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EL PAÍS
Grupo latino unidosus corta sus vínculos con Facebook
Washington, DC.- UnidosUS, una de las organizaciones latinas mayores y más antiguas de Estados Unidos, anunció, este viernes, que corta sus vínculos corporativos con Facebook a luz de las recientes revelaciones sobre las operaciones de esa red social.
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El Anteriormente llamado Consejo Nacional de La Raza, además anunció que devuelve a Facebook «una donación reciente» de la cual no dio más detalles.
Por su parte, el grupo señaló, «Esta decisión ocurre en medio de revelaciones sobre el papel que esa plataforma ha desempeñado perpetuando intencionalmente productos y políticas que dañan a la comunidad latina y socavan los ideales democráticos».
cerca de 62 millOnes en usa
La presidenta de UnidosUS, Janet Murguía, dijo que las revelaciones «de documentos internos mismos de Facebook confirmaron lo que hemos sospechado por mucho tiempo. Facebook ha trabajado de mala fe con nosotros y la comunidad de derechos civiles».
Al mismo tiempo, en Estados Unidos viven más de 62 millones de personas que se identifican como latinas o hispanas. Además, esta población, según UnidosUS, contribuye con $2,13 billones cada año en la economía.
«Hemos llamado la atención, repetidas veces, acerca del impacto negativo que la proliferación de odio e información equívoca en la plataforma ha tenido sobre la comunidad latina», añadió Murguía.
También agregó Murguía, «Ahora sabemos que la omisión de Facebook en la atención adecuada a estas preocupaciones fue deliberada. Además resultó en niveles aun mayores de odio e información equívoca en la plataforma».
Dejarán que hijos incluyan a padres indocumentados a seguros médicos en California
Los Angeles, CA.- El estado de California se convierte en el primer estado de EE. UU. en permitir que algunos hijos adultos añadan a sus padres como dependientes a sus gastos de seguros médicos.
Según los partidarios de la medida, ayudará a cubrir una pequeña porción de personas que viven ilegalmente en el país y no son elegibles para otros programas de asistencia.
La tendencia nacional ha sido permitir que los hijos queden amparados por los seguros médicos de sus padres. Por ejemplo, la ley de seguro de salud de Obama permite que los hijos aparezcan en los planes de sus padres hasta que cumplen 26 años.
Por su parte, algunos estados dejan que los hijos permanezcan en los planes de los padres hasta al menos los 30 años, incluyendo Florida, Illinois, Pennsylvania y Nueva Jersey.
asambleísta demócrata miguel santiagO, autOr de la ley
Sin embargo, ahora California se ha convertido en el primer estado en ir en la otra dirección, dejando que algunos adultos se integren a los seguros médicos de sus hijos. El gobernador Gavin Newsom firmó la ley esta semana, aunque no entrará en vigor sino hasta el 2023.
El Comisionado de Seguros del estado, Ricardo Lara, expresó, “La firma de la Ley de Atención Médica para los Padres ayudará a más familias a cuidar de sus padres de la misma forma en que ellos cuidaron de nosotros”.
Asimismo, para ser elegibles, los adultos deben depender de sus hijos para al menos el 50% de su subsistencia total. La ley es aplicable solamente para las personas que compraron sus seguros médicos en el mercado individual.
Por el contrario, aquellos que lo tienen mediante sus trabajos, que incluye a la mayoría de las personas en el estado, no son elegibles.
Esas condiciones hace que la ley sea mucho más barata. Una versión previa, que habría sido aplicable a más personas, pudo haber aumentado las primas de los empleadores entre 200 y 800 millones por año.
Eso hizo que grupos de negocios, incluyendo la Cámara de Comercio de California, se opusieran a la medida, y ganasen algunas concesiones.
Finalmente, la versión aprobada de la ley garantiza que muchas menos personas se pueden registrar.
RETIRAN DEL MERCADO PRUEBAS CASERAS DE COVID-19
Portland OR.- La compañía Ellume, anunció está trabajando con la U.S. Food and Drug Administration (FDA), para eliminar las pruebas afectadas del mercado, después de un mayor número de resultados de pruebas falsos positivos.
Ellume también ha dicho que ha aislado la causa y ha confirmado que esta incidencia de falsos positivos se limita a números de lotes específicos.
Por su parte, el portavoz de Ellume, declaró, “El aumento de falsos positivos fue el resultado de un problema de la cadena de suministro con uno de los componentes de prueba. Debido a la información patentada involucrada en el proceso de fabricación, no podemos ofrecer más detalles».
Vendidas por minoristas
Asimismo informo al público que, si su prueba se encuentra entre las afectadas por el retiro del mercado, se le pedirá que cargue un comprobante de compra. También, una captura de pantalla del resultado de su prueba o un resultado de PCR junto con su nombre, dirección e información de contacto.
Además, aclaró que, las pruebas se distribuyeron entre abril y agosto, la mayoría vendidas por minoristas como Amazon, Target y CVS y un puñado de lotes distribuidos por el Department of Defense (DOD).
Ofrecen disculpas
No obstante, a pesar del mayor riesgo de falsos positivos de los kits de prueba afectados, el director ejecutivo de Ellume, Sean Parsons, declaró en un comunicado que, «la confiabilidad de los resultados negativos no se ve afectada por este problema». Además, que la compañía ya implementó nuevos controles en el proceso de fabricación para abordar el problema.
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Piden a FDA autorización para el uso de emergencia de su vacuna contra el Covid-19 en niños de 5 a 11 años.
Pfizer Pide autorización de vacuna Para niños entre 5 y 11 años
Por: Néstor Ramírez -
Nueva York, NY.- Las farmacéuticas Pfizer y BioNtech solicitaron formalmente, a la U.S. Food and Drugs Administration (FDA), la autorización para el uso de emergencia de su vacuna contra el covid-19 en niños de 5 a 11 años.
Días atrás, Vivek Murthy el 21º Cirujano General de Estados Unidos (OSG), quien funciona como el principal responsable de la salud pública del país, aseguró que las vacunas para los niños entre cinco y once años “están ya en el horizonte”.
A la vuelta de la esquina
Por su parte, las farmacéuticas Pfizer y BioNTech anunciaron hace diez días que los resultados de las últimas pruebas clínicas han generado una “robusta” respuesta de anticuerpos y que la vacuna es segura.
De alguna manera, esto acercaría la posibilidad de un suero infantil disponible para finales de octubre o principios de noviembre.
Hay que recordar, el comunicado de prensa, donde Albert Bourla, el director ejecutivo de Pfizer, expresó, “Desde el mes de julio, los casos pediátricos de covid-19 han aumentado en un 240% en EE. UU., lo que subraya la necesidad de salud pública de la vacunación”.
Por otro lado, y aunque los niños corren menos riesgo que los mayores de enfermarse gravemente o morir por la enfermedad, más de cinco millones de niños dieron positivo en EE. UU. Además, desde que comenzó la pandemia y al menos 460 se han muerto según la Academia Americana de Pediatría.
Senado evita una "catástrofe" financiera y eleva techo de la deuda
Washington.- Tras un acuerdo entre demócratas y republicanos, el Senado votó a favor de elevar el límite de endeudamiento del gobierno de Estados Unidos hasta diciembre, a fin de permitir al gobierno tomar dinero prestado y así evitar una crisis de impago.
La votación final se dio con 50 a favor y 48 en contra. Ahora la Cámara de Representantes tendrá que aprobarla y luego será enviada al presidente Joe Biden para su firma.
Horas antes, el líder de la mayoría en el Senado, Chuck Schumer, anunció que aceptarían la propuesta que el líder de la minoría republicana, Mitch McConnell.
En su acuerdo, los líderes demócratas y republicanos se alejaron de un enfrentamiento peligroso sobre la elevación del límite del endeudamiento.
McConnell había ofrecido aceptar una extensión a corto plazo cuando los republicanos se preparaban a bloquear la iniciativa de ley para suspender el límite de endeudamiento hasta diciembre de 2022, al tiempo que el presidente Joe Biden y líderes empresariales expresaban el temor de que una cesación federal de pagos, sin precedentes, podría trastornar los pagos del gobierno a millones de personas y hundiría al país en la recesión.
Los líderes del Senado trabajaron hasta entrada la noche para finalizar los detalles. “El Senado avanza”, dijo McConnell.
En diciembre habrá en cierta forma una secuela, cuando el Congreso enfrentará nuevamente los plazos apremiantes para financiar el gobierno y elevar el límite de endeudamiento antes del receso de fin de año.
El acuerdo permitirá elevar el límite de endeudamiento en unos 480,000 millones de dólares, dijo un auxiliar del Senado que está al tanto de las negociaciones y que habló bajo la condición de anonimato. Es el nivel necesario, según el Departamento del Tesoro, para llegar al 3 de diciembre.
“Me complace que Mitch McConnell finalmente vio la luz”, dijo el senador independiente Bernie Sanders. Los republicanos “finalmente han hecho lo correcto y al menos tenemos un par de meses para llegar a una solución permanente”.
Demócratas y republicanos llegaron a un acuerdo para elevar el límite de endeudamiento del gobierno de EE.UU. y evitar una catástrofe financiera.
Por: Nestor Ramírez
Nueva York.- El fabricante de medicamentos Merck solicitó a los reguladores estadounidenses que autoricen su píldora contra el COVID-19, que reduce en cerca del 50 % el riesgo de hospitalización o muerte en pacientes con esta enfermedad, según la compañía.
Si la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés) la autoriza -una decisión que podría llegar en cuestión de semanas- sería la primera píldora que se ha demostrado que puede tratar el coronavirus. Todos los demás tratamientos respaldados por la FDA contra la enfermedad requieren una vía intravenosa o una inyección.
Una píldora antiviral que la gente pudiera tomar en casa para reducir sus síntomas y acelerar la recuperación sería la clave para aliviar la aplastante carga de trabajo de los hospitales estadounidenses y ayudaría a frenar los brotes en los países más pobres con sistemas sanitarios débiles.
También reforzaría el doble enfoque de la pandemia: el tratamiento, mediante la medicación, y la prevención, principalmente mediante la vacunación.
La FDA examinará los datos de la empresa sobre la seguridad y eficacia del medicamento, el molnupiravir, antes de tomar una decisión.
Merck y su socio Ridgeback Biotherapeutic solicitaron específicamente a la agencia que concediera el uso de emergencia para los adultos con COVID-19 leve o moderada que corren el riesgo de padecer una enfermedad grave o de ser hospitalizados.
