PARTO PRE ETERMINO Dr. Juan Trelles Yenque Y q MD,, PHD Profesor principal de Ob bstetricia y GinecologĂa Universidad Peruana a Cayetano Heredia
PARTO PRE ETERMINO
DEFINICIÓN Es el nacimiento que e ocurre después de l 20 semanas y anttes las t de d las l 37 semanas se a as de ges gestació ac ó ón OMS 1970-77
PARTO PRE ETERMINO
Enfermedad social Causa única más s importante de morbilidad y morttalidad perinatal Responsable de: o 75% de mu uertes perinatales o 50% % de ano omalías neurológicas. g
PARTO PRE ETERMINO INCIDENCIA
Nivel Ni l mundial: di l 8 a 10 % d de partos t Países industrializad dos: < del 5% Países del tercer mu undo: 20 % Inst Materno Perinattal: 1010-11%. 11% Hosp. Nac. Cayetano Heredia : 7%
PARTO PRE ETERMINO PRONÓSTICO • Para la madre buen no • Para el feto : devasttador • mortalidad neon natal elevada • morbilidad frecu uente y grave
PARTO PRE ETERMINO ETIOPATOGENIA 1 Disminución 1. Di i ió b brusca d de e los l niveles i l d de progesterona (demosttrada en ovejas) 2. Liberación de ocitocina (si bien los niveles de ocitocina y su clearence son estables durante todo el embarazo y no o aumentan antes del trabajo de parto) 3. Activación decidual prrematura (ocurriría en el contexto de una infecc ción oculta del tracto genital superior). La más m probable.
PARTO PRE ETERMINO
ETIOPATOGENIA INFEC CCIOSA E i t cada Existe d vez más á evid id d dencia i que lla iinfección f ió d de la decidua, de las membrranas ovulares y del líquido amniótico se asoc cian con el parto pretérmino. pretérmino Goldenberg G ld b RL, RL Hauth H th JC, JC An Andrews d VW. VW Intrauterine I t t i infection and preterm birth. N Eng J Med 2000:342:1500-7
PARTO PRE ETERMINO ETIOPATOGENIA INFEC CCIOSA L corioamnionitis La i i iti clínica lí i se asocia i a ¾ el 1 al 5 % de los embarazos de término ¾ casi el 25 % de los parrtos pretérmino estudios demostraron ma ayor incidencia de corioamnionitis histológica a y en cultivos de líquido amniótico en p partos p pretérmino q que en aquéllos q de término.
Guzick G i k DS, DS Wi Winn K. K Obstet Ob t t Gyneco G l 1985; 1985 65 65: 11 11-6. 6 Watts DH, Krohn MA, Hillier SL, Eschenbach E DA. Obstet Gynecol 1992; 79 9: 351-7.
PARTO PRE ETERMINO ETIOPATOGENIA INFEC CCIOSA Los organismos que se ha an relacionado con la corioamnionitis histológica a incluyen: ¾ Ureaplasma Urealyticu um ¾ Micoplasma Hominis ¾ Gardnerella G d ll V Vaginalis i li ¾ Peptoestreptococo ¾ Bacteroides Goldenberg G ld b RL, RL Hauth H th JC, JC An Andrews d VW. VW Intrauterine I t t i infection and preterm birth. N Eng J Med 2000:342:1500-7
PARTO PRE ETERMINO FACTORES DE RIESGO DEMOGRAFICOS Edad < 17 y > 35 Raza Nivel socio-econ贸mico s y cultural CONDUCTUALES Tabac T b o utrici贸n Desnu Activid dad f铆sica o mental excesiiva Contro ol prenatal inadecuado
PARTO PRE ETERMINO FACTORES DE RIESGO MEDICOS Y OBSTET TRICOS PREVIOS: ¾ Trabajo j de p partto o p parto p pretérmino previo ¾ Anormalidad uterrina ¾ Exposición a DES S ¾ Traumatismo T ti cerv vical i l ¾ Infección del tracto urinario ¾ Anemia
PARTO PRE ETERMINO FACTORES DE RIESGO EMBARAZO ACTUAL ¾ Distensión uterina a (Gestación polihidramnios) ¾ Hemorragia ¾ Actividad uterina ex xcesiva ¾ Infección vaginal g ¾ RPM ¾ Hipertensión crónicca o inducida ¾ Dilatación cervical > 1 cm
múltiple,
PARTO PRETERMIN NO Y BAJO PESO AL NACER: EPIDEMIOLOGÍA H.N.C.H.
FACTORES DEMOGRÁFICOS
RR EDAD MATERNA PARIDAD
EDUCACIÓN ANTECEDENTES
< 18
1.1
> 35
13 1.3
NULÍPARA
1.1
>5
1.1
ANALFABETA
1.7
SECUNDARIA
1.2
P .01 .005
.005
MALA HISTOR RIA 0BSTÉTRICA
8.5
.005
HIPERTENSIÓ ÓN ARTERIAL
5.6
.005
PREMATURIDA AD
40 4.0
.005 005
PREECLAMPS SIA
3.8
.01
JTY
PARTO PRETERMINO Y BAJO PESO AL NACER: EPID DEMIOLOGÍA H.N.C.H. FACTORES COMPLICACIONES
COMPLICACIONES
R.R.
P
AS ASOCIADAS OBSTETRICA
58.2
.005
MUERTE FET TAL IN UTERO
26.5
.005
GESTACION MULTIPLE
9.0
.005
MALPRESTA ACION
88 8.8
.005 005
RUPTURA PR REM. MEMBRANS
2.9
.005
PREECLAMP PSIA
1.8
.005
37.6
.005
ANEMIA
38 3.8
.005 005
INFECCIÓN
2.9
.005
MEDICAS AS SOCIADAS DESNUTRICIIÓN
JTY
PARTO PRETERMIN NO Y BAJO PESO AL NACER: H.N.C.H. HNCH VARIABLE CONTROL PRENATAL
RIESGO OBSTÉTRICO
RR
P
OBN C/CPN
0.1
OBN S/CPN
0.9
ARO C/CPN
12 1.2
ARO S/CPN
3.4
0.005
BAJO
0.3
0.005
ALTO
1.2
0.005
MUY ALTO
8.5
0.005
07 0.7
0 005 0.005
0.5
0.005
VAGINAL PODÁLIICO
11.4
0.005
CESÁREA PRIMA ARIA
2.9
0.005
CESÁREA ITERAT TIVA
0.8
0.005
TIPO DE PARTO VAGINAL EXPONT TÁNEO VAGINAL INSTRU UMENTADO
JTY
PARTO PRETERMIN NO Y BAJO PESO AL NAC CER RECIEN NAC CIDO HNCH PESO/EG APGAR 1 MINUTO
VARIABLE ES PEG 0 1–3 4–6
APGAR 1 MINUTO
0 1–3 4–6
MORTALIDAD
FETAL TAR RDIA NEONATA AL PRECOZ PERINATA AL
RR 6.3 23 7 23.7 12.9 43 4.3 25.1 47.0 2.3 22.0 29.7 25.4
P 0.005 0 005 0.005 0.005 0 005 0.005 0.005 0.005 0.005 0.005 0.005 0.005
JTY
PARTO PRETERMIN NO Y BAJO PESO AL NAC CER RECIEN NA ACIDO: HNCH MORBILIDAD NEONATAL
CAUSA DE MUERTE
VARIABLE ES POLICITEMIA HEMORRAG GIA SNC S.D.R. E.D.E.D ANEMIA MALFORMA ACIÓN S.D.R. HIPOXIA MALFORMA ACIONES HEMORRAG GIA SNC
RR P 7.5 0.005 5 6 0.005 5.6 0 005 3.5 0.005 2.8 0.005 1.7 0.005 1.2 0.005 46.0 0.005 20.0 0.005 16.9 0.005 6.5 0.005
JTY
PARTO PRE ETERMINO E l Evaluación ió d de llos sistem i mas de d puntaje j d de riesgo i ESTUDIO
SENSIB BILIDAD VALOR PREDICTIVO POSITIVO
Creasy 1980 Creasy,
40 - 60
15 – 30
Mercer, 1986
24 4.4
28.6
2 28
32.7
Berglunds, 1992
PARTO PRE ETÉRMINO DIAGNÓSTICO O DE RIESGO PREDIC CTIVO
Califican P Presencia i d de uno o mas criterios it i mayores y/o Dos o mas criterios s menores
Hoolbrok and Creasy. America an Journal Perinatology 1989
PARTO PRE ETÉRMINO CRITERIOS PREDIC CTIVOS MAYORES
Gestaciones múltiple es Hidramnios Anomalías uterinas Dilatación cervical >1cm > en sem 32 Antecedente de 2 ab bortos en II Trimestre Antecedente de Pa arto Pretérmino Cirugía abdominal durante d el embarazo Antecedente de biop psia en cono del cervix Irritabilidad uterina Vaginosis bacteria ana
Hoolbrok and Creasy. America an Journal Perinatology 1989
PARTO PRE ETÉRMINO CRITERIOS PREDIC CTIVOS MENORES
Enfermedad febril Sangrado después de sem 12 Historia de pieloneffritis Fumadora mayor de 10 cigarrillos/día Antecedente de 1 aborto a del II Trimestre. Mas de de 2 aborto os del I Trimestre
Hoolbrok and Creasy. America an Journal Perinatology 1989
PREVENCIÓN DEL PA PARTO PRETERMINO INTERVEN NCIONES PRECONCE EPCIONALES ¾
Mejorar las condicciones n nutricionales tricionales de las mujeres en n edad reproductiva
¾
Educación y acce eso a métodos de planificación familiar a grupos de riesgo
¾
Disminuir embara azos en adolescentes
¾
Aumentar el perío odo intergenésico.
RIESGO RELATIVO (RR) Inttervención / Control Límite inferior
Límite superior
INTERVALO DE CONFIANZA (IC – 95%)
Protector Significa g ativo RR= 0,44 (0,32 2-0,60)
Protector No Significa g ativo RR= 0,86 (0,62 2-1,18)
Perjudicial No Significa ativo RR= 1,04 (0,87 7-1,25)
Perjudicial Significa ativo RR 1 RR= 1,18 18 (1 (1,06 06 6 1 32) 6-1,32)
0
1
2
PARTO PRE ETERMINO Soporte p emocional durante d el embarazo en mujeres con riesgo 95%IC
ICAs=16 N=13 651 Depresión antenatal Hiperte. gestacional P t pretérmino Parto té i Bajo Peso al Nacer Muerte fetal/neonatal Depresión posnatal Satisfacción con el Control prenatal partos por cesárea N i i t a término Nacimientos té i
0.77, 0.95, 0 96 0.96, 0.98 1 16 1.16, 0.86,
0..50 - 1.19 0..55 - 1.66 0.86 0. 86 - 1.07 1 07 0..89 – 1.08 0.89 0. 89 - 1.51 1 51 0..69 - 1.06
0.42, 0..25 - 0.73 0.88, 0..79 - 0.99 2 96 1. 2.96, 1.42 42 - 6.17 6 17
0.1 Hodnett ED. The Cochrane Library, Issue 3, 2003.
1
5
PARTO PRETERMINO Programas g educacion nales p para p prevención de parto pretérmino en mujeres con alto riessgo g ICAs = 6 R RR IC 95% N = 6 445 Parto pretérmino 1.0 08 0.92 - 1.27 B j P Bajo Peso all N Nacer 0 0.9 9 99 0 0.88 88 - 1.11 1 11 Sobrevida neonatal 1.0 00 0.99 - 1.01 Diagnóstico de trabajo de parto pretérmino 1.7 7 1.41 - 2.08 0.1 1 5 Hueston WJ, Knox MA, Eilers G, G Pauwels J, Lonsdorf D. Obstetrics and Gynecology. 19 995. 86 (4 Part 2): pp 705 - 712
PARTO PRE ETERMINO INTERVENCIONES S PARA DEJAR DE FUMAR EN EL L EMBARAZO ICAs = 37 ICA N = 16 916
O.R R.
I.C.
Continuar fumando Parto pretérmino Bajo peso al Nacer M b Muy bajo j peso nacer Mortalidad perinatal
0.53 3 0 83 0.83 3 0.80 0 1 1.27 27 7 1.16 6
0.47 – 0.60 0 0.69 69 – 0.99 0 99 0.67 – 0.95 0 0.70 70 – 2.32 2 32 0.74 – 1.82
95%
0.1
1
Lumley J, Oliver S, Waters E. The Cochrane C Library, Issue 3, 2003.
5
PARTO PRE ETERMINO
INTERVENCIONES S NUTRICIONALES SUPLEMENTACIÓN CON MAGNESIO ICAs = 7 N = 2 637 Pretérmino Bajo Peso al Nacer Muy bajo peso al nacer PEG
RR
IC
95%
0.73 0.57 - 0.94 0 0.67 67 7 0 0.46 46 - 0.96 0 96 0.52 0.67
0.13 - 2.07 0.46 - 0.96
0.1 1 5 Makrides M, Crowthers CA. The e Cochrane Library, Issue 3, 2003.
PARTO PRE ETERMINO INTERVENCIONES S NUTRICIONALES SUPLEMENTACIร N CON CALCIO (prevenciรณn de preeclampsia) ICAs=10 N=7173 O O.R. I.C. Pob. baja ingesta de Calci C io Hipertensiรณn 0.38 0.22 - 0.64 Preeclampsia 0.29 0.16 - 0.54 Pob. sin riesgo hipertensiรณn Hipertensiรณn 0.58 0.43 - 0.79 Preeclampsia 0.49 0.28 - 0.87
95%IC
0.1
1
5
Hofmeyr JG, Atallah AN, Dukey L., L Cochrane Library Issue 3, 2003
PARTO PRE ETERMINO INTERVENCIONES S NUTRICIONALES SUPLEMENTACIÓN CON CALCIO (prevención de preeclampsia) ICAs = 10
N = 7 173
O O.R.
Pob. A. R. de hipertensión Hipertensión p 0.47 Preeclampsia 0.22 Parto p pretérmino 0.45 Bajo peso al nacer 0.83
I.C.
95%IC
0.22 - 0.97 0.12 - 0.42 0.24 – 0.83 0.71 – 0.98 01 0.1
1
Hofmeyr JG, Atallah AN, Dukey L., Co ochrane Library Issue 3, 2003
5
PARTO PRE ETERMINO INTERVENCIONES F FARMACOLÓGICAS
Tratamiento de baccteriuria VS ningún tratam miento ICAs = 14 N = 7173
O R. O.R R
Bacteriur recurrente Pielonefritis Bajo peso al nacer Parto pretermino
0.07 7 0.24 4 0 0.60 60 0 0.62 2
II.C. C
95%
0.05 – 0.1 0.19 – 0.32 0 45 – 0.80 0.45 0 80 0.42 - 0.93 0.1
Smaill F. The Cochrane e Library, Issue 3, 2003.
1
5
PARTO PRE ETERMINO INTERVENCIONES FARMACOLÓGICAS F Ó Tratamiento de vag ginosis bacteriana CUALQUIER ANTIBIÓ ÓTICO VS PLACEBO ICAs = 5 N = 1504
RR
IC
Incidencia de RPMP Parto pretérmino Bajo peso al nacer
0.48 8 0 0.78 78 8 0.98 8
0.25 – 0.92 0 60 – 1.02 0.60 1 02 0.60 – 1.61
95%
0.1
1
Brocklehurst P., Hannah M. Co ochrane Library, Issue 3, 2003
2
BAJO PESO O AL NACER INTERVENCIONES FARMACOLÓGICAS F
Tratamiento de vag ginosis bacteriana ANTIBIÓTICOS VAGIN NALES VS PLACEBO ICAs = 5 N = 1504
RR
Parto pretérmino Bajo peso al nacer
1.13
0 0.74 – 1.74
1 35 1.35
0 77 – 2.36 0.77 2 36
IC
95%IC
0.1 0.2
1
Brocklehurst P., Hannah M. Cochrrane Library, Issue 3, 2003
5
BAJO PESO O AL NACER INTERVENCIONES ARMACOLÓGICAS Ó Tratamiento de vag ginosis bacteriana g ANTIBIÓTICOS ORA ALES VS PLACEBO ICAs = 5 N = 1504 Incidencia de RPMP Parto pretérmino Bajo peso al nacer
RR IC 0.48 0.25 – 0.92 0 61 0.43 0.61 0 43 – 0.87 0 87 0.33 0.11 – 0.93
95%IC
0.1 1 Brocklehurst P., Hannah M. Cochrrane Library, Issue 3, 2003
5
BAJO PESO O AL NACER INTERVENCIONES F FARMACOLÓGICAS Tratamiento de vag ginosis bacteriana ANTIBIÓTICOS EN MU UJERES CON PARTO PRETÉRMINO PRE EVIO VS PLACEBO ICAs = 5 N = 1504 Incidencia de RPMP Parto pretérmino Bajo peso al nacer
RR IC 0.18 0.07 – 0.48 0 37 0.23 0.37 0 23 – 0.60 0 60 0.33 0.11 – 0.93
95%IC
0.1 1 Brocklehurst P., Hannah M. Cochrrane Library, Issue 3, 2003
5
PARTO PRE ETERMINO INDICACIONES D DE TRATAMIENTO • PRESENCIA DE TRABAJO DE E PARTO (Contracciones uterinas reguulares asociadas a dilatación ce ca ) cervical). • FETO QUE REALMENTE SE BENEFICIE (30 - 332 Se Semanas) a as) • AUSENCIA DE CONTRAINDIC CACIONES OBSTETRICAS ((Pre-eclampsia p - eclampsia p - desprendimiento d p pprematuro de placenta - corioamnionitis - maalformaciones - muerte fatal). • AUSENCIA DE CONTRAINDIC CACIONES MEDICAS (Hipertensión - Nefropatia crónnica).
PARTO PRE ETERMINO CONTRAINDICACIONES DE TOCOLISIS ¾ ¾ ¾ ¾ ¾
Ruptura prematura a de membranas
¾
Fase activa de trab bajo de parto
C i Corioamnionitis i iti Retardo de crecimiiento intrauterino Obito fetal Anomalías congén nitas incompatibles con la vida
PARTO PRE ETERMINO MAN NEJO 1.
Confirmar tiempo o de gestación (URN Ecografía)
2.
Evaluar a.
Abdomen
(Dinámica
L Leopold, ld D/C C Gemelar). G l ) b. b 3.
Dilatación a ac ó ce e ca ervical
Estimar peso y madurez fetal
uterina,
PARTO PRE ETERMINO MAN NEJO 4 4.
Reposo en cama
5.
Hidrataci贸n adecua ada (1 litro agua x v铆a oral en 30 minutos s o 500 cc de soluci贸n fisiol贸gica en 60 minutos).
6.
Investigar causa de parto prematuro (infecciones, antecedentes de parto prematuro, ruptura prematura de membranas). e b a as)
7.
Iniciar Tocolisis
Reposo en cama en n los embarazos con feto único para la prevención de nacimientos prematuros ICAs 1 N = 1266 mujeres. Calidad metod dológica dudosa Reposo en cama
In ntervención Control 432 834
< 37 semanas 7,9% 8,5% RR = 0,92, IC 95 5% de 0,62 a 1,37 Sosa C, Althabe F, Belizán J, Bergel B E. Bed rest in singleton pregnancies for preventing pretterm birth The Cochrane Library, Issue 2, 2 2004.
TRATAMIENTO DEL PARTO P PREMATURO Hid Hidrataci贸n i贸 iintravenossa VS reposo en cama ( TPP y mem mbr. intactas)) ICAs 2 N = 228 mujeres
R RR
IC
parto prem < 37 sem. parto prem < 34 sem. Parto prem < 32 sem. ingreso a UCIN
1.0 09 0.7 72 0.76 0.9 99
0.71 1.68 0.71-1.68 0.20-2.56 0.29-1.97 0.29 1.97 0.46-2.16
95%
Stan C, Boulvain M, Hirsbrunner-Amagbaly P, Pfister R. Hydration for treatment of preterm labour The Cochrane Library, Issue 3, 2008.
PARTO PRE ETERMINO DRO OGAS
• Estimulantes
de
receptores
adrenergicos - Ritodrina - Terbutalina • Sulfato de magnesio • Inhibidores de prostaaglandinas - Indometacina • Bloqueadores de cannales de calcio - Nifedipina
beta-
PARTO PRE ETERMINO TRATAMIENTO BETAMIMETICOS TRATAMIENTO: B Clorohidrato de Isoxuprina Ad i i t Administrar: 100 miligramos mili (10 ampollas) ll ) en 500 mililitros de solución. s Infusión: 10 a 50 gottas por minuto. minuto Fenoterol Administrar: 2 ampollas (0 (0.5 5 mg cada una) en dextrosa 5% (500 0 mililitros) Infusión: 5 a 50 gota g as p por minuto. Ritrodina Administrar: 1 ampolla (50 mg.) en 500 ml de dextrosa al 5% Infusión: 10 a 50 gottas
PARTO PRE ETERMINO TRATAMIENTO BETAMIMETICOS TRATAMIENTO: B En cualquiera de los cas sos anteriores, disminuir o suspender cuando: Frec. Cardiaca materna > 120 L / min. Frec. Cardiaca C f l > de 160 L / min. feta nor 90/50 mm/Hg g Presión arterial men Cuando han cesado las contracciones por 8 h horas, continuar ti con vía í oral.l
UTEROINHIBICIÓN
No hay evidencias qu ue la administración orall profiláctica filá ti de de uteroinhibidores t i hibid tenga algún beneficio.
Tocolíticos en tra atamiento agudo para ell P Parttto Pretémino P té i Intervención: Isoxuprina Isoxuprina, e ethanol terbutalina ethanol, terbutalina, ritodrina, indometacina, sulfato s de magnesio y atosiban con placebo o n ningún tratamiento ICCAs Tocolítico
P Placebo o sin tratamiento
1183 mujeres 1232 RN Metaanálisis
1100 mujeres 1155 RN
Gyetvai et al OG O 1999: 94 869-877
Tocolíticos trattamiento agudo vs. Placebo Pl b o no tratamiento t t i t OR
IC
Parto 24 hs.
0.47
0.29 - 0.77
Parto 48 hs.
0 60 0.60
0 0.38 38 – 0.83 0 83
Parto 7 días
0.60
0.38 – 0.95
1.33
0.53 – 3.35
Parto antes 32 sem.
0.81
0.61- 1.07
Parto antes 37 sem. 0.1
0 17 0.17
0 0.02 02 - 1.64 1 64
Parto antes 30 sem.
0.2
1
5
10
Tocolíticos trata amiento agudo vs Placebo o no tratamiento vs. OR
Muerte perinatal
IC
SDR
1.22 0.82
0.84 - 1.78 0.64 – 1.07
Hemorragia IV
0.73
0.46 – 1.15
ECN
0.96
0.35 - 2.65
Efectos adversos
10.1
7.42 – 13.8
0.1
0.2
1
5
10
Eficacia de la terapia a de mantenimiento l luego d de ttocolísis lí i aguda d Intervención: ethanol, terbutalina, ritodrina, indometacina sulfato de magnesio y atosiban indometacina, atamiento con placebo o ningún tra 12 ICCAs Tocolítico
Place ebo o sin tratamiento
850 mujeres Metaanálisis
735 mujeres
Sanchez Ramos et al AMJOG 1999: 484 - 490
Tocolíticos terapia de mantenimiento vs. Placebo o no n tratamiento OR 0.95
Prevención del parto pretérmino
0 81 0.81
R Recurrencia i d de APP 0.1
0.2
1
5
IC 0.73 - 1.17
0 0.64 64 – 1.03 1 03 10
No asociación con el incremento en la media de la EG all parto t (4 (4.3 3 dí días)) No diferencias en otros res sultados perinatales
¿Sirven los tocolíticos en la terapia de ¿ mantenimiento para a la A.P.P. ?
No reducen la in ncidencia de recurrencia de APP A ni de Parto pretérmino
No mejoran los resultados r p perinatales
PARTO PRE ETERMINO TRATAMIENTO SULF TRATAMIENTO: FATO DE MAGNESIO Su manejo implica riesgo: Indicaci贸n: Pacientes que tengan con ntraindicaci贸n de betamimeticos (diabetes, hipertiroidismo, enfermedades cardiacas)). Dosis Inicial: 4 gr. en Dextrosa 5% (250 0 cc). Pasar en 30 min.
PARTO PRE ETERMINO TRATAMIENTO SULF TRATAMIENTO: FATO DE MAGNESIO Dosis de Mantenimiento: 10 gr. en Dextrosa 5% (50 00cc) 16 gotas / minuto (1gr/hora). Aum mentar 2 gotas c/30 minutos hasta 33 3 gotas/minuto g (2gr/hora). Vi il Hiporreflexiva Vigilar: Hi fl i - Vis Visi贸n i贸 b borrosa, difi dificultad lt d respiratoria, diu uresis (menor ml/kg/h.) Intoxicaci贸n: Gluconato de e Calcio (10 mg. de soluci贸n) al 10% % EV en 3 minutos)
TRATAMIENTO DEL PARTO P PREMATURO SULFATO DE E MAGNESIO ((comparado p c placebo) con p ) ICAs 23 N = > 2000 mujeres RR
IC
parto dentro 48 horas
0.85 0.58 - 1.25
M erte fetal/neonatal Muerte
2 82 1.20 2.82 1 20 - 6.62 6 62
95%
Crowther C th CA CA, Hill Hiller JE JE, D Doyle l LW LW. M Magnesium i sulphate l h t for f preventing ti preterm birth in threatened preterm labour The Cochrane Library, Issue 3, 3 2008
PARTO PRE ETERMINO TRATAMIENTO CALC TRATAMIENTO: CIO ANTAGONISTAS NIFEDIPINA Dosis Inicial: 10 mg. Sublingual, re epetir a los 15 y 30 minutos. D i de Dosis d mantenimiento t i i to: 10 mg c/8 h. Monitorizar presi贸n arterial.
PARTO PRE ETÉRMINO CALCIO ANTAGONIS STAS VS RITRODINA Año Autor
País
86 90 91 93 98 98
Inglaterra 40 USA 64 USA 42 Israel 60 España 52 P P. Bajos 102
Read Ferguson Bracero Kupfminc García Rosemary
Casos RR 1.67 1 17 1.17 1.02 1 09 1,09 0.90 1 34 1.34
IC905%
PARTO PRE ETERMINO TRATAMIENTO ANT TRATAMIENTO: TIINFLAMATORIOS • Indometacina Inicial: 100 mg. por vía rectal c/12 horas por 48 hrs. Mantenimiento: 100 mg vía oral c/12 hrs. x 5 días • Sedantes Fenobarbital: 100 mg IM M c/12 horas hasta 4 dosis Importante p comunicar al pediatra p • Glucocorticoides que ten ngan g entre 28 y 34 Para embarazos q semanas Betametasona a: 6 mg (1 ampolla) c/12 hrs. por dos dosis
PARTO PRE ETĂ&#x2030;RMINO INDOMETACINA
Estudios casos Parto en < 48 hs
2
78
Parto < 37 sem
333
333
Incidencia BPN
5
696
0.1 1 10 Vermillion et al American Journal of o Obstetrics and Gynecology 1999
TRATAMIENTO DEL PARTO P PREMATURO C i id profilácticos Corticoides filá i ICAs 18 N = 3700 RN
R RR
mortalidad
0 60 0,48 0,60 0 48 a 0,75 0 75
sínd dificultad respirat p
0,53 0,44 a 0,63
hemorr intraventricular
0,53 0,44 a 0,63
IC 95%
Crowley P. Prophylactic cortico osteroids for preterm birth The Cochrane Librarry, Issue 2, 2004
Cortic coides La administración de co orticoides antenatales disminuye a la mitad la incidencia de distress respiratorio y la mortalid dad neonatal. Según la OMS deben a administrarse entre las 24 y las 34 semanas de ge estación (efectividad máxima). máxima) Betametasona: 12mg IM M cada 12 hs (2 dosis) Dexametasona: 6 mg IM M cada 12 hs (4 dosis)
Parto Pretérrmino ¿Por qué dar corrticoides? Actuan directamente sobre s el neumonocito II aumentando la secrec ción de cuerpos lamelares ICCA muestran efecto os de maduración sobre: Aparato respiratoriio Sistema nervioso Aparato gastrointe estinal
Síndrome de Dificulta ad Respiratoria SDR Corticoides C ti id Previo a nacer RN pretérmino ((Liggins gg 1972))
SI NO
S SI
NO
49 (9%)
483
532
84 (16%) (
454
538
133
937
1070
Riesgo Relativo (RR) = 9 / 16 = 0.59 95% Intervalo de Confianza (IC)) = (0.42 (0 42 - 0-82) Reducción del Riesgo Relativo o (RRR) = 0.41 (1 – 0.59) ((41%)) 95% Intervalo de Confianza = ((0.18 – 0.58)) Reducción del Riesgo Absolutto (RRA) = 0.07 (0.16 - 0.9) (7%) Número Necesario a Tratar (NNT)= 1 / 0.07 = 14 patients
CORTICOIDES EN LA L AMENAZA DE PARTO PREMATU URO (Crowley P) PUNTO FINAL SDR
ICA Interv v v. Controles 18 292/188 85 439/1850
RR 0.64
IC 95% 0.53-0.78
Muerte Fetal
12
50/165 54
60/1652
0.94
0.58-1.23 0.58 1.23
Muerte neonatal
14 129/177 70
204/1747
0.65
0.51-0.81
Hemorragia g Intraventricular (autop 4
7/446 6
23/417
0 32 0.32
0 14 0 71 0.14-0.71
Pulmonar Crónica
3
38/204 4
25/207
1.32
0.78-2.22
I f Infección ió feto-Neonatal f t N t l 15
58/136 66
66/1309
0.84
0.59-1.20
Infección Materna
11 132/106 62
102/1047
1.25
0.99-1.60
Anormalidad A lid d Neurológica (largo tér
3
32/375
0.65
0.39-1.08
23/403 3
CORTIC COIDES COIDES
PARTO PRE ETERMINO TRATAMIENTO PROGESTERONA TRATAMIENTO: P RESULTADO
ICAs
N
RR
IC 95 %
PP < 37 sem
6
99 98
0.65
0.54 – 0.79
PP < 34 sem
1
14 42
0.15
0.40 – 0.64
Peso < 2500
4
76 63
0.63
0.49 – 0.81
HIV
1
45 58
0 25 0.25
0 08 – 0.82 0.08 0 82
Muerte Perinat 5
92 21
0.66
0.37 – 1.19
Dodd JM, Flenady V, Cincottta R, Crowther CA. (Revisión Cochrane traducida). En: La Bibliotteca Cochrane Plus, número 3, 2008
PARTO PRE ETERMINO TRATAMIENTO PROGESTERONA TRATAMIENTO: P Resulta impreciso determ minar si la prolongación de la gestación se traduce en una mejora de los resultados relacionados ccon la salud materna y con la del recién nacido a más largo plazo. De igual manera manera, resulta limitada la información sobre los daños potenciales del tratamiento con progesterona para preven nir el parto prematuro prematuro. Se necesita más informac ción acerca del tratamiento con progesterrona por vía vaginal en la prevención del parto prrematuro.
ANTIBIOTIC COTERAPIA Estudio clínico controlado aleatorizado ORACLE (Lancet 2001;357:989-9 994) En este trabajo se inclu uyeron 6295 mujeres con amenaza de parto preté érmino con membranas integras y sin evidencia a de infección f ó clínica. í El objetivo fue conocer si la administración de nte con APP tenia algún antibióticos en la pacien beneficio además fue d beneficio, determinar cual antibiótico debe indicarse (b-Lactá ámicos o Macrólidos)
ORAC CLE II Los resultados de este tra abajo indican que ningún tratamiento antibio otico (B-lactámicos o Macrólidos) prolonga el embarazo o mejora la salud neonatal si se admiinistran a pacientes con diagnóstico di ó ti de d APP sin si evidencia id i d de infección clínica clínica.
Antece edentes
La Enterocolitis Ne ecrotizante, (NEC) es un severo problema en n neonatos de pretérmino o bajo peso (vulnerabilid dad aumentada) que se incrementa con los episodios e de asfixia. Estos, producen una injuria en la mucosa intestinal del prematuro, que se agrrava con la colonización bacteriana y la alim mentación enteral. Hay trabajos publicado os que sugieren que la administración enteral d de antibióticos pueden brindar una prevención efecttiva protección para la NEC
Resultados Enterocolitis necrotizante
0.52 0. 52 (0.31-0.88) (0 31 0 88)
Muerte (cualquier causa)
0..67 0.34 – 1.32
Muerte por NEC
0..41 0.12 – 1.39
Resistencia bacteriana
1..73 1.0 – 2.97
0
1
2
3
Conclus C l siones i La evidencia sugiere que e la administraci贸n de antibi贸ticos orales en neo onatos de pret茅rmino y de bajo peso al nacer nacer, reduce la incidencia de Enterocolitis Necrotizante e. N h No hay dif diferencias i en cuanto a mortalidad lid d y hay h un aumento de la resistencia bacteriana.
Conclus C l siones i La evidencia sugiere que e la administraci贸n de antibi贸ticos orales en neo onatos de pret茅rmino y de bajo peso al nacer nacer, reduce la incidencia de Enterocolitis Necrotizante e. N h No hay dif diferencias i en cuanto a mortalidad lid d y hay h un aumento de la resistencia bacteriana.
PARTO PRE ETERMINO PREVE ENCION • Cuidados pre-concepc cionales • Control pre-natal • Valoración de riesgo • Cuidados médicos esp pecíficos en embarazos con riesgo de parto pre etermino.
PARTO PRE ETERMINO PREVE ENCION CUIDADOS MEDICOS ESPECIFICOS • Actitudinales • Consejerías • Acceso a Servicio de Sa alud • Restricción de Actividad des • Exploración p Cervical • Detección de Infeccione es. (Generales - ITU - Vagin nosis Bacteriana) • Vigilancia ambulatoria de d las Contracciones
AMENAZA DE PAR RTO PREPRE-TERMINO EDAD GESTACIONAL ESTADO DE MEMBRANAS BORRAMIENTO Y DILATACION CERVICAL COMPLICACIONES MATERNAS MADUREZ FETAL BIENESTAR FETAL
HCTO. Hb HEMOGRAMA EXAMEN DE ORINA, ORINA BONC UROCULTIVO CULTIVO CERVICAL PEPTOESTREPTOCOCO Y GONOCOCO ULTRASONOGRAFIA
PATRON DE CONTRAC CCIONES UTERINAS Y PROGRESION DE DIL LATACION CERVICAL ANAMNESIS EXAMEN OBSTETRICO
DILATACION CERVICAL < 2 cms. SIN CAMBIOS NOTORIOS PATRON IRREGULAR DE CONTRACCION UTERINA OBSERVACION EN REPOSO HIDRATACION RAPIDA DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE INFECCION
DILATACION CERVICAL > DE 2 cms. AVANCE DOCUMENTADO DE DILATACION PATRON REGULAR Y PROGRESO DE CONTRACCION UTERINA EVALUAR EDAD GESTACIONAL BIENESTAR FETAL HISTORIA CLINICA COMPLETA EXAMEN OBSTETRICO ULTRASONOGRAFIA MONITOREO FETAL
E EVALUAR PRESENCIA DE COMPLICACIONES
EVA ALUAR PRESENCIA DE COMPLICACIONES RUPTURA PREMATURA DE MEMBRANAS AMNIONITIS MUERTE MATERNA SUFRIMIENTO FETAL MUERTE FETAL
NO HAY COMPLICACIONES
< 34 SEMANAS
34 O + SEMANAS
ANTIBIOTICO TERAPIA OCITOCICOS
FETO INMADURO
INDUCCION DEL TRABAJO DE PARTO RITRODRINA SALBUTAMOL IISOXUPRINE SULFATO DE MAGNESIO NIFEDIPINA OBSERVAR EFECTOS COLATERALES
FETO MADURO
EVALUAR TERAPIIA TOCOLITICA CONSIDERAR CORT TICOESTEROIDES
TRATAMIENTO EXISTOSO
PRES SENCIA DE COMPLICACIONES ME ETABOLICAS O CARDIACAS FRACASO DE TRATAMIENTO
OBSERVACION EXPECTANTE CONSIDERAR CONTINUIDAD DE TOCOLISIS
PERMITIR LABOR Y PARTO MINIMIZAR ANALGESIA ANESTESIA Y TRAUMA