Practicas 1er trimestre control de medicamentos by Garu Davicito

Fecha de Presentación de la Práctica: lunes 19 de junio del 2015 GRUPO: 4 PRÁCTICA N° 1 Título de la Práctica: Control De Calidad Del Comprimido (Novalgina) TEMA: Dosificación De Dipirona NOMBRE COMERCIAL: Novalgina. PRINCIPIO ACTIVO: Dipirona. LABORATORIO FABRICANTE: Sanofi Aventis CONCENTRACIÓN DE PRINCIPIO ACTIVO: 500 mg. OBJETIVOS DE LA PRÁCTICA: 

Verificar mediante procesos analíticos que la concentración declarada de sustancia farmacológicamente activa presente en el comprimido sea el mismo que indica en su formulación.

MATERIALES         

Balanza Espátula Soporte Universal Pinza de bureta Bureta Probeta Agitador Mortero - Pilón Vaso de precipitación

La calidad nunca es un accidente; siempre es el resultado de un esfuerzo de la inteligencia

Página

SUSTANCIAS

EQUIPOS 



Balanza

 

Solución de Yodo 0.1N (K=1.0063) HCl 0.1N Novalgina

PROCEDIMIENTO

1. Pesar las 10 tabletas de Novalgina y obtener el peso promedio. 2. Posteriormente utilizando un motero con su respectivo pilón, triturar hasta reducir a un cuerpo fino, evitando pérdidas considerables. 3. Pesar una cantidad de polvo equivalente a 200 mg del principio activo y disolverla en 30 ml de HCl 0.1N. 4. Titular con una solución de Yodo 0.1N hasta que se produzca una coloración amarilla que indica el punto final de la titulación. 5. Si la muestra es líquida mida una alícuota apropiada para la titulación.

Gráficos

Pesar las tabletas.

Triturar las tabletas en el mortero

Pesar la cantidad necesaria para 200mg de p.a.

Disolvemos el polvo triturado en HCl

Mezclamos hasta que se disuelva bien lo triturado.

Titulamos hasta obtener una coloraci贸n amarilla

La soluci贸n antes de titularla.

Punto final de la titulaci贸n.

CALCULOS Peso de todos los comprimidos: 5.46 g Peso promedio: 0.58 + 0.57 + 0.48 + 0.55 + 0.55 + 0.56 + 0.46 + 0.55 + 0.58 + 0.56= 5.46g x 1000 = 546 mg. Polvo a trabajar 546 mg polvo -------- 500 mg principio activo X

------------

200mg principio activo

X = 0.2184 mg.

Consumo Teﾃｳrico 1 ml 0.1 N -------- 16.6700 mg principio activo X

------------

200mg principio activo

X = 11.9976 ml Yodo 0.1N.

Porcentaje Teﾃｳrico 1 ml Yodo 0.1 N -------- 16.6700 mg principio activo 11.9976 ml Yodo 0.1N

------------

X = 199.9999 mg principio activo.

200 mg principio activo -------- 100% 199.9999 mg principio activo ------------

X = 99.99 %

Consumo Real CR: CP x K CR: 13.1 X 1.0063 CR: 13.1825 ml Yodo 0.1N. PORCENTAJE REAL PRﾃ，TICA 1 ml Yodo 0.1 N -------- 16.6700 mg principio activo 13.1825 ml Yodo 0.1N

------------

X = 219.7527 mg principio activo.

200 mg principio activo -------- 100% 219.7525 mg principio activo -----------X = 109.8763 %

INTERPRETACION

Se puede interpretar el resultado como bueno porque está dentro de los parámetros establecidos que van desde 90 hasta 110% y en los cálculos obtenemos un porcentaje de 109.8763%. OBSERVACIONES Se pudo observar que el punto final de la titulación se hiso a los 13 ml mas no en el resultado que obtuvimos en el consumo teórico. CONCLUSIONES En la práctica realizada se pudo determinar que el medicamento si contiene la cantidad de principio activo que menciona su presentación. RECOMENDACIONES  Aplicar todas las normas de bioseguridad en el laboratorio dadas por el docente.  Utilizar todo el equipo de protección adecuado: bata de laboratorio, guantes, mascarilla, para evitar accidente alguno.  Pesar correctamente el polvo ya triturado para que no exista errores en el momento de la titulación. CUESTIONARIO 1) ¿Cuáles son las propiedades farmacológicas de la Novalgina? ACCIÓN FARMACOLÓGICA: NOVALGINA: tiene acción analgésica, antipirética y antiespasmódica. NOVALGINA administrada por vía endovenosa puede conseguir un efecto analgésico intenso en diversas afecciones, de persistir el dolor probablemente sólo responderá a derivados opiáceos. A diferencia de estos últimos, NOVALGINA no produce adicción ni depresión respiratoria, incluso administrada a altas dosis. Tampoco merma la peristalsis intestinal ni las contracciones uterinas o la expulsión de cálculos. 2) ¿Qué es la Dipirona? También conocido como Metamizol sódico y Nolotil, es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo, no opioide, usado en muchos países como un potente analgésico. Pertenece a la familia de las pirazolonas. Puede presentarse en forma de inyección Intramuscular o en tabletas. Es un derivado pirazolónico, que tiene propiedades antipiréticas, antitérmicas, analgésicas y antiinflamatorias relacionadas en parte con su capacidad para inhibir las prostaglandinas

3) ¿Cuáles son los efectos en el organismo de la Dipirona? La Dipirona tiene un efecto antiespasmódico mediante una inhibición directa sobre el músculo liso periférico, que disminuye su excitabilidad. Este efecto también se deriva en parte de un aumento del óxido nítrico, que estimula la producción de GMP cíclico intracelular y tiene como resultado un efecto relajante para el músculo liso. Asimismo se ha observado una acción inhibitoria de la dipirona sobre las neuronas que inervan las estructuras con músculo liso, inhibiendo la liberación de los mediadores. Este efecto antiespasmódico se ha visto incluso en el esfínter de Oddi. Su evidente efecto antipirético se basa en la inhibición de prostaglandinas a nivel central. Además posee una acción de inhibición de la síntesis y/o liberación de pirógeno endógeno (interleuquina-1). El metamizol no solo es capaz de disminuir la temperatura corporal, del mismo modo protege del daño neuronal causado por la fiebre alta y prolongada. Su acción antitérmica es por influencia sobre el centro termorregulador en el hipotálamo, que favorece la termólisis mediante los mecanismos de irradiación, convección y evaporación. La dipirona tiene un efecto antiinflamatorio que se deriva de su inhibición de prostaglandinas proinflamatorias a nivel periférico, de la inhibición de la quimiotaxis de los neutrófilos en el sitio de inflamación e inhibición de los factores proinflamatorios de los macrófagos. En las dosis usadas terapéuticamente predominan sus efectos analgésico, antipirético y antiespasmódico sobre el efecto antiinflamatorio. BIBLIOGRAFÍA: SANOFI-AVENTIS DEL PERÚ S.A.NOVALGINA. EN LINEA: HTTP://WWW.MINSA.GOB.PE/PORTALBIBLIOTECA2/BIBLIO/PLM/PLM/PRODUCTOS/323 05.HTM

ECURED.DIPIRONA.EN LINEA: HTTP://WWW.ECURED.CU/INDEX.PHP/DIPIRONA

FIRMA

David Arcentales

ANEXOS:

UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA LABORATORIO DE control de medicamentos Profesor: Bioq. Farm. Carlos García MSc. Alumno: Ronald David Arcentales Roldan. Curso: 5to”A” Fecha de Elaboración de la Práctica: lunes 12 de junio del 2015 Fecha de Presentación de la Práctica: lunes 19 de junio del 2015 GRUPO: 4 PRÁCTICA N° 2 Título de la Práctica: Control De Calidad Del Talco (Óxido de Zinc). TEMA: Control de Calidad ZnO. NOMBRE COMERCIAL: Talco Rico. PRINCIPIO ACTIVO: Óxido de Zinc. LABORATORIO FABRICANTE: Drocaras. CONCENTRACIÓN DE PRINCIPIO ACTIVO: 2.5g. OBJETIVO DE LA PRÁCTICA:  Verificar mediante procesos analíticos que la concentración declarada de sustancia farmacológicamente activa presente en el talco sea el mismo que indica en su formulación. MATERIALES  Balanza  Espátula  Soporte Universal  Pinza de bureta  Bureta  Probeta  Agitador  Mortero - Pilón  Vaso de precipitación

SUSTANCIAS  Solución de Yodo 0.1N (K=1.0063)  HCl 0.1N  Novalgina

EQUIPOS ๏ ท

Balanza

Procedimiento 1. Realizar la asepsia correspondiente al รกrea de trabajo. 2. Pesamos el talco correspondiente al cรกlculo realizado y lo disolvemos en 25ml de HCl 0.1N. 3. Colocamos una gota del indicador de naranja de metilo y titulamos con una soluciรณn de Hidrรณxido de Sodio 0.1N hasta que se produzca una coloraciรณn rosada que indica el punto final de la titulaciรณn. Grรกficos

Realizamos asepsia correspondiente.

Pesar el polvo correspondiente a trabajar.

Agregamos el indicador naranja de metilo.

Punto final de la titulaciรณn.

La soluciรณn antes de titularla.

Disolvemos en 25ml de HCl 0.1N.

Titulamos hasta obtener una coloraciรณn amarilla

Probando el producto que sea refrescante.

CALCULOS Concentraciรณn principio activo. 100 g -------- 100% Pรกgina

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------------ 2.5% X = 2.5g principio activo.

Polvo a trabajar 100 g talco -------- 2.5 g principio activo X ------------ 0.3 g principio activo X = 12g talco.

Consumo Teórico 1 ml NaOH 0.1 N -------- 6.802 mg principio activo X ------------ 100mg principio activo X = 14.7016 ml NaOH 0.1N.

Porcentaje Teórico 1 ml NaOH 0.1 N -------- 6.802 mg principio activo 14.7016 ml NaOH 0.1N -----------X X = 100.0030 mg principio activo.

100 mg principio activo -------- 100% 100.0003 mg principio activo ------------

X = 100.0003 %

Consumo Real CR: CP x K CR: 16.6 X 1.0003 CR: 16.6050 ml NaOH 0.1N. PORCENTAJE REAL PRÁCTICA 1 ml NaOH 0.1 N -------- 6.802 mg principio activo 16.6050 ml NaOH 0.1N -----------X X = 112.9470 mg principio activo.

100 mg principio activo -------- 100% 112.9470 mg principio activo ------------

X = 112.9470 %

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1) ¿Qué es el Óxido de Zinc? Hace unos años atrás se usaba el óxido de zinc para blanquear las zapatillas o zapatos blancos, no existía la pomada de ese color, algunas personas la recomendaban contra el acné, se lo ponían en el cuerpo a los bebés para evitar el salpullido. Hoy se sabe que es el mejor protector solar, además de muy económico. Tan solo aplícalo sobre la piel y listo. De la misma manera, es bueno para las arrugas y proteger la piel de las infecciones o para tratamiento antiséptico. Óxido de zinc que es un compuesto químico de color blanco y se le conoce como zinc blanco, químicamente su fórmula es ZnO, poco soluble al agua, generalmente se le encuentra en estado de cincita. El cinc o zinc está considerado un metal cristalino, soluble en alcohol, en los ácidos y los álcalis. En la antigüedad fue utilizado para confeccionar espejos y monedas y es sujeto de aleaciones con otros metales. El zinc viene del vocablo alemán "zink", que en castellano se escribe cinc, tiene una multiplicidad de usos. Históricamente es uno de los metales más empleados por la humanidad; se sabe que en el siglo III antes de nuestra era, los babilonios originaron aleaciones, mientras que en el siglo VI era utilizado en China para fabricar monedas y espejos. Actualmente la producción de este material rebasa los 7 millones de toneladas en todo el mundo, razón por lo que se considera que es el cuarto mineral más explotado. Este mineral es un compuesto (óxido de zinc) que interviene en nuestra vida todos los días beneficiando la piel y la salud este polvo blanco-amarillento no tiene forma ni olor y su capacidad calórica es muy alta. En suma es un compuesto mineral que nos otorga muchos beneficios 2) ¿Beneficios del Óxido de Zinc? Este compuesto es una de las maravillas que no debe estar ausente en la casa. Puede utilizarse en polvo o como pomada antiséptica y sus beneficios son: 1.- Es un gran astringente (cierra los poros de la piel), protector en diferentes trastornos cutáneos menores, desodorante. 2.- Recubre piezas de acero evitando que se oxiden (galvanizado). 3.- Se fabrican piezas de latón baterías eléctricas. 4.- Se elaboran componentes electrónicos. 5.- Sirve para elaborar productos farmacéuticos y cosméticos. 6.- Es usado como pigmento inhibidor de la proliferación de hongos. 7.- Se le usa como componente de pinturas. 8.- Es un gran antiséptico. 9.- Se le usa como llenador de llantas de goma (activador para la vulcanización del caucho). 10.- Pigmento protector de la radiación ultravioletas, es usado para proteger la piel. 11.- Protege la piel de los bebés especialmente la que tiene contacto con los pañales. El uso de una crema que contenga óxido de zinc es la mejor, porque crea una placa protector que disminuye la picazón o prurito y evitar el ardor de la piel del bebé. Página

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12.- Previene daños a la epidermis, alivia la incomodidad de pequeñas heridas, se adhiere a la dermis protegiéndola de los factores externos que pudieran dañarla o aumentar la lesión. 13.- Contribuye con la higiene personal. Eliminando el mal olor en los pies generado por el sudor excesivo, y la acumulación de células muertas, presencia de bacterias y nula ventilación del calzado. 14.- El óxido de zinc es utilizado en la fórmula de algunos desodorantes axilares, sobre todo en barra, y corporales, asimismo se encuentra en forma de talco. Al eliminar la excesiva humedad evita la proliferación de bacterias y la erradicación de malos olores. 15.- Se usan para elaborar protectores cutáneos, así como regeneradores y reparadores que, son sustancias insolubles que forman una capa que impide la irritación por el aire y la fricción de la ropa con superficies cutáneas dañadas, por lo que favorecen la reparación de la piel y disminuyen el ardor. Estos productos se elaboran, con óxido de zinc. 16.- Es usado en combinación con otros elementos para la elaboración de cementos útiles en la reparación de piezas dentales. (Cemento adhesivo que se coloca en la parte interna y externa de la encía y cubre perforaciones de endodoncias). 17.- Se le usa en la fabricación de cremas y procesos para eliminar arrugas. Asimismo se le usa en las micro abrasiones o lunch peeling, que consiste en la eliminación de los surcos poco profundos. 3) ¿Intoxicación por Óxido de Zinc? Si la persona ingirió mucho óxido de zinc, suminístrele agua o leche inmediatamente, a menos que esté vomitando o tenga una disminución en su lucidez mental. Si el químico entró en contacto con la piel o los ojos, enjuague con abundante agua durante al menos 15 minutos, si aspiró (inhaló), traslade a la persona a un sitio donde pueda tomar aire fresco. El óxido de zinc no es muy tóxico (venenoso) cuando se ingiere por error. La mayoría de los efectos dañinos derivan de la inhalación de la forma de gas de óxido de zinc, en sitios industriales en la industria química. Esto lleva a una afección conocida como "fiebre por vapores metálicos". Los síntomas de la intoxicación del óxido de zinc son: escalofríos, piel amarilla, dolor de estómago, náuseas, vómitos, diarrea, tos fiebre, irritación en boca y garganta. BIBLIOGRAFÍA: BUENO SABER. ÓXIDO DE ZINC. (01/08/11). EN LINEA: HTTP://BUENOSABER.BLOGSPOT.COM/2011/08/OXIDO-DE-ZINCBENEFICIOS-DEL-OXIDO-DE.HTML FIRMA: David Arcentales ANEXOS:

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Fecha de Elaboración de la Práctica: lunes 19 de junio del 2015 Fecha de Presentación de la Práctica: lunes 26 de junio del 2015 GRUPO: 4 PRÁCTICA N° 3 Título de la Práctica: Dosificación de Calcio por Complexometria.

Calidad de TEMA: Control de Gluconato de Calcio en ampolla al 10%. NOMBRE COMERCIAL: Gluconato de Calcio 10% PRINCIPIO ACTIVO: Gluconato de Calcio LABORATORIO FABRICANTE: Viteco S.A. Bogotá CONCENTRACIÓN DE PRINCIPIO ACTIVO: 2.5g. OBJETIVO DE LA PRÁCTICA:  Verificar mediante procesos analíticos que la concentración declarada de sustancia farmacológicamente activa presente en la ampolla sea la misma que indica en su formulación.

MATERIALES  Balanza  Espátula

   

SUSTANCIAS Agua destilada NaOH 2N Indicador (murexide) EDTA 0.1N(solución titulante) Página

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      

Soporte Universal Pinza de bureta Bureta Probeta Agitador Mortero - Pilón Vaso de precipitación

Procedimiento 4. Realizar la asepsia correspondiente al área de trabajo. 5. Medimos el volumen correspondiente al cálculo realizado y lo transferimos a un matraz de 250ml y agregamos 10ml de agua destilada y 12ml de NaOH 2N. 6. Colocamos 20 gotas del indicador Murexide hasta que tome una coloración rojiza. 7. Titulamos con una solución de EDTA 0.1N hasta que se produzca una coloración morado o violeta que indica el punto final de la titulación. Gráficos

Realizamos asepsia correspondiente.

Medimos los 3ml Gluconato de Calcio.

Disolvemos en 10ml de Agua Destilada.

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Agregamos los 12ml de NaOH 0.1n.

Agregamos las 20 gotas del indicador Murexide.

Titulamos hasta coloración violeta o morada.

La solución antes de titularla.

Punto final de la titulación.

CALCULOS Volumen a medir. 100 g G.Ca -------- 10g Principio activo X

------------ 0.3g Principio activo X = 3ml principio activo.

Consumo Teórico 1 ml EDTA 0.1 N -------- 40.08 mg principio activo X ------------ 300 mg principio activo X = 7.4850 ml EDTA 0.1N.

Porcentaje Teórico 1 ml EDTA 0.1 N -------- 40.08 mg principio activo 7.4850 ml EDTA 0.1N -----------X X = 299.9996 mg principio activo.

300 mg principio activo -------- 100% 299.9996 mg principio activo ------------

X = 99.9996 %

Consumo Real CR: CP x K CR: 8.7ml EDTA X 1.0003 CR: 8.7931 ml EDTA 0.1N. PORCENTAJE REAL PRÁCTICA Página

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1 ml EDTA 0.1 N -------- 40.08 mg principio activo 8.7931 ml EDTA 0.1N -----------X X = 352.4274 mg principio activo.

300 mg principio activo -------- 100% 352.4274 mg principio activo ------------

X = 117.4758 %

INTERPRETACION Se puede interpretar el resultado como un poco elevado porque se pasa de los parámetros establecidos que van desde 90 hasta 110% y en los cálculos obtenemos un porcentaje de 117.4758%. Observación Se pudo observar que el punto final de la titulación se hiso a los 8.7 ml mas no en el resultado que obtuvimos en el consumo teórico. Conclusión En la práctica realizada se pudo determinar que la ampolla si contiene la cantidad de principio activo que menciona su presentación. RECOMENDACIONES  Aplicar todas las normas de bioseguridad en el laboratorio dadas por el docente.  Utilizar todo el equipo de protección adecuado: bata de laboratorio, guantes, mascarilla, para evitar accidente alguno.  Pesar correctamente el polvo ya triturado para que no exista errores en el momento de la titulación. CUESTIONARIO 1) ¿Qué es el gluconato de calcio? El gluconato de calcio es una sal de calcio y ácido glucónico indicado como suplemento minera 2) ¿Precauciones a tener con el gluconato de calcio? Embarazo: No se han descrito problemas en humanos. Parto y alumbramiento: Se desconoce el efecto sobre la madre y el feto durante el parto y el alumbramiento. Lactancia: No se han descrito problemas en bebés lactantes. No se sabe si se excreta en la leche materna. Debe administrarse con precaución en pacientes con disfunción cardíaca, fibrilación ventricular durante la reanimación cardíaca y en pacientes digitalizados 3) ¿Vía de administración? Para el tratamiento de hipocalcemia grave en adultos y niños se recomienda la administración por perfusión intravenosa gota a gota, adaptándose la dosis al nivel de calcio sanguíneo y a la cantidad excretada en la orina. En la hipocalcemia grave (por ejemplo tetania manifiesta) en neonatos y lactantes se pueden necesitar perfusiones de I.V. la dosis recomendada es de 40-80 mg de calcio ionizable (4-9 ml de la solución inyectable) por kg de peso corporal en 24 horas durante 3 días como máximo

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BIBLIOGRAFÍA: BUENO SABER. GLUCONATO DE CALCIO. (01/08/11). EN LINEA: HTTP://BUENOSABER.BLOGSPOT.COM/2011/08/GLUCONATO-DE-CALCIO-BENEFICIOSDEL-CALCIO.HTML

GLOSARIO ÁCIDO GLUCÓNICO Ácido glucónico es un ácido orgánico de forma molecular C6H12O7 que se representa igualmente bajo la fórmula semi-condensada HOCH2 (CHOH)4COOH. Se trata de uno de los dieciséis estereoisómeros del ácido 2, 3, 4, 5, 6-pentahidroxihexanóico. Es un ácido que aparece en la naturaleza a partir de la glucosa mediante fermentación aeróbica oxidativa causada por las enzimas de ciertas bacterias (Acetobacter) y algunos mohos (Aspergillus y Botrytis cinerea). El ácido da lugar a una familia de sales que se emplean como aditivos alimentarios (los Gluconatos). HIPOCALCEMIA La hipocalcemia es el trastorno hidroelectrolítico consistente en un nivel sérico de calcio total menor de 2.1 mmol/L u 8.5 mg/dL en seres humanos, y presenta efectos fisiopatológicos. También puede ocurrir como consecuencia de disminución de la fracción del calcio ionizado: los niveles bajos de calcio incrementan la permeabilidad de la membrana neuronal a los iones sodio, provocando una despolarización progresiva que incrementa la posibilidad de potenciales de acción1 , observándose un incremento del nivel de contracción muscular o incluso tetania. Entre los efectos cardíacos se encuentran la prolongación de la fase del potencial de acción y, por lo tanto, del Intervalo QT en el electrocardiograma. La hipocalcemia es la única causa conocida de prolongación del Intervalo QT. Además, la hipocalcemia acorta la duración de la sístole ventricular ELECTROCARDIOGRAMA El electrocardiograma (ECG/EKG, del alemán Elektrokardiogramm) es la representación gráfica de la actividad eléctrica del corazón, que se obtiene con un electrocardiógrafo en forma de cinta continua. Es el instrumento principal de la electrofisiología cardíaca y tiene una función relevante en el cribado y diagnóstico de las enfermedades cardiovasculares, alteraciones metabólicas y la Página

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predisposición a una muerte súbita cardíaca. También es útil para saber la duración del ciclo cardíaco. PERFUSION INTRAVENOSA La perfusión intravenosa continua consiste en la introducción en el torrente sanguíneo de soluciones intravenosas de forma constante.

PACIENTES DIGITALIZADOS Digitalizar a un paciente significa administrar un grupo de fármacos llamados digitalicos en especial la Digoxina o digotoxina que es un tratamiento para la insuficiencia cardiaca BIBLIOGRAFÍA Y WEBGRAFÍA HTTP://BUENOSABER.BLOGSPOT.COM/2011/08/GLUCONATO-DE-CALCIO-BENEFICIOSDEL-CALCIO.HTML AUTORIA BIOQ. FARM. CARLOS GARCÍA MSC.

FIRMA: David Arcentales ANEXOS:

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Fecha de Elaboración de la Práctica: lunes 26 de junio del 2015 Fecha de Presentación de la Práctica: lunes 3 de julio del 2015 GRUPO: 4 PRÁCTICA N° 4 Título de la Práctica: Dosificación de Calcio por Permanganometria.

Calidad de TEMA: Control de Gluconato de Calcio en ampolla al 10%. NOMBRE COMERCIAL: Gluconato de Calcio 10% PRINCIPIO ACTIVO: Gluconato de Calcio LABORATORIO FABRICANTE: Sanderson S.A. CONCENTRACIÓN DE PRINCIPIO ACTIVO: 2.5g. OBJETIVO DE LA PRÁCTICA:  Verificar mediante procesos analíticos que la concentración declarada de sustancia farmacológicamente activa presente en la ampolla sea la misma que indica en su formulación.

MATERIALES  Balanza  Espátula

  

SUSTANCIAS Agua destilada H2SO4 20% KMnO4 0.1N(solución titulante)

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      

Soporte Universal Pinza de bureta Bureta Probeta Agitador Mortero - Pilón Vaso de precipitación

Procedimiento 8. Realizar la asepsia correspondiente al área de trabajo. 9. Tomamos una alícuota de 2ml de muestra y transferimos a un matraz de 250ml. 10. Colocamos 10ml de agua destilada y 12ml de H2SO4 al 20%, hacemos hervir la mezcla hasta que se disuelva completamente. 11. Titulamos en caliente con una solución de KMnO4 0.1N hasta que se produzca una coloración rosa que indica el punto final de la titulación. Gráficos

Realizamos asepsia correspondiente.

Medimos los 2ml Gluconato de Calcio.

Calentamos la solución para titularla.

Disolvemos en 10ml de Agua Destilada.

La solución antes de titularla.

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Agregamos los 12ml de H2SO4 al 20%.

Titulamos hasta coloración rosa.

Punto final de la titulación.

CALCULOS Consumo Teórico 1 ml KMnO4 0.1 N -------- 21.52 mg principio activo X ------------ 200 mg principio activo X = 9.2936 ml KMnO4 0.1N.

Porcentaje Teórico 1 ml KMnO4 0.1 N -------- 21.52 mg principio activo 9.2936 ml KMnO4 0.1N.-----------X X = 199.9982 mg principio activo.

200 mg principio activo -------- 100% 199.9982 mg principio activo ------------

X = 99.9991 %

Consumo Real CR: CP x K CR: 8.5ml KMnO4 X 0.9879 CR: 8.3971 ml KMnO4 0.1N. PORCENTAJE REAL PRÁCTICA 1 ml KMnO4 0.1 N -------- 21.52 mg principio activo 8.3971 ml KMnO4 0.1N

------------

X Página

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X = 180.7066 mg principio activo. 200 mg principio activo -------- 100% 180.7066 mg principio activo -----------X X = 90.3533 %

INTERPRETACION Se puede interpretar el resultado se encuentra dentro de los parámetros preferenciales que van desde 90 hasta 110% y en los cálculos obtenemos un porcentaje de 90.3533%. Observación Se pudo observar que el punto final de la titulación se hiso a los 8.5 ml mas no en el resultado que obtuvimos en el consumo teórico. Conclusión En la práctica realizada se pudo determinar que la ampolla si contiene la cantidad de principio activo que menciona su presentación. RECOMENDACIONES  Aplicar todas las normas de bioseguridad en el laboratorio dadas por el docente.  Utilizar todo el equipo de protección adecuado: bata de laboratorio, guantes, mascarilla, para evitar accidente alguno.  Pesar correctamente el polvo ya triturado para que no exista errores en el momento de la titulación.

CUESTIONARIO 1) ¿Qué es el gluconato de calcio? El gluconato de calcio es una sal de calcio y ácido glucónico indicado como suplemento minera 2) ¿Precauciones a tener con el gluconato de calcio? Embarazo: No se han descrito problemas en humanos. Parto y alumbramiento: Se desconoce el efecto sobre la madre y el feto durante el parto y el alumbramiento. Lactancia: No se han descrito problemas en bebés lactantes. No se sabe si se excreta en la leche materna. Debe administrarse con precaución en pacientes con disfunción cardíaca, fibrilación ventricular durante la reanimación cardíaca y en pacientes digitalizados 3) ¿Vía de administración? Para el tratamiento de hipocalcemia grave en adultos y niños se recomienda la administración por perfusión intravenosa gota a gota, adaptándose la dosis al nivel de calcio sanguíneo y a la cantidad excretada en la orina. En la hipocalcemia grave (por ejemplo tetania manifiesta) en neonatos y lactantes se pueden necesitar perfusiones de I.V. la dosis recomendada es de 40-80 mg de calcio ionizable (4-9 ml de la solución inyectable) por kg de peso corporal en 24 horas durante 3 días como máximo BIBLIOGRAFÍA: Página

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BUENO SABER. GLUCONATO DE CALCIO. (01/08/11). EN LINEA: HTTP://BUENOSABER.BLOGSPOT.COM/2011/08/GLUCONATO-DE-CALCIO-BENEFICIOSDEL-CALCIO.HTML

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La hipocalcemia es la única causa conocida de prolongación del Intervalo QT. Además, la hipocalcemia acorta la duración de la sístole ventricular ELECTROCARDIOGRAMA El electrocardiograma (ECG/EKG, del alemán Elektrokardiogramm) es la representación gráfica de la actividad eléctrica del corazón, que se obtiene con un electrocardiógrafo en forma de cinta continua. Es el instrumento principal de la electrofisiología cardíaca y tiene una función relevante en el cribado y diagnóstico de las enfermedades cardiovasculares, alteraciones metabólicas y la predisposición a una muerte súbita cardíaca. También es útil para saber la duración del ciclo cardíaco. PERFUSION INTRAVENOSA La perfusión intravenosa continua consiste en la introducción en el torrente sanguíneo de soluciones intravenosas de forma constante.

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FIRMA: David Arcentales ANEXOS:

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Fecha de Elaboración de la Práctica: lunes 3 de julio del 2015 Fecha de Presentación de la Práctica: lunes 10 de julio del 2015 GRUPO: 4 PRÁCTICA N° 5 Título de la Práctica: Dosificación del Ácido Ascórbico.

TEMA: Control de Calidad de la Vitamina C. NOMBRE COMERCIAL: Vitamina C. PRINCIPIO ACTIVO: Acido Ascórbico. LABORATORIO FABRICANTE: Tecnoquímicas S.A. CONCENTRACIÓN DE PRINCIPIO ACTIVO: 500 mg. OBJETIVO DE LA PRÁCTICA:  Verificar mediante procesos analíticos que la concentración declarada de sustancia farmacológicamente activa presente en las tabletas sea la misma que indica en su formulación.

MATERIALES  Balanza  Espátula

   

SUSTANCIAS Agua destilada H2SO4 6M. Yodo 0.1N(solución titulante) Indicador almidón

La calidad nunca es un accidente; siempre es el resultado de un esfuerzo de la inteligencia

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Soporte Universal Pinza de bureta Bureta Probeta Agitador Mortero - Pilón Vaso de precipitación

Procedimiento 12. Realizar la asepsia correspondiente al área de trabajo. 13. Pesar una cantidad de polvo equivalente a 100mg de principio activo y transferimos a un matraz de 250ml. 14. Colocamos 50ml de agua destilada hervida y fría y 10ml de H2SO4 6M. 15. Titulamos con una solución de Yodo 0.1N con agitación leve y añadir 1ml de solución indicadora de almidón, hasta la coloración azul oscura dado por el yodo y persistente más de 10 seg. Gráficos

Realizamos asepsia correspondiente.

Agregamos el agua destilada y los 10ml de H2SO4 6M.

Molimos la tableta hasta hacerla polvo.

La solución antes de titularla.

Pesamos la cantidad a utilizar en la práctica.

Titulamos hasta coloración violeta. Página

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Punto final de la titulación.

CALCULOS Consumo Teórico 1 ml Yodo 0.1 N -------- 8.806 mg principio activo X ------------ 100 mg principio activo X = 11.3559 ml Yodo 0.1N.

Porcentaje Teórico 1 ml Yodo 0.1 N -------- 8.806 mg principio activo 11.3559 ml Yodo 0.1N.-----------X X = 100.0000 mg principio activo.

100 mg principio activo -------- 100% 100.0000 mg principio activo ------------

X = 100.0000%

Consumo Real CR: CP x K CR: 6.5 ml Yodo X 1.0063 CR: 6.5409 ml Yodo 0.1N. PORCENTAJE REAL PRÁCTICA 1 ml Yodo 0.1 N -------- 8.806 mg principio activo 6.5409 ml Yodo 0.1N -----------X X = 57.5996 mg principio activo.

100 mg principio activo -------- 100% 57.5996 mg principio activo ------------

X = 57.5996 %

INTERPRETACION Se puede interpretar el resultado no se encuentra dentro de los parámetros preferenciales que van desde 90 hasta 110% y en los cálculos obtenemos un porcentaje de 57.5996%. Observación Se pudo observar que el punto final de la titulación se hiso a los 6.5 ml mas no en el resultado que obtuvimos en el consumo teórico. Conclusión En la práctica realizada se pudo determinar que las tabletas no contiene la cantidad de principio activo que menciona su presentación. RECOMENDACIONES  Aplicar todas las normas de bioseguridad en el laboratorio dadas por el docente.  Utilizar todo el equipo de protección adecuado: bata de laboratorio, guantes, mascarilla, para evitar accidente alguno. Página

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 Pesar correctamente el polvo ya triturado para que no exista errores en el momento de la titulación.

CUESTIONARIO 1) ¿QUE ES EL ÁCIDO ASCÓRBICO? El ácido ascórbico es un cristal incoloro, inodoro, sólido, soluble en agua, con un sabor ácido. Es un ácido orgánico, con propiedades antioxidantes, proveniente del azúcar. En los humanos, en los primates y en las cobayas, entre otros, la vitamina C (enantiómero L del ácido ascórbico) no puede ser sintetizada, por lo cual debe ingerirse a través de los alimentos. Esto se debe a la ausencia de la enzima L-gulonolactona oxidasa, que participa en la ruta del ácido úrico 2) ¿CUALES SON SUS USOS? El enantiómero L (levógiro) del ácido ascórbico también se conoce como vitamina C (el nombre ascórbico procede de su propiedad de prevenir y curar el escorbuto). El ácido ascórbico y sus sales de sodio, potasio y calcio se utilizan de forma generalizada como antioxidantes y aditivos. Estos compuestos son solubles en agua, por lo que no protegen a las grasas de la oxidación. Para este propósito pueden utilizarse los ésteres del ácido ascórbico solubles en grasas con ácidos grasos de cadena larga (palmitato y estearato de ascórbico). 3) ¿CUÁLES SON LAS PRECAUCIONES ESPECIALES QUE DEBO SEGUIR? En la hipocalcemia grave (por ejemplo tetania manifiesta) en neonatos y lactantes se pueden necesitar perfusiones de I.V. la dosis recomendada es de 40-80 mg de calcio ionizable (4-9 ml de la solución inyectable) por kg de peso corporal en 24 horas durante 3 días como máximo. BIBLIOGRAFÍA: BUENO SABER. ACIDO ASCROBICO. (01/08/11). EN LINEA: http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a682583-es.html

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GLOSARIO ÁCIDO GRASO Un ácido graso es una biomolécula de naturaleza lipídica formada por una larga cadena hidrocarbonada lineal, de diferente longitud o número de átomos de carbono, en cuyo extremo hay un grupo carboxilo (son ácidos orgánicos de cadena larga). Cada átomo de carbono se une al siguiente y al precedente por medio de un enlace covalente sencillo o doble. Al átomo de su extremo le quedan libres tres enlaces que son ocupados por átomos de hidrógeno (H3C-). Los demás átomos tienen libres los dos enlaces, que son ocupados igualmente por átomos de hidrógeno ( ... -CH2-CH2-CH2- ...). En el otro extremo de la molécula se encuentra el grupo carboxilo (-COOH) que es el que se combina con uno de los grupos hidroxilos (-OH) de la glicerina o propanotriol, reaccionando con él. El grupo carboxilo tiene carácter ácido y el grupo hidroxilo tiene carácter básico (o alcalino). GRUPO CARBONILO En química orgánica, un grupo carbonilo es un grupo estructural que consiste en un átomo de carbono con un doble enlace a un átomo de oxígeno. La palabra carbonilo puede referirse también al monóxido de carbono como ligando en un complejo inorgánico u organometálico (e.g.Níquel carbonilo); en este caso, el carbono tiene un doble enlace con el oxígeno. LIGANDO En química de coordinación, un ligando es un ion o molécula que se une a un átomo de metal central para formar un complejo de coordinación. El enlace entre el metal y el ligando generalmente involucra la donación de uno o más pares de electrones del ligando. La naturaleza del enlace metal-ligando oscila entre el enlace covalente y el enlace iónico. Los ligandos en un complejo dictan la reactividad del átomo central, incluyendo las tasas de sustitución del ligando, la reactividad de los ligandos a sí mismos, y redox. Los ligandos se clasifican de muchas maneras: su carga, su tamaño, la identidad del átomo de coordinación, y el número de electrones donados al metal. Los ligandos simples, como el agua o el anión cloruro, sólo forman un enlace con el átomo central y por ello se llaman monodentados. Algunos ligandos son capaces de formar múltiples enlaces de coordinación, y se describen como bidentados, tridentados, etc. El EDTA es hexadentado, lo cual le da una gran estabilidad a sus complejos.

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PALMITATO ASCORBILO El Palmitato ascorbilo es un éster formado por el ácido ascórbico (vitamina C) y el ácido palmítico creando una forma liposoluble de vitamina C.2 Es empleado en la industria alimentaria como un antioxidante de código E 304. No es correcto pensar que es un antioxidante de origen natural. LEVÓGIRO Compuesto químico ópticamente activo que desvía el plano de la luz polarizada en sentido contrario a las agujas del reloj, es decir, hacia la izquierda. Se dice que esta rotación es negativa y se designa por L. BIBLIOGRAFÍA Y WEBGRAFÍA http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a682583-es.html AUTORIA BIOQ. FARM. CARLOS GARCÍA MSC.

ANEXOS:

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FIRMA: David Arcentales

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Fecha de Elaboración de la Práctica: lunes 10 de julio del 2015 Fecha de Presentación de la Práctica: lunes 17 de julio del 2015 GRUPO: 4 PRÁCTICA N° 6 Título de la Práctica: Dosificación del Ketoprofeno.

TEMA: Control de Calidad del Ketoprofeno. NOMBRE COMERCIAL: Profenid. PRINCIPIO ACTIVO: Ketoprofeno. LABORATORIO FABRICANTE: Sanofi-Aventis. CONCENTRACIÓN DE PRINCIPIO ACTIVO: 100mg. OBJETIVO DE LA PRÁCTICA:  Verificar mediante procesos analíticos que la concentración declarada de sustancia farmacológicamente activa presente en las tabletas sea la misma que indica en su formulación. MATERIALES  Balanza  Espátula

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SUSTANCIAS Agua destilada Alcohol Potable. NaOH 0.1N(solución titulante) Indicador rojofenol. Página

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Soporte Universal Pinza de bureta Bureta Probeta Agitador Mortero - Pilón Vaso de precipitación

Procedimiento 16. Realizar la asepsia correspondiente al área de trabajo. 17. Pesar una cantidad de polvo equivalente a 200mg de principio activo y transferimos a un matraz de 250ml. 18. Colocamos 12ml de agua destilada y 12ml de Alcohol Potable. 19. Agregamos 3 gotas del indicador rojo fenol, y titulamos con una solución de NaOH 0.1N, hasta la coloración rosa. Gráficos

Realizamos asepsia correspondiente.

Pesamos las tabletas para sacar el peso promedio.

Pesamos la cantidad a utilizar en la práctica.

La solución antes de Agregamos el agua Titulamos hasta destilada y los 12ml de titularla. coloración rosa.Página 37 La calidad nunca es un accidente; siempre es el resultado de un esfuerzo de la inteligencia Alcohol potable.

Punto final de la titulaciĂłn.

Propiedades organolĂŠpticas: Color: CaracterĂstico. Olor: Amarillo Claro. Aspecto: Lisa. Forma: Redonda. CaracterĂsticas fĂsicas: TamaĂąo: 1cm. Peso medio: 0.4133g. Humedad: CALCULOS PARA PORCENTAJE DE HUMEDAD đ?&#x2018;ˇđ?&#x2019;&#x2020;đ?&#x2019;&#x201D;đ?&#x2019;? đ?&#x2019;&#x160;đ?&#x2019;?đ?&#x2019;&#x160;đ?&#x2019;&#x201E;đ?&#x2019;&#x160;đ?&#x2019;&#x201A;đ?&#x2019;? â&#x2C6;&#x2019; đ?&#x2018;ˇđ?&#x2019;&#x2020;đ?&#x2019;&#x201D;đ?&#x2019;? đ?&#x2019;&#x2021;đ?&#x2019;&#x160;đ?&#x2019;?đ?&#x2019;&#x201A;đ?&#x2019;? %đ?&#x2018;Żđ?&#x2019;&#x2013;đ?&#x2019;&#x17D;đ?&#x2019;&#x2020;đ?&#x2019;&#x2026;đ?&#x2019;&#x201A;đ?&#x2019;&#x2026; = đ?&#x2019;&#x2122; đ?&#x;?đ?&#x;&#x17D;đ?&#x;&#x17D; đ?&#x2018;ˇđ?&#x2019;&#x2020;đ?&#x2019;&#x201D;đ?&#x2019;? đ?&#x2019;&#x160;đ?&#x2019;?đ?&#x2019;&#x160;đ?&#x2019;&#x201E;đ?&#x2019;&#x160;đ?&#x2019;&#x201A;đ?&#x2019;? 145.9769đ?&#x2018;&#x201D; â&#x2C6;&#x2019; 145.9720đ?&#x2018;&#x201D; %đ?&#x2018;Żđ?&#x2019;&#x2013;đ?&#x2019;&#x17D;đ?&#x2019;&#x2020;đ?&#x2019;&#x2026;đ?&#x2019;&#x201A;đ?&#x2019;&#x2026; = đ?&#x2019;&#x2122; đ?&#x;?đ?&#x;&#x17D;đ?&#x;&#x17D; 145.9769đ?&#x2018;&#x201D; 0.0049đ?&#x2018;&#x201D; %đ?&#x2018;Żđ?&#x2019;&#x2013;đ?&#x2019;&#x17D;đ?&#x2019;&#x2020;đ?&#x2019;&#x2026;đ?&#x2019;&#x201A;đ?&#x2019;&#x2026; = đ?&#x2019;&#x2122; đ?&#x;?đ?&#x;&#x17D;đ?&#x;&#x17D; 145.9769đ?&#x2018;&#x201D; 0.49đ?&#x2018;&#x201D; %đ?&#x2018;Żđ?&#x2019;&#x2013;đ?&#x2019;&#x17D;đ?&#x2019;&#x2020;đ?&#x2019;&#x2026;đ?&#x2019;&#x201A;đ?&#x2019;&#x2026; = = đ?&#x;&#x17D;. đ?&#x;&#x2018;đ?&#x;&#x2018;đ?&#x;&#x201C;đ?&#x;&#x201D; 145.9769đ?&#x2018;&#x201D; CALCULOS Peso Promedio 0.42g+0.41g+0.41g= 1.24 / 3= 0.4133 g. Polvo a Pesar 0.4133 g -------- 100 mg principio activo X ------------ 240 mg principio activo X = 0.9919 g. Consumo TeĂłrico 1 ml NaOH 0.1 N -------- 24.43 mg principio activo X ------------ 240 mg principio activo X = 9.4376 ml NaOH 0.1N. Porcentaje TeĂłrico 1 ml NaOH 0.1 N -------- 25.43 mg principio activo 9.4376 ml NaOH 0.1N.-----------X X = 239.9981 mg principio activo. 240 mg principio activo -------- 100% PĂĄgina

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239.9981 mg principio activo -----------X X = 99.9992% Consumo Real CR: CP x K CR: 9.6 ml NaOH X 1.0003 CR: 9.6028 ml NaOH 0.1N. PORCENTAJE REAL PRÁCTICA 1 ml NaOH 0.1 N -------- 25.43 mg principio activo 9.6028 ml NaOH 0.1N -----------X X = 244.1992 mg principio activo. 240 mg principio activo -------- 100% 244.1992 mg principio activo -----------X X = 101.7496 % INTERPRETACION Se puede interpretar el resultado se encuentra dentro de los parámetros preferenciales que van desde 90 hasta 110% y en los cálculos obtenemos un porcentaje de 101.7496%. Observación Se pudo observar que el punto final de la titulación se hiso a los 9.6 ml mas no en el resultado que obtuvimos en el consumo teórico. Conclusión En la práctica realizada se pudo determinar que las tabletas si contiene la cantidad de principio activo que menciona su presentación. RECOMENDACIONES  Aplicar todas las normas de bioseguridad en el laboratorio dadas por el docente.  Utilizar todo el equipo de protección adecuado: bata de laboratorio, guantes, mascarilla, para evitar accidente alguno.  Pesar correctamente el polvo ya triturado para que no exista errores en el momento de la titulación. CUESTIONARIO ¿Cómo se debe usar este medicamento? El ketoprofeno de prescripción viene envasado en forma de cápsulas y de cápsulas de liberación lenta (de acción prolongada) para tomar por vía oral. Por lo general las cápsulas se toman 3 o 4 veces al día para tratar la artritis o cada 6-8 horas según sea necesario para el dolor. Las cápsulas de liberación lenta por lo general se toman 1 vez al día. Si usted toma ketoprofeno regularmente, tómelo alrededor del mismo horario todos los días. El ketoprofeno sin prescripción viene envasado en forma de tabletas para tomar por vía oral. Por lo general se toma con un vaso lleno de agua o de otro tipo de líquido cada 4 a 6 horas según sea necesario. Página

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Siga cuidadosamente las instrucciones en la etiqueta del medicamento y pregúntele a su doctor o farmacéutico cualquier cosa que no entienda. Use el medicamento exactamente como se indica. No use más ni menos que la dosis indicada ni tampoco más seguido que lo prescrito por su doctor. El ketoprofeno puede tomarse con alimentos o leche para prevenir el malestar estomacal. Su doctor también puede recomendar que usted tome el ketoprofeno con un antiácido para reducir el malestar estomacal. ¿Qué otro uso se le da a este medicamento? El ketoprofeno también a veces se usa para tratar la artritis reumatoide juvenil (un tipo de artritis que afecta a los niños), la espondilitis anquilosante (artritis que afecta principalmente la columna vertebral), el síndrome de Reiter (una condición en la que muchas partes del cuerpo incluidas las articulaciones, los ojos, los genitales, la vejiga y el aparato digestivo se hinchan), el dolor escapular causado por la bursitis (la inflamación de las bolsas de líquido en la articulación escapular) y la tendinitis (inflamación del tejido que conecta los músculos con los huesos), y la artritis gotosa (ataques de dolor de las articulaciones causados por una acumulación de ciertas sustancias en las articulaciones). Converse con su doctor acerca de los riesgos de usar este medicamento para tratar su condición. Este medicamento también puede ser prescrito para otros usos; pídale más información a su doctor o farmacéutico. ¿Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar este medicamento?  estreñimiento (constipación)  diarrea  llagas en la boca  dolor de cabeza  mareos  nerviosismo  somnolencia (sueño)  dificultad para quedarse o permanecer dormido  pitido en los oídos BIBLIOGRAFÍA: BUENO SABER. KETOPROFENO. (14/08/11). EN LINEA: http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a686014-es.html

GLOSARIO Página

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ARTRITIS REACTIVA La artritis reactiva es considerada una enfermedad reumática, del grupo de las espondiloartropatías seronegativas. Se cree que es el resultado de la interacción de diversos factores genéticos (como el antígeno HLA-B27 ) y ambientales, que causan una reactividad inmunitaria anormal ante ciertos patógenos bacterianos, por lo que también es llamada artritis reactiva o postinfecciosa. Aun cuando los términos "síndrome de Reiter" y "artritis reactiva" suelen usarse indistintamente, originalmente la descripción de Hans Reiter fue la de un cuadro secundario a una infección venérea (dolor en hipocondrio por perihepatitis, también llamado síndrome de Fitz-Hugh-Curtis, típico de la infección por gonococos o chlamydia trachomatis). Al existir artritis reactivas a otros patógenos (como es el caso de la fiebre reumática y la enfermedad de Lyme), la mayoría de los expertos concuerdan en describir como artritis reactivas sólo aquellas artropatías inflamatorias secundarias a procesos infecciosos cuyas características clínicas se asemejan al grupo de las espondiloartropatias. ARTRITIS GOTOSA La gota es una artritis aguda generalmente recidivante, que afecta a articulaciones periféricas y se produce como resultado del depósito de cristales derivados del ácido úrico, en las articulaciones, tendones y estructuras próximas. No todas las personas con hiperuricemia desarrollan gota, pero la probabilidad de desarrollarla es mayor cuanto más altos sean los niveles ácido úrico y mayor la duración de la hiperuricemia. Es una enfermedad más frecuente en varones. En estos, los niveles de ácido úrico ascienden en la adolescencia, mientras que en las mujeres se mantienen bajos durante toda su etapa reproductiva y es raro que padezcan gota antes de la menopausia. DOLOR DEL NERVIO ESCAPULAR Los nervios del omóplato o escapula, se originan en el cuello. Dolor del nervio escapular suele ser el resultado de un pinzamiento de un nervio en el área cervical o cuello. Los síntomas de dolor pueden variar desde dolor que se irradia desde el cuello en el hombro y posiblemente abajo del brazo, dolor de omóplato aislado BIBLIOGRAFÍA Y WEBGRAFÍA http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a682583-es.html

AUTORIA Página

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BIOQ. FARM. CARLOS GARCร A MSC. ANEXOS:

FIRMA: David Arcentales

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