BOLETÍN DE VIGILANCIA TECNOLÓGICA 15 enero 2008
Promueven
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Investigación y Desarrollo
DRUG DISCOVERY PATENTE Agente medicinal para tratamientos de obesidad, diabetes, y daños asociados con el trastorno a la tolerancia de la glucosa. El agente medicinal producido mediante diluciones en serie de acuerdo a la tecnología homeopática contiene anticuerpos contra la sub-unidad beta de receptor de insulina en forma activa. El método inventivo permite obtener una fórmula medicinal para tratamientos por vía oral de obesidad, diabetes, y otros daños asociados con el trastorno a la tolerancia a la glucosa. Solicitar información detallada info@gecobio.com ARTÍCULO Identificación de fragmentos moleculares derivados de medicamentos y su aplicación en ARN TAR por diseño de novo. Este estudio demuestra la factibilidad de diseño de novo para generar ligandos de ARN que contienen nuevos fragmentos moleculares. La idea subyacente es obtener moléculas conocidas por pseudo-retro-síntesis directa, y los fragmentos resultantes se utilizan para el montaje automatizado de nuevas moléculas. Se ha identificado un ligando que interrumpe la interacción entre el péptido Tat y ARN TAR, y que es parte del virus de inmunodeficiencia humana (HIV-1) mRNA. +Info ARTÍCULO La Vincristina se muestra como una alternativa eficaz para la Hemangiomatosis Neonatal Difusa. Las Hemangiomatosis Neonatales son las formas tumorales benignas más frecuentes en el período neonatal (2,5% de los vivos). Sin embargo, la forma difusa se presenta sólo en muy raras ocasiones y reviste una extrema gravedad.Se ha ensayado un nuevo tratamiento en un paciente de escasos días de vida aquejado de una forma grave de angiomatosis, y que ha permitido su cura con unos efectos tóxicos aceptables y con la eliminación de los hemangiomas y de la insuficiencia cardíaca. Se trata de un caso novedoso, ya que se ha utilizado Vincristina, un fármaco utilizado en pacientes con cáncer de edad adulta y que no se contemplaba como tratamiento para la Hemagiomatosis. +Info
FÍSICA MÉDICA PATENTE Procedimiento para obtener un núcleo de convolución asociado a un acelerador para radioterapia, colimador, medios de procesamiento, programa de ordenador, medio legible
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por un ordenador, sistema para poner en práctica el procedimiento y acelerador. Procedimiento para obtener un núcleo de convolución de un acelerador para campos de radioterapia, con una distribución de fluencia de campo proporcional a la dosis aplicada por ese campo. Su objetivo consiste en aumentar el tiempo útil de utilización de los aceleradores generadores de campos con intensidad modulada para tratar pacientes, evitando las mediciones experimentales que sirven para verificar el valor de la dosis prevista para cada paciente. Solicitar información detallada info@gecobio.com ARTÍCULO La cardio resonancia magnética permite descartar causas frecuentes de hipertensión arterial secundaria (HTA). El estudio hace una valoración prospectiva de la utilidad de la Cardio Resonancia Magnética (CRM) para estudiar la afectación cardiovascular del paciente hipertenso, así como detectar posibles causas de su hipertensión arterial. La CRM permite un estudio integral no invasivo, incluyendo información exacta y reproducible sobre la anatomía y función ventricular, la morfología y dimensiones de la aorta, y permite descartar las causas más frecuentes de HTA secundaria. Además, dada su gran reproducibilidad e inocuidad, es la técnica idónea para los estudios de seguimiento. Solicitar información detallada: info@gecobio.com
MEDICINA REGENERATIVA PATENTE Tratamiento de disfunción eréctil mediante terapia con células madre. Método y composición para el tratamiento de disfunción eréctil empleando terapia de células madre. En particular, varias células madre recientemente aisladas son modificadas o administradas, con el propósito de inducir la regeneración del músculo liso, regeneración neural, y restauración de la función endotelial. Solicitar información detallada info@gecobio.com PATENTE Composición que comprende células madre embrionarias, y sus derivados, métodos de uso, y métodos de preparación. El presente invento describe composiciones farmacéuticas que comprenden células madre embrionarias humanas, o sus derivados. Dichas células embrionarias están libres de productos animales, factores de crecimiento, factor inhibidor de leucemia, combinación de suplementos minerales, suplementos amino ácidos, suplementos vitamínicos, entre otros para el uso en tratamiento de enfermedades hasta el momento incurables de diversa etiología - cáncer, trastornos renales y hepáticos, del sistema nervioso, enfermedades autoinmunes, alteraciones de la reproducción, alteraciones cardiovasculares, etc. Este invento además describe el aislamiento, cultivo, mantenimiento, expansión, diferenciación, almacenamiento, y preservación de dichas células madre. Solicitar informacion detallada: info@gecobio.com
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ARTÍCULO Influencia de la hidrofilia del substrato en la viabilidad in vitro de las células de Schwann Una serie de biomateriales poliméricos incluyendo polivinilo (PMA), kitosán, polivinílicos (PEA), poli(acrilato hidroxietílico) (PHEA), y copolímeros que contienen unidades monoméricas del acrilato de etilo y de acrilato hidroxietílico han sido utilizadas in vitro como substratos de cultivo, y se ha comparado su impacto en la proliferación y expansión de las células de Schwann (SCs). Los resultados sugieren que la unión y proliferación celular depende de la superficie química del substrato, y que los biomateriales hidrófobos basados en PMA, PEA, y copolímeros de PEA y PHEA en composición cercana son substratos adecuados para promover unión y proliferación de células SCs in vitro. +Info
MEDICINA REPRODUCTIVA PATENTE Método para el diagnóstico y tratamiento de la infertilidad femenina mediante marcadores moleculares. La presente invención es un método de evaluación de la fertilidad femenina, o la capacidad de fertilización de un óvulo extraído a partir de un folículo ovárico, empleando medidas de uno o más componentes de fluido folicular expresados diferencialmente. El método de invención incluye las etapas de medición de los niveles del componente del fluido folicular, y comparan el nivel de medida en un rango de referencia, para determinar ya sea la fertilidad del sujeto o la posibilidad de que el óvulo sea fertilizado. El método proporciona un tratamiento para sujetos infértiles, que utiliza medidas de uno o más componentes de fluido folicular expresados diferencialmente, o determina condiciones óptimas para realizar una terapia reproductiva asistida. Ej: Fertilización in vitro. Solicitar información detallada info@gecobio.com ARTÍCULO Receptividad uterina y ramificaciones del estímulo ovárico en la función endometrial. El estímulo ovárico controlado (COS) es ampliamente utilizado en las técnicas de reproducción asistida. Sin embargo, el tratamiento hormonal induce alteraciones endometriales que pueden alterar los ratios de implantación comparando con ciclos naturales. Mediante técnicas histológicas y bioquímicas se han observado estas alteraciones endometriales. Los recientes desarrollos en genómica funcional han proporcionado las herramientas objetivas para analizar el endometrio en ciclos naturales y para evaluar el impacto de los protocolos de COS en el desarrollo endometrial. Este artículo describe los aspectos fundamentales de la receptividad endometrial en ciclos e informes naturales, y cómo COS afecta a la morfología, a la bioquímica, y al patrón genómico del endometrio. +Info
NEUROCIENCIAS PATENTE Tratamiento farmacológico de la enfermedad de Parkinson.
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Describe la coadministración de dos agonistas Neurotransmisores a pacientes con desordenes motores, con el propósito de reducir los síntomas. En particular proporciona un método y composición para aliviar la aquinesia, rigidez y/o temblores asociados a la enfermedad de Parkinson, mediante la coadministración de Serotonina tipo 1A receptor (5-HT1A), en combinación con un receptor agonista de Dopamina. Solicitar información detallada info@gecobio.com ARTÍCULO Expresión celular de GDAP1 en el sistema nervioso y patogeneidad de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 4A. Las mutaciones en la proteína mitocondrial GDAP1 son la causa de la enfermedad de CharcotMarie-Tooth tipo 4A, una severa neuropatía periférica asociada a fenotipos desmielinizantes, axonal o intermedios. GDAP1 está situado en la membrana mitocondrial externa y parece ser que está relacionado con la dinámica de la red mitocondrial. Se ha investigado su expresión celular en el sistema nervioso, el efecto de mutaciones en morfología mitocondrial y la patogeneidad de la enfermedad. Se ha analizado la expresión GDAP1 en cultivos neuronales de los ganglios del sistema nervioso y de la raíz dorsal. +Info
NUTRICIÓN Y TECNOLOGÍA DE LOS ALIMENTOS PATENTE Agente mejorador de las funciones cerebrales, y alimento funcional que lo contiene. Provee un agente mejorador de las funciones cerebrales, principalmente en la capacidad de aprender y memorizar, y un alimento funcional que lo contiene. Describe la preparación que comprende: quinona-pirroloquinona o una sal derivada de ellos y la coenzima Q10. El uso de éste alimento funcional posibilita la mejora de la reducción de la capacidad de aprendizaje y memoria inducida por un desorden en la función cerebral causado por varios factores. Solicitar información detallada info@gecobio.com ARTÍCULO Inactivación cinética por presión de Enterobacter sakazakii en la fórmula de la leche infantil. Se han obtenido las curvas de la supervivencia de Enterobacter sakazakii inactivada mediante elevada presión hidrostática en cuatro niveles de presión, a temperatura inferior a 30ºC, en buffer de agua de peptona y una fórmula de leche infantil. Se ajustaron y compararon un modelo lineal y cuatro modelos no lineales (Weibull, log-logístico, Gompertz modificado, y Baranyi). Los resultados proporcionan predicciones exactas de las curvas de supervivencia a diferentes niveles de presión y serán beneficiosos para la industria alimentaria CON la selección de combinaciones óptimas de presión y tiempo para obtener los niveles deseados de inactivación de E. sakazakii en fórmulas de leche infantiles. +Info
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ONCOLOGÍA PATENTE Gen involucrado en la inmortalización de células cancerígenas humanas y usos que de ella se derivan. Revela un gen que determina la inmortalidad de las células cancerígenas. Proporciona un método útil con miras a una mejor selección de la terapia del cáncer que contiene éste tipo de gen. Solicitar información detallada info@gecobio.com ARTÍCULO Veintitrés nuevos alteraciones de la secuencia BRCA1 y BRCA2 en cáncer de pecho y/o ovárico en familias del este de España. Las mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2 aumentan perceptiblemente el riesgo de pecho y de cáncer ovárico. Se han identificado 23 nuevas variantes genéticas de los genes BRCA1 y BRCA2 encontrados en 349 familias del este de España sin relación entre sí y propensas al cáncer. Se detectaron 10 mutaciones malignas y 13 variantes sin clasificar. Esta contribución supone una ampliación de los espectros mutacionales de BRCA1/2. +Info
Colaboraciones de miembros de la red GECOBIO 1
Pérez-Valle S., Peinador M., Herraiz P., Saénz P., Montoliu G., Vento M. Fundación La Fe. Servicio de Neonatología. Hospital Universitario Materno-Infantil La Fe, Valencia, Spain Fundación La Fe.
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Maceira, A. Unidad de resonancia magnética ERESA del Hospital Arnau de Vilanova.
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Soria J. M., Martínez Ramos C., Bahamonde O., García Cruz D. M., Salmerón Sánchez M., García Esparza M. A., Casas C., Guzmán M., Navarro X., Gómez Ribelles J. L., García Verdugo J. M., Monleón Pradas M., Barcia J. A. Fundación Hospital General Universitario de Valencia, Centro de Investigación Príncipe Felipe, Centro de Biomateriales de la Universidad Politécnica de Valencia, Departamento de Biología Celular, Fisiología e Inmunología, Universidad Autónoma de Barcelona.
Horcajadas J.A., Díaz-Gimeno P., Pellicer A., Simón C. Fundación IVI, Instituto Universitario IVI, Universidad de Valencia.
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Pedrola L., Espert A., Valdés-Sánchez T., Sánchez-Piris M., Sirkowski E.E., Scherer S.S., Fariñas I., Palau F. Department of Genomics and Proteomics, Instituto de Biomedicina, CSIC, Valencia.
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Pina Pérez M.C., Rodrigo Aliaga D., Saucedo Reyes D., Martínez López A. Instituto de Agroquímica y Tecnología de Alimentos, C.S.I.C., Burjassot, Valencia.
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Esteban Cardeñosa E., Bolufer Gilabert P., Palanca Suela S., Oltra Soler S., Barragán González E., Velasco Sampedro E., Chirivella González I., Segura Huerta A., Guillén Ponce C., Martínez de Dueñas E. Laboratorio de Biología Molecular, Servicio de Biopatología Clínica, Escuela de Enfermería 7a planta, Hospital Universitario La Fe, Valencia.
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EVENTOS III Curso de Genética Humana Organizado por la Sociedad Española de Genética (SEG), en colaboración con el Instituto de Biomedicina de Valencia – CSIC, el CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER) y la Asociación Española de Genética Humana (AEGH), la tercera edición de este curso de carácter bianual tendrá lugar del 24 al 26 de enero de 2008 en la sede del Instituto de Biomedicina de Valencia. VIII Jornadas de Bioinformática La octava edición de las Jornadas de Bioinformática tendrá lugar en Valencia, del 13 al 15 de febrero, en el Centro de Investigación Príncipe Felipe. El encuentro, organizado por el Centro de Investigación Príncipe Felipe y la Universitat Pompeu Fabra, incluye en esta edición 8 áreas temáticas, que abarcan desde desarrollos básicos en bioinformática hasta aplicaciones biomédicas o biología de sistemas.
NOTICIAS Segunda edición del Máster Oficial en Ingeniería Biomédica La Universidad Politécnica de Valencia y la Universitat de València han puesto en marcha este mes de enero la segunda edición del Máster Oficial en Ingeniería Biomédica, incluido en el Programa Oficial de Posgrado en Tecnologías para la Salud y el Bienestar. El objetivo de este Máster Oficial Interuniversitario es la formación de especialistas capacitados para proyectar, desarrollar, y mantener sistemas sanitarios e instrumentación médica en Centros Asistenciales, Empresas y Centros de Investigación. Está dirigido a diplomados, licenciados o ingenieros técnicos y superiores en áreas tecnológicas y sanitarias. Entre el profesorado del Máster se encuentran investigadores, profesores universitarios y técnicos e investigadores del mundo empresarial, con amplia experiencia a nivel nacional e internacional en el ámbito de la Ingeniería Biomédica. Más información: Secretaria Departamento de Ingeniería Electrónica - UPV Tel. 96 387 7600, depeln@upvnet.upv.es / www.upv.es Secretaría Facultad de Medicina - UVEG Tel. 96 3864152 ext 55107, fernando.ortiz@uv.es / www.uv.es
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