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ADIÓS A LOS

BARRIOS

Los diputados conservadores han hecho un llamado para que se permita a los residentes, decidir sobre las actuales licencias de construcción en sus respectivas áreas y frenar el aumento desproporcionado de la construcción de torres de edificios, que están acabando por completo con la habitual visión de los barrios londinenses. El comunicado pide a Boris Johnson que se revisen las actuales reformas de planificación, que están destruyendo los suburbios de Londres. Ya que se teme, que la controvertida reorganización de la planificación del gobierno, niegue a los residentes locales una voz vital en los desarrollos que están ocurriendo en su área. “Nos damos cuenta, que la gente no quiere que sus barrios sean destruidos por bloques de pisos, que acarrean otros problemas como la falta de espacios de estacionamiento.” -Sabemos que hay escasez de viviendas, pero estamos viendo una gran escala de construcción mal planeada y agrego. " La mayoría de la gente diría que si a viviendas de cuatro a seis pisos, bloques de mansiones ...", explicó. " Pero si estamos viendo estas monstruosidades ... bloques de hasta 20 pisos... está más allá de lo razonable". Esta revisión, hecha por los conservadores, luego de haber sido derrotados en las elecciones locales, por los liberales demócratas, en varias regiones, es una muestra del impacto de las reformas de planificación que ellos mismos promovieron anteriormente. Entre los cambios de la ley está el reducir, a la mitad el tiempo que lleva obtener el permiso de planificación y construcción, poniendo, así en riesgo el crecimiento adecuado y sustancial de los vecindarios.


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Ciudadanos europeos en riesgo de perder atencion medica Según un informe filtrado al periódico Times, alrededor de 100.000 ciudadanos de la Unión Europea, establecidos en el Reino Unido corren el riesgo de perder el acceso a la atención médica y otros beneficios. Con solo nueve días para el cierre del plan, las cifras muestran que 130.000 de los 820.000 europeos que reclaman prestaciones que van desde la asignación por hijos a la ayuda a los ingresos, aún no han solicitado el estatus de asentado. Las cifras del gobierno, sugieren que alrededor del 70% de ellos se encuentran en una categoría vulnerable, con más de 90.000 recibiendo crédito universal. A partir del próximo mes, las personas de los países de la UE deben demostrar que se les ha otorgado el estatus de asentado o preestablecido a través de un portal en línea antes de poder alquilar, trabajar o reclamar beneficios en el Reino Unido. Los activistas han dicho que las consecuencias de no presentar la solicitud pueden cambiar la vida, incluida la pérdida de una casa o un trabajo, ya que los propietarios y empleadores enfrentan enormes multas como parte de la política hostil. Algunas autoridades locales advierten a los residentes que el subsidio de vivienda y la ayuda fiscal municipal se retirarán, si no proporcionan prueba del estado antes del 30 de junio, a pesar de las reiteradas garantías del gobierno de que cualquier persona que haya solicitado el estado tendrá sus derechos protegidos después del 1 de

julio. También se ha conocido que cerca de 330.000 solicitantes, aun están en espera de una decisión del Ministerio del Interior, lo cual desde ya representa un caos, ya que muchos temen quedarse sin hogar. “El estrés de ser desalojado está teniendo un efecto muy negativo en mi salud”, dijo. " El consejo no parece entender que no puedo acelerar el Ministerio del Interior". dicen los aplicantes. Un portavoz de Boris Johnson dijo: Estamos trabajando arduamente para identificar a los solicitantes existentes que aún deben presentar una solicitud y alentarlos a que lo hagan. Cualquie-

ra que haya presentado una solicitud para el plan antes de la fecha límite del 30 de junio tendrá sus derechos protegidos hasta que la solicitud se decida de acuerdo con un acuerdo de retiro ". La organización benéfica de vivienda Shelter dijo que algunos ciudadanos de la UE podrían quedarse sin hogar a menos que se aborden los problemas. “El gobierno prometió que nadie se quedaría atrás cuando introdujeran el EUSS [plan de estatus de asentado], sin embargo, cientos de miles podrían serlo a fines de este mes”, dijo su directora ejecutiva, Polly Neate.

Maike Bohn, cofundador de the3million, que representa a los ciudadanos de la UE que viven en el Reino Unido, dijo: “Estamos viendo amenazas de desalojo y retirada de apoyo. Es muy preocupante que las autoridades locales estén enviando cartas aterradoras a aquellos a quienes tienen el deber de proteger”. A partir de julio, los propietarios tienen que comprobar si los inquilinos tienen su trámite de asentado. Y recibieron una guía detallada del gobierno que solo se publicó el 7 de junio, y los agentes de arrendamiento han dicho que esto deja a los propietarios con muy poco tiempo y potencialmente enfrentando multas de hasta £ 3,000 por ocupante. Según consultas hechas por Extra Media a la firma de abogados Ashton Ross, “es muy importante que las personas hagan su solicitud de Pre /asentado o presetlement antes de la fecha límite del 30 de junio, para garantizar que sus derechos están protegidos, hasta que se decida su solicitud. También es importante que aquellos que tengan motivos razonables, para no cumplir con el plazo, pueden notificar una solicitud tardía. Lo importante es actuar dentro de los parámetros del esquema, para que reciban los beneficios y las garantías del nuevo esquema de asentamiento”. Asevero, la representante de la firma. Aún está a tiempo de hacer su aplicación, directamente en la página www.gov.uk. O consulte una firma de abogados para su trámite.

Covid-19 ahora el turno es para los mayores de 18 años

Todas las personas mayores de 18 años ahora pueden reservar su vacuna COVID-19. Obtenga su primera vacuna COVID-19 en una clínica sin cita previa en Guy’s Hospital Si tiene 40 años o más y no ha recibido su primera vacuna, puede dirigirse al hospital de Guy’s St Thomas, cualquier día hasta finales de junio, de 8 a. m. a 7 p. m., para recibir una vacuna Astra Zeneca. No es necesario reservar. No necesita identificación, Número de NHS, comprobante de su dirección o estado migratorio. NO TE PIERDAS TU SEGUNDA DOSIS DE VACUNA COVID-19 La variante Delta ahora representa el 96% de los casos nuevos. Después de una sola dosis, las vacunas tienen una eficacia de entre el 26% y el 40% para reducir los síntomas enfermedad de la variante Delta. Después de dos dosis, las vacunas se estima que tiene una eficacia de entre el 76% y el 84% contra los síntomas de la enfermedad. Si reserva en línea, deberá programar citas para ambas dosis Si recibe su primera dosis a través de su médico de cabecera, le contactaran cuando llegue el momento de reservar su segunda dosis.

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EDICIÓN GENERAL Lina M. G. Usma

DIRECCIÓN SOCIAL NETWORK Mariem Saavedra Jorge A. Muizotti

GERENTE ADMINISTRATIVO William Augusto García H. REDACCIÓN LONDRES María Fernanda Padilla

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Novavax demostró eficacia > De acuerdo con ensayos

clínicos, Novavax es efectiva en enfermos considerados de “alto riesgo”.

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La vacuna que desarrolla la firma estadounidense Novavax contra el covid-19 mostró ser segura y totalmente efectiva para los enfermos considerados de “alto riesgo” así como para las principales nuevas variantes del virus, de acuerdo con los ensayos clínicos de gran escala adelantados en dos países. Según un comunicado difundido el lunes por la empresa, el biológico que está aún en fase 3 de sus estudios, demostró ser eficaz en 100 por ciento contra enfermedades moderadas y graves, en un 93 por ciento contra las principales variantes del virus que circulan en la actualidad y un 91 por ciento eficaz en los pacientes de alto riesgo. El nombre técnico de la vacuna es NVXCoV2373 y está basada en proteínas de nanopartículas recombinantes. Según el comunicado, cumplió con las expectativas de protección en los ensayos realizados en fase 3, que incluyeron a un total de 29.960 participantes en 119 lugares de Estados Unidos y México para evaluar eficacia, seguridad e inmunogenicidad. La tecnología de proteína recombinante es también utilizada en la candidata que están desarrollando Sanofi y GlaxoSmithKline. El nivel de eficacia general de más del 90 por ciento es similar a

las tasas informadas para las vacunas de ARN mensajero desarrolladas por Pfizer y BioNTech y Moderna, así como la vacuna Sputnik V de Rusia, que utiliza vectores virales. Los efectos secundarios de la vacuna de Novavax, administrada en un régimen de dos dosis con 21 días de diferencia, incluyeron dolor de cabeza, dolor muscular y fatiga, muy similar a los otros biológicos usados hoy en el mundo. Entre los participantes de los ensayos solo se detectó un caso de la variante delta que es altamente contagiosa, que se identificó por primera vez en la India y sigue siendo poco común en los Estados Unidos, por lo que la eficacia de la vacuna contra ella no es concluyente. Y solo hubo dos casos de cada una de las variantes beta y gamma. “Novavax está un paso más cerca de abordar la necesidad crítica y persistente de salud pública mundial de vacunas adicionales contra covid-19. Estos resultados clínicos refuerzan que NVX-CoV2373 es extremadamente eficaz y ofrece una protección completa contra la infección moderada y grave”, dijo Stanley C. Erck, presidente y director ejecutivo de la firma. “Novavax continúa trabajando con un sentido de urgencia para completar nuestras presentaciones regulatorias y entregar esta vacuna, construida sobre una plataforma bien conocida y probada, a un mundo que todavía tiene gran necesidad de vacunas”, precisó. La compañía tiene la intención de solicitar las autorizaciones reglamentarias en

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el tercer trimestre de este año, una vez que se completen las fases finales de la calificación del proceso y la validación del ensayo necesarias para cumplir con los requisitos de química, fabricación y controles en los organismos estadounidenses. Novavax podría alcanzar una capacidad de fabricación de 100 millones de dosis por mes para finales del tercer trimestre de 2021 y 150 millones de dosis por mes para fines del cuarto trimestre de 2021. Gregory M. Glenn, presidente de Investigación y Desarrollo de Novavax, aseguró que los datos “muestran niveles consistentes y altos de eficacia y reafirman la capacidad de la vacuna para prevenir el covd19 en medio de la evolución genética en curso del virus”. La de Novavax no tiene que mantenerse a temperaturas ultrabajas. La compañía dijo que estaba “almacenada y estable entre 2 °C y 8 °C, lo que permite el uso de los canales de la cadena de suministro de vacunas existentes para su distribución”. Esto significa, al menos en teoría, que estas vacunas deberían transportarse y administrarse más fácilmente en países con infraestructuras sanitarias menos desarrolladas. La llegada de esta vacuna está contemplada para finales de año y podría ser una nueva alternativa en momentos en que si bien algunos países ricos han avanzado en la vacunación de sus poblaciones, persiste la preocupación de que muchos otros se estén quedando al margen de la campaña mundial de inoculación. AFP y EFE


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Primer tratamiento antiviral que reduce riesgo de muerte en pacientes con COVID-19 grave

> Una combinación de dos medicamentos desarrollada

por la empresa Regeneron es el primer antiviral en salvar vidas de pacientes hospitalizados con la enfermedad grave. En medio del difícil panorama que se ha vivido por la epidemia en las últimas semanas, hay una buena noticia. Los líderes del RECOVERY, el ensayo clínico internacional más grande del mundo para identificar tratamientos útiles para quienes están hospitalizados por COVID-19, acaban de hacer un anuncio esperanzador: hay un antiviral que reduce el riesgo de muerte en pacientes con la enfermedad grave. Conocido en Estados Unidos como REGEN-COV, este tratamiento, desarrollado por la empresa Regeneron, utiliza una combinación de dos anticuerpos monoclonales

(casirivimab e imdevimab) que neutralizan la capacidad del virus para infectar a las células. Se administran juntos, de manera intravenosa, en una sola dosis. “Estudios previos en pacientes con COVID-19 no hospitalizados han demostrado que el tratamiento reduce la carga viral, acorta el tiempo hasta la resolución de los síntomas y reduce significativamente el riesgo de hospitalización o muerte”, señalan en el portal de RECOVERY. De acuerdo con el boletín en el que comunicaron la noticia, tras llevar a cabo un ensayo en pacientes hospitalizados, la evidencia preliminar

sugiere que hay un beneficio clínico “en pacientes que no habían montado una respuesta de anticuerpos natural propia cuando ingresaron al ensayo”. “RECOVERY es el primer ensayo lo suficientemente grande como para determinar definitivamente si este tratamiento reduce la mortalidad en pacientes hospitalizados con COVID-19 grave”, señalan más adelante. En términos un poco más detallados, entre septiembre de 2020 y mayo de 2021 9.785 pacientes que habían sido hospitalizados con COVID-19 fueron seleccionados al azar para recibir el REGEN-COV o las terapias usuales. Un tercio de ellos no habían

generado una respuesta inmune natural, la mitad sí la había desarrollado y una sexta parte tenía un estado serológico no conocido. “Entre los pacientes que solo recibieron la atención habitual, la mortalidad a los 28 días fue dos veces mayor en los que eran seronegativos (30%) frente a los que eran seropositivos (15%) al ingresar al estudio. El seguimiento está completo para el 99% de los participantes y hoy se anuncian los resultados preliminares”, apuntan en la página de RECOVERY. “Estos resultados son muy emocionantes. La esperanza era que al administrar una combinación de anticuer-

pos dirigidos al virus SARS-CoV-2 pudiéramos reducir las peores manifestaciones de COVID-19. Sin embargo, existía una gran incertidumbre sobre el valor de las terapias antivirales en la enfermedad COVID-19 en etapa tardía. Es maravilloso saber que incluso en la enfermedad COVID-19 avanzada, atacar el virus puede reducir la mortalidad en los pacientes que no han logrado generar una respuesta de anticuerpos propia ’’, dijo Peter Horby jefe de RECOVERY y profesor de Enfermedades Infecciosas Emergentes en el Departamento de Medicina de Nuffield, en la Universidad de Oxford. EL ESPECTADOT


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Las personas vacunadas contra COVID-19 sí pueden donar sangre Las personas vacunadas contra el COVID-19 sí pueden donar sangre, en contra de lo que afirman mensajes difundidos en redes sociales en América Latina que tergiversan criterios estadounidenses para limitar exclusivamente las donaciones de plasma convaleciente a enfermos de coronavirus. Desde hace días circulan tanto en Facebook como en Twitter mensajes que atribuyen a la organización estadounidense de Cruz Roja en Estados Unidos la afirmación de que “las personas vacunadas” contra la covid-19 “no pueden donar sangre” porque “la vacuna destruye completamente sus anticuerpos naturales”. Algunos de estos mensajes van acompañados de un vídeo que recoge un fragmento de un programa informativo de televisión. En la grabación, que dura menos de medio minuto, la presentadora del informativo subraya en inglés: “Cruz Roja dice que quienes hayan recibido

la vacuna contra la covid no pueden donar plasma convaleciente para ayudar a pacientes hospitalizados” con esta enfermedad. Lo que únicamente ha hecho la Cruz Roja estadounidense ha sido rechazar plasma convaleciente -con anticuerpos contra la covid-19- si procedía de personas vacunadas que no hubieran pasado previamente la enfermedad. Y suspender por completo este tipo de donaciones ante la disminución de la demanda hospitalaria. El pasado 26 de marzo, Cruz Roja suspendió en este país todas las donaciones de plasma convaleciente de coronavirus para el tratamiento de enfermos de covid-19 porque había suficiente oferta industrial frente a una demanda hospitalaria que se había reducido. En todo caso, la organización precisa que analizará todas las donaciones de sangre que recibe e identificará las que den positivo por niveles altos de anticuerpos, además de cumplir

otros requisitos, para poder usarlas como plasma de convalecencia ante eventuales necesidades futuras de los pacientes con COVID. Asimismo, explicaba en su web que el donante de este tipo de plasma debe ser alguien que haya superado la covid-19 y no que solo haya sido vacunado, con el fin de asegurar que posea “suficientes anticuerpos directamente relacionados con su respuesta inmune a una infección” por coronavirus “y no solo a la vacuna, ya que los anticuerpos de una infección y los de una vacuna no son iguales”.

Cruz Roja aplicaba de este modo los criterios que había establecido el 11 de febrero en EEUU la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en una actualización de sus orientaciones a la industria sobre el uso del plasma convaleciente de covid-19. Pero ninguno de estos requisitos y precisiones impide a los vacunados contra la covid poder realizar donaciones de sangre, ni en Estados Unidos ni en Europa, según confirman autoridades sanitarias nacionales e internacionales. En EEUU, la propia Cruz Roja ex-

plica que “la mayoría” de inmunizados no necesita dejar pasar tiempo siquiera tras recibir las dosis, siempre que no noten fiebre u otros síntomas y se sientan bien en el momento de la donación. Eso ocurre con todos quienes han recibido las vacunas de Pfizer/BioNTech, Moderna, Janssen y Novavax. Para los que hayan recibido otras vacunas o no sepan cuál se le ha administrado, la recomendación es esperar dos semanas antes de donar sangre. EL ESPECTADOR


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Algunos síntomas que indican que ya tuviste covid-19 Sí, el covid-19 lleva más de un año propagándose por el mundo y cobrando millones de vidas, pero aún hay muchos aspectos que no conocemos del todo sobre este nuevo coronavirus, incluidos los efectos a largo plazo en nuestro cuerpo y todos los síntomas que pueden persistir. Es un virus engañoso y nuevo en muchos sentidos. Pero una investigación de la revista médica JAMA Network Open arroja algo de luz sobre este enigma que se ha denominado «covid largo», «covid continuado», «síndrome pos-covid» o «síndrome pos-covid agudo». De manera simple, las personas contagiadas de covid-19 pueden sufrir síntomas o efectos a largo plazo… Sin importar la gravedad de la enfermedad que atravesaron cuando se contagiaron. «En algunas personas, algunos síntomas pueden persistir o volver a aparecer por semanas o meses luego de la recuperación inicial. Esto también puede ocurrirle a personas con una enfermedad leve», indicó la Organización Mundial de la Salud (OMS) en un documento publicado en septiembre de 2020.

Además, la OMS detalló que la persistencia de los síntomas puede ocurrir independientemente de si se ha necesitado o no atención hospitalaria. Entonces, ¿qué señales o síntomas indican que ya tuviste covid-19 y por cuánto se pueden prolongar? Esto es lo que sabemos hasta ahora.

Fatiga y dificultad para dormir

La fatiga es uno de los síntomas más comunes de la infección por covid-19 y también uno de los que más perdura, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC, por sus siglas en inglés). Una investigación publicada el 19 de febrero en la revista Jama Network Open encontró que más del 30%

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a largo plazo del covid-19 enfrentan, en gran medida, una condición que se conoce como confusión o «niebla» mental, apuntó el Dr. Alfonso Hernandez-Romieu, miembro de los CDC, en conversación con CNN en enero. Esta confusión mental «se define como un deterioro cognitivo subjetivo leve, aproximadamente cuatro semanas después de la enfermedad aguda», explicó. En la misma línea, la Dra. Allison Navis, profesora asistente en la Escuela de Medicina Icahn del Hospital Mount Sinai en Nueva York, señaló que la confusión mental «es un síntoma, no un diagnóstico. Y significa muchas cosas distintas para diferentes personas. Con frecuencia es una combinación de problemas de memoria a corto plazo, concentración o dificultad para expresarse». de los 177 participantes que siguió por 9 meses reportaron síntomas persistentes. La fatiga fue lo más común, junto a la pérdida del olfato o gusto. Todas las personas que participaron en este estudio, realizado por investigadores de la Universidad de Washington, tuvieron covid-19 confirmado por pruebas de laboratorio. El 30% también informó una peor calidad de vida, en comparación con el momento anterior a contraer el nuevo coronavirus. Y el 8% de los participantes indicó que tenía problemas para realizar al menos una actividad cotidiana, como tareas diarias en la casa.

Confusión o «niebla» mental

Los pacientes que sufren de efectos

ron síntomas relacionados con la piel tiempo después de su infección inicial. Esas señales en la piel se podían extender por hasta 60 días o más. El equipo evaluó casi 1.000 casos de pacientes con diversas manifestaciones de covid-19 en la piel, como erupciones de urticaria, papuloescamosas e inflamación de manos y pies. La persistencia de estas condiciones se extendió desde los 12 hasta los 130 días, dependiendo del caso. «Nuestros hallazgos revelan un subconjunto no reportado previamente de pacientes con síntomas cutáneos de larga duración por covid-19, en particular aquellos con ‘pies de covid’», dijo el hospital en un comunicado. Y añadieron: «La piel es una ventana visible potencial a la inflamación que podría estar ocurriendo en el cuerpo».

Dificultad para respirar, tos Efectos psicológicos y pérdida del olfato o gusto duraderos Estos síntomas también son unos de los más indicativos de una infección de covid-19 y suelen persistir en los pacientes, tiempo después del diagnóstico inicial. En el estudio publicado en JAMA Network Open, la dificultad para respirar fue uno de los más comunes. Mientras que la tos y la pérdida del olfato o gusto aparecen en lo alto de las listas de la OMS y los CDC sobre los síntomas que pueden persistir.

Señales en la piel

Un análisis del Hospital General de Massachusetts, publicado en octubre de 2020, encontró que algunas personas contagiadas de covid-19 tuvie-

El estudio que siguió a 1.700 pacientes de covid-19 en China por seis meses también encontró que el virus podría tener complicaciones psicológicas duraderas, con ansiedad o depresión en el 23% de los participantes. En ese sentido, los hallazgos de esta investigación sobre fatiga, dificultades para dormir y ansiedad o depresión encajan con estudios anteriores sobre pacientes que tenían un coronavirus relacionado que causó el síndrome respiratorio agudo severo (SARS) en 2003 y 2004, según los investigadores chinos. Además, la depresión fue uno de los síntomas a largo plazo que registraron los CDC sobre el covid-19. CNN


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Amplían a tres meses la segunda dosis de Pfizer en Colombia El ministro de salud, Fernando Ruíz, anunció que se daba inicio a la segunda fase del plan de vacunación contra el COVID-19 en la que personas entre 45 y 49 años podrán recibir la vacuna anticovid. Además del inicio de la nueva fase, el jefe de cartera señaló que, a partir de estas etapas que inician el día de hoy, la segunda dosis de la vacuna Pfizer que, hasta el momento, se estaba aplicando tres semanas después de la primera dosis, ahora se aplicará 12 semanas después de haber recibido el primer biológico. “Esto nos permitirá ampliar de manera extensa la capacidad de vacunación en esta población más joven, dados los muy buenos indicadores en términos de protección que ha dado este fármaco con la primera dosis”, aseguró Ruíz. Ruíz aseguró que este nuevo tiempo de espera entre dosis sólo se llevará a cabo en estas nuevas etapas, las personas que ya han recibido el biológico de Pfizer y que tienen programada la segunda dosis tres semanas después, la recibirán tal y como ya lo dice su carné de vacunación. El mandatario además recalcó la importancia de continuar con la vacunación de personas mayores de 60 años que son las que más riesgo tienen de tener consecuencias graves al ser contagiados por el nuevo coronavirus. EL ESPECTADOR

> La nueva medida se aplicará sólo a

las personas que hacen parte de la fase 2 del plan de vacunación. Quienes ya han sido vacunados con este fármaco en días anteriores, recibirán la segunda dosis tal y como ya lo dice su carné de vacunación.

Pintuco desarrolla pintura anti Covid-19 Biocuidado es la primera pintura hecha en Colombia que elimina el virus SARS-COV-2 que produce el Covid-19, indicó Pintuco. Esta pintura está diseñada especialmente para cubrir la superficie más grande dentro del hogar que son las paredes, respondiendo así a la necesidad urgente de protección de las familias colombianas. Comprometidos con el cuidado de la salud Pintuco presenta Biocuidado, la primera pintura hecha en Colombia que elimina el virus SARS-COV-2 que produce el Covid-19, después de 15 minutos del contacto del virus con la superficie de la pared. Vea más en empresas. Biocuidado, una edición limitada de Viniltex, nace como iniciativa del departamento de Investigación y Desarrollo de Pintuco, una vez en 2020 se conocieron las primeras in-

formaciones sobre el Covid-19. Para su desarrollo el equipo de investigación de Pintuco trabajó durante un año con sus aliados tecnológicos, autorizados para el manejo del virus, entre ellos el laboratorio QUASAR BIO en Brasil que verificó qué efectivamente la molécula empleada en el antiviral sí elimina el virus. De acuerdo con Mauricio Mazo, director regional de negocio de Pintuco, “desde la compañía estamos comprometidos con la protección de la salud. Lo que viene sucediendo a nivel mundial con el Covid-19 no solo nos ha retado como empresa para mantener el bienestar de nuestros colaboradores, sino que nos ha impulsado a ofrecer una solución que aporte al cuidado de todos, es así que desde el año pasado venimos trabajando en esta edición limitada de Viniltex”. VALORAANALITIK


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La OMS recomienda priorizar la vacunación en adultos antes que inmunizar a los niños Las vacunas contra el COVID-19 se desarrollaron en menos de un año. Hoy hay 8 vacunas autorizadas para uso de emergencia en adultos. Desde diciembre pasado, se han empezado a aplicar en diferentes países. Pero solo el 12,7% de la población del mundo ha recibido al menos una dosis de la vacuna contra el COVID-19, la enfermedad que ya se llevó la vida de más de 3,7 millones de personas en el planeta. Ante el lento avance de la vacunación por la escasez de dosis, la Organización Mundial de la Salud salió a aclarar que hoy los niños no deben estar entre los grupos priorizados para acceder a las vacunas contra el COVID-19. La directora científica de esa agencia sanitaria de la Naciones Unidas, Soumya Swaminathan, dijo: “La razón para que OMS hoy -junio de 2021- esté diciendo que vacunar a los chicos no es una prioridad es porque los chicos pueden infectarse el coronavirus y pueden transmitir, pero tienen menor riesgo de desarrollar enfermedad severa comparado con los adultos mayores”. La funcionaria Swaminathan agre-

gó: “Eso es por qué empezamos a priorizar a la gente que debería ser vacunada cuando hay un suministro limitado de vacunas disponibles en el país. Recomendamos inmunizar al personal de salud que están en alto riesgo de exposición a la infección, las personas mayores, personas con enfermedades previas, que están en mayor riesgo de sufrir enfermedad severa, y empezar con esos grupos. Proteger a ellos primero porque buscamos reducir las tasas de mortalidad que observamos globalmente hoy, y luego ir bajando gradualmente las edades hasta llegar a los chicos”. “Coincido con la recomendación de la OMS. Hoy vacunar a los chicos no es imprescindible en tanto hay muchos adultos que aún no recibieron las dosis”, dijo a Infobae el doctor Lautaro De Vedia, ex presidente de la Sociedad Argentina de Infectología y del Hospital Muñiz de Buenos Aires. La doctora Swaminathan reconoció que hay algunos chicos que sí están en mayor riesgo de desarrollar enfermedad severa por la infección por el coronavirus por enfermedades previas, vulnerabilidad o comor-

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bilidades. “Esos chicos potencialmente podrían ser priorizados para las vacunas si están disponibles. Pero los chicos como grupo tiene menor prioridad”, dijo Swaminathan. Actualmente, hay diferentes empresas e instituciones que están llevando a cabo ensayos clínicos con las vacunas en su aplicación para niñas, niños y adolescentes. Empezaron por los adolescentes de 12 a 18 años, e irán bajando en la edad. Cuando los resultados de esos estudios estén disponibles, el grupo asesor de vacunas de la OMS, conocido por sus siglas SAGE, revisará

los datos de esos estudios, y “hará recomendaciones sobre cómo las vacunas deberán ser usadas en los chicos”, señaló la funcionaria en el episodio Science in Five, realizado por la misma organización sanitaria. Ese comité de asesores aconsejará cuál sería el intervalo entre las dosis para los chicos y si hay alguna precaución o contraindicación. Hoy, “necesitamos proteger al más vulnerable”, recalcó la funcionaria. En el mundo, se han aplicado 2.4 mil millones de dosis, y 33.1 millones son administradas cada día. Pero solo el 0,8% de las personas que vi-

ven en países de bajos ingresos han recibido al menos una dosis. “No es necesario que los chicos reciban la vacuna antes de volver a la escuela. Hemos visto que muchas escuelas se han mantenido abiertas muy exitosamente. Y mientras que los adultos que están trabajando en el ambiente escolar estén vacunados, y los adultos de la comunidad se estén vacunando, las infecciones empiezan a bajar. Siguiendo las otras medidas, las escuelas deberían ser reabiertas de manera segura”, afirmó la funcionaria de la OMS. INFOBAE


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EEUU permitió ciertas transacciones al régimen de Maduro para luchar contra el COVID-19 AstraZeneca dice que su vacuna no previene el covid-19 sintomático después de la exposición AstraZeneca anunció este martes que su tratamiento de combinación de anticuerpos llamado AZD7442 no tuvo éxito en la prevención del covid-19 sintomático después de exponerse al virus. En un ensayo llamado Storm Chaser, la compañía probó la combinación de anticuerpos para ver si prevenía el covid-19 sintomático después de que una persona no vacunada había estado expuesta al virus en los últimos ocho días. El tratamiento redujo el riesgo de desarrollar síntomas en un 33% en comparación con el placebo, pero eso no se consideró estadísticamente significativo. El ensayo incluyó a 1.121 participantes; hubo 23 casos de covid-19 sintomático de 749 que recibieron el fármaco y 17 casos entre 372 personas que recibieron un placebo.. Entre los que dieron negativo para el coronavirus en el momento en que recibieron el tratamiento, el riesgo de desarrollar síntomas se redujo en un 92% en comparación con el placebo más de

siete días después del tratamiento y en un 51% hasta siete días después de la dosificación. La compañía dice que probará más este tratamiento para ver si podría usarse para prevenir el covid-19 sintomático en aquellos que aún no están infectados. También está estudiando el fármaco como tratamiento para prevenir enfermedades más graves. “Los resultados de Storm Chaser sugieren que AZD7442 puede ser útil para prevenir el covid-19 sintomático en personas que aún no están infectadas”, dijo el Dr. Myron Levin, investigador principal del ensayo en el sitio web de AstraZeneca. “Si bien los esfuerzos de vacunación contra el covid-19 han tenido éxito, todavía existe una necesidad significativa de opciones de prevención y tratamiento para ciertas poblaciones, incluidas aquellas que no pueden vacunarse o aquellas que pueden tener una respuesta inadecuada a la vacunación”, agregó. CNN

Estados Unidos permitió el jueves ciertas transacciones en el marco de las sanciones económicas que rigen contra al régimen de Nicolás Maduro en Venezuela con el fin de facilitar la lucha contra el COVID-19 en ese país sudamericano. Sin levantar las medidas punitivas impuestas a Caracas, el gobierno de Joe Biden emitió licencias que autorizan la entrega de mascarillas, ventiladores y tanques de oxígeno, así como vacunas, pruebas de detección y otro tipo de material hospitalario para atender la crisis sanitaria. El Departamento del Tesoro dijo que la decisión responde a un memorando emitido por Biden al asumir en enero, el cual dispuso la revisión de todas las sanciones que pudieran estar “obstaculizando indebidamente” el combate a la pandemia. “Estas nuevas autorizaciones apoyarán aún más el crucial trabajo de los gobiernos, las organizaciones internacionales, las organizaciones no gubernamentales y los actores del sector privado para brindar asistencia relacionada con covid-19”, señaló el Tesoro en un comunicado. Washington, que desconoce por fraudulenta la reelección de Maduro, incrementó las sanciones económicas y la presión diplomática contra Caracas en enero de 2019, cuando el gobernante socialista asumió un segundo mandato. Las medidas tomadas por la pasada administración de Donald Trump in-

cluyen un embargo de facto al crudo venezolano, crucial para la economía de la otrora potencia petrolera. La semana pasada, la vicepresidenta venezolana, Delcy Rodríguez, dijo que 10 millones de dólares destinados al sistema global Covax para acceder a vacunas anticovid habían sido “bloqueados” por un banco suizo, retrasando el proceso de compra. La Organización Panamericana de la Salud (OPS), que facilita la adquisición de inmunizaciones contra el covid-19 en el continente americano, señaló el miércoles que se aguarda la cancelación de la deuda para disponer el entrega. Venezuela, con unos 30 millones de habitantes, vive una virulenta ola de la pandemia que ha desbordado los centros de salud. Además de la emergencia sanitaria, el país está sumido en una debacle económica y social agudizada desde la

llegada al poder de Maduro en 2013, una situación que según la ONU ha provocado el éxodo de más de 5,6 millones de personas. El Tesoro de Estados Unidos especificó que las autorizaciones emitidas el jueves no permiten la exportación de ningún bien, tecnología o servicio a militares, agentes del orden ni personal de inteligencia de Venezuela. Tampoco tienen luz verde las transacciones que involucren a la estatal petrolera PDVSA, como tampoco al Banco de Desarrollo Económico y Social de Venezuela (Bandes) o al Bandes Uruguay, o a entidades que éstos posean, dijo. Las sanciones del Tesoro prohíben el acceso al sistema financiero estadounidense y bloquean todos los eventuales activos que los implicados tengan bajo jurisdicción de Estados Unidos. AFP


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