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Juntos contra el SARS-CoV-2

Laboratorios de Especialidades Inmunológicas: Pruebas de actividad virucida de sanitizantes y de detección de SARS CoV2

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Con la experiencia de casi tres décadas en análisis científicos y clínicos de alto nivel, ante la emergencia sanitaria que enfrentan México y el mundo, el papel de una empresa como Laboratorios LEI es vital; estar a la vanguardia les permite hoy por hoy ofrecer servicios en pruebas de actividad virucida de sanitizantes y de detección de SARS CoV2.

PRUEBA DE ACTIVIDAD VIRUCIDA DE SANITIZANTES

Esta prueba consiste en determinar que un sanitizante es capaz de eliminar cápsides virales de superficies; la realizamos utilizando células de mamífero y mientras más eficaz sea el sanitizante, menor efecto observaremos en las células de mamífero donde se aplican los virus posteriormente a su exposición al sanitizante. Hay que recordar que los virus necesitan una célula hospedera para su reproducción.

La misión de Laboratorios de Especialidades Inmunológicas es: comprometidos con la calidad en los servicios científicos y analíticos de hoy, en beneficio de la salud del mañana.

El test es importante para los productores de sustancias o productos sanitizantes, para que puedan validar que la formulación de sus productos tiene actividad virucida, ya que normalmente se le realizan pruebas de reto microbiano con bacterias u hongos pero no considera los virus; además, es importante verificar que al adicionar propiedades al sanitizante como aromas o colorantes no se afecte la propiedad virucida de la sustancia.

PRUEBA DE DETECCIÓN DE SARS CoV2

La prueba consiste en confirmar o descartar la presencia del material genético del virus SARS CoV2 en muestras de pacientes. Actualmente, a nivel mundial solamente está reconocida la prueba que se realiza utilizando la metodología de biología molecular, específicamente la reacción en cadena de la polimerasa de transcripción inversa o RT-PCR.

Es decir, que a partir de una muestra nasofaríngea y orofaringea del paciente vamos a obtener las partículas virales por medio de un método de extracción de ácidos nucleicos que nos sirva de punto de partida para utilizar al RNA viral como molde durante la prueba.

Esta metodología es muy sensible y en teoría nos permite identificar desde una sola partícula viral y a diferencia de las pruebas rápidas con fundamento en la inmunocromatografía se tiene un resultado mucho más oportuno porque no depende de la generación de anticuerpos en el paciente.

La prueba se puede llevar a cabo en cualquier persona que necesite un resultado certero sobre su estado de salud en el contexto de la pandemia de COVID-19. En este punto, ya no es necesario haber viajado a países con casos confirmados de SARS CoV2 ni haber estado en contacto con personas positivas a esta infección viral porque en nuestro país ya estamos en la fase de transmisión comunitaria.

Es importante tener un resultado preciso y oportuno para que se puedan tomar las medidas que indica la Secretaría de Salud, como son el aislamiento y la vigilancia de la temperatura corporal, capacidad respiratoria, etc.

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