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La Voz de Almería 1.5.2019
Almería
Un foro para luchar contra los delitos de odio Sociedad La FAAM organiza una jornada técnica para analizar delitos de odio en personas con discapacidad JAVIER PAJARÓN Redacción
La Federación Almeriense de Asociaciones de personas con discapacidad (FAAM ) celebró ayer una jornada sobre delitos de odio en el colectivo. El encuentro, desarrollado en la sede cultural de Unicaja, contó con la colaboración de la Policía Nacional y la Guardia Civil. Los expertos abordaron aspectos claves como la prevención de los delitos, la respuesta judicial y el riesgo de las redes sociales en la difusión de contenidos vejatorios y ofensivos. Valentín Sola, presidente de la FAAM, destacó la importancia de este foro y mostró su preocupación por los hechos silenciados. “Son muchos los casos de
delitos de odio sobre personas con discapacidad que no se denuncian”, señaló en la inauguración. “La persecución de los delitos de odio ha sido una prioridad para nosotros y se ha visto incrementada en los últimos cuatro años”, indicó el teniente coronel Pedro Herrera. El jefe de Operaciones de la Comandancia de la Guardia Civil de Almería hizo hincapié en su intervención en el trato a las víctimas tras la denuncia y en intentar evitar
“Son muchos los casos de delitos de odio sobre personas con discapacidad que no se denuncian”, dice Valentín Sola
una segunda victimización con procesos emocionalmente dolorosos. La Policía Nacional destaca los avances conseguidos en la última década. “Antes era una materia desconocida, pero ahora se ha mejorado mucho”, afirmó el comisario jefe provincial Rafael Madrona. “Hay un registro, una Fiscalía especializada y un protocolo de la Secretaria de Estado de Seguridad aplicable por parte de las fuerzas y cuerpos de Seguridad del Estado”. El comisario reconoció, no obstante, la necesidad de una revisión de la normativa que incorpore colectivos y situaciones nuevas. “La discriminación por idioma o la aporofobia (pobreza) no están recogidas y quizás haga falta”, añadió en la inauguración de la jornada de la FAAM.
INAUGURACIÓN de la jornada. LA VOZ
Ponencia
La Fiscalía anima a denunciar los hechos David Calvo, fiscal especializado en delitos de odio en Almería, abrió la jornada con una ponencia sobre el reconocimiento de estas situaciones en el Código Penal. El fiscal analizó aspectos como los indicios que justifican una acción como delito de odio. Además, animó a las víctimas a denunciar en la Fiscalía Provincial de Almería directamente para hacer
más ágiles y precisos los procedimientos. Calvo mencionó episodios saldados con condena como el rechazo de una discoteca a permitir la entrada de un grupo de personas con síndrome de Down. La jornada se completó con las intervenciones de representantes de la Guardia Civil, la Policía Nacional, el Colegio de Abogados y la Asociación Luna.
“Se trata de un delito cruel (...) tenemos que se conscientes de hay un problema y que tenemos que luchar contra él”, aseveró Maribel Sánchez, delegada del Gobierno de la Junta de Andalucía. Sánchez mencionó recursos para la protección de las víctimas como el SAVA (Servicio de Atención a Víctimas de Andalucía), público, especializado y gratuito. Según datos del Ministerio del Interior, en2018 se detectaron 50 casos de delitos de odio contra personas con discapacidad en España. Muchos otros ni siquiera se denuncian.
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La Voz de Almería 2.5.2019
Almería
Piden ayuda para operar a su hijo de una enfermedad rara en Alemania Campaña Nico, de 16 años, ha sido diagnosticado del ‘síndrome de cascanueces’ y sufre fuertes dolores M.C. Redacción
Patricia Sánchez y Manuel Chiva han iniciado una campaña para recaudar los 30.000 euros que necesitan para operar en Alemania a su hijo Nico, de 16 años, de una enfermedad rara de síndromes compresivos vasculares en el abdomen que le han diagnosticado en febrero de este año. Para ello, han abierto una donación en la plataforma GoFundMe, que se dedica a la financiación colectiva para permitir recaudar dinero para distintos fines, entre ellos para ayudar al tratamiento de enfermedades. Los padres explican que Nico era un chico de 16 años ‘normal’, natural de La Pobla Tornesa (Castellón), aunque desde pequeño vive en Almería porque su madre encontró trabajo tras varios años en el paro. Nico jugaba al fútbol, iba a clase de primero de ba-
Los padres quieren que Nico sea intervenido por uno de los mejores especialistas europeos “Si no se opera pronto tendrá problemas de circulación que le impedirán llevar una vida normal” chillerato y tenía una vida como la de cualquier otro adolescente.
Problemas de salud Sin
NICO tiene 16 años y estudia primero de Bachillerato en un instituto de Almería. LA VOZ
embargo, “desde siempre había tenido problemas de salud diversos, que en principio no se relacionaban con nada en concreto, pero que sí tenían relación con la enfermedad rara que finalmente se le ha diagnosticado”, el síndrome de cascanueces o de vena renal iz-
quierda, señala su madre a este diario. Hasta que hace poco tiempo, todo empezó a cambiar para el adolescente por motivos de salud . Nico empezó a sufrir dolor al comer, inapetencia, fatiga, dolores en el pecho y las piernas, migrañas... síntomas que se hicieron cada vez mayores, hasta que le obligaron a dejar el deporte, “no podía ir a clase y ni siquiera quedar para salir de casa”, afirman sus padres. Finalmente, el pasado febrero fue diagnosticado de esta enfermedad rara. Sus padres se pusieron inmediatamente en marcha para tratar de encontrar la mejor solución para su hijo, y, después de comprobar que en España había personas con la misma enfermedad que durante años habían sufrido el ir y venir de médicos y tratamientos que no les solucionaban sus enormes dolores, decidieron acudir al mejor especialista europeo, el doctor Scholbach, en Alemania, quien diagnosticó tres sín-
dromes compresivos más: del tronco celiaco, de vena cava inferior y de May-Thurner.
30.000 euros Para dos de ellos no era necesario intervenir, pero los otros dos sí requieren, según los especialistas alemanes, una operación, que podría ser realizada por el doctor Sandmann, también uno de los mejores cirujanos en este tipo de dolencias del mundo. La intervención, que se realizaría este verano, cuesta 30.000 euros, y de momento la familia había recaudado, la tarde de este sábado, en la plataforma GoFundMe algo más de 6.600 euros. “Si no se opera pronto, tendrá mayores dolores y problemas de circulación que le incapacitarán totalmente para llevar una vida en condiciones. Ayuda a Nico con tu donación para que pueda volver a hacer vida normal, que pueda continuar estudiando y seguir disfrutando de la vida...”, concluyen los padres.