było przygotowanie danych analitycznych (wyrównanie pików, filtracja i normalizacja), a następnie analiza statystyczna za pomocą testu t-Studenta lub U Manna-Whitney’a. Następnie przeprowadzono analizę chemometryczną – analizę składowych głównych (PCA) oraz analiza dyskryminacyjna częściowych najmniejszych kwadratów (PLS-DA). Związki oznaczone z pomocą HPLC-TOF-MS zostały zidentyfikowane za pomocą ogólnodostępnych baz danych Human Metabolome Database (HMDB), METLIN, KEGG, LIPIDMAPS oraz CEU Mass Mediator. Metabolity oznaczone za pomocą GC-QQQ-MS zostały zidentyfikowane na podstawie biblioteki NIST (ang. National Institute of Standards and Technology Library).

Analiza metabolicznego „odcisku palca” (z ang. metabolic fingerprinting) z zastosowaniem techniki HPLC-TOF-MS umożliwiła selekcję 72 metabolitów w dodatnim trybie jonizacji; 19 metabolitów w ujemnym trybie jonizacji oraz 6 metabolitów przy użyciu techniki GC-QQQ, które wykazały różnice na poziomie istotnym statystycznie, które mogą okazać się przydatne w wyjaśnieniu patomechanizmów opornego nadciśnienia tętniczego.

Wpływ regulatorów wzrostu i rozwoju roślin oraz fenyloalaniny na akumulację metabolitów wtórnych w pędowych kulturach wytrząsanych Ruta graveolens.

Wojciech Paździora, Agnieszka Szewczyk, Halina Ekiert

Ruta graveolens L, gatunek pochodzący z obszarów Morza Śródziemnego, od dawna jest wykorzystywany w lecznictwie. Charakteryzuje się bogactwem grup związków czynnych. Są to m. in. kumaryny, kwasy fenolowe, alkaloidy, flawonoidy oraz olejek eteryczny. W ramach pracy badano wpływ stężeń regulatorów wzrostu i rozwoju roślin (auksyny i cytokininy) na akumulację kwasów fenolowych i kumaryn w pędowych kulturach wytrząsanych Ruta graveolens. Kultury prowadzono na trzech wariantach podłoża wg Linsmaiera i Skoog - LS (I wariant: 1 mg/l NAA i 1 mg/l BAP, II wariant: 3 mg/l NAA i 1 mg/l BAP, III wariant: 2 mg/l NAA i 2 mg/l BAP). Po 3 tygodniach wzrostu kultur dodawano roztwór fenyloalaniny w stężeniach 0,5-1,25 g/l. Kultury likwidowano po 48 h od dodania prekursora. Związki zawarte w ekstraktach metanolowych oraz w hydrolizatach z zebranej biomasy kultur in vitro analizowano metodą HPLC. Najlepszy 19-krotny przyrost suchej biomasy uzyskano na II wariancie podłoża LS. W ekstraktach z biomasy stwierdzono obecność kumaryn: ksantotoksyny, bergaptenu, imperatoryny. Z kolei w hydrolizatach wykazano obecność kwasów fenolowych: galusowego, p-hydroksybenzoesowego, syryngowego, p-kumarowego, ferulowego, o-kumarowego oraz kumaryn: marmezyny, ksantotoksyny, bergaptenu. Najwyższą całkowitą zawartość kwasów fenolowych (1,91 mg/g s. m.) uzyskano na III wariancie podłoża, natomiast kumaryn (11,39 mg/g s.m.) na I wariancie podłoża. Badania dowodzą, że stężenie testowanych regulatorów wzrostu i rozwoju roślin w podłożach hodowlanych - NAA i BAP wpływa na ilościową zawartość metabolitów wtórnych.

Analiza częstości występowania mutacji w genie HSD11B2 w populacji kobiet ciężarnych z nadciśnieniem tętniczym.

Agnieszka Pękal1, Anna Siemiątkowska1, Katarzyna Kosicka1, Aleksandra Majchrzak-Celioska2, Franciszek Główka1 1 Katedra Farmacji Fizycznej i Farmakokinetyki Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, 2 Katedra Biochemii Farmaceutycznej Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu\

Nadciśnienie tętnicze (NT) jest jednym z najczęstszych powikłao w przebiegu ciąży prowadzącym często do przedwczesnego porodu, nieprawidłowego rozwoju dziecka, a nawet śmierci matki [1]. NT może wynikad z zaburzonego metabolizmu endogennych glikokortykosteroidów. Dehydrogenaza 11β-hydroksysteroidowa (11β-HSD2) bierze udział w przemianie kortyzolu w nieaktywny kortyzon [2].

Jej prawidłowa aktywnośd chroni dziecko przed nadmiarem kortyzolu od matki. Zaburzenie funkcji 11β-HSD2 wiąże się z występowaniem nadciśnienia tętniczego indukowanego ciążą (NIC) oraz wewnątrzmacicznego ograniczenia wzrostu płodu (IUGR). Przyczyną upośledzenia aktywności 11β-HSD2 może byd m.in. nieprawidłowa budowa białka kodowanego przez gen HSD11B2.

Celem pracy była analiza częstości występowania mutacji we fragmentach kodujących genu HSD11B2 w populacji kobiet ciężarnych.

Obecnośd mutacji może skutkowad nieprawidłową sekwencją aminokwasów w białku enzymatycznym.

Do badao włączono 108 kobiet ciężarnych, wśród których wyróżniono: grupę kontrolną (n=38), ciężarne z NT przewlekłym (n=16), NIC (n=25), stanem przedrzucawkowym (n=15) oraz IUGR (n=14). DNA wyizolowane z krwi obwodowej poddano sekwencjonowaniu, a uzyskane wyniki skonfrontowano z sekwencją referencyjną genu HSD11B2.

Zaobserwowano 4 mutacje punktowe: C>A w c.468 (n=12), G>A w c.534 (n=12), C>T w c.*197 (n=7) oraz A>T w c.*465 (n=4). Ich obecnośd potwierdzono w analizie restrykcyjnej. Częstośd występowania każdej mutacji w każdej grupie badanej zestawiono z częstością występowania danej mutacji w grupie kontrolnej.

Analiza statystyczna nie potwierdziła związku zaobserwowanych z występowaniem NT, NIC, stanu przedrzucawkowego, czy IUGR u kobiet ciężarnych.

Wpływ rosuwastatyny podawanej łącznie z niską dawką imatinibu na parametry hemodynamiczne u szczurów z indukowanym nadciśnieniem płucnym.

Anna Surowiecka, Magdalena Jasińska – Stroschein, Jacek Owczarek, Daria Orszulak – Michalak Zakład Biofarmacji, Katedra Biofarmacji, Uniwersytet Medyczny w Łodzi

Tętnicze nadciśnienie płucne (PAH) należy do chorób rzadkich, ale obarczonych wysoką śmiertelnością. Badania eksperymentalne wskazują na potencjalne korzyści imatinibu - inhibitora kinazy tyrozynowej (TKI), hamującego receptory dla płytkopochodnego czynnika wzrostu (PDGF), stosowanego w dawce 50 mg/kg m.c. W próbach klinicznych odnotowano znaczny odsetek poważnych działań niepożądanych, stąd poszukuje się rozwiązań poprawiających profil bezpieczeństwa imatinibu w terapii PAH. Celem pracy była ocena korzyści płynących z łącznego podawania jednej ze statyn – rosuwastatyny z imatinibem w niskiej dawce 20 mg/kg m.c.

Badanie przeprowadzono na szczurach rasy Wistar outbred – model nadciśnienia płucnego indukowanego monokrotalinem. Grupy zwierząt: 1) kontrola negatywna oraz szczury poddane indukcji nadciśnienia płucnego, otrzymujące 2) roztwór metylocelulozy (1% MC) – kontrola pozytywna, 3) imatinib, 4) imatinib w skojarzeniu z rosuwastatyną. Leki podawano dożołądkowo przez 14 dni, po upływie 14 dni od indukcji nadciśnienia płucnego

Badanie przeprowadzono na szczurach rasy Wistar outbred – model nadciśnienia płucnego indukowanego monokrotalinem. Grupy zwierząt: 1) kontrola negatywna oraz szczury poddane indukcji nadciśnienia płucnego, otrzymujące 2) roztwór metylocelulozy (1% MC) – kontrola pozytywna, 3) imatinib, 4) imatinib w skojarzeniu z rosuwastatyną. Leki podawano dożołądkowo przez 14 dni, po upływie 14 dni od indukcji nadciśnienia płucnego. Rosuwastatyna wpłynęła na nasilenie działania imatinibu poprzez: dalsze obniżenie wartości ciśnienia w prawej komorze serca – RVP, będącego wykładnikiem rozwoju nadciśnienia płucnego (p<0.05, w por. do 1% MC oraz samego imatinibu) ograniczenie przerostu prawej komory serca – wskaźnik RV/LV+S (p<0.05, w por. do 1% MC oraz samego imatinibu) przy braku wpływu na niekorzystne obniżenie ciśnienia systemowego. Obserwowane działanie statyny może wynikać z jej właściwości plejotropowych, w tym z potencjalnego wpływu na hamowanie przekaźnictwa PDGF. Sugeruje się, że włączenie leku do terapii imatinibem może pozwolić na redukcję dawki TKI i poprawić jego profil bezpieczeństwa.

Rola układu endokanabinoidowego w patogenezie depresji i w mechanizmie działania atypowego leku przeciwdepresyjnego - tianeptyny Dawid Gawliński

Depresja jako jedna z głównych chorób cywilizacyjnych XXI wieku stanowi istotny problem terapeutyczny w nowoczesnej farmakoterapii. W ostatnich latach został podkreślony potencjalny udział układu endokanabinoidowego w patogenezie depresji oraz w mechanizmie działania leków przeciwdepresyjnych.

Przedmiotem badań była ocena zmian poziomu endokanabinoidów (eCBs): anandamidu (AEA) i 2-arachidonyloglicerolu (2-AG) metodą chromatografii cieczowej sprzężonej ze spektrometrią masową w strukturach mózgowych u szczurów: 1) w modelu bulbektomii (OBX) (patogeneza), 2) po jednorazowym i chronicznych podaniach tianeptyny (TIA, 10 mg/kg) (mechanizm działania), 3) po 10-cio dniowym odstawieniu chronicznie podawanej TIA (trwałość efektu) oraz 4) łącznym podaniu TIA z antagonistą receptorów CB1 (AM251, 1 mg/kg) (specyficzność).

U szczurów OBX odnotowano obniżony poziom tkankowy AEA w korze przedczołowej, hipokampie i prążkowiu grzbietowym, zaś zwiększony w jądrze półleżącym. Poziom 2-AG wzrósł w korze przedczołowej, a zmalał w jądrze półleżącym. Chroniczne (14 dni) podania TIA wywołały wzrost stężenia AEA w hipokampie oraz poziomu 2-AG w korze czołowej i prążkowiu grzbietowym. 10-dniowy okres odstawienia TIA skutkował redukcją korowego poziomu 2-AG. Równoczesna blokada receptorów CB1 spowodowała odwrócenie zmian (przywrócenie do poziomu kontrolnego) poziomu AEA i 2-AG w hipokampie i prążkowiu grzbietowym, natomiast w korze czołowej poziom AEA pozostał obniżony. Uzyskane dane wskazują na zaangażowanie sygnalizacji endokanabinoidowej w patogenezie depresji oraz w mechanizmie działania TIA, lecz bardziej szczegółowe wyjaśnienie i potwierdzenie tych zależności wymaga przeprowadzenia dalszych badań.

Apteka w Polsce vs apteka w Hiszpanii na tle Unii Europejskiej – porównanie.

Obrona „wzoru śródziemnomorskiego” Kacper Budek, MF Warszawa, UNIVERSITY OF VALENCIA (HISZPANIA)

Od wejścia obu państw do Unii Europejskiej i po podporządkowaniu sie przepisom europejskim dotyczącym ochrony zdrowia publicznego, obserwuje się, że w dziedzinie opieki farmaceutycznej istnieją znaczne różnice między państwami członkowskimi.

Metody regulacji działalności aptek mogą przyczynić sie do zakłócenia poziomu zdrowia ludności, zależnie od miejsca zamieszkania, sytuacji ekonomicznej, itp.

Celem mojej pracy jest dokonanie analizy i odkrycie różnic pomiędzy modelem “Apteki Polskiej” i modelem “Apteki Śródziemnomorskiej”. Przedstawiając i broniąc ten ostatni (“Wzór Apteki Śródziemnomorskiej”) postaram się udowodnić, że jakość opieki zdrowotnej w obu krajach mogłaby ulec poprawie po wprowadzeniu modelu “Apteki Śródziemnomorskiej”.

Metody: W proponowanej pracy, opartej na opiniach z dziedziny socjologii, polityki, administracji, prawa farmaceutycznego oraz biorąc pod uwagę podobieństwa i różnice kulturalne obu krajów, zostanie przeprowadzona krótka analiza porównawcza „Apteki Morza Śródziemnego” z “Modelem Polskim”.

Celem jest naukowe porównanie obu modeli na podstawie nw. (niżej wymienionej) bibliografii. Oba wzory zostaną przedstawione również w perspektywie i na tle Unii Europejskiej. Zademonstruję ciekawe różnice w rozmieszeniu aptek w państwach Unii oraz ich skutki dla obywateli.

Podsumowanie: Farmaceutyczny wzór zarządzania, który proponuje „Śródziemnomorski Wzór Aptek” jest lepiej dostosowany do potrzeb obywateli ponieważ oferuje większą liczbę aptek, lepszy ich rozkład terytorialny oraz dostęp do wykształconych farmaceutów, gotowych do bezpośredniego kontaktu z pacjentem. W innym przypadku Unia Europejska ma tendencje do zmiany, która przyczynia sie do stworzenia dużych korporacji farmaceutycznych, działając w ostateczności na szkodę wielu milionów ludzi i tysięcy farmaceutów.

PARTNERZY KONGRESU ERNEST SZUBERT KATARZYNA KOPACZ

+48 600 009 338 +48 606 437 659 +48 666 017 172