Trabajos de investigación-Carteles

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22 al 26 de noviembre

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TÍTULO AUTOR(ES)

CARTELES

GEN Análisis comparativo mediante secuenciación del exoma completo en pacientes pediátricos con trastorno del espectro autista https://acortar.link/iKOvdE GEN Expresión de miARNs en mujeres mexicanas con cáncer de mama metastásico y su asociación con la toxicidad, sobrevida libre de enfermedad y supervivencia global https://youtu.be/v5MPNJKhfwg GEN Modelos de predicción de riesgo genético en cáncer de mama en población mexicana https://youtu.be/p2dCeqFPdc8 GEN Knockout del gen ALK mediante CRISPR-CAS9 en células no pequeñas de cáncer de pulmón https://youtu.be/dCAFcQp2mjU GEN Evaluación del riesgo genético en componentes asociados al síndrome metabólico en población mexicana https://youtu.be/1H5E03n7HWY GEN Efecto de inhibición de survivina en la proliferación, migración e invasión en la línea celular MDA-MD-231 https://youtu.be/Z1WNjF5Xcqw GEN Variantes genéticas implicadas en el metabolismo de lípidos y su asociación con el trastorno del espectro autista a partir de la secuenciación del exoma completo en un grupo de niños pertenecientes al CIAA de Torreón Coahuila. https://acortar.link/R8f8zg CRD Estado Del Estrés Laboral, Síndrome De Burnout Y Distrés Oxidativo En Técnicos En Urgencias Médicas De La Cruz Roja Mexicana, Delegación Durango. https://youtu.be/yP8e-bpgWl4 INM Efectos neuropatológicos de conjugado fenólico-proteína (ácido tánicoproteína NS1) contra la infección por dengue en ratones balb/c inoculados por vía intracerebral https://youtu.be/_8UiZfUostw INM Seguimiento del perfil psicoemocional y cuadro clínico de COVID-19 en pacientes hospitalizados: un estudio longitudinal https://youtu.be/79tOpqVpL5U INM Polimorfismos y niveles de plasmática de al-KLOTHO como factores de riesgo para el desarrollo de enfermedad renal en VIH seropositivos con TARV https://acortar.link/nALhuO INM Asociación del envejecimiento celular con severidad en infección pro-SARSCOV2. https://acortar.link/tsIgxL INM Deterioro cognitivo en personas VIH seropositivas y su relación con el envejecimiento celular https://acortar.link/dd3by2 INM Asociación entre manifestaciones psicoemocionales y datos de gravedad clínica en pacientes con SARS-COV2 https://youtu.be/P-OJIDrJkaA INM Algoritmo pronóstico para predecir infección severa por COVID-19. https://youtu.be/pfiyA417jSU INM Caracterización de factores genéticos asociados a severidad de COVID-19 en población mestiza del norte de México https://youtu.be/_b5ri2l1W30 Márquez Ríos Mayra Minerva Guadalupe

Calderón Paredes Claudia María

Dipp Martin Krishna

Flores Molina Ismael Loammi

Félix Ceniceros Andrea

Muñoz Domínguez Michel Alejandra

Rodríguez Meza Rocío Del Cielo

Porras Parral Francisco Emmanuel

Cabral Hipólito Nidia Berenice

Castro Flores Pablo

Flores Montelongo Saul Eduardo

Castillo López Oscar Alejandro

Molina Flores Cinthia Analí

Ramírez Gurrola Laura Ivette

Arce Quiñones Mariana

Brandon Giovanni Correa Ríos

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CRD Consumo de una dieta de cafetería y su efecto sobre cambios en la metilación de DNA del gen POMC https://youtu.be/WhF3IH9Eu_k

CRD Efecto de la quercetina sobre la expresión génica de SUV39h1 y SUV39h2 en pre-adipocitos de la línea celular murina 3T3-L1. https://acortar.link/AFFBls

CRD Efecto de la ficocianina de Arthrospira platensis sobre la expresión de genes ADIPOQ y PPARγ la línea celular murina 3T3-L1 https://youtu.be/ES4c9PJA0nQ

CRD Inhibición de la PTP1B. Obtención de moléculas bioactivas para el diseño de un nuevo fármaco para la diabetes tipo 2 https://youtu.be/ajCT6kR6JpI FAR-BM Caracterización molecular in sílico de acuerdo con las variantes alélicas de los polimorfismos de transportadores de magnesio en sujetos con diabetes. https://youtu.be/5HteGUoEyT8 Evaluación del efecto de las variantes polimórficas del receptor NMDA y de los transportadores de magnesio en la respuesta clínica al sulfato de magnesio perioperatorio https://youtu.be/8I8MmYzeXNA FAR-BM Asociación de los polimorfismos en los genes GLUT1 y GLUT3 con la progresión y el pronóstico de cáncer de mama en una población del occidente de México https://youtu.be/vTVYo-Hf1Ic

CRD Identificación de la capacidad funcional para actividades básicas de la vida diaria y su asociación con diabetes mellitus tipo 2 en adultos mayores del hospital general de zona con medicina familiar no. 18 del instituto mexicano del seguro social. https://youtu.be/lsEeCTEh9Jg FAR-BM Evaluación del efecto del Plasma Rico en Plaquetas (PRP) adicionado con magnesio en heridas de piel en ratas Wistar inducidas a diabetes mellitus tipo 1. https://youtu.be/BzSPeKOqP5c FAR-BM Frecuencia de Enterobacteriaceae, Acinetobacter baumannii y Pseudomonas aeruginosa productoras de betalactamasas de espectro extendido y carbapenemasas en un hospital privado de Torreón, Coahuila. https://youtu.be/vYpZFpFl3rk

CRD Estrategia educativa multidisciplinar para la prevención del tabaquismo en adolescentes escolarizados en Torreón https://www.youtube.com/watch?v=nYrYCuXYqvE

CRD Intervención Psicológica en línea para adolescentes deprimidos https://youtu.be/JhAbLWiKwCY

CRD Efecto de la electroestimulación del nervio frénico en la disfunción diafragmática por ventilación mecánica en ratas wistar macho https://youtu.be/63xwwIsaKYg

CRD “Determinación del efecto morfológico de plasma rico en plaquetas en un modelo animal de degeneración discal intervertebral” https://youtu.be/l-OX_jEOs1I

TOX Evaluación del daño genotóxico en células germinales de ratas Wistar por exposición a arsénico en modelo multigeneracional https://acomarianrtar.link/cF0nis

TOX Asociación entre exposición a arsénico, polimorfismos en enfermedades cardiovasculares y niveles de perfil lipídico en jóvenes de comunidades rurales de la Comarca Lagunera. https://youtu.be/aOHsMNaOrfc

TOX Asociación de los biomarcadores y polimorfismos relacionados con el metabolismo de un carbono en población adolescente expuesta a arsénico https://youtu.be/evThNiStyXQ Quiñones González Clara Alicia

Salmon Cabrales Itzel Saraí

Quezada Campos Sol de Abril

Segovia Parra Ana Karina

Corvera Aispuro Citlalli Esmeralda

Luque Esparza Lilia Edith

María Fernanda Loza Moreno

Edna Lizbeth Valenzuela Martínez

Nadia Vanesa Mendoza Ruiz

Patricia Vargas Gutiérrez

Patricia Sampedro Obregón

Mariano Hernández Duarte

Juan Ramón Luna García

Carlos Luis Sandoval Morales

Daniel Jacek Spaczynski

Alcaraz Flores Ruth

De La Rosa Covarrubias José Humberto

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TOX TRECs de recién nacidos, predisposición a infecciones en la infancia y niveles de As de agua domiciliaria. Un estudio de cohorte. https://acortar.link/4hsaNv Saucedo Aparicio Alma Geovanna

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“ANÁLISIS COMPARATIVO MEDIANTE SECUENCIACIÓN DE LEXOMA COMPLETO EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON TRASTORNO DEL ESPECTRO AUTISTA”

Márquez-Ríos, MMG 1; Ruiz Flores, P1, 2; Espino Silva, PK1; González Cortés, T2, González Galarza, FF3 , Arguello Astorga JR4

1. Departamento de Genética y Medicina Molecular, Centro de Investigación Biomédica, UA de C. 2. Centro de investigación de y Atención del Autismo, DIF Coahuila. 3. Departamento de Inmunobiología Molecular, Centro de Investigación Biomédica, UA de C. 4. Departamento de Inmunobiología Molecular, Centro de Investigación Biomédica, UA de C.

mayra_marquez_rios@uadec.edu.mx

RESUMEN

INTRODUCCIÓN: El trastorno del espectro autista (TEA), considerado trastorno del neurodesarrollo se manifiesta afectando el desarrollo cognitivo, conductual y del lenguaje, los factores de riesgo se atribuyen a condiciones ambientales y genéticas. Hasta el momento existen más de 1000 genes implicados. La secuenciación del exoma completo ayuda a identificar con mayor precisión cuales son los genes candidatos, de susceptibilidad o de Novo, ya que permite identificar el loci en el que se presenta la mutación genética. OBJETIVO GENERAL: Relacionar las variantes genéticas, con las características cognitivas, lingüísticas y conductuales en niños con TEA en una muestra de la población infantil del Norte de México de acuerdo con su grado de severidad. MATERIALES Y MÉTODOS: Se realizará la captación de niños con TEA en el CIAA (Centro de investigación y atención del autismo) previo consentimiento informado se realizará la evaluación neuropsicológica, toma de muestra sanguínea, extracción de ADN genómico por la técnica de Salting out para posteriormente realizar la secuenciación del exoma completo mediante la plataforma ilumina; se realizará estadística descriptiva mediante Chi2 y se establecerán diferencias estadísticas utilizando la prueba t para variables continuas y U de Mann Whitney para variables no paramétricas utilizando el paquete estadístico SPSS versión 22. RESULTADOS: El proyecto fue aprobado por el comité de bioética de la UA de C, se han captado 68 pacientes, de los cuales, 21 tuvieron TEA grado 1, 39 TEA grado 2 y 8 TEA grado 3. Las evaluaciones cognitivas y de lenguaje de los pacientes revelaron déficit severo en los componentes relacionados con la lectura, escritura, aspectos pragmáticos y expresivos del lenguaje, además de coeficiente intelectual verbal extremadamente bajo. CONCLUSIONES: Los resultados obtenidos hasta el momento revelan déficit en el desarrollo y bajo coeficiente intelectual de los participantes.

PALABRAS CLAVE: Trastorno del espectro autista (TEA), secuenciación del exoma completo, funciones cognitivas, funciones de lenguaje, coeficiente intelectual.

ABSTRACT

INTRODUCTION: Autism spectrum disorder (ASD), considered a neurodevelopmental disorder, manifests itself by affecting cognitive, behavioral and language development, risk factors are attributed to

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environmental and genetic conditions. So far there are more than 1000 genes involved. The sequencing of the complete exome helps to identify with greater precision which are the candidate genes, of susceptibility or de novo, since it allows to identify the loci in which the genetic mutation occurs. OBJECTIVE: To relate the genetic variants with the cognitive, linguistic, and behavioral characteristics in children with ASD in a sample of the child population of Northern Mexico according to their degree of severity. MATERIALS AND METHODS: Children with ASD will be recruited at the CIAA (Center for Autism Research and Care) with prior informed consent, a neuropsychological evaluation, blood sample collection, extraction of genomic DNA by the Salting out technique will be carried out for later perform full exome sequencing using the illuminate platform; Descriptive statistics will be performed using Chi2 and statistical differences will be established using the t test for continuous variables and Mann Witney's U for nonparametric variables using the SPSS version 22 statistical package. RESULTS: The project was approved by the bioethics committee of the UA of C, 68 patients have been recruited, of whom 21 had ASD grade 1, 39 ASD grade 2 and 8 ASD grade 3. The cognitive and language evaluations of the patients revealed severe deficits in the components related to reading, writing, pragmatic and expressive aspects of language, as well as extremely low verbal IQ. CONCLUSIONS: The results obtained so far reveal deficiencies in the development and IQ of the participants.

KEY WORDS: Autism spectrum disorder (ASD), whole exome sequencing, cognitive functions, language functions, IQ

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“EXPRESIÓN DE miARNs EN MUJERES MEXICANAS CON CÁNCER DE MAMA METASTÁSICO Y SU ASOCIACIÓN CON LA TOXICIDAD, SOBREVIDA LIBRE DE ENFERMEDAD Y SUPERVIVENCIA GLOBAL”

Calderón-Paredes, CM1; Espino Silva, PK1; Ruiz Flores, P1; González Cortés, T2; González Galarza, FF3; Mar Aguilar, F4

1. Departamento de Genética y Medicina Molecular, Centro de Investigación Biomédica, UA de C 2. Centro de Investigación y de Atención del Autismo, DIF Coahuila 3. Departamento de Inmunobiología Molecular, Centro de Investigación Biomédica, UA de C 4. Departamento de Biología Celular y Genética, Facultad de Medicina UA de C

claudia_calderon@uadec.edu.mx

RESUMEN

INTRODUCCIÓN. En México el cáncer de mama es la primera causa de muerte por cáncer en mujeres. En estadios avanzados, más del 90% de todas las muertes por cáncer de mama son consecuencia de la metástasis; por lo que es muy importante contar con herramientas de alta precisión diagnóstica y no invasivos. Se ha informado que los miARNs tienen diversas funciones en la carcinogénesis y metástasis. OBJETIVO. Medirla expresión de miARNs en cáncer de mama en diversos estadios y su asociación con la toxicidad, sobrevida libre de enfermedad y supervivencia global. MATERIALES Y MÉTODOS. Se recolectarán datos clínico-patológicos provenientes de expedientes médicos. Se procesará y analizará el suero de muestras previamente recolectadas de pacientes con cáncer de mama pertenecientes al banco de muestras del departamento de Genética y Medicina Molecular del Centro de Investigación Biomédica de Torreón Coahuila, México. Se utilizará un kit q-PCR Máster Mix para miARN (Agilent), el cuál es lo suficientemente sensible como para detectar miARNs de baja abundancia y pueden discriminar entre especies de miARNs homólogas que difieren en un solo nucleótido. Se aplicará Kruskall-Wallis para comparación de sitios metastásicos, U-Mann Whitney para diferencia de medias en la expresión de miARNs entre cáncer de mama con y sin metástasis, regresión logística para conocer la relación entre expresión de miARNs con variables clínicas, patológicas y pronósticas. CONCLUSION. Este estudio proporcionará información sobre los miARNs y la evolución clínica del cáncer de mama en nuestra población, ya que su uso como marcadores diagnósticos y pronósticos es prometedora y necesaria. Palabras clave: miARN, cáncer de mama, metástasis, supervivencia global, mujeres mexicanas.

ABSTRACT

INTRODUCTION. In Mexico, breast cancer is the leading cause of cancer death in women. In advanced stages, more than 90% of all deaths from breast cancer are the consequence of metastasis; Therefore, it is very important to have high-precision, non-invasive diagnostic tools. MiRNAs have been reported to have diverse roles in carcinogenesis and metastasis. OBJECTIVE. To measure the expression of miRNAs in breast cancer in various stages and its association with toxicity, disease-free survival, and overall survival.

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MATERIALS AND METHODS. Clinicopathological data from medical records will be collected. The serum of samples previously collected from patients with breast cancer belonging to the sample bank of the Department of Genetics and Molecular Medicine of the Center for Biomedical Research of Torreón Coahuila, Mexico, will be processed and analyzed. A q-PCR Master Mix kit for miRNA (Agilent) will be used, which is sensitive enough to detect low abundance miRNAs and can discriminate between homologous miRNA species that differ by a single nucleotide. Kruskall-Wallis will be applied for comparison of metastatic sites, U-Mann Whitney for mean difference in miRNA expression between breast cancer with and without metastasis, logistic regression to know the relationship between miRNA expression with clinical, pathological, and prognostic variables. CONCLUSION. This study will provide information on miRNAs and the clinical evolution of breast cancer in our population since their use as diagnostic and prognostic markers is promising and necessary. Key words: miRNA, breast cancer, metastasis, overall survival, Mexican women

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“MODELOS DE PREDICCIÓN DE RIESGO GENÉTICO EN CÁNCER DE MAMA EN POBLACIÓN MEXICANA”

Dipp, K1; Bassol, S2; Prieto, AI3; González, FF4; Argüello, JR5

1. Doctorado en Ciencias Biomédicas de la Facultad de Medicina U.T. de la UadeC. 2. Profesora Investigadora de tiempo completo del Departamento de Biología de la Reproducción de la Facultad de Medicina U. T. de la UadeC. 3. Profesora de tiempo completo, Departamento de Inmunobiología de la Facultad de Medicina U.T. de la UadeC. 4. Catedrático Investigador, Departamento de Inmunobiología de la Facultad de Medicina U. T. de la UAdeC. 5. catedrático Investigador, Departamento de Inmunobiología de la Facultad de Medicina U. T. de la UAdeC.

krish_17@live.com.mx

RESUMEN

INTRODUCCION. El cáncer de mama es el más frecuente a nivel mundial, presentándose mayor mortalidad en países de ingresos bajos y medianos. La clasificación molecular es una herramienta con alto factor predictivo de los tratamientos. Sin embargo, también es importante considerar los factores genéticos asociados: heredable (5-10%) y no heredable o esporádico (90%). Se han realizado múltiples modelos de riesgo para cáncer de mama, en algunos se incluyen solo factores clínicos y/o sociodemográficos y otros solo incluyen variantes genéticas. No obstante, es necesario crear un modelo en el que se incluyan factores genéticos y no genéticos asociados al cáncer de mama. OBJETIVO GENERAL. Evaluar diferentes modelos de predicción de riesgo genético en cáncer de mama en población mexicana. MATERIALES Y METODOS. La población de estudio corresponderá a 167 mujeres con cáncer de mama mayores de 18 años. La genotipificación se llevará a cabo por secuenciación de nueva generación (NGS) y/o microarreglos de ADN. Se realizará estadística descriptiva de las variables sociodemográficas y clínicas, así como la comprobación de equilibrio de Hardy-Weinberg. Posteriormente, el cálculo de riesgo genético se estratificará por subtipo molecular y composición ancestral. RESULTADOS. A la fecha se cuenta con46 participantes. Las medias calculadas son: edad (53.4 años), peso (75.7kg), menarca (12.4años), hijos (2.3), edad al tener su primer hijo (24.9 años). Asimismo, en esta muestra se observó que un 31.7% consumen alcohol, tabaco (2.43%), ejercicio (58.5%), anticonceptivos hormonales (43.9%), menopausia (80.5%), lactancia mayor a 6 meses (58.5%).

Palabras clave: cáncer de mama, PRS, predicción de riesgo

ABSTRACT

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INTRODUCTION. Breast cancer is the most common worldwide, with higher mortality in low-and middle-income countries. Molecular classification is a tool with a high predictive factor for treatment. However, it is also important to consider the associated genetic factors: heritable (510%) and non-heritable or sporadic (90%). Multiple risk models for breast cancer have been performed, some only include clinical and/or sociodemographic factors and others only include genetic factors. Nevertheless, it is necessary to create a model that includes genetic and nongenetic factors associated with breast cancer. OBJECTIVE. To evaluate different models for the prediction of genetic risk in breast cancer in the Mexican population. MATERIALS AND METHODS. The study population will correspond to 167 women with breast cancer over 18 years of age. Genotyping will be carried out by next generation sequencing (NGS) and/or DNA microarrays. Descriptive statistics of the sociodemographic and clinical variables will be carried out, as well as the Hardy-Weinberg equilibrium check. Subsequently, the genetic risk calculation will be stratified by molecular subtype and ancestral composition. RESULTS. To date there are 46 participants. The calculated means are age (53.4), weight (75.7 kg), menarche (12.4 years), children (2.3), age at having their first child (24.9 years). Likewise, in this sample it was observed that 31.7% consume alcohol, tobacco (2.43%), exercise (58.5%), hormonal contraceptives (43.9%), menopause (80.5%), lactation greater than 6 months (58.5%). Keywords: breast cancer, PRS, risk prediction

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“KNOCKOUT DEL GEN ALK MEDIANTE CRISPR-CAS9 EN CÉLULAS NO PEQUEÑAS DE CÁNCER DE PULMÓN.

Flores Molina, Ismael Loammi1 , Jorge, Haro Santa Cruz1, Ruiz Flores, Pablo1, Espino Silva, Perla Karina1 , González Cortés1, Tania, García Salcedo, José Javier1 ,

1. Universidad Autónoma de Coahuila, Centro de Investigación Biomédicas, Facultad de Medicina

Unidad Torreón.

pabloruiz@uadec.edu.mx

RESUMEN

INTRODUCCION. El cáncer, que se caracteriza por la multiplicación incontrolable de células, cuando se origina en las células de los pulmones se denomina cáncer de pulmón. Cuando se presenta una alteración en el gen de ALK que a su vez sobre activando esta enzima periférica resultando cáncer pulmón primario.

OBJETIVO GENERAL. Por ello Inactivar el gen ALK mediante CRISPR-Cas9 en células no pequeñas de cáncer de pulmón es una alternativa viable.

MATERIALES Y METODOS. Los DSB introducidos por la nucleasa Cas9 en el DNA diana pueden ser reparados por uno de los sistemas de reparación que posee la célula, el NHEJ, que es el mecanismo de reparación más activo. Esta reparación resulta en la introducción de inserciones o deleciones aleatorias (InDels), produciendo la interrupción del marco de lectura de un gen o de los sitios de unión de factores de activación en promotores o potenciadores.

RESULTADOS. El proceso resulta en el knockout del gen afectado. En las últimas décadas la terapia génica es uno de los puntos más controversiales en la investigación del cáncer, y tratarla no solo ayuda a combatirlo desde el interior, sino que también presenta efectos secundarios mínimos en comparación con los tratamientos convencionales.

CONCLUSION. El uso del sistema CRISPRCas9 para la modificación de genes dirigida ofrece una solución para superar estas limitaciones.

Palabras clave: CRISPR-Cas9, ALK, Cáncer

ABSTRACT

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INTRODUCTION Cancer, which is characterized by the uncontrollable multiplication of cells, when it originates in the cells of the lungs is called lung cancer. When an alteration in the ALK gene is present which in turn over activates this peripheral enzyme resulting in primary lung cancer.

GENERAL OBJECTIVE Therefore, inactivating the ALK gene by CRISPR-Cas9 in non-small cell lung cancer is a viable alternative.

MATERIALS AND METHODS DSBs introduced by Cas9 nuclease into the target DNA can be repaired by one of the repair systems possessed by the cell, NHEJ, which is the most active repair mechanism. This repair results in the introduction of random insertions or deletions (InDels), resulting in the disruption of the reading frame of a gene or the binding sites of activation factors at promoters or enhancers.

RESULTS The process results in knockout of the affected gene. In recent decades gene therapy is one of the most controversial points in cancer research, and treating it not only helps to fight cancer from the inside, but also has minimal side effects compared to conventional treatments.

CONCLUSION The use of the CRISPRCas9 system for targeted gene modification offers a solution to overcome these limitations.

Keywords: CRISPR-Cas9, ALK, Cancer

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“EVALUACIÓN DEL RIESGO GENÉTICO EN COMPONENTES ASOCIADOS AL SÍNDROME METABÓLICO EN POBLACIÓN MEXICANA”

Félix Ceniceros, Andrea1; Prieto Hinojosa, Adria Imelda1; Arellano Pérez Vertti, Rubén Daniel1; Argüello Astorga, Jesús Rafael1,2; González Galarza, Faviel Francisco1 .

1. Centro de Investigación Biomédica. Facultad de Medicina U.T, Universidad Autónoma de Coahuila. 2. Instituto de Ciencia y Medicina Genómica. Torreón, Coahuila.

andreafelix@uadec.edu.mx

RESUMEN

INTRODUCCIÓN. El síndrome metabólico (SM) es una condición patológica en la que la presencia interrelacionada de desórdenes como la obesidad abdominal, hipertensión, dislipidemias y resistencia a la insulina incrementan el riesgo de padecer enfermedad cardiovascular, diabetes y otras complicaciones derivadas. La etiología del SM es compleja donde se distinguen las determinantes genéticas, principalmente los polimorfismos de un solo nucleótido (SNPs) en genes como LPL, APOE, MC4R, FTO, TCF7L2 y ADIPOQ y las fenotípicas, que son modificadas principalmente por el ambiente, como la dieta, composición corporal, estilo de vida, etc. Debido a la gran complejidad del SM, su caracterización y atención contempla la inclusión de diversos factores genéticos y fenotípicos, sobre todo en una población con alta prevalencia como la mexicana. Existe un interés en desarrollar y aplicar puntajes de riesgo poligénico (PRS) para predecir la susceptibilidad genética de enfermedades comunes, con el fin de proporcionar una métrica cuantitativa del riesgo heredado de un individuo basado en el impacto acumulativo de muchos polimorfismos comunes. OBJETIVO. Determinar el impacto del componente genético, fenotípico y factores ambientales en el desarrollo de síndrome metabólico en individuos mexicanos. MATERIALES Y MÉTODOS. La población de estudio comprenderá 372 individuos como controles y 150 individuos con diagnóstico de SM no relacionadas entre sí para validación del estudio. Para obtener el cálculo del impacto y susceptibilidad de la población de estudio para desarrollar SM y sus comorbilidades asociadas, se utilizará un modelo de regresión multivariada en función del riesgo poligénico donde se integrarán las variables genéticas y no genéticas para la predicción de las determinantes del SM. Palabras clave: Síndrome metabólico, riesgo poligénico, SNPs, factor biológico-ambiental

ABSTRACT

INTRODUCTION. The metabolic syndrome (MS) is a pathological condition in which the interrelated presence of disorders such as abdominal obesity, hypertension, dyslipidemia, and insulin resistance increase the risk of suffering cardiovascular disease, diabetes, and other derived complications. The etiology of MS is complex where genetic determinants are distinguished, mainly single nucleotide polymorphisms (SNPs) in genes such as LPL, APOE, MC4R, FTO, TCF7L2 and ADIPOQ, and phenotypic determinants, which are mainly modified by the environment, such as diet, body composition, lifestyle, etc. Due to the great complexity of MS, its characterization and attention includes the inclusion of various genetic and phenotypic factors, especially in a population with a high prevalence such as Mexico. There is

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an interest in developing and applying polygenic risk scores (PRS) to predict the genetic susceptibility of common diseases, to provide a quantitative metric of an individual's inherited risk based on the cumulative impact of many common polymorphisms. OBJECTIVE. Determine the impact of the genetic, phenotypic, and environmental factors in the development of metabolic syndrome in Mexican individuals. MATERIALS AND METHODS. The study population will Include 372 individuals as controls and 150 individuals with a diagnosis of MS not related to each other for validation of the study. To obtain the calculation of the impact and susceptibility of the study population to develop MS and its associated comorbidities, a multivariate regression model will be used based on the polygenic risk where the genetic and non-genetic variables will be integrated for the prediction of the determinants of MS. Keywords: Metabolic syndrome, polygenic risk, SNPs, biological-environmental factor

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“EFECTO DE LA INHIBICIÓN DE SURVIVINA EN LA PROLIFERACIÓN, MIGRACIÓN E INVASIÓN DE LA LÍNEA CELULAR MBA-MB-231"

Muñoz Domínguez, Michelle Alejandra1*, Bassol Mayagoitia, Susana1, Hernández Ibarra José Anselmo1 , Ramos Treviño, Juan1, Villa Cedillo, Sheila Adela2, Nava Hernández, Martha Patricia1 .

1. Departamento de Biología de la Reproducción, Centro de Investigación Biomédica, Facultad de Medicina. Universidad Autónoma de Coahuila. 2. Departamento de Histología, Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Nuevo León.

michelle.munoz@uadec.edu.mx

RESUMEN

INTRODUCCION. El cáncer de mama triple negativo es uno de los subtipos moleculares más agresivos, ya que muestra una alta tasa de mortalidad comparada con los otros subtipos de cáncer. Durante el desarrollo del cáncer, la apoptosis se ve alterada, favoreciendo la progresión tumoral y la resistencia a las terapias antitumorales habituales. Survivina, proteína codificada por el genBIRC5 y miembro de las IAPs, se encuentra sobre expresada en diferentes células cancerosas y tumores primarios. Esta sobreexpresión en el cáncer está asociada con un mal pronóstico, tamaño mayor del tumor, resistencia a la terapia anticancerígena y alto nivel de metástasis. OBJETIVO. Evaluar el efecto de la inhibición de survivina en la proliferación, migración e invasión en la línea celular MDA-MB-231. MATERIALES Y MÉTODOS. Se realizará el silenciamiento del gen BIRC5 mediante siRNA en la línea celular MDA-MB-231 de cáncer de mama triple negativo. Se evaluará la eficacia del silenciamiento mediante RTqPCR y western blot. La proliferación celular se evaluará mediante el ensayo de sulforodamina B. Para evaluar el efecto sobre la migración celular se realizará el ensayo de cicatrización de herida y el ensayo con placas trans well; la invasión celular se evaluará a través del mismo método (placas trans well) con la adición de una matriz de membrana basal (Matrigel). El análisis estadístico se evaluará mediante un análisis de distribución normal, utilizando la prueba t de student parala comparación entre dos grupos y la prueba Post hoc Dunnett para comparación con el grupo control. Se considerará un nivel de significancia de p<0.05.

Palabras clave: cáncer de mama, MDA-MB-231, survivina.

ABSTRACT

INTRODUCTION. Triple-negative breast cancer is one of the most aggressive molecular subtypes, as it shows a high mortality rate compared to the other cancer subtypes. During the development of cancer, apoptosis is altered, favoring tumor progression and resistance to usual antitumor therapies. Survivin, a protein encoded by the BIRC5 gene and a member of the IAPs, is overexpressed in different cancer cells and primary tumors. This overexpression in cancer is associated with a poor prognosis, larger tumor size, resistance to anticancer therapy, and high level of metastasis. OBJECTIVE. To evaluate the effect of survivin inhibition on proliferation, migration, and invasion in the MDA-MB-231 cell line. MATERIALS AND METHODS. Silencing of the BIRC5 gene by siRNA will be performed on the MDA-MB-231 cell line of triple-negative breast cancer. The efficacy of the silencing will be evaluated using RT-qPCR and

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western blot. Cell proliferation shall be assessed by the sulforodamine B assay. To evaluate the effect on cell migration, the wound healing assay will be performed using trans well plates; cell invasion will be evaluated through the same method (trans well plates) with the addition of a basement membrane matrix (Matrigel). The statistical analysis will be evaluated by a normal distribution analysis, using the student's t test for comparison between two groups and the Post hoc Dunnett test for comparison with the control group. A significance level of p<0.05 shall be considered. Keywords: breast cancer, MDA-MB-231, survivin.

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VARIANTES GENÉTICAS IMPLICADAS EN EL METABOLISMO DE LÍPIDOS Y SU ASOCIACIÓN CON EL TRASTORNO DEL ESPECTRO AUTISTA A PARTIR DE LA SECUENCIACIÓN DEL EXOMA COMPLETO EN UN GRUPO DE NIÑOS PERTENECIENTES AL CIAA DE TORREÓN, COAHUILA.

Rodríguez, RC1; Espino, PK2; González, T3; Ruiz Flores P4; López, FC5; González, F6 .

1. Centro de investigaciones biomédicas, departamento de genética y medicina molecular. 2. Centro de investigación y atención del autismo, CIAA del DIF Torreón, Coahuila.

cielo.rdz.26@gmail.com

RESUMEN

INTRODUCCIÓN. El trastorno del espectro autista (TEA) es un trastorno del desarrollo neurológico que se caracteriza por deficiencias en la interacción social y la comunicación, la presencia de intereses restringidos y conductas repetitivas. Se estima que más de mil genes están involucrados en el TEA. Sin embargo, las principales variantes genéticas asociadas aún no se han identificado. Se espera que, al comprender la evidencia en la expresión génica, obtendremos una comprensión completa que pueda ayudar en el tratamiento clínico de los pacientes. Por otro lado, han sugerido anomalías del metabolismo de lípidos que contribuyen a la patogénesis del TEA, se sabe que los lípidos son esenciales en el desarrollo neural y en este caso la modulación de la dieta podría ser prometedora para el tratamiento de estos trastornos, de hecho, ya en otros estudios se ha analizado el papel de intervenciones dietéticas específicas relacionadas al metabolismo de lípidos. OBJETIVO GENERAL. Asociar las variantes genéticas implicadas en el metabolismo de lípidos con el grado de severidad y características específicas del TEA en una población infantil perteneciente al CIAA de Torreón, Coahuila. MATERIALES Y MÉTODOS. Estudio retrospectivo donde se asociarán las características propias del trastorno, parámetros antropométricos, perfil lipídico y variantes genéticas relacionadas al metabolismo de lípidos encontradas a través de la secuenciación del exoma completo, en relación con los grados de severidad del TEA. RESULTADOS. Las variables se describirán de acuerdo con sus frecuencias y medidas de tendencia central. Las diferencias estadísticas se establecerán entre grupos utilizando la prueba Chi2de independencia para variables nominales, y U de Mann Whitney para variables ordinales. Palabras clave: trastornos del espectro autista, variantes genéticas, lípidos.

ABSTRACT

INTRODUCTION. Autism spectrum disorder (ASD) is a neurodevelopmental disorder characterized by deficiencies in social interaction and communication, the presence of restricted interests, and repetitive behaviors. It is estimated that more than a thousand genes are involved in ASD. However, the main associated genetic variants have yet to be identified. It is hoped that by understanding the evidence on gene expression, we will gain a complete understanding that can aid in the clinical management of patients. On the other hand, they have suggested abnormalities of lipid metabolism that to the pathogenesis of ASD, it is known that lipids are essential in neural development and in this case the

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modulation of diet could be promising for the treatment of these disorders, in fact, the role of specific dietary interventions related to lipid metabolism has already been analyzed in other studies. GENERAL OBJECTIVE. To associate the genetic variants involved in lipid metabolism with the degree of severity and specific characteristics of ASD in a child population belonging to the CIAA of Torreón, Coahuila. MATERIALS AND METHODS. Retrospective study where the characteristics of the disorder, anthropometric parameters, lipid profile and genetic variants related to lipid metabolism found through the sequencing of the complete exome will be associated, in relation to the degrees of severity of the ASD. RESULTS. The variables are described according to their frequencies and measures of central tendency. Statistical differences will be established between groups using the Chi2test of independence for nominal variables, and Mann Whitney's U for ordinal variables. CONCLUSION. In this study, a sequencing of the complete genetic exome will be carried out, with which it is expected to associate the genetic variants involved in lipid metabolism with the degrees of severity and specific characteristics of ASD. Keywords: autism spectrum disorders, genetic variants, lipids.

EFECTOS NEUROPATOLÓGICOS DE CONJUGADO FENÓLICO-PROTEÍNA (ÁCIDO TÁNICOPROTEÍNA NS1) CONTRA LA INFECCIÓN POR DENGUE EN RATONES BALB/C INOCULADOS POR VÍA INTRACEREBRAL.

Cabral Hipólito, Nidia1; Pedroza Escobar, David1; Castillo Maldonado, Irais1, Delgadillo Guzmán, Dealmy1 , Espino Silva, Perla1 .

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1. Centro de Investigación Biomédica de la Facultad de Medicina. Universidad Autónoma de Coahuila UT

ncabral@uadec.edu.mx

RESUMEN

INTRODUCCIÓN. El dengue es una enfermedad viral incapacitante sin ningún tratamiento efectivo o vacuna de uso autorizada; su agente causal es un virus de RNA que codifica siete proteínas no estructurales y tres proteínas estructurales. La proteína NS1 juega un papel crítico en la patogénesis del dengue tanto in vitro como in vivo, el cual incluye la potenciación de la infección del DENV, la inducción directa de fugas vasculares y la liberación de citoquinas por parte de las células inmunitarias. En las especies vegetales, los fenoles son los metabolitos secundarios a los que se les atribuyen múltiples actividades biológicas de gran valor tales como antioxidantes, antimicrobianas, antivirales e inmunomoduladores. Se encuentra bien establecido que las propiedades biológicas de las proteínas pueden ser mejoradas significativamente mediante su modificación estructural. OBJETIVO GENERAL. Evaluar la funcionalización del conjugado de proteína NS1-ácido tánico contra la infección por dengue en ratones BALB/c inoculados por la vía intracerebral. MATERIALES Y MÉTODOS. El estudio se realizará utilizando la proteína recombinante soluble NS1 (rsNS1) y el compuesto puro ácido tánico (AT). Se desarrollará una conjugación química entre rsNS1-AT mediante el método de acoplamiento mediado por N′-Diciclohexilcarbodiimida (DCC) entre el grupo carboxilo del AT y aminas secundarias de la rsNS1. Posteriormente se caracterizará el conjugado mediante electroforesis desnaturalizante en gel de poliacrilamida y cuantificación de aminas libres por el método de TNBS. La funcionalización del conjugado se evaluará en ratones BALB/c inoculados vía intracerebral con DENV2; lo anterior mediante análisis morfológico e histológico del tejido cerebral. Palabras clave: Conjugado, Dengue, Infección intracerebral, Proteína NS1.

ABSTRACT

INTRODUCTION. Dengue is a disabling viral disease without an effective treatment or licensed vaccine; its causative agent is an RNA virus encoding seven non-structural proteins and three structural proteins. The NS1 protein plays a critical role in the pathogenesis of dengue both in vitro and in vivo, which includes potentiation of DENV infection, direct induction of vascular leakage, and cytokine release by immune cells. In plant species, phenols are the most important secondary metabolites attributed with multiple valuable biological activities such as antioxidant, antimicrobial, antiviral and immunomodulatory. It is well established that the biological properties of proteins can be significantly improved by their structural modification. OBJECTIVE. To evaluate the functionalization of NS1-tannic acid protein conjugate against dengue infection in BALB/c mice inoculated by the intracerebral route. MATERIALS AND METHODS. The study is carried out using the recombinant soluble protein NS1 (rsNS1) and the pure compound tannic acid (AT). A chemical conjugation between rsNS1-AT will be developed by the method of coupling mediated by N′-Dicyclohexylcarbodiimide (DCC) between the carboxyl group of AT and secondary amines of rsNS1. Subsequently, the conjugate will be characterized by denaturing polyacrylamide gel electrophoresis and quantification of free amines by the TNBS method. The

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functionalization of the conjugate will be evaluated in BALB/c mice inoculated intracerebrally with DENV2; by means of morphological and histological analysis of brain tissue. Keywords: Conjugate, Dengue, Intracerebral infection, NS1 Protein.

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SEGUIMIENTO DEL PERFIL PSICOEMOCIONAL Y CUADRO CLÍNICO DE COVID-19 EN PACIENTES HOSPITALIZADOS: UN ESTUDIO LONGITUDINAL.

Castro, P1; Pedroza, D2; Cisneros, NN3; Luque, LE4; Castillo, I2; Sharara, AI1; Delgadillo, D1

1. Laboratorio de Farmacología, Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Coahuila Unidad Torreón. 2. Departamento de Bioquímica del Centro de Investigación Biomédica de la Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Coahuila Unidad Torreón. 3. Área de Urgencias Médico Quirúrgicas, HGZ No. 51 IMSS. 4. Coordinación clínica de cirugía del HGZ No. 51 IMSS.

dealmydelgadilloguz@uadec.edu.mx

RESUMEN

INTRODUCCIÓN. Una pandemia genera un impacto importante en todos los niveles en la sociedad en general, trabajadores de la salud y en los pacientes que padecen la enfermedad. Los retos y desafíos que experimenta un paciente COVID-19 al ser hospitalizado son muchos e implican un impacto psicoemocional importante, especialmente en cuanto a miedo, ansiedad y depresión, elementos que de acuerdo con evidencia previa en otros brotes epidémicos tienen influencia en la evolución de la enfermedad y en la recuperación de esta. OBJETIVO GENERAL. Evaluar el efecto de los principales componentes psicoemocionales (miedo, ansiedad y depresión) con diversos parámetros del cuadro clínico de COVID-19 en pacientes hospitalizados. MATERIALES Y MÉTODOS. Tipo de estudio: epidemiológico, observacional, prospectivo, longitudinal, analítico y de nivel relacional. Universo y lugar: pacientes hospitalizados en el área respiratoria COVID en el Hospital General de Zona No. 51 de Gómez Palacio, Dgo. Período de observación: diciembre2021 a marzo 2022. Información y mediciones: características sociodemográficas y clínicas obtenidas del expediente, así como medición de variable miedo (Escala de Miedo al COVID-19), depresión (Escala de Depresión, Ansiedad y Estrés –DASS-21) y ansiedad (Escala Hospitalaria de Ansiedad y Depresión-HADS). Las variables psicoemocionales serán medidas en dos momentos, la primera al ingresar el paciente a área respiratoria COVID y la segunda medición al tercer día de su hospitalización. Análisis estadístico: estadística descriptiva, t de Student para muestras relacionadas o Test de Wilcoxon, x2de independencia (OR) y regresión logística. Se empleará el paquete estadístico SPSS versión 20. RESULTADOS PRELIMINARES. Pilotaje de prueba de aplicación de instrumentos con 12 pacientes: 100% presentaron síntomas de miedo; 100%, síntomas de ansiedad; 66.6%, síntomas de depresión. Palabras clave: COVID-19, paciente hospitalizado, miedo, ansiedad, depresión.

ABSTRACT

INTRODUCTION. A pandemic generates a significant impact at all levels in society in general, health workers and patients suffering from the disease. The challenges that a COVID-19 patient experiences when hospitalized are many and involve a significant psycho-emotional impact, especially in terms of fear,

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anxiety and depression, elements that according to previous evidence in other epidemic outbreaks have an influence on the evolution of the disease and in the recovery of it. GENERAL OBJECTIVE. To evaluate the effect of the main psycho-emotional components (fear, anxiety, and depression) with various parameters of the clinical picture of COVID-19 in hospitalized patients. MATERIALS AND METHODS. Type of study: epidemiological, observational, prospective, longitudinal, analytical, and relational level. Universe and place: hospitalized patients in the COVID respiratory area at the General Hospital of Zone No. 51 of Gomez Palacio, Dgo. Observation period: December2021 to March 2022. Information and measurements: sociodemographic and clinical characteristics obtained from the file, as well as measurement of the fear variable (Fear of COVID-19 Scale), depression (Depression, Anxiety and Stress Scale -DASS-21) and anxiety (Hospital Anxiety and Depression Scale -HADS). The psycho-emotional variables will be measured in two moments, the first when the patient is admitted to the COVID respiratory area and the second measurement on the third day of his hospitalization. Statistical analysis: descriptive statistics, Student's t for related samples or Wilcoxon test, x2of independence (OR) and logistic regression. The SPSS version 20 statistical package will be used. PRELIMINARY RESULTS. Instrument application test piloting with 12 patients: 100% presented fear symptoms; 100%, anxiety symptoms; 66.6%, symptoms of depression. Keywords: COVID-19, hospitalized patient, fear, anxiety, depression.

POLIMORFISMOS Y NIVELES PLASMÁTICOS DE α-KLOTHO COMO FACTORES DE RIESGO PARA EL DESARROLLO DE ENFERMEDAD RENAL EN VIH SEROPOSITIVOS CON TARV

Flores Montelongo, Saul Eduardo1*. Miranda Pérez, Alberto Alejandro1. Prieto Hinojosa, Adria Imelda2 . Nava Hernández, Martha Patricia3. González Galarza, Faviel Francisco2 y López Márquez, Francisco Carlos2 .

1. Doctorado en Ciencias Biomédicas, Centro de Investigación Biomédica, Universidad Autónoma de Coahuila, Unidad Torreón.

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2. Departamento de Inmunobiología Molecular, Centro de Investigación Biomédica, Universidad Autónoma de Coahuila, Unidad Torreón. 3. Departamento de Biología de la Reproducción, Centro de Investigación Biomédica, Universidad Autónoma de Coahuila, Unidad Torreón

*saul.e.flores.m@gmail.com

RESUMEN

INTRODUCCION. La infección por el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) es un problema grave de salud pública a nivel mundial, debido a que es el causante del SIDA y favorece el desarrollo de enfermedades crónicas y afectación en varios órganos, entre ellos el riñón. KLOTHO es un gen asociado al antienvejecimiento y contra diversas enfermedades crónicas, su proteína α-Klotho se expresa principalmente en el riñón y sus niveles bajos en la sangre se relacionan al deterioro de la función renal. Actualmente son escasos los biomarcadores para el diagnóstico precoz y el seguimiento del deterioro de la función renal en personas que viven con VIH, por lo tanto, se propone aα-Klotho como un biomarcador. OBJETIVO GENERAL. Asociar polimorfismos y niveles plasmáticos de α-Klotho como factores de riesgo para el desarrollo de enfermedad renal en VIH seropositivos con TARV. MATERIALES Y METODOS. Estudio transversal, observacional, analítico y prospectivo. Previo consentimiento informado se realiza la toma de muestra sanguínea a personas que viven con VIH adscritas al Centro Ambulatorio para la Prevención y Atención en SIDA e Infecciones de Transmisión Sexual (CAPASITS) de Torreón, Coahuila. Posteriormente se realiza la extracción de ADN por el método DTAB/CTAB de sangre total y se cuantifica mediante espectrofotometría UV-VIS utilizando el equipo NanoDropTM1000. Se realiza el llenado de un cuestionario clínico, el análisis de los niveles de α-Klotho por ELISA, el análisis de parámetros bioquímico por química liquida y el ensayo para la discriminación alélica y genotípica por PCR en tiempo real (qPCR). El análisis estadístico para la asociación de las variables se realiza mediante el SPSS (Paquete estadístico para ciencias sociales), versión 22.0. Palabras clave: α-Klotho, VIH, Enfermedad renal

ABSTRACT

INTRODUCTION. Infection by the human immunodeficiency virus (HIV) is a serious public health problem worldwide because it causes AIDS and favors the development of chronic diseases and affectation in several organs, including the kidney. KLOTHO is a gene associated with anti-aging and against various chronic diseases; its protein α-Klotho is mainly expressed in the kidney and its low levels in the blood are related to the deterioration of renal function. Currently, biomarkers for early diagnosis and monitoring of renal function deterioration in people living with HIV are scarce, therefore, α-Klotho is proposed as a biomarker. OBJECTIVE. To associate polymorphisms and plasma levels of α-Klotho as risk factors for the development of renal disease in HIV seropositive people on ART. MATERIALS AND METHODS. Cross-sectional, observational, analytical, and prospective study. After informed consent, a blood sample was taken from people living with HIV assigned to the Ambulatory Center for the Prevention and Care of AIDS and Sexually Transmitted Infections (CAPASITS) in Torreón, Coahuila. Subsequently, DNA was extracted by the DTAB/CTAB method from whole blood and quantified

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by UV-VIS spectrophotometry using Nano Drop TM 1000 equipment. A clinical questionnaire is filled out, α-Klotho levels are analyzed by ELISA, biochemical parameters are analyzed by liquid chemistry and the allelic and genotypic discrimination assay is performed by real-time PCR (qPCR). Statistical analysis for the association of variables was performed using SPSS (Statistical Package for Social Sciences), version 22.0. Keywords: α-Klotho, HIV, Renal Disease

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ASOCIACION DEL ENVEJECIMIENTO CELULAR CON SEVERIDAD EN INFECCION POR SARS-COV-2

Castillo, O1., Márquez, F2, Urraza, A3., Prieto, A4., Nava, M5., Ruiz, P6

1. Universidad Autónomas de Coahuila, Centro de Investigación

Biomédicaoscar.castillo@uadec.edu.mx

RESUMEN

INTRODUCCION. El SARS-CoV2, causante de un cuadro respiratorio agudo, a nivel mundial la tasa de letalidad a causa del virus y en base a los registros de la OMS es de 9.1 mientras que a nivel nacional y de acuerdo con la Dirección General de Epidemiología (DGE) la tasa aumenta a 2.41. El Coronavirus pertenecen a una gran familia de virus de ARN monocatenario que puede aislarse de diferentes especies animales; infección induce enfermedades entéricas y respiratorias dentro del anfitrión. Los telómeros son secuencias de ADN no codificantes que protegen los extremos de los cromosomas y se acortan con la edad. El principal factor de riesgo de mortalidad de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) es una edad más avanzada, pero el resultado es muy heterogéneo entre los individuos del mismo grupo de edad. OBJETIVO GENERAL. Determinar la asociación de severidad con la longitud telomérica en infección por SARS-COV-2. MATERIALES Y METODOS. Se seleccionaron un total de 300 muestras del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS). Las cuales se dividieron en 2 grupos, 150 muestras de exudado nasofaríngeo positivas al SARS-CoV-2 y 150 muestras negativas. CONCLUSION. Se estima que los pacientes que cuentan con una enfermedad crónica o de la tercera edad, lleguen a presentar un telómero más corto aumentando la severidad en esos pacientes. Palabras clave: Coronavirus, Telómero, Severidad

ABSTRACT

INTRODUCTION: Epidemiology (DGE) the rate increases to 2.41. The Coronavirus belongs to a large family of single-stranded RNA viruses that can be isolated from different animal species; infection induces enteric and respiratory diseases within the host. Telomeres are non-coding DNA sequences that protect the ends of chromosomes and shorten with age. The main risk factor for mortality from coronavirus disease 2019 (COVID-19) is older age, but the result is very heterogeneous among individuals of the same age group. GENERAL OBJECTIVE. To determine the association of severity with telomere length in infection by SARSCOV-2. MATERIALS AND METHODS. A total of 300 samples were selected from the Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS). Which were divided into 2 groups, 150 SARS-CoV-2 positive nasopharyngeal swab samples and 150 negative samples. CONCLUSION. It is estimated that patients who have a chronic disease or the elderly, come to have a shorter telomere and increase the severity in these patients. Keywords: Coronavirus, Telomere, Severity

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DETERIORO COGNITIVO EN PERSONAS VIH SEROPOSITIVAS Y SU RELACIÓN CON EL ENVEJECIMIENTO CELULAR

Molina Flores, Cinthia Analí1; Urraza Robledo, Arguiñe Ivonne2; Ruíz Flores, Pablo3; Delgadillo Guzmán, Dealmy4; López Márquez, Francisco Carlos1 .

1. Departamento de Inmuno biología Molecular. Centro de Investigación Biomédica, Facultad de Medicina. Unidad Torreón. Universidad Autónoma de Coahuila. 2. Unidad Médica de Alta Especialidad #71, Instituto Mexicano del Seguro Social (UMAE#71 IMSS), Laboratorio Clínico. 3. Departamento de Genética y Medicina Molecular. Centro de Investigación Biomédica, Facultad de Medicina. Unidad Torreón. Universidad Autónoma de Coahuila. 4. Departamento de Farmacología. Centro de Investigación Biomédica, Facultad de Medicina. Unidad Torreón. Universidad Autónoma de Coahuila

cinthia.molina@uadec.edu.mx

RESUMEN

INTRODUCCIÓN: El virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) es el agente causal del síndrome de la inmunodeficiencia adquirida (SIDA). Es un virus ARN, perteneciente a la familia Retroviridae, del subgrupo Lentivirus, además de causar la destrucción progresiva de las células que infectan, los linfocitos CD4+, es capaz de atravesar la barrera hematoencefálica en las primeras semanas de la infección, ocasionando problemas a nivel cerebral, desde deterioro cognitivo leve (DCL), hasta la demencia. En la era de la terapia antirretroviral (TARV), la demencia asociada al VIH (HAD) es rara; sin embargo, el deterioro neurocognitivo es un problema común que afecta la calidad de vida y la adherencia a la medicación. El DCL es una etapa de transición entre el envejecimiento normal y la demencia. Las PVVS muestran una longitud telomérica más corta en comparación con las personas seronegativas, lo cual lleva a un envejecimiento celular acelerado y una Inmuno senescencia en la población con VIH. Existen algunos biomarcadores, como la apolipoproteína E4 (apoE4), y algunos polimorfismos que se asocian con el deterioro cognitivo relacionado con la edad durante el envejecimiento normal.

OBJETIVO: Determinar la relación entre deterioro cognitivo con acortamiento telomérico en personas que viven con VIH en TARV.

MATERIALES Y MÉTODOS: Es un estudio observacional, prospectivo y longitudinal. Con la participación de 100 casos de PVVS del programa de VIH/SIDA CAPASITS Coahuila. Previo consentimiento informado, y de un cuestionario e historia clínica, se obtendrán muestras de sangre total, separando el suero para la cuantificación de la ApoE4, y extracción de ADN para la determinación de longitud telomérica e identificación de polimorfismos por qPCR. Se evaluará el deterioro cognitivo mediante el instrumento de evaluación cognitiva de Montreal (MoCA). Se empleará T de student y ANOVA para comparación de grupos, y correlación de Pearson para determinar la relación entre las variables.

PALABRAS CLAVE: VIH, deterioro cognitivo, longitud telomérica

ABSTRACT I Foro de egresados

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INTRODUCTION. The human immunodeficiency virus (HIV) is the causal agent of the acquired immunodeficiency syndrome (AIDS). It is an RNA virus, belonging to the Retroviridae family, of the Lentivirus subgroup, in addition to causing the progressive destruction of the cells that infect, CD4 + lymphocytes, it can cross the blood-brain barrier in the first weeks of infection, causing problems at the level brain, from mild cognitive impairment (MCI) to dementia. In the era of antiretroviral therapy (ART), HIV-associated dementia (HAD) is rare; however, neurocognitive impairment is a common problem that affects quality of life and adherence to medication. MCI is a transitional stage between normal aging and dementia. PLWHIV show a shorter telomere length compared to seronegative people, leading to accelerated cellular aging and immune senescence in the HIV population. There are some biomarkers, such as apolipoprotein E4 (apoE4), and some polymorphisms that are associated with age-related cognitive decline during normal aging.

OBJECTIVE. To determine the relationship between cognitive impairment and telomere shortening in people living with HIV on ART.

MATERIALS AND METHODS. It is an observational, prospective, and longitudinal study. With the participation of 100 cases of PLWHA from the CAPASITS Coahuila HIV/AIDS program. With prior informed consent, and from a questionnaire and clinical history, whole blood samples will be obtained, separating the serum for the quantification of ApoE4, and DNA extraction for the determination of telomeric length and identification of polymorphisms by qPCR. Cognitive impairment will be assessed using the Montreal Cognitive Assessment (MoCA) test. Student's t and ANOVA will be used to compare groups, and Pearson's correlation to determine the relationship between the variables.

KEYWORDS: HIV, cognitive impairment, telomere length

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ASOCIACIÓN DE LA SEVERIDAD DEL CUADRO CLINICO DE COVID-19 Y MORBILIDAD PSIQUIÁTRICA

Ramírez, LI1; Pedroza, D2; Luque, LE3; Castillo, I4; Sharara, A5; Delgadillo, D6 .

RESUMEN

INTRODUCCIÓN. La pandemia de COVID-19 representa la amenaza sanitaria global más seria desde la influenza española, con repercusiones en la salud física y mental. El equilibrio entre el estado físico y mental es fundamental cuando se establece un tratamiento a un paciente en estado crítico y debe ser tomado en cuenta por los profesionales de la salud. OBJETIVO. Asociar la severidad del cuadro clínico de COVID-19 con la morbilidad psiquiátrica. Material y métodos. Universo y lugar: Pacientes hospitalizados en el área respiratoria COVID en el Hospital general de Zona. #51 de Gómez Palacio, Dgo. Período de estudio: 01 de octubre 2021 a 31 de marzo 2022. Tipo de estudio: Epidemiológico, observacional, prospectivo, longitudinal, analítico. Muestreo: No probabilístico por conveniencia. Mediciones: Obtención de datos sociodemográficos, clínicos y evaluación psiquiátrica mediante GMHAT/PC. Análisis estadístico: Se realizará estadística descriptiva (frecuencias, medidas de tendencia central y dispersión) y analítica, para evaluar la asociación (Chi2) y para el efecto de las variables intervinientes (regresión logística binaria y regresión multivariada). Los datos se analizarán en el programa SPSS versión 21. RESULTADOS. Este protocolo se sometió al Sistema de Registro Electrónico de la Coordinación de Investigación en Salud del IMSS, ajustando la metodología a los procedimientos propios de instituto para su estandarización. Así mismo se estandarizo el instrumento de recolección de datos que consta de historial clínico y la evaluación clínica psiquiátrica. CONCLUSIONES. De acuerdo con la revisión bibliográfica obtenida, la enfermedad mental no tratada es un factor de riesgo de mal pronóstico en pacientes con enfermedades médicas y puede agravar aún más la condición de su presentación. Sin embargo, existe buena evidencia que sugiere que el resultado de la enfermedad médica mejora si la enfermedad psiquiátrica comórbida se trata de manera efectiva. Palabras clave. SARS-CoV-2, COVID-19, Morbilidad psiquiátrica, Depresión, Ansiedad.

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ALGORITMO PRONÓSTICO PARA PREDECIR INFECCIÓN SEVERA POR COVID-19.

Arce, M1; Guerrero, JF1; Zambrano, G2; Quintanar, MA2; Camacho, A2

1. Unidad de Investigación Biomédica, Instituto Mexicano del Seguro Social, Predio Canoas 100, Col. Los Ángeles, 34067 Durango, Dgo. México. 2. Facultad de Medicina y Nutrición del Estado de Durango, Av. Universidad y Fanny Anitúa s/n, 34000, Durango, Dgo. México.

marianaarce310784@gmail.com

RESUMEN

INTRODUCCIÓN: La infección por COVID-19 es una enfermedad emergente, que ha afectado a millones de personas de forma global. La invasión del virus en las células pulmonares causa una tormenta de citocinas. La manifestación clínica de este proceso de hiper inflamación es el síndrome de distrés respiratorio del adulto, que se caracteriza por hipoxemia, falla multiorgánica y muerte. OBJETIVOS: El objetivo de este estudio es determinar cuáles parámetros clínicos y bioquímicos favorecen la evolución tórpida de los pacientes infectados por SARS-CoV2 y construir un algoritmo que nos permita pronosticar infección severa. MATERIAL Y MÉTODOS: Se trata de un estudio observacional, ambispectivo, transversal y comparativo. Se recabará información de expedientes de pacientes ingresados al Hospital General de Zona #1 en Durango, durante el periodo de mayo de 2020 a mayo de 2022, que tengan PCR positiva para SARS-CoV-2 y se dividirán en 2 grupos, aquellos que requirieron ventilación mecánica o tuvieron un desenlace fatal y aquellos que tuvieron una evolución favorable. Se incluirán las comorbilidades, así como las mediciones de deshidrogenasa láctica, albúmina, proteína C reactiva, ferritina, dímero D, fibrinógeno, calcio y magnesio, también se medirán el índice plaquetas-linfocitos y el índice neutrófilos-linfocitos. Se buscará relación de las variables independientes con la dependiente mediante un modelo de regresión logística, las cuales serán incluidas en un modelo de regresión logística multivariado hacia adelante. Se considerará una P<0.05 como estadísticamente significativa. Finalmente se procederá a construir un algoritmo usando todas las variables que se encontraron tiene relación con la severidad de la infección por COVID-19. PALABRAS CLAVES: COVID-19, evolución, severidad.

ABSTRACT

INTRODUCTION: COVID-19 infection is an emergent disease, that has affected millions of people around the world. The infection of the SARS-CoV-2 virus into the lungs cause a cytokines storm. The clinical expression of this hyperinflammation state is the adult respiratory distress syndrome, which causes hypoxemia, multiorgan failure and death. OBJECTIVE: The aim of this study is to determine which clinical and biochemicals parameters cause an unfavorable evolution in the SARS-CoV-2 infected patients and creates a prognostic algorithm that allow us to know which patients will develop a severe disease. MATERIALS AND METHODS: It is an observational, ambispective, transversal and comparative study. The information will be obtained from the records of patients admitted to the hospital in Durango City from May 2020 to May 2022 and have positive SARS-CoV-2 PCR. The participants will be split into two groups: those who needed mechanical ventilation or died, and those who had a favorable evolution. Comorbidities will be included and the measurements of lactate dehydrogenase, albumin, C reactive

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protein, ferritin, d-dimer, fibrinogen, calcium and magnesium, and the platelet-lymphocyte ratio and neutrophil-lymphocyte ratio. The relationship between the dependent variable and all the independent ones will be sought using a logistic regression analysis, once obtained those who have a relationship with the development of severe disease will be included in a logistic multivariate analysis. It will be considered statistically significant P value<0.05. Finally, an algorithm will be built using all the variables that we find to have relation with COVID-19 severe disease. KEYWORDS: COVID-19, evolution, severity.

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CARACTERIZACIÓN DE FACTORES GENÉTICOS ASOCIADOS A SEVERIDAD DE COVID-19 EN POBLACIÓN MESTIZA DEL NORTE DE MÉXICO

Correa, BG., Méndez, A2., Argüello, JR1., Arellano RD1., Prieto, AI1, González, FF1 .

1. Departamento de Inmunobiología Molecular, Centro de Investigación Biomédica, Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Coahuila Unidad Torreón. 2. Departamento de biología molecular, Instituto de Ciencia y Medicina Genómica.

brandongiovanni@hotmail.com

RESUMEN

INTRODUCCIÓN. El síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 (SARS-CoV-2) fue descubierto en Wuhan, China, en 2019. La enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) evolucionó rápidamente hasta convertirse en una pandemia mundial. La enfermedad causada por el nuevo coronavirus no afecta a todos por igual; algunas personas presentan síntomas ligeros mientras que otras enferman gravemente. La patogenia del COVID-19 severo y la insuficiencia respiratoria asociada no ha sido completamente dilucidada, sin embargo, una alta tasa de mortalidad se asocia consistentemente con edad avanzada, sexo masculino, hipertensión, enfermedades cardiovasculares, obesidad, entre otros. Adicionalmente, diversos estudios han asociado factores genéticos a la susceptibilidad de dicha enfermedad. OBJETIVO GENERAL. Este estudio busca caracterizar factores genéticos asociados a la susceptibilidad de síntomas severos por COVID-19 en población mexicana mestiza del norte de México. MATERIAL Y MÉTODOS. Se llevará a cabo en personas en el norte de México que acepten y firmen el consentimiento informado. Se realizará una toma de muestra sanguínea (2 tubos con anticoagulante EDTA de 4mL), seguido, se extraerá el ADN con método de CTAB, se cuantificará y evaluará la calidad del ADN para proceder a la genotipificación y obtención de polimorfismos. Se calcularán las frecuencias alélicas y genotípicas de los polimorfismos de un solo nucleótido relacionadas con COVID-19 por conteo directo. Además, se realizará una prueba de chi-cuadrada para el análisis de la asociación entre factores genéticos y severidad por COVID-19. Palabras clave: COVID-19, SARS CoV-2, polimorfismos, susceptibilidad.

ABSTRACT

INTRODUCTION. Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2(SARS-CoV-2) was discovered in Wuhan, China, in 2019. The coronavirus disease 2019 (COVID-19) rapidly evolved into a global pandemic. The disease caused by novel coronavirus does not affect everyone equally; some people have mild symptoms while others become seriously ill. The pathogenesis of severe COVID-19 and associated respiratory failure has not been fully elucidated, however, a high mortality rate is consistently associated with advanced age, male gender, hypertension, cardiovascular disease, obesity, and others. Additionally, different studies have associated genetic factors with the susceptibility of this disease. GENERAL OBJECTIVE. This study seeks to characterize genetic factors associated with the susceptibility of severe symptoms for COVID-19 in a mixed-race Mexican population from northern Mexico.

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MATERIAL AND METHODS. This study will be carried out in people in northern Mexico who accept and sign the informed consent. A blood sample will be taken (2 tubes with 4mL EDTA anticoagulant), then, the DNA will be extracted with the CTAB method, the quality of the DNA will be quantified and evaluated to proceed with the genotyping and obtaining polymorphisms. The allele and genotype frequencies of the single nucleotide polymorphisms related to COVID-19 will be calculated by direct counting. In addition, a chi-squared test will be performed to analyze the association between genetic factors and severity due to COVID-19.

Keywords: COVID-19, SARS CoV-2, polymorphisms, susceptibility.

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CONSUMO DE UNA DIETA DE CAFETERÍA Y SU EFECTO SOBRE CAMBIOS EN LA METILACIÓN DE DNA DEL GEN POMC

Quiñones González, Clara Alicia1; Morán Martínez, Javier1; Macías Corral, Maritza Argelia1; Betancourt Martínez, Nadia Denys1

1. Departamento de Ciencias Morfológicas Facultad de Medicina-Torreón, UAdeC.

clara.quinones@uadec.edu.mx

RESUMEN

INTRODUCCIÓN: Los alimentos ultra procesados son densamente energéticos, nutricionalmente pobres y atractivos al paladar. El consumo de estos está vinculado con estrategias de mercadotecnia utilizadas por la industria alimentaria (Marrón-Ponce, Flores, M., Monteiro y Batis, 2019). Se ha reportado que factores nutricionales y ambientales influyen sobre marcadores epigenéticos del gen POMC y la presencia de obesidad (Aldhous, Hor, Reynolds, 2018; Candler P., Kühnen A., Prentice M., Silver M., 2019). OBJETIVO: Analizar el efecto del consumo de una dieta de cafetería sobre cambios epigenéticos en ratas Wistar. MATERIALES Y MÉTODOS: Ratas hembra destetadas se asignarán de manera aleatoria en dos grupos experimentales (dieta estándar y dieta cafetería) y se aparearán, la descendencia de las ratas se asignará de manera aleatoria en cuatro grupos experimentales (control: dieta estándar y dieta cafetería; experimental: dieta estándar y dieta cafetería). Estos últimos, una vez destetados se someterán a un análisis cuantitativo: parámetro dietético (ratio de conversión alimentaria); antropométrico (índice Lee y circunferencia abdominal); bioquímico (química sanguínea, hemoglobina glicosilada, resistencia a la insulina, perfil lipídico y funcionamiento hepático); epigenético (secuenciación por bisulfito), y finalmente se cuantificará dos neurotransmisores (HPLC; dopamina y serotonina). Por su parte, el análisis cualitativo evaluará cortes histológicos de tejido cerebral con tinción hematoxilina y eosina. Palabras clave: alimentos ultra procesados, epigenética, obesidad.

ABSTRACT

INTRODUCTION: Ultra-processed products are considered as an energy-dense, nutritional poor and high palatable. Food industry use marketing strategies to further consumption (Marrón-Ponce, Flores, M., Monteiro y Batis, 2019). Nutritional and environment factors may impact on POMC gene epigenetic marker and obesity (Aldhous, Hor, Reynolds, 2018; Candler P., Kühnen A., Prentice M., Silver M., 2019). OBJETIVE: Asses the effect of the consumption of a cafeteria diet on epigenetic changes in Wistar rats. MATERIALS AND METHODS: Weaned female rats will be randomly assigned into two experimental groups (standard diet and cafeteria diet) and mated, the offspring of the rats will be randomly assigned into four experimental groups (control: standard diet and cafeteria diet; experimental: standard diet and cafeteria diet). The latter, once weaned, will undergo a quantitative analysis: dietary parameter (food conversion ratio); anthropometric (Lee index and abdominal circumference); biochemical (blood chemistry, glycosylated hemoglobin, insulin resistance, lipid profile and liver function); epigenetic (bisulfite

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sequencing), and finally two neurotransmitters will be quantified (HPLC; dopamine and serotonin). The qualitative analysis will evaluate histological sections of brain tissue with hematoxylin and eosin staining. Keywords: Ultra-processed products, epigenetic, obesity

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EFECTO DE LA QUERCETINA SOBRE LA EXPRESIÓN GÉNICA DE Suv39h1Y Suv39h2EN PREADIPOCITOS DE LA LÍNEA CELULAR MURINA 3T3-L1

Salmon-Cabrales, IS1; Monárrez-Rincones, D2; Burciaga-Nava, JA3; Zambrano-Galván, G4; Sierra-Puente, RE1,5*

1, 2, 3 Laboratorio de Nutrición Celular y Molecular. Centro de Investigación en Alimentos y Nutrición, Facultad de Medicina y Nutrición de la Universidad Juárez del Estado de Durango. 4 laboratorio de Nutrigenética y Nutrición Clínica. Centro de Investigación en Alimentos y Nutrición, Facultad de Medicina y Nutrición de la Universidad Juárez del Estado de Durango. 5 departamento de Histología. Facultad de Medicina y Nutrición de la Universidad Juárez del Estado de Durango.

itzelypqez@gmail.com

RESUMEN

INTRODUCCIÓN: La obesidad es caracterizada por el aumento de la grasa corporal, asociada a un mayor riesgo para la salud. El proceso de diferenciación adipocítica (adipogénesis)permite que la masa grasa sea contenida en el organismo en el tejido adiposo. Este proceso es mediado por factores de transcripción y por medio de modulación epigenética; esto último, regula la expresión génica a nivel transcripcional por metilación-desmetilación de la región promotora de los genes en el ADN y la modificación química de las histonas. Se ha demostrado que los polifenoles tienen la capacidad de modulares vías epigenéticas. Se sabe que la quercetina, considerada como un flavonol omnipresente en los alimentos de origen vegetal, cuenta con diversas propiedades benéficas para el organismo; ante la diferenciación adipocítica, se ha demostrado que disminuye la expresión génica de factores de transcripción adipogénicos como PPAR γ y C/EBPα.Sin embargo, a nivel de modulación epigenética, no se sabe si puede modificarla expresión de genes codificantes de enzimas modeladoras del epigenoma relacionadas con la promoción de adipogénesis, tales como lo son Suv39h1y Suv39h2. OBJETIVO: Estudiar el efecto de la quercetina sobre la expresión génica deSuv39h1 ySuv39h2 en preadipocitos. MATERIALES Y MÉTODOS: La investigación es básica, experimental in vitro en la cual se utilizará como modelo experimental la línea celular 3T3-L1. La expresión de genes bajo estudio se determinará a nivel transcripcional por RT-qPCRy a nivel traduccional por inmunocitoquímica. Previo a exposición a quercetina se verificará el estado no diferenciado de los cultivos semi confluentes determinando la ausencia de acumulación de lípidos en las células 3T3-L1por tinción con el colorante Rojo Oleoso-O. Se utilizarán concentraciones de quercetina de 1 x 10-6, 1 x 10-7 y 1 x 10-8M. Los experimentos se realizarán por triplicado, se aplicará ANOVA para la comparación de grupos y se considerará el valor de p <0.05 para aceptar significancia estadística. PALABRAS CLAVE: adipogénesis, expresión génica, obesidad, quercetina, Suv39h1, Suv39h2.

ABSTRACT

INTRODUCTION. Obesity is characterized by increased body fat, associated with an increased health risk. The adipocyte differentiation process (adipogenesis) allows the fat mass to be contained in the body in

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adipose tissue. This process is mediated by transcription factors and through epigenetic modulation, the latter regulating gene expression at the transcriptional level by methylation-demethylation of the promoter region of genes in the DNA and the chemical modification of histones. Polyphenols have been shown to have the ability to modulate epigenetic pathways. Quercetin, considered as a ubiquitous flavonol in foods of plant origin, is known to have various beneficial properties for the body; in the face of adipocyte differentiation, it has been shown that decreases the gene expression of adipogenic transcription factors such as PPARγ and C/EBPα. However, at the level of epigenetic modulation, it is not known whether it can modify the expression of genes encoding epigenome modeling enzymes related to the promotion of adipogenesis, such as Suv39h1and Suv39h2. OBJECTIVE. Study the effect of quercetin on the gene expression of Suv39h1and Suv39h2in preadipocytes. The research is basic, experimental in vitro in which the 3T3-L1 cell line will be used as experimental model. MATERIALS AND METHODS. The expression of genes under study at transcriptional level will be determined by RT-qPCR and at traductional level by immunocytochemistry. Before exposure to quercetin, he undifferentiated state of the semi-confluent cultures will be verified determining the absence of lipid accumulation in the 3T3-L1 cells by staining with the Oily Red-O dye. The experiments will be carried out in triplicate, ANOVA will be applied for the comparison of groups and the value of p <0.05 will be considered to accept statistical significance. KEY WORDS: adipogenesis, gene expression, obesity, quercetin, Suv39h1 and Suv39h2.

EFECTO DE LA FICOCIANINA DE ARTHROSPIRA PLATENSISSOBRE LA EXPRESIÓN DE GENES ADIPOQ Y PPARY EN LA LÍNEA CELULAR MURINA 3T3-L1

Quezada Campos, Sol de Abril1, Zambrano Galván, Graciela1, Sierra Puente, Rosa Eréndira2, Burciaga Nava, Jorge Alberto3 , Chairez Ávila, Brenda Mariel3

1. Laboratorio de Nutriepigenética y Nutrición Clínica 1. Laboratorio de Histología 2. Laboratorio de Nutrición celular y molecular del Centro de Investigación en Alimentos y Nutrición, Facultad de Medicina y Nutrición, Universidad Juárez del Estado de Durango.

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soldeabril27@gmail.com

RESUMEN

INTRODUCCIÓN. Las células más abundantes y de gran importancia en la regulación del metabolismo general son los adipocitos. Estudios recientes han investigado a estas células por medio de diversos modelos celulares,1 entre los que encontramos, la línea celular 3T3-L1, línea celular preadiposa bien establecida desarrollada a partir de células suizas 3T3 murinas2. Diferentes genes han sido estudiados en la etiología de la obesidad, entre los que destacamos al Adipoq y Ppary. El gen ADIPOQ se asocia con diabetes tipo 2, resistencia a la insulina, obesidad, y síndrome metabólico.3La desregulación de PPARγ está relacionada con obesidad, diabetes tipo 2, aterosclerosis4, etc. Las microalgas pueden inducir mayor gasto energético a través de la activación de la termogénesis en tejido adiposo marrón y el pardeamiento en tejido adiposo blanco. La literatura científica proporciona evidencia que respalda un efecto contra la obesidad de varias microalgas con mecanismos de acción como inhibir la diferenciación preadipocitaria, reducir la lipogénesis de Novo y ensamblaje de triglicéridos5 , tal es el caso de Arthrospira platensis de la cual se extrae Ficocianina, que posee acciones antioxidantes, antiinflamatorias, antidiabéticas, y antiobesidad. OBJETIVO: determinar el efecto de la ficocianina de Arthrospira platensis sobre la expresión de genes Adipoq y PPARγen células 3T3-L1 no diferenciadas a adipocitos. MATERIALES Y MÉTODOS: Investigación básica experimental, en cultivos de la Línea celular3T3-L1que serán sometidos a semi confluencia e incubados con ficocianina a concentraciones de 10, 20, 30, 40 y 50 μM durante 24 horas por triplicado. Se determinarán los niveles de Adiponectina y PPARγ por el método ELISA. La expresión de genes bajo estudio se determinará por RT-qPCR. Los resultados se expresarán como medias y desviaciones estándar. La diferencia entre grupos se analizará mediante prueba t de Student de dos colas, las diferencias con P <0.05 se considerarán estadísticamente significativas. Palabras clave: Adipoq, PPARγ, Ficocianina

ABSTRACT

INTRODUCTION. The most abundant and most important cells in the regulation of general metabolism are adipocytes. Recent studies have investigated these cells through various cellular models1, among which we find the 3T3-L1 cell line, a well-established pre-adipose cell line developed from murine 3T3 Swiss cells2. Different genes have been studied in the etiology of obesity, among which we highlight Adipoq and Ppary. The ADIPOQ gene is associated with type 2 diabetes, insulin resistance, obesity, and metabolic syndrome.3 Dysregulation of PPARγ is related to obesity, type 2 diabetes, atherosclerosis4, etc. Microalgae can induce increased energy expenditure via thermogenesis activation in brown adipose tissue and browning in white adipose tissue. Scientific literature provides evidence supporting an Antiobesity effect of various microalgae with mechanisms of action such as inhibiting preadipocyte differentiation reduce de novo lipogenesis and triglyceride assembly5, such is the case of Arthrospira platensis from which Phycocyanin is extracted, which has antioxidant, anti-inflammatory, antidiabetic, and Anti-obesity actions.

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OBJECTIVE: To determine the effect of phycocyanin from Arthrospira platensis on the expression of Adipoq and PPARγ genes in 3T3-L1 cells undifferentiated to adipocytes. MATERIALS AND METHODS: Basic experimental research, in cultures of the 3T3-L1 cell line that will be subjected to semi confluence and incubated with phycocyanin at concentrations of 10, 20, 30, 40 and 50 μM for 24 hours in triplicate. The levels of Adiponectin and PPARγ will be determined by the ELISA method. The expression of genes under study will be determined by RT-qPCR. The results will be expressed as means and standard deviations. The difference between groups will be analyzed using a two-tailed Student's t test, differences with P <0.05 will be considered statistically significant. Keywords: Adipoq, PPARγ, Phycocyanin

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INHIBICIÓN DE LA PTP1B. OBTENCIÓN DE MOLÉCULAS BIOACTIVAS PARA EL DISEÑO DE UN NUEVO FÁRMACO PARA LA DIABETES TIPO 2.

Segovia Parra, AK¹; Avitia Domínguez, CI²; Téllez Valencia, A³;

1. Laboratorio de Diseño de Fármacos Asistido por Computadora. Facultad de Medicina y Nutrición, Universidad Juárez del Estado de Durango 2. Laboratorio de Diseño de Moléculas Bioactivas. Centro de Investigación en Nutrición y Alimentos. Facultad de Medicina y Nutrición, Universidad Juárez del Estado de Durango. 3. Laboratorio de Diseño de Fármacos Asistido por Computadora. Centro de Investigación de Alimentos y Nutrición. Facultad de Medicina y Nutrición, Universidad Juárez del Estado de Durango.

afiglum@gmail.com

RESUMEN

INTRODUCCIÓN: La proteína tirosina fosfatasa 1B (PTP1B) participa como regulador negativo de la vía de señalización de la insulina, des fosforilando el receptor de insulina y el sustrato del receptor, reduciendo la sensibilidad y desactivando la señalización de la vía. Es por ello por lo que la PTP1B es considerada un blanco terapéutico atractivo para el diseño de un nuevo fármaco para el tratamiento de la diabetes tipo 2. La diabetes tipo 2 es una patología crónico-degenerativa caracterizada por concentraciones elevadas de glucosa en sangre y anomalías metabólicas, alrededor de 435 millones de personas en el mundo padecen DM, la diabetes tipo 2 representa el 90-95% de esa población. En la actualidad existen alternativas de diversos fármacos para el tratamiento de la DM2 sin embargo a largo plazo muestran una eficacia limitada, siendo incapaces de mantener el control glucémico durante años, es por eso la importancia de nuevas alternativas para el tratamiento de la DM2. En la actualidad no existe ningún fármaco cuyo blanco terapéutico se la PTP1B. En el presente trabajo se tiene como objetivo caracterizar cinética y estructuralmente inhibidores de la PTP1B, que puedan servir como guías para el diseño de un nuevo fármaco contra la DM2.Para ello se explorará una quimio teca de 150 compuestos derivados del benzimidazol, los tres compuestos más potentes se caracterizarán de acuerdo a su mecanismo de inhibición, posteriormente se realizará dinámica molecular para observar la interacción con la enzima, así como un estudio in silico de sus propiedades toxicológicas.

Palabras clave: PTP1B, derivados de benzimidazol, diabetes tipo 2, inhibición enzimática.

ABSTRACT

INTRODUCTION: Protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) participates as a negative regulator of the insulin signaling pathway, dephosphorylating the insulin receptor and receptor substrate, reducing sensitivity, and defusing the signaling pathway. Therefore, PTP1B is considered an attractive therapeutic target for the design of a new drugs for the treatment of type 2 diabetes (DM2). Type 2 diabetes is a chronic-degenerative disease characterized by elevated concentrations of blood glucose and metabolic abnormalities. Around 435 million people in the world suffer diabetes, DM2 represents 90-95% of all cases. Currently, there are alternatives of several drugs for the treatment of DM2, however in the long

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term they have demonstrated limited efficacy, being unable to maintain glycemic control for years, which is why the importance of new alternatives for the treatment of DM2. Nowadays, there is no drug whose therapeutic target be PTP1B. The aim of the present work is to characterize kinetic and structurally inhibitors of PTP1B, which can serve as a guide for the design of a new drugs against DM2. For this, a chemical library of 150 benzimidazole derivatives will be studied as PTP1B inhibitors, the three most powerful compounds will be characterized according to their inhibition mechanism. Additionally, molecular dynamics simulations will be carried out to observe the interaction with the enzyme, as well as an in-silico study of their ADME-Tox properties.

Keywords: PTP1B, benzimidazole derivates, type 2 diabetes, enzyme inhibition

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CARACTERIZACIÓN MOLECULAR IN SÍLICO DE ACUERDO CON LAS VARIANTES ALÉLICAS DE LOS POLIMORFISMOS DE TRANSPORTADORES DE MAGNESIO EN SUJETOS CON DIABETES.

Corvera, CE1; Espino, PK2; Delgadillo D3; Castillo, I4; Pedroza, D5; Hernández, A6 .

1, 3 Laboratorio de Farmacología de la Facultad de Medicina en la Universidad Autónoma de Coahuila. 1. Instituto Mexicano del Seguro Social HGZ/MF16.2Laboratorio de Biología Molecular en el Departamento de Genética y Medicina Molecular de la Universidad Autónoma de Coahuila. 4, 5, 6. Departamento de Bioquímica en la Universidad Autónoma de Coahuila.

RESUMEN:

El 30% de los individuos con diabetes (DM2) presenta hipomagnesemia, siendo potencial factor de riesgo para su progresión. El magnesio (Mg2+) es un elemento esencial que actúa como cofactor en cientos de reacciones enzimáticas involucradas en la síntesis, plegamiento y estabilidad de biomoléculas. Así mismo, juega un rol clave en la regulación del metabolismo de glucosa e insulina. Se conocen diversos transportadores de Mg2+, los más notables incluyen a TRPM6/7, MagT1, SLC41, CNNM, MMGT1/2 y NIPAL1. A este conjunto de proteínas se le ha denominado sistema homeostático de magnesio. El componente genético de la homeostasis del Mg2+está indicado por una heredabilidad significativa (15% 39%) del Mg2+sérico, sin embargo, la mayoría de los genes reguladores de los canales y transportadores de Mg2 + renales siguen sin conocerse. Se han desarrollado modelos computacionales de interacciones a nivel molecular basados en ligandos y en estructuras, los cuales pueden predecir la probabilidad de interacciones entre una entidad química y un transportador particular. Nuestro objetivo es caracterizar molecularmente las frecuencias alélicas de los polimorfismos de transportadores de magnesio en sujetos con diabetes. MATERIALES Y MÉTODOS: Se incluirán100 sujetos de la población de la comarca lagunera, 50 con DM2y 50 controles en los cuales se realizará análisis del estado electrolítico y bioquímico, identificación de polimorfismos de un solo nucleótido(SNPs)de transportadores de magnesio en población mexicana, localización de SNPs en los sujetos de estudio, determinación del efecto de los SNPs mediante herramientas bioinformáticas, construcción de proteínas mutantes mediante modelado por homología, se establecerá el efecto sobre la interacción proteína-proteína para finalmente asociar variables clínicas, bioquímicas y genéticas. RESULTADOS PRELIMINARES: Identificamos los SNPs de transportadores de magnesio más relevantes en población mexicana los cuales son correspondientes a los genes CNNM2, TRPM6, SLC41A1 Y SLC41A2. Palabras clave: Diabetes; Transportadores de magnesio; SNPs.

ABSTRACT:

Thirty percent of individuals with diabetes (DM2) present hypomagnesemia, being a potential risk factor for its progression. Magnesium (Mg2+) is an essential element that acts as a cofactor in hundreds of enzymatic reactions involved in the synthesis, folding and stability of biomolecules. It also plays a key role in the regulation of glucose and insulin metabolism. Several Mg2 + transporters are known, the most notable of which include TRPM6 / 7, MagT1, SLC41, CNNM, MMGT1 / 2, and NIPAL1. This set of proteins has been called the magnesium homeostatic system. The genetic component of Mg2+homeostasis is

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indicated by a significant heritability (15% -39%) of serumMg2+; however, most of the regulatory genes for renal Mg2+ channels and transporters remain unknown. Structure-based and ligand-based computational models of interactions have been developed at the molecular level that can predict the probability of interactions between a chemical entity and a particular transporter. Our objective is to molecularly characterize the allele frequencies of the magnesium transporter polymorphisms in subjects with diabetes. MATERIALS AND METHODS: 100 subjects from the population of the Comarca Lagunera will be included, 50 with DM2 and 50 controls in which analysis of the electrolyte and biochemical status will be carried out, identification of single nucleotide polymorphisms (SNPs) of magnesium transporters In the Mexican population, localization of SNPs in the study subjects, determination of the effect of SNPs using bioinformatic tools, construction of mutant proteins by homology modeling, the effect on the proteinprotein interaction will be established to finally associate clinical, biochemical and genetic PRELIMINARY RESULTS: we identified the most relevant magnesium transporter SNPs in the Mexican population, corresponding to the genes CNNM2, TRPM6, SLC41A1 and SLC41A2. Keywords: Diabetes; Magnesium transporter; SNPs.

EVALUACIÓN DEL EFECTO DE LAS VARIANTES POLIMÓRFICAS DEL RECEPTOR NMDA Y DE LOS TRANSPORTADORES DE MAGNESIO EN LA RESPUESTA CLÍNICA AL SULFATO DE MAGNESIO PERIOPERATORIO

Luque LE1,3, Bassol S2, Delgadillo D3, Simental LE4, Castillo I5, Pedroza D5 .

1. Coordinación clínica de cirugía del Hospital General de Zona No. 51del Instituto Mexicano del Seguro Social. 2. Centro de Investigación Biomédica de la U.A. de C., Unidad Torreón, Departamento de Biología de la Reproducción y Toxicología reproductiva. 3. Facultad de Medicina de la U.A. de C., Unidad Torreón, Departamento de Farmacología.

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4. Unidad de Investigación Biomédica del Instituto Mexicano del Seguro Social de Durango. 5. Centro de Investigación Biomédica de la U.A. de C., Unidad Torreón, Departamento de Bioquímica.

lluque@uadec.edu.mx

RESUMEN

INTRODUCCION. El Sulfato de magnesio (MgSO4) posee múltiples efectos deseables en un procedimiento anestésico. Actúa como antagonistas del receptor del ácido N-metil-d-aspártico (R-NMDA) inhibiendo la entrada de iones calcio en las células, lo que produce un efecto analgésico relacionado con la prevención de la sensibilización central causada por la lesión del tejido periférico. OBJETIVO GENERAL. Evaluar el efecto de las variantes polimórficas del receptor NMDA y de los transportadores de Mg en la respuesta clínica al sulfato de Mg perioperatorio. MATERIALES Y METODOS. Ensayo clínico, triple ciego, aleatorizado en mayores de 18 años, programados para cirugía bajo anestesia. Los participantes serán sometidos al protocolo perioperatorio estándar y se asignarán en 2 grupos (MgSO4y placebo). Se realizará una breve historia clínica preoperatoria, análisis de las variantes polimórficas, y Mg sérico, evaluándose los efectos clínicos de la infusión endovenosa de MgSO4 en la analgesia (EVAD), estabilidad hemodinámica (TA, FC), tiempo de bloqueo motor y neuromuscular (BROMAGE y TOF), y tiempo de recuperación. Todos los datos serán recopilados en una base de datos en Excel, para su posterior análisis en SPSS. RESULTADOS. Se estandarizó el formato de recolección de datos, que contiene el historial clínico, manejo anestésico y respuesta al experimento. Así mismo se realizó una búsqueda en base datos existentes de población mexicana para determinar la frecuencia de variables polimórficas de genes asociados a canales de magnesio y farmacocinética de los narcóticos, con el fin de seleccionar los más representativos posteriormente Geno tipificarlos. CONCLUSION. No existe evidencia actual que soporte el uso de MgSO4como coadyuvante en la respuesta anestésica y su asociación con los polimorfismos asociados, por lo que es necesario generar dicha evidencia en la población mexicana. Palabras clave: Sulfato de magnesio, anestesia, polimorfismos.

ABSTRACT

INTRODUCTION. Magnesium Sulfate (MgSO4) has multiple desirable effects in an anesthetic procedure. It acts as an antagonist of the N-methyl-d-aspartic acid (R-NMDA) receptor, inhibiting the entry of calcium ions into cells, which produces an analgesic effect related to the prevention of central sensitization caused by tissue damage. Peripheral. GENERAL OBJECTIVE. To evaluate the effect of polymorphic variants of the NMDA receptor and Mg transporters on the clinical response to perioperative Mg sulfate. MATERIALS AND METHODS. Randomized, triple-blind clinical trial in patients over 18 years of age, scheduled for surgery under anesthesia. Participants will undergo the standard perioperative protocol and will be assigned into two groups (MgSO4 and placebo). A brief preoperative medical history, analysis of the polymorphic variants, and serum Mg will be performed, evaluating the clinical effects of intravenous infusion of MgSO4 on analgesia (EVAD), hemodynamic stability (TA, HR), motor and neuromuscular block

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time (BROMAGE and TOF), and recovery time. All data will be compiled in an-Excel data base for later analysis in SPSS. RESULTS. The data collection format was standardized, containing the clinical history, anesthetic management, and response to the experiment. Likewise, a search was carried out in existing data from the Mexican population to determine the frequency of polymorphic variables of genes associated with magnesium channels and their pharmacokinetics to select the most representative ones, subsequently genotyping them. CONCLUSION. There is no current evidence to support the use of MgSO4 as an adjunct in the anesthetic response and its association with associated polymorphisms, so it is necessary to generate such evidence in the Mexican population. Keywords: Magnesium sulfate, anesthesia, polymorphisms.

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“ASOCIACIÓN DE LOS POLIMORFISMOS EN LOS GENES GLUT1 Y GLUT3 CON LA PROGRESIÓN Y EL PRONÓSTICO DE CÁNCER DE MAMA EN UNA POBLACIÓN DEL OCCIDENTE DE MÉXICO”.

Loza Moreno, MF1; Argüello Astorga, JR2; Arellano Pérez-Vertti, RD2; Prieto Hinojosa, A2; Méndez Hernández, A3; González Galarza, FF2.

1. Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Coahuila Unidad Torreón. 2. Departamento de Inmunobiología Molecular, Centro de Investigación Biomédica, Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Coahuila Unidad Torreón. 3. Instituto de Ciencia y Medicina Genómica. Laboratorio de biología molecular.

marifer_loza96@hotmail.com

RESUMEN

INTRODUCCIÓN. El cáncer de mama (CaMa) metastásico es responsable de más del 90% de las muertes relacionadas con el cáncer. Se sabe que las células tumorales tienen tasas metabólicas aceleradas y una alta demanda de glucosa en un entorno pobre en nutrientes. La combinación de estos factores puede resultar en una dependencia metabólica de una energía continua y suministro de nutrientes para las células dentro de la masa tumoral. A menudo, esto es asociado con la expresión desregulada de portadores de glucosa, particularmente GLUT1 y GLUT3 y una alta expresión de estas proteínas se asocian con una supervivencia deficiente en la mayoría de los tipos de cáncer examinados. En México, existen pocos estudios que relacionan el papel de estos transportadores y los factores genéticos implicados en el riesgo, la progresión y la proliferación del cáncer de mama, de ahí la importancia de llevar a cabo este estudio. OBJETIVO GENERAL. Establecer la asociación entre los polimorfismos de los genes GLUT1 y GLUT3 con la progresión del cáncer de mama y a su vez, evaluar la aplicación de estos polimorfismos como marcador pronóstico en pacientes con cáncer de mama en estadios I-III. MATERIALES Y MÉTODOS. Estudio transversal y descriptivo en el que se analizaron tres polimorfismos de un solo nucleótido (SNPs) en una población de 206 mujeres con cáncer de mama en estadios I-III. Se analizará la asociación de los tres SNPs en los genes GLUT1 y GLUT3 con el pronóstico y la progresión del CaMa mediante una prueba de chi cuadrada. Palabras clave: Cáncer de mama, polimorfismos, GLUT1, GLUT3.

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ABSTRACT

INTRODUCTION. Metastatic breast cancer is responsible for more than 90% of cancer-related deaths. Tumor cells are known to have accelerated metabolic rates and a high demand for glucose in a nutrientpoor environment. The combination of these factors may result in a metabolic dependence on a continuous energy and nutrient supply for the cells within the tumor mass. This is often associated with dysregulated expression of glucose carriers, particularly GLUT1 and GLUT3, and high expression of these proteins is associated with poor survival in most of the cancer types examined. In Mexico, there are few studies that relate the role of these transporters and the genetic factors involved in the risk, progression, and proliferation of breast cancer, hence the importance of carrying out this study. OBJECTIVE. To establish the association between the polymorphisms of the GLUT1 and GLUT3 genes with the progression of breast cancer and, in turn, to evaluate the application of these polymorphisms as a prognostic marker in patients with stage I-III breast cancer. MATERIALS AND METHODS. Cross-sectional and descriptive study in which three single nucleotide polymorphisms (SNPs) will be analyzed in a population of 206 women with stage I-III breast cancer. The association of the three SNPs in the GLUT1 and GLUT3 genes with the prognosis and progression of breast cancer Will be analyzed using a chi-squared test.

Keywords: Breast cancer, polymorphisms, GLUT1, GLUT3.

IDENTIFICACIÓN DE LA CAPACIDAD FUNCIONAL PARA ACTIVIDADES BÁSICAS DE LA VIDA DIARIA Y SU ASOCIACIÓN CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 EN ADULTOS MAYORES DEL

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HOSPITAL GENERAL DE ZONA CON MEDICINA FAMILIAR No. 18 DEL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL.

Valenzuela Martínez, Edna Lizbeth.1,5 Nava Nava, David.1 Morán Martínez, Javier2 . Delgadillo Guzmán, Dealmy.3 Velázquez Gauna, Sergio Everardo4. García Garza, Rubén.5

1. Instituto Mexicano del Seguro Social, Hospital General de Zona con Medicina Familiar No. 18 Torreón, Coahuila. 2. Centro de Investigación Biomédica, Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Coahuila Unidad Torreón. 3. Departamento de Farmacología, Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Coahuila Unidad Torreón. 4. Departamento de Embriología, Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Coahuila Unidad Torreón. 5. Departamento de Histología, Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Coahuila Unidad Torreón.

evalenzuela@uadec.edu.mx

RESUMEN. INTRODUCCIÓN. Uno de los retos que se derivan de la transición demográfica de México es el rápido incremento de la población en las edades avanzadas, entre los riesgos más preocupantes es la pérdida paulatina de sus capacidades físicas y aparición de enfermedades crónico-degenerativas, es por eso por lo que la atención del adulto mayor requiere de una evaluación integral basada en aspectos biológicos propios del organismo envejecido y las relacionadas con las actividades de la vida diaria y funcionalidad. OBJETIVO GENERAL. Identificar la capacidad funcional para actividades básicas de la vida diaria y su asociación con diabetes mellitus tipo 2 en adultos mayores del HGZ/MF No. 18. MATERIALES Y METODOS. Se realizará un estudio descriptivo, transversal, observacional. Se aplicará el instrumento de índice de Katz para determinar la capacidad funcional en adultos mayores con diagnóstico de diabetes mellitus tipo 2 que asistan a la consulta externa de medicina familiar del HGZ/MF No. 18, se realizará la encuesta de datos generales y se recolectaran datos de resultados de estudios de laboratorio del expediente clínico. Palabras clave: Adultos mayores, índice de Katz, diabetes mellitus tipo 2.

ABSTRACT. INTRODUCTION. One of the challenges arising from the demographic transition of Mexico is the rapid increase in the population in advanced ages; among the most worrying risks is the gradual loss of physical capacities and the appearance of chronic degenerative diseases, that is why Elderly care requires a comprehensive assessment based on biological aspects of the aging body and those related to activities of daily living and functionality.

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GENERAL OBJECTIVE. Identify the functional capacity for basic activities of daily life and its association with type 2 diabetes mellitus in older adults from HGZ / MF No. 18. MATERIALS AND METHODS. A descriptive, cross-sectional, observational study. The Katz index instrument will be applied to determine the functional capacity in older adults diagnosed with type 2 diabetes mellitus who attend the outpatient consultation of family medicine at HGZ / MF No. 18, in addition to the general data survey and will be collected data from the laboratory study results from the clinical record. Keywords: Elderly, Katz index, type 2 diabetes mellitus.

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EVALUACIÓN DEL EFECTO DEL PLASMA RICO EN PLAQUETAS (PRP) ADICIONADO CON MAGNESIO EN HERIDAS DE PIEL EN RATAS WISTAR INDUCIDAS A DIABETES MELLITUS TIPO 1.

Mendoza Ruiz Nadia Vanesa1, Guzmán Delgadillo Dealmy2, García Garza Rubén3, Pedroza Escobar David4 , Morán Martínez Javier5, Velázquez Gauna Sergio Everardo1 .

1. Departamento de Embriología, Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Coahuila, Unidad Torreón. 2. Departamento de Farmacología, Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Coahuila, Unidad Torreón. 3. Departamento de Histología, Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Coahuila, Unidad Torreón. 4. Departamento de Bioquímica, Centro de Investigación Biomédica, Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Coahuila, Unidad Torreón. 5. Departamento de Biología celular y ultraestructura, Centro de investigación Biomédica, Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Coahuila, Unidad Torreón.

n-mendoza@uadec.edu.mx

RESUMEN

INTRODUCCION. Los tratamientos para las úlceras de pie diabético (DFU) resultan desafiantes ya que son ineficientes para una gran proporción de pacientes. El hidrogel de plasma rico en plaquetas (PRP)contiene abundantes factores de crecimiento por lo que promueve la regeneración de tejidos como: huesos, cartílagos, piel y tejidos blandos. No obstante, su aplicación presenta limitaciones como: múltiples dosis, inestabilidad proteica y su corta vida in vivo. Por otra parte, el magnesio (Mg+2) se encuentra asociado con una variedad de funciones celulares relacionadas a la cicatrización de heridas, además regula la expresión de genes relacionados con la angiogénesis y protege a las células endoteliales del estrés oxidativo, por lo que el Mg+2 podría potenciar el efecto terapéutico del PRP tras su activación. OBJETIVO GENERAL. Evaluar el efecto de un hidrogel de plasma rico en plaquetas adicionado con magnesio en la reparación de lesión en piel de ratas Wistar inducidas a diabetes tipo 1. MATERIALES Y METODOS. Se realizará un estudio, experimental, explicativo analítico y longitudinal. Se obtendrá plasma de ratas Wistar con un peso de 250 ± 50 g, se inducirá diabetes mellitus tipo 1 con aloxano, con monitoreo de niveles de glucosa >200 mg/dL. Posteriormente, se inducirá lesión en la piel de las ratas con diabetes. Se preparará un hidrogel a partir de plasma obtenido agregando magnesio y calcio. Finalmente, se cuantificará el porcentaje de retracción de la herida, analizando el perfil bioquímico y se observarán las diferencias en los tejidos de piel por medio de tinción H&E y Tricromico de Masson. Se realizará estadística descriptiva y comparación de los porcentajes de herida en los grupos por medio de ANOVA y Chi2de homogeneidad. Palabras clave: plasma rico en plaquetas, magnesio, diabetes mellitus tipo 1.

ABSTRACT

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INTRODUCTION. Treatments for diabetic foot ulcers (DFU) are challenging as they are ineffective for a large proportion of patients. Platelet-rich plasma (PRP) hydrogel contains abundant growth factors, which is why it promotes regeneration in tissues such as: bones, cartilage, skin, and soft tissues. However, its application has limitations such as: multiple doses, protein instability and its short life in vivo. Magnesium (Mg + 2) is associated with a variety of cellular functions related to wound healing, it also regulates the expression of genes related to angiogenesis and protects endothelial cells from oxidative stress, for which reason Mg + 2could enhance the therapeutic effect of PRP after its activation. GENERAL OBJECTIVE. To evaluate the effect of a platelet-rich plasma hydrogel added with magnesium in the repair of skin lesions in Wistar rats induced to diabetes type 1. MATERIALS AND METHODS. An experimental, analytical, and longitudinal explanatory study will be carried out. Plasma will be obtained from Wistar rats weighing 250 ± 50 g, diabetes type 1. Diabetes mellitus will be induced with alloxane, with monitoring of glucose levels>200 mg/dL. Subsequently, lesion in the skin of the rats with diabetes will be induced. A hydrogel will be prepared from plasma obtained by adding magnesium and calcium. Finally, the percentage of wound retraction will be quantified, analyzing the biochemical profile and the differences in the skin tissues will be observed by means of H&E and Massons Trichrome stain. Descriptive statistics and comparison of the percentages of injury in the groups will be carried out by means of ANOVA and Chi2 of homogeneity. Keywords: Platelet-rich plasma, magnesium, diabetes mellitus type 1.

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FRECUENCIA DE ENTEROBACTERIACEAE, ACINETOBACTER BAUMANNIIY PSEUDOMONAS AERUGINOSA PRODUCTORAS DE BETALACTAMASAS DE ESPECTRO EXTENDIDO Y CARBAPENEMASASEN UN HOSPITAL PRIVADO DE TORREÓN, COAHUILA.

Vargas-Gutiérrez, P1; González-Martínez, MR1; López-Jasso, F2 .

1. Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Coahuila, Unidad Torreón. 2. Jefatura del Laboratorio Beneficencia Española de la Laguna.

patyvg.az981d@gmail.com o p.vargas@uadec.edu.mx

RESUMEN

INTRODUCCIÓN. La Organización Mundial de la Salud ha designado la resistencia antimicrobianos como uno de los problemas más importantes que enfrenta la salud humana (OMS, 2020a). La resistencia a antibióticos es la pérdida de sensibilidad de un microorganismo a un antimicrobiano al que anteriormente era susceptible (OMS, 2020). Las betalactamasas, un grupo de enzimas hidrolíticas son capaces de inactivar o modificar antibióticos β-lactámicos; las betalactamasas de espectro extendido (BLEE) y carbapenemasas son un tipo de betalactamasa, producidas por bacilos Gram negativos fundamentalmente Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa y Acinetobacter baumannii (Peirano & Pitout,2019). En los últimos años se han realizado investigaciones en México sobre esta problemática; sin embargo, la información disponible es limitada y es necesario realizar estudios a nivel nacional y regional. OBJETIVO GENERAL. Estimarla frecuencia de Enterobacteriaceae, Acinetobacter baumanniiy Pseudomonas aeruginosa productoras de betalactamasas de espectro extendido y carbapenemasas en un Hospital Privado de Torreón, Coahuila. MATERIALES Y MÉTODOS. Estudio Observacional, Transversal y Descriptivo. Universo de trabajo: Aislamientos de microorganismos obtenidos de pacientes internos y ambulatorios de un Hospital Privado. Técnicas: Test de BLEE de difusión en disco (Enterobacteriaceae) y CarbaNP test e Inactivación de carbapenémicos modificada (mCIM) (Acinetobacter baumannii y Pseudomonas aeruginosa). PCR: genes blaTEM, blaSHVy blaCTX-M (Enterobacterias) y genes blaVIM, blaIMP, blaNDMtype, blaOXA, blaKPC (Acinetobacter baumannii y Pseudomonas aeruginosa). Análisis estadístico: Se realzará un análisis descriptivo de las variables. Para la descripción y la determinación de variables se reportarán los resultados en frecuencias y porcentajes a través del software SPSS versión 22 para Windows.

Palabras clave: Bacteria Gram negativo, β-lactamasas de espectro extendido (BLEE), Carbapenemasas.

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ABSTRACT

INTRODUCTION. The World Health Organization has designated antimicrobial resistance as one of the most important problems facing human health (WHO, 2020a). Antibiotic resistance is the loss of sensitivity of a micro-organism to a previously susceptible antimicrobial (WHO, 2020). Beta-lactamases, a group of hydrolytic enzymes, are capable of inactivating or modifying β-lactam antibiotics; extendedspectrum beta-lactamases (ESBL) and carbapenemases are a type of beta-lactamase, produced by Gramnegative species mainly Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa, and Acinetobacter baumannii (Peirano & Pitout, 2019). In recent years, research has been carried out in Mexico on this problem; however, information available is limited and studies are needed. OBJECTIVE. To estimate the frequency of Enterobacteriaceae, Acinetobacter baumannii and Pseudomonas aeruginosa a producer of extended-spectrum beta-lactamases and carbapenemases in a Private Hospital in Torreón, Coahuila. MATERIALS AND METHODS. Observational, cross-sectional, and Descriptive study on bacterial isolates obtained from a Private Hospital. Techniques: Disk diffusion ESBL test (Enterobacteriaceae) and CarbaNP test and modified Carbapenem Inactivation Method (mCIM) (Acinetobacter baumannii and Pseudomonas aeruginosa). PCR to detect ESBL-encoding genes (blaTEM, blaSHV, and blaCTX-M) in Enterobacteriaceae and carbapenmase-encoding genes (blaVIM, blaIMP, blaNDMtype, blaOXA, blaKPC) in Acinetobacter baumannii and Pseudomonas aeruginosa. Statistical analysis: A descriptive analysis of the variables will be enhanced. For the description and determination of variables, the results in frequencies and percentages will be reported through the SPSS software version 22 for Windows. Keywords: Gram-negative species, Extended-spectrum β-lactamase (ESBL), Carbapenemase

“ESTRATEGIA EDUCATIVA MULTIDISCIPLINAR PARA LA PREVENCIÓN DEL TABAQUISMO EN ADOLESCENTES ESCOLARIZADOS EN TORREÓN”

Sampedro-Obregón, P. Morán-Martínez, J. Betancourt-Martínez, N.

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1. Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Coahuila Unidad Torreón. 2. Departamento de Biología Celular y Ultraestructura, Centro de Investigación Biomédica, Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Coahuila Unidad Torreón.

patriciasampedro@uadec.edu.mx

RESUMEN

El consumo de tabaco es un problema de salud pública en la población adolescente. En el mundo, tres de cinco jóvenes que prueban el tabaco serán adultos fumadores. La prevención debe desarrollarse desde la investigación multidisciplinaria de educación para la salud, encaminada a lograr la reducción o eliminación del uso del tabaco. Es necesario diseñar e implementar acciones educativas multidisciplinarias con el fin de mejorar la promoción de salud y la prevención de enfermedades, y proporcionar información pertinente sobre salud ambiental, enfermedades crónicas, consumo de tabaco y hábitos tóxicos. Para responder a ¿cómo prevenir el tabaquismo en adolescentes escolarizados en Torreón, Coahuila?, se plantea como objetivo general implementar una estrategia de intervención educativa multidisciplinar orientada a prevenir el tabaquismo en adolescentes escolarizados de Torreón, Coahuila. Se emplea la metodología mixta, mediante un diseño de tipo integrado cualitativo y cuantitativo, donde se van planteando hipótesis teóricas y de investigación. Se analiza la asociación de factores psicosociales en una fase cuantitativa y el significado de estos en la fase cualitativa, desde la perspectiva de los propios adolescentes mediante el método acción-investigación y un diseño multinivel secuencial. Se implementarán entrevistas semiestructuradas, revisión documental, encuestas sobre consumo de tabaco, dispositivos grupales, charlas educativas con adolescentes y talleres de formación de promotores de salud. Se diseñará e implementará una estrategia de prevención de salud. El muestreo será no probabilístico, guiado por propósitos. La población para estudiar serán adolescentes escolarizados de Torreón, de entre 12 y 18 años. Serán entrevistados expertos académicos, profesores, directores y decisores de políticas públicas. Palabras clave: Tabaquismo. Adolescencia. Prevención.

ABSTRACT

Tobacco use is a public health problem in the adolescent population due to the onset of consumption at a younger age. In the world, three out of five young people who try tobacco will become smokers addict ion adulthood. Prevention must be developed from multidisciplinary research and health education, aimed at achieving the reduction or elimination of tobacco use (Ministry of Health of Mexico, 2001). It is necessary to design and implement multidisciplinary educational actions to improve health promotion and disease prevention, and provide pertinent information on environmental health, chronic diseases, tobacco use and toxic habits. To respond to how to prevent smoking in adolescents enrolled in Torreon, Coahuila the general objective is to implement a multidisciplinary educational intervention strategy aimed at preventing smoking in adolescents enrolled in Torreon, Coahuila. The mixed methodology is used, through an integrated qualitative and quantitative design, where theoretical and research hypotheses are proposed. The association of psychosocial factors is analyzed in a quantitative phase and their meaning in the qualitative phase, from the perspective of the adolescents themselves using the action-research method and a sequential multilevel design. Semi-structured interview techniques, document review, survey on tobacco consumption, group devices, educational talks with adolescents and training workshops for health promoters will be implemented. A health prevention strategy will be designed and

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implemented. Sampling will be non-probabilistic, purpose driven. The population to be studied will be teenagers from the city of Torreon, between 12 and 18 years of age. Academic experts, professors, directors, and public policy decision-makers will also be interviewed. Keywords: Smoking Adolescence. Prevention

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“INTERVENCIÓN PSICOLÓGICA POR INTERNET PARA ADOLESCENTES DEPRIMIDOS ““ONLINE PSYCHOLOGICAL INTERVENTION FOR DEPRESSED TEENS”

HERNÁNDEZ DUARTE MARIANO

Maestría en investigación multidisciplinaria Universidad Autónoma de Coahuila, Facultad de medicina U.T.

m.duarte@uadec.edu.mx

RESUMEN

INTRODUCCION. El suicidio y la depresión son un importante problema de salud pública en el mundo. Según la OMS cada año se suicidan cerca de 700 000 personas. Para los jóvenes de 15 a 19 años representa la cuarta causa de muerte. En México, el suicidio ha ido en aumento en los últimos 28 años, y en la Encuesta Nacional de Hogares 2017 el 32.5% de los integrantes mayores de 12 años dijo haber tenido sentimientos depresivos. (INEGI, n.d.) En el 2020 los estados de Coahuila y Durango se posicionaron entre los lugares 3 y 10respectivamente en porcentajes de muerte por suicidio con respecto al total de muertes violentas de cada entidad del país. (Instituto Nacional de Estadística y Geografía (INEGI), n.d.). Las tecnologías digitales pueden ofrecer nuevas oportunidades para las intervenciones de salud mental con los adolescentes, los “nativos digitales” de hoy son una audiencia exigente, están constantemente expuestos a contenidos elegantes en línea (Stasiak et al., 2016) por lo cual, será necesario considerar cambios en las formas de atención de salud mental para ellos en particular. OBJETIVO GENERAL. Evaluar la disminución de síntomas depresivos con una intervención psicológica por medio de internet para adolescentes de 13 y 14 años. MATERIALES Y METODOS. Se realizará una convocatoria para clasificar a los participantes del test en línea para posteriormente realizar los grupos de estudio. Instrumentos de evaluación; 1) Inventario de depresión de Beck (BDI) 2) Inventario Cinco Factores de Personalidad para Niños (FFPI-C), la intervención será por medio de un taller con bases cognitivo-conductuales que se realizará en 4 sesiones de 1.5 horas por sesión. El Análisis estadístico será con prueba de rangos de Wilcoxon y pruebas post-hoc para medir la diferencia entre los grupos y determinar si el taller disminuyo la sintomatología depresiva de los asistentes según la clasificación del BDI.

Palabras clave: Adolescent Psychiatry, adolescent, teen.

ABSTRACT

INTRODUCTION. Suicide and depression are a major public health problem in the world. According to the WHO, about 700,000 people commit suicide each year. For young people between the ages of 15 and 19, it represents the fourth leading cause of death. In Mexico, suicide has been on the rise in the last 28years, and in the 2017 National Household Survey 32.5% of members older than 12 years said they had had depressive feelings. (INEGI, n.d.) In 2020, the states of Coahuila and Durango ranked between places 3 and 10 respectively in percentages of death by suicide with respect to the total of violent deaths in each entity in the country. (National Institute of Statistics and Geography (INEGI), n.d.). Digital technologies can offer new opportunities for mental health interventions with adolescents, today's “digital natives” are a demanding audience, they are constantly exposed to elegant content online (Stasiak et al., 2016) for which, it will be It is necessary to consider changes in the forms of mental health care for them.

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OBJECTIVE To evaluate the reduction of depressive symptoms with a psychological intervention through the Internet for adolescents aged 13 and 14 years. MATERIALS AND METHODS. There will be a call to classify the participants of the online test to later carry out the study groups. Evaluation instruments: 1) Beck's Depression Inventory (BDI) 2) Five Personality Factors Inventory for Children (FFPI-C), the intervention will be through a workshop with cognitivebehavioral bases that will be carried out in 4 sessions of 1.5 hours per session. The statistical analysis will be with Wilcoxon rank test and post-hoc tests to measure the difference between the groups and determine if the workshop reduced the depressive symptoms of the attendees according to the BDI classification.

Keywords: Adolescent Psychiatry, adolescent, teen.

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EFECTO DE LA ELECTROESTIMULACIÓN DEL NERVIO FRÉNICO EN LA DISFUNCIÓN DIAFRAGMÁTICA POR VENTILACIÓN MECÁNICA EN RATAS WISTAR MACHO

Luna García J.R.1, Betancourt Martínez N.D.1, García Gaza R.2, Velázquez Gauna S.E.3, Nava Rivera L.E.1 Morán Martínez J.1

1. Departamento de Biología Celular y Ultraestructura, Centro de Investigación Biomédica. Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Coahuila Unidad Torreón. 2. Departamento de Histología, Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Coahuila, Unidad Torreón. 3. Departamento de Embriología, Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Coahuila, Unidad Torreón.

luna-juan@uadec.edu.mx

RESUMEN

La ventilación mecánica (VM) prolongada provoca debilidad inspiratoria debido a la atrofia diafragmática y la disfunción contráctil; este síndrome se denomina disfunción del diafragma inducida por el ventilador (DDIV). La DDIV provoca alteraciones del sistema respiratorio en los pacientes. En las primeras 18-72 horas con ventilación mecánica controlada presentan reducción en las fibras musculares diafragmáticas (>50%) de tipo I y II. Ante la atrofia del músculo diafragmático se producen cambios en su estructura y su contractibilidad se reduce, provocando la pérdida de la fuerza máxima de contracción. OBJETIVO GENERAL. Determinar el efecto de la electroestimulación del nervio frénico en la disfunción diafragmática provocada por la ventilación mecánica. MATERIALES Y METODOS. Se trata de un estudio experimental, longitudinal y analítico. Se utilizarán 15 Ratas Wistar divididas en 3 grupos (n=5), G1) VM, se realizará mediante un ventilador para neonatos, con parámetros de protección pulmonar. G2) VM y Electroestimulación del nervio frénico mediante un electro estimulador transcutáneo, G3) Control. Se medirá el grosor del diafragma, en inspiración y en espiración mediante Ultrasonografía abdominal, e histológicamente se realizarán conteo de fibras tipo I y fibras tipo II del musculo diafragmático con tinción hematoxilina & eosina. Los resultados se analizarán con el programa SPSS versión 21 para Windows. Palabras clave: Ventilación Mecánica, Disfunción Diafragmática, Electroestimulación.

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ABSTRACT

Prolonged mechanical ventilation (MV) causes inspiratory weakness due to diaphragmatic atrophy and contractile dysfunction; This syndrome is called ventilator-induced diaphragm dysfunction (IVDD). IVDD causes alterations of the respiratory system in patients. In the first 18-72 hours with controlled mechanical ventilation, they present a reduction in diaphragmatic muscle fibers (> 50%) of type I and II. Due to the atrophy of the diaphragmatic muscle, changes in its structure occur and its contractibility is reduced, causing the loss of the maximum force of contraction. GENERAL OBJECTIVE. To determine the effect of electrostimulation of the phrenic nerve in diaphragmatic dysfunction caused by mechanical ventilation. MATERIALS AND METHODS. It is an experimental, longitudinal, and analytical study. 15 Wistar rats divided into 3 groups (n = 5), G1) VM will be used, it will be carried out by means of a ventilator for neonates, with lung protection parameters. G2) MV and electrostimulation of the phrenic nerve by means of a transcutaneous electro stimulator, G3) Control. The thickness of the diaphragm will be measured, in inspiration and in expiration by means of abdominal ultrasound, and histologically, type I fibers and type II fibers of the diaphragmatic muscle will be counted with hematoxylin & eosin staining. The results will be analyzed with the SPSS version 21 program for Windows. Keywords: Mechanical Ventilation, Diaphragmatic Dysfunction, Electrostimulation.

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“DETERMINACIÓN DEL EFECTO MORFOLÓGICO DE PLASMA RICO EN PLAQUETAS EN UN MODELO ANIMAL DE DEGENERACIÓN DISCAL INTERVERTEBRAL”

Sandoval Morales, Carlos Luis.1 García Garza, Rubén2 . Arellano Pérez Vertti, Daniel3. Betancourt Martínez, Nadia Denys4 .

1. Instituto Mexicano del Seguro Social 2. Universidad Autónoma de Coahuila Unidad Torreón 3. Universidad Autónoma de Coahuila Unidad Torreón 4. Universidad Autónoma de Coahuila Unidad Torreón

dr.carlosandoval@gmail.com

RESUMEN

INTRODUCCION. Los cambios degenerativos discales lumbares son causa de dolor y es una de las principales causas de discapacidad laboral en el mundo. El disco intervertebral forma parte de la unidad funcional de la columna. Se encuentra formado por un anillo fibroso compuesto principalmente de colágeno tipo 1 y un núcleo pulposo compuesto principalmente de colágeno tipo 2. El anillo fibroso tiene 2 partes; una porción interna y otra externa (Eyre & Muir 1979). La porción interna está compuesta principalmente por Colágeno tipo 1, la porción externa está compuesta principalmente por Colágeno tipo 2, su función principal es resistir las fuerzas de compresión y de tensión. Núcleo Pulposo (Melrose & Kiani 2002) está Compuesto de agua en 85%, formado de colágeno tipo 2, el proteoglucano más abundante es el agrecano, la función del núcleo es resistir las fuerzas de compresión. El Plasma rico en plaquetas es un concentrado de sangre que contiene altas concentraciones de promotores proliferación y diferenciación de factores de crecimiento, se cataloga en 4 tipos (Dohan E. 2012) de acuerdo con su contenido de leucocitos y fibrina: Puro (PRP-P), Rico en Leucocitos (L-PRP), L-PRP rico en fibrina, PRP-P rico en fibrina. Actualmente el tratamiento para la enfermedad discal degenerativa es a base de aines, analgésicos, rehabilitación y en ocasiones quirúrgico. La medicina regenerativa busca a través del plasma rico en plaquetas limitar el daño degenerativo en el disco lumbar. OBJETIVO GENERAL: Determinación del efecto morfológico del plasma rico en plaquetas sobre el disco intervertebral en un modelo de degeneración discal. MATERIALES Y METODOS. Experimentación Animal: Se usa un total de 12 ratas Wistar, Se usaron 1 tamaño de aguja 21G, se seleccionan 3 discos intervertebrales Co6/Co7, Co7/Co8 y Co8/Co9. Cirugía: Anestesia intraabdominal con pentobarbital sódico (30 mg/kg), posición en prono con su cola descansando en una placa de plástico, El espacio intervertebral se localizó clínicamente por palpación y el procedimiento fue realizado con rayos x. Evaluación Radiográfica: La altura discal se expresó como el índice de altura discal (DHI disc height index) basado en el modelo de Masuda. Tinción Histológica: Las muestras fijadas se procesaron con la técnica histológica convencional teñidas con H&E, Azul alcian, Safranina O. CONCLUSION. La experimentación y desarrollo de un modelo animal para la degeneración discal puede ser una base para implentar terapia regenerativa en el ser humano para el tratamiento del dolor lumbar causado por enfermedad discal degenerativa.

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Palabras clave: enfermedad discal degenerativa, plasma rico en plaqueta, columna vertebral.

ABSTRACT

INTRODUCTION. Lumbar degenerative disc changes are a cause of pain and is one of the leading causes of work disability in the world. The intervertebral disc is part of the functional unit of the spine. It is formed by a fibrous ring composed mainly of type 1 collagen and a nucleus pulposus composed mainly of type 2 collagen. The annulus fibrosus has 2 parts: an inner and an outer portion (Eyre & Muir 1979). The internal portion is composed mainly of Type 1 Collagen, the outer portion is composed mainly of Type2 Collagen, its main function is to reduce the compressive and tension forces. Nucleus Pulposus (Melrose & Kiani 2002) is Composed of water in 85%, composed by collagen type 2, and the most abundant proteoglycan is the agrecan, the function of the nucleus is to resist the compressive forces. Platelet-rich plasma is a blood concentrate that contains high concentrations of promoters’ proliferation and differentiation of growth factors, it is cataloged in 4 types (Dohan E. 2012) according to its content of leukocytes and fibrin: Pure (PRP-P), Rich in Leukocytes (L-PRP), L-PRP rich in fibrin, PRP-P rich in fibrin. Currently the treatment for degenerative disc disease is based on nsaids, analgesics, rehabilitation and sometimes surgical. Regenerative medicine seeks through platelet-rich plasma to limit degenerative damage to the lumbar disc. GENERAL OBJECTIVE: Determination of the morphological effect of platelet-rich plasma on the intervertebral disc in a model of disc degeneration. MATERIALS AND METHORATES. Animal Experimentation: A total of 12 Wistar rats are used, 1 21G needle size was used, and3 intervertebral discs Co6/Co7, Co7/Co8 and Co8/Co9 were selected. Surgery: Intraabdominal anesthesia with sodium pentobarbital (30 mg / kg), prone position with its tail resting on a plastic plate, the intervertebral space was clinically located by palpation and the procedure was performed with x-rays. Radiographic Evaluation: The disc height was expressed as the disc height index (DHI disc height index) based on the Masuda model. Histological Staining: The samples fixed se processed with the conventional histological technique stained with H&E, Alcian Blue, Safranin O. CONCLUSION. The experimentation and development of an animal model for disc degeneration may be a basis for integrating regenerative therapy in humans for the treatment of low back pain caused by degenerative disc disease. Keywords: degenerative disc disease, platelet-rich plasma, spine.

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Evaluación del daño genotóxico en células germinales de ratas Wistar por exposición a Arsénico en modelo multigeneracional.

Spaczynski Daniel Jacek1, Morán-Martínez Javier1, Betancourt-Martínez Nadia Denise1, Nava-Rivera Lydia Enith1

1. Departamento de Biología celular y ultraestructura, Centro de investigación Biomédica, Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Coahuila, Unidad Torreón.

jacek.spaczynski@uadec.edu.mx

RESUMEN

El arsénico (As) es un elemento común en la corteza terrestre, cuya liberación en fuentes de agua potable es debido a procesos naturales y antropogénicos. Se han asociado efectos perjudiciales a concentraciones mayores a 0.01 mg/L. La ingesta crónica ha mostrado fragmentación del ADN espermático, disminución de la calidad espermática y alteraciones histológicas en gónadas. Asimismo, el As inorgánico posee efectos genotóxicos y epigenéticos que pueden estar relacionados con malformaciones y deficiencias en la descendencia. OBJETIVO GENERAL: Evaluar el daño genotóxico en células germinales de ratas Wistar por exposición a Arsénico en un modelo multigeneracional. MATERIAL Y MÉTODOS: 18 ratas Wistar hembras y 9 machos recién destetados son divididos en los grupos G1, G2 y G3 con 3 machos y 6 hembras en cada uno y denominados F0 (generación 0). Los grupos G1 y G2 son expuestos a 1 y 5 ppm As O3 respectivamente, y el control G3 beberá agua sin AsO3. A las 16 semanas son reproducidos dos hembras por cada macho, y su descendencia se denominará F1, los cuales solo serán expuestos hasta destetarse. Se contarán los cachorros nacidos por camada, decesos y malformaciones. Llegada la madurez, aleatoriamente serán sacrificados y evaluados, o reproducidos para obtener F2. Se evaluará fragmentación del ADN con ensayo cometa de espermatozoides, tejido ovárico y leucocitos. Se realizará tinción H&E en gónadas. Se realizará estadística descriptiva, Shapiro-Wilk para determinar la distribución de los datos, U de Mann-Whitney y t-Student para datos no pareados para determinar diferencias significativas entre los grupos. Palabras clave: Daño genotóxico, multigeneracional, arsénico.

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ABSTRACT

Arsenic (As) is a common element in the earth's crust. The release of Asin drinking water sources is due to natural and anthropogenic processes. Prejudicial effects have been associated with concentrations greater than 0.01 mg/L. Chronic ingestion has shown sperm DNA fragmentation, decreased sperm quality, and histological alterations in gonads. Inorganic As has genotoxic and epigenetic effects that may be related to malformations and deficiencies in the offspring. GENERAL OBJECTIVE: To evaluate the genotoxic damage in germ cells of Wistar rats by exposure to Arsenic in a multigenerational model. MATERIAL AND METHODS: 18 female Wistar rats and 9 male rats (newly weaned) are divided into G1, G2 and G3 groups with 3 males and 6 females each and designated F0 (generation 0). Groups G1 and G2 are exposed to 1 and 5 ppm AsO3respectively, and the control G3 will drink water without AsO3. At 16 weeks, two females per male are mated, and their offspring will be called F1, which will only be exposed until they are weaned. Puppies born per litter, deaths and malformations will be counted. Upon reaching maturity, they will be randomly sacrificed and evaluated, or reproduced to obtain F2. DNA fragmentation will be evaluated with comet assay on spermatozoa, ovarian tissue and leukocyte. H&E staining will be performed in gonads. Descriptive statistics will be performed, Shapiro-Wilk to determine the distribution of the data, Mann-Whitney U and t-Student for unpaired data to determine significant differences between the groups.

Keywords: Genotoxic damage, multigenerational, arsenic.

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ASOCIACIÓN ENTRE EXPOSICIÓN A ARSÉNICO, POLIMORFISMOS EN ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES Y NIVELES DE PERFIL LIPÍDICO EN JÓVENES DE COMUNIDADES RURALES DE LA COMARCA LAGUNERA.

Alcaraz Flores, R1; Michel Ramírez, G1; Recio Vega, R2; González Galarza, FF3 .

1. Departamento de Salud Ambiental, Centro de Investigación Biomédica, Faculta de Medicina, Universidad Autónoma de Coahuila Unidad Torreón. 2. Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Coahuila Unidad Torreón3Departamento de

Inmunobiología, Centro de Investigación Biomédica, Faculta de Medicina, Universidad Autónoma de Coahuila Unidad Torreón.

gmichelr@gmail.com / gladis.michel@uadec.edu.mx

RESUMEN

INTRODUCCIÓN. La enfermedad cardiovascular (ECV) es la principal causa de muerte en nuestro país, por lo cual su prevención representa un desafío para el sector salud. Al tratarse de una enfermedad multifactorial deben considerarse diversos aspectos, entre ellos ambientales, como la exposición a arsénico y genéticos como los polimorfismos rs7412y rs429358en la Apoproteina E (ApoE). La identificación de estos factores de riesgo en población joven puede ser de gran utilidad ya que al modificar hábitos se puede prevenir la aparición de las ECV. OBJETIVO. Evaluar los niveles de perfil lipídico en una población de jóvenes de comunidades rurales de la Comarca Lagunera y asociarlos con niveles de arsénico en orina y polimorfismos en la Apoproteina E. MATERIALES Y MÉTODOS. Se inició el muestreo que incluirá cuatro comunidades rurales de la Comarca Lagunera (Lucero, Jauja, Nazas y El Porvenir), incluyendo jóvenes entre 12 y 20 años que hayan aceptado participar firmando un consentimiento informado. Se aplicó un cuestionario sociodemográfico, se tomaron medidas antropométricas (peso, talla, IMC, perímetro abdominal) y se obtuvieron muestras en ayuno de sangre para extracción de ADN y genotipificación mediante PCR tiempo real y determinaciones de parámetros bioquímicos (fotocolorimetría)y muestra de orina para cuantificación de arsénico (HPLC ICP-MS). RESULTADOS PREELIMINARES. Se han capturado hasta el momento 67 jóvenes con edades entre 13 y 20 años provenientes de las cuatro comunidades antes mencionadas de los cuales se presentarán datos sociodemográficos, antropométricos y valores de parámetros bioquímicos. Palabras clave: Arsénico, cardiovascular, lípidos.

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ABSTRACT

INTRODUCTION. Cardiovascular disease (CVD) is the leading cause of death in our country, which is why its prevention represents a challenge to health sector. As it’s a multifactorial disease, multiple aspects must be considered, including environmental, such as arsenic exposure, and genetics such as rs7412 y rs429358 polymorphisms in Apoprotein E (ApoE). The identification of these risk factors in the young population could be helpful, since modifying habits can prevent the appearance of CVD. OBJECTIVE. To evaluate the levels of lipid profile in young population from rural communities of the Comarca Lagunera and associate them with levels of arsenic in urine and polymorphisms in Apoprotein E. MATERIALS AND METHODS. The sampling that will include four rural communities of the Comarca Lagunera (Lucero, Jauja, Nazas and El Porvenir), including young people between 12 and 20 years old who have agreed to participate by signing an informed consent, began. A sociodemographic questionnaire was applied, anthropometric measurements (weight, height, BMI, abdominal perimeter) were taken and fasting blood samples were obtained for DNA extraction and determinations of biochemical parameters as well as urine samples for arsenic quantification. PREELIMINAR RESULTS. So far, 67 young people between the ages of 13 and 20 have been captured of which we will show sociodemographic & anthropometric data and values of biochemical parameters. Keywords: Arsenic, cardiovascular, lipids.

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ASOCIACIÓN DE LOS BIOMARCADORES Y POLIMORFISMOS RELACIONADOS CON EL METABOLISMO DE UN CARBONO EN POBLACIÓN ADOLESCENTE EXPUESTA A ARSÉNICO

De La Rosa, JH1; Michel, G1; Recio, R2; Olivas HE3; Nava, MP4 .

1. Departamento de Salud Ambiental, Centro de Investigación Biomédica, Faculta de Medicina, Universidad Autónoma de Coahuila Unidad Torreón. 2. Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Coahuila Unidad Torreón 3. Departamento de Biología Molecular, Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Juárez del Estado de Durango 4. Departamento de Biología de la Reproducción, Centro de Investigación Biomédica, Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Coahuila Unidad Torreón.

Correspondencia: gmichelr@gmail.com

RESUMEN

INTRODUCCIÓN. La exposición a arsénico inorgánico (iAs) en el agua de la Comarca Lagunera es un problema que incrementa el riesgo en la población a sufrir lesiones cutáneas, cáncer y enfermedades cardiovasculares. Para evitar estos efectos es necesario que iAs sea inactivado mediante su metabolismo, requiriendo para este proceso; glutatión (GSH), fungiendo como reductor de compuestos en forma pentavalente a trivalente y estos a su vez puedan ser metilados por S-Adenosilmetionina (SAM), actuando como donador de grupo metilo y permitiendo así la inactivación de los compuestos. Estos cofactores son productos del ciclo de un carbono (OCM), siendo homocisteína (Hcys) precursor metabólico de GSH y SAM, requiriendo también la actividad conjunta del ciclo de ácido fólico, por una parte, permitiendo reciclar la Hcysal ser remetilada con ayuda de 5-Metiltetrahidrofolato (5-MTHF) o bien que Hcysiga la ruta de la transulfuración y pueda ser convertida a GSH. OBJETIVO GENERAL. Asociar los biomarcadores y polimorfismos relacionados al metabolismo de un carbono con la concentración de metabolitos del Arsénico en una población adolescente expuesta a Arsénico inorgánico. MATERIALES Y MÉTODOS. Los participantes se conforman de adolescentes de ambos sexos, de cuatro áreas rurales de la Comarca Lagunera. Mediante un cuestionario se obtendrán los datos sociodemográficos de la población, así mismo, se tomarán muestras sanguíneas para cuantificar los biomarcadores séricos del ciclo de un carbono, Folato (B9) y Hcys mediante la técnica de ELISA, se realizarán las determinaciones alélicas y genotípicas de polimorfismos en el gen MTHFR (rs1801133 y rs1801131) mediante la técnica de PCRqt; y se obtendrá una muestra de orina para cuantificarlos metabolitos de iAs mediante HPLC–ICP-MS. Palabras clave: Arsénico inorgánico, ciclo de un carbono, homocisteína.

ABSTRACT

INTRODUCTION. Exposure to inorganic arsenic (iAs) in the water of the Comarca Lagunera region is a problem that increases the risk of skin lesions, cancer, and cardiovascular diseases in the population. To avoid these effects, it is necessary for iAs to be inactivated through its metabolism, requiring for this

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process; glutathione (GSH), acting as a reducer of compounds of the pentavalent form to trivalent and these can subsequently be methylated by S-Adenosylmethionine (SAM), acting as a methyl group donor, and thus allowing the inactivation of the compounds. These cofactors are products of the one carbon metabolism (OCM), homocysteine (Hcys) being the metabolic precursor of GSH and SAM, also requiring the conjunct activity of the folate cycle, allowing tore cycle Hcys by being remethylated with the help of 5Methyltetrahydrofolate (5-MTHF) or that Hcy follows the path of transulfuration to be converted to GSH. GENERAL OBJECTIVE. Associate biomarkers and polymorphisms related to one carbon metabolism with the urinary concentration of Arsenic metabolites in an adolescent population exposed to inorganic Arsenic. MATERIALS AND METHODS. The participants are made up of adolescents of both sexes, from four rural areas of the Comarca Lagunera region. Through a questionnaire, the sociodemographic data of the population will be obtained, likewise, blood samples will be taken to quantify the serum biomarkers of the one-carbon cycle, Folate (B9) and Hcys by means of the ELISA technique, allelic and genotypic determinations of polymorphisms in the MTHFR gene (rs1801133 and rs1801131) using the PCRqt technique; and a urine sample will be obtained to quantify the iAs metabolites by HPLC-ICP-MS. Keywords: Inorganic arsenic, one carbon cycle, homocysteine.

TRECS DE RECIÉN NACIDOS, PREDISPOSICIÓN A INFECCIONES EN LA INFANCIA Y NIVELES DE AS DE AGUA DOMICILIARIA. UN ESTUDIO DE COHORTE

Saucedo-Aparicio, AG1, Espinosa-Padilla SE 3, González-Galarza FF 4, Ruíz-Flores P 5, Betancourt-Martínez, N5; Morán-Martínez J6 .

1. Estudiante de Doctorado en Ciencias Biomédicas del Centro de Investigación Biomédica de la Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Coahuila, U.T.; 2. Coordinación de Maestría en Investigación Multidisciplinaria de Salud del Centro de Investigación Biomédica de la Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Coahuila;

I Foro de egresados

22 al 26 de noviembre

3. Unidad de Investigación en Inmunodeficiencias del Instituto Nacional de Pediatría, Cd. México. 4, 5 y 6. Centro de Investigación Biomédica de la Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Coahuila;

a_aparicio@uadec.edu.mx

RESUMEN

INTRODUCCIÓN: En la Laguna se han detectado altas concentraciones de As en agua para consumo. Respecto al impacto de la ingesta de agua con niveles elevados de As durante la gestación, existe evidencia que ha reflejado alteración de la respuesta inmune durante la infancia temprana, esto ha motivado un proyecto, que consiste en evaluar, la predisposición a infecciones y cuantificación de un biomarcador de función tímica (TRECs), con las concentraciones de As en agua domiciliaria y zonas con distintos niveles de As en agua de la región. OBJETIVO GENERAL: Conocer la frecuencia de infecciones y comportamiento de un biomarcador de producción linfocitaria (TRECs) en población infantil habitante de zonas con diferentes niveles de As en agua para consumo de la Comarca Lagunera. METODOLOGÍA: Tipo de estudio: Cohorte prospectiva. El estudio se realiza en 200 participantes de la región. Se tomaron muestras de agua del domicilio de participantes durante la gestación, con la finalidad de geolocalizar las variaciones de As en agua para consumo de la región y calcular la ingesta diaria de As en mg/kg/día de las participantes, para posteriormente dar seguimiento a sus recién nacidos por 3 años respecto a número de infecciones y complicaciones de estas, tomando al nacer muestra de sangre para TRECs como biomarcador de función tímica. AVANCES: Al momento se cuenta con 200 muestras de agua domiciliaria,168 muestras de TRECs, y 1012mesesde seguimiento de infantes con sus antecedentes infecciosos. Palabras clave: Arsénico, infancia, infecciones

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ABSTRACT

INTRODUCTION. High concentrations of as have been detected in drinking water in the Comarca Lagunera region. About the impact of water intake with high levels of as during pregnancy, there is evidence that has reflected alteration of the immune response during early childhood, this reason has motivated a project, which consists of evaluating the predisposition to infections and quantification of a thymic function biomarker (TRECs), with the concentrations of as in household water and areas with different levels of as in water from the region. GENERAL OBJECTIVE: To know the frequency of infections and behavior of a lymphocyte production biomarker (TRECs) in child population living in areas with different levels of as in drinking water in the Comarca Lagunera region. METHODOLOGY: Study type: Prospective cohort. Two hundred participants from the region were considered for the study. Water samples were taken from the homes of participants during pregnancy, in order to geolocate the variations of as in water for consumption in the region and calculate her daily intake of as in mg/kg/day, to subsequently follow up to their newborns for 3 years regarding the number of infections and their complications, taking a blood sample for TRECs at birth as a biomarker of thymic function. ADVANCES: At moment there are 200 household water samples, 168 samples of TRECs, and 10-12 months of follow-up of infants with their infectious history. Keywords: Arsenic, childhood, infections