Salud

ASIER DE LA IGLESIA:

UN HÉROE DE LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE

Asier de la Iglesia: 35 años y 1,99 metros de tesón y positividad. El baloncestista con Esclerosis Múltiple ha sido protagonista por su debut en la ACB. La Asociación Palentina de Esclerosis Múltiple le ha invitado a compartir su experiencia. Será en la Biblioteca Pública el 8 de junio a las 19:00 horas.

Vaya canasta le has metido a la Esclerosis Múltiple con tu debut...

Después de la rueda de prensa salí del entrenamiento y tenía 60 llamadas de periódicos y radios... He cumplido lo que quería y lo que quería el club: darle eco a la Esclerosis Múltiple, hacer ver que se necesita dinero para investigación, que la gente sepa más sobre la enfermedad y cómo asumirla.

Y tú ¿cómo le haces frente?

Cuando me diagnosticaron hace seis años le pusieron un nombre a lo que me pasaba, a no sentir la piel de las manos y de las piernas. Pero no le pusieron un nombre a lo que me va a pasar después. ¡Nadie sabe qué ocurrirá en el futuro! Cuando la gente sabe que tiene EM piensa en la silla de ruedas, en no ver bien... Pero hay gente que lleva 20 años con ella y tiene una vida muy buena y los medicamentos son cada vez mejores. Cuando a un chaval de entre 20 y 30 años le dicen que tiene Esclerosis Múltiple se viene abajo. Es una enfermedad muy grave y sin cura, hay que cambiar de hábitos... Cuando me levanto, me preocupo de cómo estoy hoy. Mi padre tiene 64 años y no se levanta cada día pensando en cuándo le van a detectar un cáncer... ¡Vaya vida! La mayoría de la gente muere de cáncer pero no se levantan preguntándose cuándo se lo van a diagnosticar.

¿Y cómo te cuidas?

Investigo sobre la enfermedad, porque tengo que saber cómo cuidarme. Cuido mi alimentación, mi actividad física y mi cabecita... Porque el entrenamiento psicológico es muy bueno.

¿Y qué es más difícil, convencerse a uno mismo de que 'sí se puede', o a los demás?

Hasta ahora no he necesitado ayuda. No puedo garantizar que siempre vaya a estar así, pero seis años después, estoy igual que el primer día. Más que a mi familia, he ayudado a mucha gente que tiene la enfermedad. Los últimos días he recibido muchísimos mensajes, fotos, he mandado vídeos de apoyo... Tanto de personas con Esclerosis Múltiple como de gente que no tiene enfermedades. Ven a alguien que tiene problemas (yo tengo 12 lesiones cerebrales) que, en lugar de estar quejándose, les está contando que es feliz. Y muchos piensan: quizá tengo que despertar... Tenemos que disfrutar el día a día. En las charlas me preguntan ¿Asier, cómo te ves dentro de 4 años? y yo digo, ¿y tú cómo te ves? Yo no lo sé, pero tú tampoco.

Habrá momentos en que necesites un tiempo muerto. El deporte, ¿tira de ti?

Es bueno que la enfermedad no cambie mucho lo que hacías antes. Está claro que antes entrenaba casi todos los días y ahora dos veces a la semana, porque no llego. Hay días que no me puedo mover, que me cuesta hasta hablar. Y al final me animo a entrenar, empiezo a botar el balón... Y se alivian los dolores porque disfruto y no pienso en ellos.