revista_6 by InnDEA Valencia

RED DE COOPERACIÓN PARA LA PROMOCIÓN Y TRANSFERENCIA DE TECNOLOGÍA Y CONOCIMIENTO SECTOR DE LAS CIENCIAS Y TECNOLOGÍAS DE LA SALUD - VALENCIA

Entrevista

MANUEL ESCOLANO Vicepresidente CSISP

ACTIVIDADES VIT SALUD

PROYECTO INTERBIO

ACTUALIDAD CIENTÍFICA

Premios Valencia Idea Biomedicina y Biotecnología

Fundación para la Innovación Urbana y Economía del Conocimiento.

Vacunas: medicamentos seguros

Revista cofinanciada por:

Actividades vit salud actualidad Científica El Sector al día

DICIEMBRE 2009 Año 3

SUMARIO REVISTA VITSALUD RED PARA LA PROMOCIÓN Y TRANSFERENCIA DE TECNOLOGÍA Y CONOCIMIENTO Número 6 / Diciembre 2009 / Año 3

PRESENTACIÓN

ENTREVISTA Manuel Escolano Vicepresidente del CSISP Director General de Salud Pública

ACTIVIDADES VIT SALUD Promoción nacional e internacional

ACTUALIDAD CIENTÍFICA Premios Valencia IDEA Vacunas: Medicamentos Seguros

EL SECTOR AL DÍA Empresas Entidades de Investigación

AGENDA

Edita: FIVEC, Fundación para la Innovación Urbana y Economía del Conocimiento. San Vicente 16, 2º, 5ª 46002 Valencia · Teléfono: 963 910 477 · Fax: 963 918 717 Maquetación: CAPARRÓS COMUNICACIÓN, S.L. Imprime: Gráficas Grafisa Déposito Legal: V-3371-2007

PRESENTACIÓN

Estimados amigos, Quiero aprovechar la oportunidad que me brinda este nuevo número de la revista VIT SALUD para dar la bienvenida a las nuevas entidades incorporadas durante 2009 y asimismo agradeceros a todos los miembros vuestra activa participación, que ha hecho posible el funcionamiento de una red consolidada y convertida en referente de cooperación en el ámbito de las Ciencias y Tecnologías de la Salud. Al finalizar el año contamos ya con 141 entidades participantes, de las cuales más de la mitad son empresas del sector. Este importante aumento se ha visto reflejado en la tercera edición del Catálogo de Capacidades VIT Salud, un espacio en el que invitamos a los miembros de la red a divulgar sus desarrollos científicos, tecnológicos o empresariales, su capacidad de innovación y sus logros, impulsando su promoción y difusión desde el ámbito local hasta el internacional. Ha sido un año en el que nuestros proyectos han crecido y mostrado excelentes resultados. El éxito alcanzado por los Encuentros Vit Salud, organizados con el apoyo de entidades de la red, nos anima a seguir invirtiendo esfuerzos para reunir a aquellos miembros con intereses compartidos. En estos encuentros proporcionamos el marco idóneo para potenciar los contactos y la colaboración entre los asistentes, procedentes de empresas, administración pública, universidades, centros tecnológicos y de investigación. Los premios Valencia Idea, que desde su creación en 2007 han duplicado la cifra de participantes, han alcanzado en este certamen un gran nivel científico y tecnológico, que pone de manifiesto la calidad de la investigación aplicada desarrollada por los jóvenes científicos y emprendedores valencianos y muestran su capacidad para poner en el mercado innovadores productos, proyectos o servicios. Por último, no quisiera olvidar tampoco la segunda edición del Máster Oficial en Creación y Gestión de Empresas Innovadoras y de Base Tecnológica, el cual, más allá de cumplir su objetivo de formación especializada, se ha convertido en un punto de encuentro para estudiantes y profesionales de la biotecnología gracias a sus seminarios abiertos, en los que se debate y se comparte la experiencia y el conocimiento en torno a temas de especial interés, como los Nuevos modelos de negocio en el Sector de la Salud, las Tics aplicadas al Sector Sanitario, el Emprendedor Innovador o la Práctica Empresarial en la Gestión de la I+D+i. Desde aquí os animo a seguir colaborando con nosotros y a que conozcáis todos los proyectos y actividades de la red Vit Salud y de sus participantes a través de nuestra web, que es la vuestra, en www.vitsalud.es. Un saludo, Beatriz Simón Delegada de Innovación y Sociedad de la Información del Ayuntamiento de Valencia Presidenta de FIVEC

ENTREVISTA

“En el siglo XXI no se puede entender la investigación biomédica de manera aislada, es necesario desarrollar redes de cooperación para la promoción y transferencia de tecnología y conocimiento.”

Manuel Escolano, Vicepresidente del CSISP Director General de Salud Pública

El Centro Superior de Investigación Pública acaba de cumplir su primer año. ¿Qué balance hace de este primer año? ¿Qué valor añadido aporta un Centro de Investigación en Salud Pública? El balance es excelente. Durante este año se han ido incorporando todo el personal del CSISP fundamentalmente científicos investigadores cuya actividad consiste en producir el conocimiento necesario que dé respuesta a las necesidades que, desde la Dirección General de salud pública, se plantean en su actividad diaria. Además se ha ido dotándolo de todas las infraestructuras y equipos necesarios para

su actividad, incluyendo los laboratorios del biobanco y genómica. Adicionalmente, y gracias al esfuerzo de los investigadores en este breve espacio de tiempo se han conseguido más de 2 millones y medio de fuentes de financiación públicas y privadas nacionales e internacionales, en un año en el que está siendo especialmente difícil y competitiva la adquisición de estos fondos. También se han realizado más de 50 eventos científicos que incluyen seminarios de grupos del propio centro, conferencias de científicos reconocidos mundialmente en su área de investigación incluyendo varios premios Nóbel, jornadas y congresos.

Por último la publicación del Plan Estratégico de Investigación en Salud Pública de la Comunitat Valenciana 2009-2013 supone un referente para todos aquellos que se dedican a este campo y marca una serie de metas estratégicas y líneas de investigación para los próximos cinco años. En el tejido empresarial valenciano predomina la presencia de microempresas y pymes, que, en la mayoría de los casos tienen unos recursos reducidos para la innovación. ¿Cómo afronta el CSISP el reto de la transferencia tecnológica

El Centro Superior de Investigación en Salud Pública, CSISP, es un Ente Público de la Generalitat Valenciana cuyo objetivo es desarrollar y coordinar proyectos científicos que se propongan desde la Dirección General de Salud Pública (DGSP), al tiempo que se configura como entorno facilitador de esta actividad de investigación a los distintos agentes externos cuyas propuestas se enmarquen dentro de los objetivos estratégicos de la Conselleria de Sanidad en materia de investigación en Salud Pública. El CSISP representa el esfuerzo de la Generalitat Valenciana para el apoyo de las políticas de investigación en salud pública, formuladas de manera que se desarrolle una investigación aplicada, con el objetivo de obtener nuevos conocimientos y herramientas que permitan incrementar el nivel de salud de la población.

“Somos muy conscientes de la importancia de las empresas y pymes en la creación de valor competitivo” a las empresas y la cooperación centro investigación-empresa? Los estatutos del CSISP recogen como uno de los fines del centro la colaboración con la empresa privada. En España se está cambiando el modelo de I+D+i y cada vez se le está dando más importancia a la D+i como garantías de traslación de la investigación. En la comunidad valenciana somos muy conscientes de la importancia de las empresas y pymes en la creación de valor competitivo y desde el CSISP se potencia la relación de la empresa con la investigación en SP como por ejemplo con la puesta en

marcha de la plataforma de investigación en seguridad alimentaria que aúna esfuerzos de los grupos de investigación en seguridad alimentaria de la CV y las empresas agroalimentrias. EL CSISP promueve activamente la colaboración con otras entidades de investigación del entorno universitario, hospitalario y otros centros de investigación. ¿En qué medida una red como VIT Salud puede responder a las necesidades de cooperación en la investigación aplicada en salud?

En el siglo XXI no se puede entender la investigación biomédica de manera aislada, es necesario desarrollar redes de cooperación para la promoción y transferencia de tecnología y conocimiento. En este sentido VIT Salud se ha convertido en una herramienta fundamental aplicada en el sector de ciencias y tecnologías en la salud en Valencia y la Comunidad Valenciana, que permite el desarrollo de nuevos productos que son fruto de las investigaciones que desarrollamos por ejemplo en el CSISP, a dar a conocer la investigación que realizamos tanto a nivel local cono nacional e internacional, y a crear un lazo de unión

ENTREVISTA

de todos los actores que en Valencia y en la Comunidad Valenciana nos dedicamos a la I+D+i biosanitaria tanto a nivel de centros de investigación, hospitales y empresas. Una de las áreas de I+D+i abordadas desde el CSISP es la investigación clínica, en la que la Comunidad Valenciana cuenta con investigadores, empresas, hospitales e infraestructuras de primer nivel ¿Cómo puede la administración ayudar a consolidar nuestra competencia y competitividad en el desarrollo de nuevos fármacos en todas sus fases y especialmente en los ensayos clínicos? Los ensayos clínicos que se realizan desde el CSISP están encaminados fundamentalmente a nuevas vacunas. La creación por parte de la Conselleria de Sanitat del CSISP supone un impulso a consolidar un centro de excelencia en vacunas capaz de competir con los centros de referencia de otros países. Para ello se trabaja en estrecha relación con las empresas farmacéuticas y con los investigadores que están fundamentalmente en atención primaria formando redes de investigadores para la

realización de ensayos clínicos de vacunas tanto en adultos como en niños. En los últimos meses ha surgido un debate público acerca la utilización de vacunas para la prevención de determinadas enfermedades, como es el caso de la Gripe A. ¿Cuál cree que es la causa y qué postura ha adoptado el CSISP al respecto? El CSISP es un centro de investigación en Salud Pública. Las vacunas representan uno de los mayores logros conseguidos en la salud pública. Otra de las áreas importantes es la vigilancia y control de brotes de las enfermedades infecciosas. Por tanto la pandemia de este año supone una oportunidad para la investigación de las vacunas y brotes de la gripe A que nos ayuden en un futuro a estar mejor preparados para nuevas amenazas para la salud. En este sentido se ha iniciado el desarrollo de varios proyectos de gripe A desde el área de vacunas, desigualdades en salud y genómica.

razgo en la gestión y coordinación de la investigación biomédica, dentro y fuera de nuestra Comunidad. ¿Qué suponen las redes de biobancos para el estudio de determinadas enfermedades? La RVB aspira a ser un referente a escala nacional en la gestión eficiente de las muestras biológicas que se encuentran almacenadas en los biobancos adheridos a la red. Se trata de una iniciativa de coordinación y cooperación entre biobancos autorizados en la Comunidad Valenciana, encargada de desarrollar protocolos de trabajo técnicos, organizativos y ético-legales comunes. La Red Valenciana de Biobancos, coordinada desde el CSISP, está compuesta por los 16 biobancos pertenecientes a los principales hospitales de la Comunidad Valenciana. Esta y otras redes de biobancos suponen un avance para la investigación ya que garantizan la accesibilidad a las muestras a los investigadores que presenten proyectos de relevancia científica, la correcta conservación de las muestras y la garantía de los derechos de los donantes.

La creación de la Red Valenciana de Biobancos (RVB) implica asumir un lide-

ACTIVIDADES VIT SALUD

La Investigación Clínica en la Comunidad Valenciana El Ensayo Clínico como herramienta de I+D y de nuevas oportunidades profesionales El Museo de la Ciudad de Valencia acogió el pasado mes de septiembre el encuentro sobre Investigación Clínica en la Comunidad Valenciana. Organizado por la fundación Fivec en colaboración con la CRO Experior, la jornada reunió a más de 70 asistentes procedentes de empresas del sector farmacéutico, investigadores, estudiantes y otros profesionales vinculados al sector salud.

Arriba. De izq. a der.: Javier Malpesa, GMO Country Head de Oncology Spain Novartis Farmacéutica, Jaime Ballester, Director General de Experior, Manuel Martínez, Director Técnico de FIVEC, José Luis Trillo, Jefe de Área de Farmacia y Productos Sanitarios de la Consellería de Sanitat y Javier Díez Domingo, Jefe del Área de Investigación en Vacunas del CSISP. Derecha. Asistentes al encuentro.

Mesa Redonda La administración pública estuvo presente con la intervención de D. José Luis Trillo Mata, Jefe de Área de Farmacia y Productos Sanitarios de la Consellería de Sanitat, que repasó la situación de los estudios clínicos de medicamentos y productos sanitarios en la Comunidad Valenciana y España. Comentó que “España lo tiene todo para ser uno de los líderes en investigación clínica” pero indicó que para ello hay que vencer una serie de obstáculos, entre ellos el entramado institucional complejo, la reciente competencia de países del Este y el tiempo para el inicio del ensayo clínico, factor de suma importancia que se plantea en España como un serio problema, al ser nuestro país el más lento de los 7 países principales de Europa y Norteamérica.

Por su parte D. Javier Díez Domingo, Jefe del Área de Investigación en Vacunas del CSISP, apuntó que los ensayos clínicos son el método por excelencia para estudios comparativos de eficacia y seguridad, siendo imprescindibles para la autorización de nuevos medicamentos o nuevas indicaciones de medicamentos existentes, autorización de prótesis y próximamente de la autorización de alimentos funcionales. Durante su intervención ilustró a los asistentes sobre los actores que intervienen en la investigación clínica, desde el promotor hasta la Agencia Española del Medicamento, haciendo especial hincapié en el papel del monitor como figura esencial de los ensayos clínicos. Por parte del sector privado, D. Javier Malpesa Barcones, GMO Country Head de Oncology Spain Novartis Farmacéutica, expuso la realidad empresarial de la I+D en la industria farmacéutica, donde aunque el esfuerzo mundial sigue creciendo y se ha duplicado en 10 años sólo 1 de cada 10.000 fármacos investigados es finalmente comercializado, e insistió en la necesidad de un nuevo modelo de investigación clínica para acortar los plazos de desarrollo. Las empresas farmacéuticas se enfrentan a la dificultad en descubrir nuevos fármacos innovadores y de valor añadido en un entorno en el que el tiempo y coste asociado al descubrimiento y desarrollo de nuevos fármacos ha crecido enormemente, mientras que los criterios de evaluación no evolucionan al mismo ritmo y el tiempo efectivo de protección de patente está disminuyendo. Para finalizar D. Jaime A. Ballester Álvaro, Director General de Experior, destacó que la Industria Farmacéutica es el sector empresarial que, junto con el del automóvil, más invierte I+D en España, representando casi el 45 % la partida invertida en Investigación Clínica durante 2008. Asimismo aportó datos sobre el considerable aumento de puestos de trabajo generados por la investigación farmacéutica, de los que unas tres cuartas partes corresponden a titulados superiores y con una alta especialización, y valoró el papel esencial de la Biotecnología en la I+D de la industria farmacéutica.

ACTIVIDADES VIT SALUD

El IV Congreso Interuniversitario de Biotecnología reúne a estudiantes y profesionales de toda España La celebración del congreso coincidió con la salida de la primera promoción de licenciados en Biotecnología de la Comunitat Valenciana. Esta titulación fue implantada de forma pionera en 2005 por la UPV y, junto con Medicina, cuenta con una de las notas de corte más elevadas de la Comunitat. Los Congresos Interuniversitarios de Biotecnología son una iniciativa puesta en marcha por estudiantes de la licenciatura en Biotecnología de toda España, consiste en la organización de un congreso anual celebrado cada vez en una ciudad distinta en la que se imparte la carrera. Estos congresos son un punto de referencia no sólo para estudiantes y licenciados, sino también para los profesionales que desean entrar en contacto con los futuros protagonistas del sector. La IV edición del Congreso Interuniversitario de Biotecnología, que tuvo lugar el pasado mes de julio durante 4 días, reunió a un centenar de expertos en biotecnología y más de 500 alumnos y licenciados españoles. La con-

ferencia inaugural estuvo a cargo de D. José Luis García López, presidente de SEBIOT (Sociedad Española de Biotecnología), que trasladó a la audiencia su pasión y conocimiento sobre esta disciplina, fruto de su vocación y dilatada trayectoria profesional. Como en las ediciones anteriores, este evento mostró a los asistentes la situación actual de la actividad biotecnológica en nuestro país, así como los lugares en los que ésta se desarrolla, facilitando su aproximación al mundo empresarial y de la investigación, proporcionándoles una imagen realista del sector. El congreso estuvo organizado por la Asociación de Biotecnólogos de Valencia (ABiVa) en estrecha colaboración con la Universidad Politécnica de Valencia y promovido por la Federación Española de Biotecnólogos (FEBiotec). También colaboraron entidades públicas y privadas comprometidas con la gestión de I+D+i y promoción de este sector, entre ellas la Fundación para la Innovación Urbana y Economía del Conocimiento (FIVEC), que dio a conocer, entre los asistentes de todo el país, las capacidades y proyectos realizados en Valencia por los miembros de la red VIT Salud en el sector de las ciencias y tecnologías de la salud. Las Actividades Durante dos días de jornadas intensivas se realizaron ponencias sobre cuatro especialidades: productos biotecnológicos, biotecnología vegetal, biotecnología ambiental y biomedicina.

Estas ponencias se alternaron con conferencias que analizaron el papel del Científico como Divulgador o la Creación de Empresas de Base Tecnológica, y mesas redondas en torno a las Empresas biotecnológicas en la Comunidad Valenciana, las Universidades o las Perspectivas profesionales para los futuros Biotecnólogos. Durante el Congreso tuvo lugar la entrega del premio I Concurso de Emprendedores en Biotecnología organizado por FEBiotec, dónde el Hespérides Biotech, empresa de base tecnológica nacida en la Universidad Pablo de Olavide de Sevilla, obtuvo el galardón por su proyecto sobre el desarrollo de una bebida de naranja fermentada. La ceremonia de clausura fue presidida por D. Luis Serrano, biológo molecular e investigador español de élite en biología sintética, una disciplina en auge con enormes aplicaciones en el campo de la biotecnología y de la salud.

ABiVa nace en Noviembre de 2007 y actualmente está compuesta sólo por estudiantes de la UPV. Su intención es servir como lugar de intercambio de experiencias y apoyo mutuo para los estudiantes y licenciados en Biotecnología de Valencia

toulouse acoge la primera reunión de los socios del proyecto interbio INTERBIO plantea optimizar a escala transnacional las inversiones individuales realizadas en el espacio SUDOE en el campo de la biotecnología, poniendo en red plataformas tecnológicas de alto nivel y facilitando la transferencia de tecnología al sector empresarial. Kick-off Meeting El 22 y 23 de septiembre la ciudad de Toulouse acogió la reunión de lanzamiento del proyecto de cooperación INTERBIO, con la presencia de representantes procedentes del mundo científico y empresarial de Valencia, Barcelona, Burdeos, Lisboa y Toulouse. El encuentro tuvo lugar en la Universidad Paul Sabatier y contó con la participación de FIVEC, la Cámara de Comercio de Valencia y el Centro de Investigación Príncipe Felipe, participando conjuntamente en los grupos de trabajo relacionados con el fomento de la cooperación en Interdisciplinariedad y plataformas tecnológicas. La jornada fue inaugurada por el rector de la Universidad Paul Sabatier, dónde intervinieron el D. Martin Malvy, presidente del Consejo Regional Midi-Pyrénées, D. Dominique Burre, prefecto de la región Midi-Pyrénées, D. Pierre Cohen, prefecto de la Comunidad Urbana de Gran Toulouse, D. Maximino Valle, Autoridad de Gestión del Programa INTERREG III B SUDOE y Dª. Isabel Roger, Directora del Secretariado Técnico Conjunto SUDOE. El encuentro se clausuró con la exposición de los diversos programas interdisciplinares de las entidades científicas, que puso de manifiesto el alto nivel científico y tecnológico de los participantes, así como la posibilidad de cooperación en diferentes áreas de investigación, como son el estudio de macromoléculas y diseño químico aplicado a drug discovery, medicina regenerativa, nanobiotecnología o TICs aplicadas a ciencias de la vida y medicina.

Dentro del Programa de Cooperación Territorial INTERREG IVB SUDOE, por medio del FEDER (Fondo Europeo de Desarrollo Regional), fue aprobado el Proyecto INTERBIO con un presupuesto total de casi dos millones de euros y una duración prevista de 32 meses. El consorcio de INTERBIO, formado por la Universidad Paul Sabatier de Toulouse, la Fundación de la Comunidad Valenciana para la Innovación Urbana y Economía del Conocimiento (FIVEC), la Fundación Privada BioRegió de Catalunya, el Centro Nacional de Investigación Científica en Burdeos y el Instituto de Tecnología Química y Biológica de Lisboa, dirigen sus esfuerzos a transformar la región del sudoeste europeo en un referente en investigación aplicada en Ciencias de la Vida y la Salud, promoviendo la innovación en beneficio de las empresas.

El Director del proyecto visitó Valencia Previa a la reunión de lanzamiento, Fivec recibió en julio la visita del profesor Alain-Michel Boudet de la Universidad Paul Sabatier (Toulouse), entidad que coordina el proyecto INTERBIO. Fue la primera reunión que se produjo en el marco de este proyecto, y su objetivo fue intercambiar impresiones con los participantes, así como conocer in situ los puntos fuertes y capacidades para su aportación al proyecto de investigadores e infraestructuras locales. Durante la misma el profesor Boudet tuvo la oportunidad de visitar las instalaciones del Centro de Investigación Príncipe Felipe y conversar con los investigadores de los diferentes laboratorios, así como la Cámara de Comercio de Valencia que, junto a la Cámara

de Comercio de Toulouse, participa en la promoción del área empresarial en el proyecto. Próximo Encuentro Científico en Valencia El próximo encuentro, de carácter científico, tendrá lugar en Valencia del 18 al 21 de enero de 2010. Su objetivo es reunir a investigadores de las entidades asociadas al proyecto, con el fin de explorar posibles proyectos de colaboración de carácter interdisciplinar e interregional, así como intercambios entre laboratorios para estudiantes de doctorado y post-doctorales. La jornada se centrará en dos áreas principales de investigación: · Medicina Regenerativa y Células Madre · De las Macromoléculas y el Diseño químico al Desarrollo de Fármacos.

ACTIVIDADES VIT SALUD

VIT Salud participa del Plan de Competitividad para la Empresa Valenciana Gracias a las actuaciones estratégicas de promoción de la red de cooperación VIT Salud, la Generalitat Valenciana, a través del IMPIVA, concede a FIVEC (Fundación para la Innovación Urbana y Economía del Conocimiento) la ayuda del Plan de Competitividad de la Empresa Valenciana efectiva para el año 2009. Este plan financia varias de las actividades desarrolladas por VIT Salud, orientadas a la divulgación de la I+D + i realizada por entidades valencianas, principalmente las que conforman la red VIT Salud (empresas, entidades de investigación, universidades y hospitales).

Con el apoyo del Plan de Competitividad VIT Salud promueve la innovación a través de los boletines de vigilancia tecnológica mensuales que informan sobre patentes nacionales e internacionales publicadas recientemente, los encuentros científico-empresariales que se realizan durante todo el año, las revistas semestrales, su página web que es actualizada diariamente con noticias y eventos de interés y que además sirve como espacio de difusión para sus miembros. Otra de las actividades es la edición del Innobarómetro del sector salud de la Comunidad Valenciana, que facilita el acceso a una herramienta de análisis con información georeferenciada de las empresas del sector. Así

mismo se dispone de un informe que recoge y analiza los indicadores socio-económicos del sector. Este estudio se llevará a cabo con la colaboración de entidades como la Universidad de Valencia a través de la Facultad de Económicas, la Cámara de Comercio de Valencia y el propio Ayuntamiento de Valencia. Todo esto se realiza con el fin de contribuir a situar Valencia como referente nacional e internacional del sector de las ciencias y las tecnologías de la salud.

Plan co-financiado por el fondo europeo de desarrollo regional de la Unión Europea (feder)

Catálogos de Capacidades

III EDICIÓN DEL Catálogo de Capacidades VIT Salud Una herramienta para promocionar la destacada actividad del sector salud en Valencia Con el objetivo de promocionar a nivel nacional e internacional las capacidades científico-empresariales de Valencia en el sector de las ciencias y tecnologías de la salud, VIT Salud publica anualmente el Catálogo de Capacidades. Este catálogo destina un espacio a todos los miembros de la red VIT Salud para darse a conocer y divulgar sus desarrollos científicos, tecnológicos o empresariales, su capacidad innovadora, sus proyectos y sus logros. Una ventana para que empresas y entidades en búsqueda de socios, de oportunidades de inversión o localización, encuentren en Valencia el entorno científico, empresarial e institucional que necesitan. Desde su primera edición, publicada en 2006, hasta la presente edición, el número de entidades representadas se ha multiplicado por 8.

Su estructura responde a la de la propia red Vit Salud, una red de cooperación constituida por empresas, institutos tecnológicos y centros de investigación, grupos de investigación de universidades, fundaciones para la investigación de los hospitales y entidades de apoyo a la innovación que aúnan esfuerzos con el objetivo de potenciar el sector, fomentar la cooperación entre sus agentes y facilitar la creación de empresas y puestos de trabajo cualificados. Los catálogos se distribuyen a todos los miembros de la red, fomentando así la transferencia de tecnología y conocimiento entre ellos, así como entre diversas entidades privadas y públicas relevantes del sector. La participación en eventos y jornadas de ámbito local, nacional e internacional, directamente

organizados en el marco de la red Vit Salud o a través de alguno de sus miembros, es uno de los principales medios utilizados para promover la difusión del catálogo de Capacidades VIT Salud. En este contexto, y gracias a la colaboración de los miembros de la red, se ha promocionado en eventos transcurridos en Valencia, como el organizado por Itechpartner sobre desarrollo de nanomateriales y materiales avanzados o el IV Congreso de Biotecnología organizado por la Asociación de Biotecnólogos de Valencia. También con el apoyo de Valencian Community Investments o la Cámara de Comercio de Valencia se ha podido promocionar internacionalmente tanto en EEUU, en la feria biotecnológica BioAtalanta 2009, como en Alemania, en la feria MEDTEC Europe sobre tecnologías médicas.

NUEVOS MODELOS DE NEGOCIOS EN EL SECTOR DE LAS CIENCIAS Y TECNOLOGÍAS DE LA SALUD El pasado diciembre tuvo lugar, por segundo año consecutivo, la jornada “Nuevos modelos de negocios en el Sector de las Ciencias y Tecnologías de la Salud”, convocatoria que organiza la red VIT Salud en el marco del Máster Oficial en Creación y Gestión de Empresas Innovadoras y de Base Tecnológica (Máster EBT) de la Universidad de Valencia, y que forma parte de una serie de seminarios empresariales, principalmente centrados en las empresas de base tecnológica, que abordan las oportunidades de negocio en distintos sectores económicos. La concejala delegada de Juventud e Innovación, y presidenta de FIVEC, Beatriz Simón, inauguró la jornada en representación del Ayuntamiento de Valencia y reiteró la apuesta decidida por la economía del conocimiento, la innovación y el uso de nuevas tecnologías en todos los sectores económicos, recordando que el Máster EBT es un claro ejemplo. La presidenta de FIVEC estuvo acompañada por Esteban Morcillo, Vicerrector de Investigación de la Universitat de València, quien certificó la importancia de la “triple hélice”, el intercambio dinámico y la cooperación entre empresa, universidad y administración pública, todos representados en la jornada. Por último, Isidre March, director del Máster EBT, idestacó que en su primera edición estos seminarios fueron la actividad más valorada por los estudiantes. La jornada estuvo estructurada en dos sesiones. En la primera intervinieron directivos de tres destacadas empresas valencianas del sector. Vicente Ruíz, presidente de RNB Cosméticos, empresa que ha despuntado en el sector dermocosmético, apostando por la innovación y la calidad, Diego Arroyo, director gerente de Progenie Molecular, compañía biomédica líder en diagnóstico molecular y Manuel Pérez, director científico de Imegen, compañía biomédica especializada en el análisis genético aplicado al sector médico. En esta sesión se debatió sobre las etapas del emprendedurismo, y cada ponente expuso sus vivencias personales en la creación de éstas y otras empresas valencianas. Aseguraron y que la for-

mación continua para la gestión empresarial es fundamental ya que en su mayoría los creadores y fundadores de spin-off y empresas científicas y tecnológicas son ingenieros o científicos, por lo que es imprescindible contar con asesoramiento empresarial. Sobre el aspecto económico destacaron las dificultades con las que se encuentra un emprendedor para financiar su proyecto, así como la necesidad de aprovechar las ayudas ofrecidas por la administración pública y otras formas de financiación (Busines Angels, Friends fools and family, etc.). Se puso de manifiesto que, a pesar de los obstáculos, el componente vocacional y la gran labor social que desempeñan son fundamentales para seguir adelante. En la segunda sesión, intervino Joaquín Fayos, gerente de Abba Gaia empresa que utiliza la biotecnología para contribuir a la mejora del medio ambiente desde distintos sectores, incluido el médico-farmacéutico. Por su parte Vicente Cambra, subdirector de I+D de AITEX, Instituto Tecnológico Textil, referente de investigación e innovación en textiles técnicos, explicó cómo

Arriba. De izq a der: Estaban Morcillo, Vicerector de Investigación de UV, Beatriz Simón, Concejala de Innovación e Isidre March, director del Máster EBT. Abajo. Asistentes de la jornada

buena parte del éxito de sus desarrollos se basa en fomentar la colaboración con entidades especializadas en otras áreas del conocimiento y de negocio complementarias, como hospitales o empresas del sector. Asimismo recalcó la importancia de la comercialización a través de canales de distribución efectivos que garanticen la salida al mercado de todos los desarrollos novedosos, de otra manera el proyecto de I+D podría estar abocado al fracaso. Por su parte Mariano Alcañiz, director de LabHuman, Instituto interuniversitario que ha aplicado su I+D+i en el campo de la realidad virtual como metodología para el tratamiento de múltiples patologías, compartió su experiencia en la creación de varias spin offs y las dificultades superadas hasta poner en el mercado el producto terminado, entre ellas las relativas a los requisitos legales exigidos desde el punto de vista sanitario, como el marcado CE. Apuntó la necesidad imperiosa de conquistar los mercados internacionales para crecer en un sector cada vez más competitivo, sin olvidar la inversión que conlleva la apertura a otros mercados. Más de 50 asistentes, entre estudiantes, investigadores, científicos, empresarios y profesionales del sector asistieron e intervinieron activamente durante las presentaciones para aclarar conceptos, exponer opiniones y compartir experiencias personales.

Segunda edición del Máster EBT El Máster Oficial en Creación y Gestión de Empresas Innovadoras y de Base Tecnológica, postgrado oficial de la Universitat de València, que conjuntamente se organiza con la Fundación para la Innovación Urbana y Economía del Conocimiento, FIVEC, inició su segunda edición en octubre pasado con el doble de estudiantes matriculados que la anterior. El Máster EBT aspira a constituirse en un referente en el estímulo al emprendedor innovador, la generación de nuevas empresas de base tecnológica y la formación de gestores de proyectos de I+D. El programa formativo del curso 20092010 incluyó 6 nuevos créditos obligatorios destinados a prácticas en empresas.

ACTIVIDADES VIT SALUD

CVBAN, Comunidad Valenciana Business Angels Network Un Business Angel es un inversor privado que aporta capital, conocimientos y experiencia de gestión, así como una amplia red de contactos, a empresas nuevas o en fase de crecimiento. El objetivo de estos particulares es invertir de 30.000 a 500.000 euros, con participaciones normalmente minoritarias, en proyectos innovadores con capacidad de crecimiento que estén localizados en su región sin descartar otras. Los Business Angels se implican altamente en la gestión de los proyectos, participando del consejo de administración, del comité de dirección o interviniendo en el día a día. Con el objetivo de poner en contacto a emprendedores con estos inversores para la puesta en marcha de proyectos innovadores, surge la iniciativa de crear la red valenciana de Business Angels: CVBAN, Comunidad Valenciana Business Angels Network, que integrará inversores, prescriptores, agentes y entidades promotoras, proveedores y consultores. Desde que CVBAN inició su andadura, la Fundación para la Innovación Urbana y la Economía del Conocimiento (FIVEC) se unió a la iniciativa dada la importancia estratégica de la inversión privada en la capacidad de innovación de las empresas y el desarrollo del tejido productivo valenciano.

CVBAN forma parte de la Asociación Nacional de Business Angels (ASEBAN) CVBAN pretende agrupar y trabajar con todas las redes de Business Angels que operan en la Comunidad Valenciana para: 1. Dar a conocer el importante papel de los Business Angels 2. Formar e informar a nuevos Business Angels 3. Fomentar la iniciativa emprendedora, favoreciendo la inversión 4. Acercar la inversión privada al máximo número de emprendedores 5. Facilitar la co-inversión en proyectos En general, ofrecer oportunidades de desarrollo a todos los proyectos, canalizando la inversión, el conocimiento y la experiencia y capacidad creativa de la Comunidad Valenciana. Las Actividades de CVBAN A través de cinco comisiones de trabajo, Gestión y desarrollo, Proyectos de inversión, Comunicación, Emprendedores y Financiación empresarial, las entidades que conforman CVBAN gestionaran todo los proyectos que se reciban. Los proyectos pueden llegar a través de emprendedores, entidades financieras,

CVBAN pone en contacto a emprendedores con inversores privados para la puesta en marcha de proyectos innovadores. centros docentes y tecnológicos, profesionales o entidades públicas. Paralelo a la gestión de proyectos recibidos, la CVBAN realizará otros tipos de actividades para el fomento de la inversión privada en proyectos emprendedores, participando en eventos para la atracción de nuevos inversores y proyectos innovadores, elaborará un código de conducta para los emprendedores e inversores, organizará cursos, seminarios y foros de inversión.

ACTUALIDAD CIENTÍFICA

Ganadores: Carmen Escobedo-Lucea y Ángel Ayuso Sacido

Las mejores propuestas de los jóvenes en el campo de la I+D+i premiadas en el III Certamen “Valencia Idea” 2009

Premio Accésit. De izq. a der.: Mariano Luis Alcañiz,Beatriz Rey y Jaime Guixeres.

La Concejalía de Juventud, en colaboración con la Fundación para la Innovación Urbana y Economía del Conocimiento, Fivec, organiza esta iniciativa que tiene como objetivo el impulso de la investigación y la promoción de la I+D+i entre los jóvenes valencianos. La Concejala Delegada de Juventud e Innovación, Beatriz Simón, presidió el pasado noviembre la entrega de los premios correspondientes a la tercera edición del certamen “Valencia Idea”, en un acto celebrado en el Centro de Juventud de Campoamor. Durante la ceremonia, Beatriz Simón resaltó las excelentes cuotas de calidad alcanzadas: “Este año el certamen ha tenido un gran nivel y el impacto de algunos de los trabajos presentados puede generar grandes avances científico-técnicos de cara al futuro”. Desde su creación en 2007 el Certamen Valencia Idea ha duplicado la cifra de participantes. En la presente edición se seleccionaron los mejores proyectos de I+D+i en las modalidades de Biotecnología y Biomedicina, Energía y Medio Ambiente, Tecnologías de la Información y la Comunicación (TIC) y, como novedad, Nanotecnología, disciplina incluida por primera vez en esta convocatoria. Valencia Idea es un certamen creado con la intención de promover la I+D+i mediante el reconocimiento a jóvenes que realicen actividades investigadoras susceptibles de convertirse en productos, procesos o servicios innovadores. Cada participante o equipo

Premio Accésit. De izq. a der.: Jose Vicente Llorens, Sirena Soriano y Laura Blanco.

debe presentar un Resumen del Proyecto de Investigación, que incluya además la finalidad de los resultados obtenidos y una breve explicación sobre las posibilidades de explotación comercial. En el apartado de Biotecnología y Biomedicina los proyectos presentados destacaron por su carácter interdisciplinar y capacidad de colaboración, con la participación de diversos centros incluso en el ámbito internacional. Las temáticas abarcaron múltiples disciplinas, entre ellas nuevos métodos apli-

cados al descubrimiento de Terapias Génicas, la aplicación de TICs y Técnicas Cognitivo-comportamentales para combatir el dolor crónico, el procesado de Imagen médica para optimizar los métodos diagnósticos en los centros hospitalarios o la Ingeniería Tisular para el desarrollo de células funcionales. Por cada una de las categorías se concedió un primer premio y un accésit, que en la categoría de Biotecnología y Biomedicina, entre otras, fue concedido ex aequo a dos participantes.

ACTUALIDAD CIENTÍFICA

VACUNAS: MEDICAMENTOS SEGUROS SITUACIÓN MUNDIAL DE LAS VACUNAS Esta década ha sido la más productiva en la historia de la obtención de vacunas. Se han conseguido nuevas vacunas capaces de salvar vidas contra diferentes enfermedades (meningitis meningocócica, la diarrea por rotavirus, la gripe aviar provocada por el virus H5N1, las enfermedades provocadas por neumococos y el cáncer cervicouterino causado por el papilomavirus humano (PVH)), y este crecimiento se debe en gran medida a factores como el uso de innovadoras tecnologías de fabricación, el creciente apoyo de las alianzas público-privadas, y los nuevos recursos y mecanismos de financiación. Estos últimos diez años el mercado mundial prácticamente se ha triplicado, convirtiéndose en uno de los sectores de más rápido crecimiento. La mayor parte de esa expansión se debe a las ventas en los países industrializados de vacunas más nuevas y costosas, que suponen más de la mitad del valor total de las ventas en todo el mundo. También se ha producido un crecimiento sin precedentes en la capacidad de los fabricantes de los países en desarrollo para contribuir al suministro de vacunas infantiles tradicionales. Programas de Inmunización Los programas de inmunización han sumado vacunas nuevas o poco utilizadas a las seis iniciales (difteria, tétanos, tos ferina, sarampión, poliomielitis y tuberculosis) que se administraban a los niños pequeños. Se estima que gracias a la inmunización cada año se evita que mueran 2,5 millones de niños. Sin embargo, millones de niños de los países en desarrollo, casi el 20% del total de niños que nacen cada año, no completa el ciclo de inmunizaciones previstas durante el primer año de vida. Además de contribuir en gran medida a la mortalidad infantil, las enfermedades prevenibles con vacunas constituyen una importante causa de enfermedad

y discapacidad a largo plazo entre los niños tanto de los países industrializados como de los países en desarrollo. Llegar a esos niños exigirá superar varias barreras. Una de las más importantes es la debilidad subyacente del sistema sanitario en muchos países en desarrollo, otras, la dificultad de distribuir vacunas mediante una infraestructura y un sistema de apoyo logístico que a menudo están sobrecargados, al igual que las caídas previstas en la financiación necesaria para alcanzar los objetivos mundiales en materia de inmunización. La participación comunitaria, concienciar a la población y hacer que ésta reclame los beneficios de la inmunización, son componentes indispensables de un programa de inmunización activo de amplia cobertura. Futuro escenario de las vacunas Después de 2010 es probable que la ampliación de la cobertura con nuevas vacunas (neumocócica y la vacuna contra el rotavirus) para alcanzar los ODM (Objetivos de Desarrollo del Milenio) y los objetivos de la GIVS (Visión y Estrategia Mundial de Inmunización, formulada por la OMS) haga que el coste por nacido vivo suba por encima de los US$ 30,00. Las razones de este aumento son, entre otras, que las vacunas nuevas e infrautilizadas cuestan más que las vacunas tradicionales, aunque a medida que se amplíen el mercado y la demanda sus costos irán disminuyendo, y que las cantidades cada vez mayores de vacunas suponen una presión considerable para la cadena de suministro existente. Alcanzar los objetivos de la GIVS significará proteger a los niños contra 14 enfermedades: difteria, tos ferina, tétanos, sarampión, poliomielitis, tuberculosis, hepatitis B, Hib, rubéola, enfermedad meningocócica, enfermedad neumocócica, rotavirus y, donde sea preciso, encefalitis japonesa y fiebre amarilla. Si todos los países inmunizaran al 90% de los niños menores de cinco años con las vacunas correspondientes, se calcula que podrían prevenirse otros dos millones de muertes al año en este grupo de edad, lo que supondría una importantísima contribución al logro del ODM 4.

INVESTIGACIÓN EN VACUNAS EN LA COMUNIDAD VALENCIANA El Área de investigación en Vacunas del Centro Superior de Investigación en Salud Pública (CSISP) estudia el impacto de las enfermedades infecciosas candidatas a ser prevenidas mediante vacunación, entendiendo por impacto la carga de enfermedad, social y el coste económico. Se analiza la efectividad de las vacunas establecidas en el programa de vacunación sistemática de la Comunidad Valenciana, mediante el estudio de la epidemiología de la enfermedad antes y tras el inicio de la vacunación, colaborando con la industria farmacéutica en el desarrollo clínico de aquellas vacunas prioritarias, realizando estudios de eficacia y seguridad y diseñando ensayos clínicos que permitan modificar las pautas vacunales para adecuarlas al calendario vacunal de la Comunidad Valenciana de la forma más eficiente. Se intenta modelar matemáticamente las enfermedades infecciosas para estimar el impacto sobre ellas de diversas vacunas y calendarios vacunales. Una vez se incorpora una nueva vacuna al calendario vacunal o se universaliza su utilización, el seguimiento de su impacto se convierte en una tarea primordial. Aunque el Área de Epidemiología de la Dirección General de Salud Pública es la responsable de esta labor, desde el CSISP también se investiga en resultados en salud. En este sentido se ha analizado, por ejemplo, el gran impacto que tiene la vacuna adyuvada frente a la gripe, administrada en personas mayores de 65 años, en la prevención de ingresos por neumonía, por accidentes vasculares cerebrales y por isquemia cardiaca, demostrando con esto

que la vacuna evita complicaciones graves de la gripe. Y es que las vacunas no son sólo cosa de niños, la vacunación del adulto está tomando cada vez más relevancia, prolongando la vida media de los valencianos e incrementando la calidad de vida. En el CSISP se está colaborando en el desarrollo de nuevas vacunas, como por ejemplo vacunas frente al herpes zóster. Líneas de Investigación El Área de Investigación de Vacunas del CSISP participa en todas las facetas relevantes presentes en los programas de vacunación: desarrollo de nuevas vacunas, análisis del impacto de diversas enfermedades, seguimiento de programas y análisis de la seguridad de las vacunas. Por ello trabaja con 3 líneas de Investigación: · La línea de epidemiología se desarrolla a través de redes de investigadores estratégicamente situadas a nivel de atención primaria y hospitalaria. Además se utilizan bases de datos ya disponibles. · La línea de ensayos clínicos, que promueve la realización de aquellos ensayos clínicos financiados por la industria que sean de interés para salud pública. Para la monitorización de los ensayos clínicos propios, no financiados por la industria, se cuenta con una CRO externa. · La línea de modelado, economía, evaluación y seguridad vacunal. Se realiza una modelación matemática de las enfermedades infecciosas en la Comunidad Valenciana para estimar el impacto sobre ellas de diversas vacunas y calendarios vacunales, para analizar cuáles serán más eficientes y con qué pauta vacunal. Para ello, además, se realizan análisis farmacoeconómicos.

Seguridad de las nuevas vacunas Las vacunas tienen un gran impacto sobre la prevención y el control de las enfermedades y suponen una movilización importante de recursos económicos. La decisión sobre la incorporación de nuevos programas de vacunación es siempre difícil y, entre otros factores, se considera la carga de la enfermedad que se quiere prevenir, tanto en número de casos como en su gravedad y la seguridad y efectividad de las nuevas vacunas. Las vacunas, al ser una medicación que se administra a personas sanas, requieren un perfil de seguridad extraordinario, por lo que pueden ser consideradas los medicamentos más seguros que hay en el mundo. Con este objetivo, en el área existe, en colaboración con la sección de seguridad vacunal de la Food and Drug Administration (FDA), una línea dedicada al estudio de la seguridad vacunal. La seguridad vacunal y los efectos secundarios graves y raros relacionados con las vacunas que ocurren en la Comunidad Valenciana se analizan, en colaboración con otras áreas del CSISP, mediante la utilización de grandes bases de datos sanitarias. En esta línea se analiza la efectividad de diversas estrategias frente a amenazas infecciosas poblacionales, como sería la prevista pandemia de gripe, ataques de bioterrorismo, etc.

primaria que lleva 15 años trabajando en el desarrollo de nuevas vacunas. Este grupo lleva a cabo estudios tan relevantes como la vacuna contra el cáncer de cuello de útero, investigaciones sobre la vacuna de la gripe aviar en niños o una vacuna contra la meningitis C. La publicación de los resultados que afirmaban que la vacuna de la gripe aviar era segura para los niños supuso un reconocimiento a nivel mundial para estos investigadores, que ahora preparan la publicación de los informes de seguridad y efectividad de esta vacuna. La probada experiencia del equipo lleva a que desde distintos puntos del mundo se solicite su colaboración en estudios de vacunas. Trabajan también en la investigación contra la meningitis B, cuya coordinación mundial se realiza desde Valencia, con la participación de 10 centros de salud de la Comunidad Valenciana y de otras comunidades autónomas españolas, así como de otros países europeos. Para estos dos ensayos se ha trabajado con empresas como Novartis o Wyeth, que se han encargado del desarrollo de las vacunas. El estudio sobre el papiloma humano continúa su curso ahora ya en fase seguimiento, habiéndose administrado ya a 50 millones de niñas en todo el mundo.

Proyectos de Investigación El doctor Javier Díez es el coordinador del grupo de investigación del Área de Vacunas del CSISP, que ha integrado al Instituto de Vacunas de Valencia (VIVA), red de investigadores de atención

Las vacunas pueden ser consideradas los medicamentos más seguros que hay en el mundo. En el área de Investigación en Vacunas del CSISP existe, en colaboración con la sección de seguridad vacunal de la FDA, una línea dedicada al estudio de la seguridad vacunal.

emPresas

EL SECTOR AL DÍA

Oncovision, referente mundial en dispositivos de visión molecular para intervenciones quirúrgicas La tecnología de Oncovision ha sido exportada a más de 20 países y cuenta en la actualidad con filiales en México y Estados Unidos. Oncovision, se ha consolidado como una empresa pionera y referente mundial en la creación de dispositivos de visión molecular para su uso en intervenciones quirúrgicas. Sentinella es el nombre de esta nueva tecnología fabricada íntegramente en España y que ha sido exportada a más de 20 países, con presencia en el mercado estadounidense desde que la FDA aprobara su uso en Estados Unidos, donde se asienta el 60% del mercado mundial en equipos de detección de cáncer. Además, ha sido incorporado ya a los quirófanos de 59 hospitales, la mayoría de ellos de prestigio internacional, y ha abierto filiales en México y Estados Unidos. Esta técnica es de utilidad en una gran variedad de tipos de cáncer, y han sido reconocidos sus resultados tras su implantación por el I.V.O (Instituto Valenciano de Oncología), el Hospital Clínico de Valencia y el Clínic de Barcelona, observándose un avance de entre el 5 y el 10% en localización de ganglios de cáncer de mama desde la incorporación de Sentinella, lo que supone un éxito rotundo y una mejora considerable en la calidad asistencial de los pacientes con este tipo de dolencias. Profesionales de alguno de los centros más avanzados de Europa, como IEO (Milán), NKI (Amsterdam), Royal Free Hampstead (Londres) y centros en América Latina, destacando INCAN de Mexico, están estableciendo protocolos de utilización para conseguir optimizar los resultados de esta tecnología para mejorar y ampliar su alcance. La andadura de Oncovisión comenzó en 2003 cuando el profesor José María Benlloch fundó una spin-off surgida del Instituto de Física Corpuscular de Valencia, perteneciente al CSIC

Sentinella

y a la Universitat de València. Fueron necesarios 3 años de desarrollo técnico y dos más de trabajo clínico para patentar esta tecnología y conseguir el único sistema capaz de identificar inequívocamente los ganglios afectados por el cáncer durante la intervención quirúrgica, y el único que puede usarse en tiempo real. Durante 2007 y 2008 se produjeron grandes avances clínicos en melanoma, cáncer de colon, próstata, paratiroides... y el lanzamiento del revolucionario equipo trimodal de investigación preclínica ALBIRA. Oncovisión ha iniciado el 2009 con el lanzamiento de la IV generación de Sentinella, alcanzando ya los 5,000 pacientes operados en 59 hospitales de todo el mundo, y finalizado con la evaluación clínica de MAMMI, un innovador sistema PET que detecta hasta con un año de antelación frente a otros equipos las lesiones de cáncer de mama. El futuro se presenta prometedor para esta empresa, que en su conquista del mercado internacional, ha contado con instrumentos para la internacionalización empresarial como el Programa PIPE. Los próximos retos apuntan a continuar con la expansión comercial a nivel mundial, consolidarse en el mercado americano, identificar hospitales o centros de investigación dedicados a la oncología a los que pueda interesar el proyecto Sentinella y sobre todo, generar empleo de calidad y explorar campos de colaboración con empresas del sector.

VISSUM Corporación lidera el Proyecto Cenit - Ceyec de “Oftalmología Personalizada Y Mínimamente Invasiva” Cuarenta y seis entidades nacionales participan en este proyecto de investigación oftalmológica sin precedentes El Consejo de Ministros ha aprobado -el pasado viernes 20 de noviembre- el Proyecto Customatized Eye Care (CeyeC), liderado por VISSUM Corporación Oftalmológica. Se trata del proyecto más ambicioso en Oftalmología nunca antes desarrollado con financiación pública y privada. Tiene un presupuesto total de más de 22 millones de euros y ha logrado una subvención de más de 11 millones de euros. Esta iniciativa se enmarca dentro del Programa de Consorcios Estratégicos Nacionales en Investigación Técnica (Cenit) del Ministerio de Ciencia e Innovación. CeyeC tiene como objetivo la Investigación y Desarrollo de una Oftalmología personalizada y mínimamente invasiva, para dar respuesta a una demanda social y económica muy clara: ofrecer soluciones y tratamientos a una población aquejada por

Con un presupuesto total de más de 22 millones de euros, es el proyecto más ambicioso de investigación en Oftalmología de las últimas décadas.

un conjunto de patologías y disfunciones de la visión que representan el 99% de las afecciones oculares que existen en España y en el mundo. Para llevar a cabo este proyecto, se ha constituido, bajo el liderazgo de VISSUM Corporación (con la colaboración de INASMET-Tecnalia y Oculab), un consorcio empresarial formado por entidades médicas, farmacéuticas y de la industria nacional del sector de la Oftalmología personalizada. Incluye empresas que investigan y desarrollan sustratos terapéuticos, además de la investigación y desarrollo de principios activos y de métodos para la diagnosis e investigación de nuevas terapias, basadas en sistemas celulares. En este consorcio de 12 empresas participan: VISSUM Corporación Oftalmológica en calidad de líder del proyecto; BTI ImasD; AJL-Ophtalmics;

Bioftalmik; INDO; TSF-Hospital Clínic de Barcelona; IOFV (Instituto Oftalmológico Fernández-Vega); Biolan; FAES FARMA; Laboratorios Farmacéuticos ROVI; Sylentis y Progenika Biopharma. Asimismo, cuenta con la colaboración de 20 Centros y Organismos Públicos de Investigación y 14 empresas subcontratadas. El proyecto CeyeC engloba tres áreas temáticas -Diagnóstico, Implantes-Lentes y Terapias- que serán ejecutadas en seis actividades relativas a Diagnóstico Biofísico Óptico; Diagnóstico Biológico; Implantes y Lentes; Medicina Regenerativa, Terapia Celular y Génica; Terapias Farmacológicas; e Integración de Sistemas Personalizados. No existe ningún precedente similar, con el objetivo de potenciar el desarrollo tecnológico en España, fuera del ámbito académico o científico, y supone un avance revolucionario en el diagnóstico individualizado y precoz y el tratamiento personalizado y mínimamente invasivo de la patología ocular. Este proyecto CeyeC servirá también de impulso a los grupos más competitivos de investigación de universidades, CSIC y centros tecnológicos a los que se les inyectará, en los próximos 4 años, cerca de 5 millones de euros para que los resultados de su investigación sean trasmitidos a la sociedad. VISSUM Corporación Oftalmológica con sede en Alicante, es la agrupación oftalmológica más grande de España y ha desarrollado a lo largo de su historia una extensa actividad en I+D+i. Aportará su experiencia en el tratamiento de alteraciones corneales y/o conjuntivales de gran prevalencia mediante medicina regenerativa autóloga y la resolución de problemas como los generados por las alteraciones degenerativas de la córnea en los casos de queratocono.

Instalaciones de VISSUM

SECTOR AL DÍA

Valencia acoge las III Jornadas sobre Enfermedades Genéticas y Discapacidad, dedicadas a la PEF - Paraparesia Espástica Familiar Progenie Molecular, empresa organizadora del evento, se ha volcado en el estudio genético de esta patología y es, en la actualidad, el laboratorio europeo con el panel de pruebas de PEF más extenso. La Jornada sobre Enfermedades Genéticas y Discapacidad es un evento patrocinado por la Asociación Española de Genética Humana (AEGH) y el Real Patronato sobre Discapacidad (RPD) dependiente del Ministerio de Sanidad y Política Social. En esta ocasión ha tratado con carácter monotemático sobre la PEF. La jornada fue inaugurada por Feliciano Ramos, presidente de la AEGH, Carmen López Almazán en representación de la Conselleria de Salud de la Generalitat Valenciana y Diego Arroyo, miembro de la AEGH y organizador del evento. Las ponencias corrieron a cargo de Ignacio Pascual, neurólogo del Hospital de la Paz, Francisco Rodríguez Galván, presidente de la Asociación Española de Paraparesia Espástica Familiar, María Jesús Sobrido, neurogenetista del hospital de Santiago de Compostela, Diego Arroyo, biólogo molecular y director de Progenie molecular, Silvia Modamio, bióloga molecular del Centro de Medicina Embrionaria, Eduardo Ayuso, investigador de la Universidad Autónoma de Barcelona y Almudena Ramón, investigadora del Consejo Superior de Investigaciones Científicas. Las ponencias trataron sobre diferentes aspectos de esta patología, abarcando desde las cuestiones clínicas a la visión del paciente, pasando por las herramientas de diagnóstico genético y de diagnóstico pre-implantacional, así como por la posibilidad de futuros tratamientos utilizando tanto técnicas de terapia celular como de terapia génica. A la Jornada asistieron numerosos

afectados y profesionales, y ha constituído un éxito, tanto por la participación de los asistenes en los debates y la calidad de las ponencias como por la excelente organización. Investigación y difusión de la ciencia en Progenie Molecular Progenie Molecular es un centro especializado en la realización de estudios genéticos. Presta sus servicios de diagnóstico molecular a los hospitales más importantes del país y a los centros privados de mayor prestigio. Desde hace unos años Progenie Molecular se ha volcado en el estudio genético de la PEF: colabora con la Asociación Española de Paraparesia Espástica Familiar (AEPEF) difundiendo sus conocimientos, realizamos labor

investigadora en la patología, y el pasado fin de semana ha organizado la III Jornada sobre Enfermedades Genéticas y Discapacidad en Valencia, con carácter monográfico sobre esta patología. Actualmente es el laboratorio europeo con el panel de pruebas de PEF más extenso y tiene como objetivo poder ofrecer un panel todavía más completo, de forma que se pueda realizar un diagnóstico integral a todos los afectados, ya que en la actualidad muchos pacientes no son diagnosticados. Taller de genética clínica El taller de genética clínica es una actividad enmarcada en la Semana de la Ciencia y la Tecnología 2009, que tiene como objetivo esce-

La paraparesia espástica familiar (PEF) es un grupo de trastornos neurodegenerativos con heterogeneidad fenotípica y genética, caracterizados clínicamente por espasticidad (rigidez) y debilidad progresiva de los miembros inferiores. Existen unas 40 formas distintas de esta patología, de las que se conoce la base genética de menos de la mitad. Entre éstas se han descrito diferentes formas de herencia y muchos genes implicados. El resto de las PEF se encuentran en fase de investigación científica y se desconoce la base genética exacta. Clínicamente se dividen en dos grupos: · Formas puras: caracterizadas por espasticidad y debilidad lentamente progresivas de los miembros inferiores. Suelen ser autosómicas dominantes. · Formas complicadas: se caracterizan por la presencia de una gran variedad de signos clínicos como pueden ser: retraso mental y demencia, epilepsia, atrofia óptica, anormalidades retinianas, glaucoma, miotonía, miotrofia, anormalidades esqueléticas, anormalidades de piel y pubertad precoz entre otros. Suelen ser autosómicas recesivas.

III Jornada sobre Enfermedades Genéticas y Discapacidad

nificar la realización de un estudio genético en un paciente supuestamente portador de una enfermedad genética, la entrega de un informe de resultados y la prestación del denominado “consejo genético”. Por tercer año, Progenie molecular, ha organizado el taller, que está financiado por la Fundación Ciudad de las Artes y las Ciencias. La presente edición se ha realizado en los centros de enseñanza secundaria I.E.S. La Salle (Paterna), Alfinach (Puzol) y Ramon Llull (Valencia). El taller, que ha incluido sesiones teóricas, la toma de muestras de ADN a los estudiantes, la realización de un estudio genético y una visita al laboratorio, constituye una ocasión excepcional para acercarse a la genética clínica a los alumnos que están a punto de iniciar su estudios universitarios.

Taller de genética clínica.

ARSOR. Sistema de Realidad Aumentada en Quirófano Este sistema permite al cirujano visualizar el interior del paciente sin necesidad de realizar ninguna incisión. Kanteron Systems presenta una novedad mundial: ARSOR, sistema pionero que permite la visualización de información volumétrica proyectada directamente sobre el cuerpo del paciente que está en la sala de operaciones. Mediante un mando a distancia inalámbrico, el cirujano puede visualizar el interior del paciente sin necesidad de realizar ninguna incisión, lo que le permite visualizar la patología a operar, identificarla, y marcarla. Esto es posible gracias a la avanzada estación de trabajo de imagen médica multidimensional digital multimodal KDS, adaptada para corregir distorsiones ópticas y permitir una identificación y anclajes sin errores. ARSOR es un sistema rápido, sencillo y asequible que aporta beneficios tanto para los pacientes como para los profesionales de la medicina. Permite un acceso sencillo y cómodo a la cirugía mínimamente invasiva, lo que significa menos dolor para el paciente, recuperación más rápida, menos medicación

y anestesia, menos riesgos, tiempo y costes. Para su desarrollo, Kanteron System ha tenido que afrontar una considerable inversión en la superación de serios retos técnicos, relacionados principalmente con la complejidad biológica y anatómica del organismo humano en el tratamiento de las imágenes. Kanteron seleccionada para el Gateway Programme Kanteron System es una empresa española de software de código abierto enfocado

principalmente al sector sanitario. Según estudios independientes sus soluciones figuran entre las 3 primeras del mundo. Kanteron fue seleccionada recientemente por la Unión Europea para participar en el Gateway Programme, una misión comercial diseñada para mostrar las mejores tecnologías sanitarias europeas a empresas japonesas y coreanas. En total fueron 40 empresas de toda Europa las seleccionadas para participar en este programa y sólo 2 de España, ambas del sector de Tecnología Sanitaria - Telemedicina.

SECTOR AL DÍA

Tradición y salud se unen en Moncada de la mano de INDESPAN De izq. a der.: Dra. Concha Collar, Presidenta de la junta directiva de la Asociación Internacional para la Ciencia y Tecnología de los Cereales, D. José María Díaz, Rector de la Universidad CEU San Pablo Cardenal Herrera y D. Carlos Bernabé, Gerente de Indespan.

El Ayuntamiento de Moncada, con el Patrocinio de la Diputación de Valencia y la empresa Investigación y Desarrollo Panadero (INDESPAN) organizaron, el pasado diciembre, el I Festival Internacional del Pan y Dulce de Navidad. La inauguración del festival estuvo presidida por el alcalde de Moncada y vicepresidente de la Diputación de Valencia, D. Joan Josep Medina Esteban y la Consellera de Agricultura, Pesca y Alimentación, Dña. Maritina Hernández. Durante el evento, de carácter científico y gastronómico, exhibieron el proceso de producción del pan artesanal y el dulce navideño de cada uno de los países participantes, Alemania, Hungría, España, Israel, Italia, y Portugal junto con la elaboración de productos típicos de la provincia de Valencia a cargo de panaderos artesanos de Moncada. Jornada científico-técnica “La Salud y el Bienestar a través del Pan” Paralelamente en la Universidad CEU San Pablo se desarrollaron una serie de conferencias de interés científico-técnico, tanto para los profesionales panaderos como los profesionales de la salud, en las que se debatieron entre otros temas los aspectos saludables y nutritivos del pan. La Jornada fue inaugurada por D. José María Díaz y Pérez de la Lastra, Rector Adjunto de la Universidad CEU San Pablo Cardenal Herrera, quien ha sido nombrado recientemente como nuevo rector de la institución. La conferencia de apertura, “Creando productos de cereales a medida: tradición e innovación en un mundo globalizado”, estuvo a cargo de la Dra. Concha Collar, profesora de investigación del CSIC y presidenta de la junta directiva de la Asociación Internacional para la Ciencia y Tecnología de los Cereales (ICC). Tendencias en productos de panifica-

Dra. Cristina Molina Rosell, Profesora de Investigación del CSIC, presenta su trabajo en el desarrollo de panes sin gluten.

ción como respuesta a la demanda de los consumidores” y “Líneas de evolución en ciencia y tecnología de productos de panadería” fueron los temas analizados por las doctoras Cristina Molina Rosell y Mónika Haros, respectivamente, ambas científicas del CSIC. Sobre “Cereales y Salud” ilustró a los asistentes el Dr. Juan José Silva Rodríguez, médico especialista en Endocrinología y Nutrición y jefe de la Unidad de Nutrición Clínica y Dietética del Hospital Universitario de Puerto Real. El ciclo de conferencias se clausuró con la ponencia sobre la “Situación de la Panadería en Europa”, a cargo de D. Fausto Rivola, Pre-

sidente del Club Arti e Mestieri y artífice en la gestación de este evento internacional. El evento promovido por D. Carlos Bernabé, gerente de Indespan, tiene como objetivo potenciar el sector de la panadería a nivel internacional y rescatar el papel fundamental del pan y los cereales en alimentación y nutrición humana. La compañía, fundada en 1993, viene desarrollando en los dos últimos años diversas iniciativas que tienen como misión contribuir de manera efectiva a la divulgación de información que pueda ayudar a comprender la importancia del pan en una dieta saludable.

SENIFOOD. Dietas y alimentos con características específicas para las personas mayores La división de ingredientes de la multinacional biotecnológica Natraceutical Group, liderará un proyecto sobre investigación industrial de dietas y alimentos con características específicas para las personas mayores. El mismo se realiza en el marco del Programa CENIT y tendrá una duración de cuatro años (2009-2012) con un presupuesto total de 26,3 millones de euros. El objetivo general de este proyecto, denominado SENIFOOD, es la consecución de una colección de alimentos específicamente diseñados para las personas mayores, que permita desarrollar una nutrición equilibrada en este sector de la población. Desde el punto de vista científico se persigue avanzar en el conocimiento de los mecanismos de acción de los ingredientes de dichos alimentos sobre las metabolopatías más frecuentes en la tercera edad, con el fin de generar una sólida base científica en las alegaciones que se formulen. Desde el punto de vista tecnológico se pretende aunar dichas propiedades funcionales con unas características físico-químicas (textura, fluidez) y organolépticas (sabor, aroma) de dichos productos, que hagan adecuado, sencillo y agradable su consumo.

Para este proyecto Natraceutical liderará un consorcio de empresas formado por importantes grupos de I+D y productores de ingredientes y productos alimentarios como Biopolis, Nutrafur, Bioibérica, Bodegas Matarromera, CAPSA (Central Lechera Asturiana), Campofrío, Ordesa, Customdrinks, Tutti Pasta y Mugaritz, así como el centro geriátrico Gerozerlan, perteneciente a la Fundación Matia. El proyecto contará asimismo con la participación de centros de investigación de carácter público, tales como el CSIC, centros tecnológicos y los principales centros universitarios en materia de nutrición, pertenecientes a diferentes comunidades autónomas, entre los que se encuentran la Universidad Politécnica de Valencia, el Instituto de Agroquímica y Tecnología de Alimentos y la Universidad CEU San Pablo.

Se estima que en el año 2050 la población mayor de 65 años doblará la población de niños con menos de 14 años por primera vez en la historia.

Durante la ejecución del proyecto se estima que se genere una cifra mínima de 20 patentes, la mitad de las cuales resultarán de la labor de investigación directa de Natraceutical. Asimismo, se espera que el consorcio industrial origine la contratación de 5 doctores y 25 licenciados en los ámbitos de investigación objeto del mismo. La necesidad de abordar este proyecto surge de las cifras proporcionadas por el Instituto Nacional de Estadística, según las cuales se estima que en España, para el año 2020, la cifra de población de personas mayores de 65 años alcanzará los 8,5 millones y superará los 10 millones en 2030. Natraceutical Group asegura que en el marco de la inminente fusión entre su División de Ingredientes y la compañía francesa Naturex, la adjudicación de este proyecto reforzará la actividad en I+D de la nueva compañía en España. Además, la adjudicación de este proyecto coincide con la reciente decisión de ambas compañías de reactivar la capacidad productiva de las instalaciones industriales que Natraceutical tiene en Valencia.

Síndrome metabólico, salud ósea y muscular, función cognitiva y estado mental, salud gastrointestinal y salud visual serán las patologías en las que se centrará la investigación.

SECTOR AL DÍA

El Instituto Valenciano de Infertilidad (IVI) ha creado recientemente dos compañías pioneras en el ámbito de la investigación genómica y embrionaria

El grupo IVI cuenta ahora con dos nuevas empresas, ubicadas en el Parc Científic de la UV y en el Parque Tecnológico de Bilbao, que se unen a sus clínicas especializadas en reproducción humana abiertas en doce ciudades de España y en otros seis países. El Instituto Valenciano de Infertilidad (IVI) ha creado recientemente dos compañías pioneras en el ámbito de la investigación: iGenomix es la división genética de IVI y nace de la experiencia en investigación de la Fundación IVI; y Embryomics, fruto de la unión de la compañía OWL Genomics (especializada en desarrollar sistemas diagnósticos basados en la metabolómica), la sociedad de capital riesgo Cross Road Biotech (CRB) y el IVI.

Embryomics, dedicada al diagnóstico no invasivo de anomalías cromosómicas en el periodo embrionario, permite mejorar y simplificar los análisis preimplantacionales que determinan la viabilidad de los embriones en los tratamientos de reproducción asistida, al tiempo que abarata los costes del proceso. La empresa tiene su sede en Bilbao, en el Parque Tecnológico de Vizcaya Biokabi, El presidente de Embryomics y director científico de la Fundación IVI (FIVI), Carlos Simón, ha señalado que “esta compañía aglutina la larga trayectoria de IVI con la revolucionaria tecnología de análisis de la que dispone OWL Genomics y la amplia experiencia de Cross Road Biotech en el desarrollo de compañías biotecnológicas de éxito. Embryomics es una empresa pione-

ra en esta técnica de diagnóstico no invasivo que permitirá mejorar de forma significativa los tratamientos de reproducción asistida”. iGenomix, por su parte, ofrece su experiencia y especialización en el desarrollo de productos y servicios de diagnóstico genético basado en el conocimiento avanzado del Genoma Humano y en el desarrollo de nuevas tecnologías. Las nuevas tecnologías genómicas permiten la detección de marcadores biológicos (biomarcadores) en cantidades infinitesimales en diferentes tejidos, y gracias a ello, hoy en día iGenomix realiza los siguientes servicios: Carnet Genético de Identidad (CGI), Microarrays de expresión génica, Microarrays de microRNA, Microarrays para cariotipo molecular (CGH), Microarrays “home made” (cDNA), Desarrollo de microarrays a la carta, Expresión génica por medio de PCR cuantitativa, Soporte bioinformático para el análisis de datos de microarray y, en colaboración con otra empresa del sector, Servicio de Secuenciación masiva. La empresa, establecida en el Parc Cientific de Burjassot (Valencia), tiene contratos de colaboración con otras empresas del tejido tecnológico así como con Centros de investigación y Universidades españolas y extranjeras como la Universidad de Virginia (EEUU) o el Instituto Karolinska (Suecia). Sobre el IVI El IVI nació en 1990 como la primera institución médica en España dedicada íntegramente a reproducción humana y es líder europeo en medicina reproductiva. Actualmente, el IVI cuenta con clínicas en Alicante, Almería, Barcelona, Bilbao, Castellón, Las Palmas, Madrid, Murcia, Sevilla, Valencia, Vigo, Zaragoza y fuera de España en México, Lisboa, Santiago de Chile, Panamá y Buenos Aires y Estambul.

Con los trofeos, de izq. a der.: Pedro Santo Director Comercial de Q Pharma y Sergio Guillén Presidente de TSB.

Premios Empresas Innovadoras 2009 Las empresas Laboratorios Q-Pharma y TSB Tecnologías para la Salud y el Bienestar, miembros de la red VIT Salud, recibieron el pasado mes de noviembre de manos del director general del IMPIVA, D. Daniel Moragues, los Premios Empresas Innovadoras 2009. Los premios fueron entregados a los ganadores durante la clausura del IV Foro de Financiación para la Innovación, siendo estos un trofeo conmemorativo y una dotación económica de 3.000€. La finalidad de esta convocatoria es reconocer el esfuerzo de empresas innovadoras, para potenciar el tejido socioeconómico, diversificar las actividades empresariales, fomentar el emprendedurismo y la innovación. Las entidades de promoción empresarial de la Comunidad Valenciana que han colaborado en la organización de estos Premios, aportando las empresas ganadoras en sus respectivos certámenes, han sido: Ayuntamientos, Centros Europeos de Empresas Innovadoras (CEEI), Asociaciones de Jóvenes Empresarios, Universidades, etc.

Categoría de Trayectoria Empresarial El Premio en la categoría Trayectoria Empresarial se otorgó a Laboratorios Q-Pharma, empresa de capital 100% español dedicada a la investigación, elaboración y comercialización de productos farmacéuticos, dirige su actividad principal al sector de la urología y la inmunología. Las oficinas centrales de Laboratorios Q Pharma (www.qpharma.es) están situadas en Alicante, pero tiene implantación en países como Portugal y Argentina. En su departamento de I+D+i, Laboratorios Q Pharma está realizando estudios clínicos en diferentes patologías que darán lugar en los próximos años a productos innovadores. Categoría de Creación de Empresas TSB Tecnologías para la Salud y el Bienestar recibió el Premio en la categoría Creación de Empresa. Se trata de una empresa dedicada a la implantación y desarrollo de las nuevas tecnologías para el cuidado personalizado de la salud y el bienestar, mejorando la calidad de vida de las personas, y creando nuevas oportunidades de negocio a partir de sus capacidades tecnológicas y de investigación, con sede en Valencia (www.tsbtecnologias.es).

Estos premios son un reconocimiento al esfuerzo de empresas innovadoras para potenciar el tejido socioeconómico, diversificar las actividades empresariales, fomentar el emprendedurismo y la innovación. Partiendo de la experiencia de sus promotores en el sector socio-sanitario, y gracias a su estructura y alianzas, TSB ofrece al mercado nuevas soluciones y productos que atienden las demandas de sus clientes. TSB se ha especializado en sistemas de gestión para unidades de hospitalización domiciliaria y para la gestión de enfermedades crónicas, sistemas integrales basados en inteligencia ambiental para las personas mayores, discapacitados y tiempo libre, el campo de la telemedicina y el seguimiento de tratamientos a distancia y la utilización de webs 2.0 para su uso en el sector sanitario.

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EL SECTOR AL DÍA

La Universitat de València destaca por su investigación en los campos de la medicina regenerativa y la nutrigenómica el avance en medicina regenerativa abre nuevos caminos a los tratamientos para enfermedades neurodegenerativas Los resultados presentados por los investigadores muestran potenciales aplicaciones en terapia celular Isabel Fariñas, catedrática de Biología Celular de la Universitat de València perteneciente al Grupo de Neurobiología Molecular del Departamento de Biología Celular y Parasitología, ha visto recientemente publicados sus trabajos en dos de las más prestigiosas revistas a nivel internacional, pasando así a ser considerada como una investigadora referente a nivel mundial en el campo de la medicina regenerativa. El pasado mes de noviembre apareció publicado en la revista Nature Neuroscience, el trabajo El factor derivado de epitelio pigmentario es una señal de anidamiento para la renovación de las células madre neurales, llevado a cabo por el equipo de Fariñas sobre la molécula PEDF, abreviatura en inglés de “factor neurotrófico derivado del epitelio pigmentario”, que recientemente también ha recibido el galardón Alberto Sols al mejor trabajo científico en el ámbito de la salud, otorgado por la Generalitat Valenciana y la Diputación Provincial. Este trabajo sobre la molécula PEDF aparece destacado en un artículo de la revista norteamericana Cell Stem Cell sobre el estado actual de la investigación científica española en terapia celular. Este trabajo describe el mecanismo por el cual una molécula estimula la creación de células madre en un cerebro adulto y permite la producción de nuevas neuronas. El equipo dirigido por Isabel Fariñas descubrió que esta neurona, además de actuar como

inhibidora del crecimiento de nuevos vasos sanguíneos, es capaz de activar las células madre neuronales manteniendo su plasticidad. Su utilidad es clara por tanto en terapia celular, y conduce a nuevos avances en el tratamiento de enfermedades como el Alzheimer o el Parkinson. Otro de los trabajos de relevancia ha sido el llevado a cabo junto al grupo de investigación de la Universidad de Vanderbilt en Estados Unidos, dirigido por Bruce Carter y financiado por el Programa Nacional de Biomedicina de ámbito estatal, y por el Programa Prometeo de la Generalitat Valenciana. En una primera fase del estudio, el grupo de investigación de la Universitat de València se encargo de describir la manera en que los receptores de la membrana Jedi-1 y MEGF10 participan en el proceso de fagocitosis neuronal por apoptosis y concluyó que son las células gliales contiguas a las neuronas las responsables de la citada fagocitosis. Estas aportaciones abren nuevas perspectivas para el tratamiento de enfermedades cancerígenas o neurodegenerativas.

Una investigación revela que el riesgo genético de la obesidad está fuertemente condicionado por la dieta Por primera vez los resultados de una interacción gen-dieta se han reproducido en tres poblaciones independientes La investigación, llevada a cabo con la participación del Departamento de Medicina Preventiva de la Universitat de València, consigue ratificar los resultados de la modulación gen-dieta en tres estudios de poblaciones diferentes que demuestran que el riesgo genético de la obesidad está fuertemente condicionado por la dieta. Los resultados se publican en la prestigiosa revista Archives of Internal Medicine. La doctora Dolors Corella y su equipo del departamento de Medicina Preventiva de la Universitat de València junto con el doctor José Ordovás, considerado uno de los padres de la nutrigenómica, han participado en el descubrimiento de la interacción entre la dieta y la genética y su influencia tanto en la obesidad como en índices ele-

vados de masa corporal. La investigación, dirigida por el Human Nutrition Research Center de Boston (EEUU), ha demostrado que la obesidad no sólo se produce a causa de la alimentación o por la susceptibilidad genética, sino que depende de una interacción muy estrecha entre ambos factores. Los resultados de este trabajo acaban de ser publicados en la prestigiosa revista Archives of Internal Medicine. Los científicos han identificado que hay una variación genética en el genoma de las personas que se asocia con mayor riesgo de obesidad, pero solamente cuando los individuos consumen una dieta alta en grasas saturadas. En consecuencia, este tipo de alimentos “aumenta el riesgo de obesidad hasta un 80% en las personas con la mutación, en comparación con otras que también consumen dietas altas en grasas saturadas, pero que no tienen la mutación genética analizada”, explica Dolors Corella. Sin embargo, cuando la dieta es baja en grasas saturadas esta variación genética no se asocia con mayor riesgo de obesidad, lo que pone de manifiesto la importancia de la dieta para modificar el mayor riesgo conferido por una variación genética. Concretamente, el marcador genético de la obesidad se ha localizado en el promotor de un gen llamado APOA2, que se encuentra en el cromosoma número 1 de los seres humanos. Así, mediante un sencillo análisis genético se puede conocer qué personas poseen la variante genética de riesgo. En este caso, el resultado del test genético para la presencia de la mutación sería “CC”, mientras que los portadores del alelo T, tendrían un resultado normal. Esta variación genética estudiada sólo se encuentra en un 15% de la población, por lo que todavía existen otras variaciones por descubrir. La nutrigenómica es la ciencia que estudia el papel de la variación genética en las interacciones entre dieta y salud, con el objetivo de proporcionar consejos dietéticos individualizados. “Los análisis conjuntos futuros nos permitirán tener un mayor conocimiento sobre la influencia de la susceptibilidad genética y de la dieta en el desarrollo de la obesidad y, de

este modo, poder aplicarlo a recomendaciones dietéticas más personalizadas y exitosas”, argumenta la doctora Corella, quien continúa sus investigaciones en esta línea de la nutrigenómica de la obesidad en la Universitat de València e integrada en el CIBER de Fisiopatología de la Obesidad y Nutrición. La relevancia de esta investigación radica en que ha sido la primera vez que los resultados de una interacción gen-dieta se han reproducido en tres poblaciones independientes, por ello, se ha incrementado su validez. Los estudios incluidos han sido: el Framingham en Estados Unidos, el denominado GOLDN, también en Estados Unidos, y el estudio Boston-Puerto Rican Study, centrado en los hábitos de vida de la comunidad puertorriqueña que vive en Boston.

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Fotografían el proceso que usan las bacterias para recibir información del exterior Este mecanismo provoca, por ejemplo, que el microorganismo se adapte al medio en el que se encuentra para así poder colonizarlo, como en el caso de las infecciones El Instituto de Biomedicina de Valencia (CSIC) ha logrado obtener las primeras imágenes del sistema que utilizan las bacterias para recibir información del exterior, durante la transmisión de señales. Estas fotografías a nivel atómico han proporcionado a los autores un mayor conocimiento sobre el citado sistema, casi exclusivo de los microorganismos, que les permite, por ejemplo, prepararse para provocar una infección o generar resistencia a los fármacos. El trabajo, que aparece publicado en el último número de Cell, podría ser la base para el desarrollo de nuevos antibióticos contra enfermedades bacterianas. La investigación ha sido desarrollada íntegramente en el Instituto de Biomedicina de Valencia (CSIC) por los científicos Patricia Casino, Vicente Rubio y Alberto Marina. Los autores se sirvieron de técnicas de difracción de rayos X para observar a escala atómica la estructura de un sistema de dos componentes que, en bacterias, transmite las señales externas al interior de la célula bacteriana. Su investigación ofrece información suficiente para elaborar una hipótesis que explica el proceso. “La transmisión de información entre exterior e interior aumenta la producción de unas proteínas concretas y disminuye la de otras, a partir de los genes de la bacteria”, explica Marina. Este mecanismo altera el funcionamiento de la bacteria, lo que provoca, por ejemplo, que el microorganismo se adapte al medio en el que se encuentra para, así, poder colonizarlo, como en el caso de las infecciones. Puerta a nuevos antibióticos Los sistemas de dos componentes más sencillos, como el analizado, constan de dos

“Centro activo del complejo donde se puede observar los residuos de el RR y la HK implicados en la transferencia de la información en forma de un grupo fosforilo”.

proteínas: una conectada con el exterior, la histidina quinasa (HK), y otra interior llamada regulador de respuesta (RR). Las imágenes captadas por los autores explican cómo, dentro de la bacteria, cada tipo de HK se une a un tipo determinado de RR. Este dato, según los autores, abre la posibilidad de desarrollar sustancias que puedan unirse a estas proteínas, impidiendo la transmisión de señales por estos sistemas en procesos tan poco deseables como el inicio de una infección o la generación de una resistencia. “Estas sustancias podrían ser la base de nuevos antibióticos”, señala Vicente Rubio. El trabajo ha analizado un sistema de dos componentes de la bacteria Thermotoga maritima, que no causa enfermedades conocidas, pero sus conclusiones pueden extrapo-

larse a bacterias patógenas. “En el estudio, también observamos un comportamiento similar en estafilococos, bacterias causantes de diversas patologías humanas, desde el forúnculo hasta la septicemia o la neumonía infantil. Con frecuencia, estas bacterias presentan resistencias a muchos de los antibióticos conocidos”, concluye el científico del Instituto de Biomedicina de Valencia.

EL CENTRO DE BIOMATERIALES E INGENIERIA TISULAR DE LA UPV INVESTIGA UN NUEVO MATERIAL PARA MEDICINA REGENERATIVA DENTAL El nuevo material sintético bioactivo evitaría el proceso de infección de la pulpa dental y consiguiente pérdida del diente Investigadores del Centro de Biomateriales e Ingeniería Tisular (CBIT) de la Universidad Politécnica de Valencia han desarrollado un nuevo material sintético bioactivo destinado a regenerar la dentina. Hasta el momento, los investigadores han comprobado la efectividad del nuevo material en estudios in vitro. La dentina es el tejido vivo mineralizado del diente que resulta dañado en el caso de patologías como la caries o traumas. Está situado entre el esmalte y la pulpa dental, atravesada por pequeños túbulos donde residen las prolongaciones de las células de la pulpa dental. Protege la pulpa y sirve de soporte mecánico al esmalte, altamente mineralizado y frágil, que de otro modo se quebraría por la masticación. “Si hay un defecto en el esmalte no pasa nada, pero si crece y afecta de manera importante a la dentina puede aparecer una infección y provocar la muerte de la raíz, perdiéndose el diente”, apuntan los investigadores. Material bioactivo novedoso El nuevo material desarrollado es un scaffold o andamiaje sintético que mimetiza y reproduce la estructura y las propiedades de la dentina. Es un material original: un nanocomposite híbrido bioactivo con estructura de túbulos micrométricos, que induce, en el medio vivo, su recubrimiento con la componente mineral natural de la dentina, la hidroxiapatita, y que, de este modo, facilita su integración funcional en el diente. Su interés estriba en poder disponer de un material que permita regenerar la dentina e impedir la pérdida del diente. “El fin último es contar con un nuevo material para mejorar la salud bucal de la población; evitar que por culpa de una caries se arranque o mate el diente”, explican los investigadores.

“En el momento en que se sacrifica un diente empiezan los problemas: el hueso deja de sentir la misma carga mecánica, se dan fenómenos de reabsorción, hay problemas en las encías, como colonización bacteriana, problemas de retirada de tejido, etc. Con este nuevo material evitaríamos la necesidad de sacrificar ese diente”, señalan. El nuevo material desarrollado por el CBIT destaca por su carácter singular. Su propia estructura reproduce los canales micrométricos de la dentina, cuyas dimensiones pueden oscilar entre los 3 y los 6 micrómetros (un micrómetro es una milésima de milímetro). Además, es un material híbrido, con una fase orgánica y otra inorgánica. De estas dos fases, la inorgánica tiene la propiedad de ser bioactiva en presencia de fluidos biológicos. “Eso significa que es capaz de nuclear el crecimiento del componente mineral de la dentina, que se llama hidroxipatita. Este componente mineral, un fosfato de calcio, es el encargado de conferir resistencia al diente”, explican. Cuando el material se inserta en el diente, su superficie comienza a recubrirse de hidroxipatita, lo cual hace que exista una continuidad entre el tejido sintético y el tejido mineralizado natural circundante. De este modo, con esta terapia regenerativa se mantendría todas las propiedades mecánicas y la vitalidad del diente afectado.

Pruebas in vivo Tras haber comprobado la eficacia del nuevo scaffold en estudios in vitro, los investigadores del CBIT de la UPV están realizando, en colaboración la Facultad de Medicina de la Universitat de València, nuevas pruebas biológicas in vivo. “Estamos trabajando ya en testear nuestro nuevo material en estudios biológicos con animales para comprobar que, efectivamente, regenera la dentina, estimula la deposición de hidroxiapatita y los odontoblastos rellenan los túbulos”, concluyen. Los investigadores apuntan que si las pruebas in vivo son también positivas, en el futuro, ante una caries, el odontólogo eliminaría la parte dañada, insertaría el nuevo material bioactivo -que se integraría en el tejido- y pondría un sellado, manteniendo de este modo no sólo la estructura sino también la vitalidad y funciones del diente, evitando igualmente los efectos secundarios que en ocasiones presentan las terapias tradicionales contra la caries, tales como fallos mecánicos o filtraciones de bacterias. Fruto de este trabajo, el equipo de investigadores de la UPV, formado por Ana Vallés, Gloria Gallego y Manuel Monleón, ha sido galardonado con el Premio a la Investigación Básica de la Fundación Vitaldent. También ha sido publicado a lo largo de este año por destacadas revistas internacionales de impacto, como Journal of Biomedical Material Research, Polymer y Colloids o Surfaces B: Biointerfaces.

Nanohíbrido bioactivo recubierto de hidroxiapatita. En la imagen se aprecian los microtúbulos.

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Nanofibras para aplicaciones en biomedicina AITEX - Instituto tecnológico Textil, está centrando sus investigaciones en el campo de la biomedicina principalmente mediante el uso de una tecnología incipiente denominada “electrohilatura”, tecnología que permite la obtención de recubrimientos y velos de fibras de tamaño nanométrico. Estas estructuras fibrosas tienen unas características extraordinarias debidas al pequeño diámetro de las fibras (1000 veces inferior a un cabello humano), y a una elevada porosidad y tortuosidad de sus intersticios. Dos de cada 3 aplicaciones relacionadas con los velos de nanofibras, obtenidos a partir del proceso de electrohilatura, se desarrollan en el campo de la biomedicina. En este contexto, actualmente el Instituto está trabajando en un proyecto (que está en

fase de ejecución) en colaboración con el Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Universitari La Fe. Este proyecto tiene como objetivo crear un soporte textil que facilite la regeneración celular de tejido humano dañado (quemaduras en la piel, etc.) Este velo puede comportarse como un andamio nanoestructurado para la medicina regenerativa. Así pues, el andamio de tejido actúa de soporte celular, donde las células se adhieren, crecen y proliferan, inmersas en un medio de cultivo. Posteriormente, dicho soporte celular se implanta en las zonas dañadas donde continúa la regeneración, a la vez que el andamio se reabsorbe. La utilización de nanofibras biodegradables favorece la regeneración celular y evita rechazos e intervenciones posteriores.

Otra aplicación biomédica es la dosificación controlada de fármacos. La distribución del medicamento en el cuerpo humano es tanto más rápida cuanto más pequeño es el soporte que incluye el principio activo. Los fármacos se introducen en el interior de las nanofibras mediante el proceso de electrohilatura, variando el tipo de polímero biodegradable y el diámetro de la nanofibra, se puede controlar el tiempo de degradación del velo y con ello el tiempo de suministro del fármaco y la dosis.

El proyecto de colaboración entre AITEX - Instituto tecnológico Textil y el Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Universitari La Fe tiene como objetivo crear un soporte textil que facilite la regeneración celular de tejido humano dañado

INVESTIGADORES DEL IIS-LA FE EVIDENCIAN EL PAPEL PROTECTOR DE UN POLIMORFISMO DEL GEN DE LA CASPASA 8 FRENTE AL CÁNCER DE MAMA INVESTIGADORES DEL LABORATORIO DE BIOLOGÍA MOLECULAR DEL SERVICIO DE ANÁLISIS CLÍNICOS, HAN COMPROBADO QUE LA PRESENCIA DEL POLIFORMISMO CASP 8 P.D302H DISMINUYE EL RIESGO DE PADECER CÁNCER DE MAMA EN LAS MUJERES PORTADORES DE LAS MUTACIONES EN LOS GENES BRCA1 Y BRCA2. LOS RESULTADOS SE HAN PUBLICADO EN LA REVISTA CIENTÍFICA BREAST CANCER RESEARCH El gen de la Caspasa 8 es el iniciador del proceso de la apoptosis cuando la célula empieza a presentar daño. Este gen se encuadra dentro de los denominados genes de baja penetrancia, y se calcula que un 13 por ciento de las mujeres son portadoras del polimorfismo protector de CM. Dentro de los casos de cáncer de mama estudiados (CM), existe un subgrupo caracterizado por presentar mutaciones en los genes denominados BRCA1 y BRCA2. Las mujeres en las que se detecta una mutación patogénica en alguno de estos dos genes tiene un riesgo muy alto (45-85%) de desarrollar cáncer de mama a lo largo de su vida. Además, al tratarse de mutaciones de células germinales, los portadores pueden transmitir el alelo mutado a sus descendientes (familias con CM hereditario). La existencia de mutaciones en los genes BRCAs se cree constituye el principal factor genético de predisposición a padecer cáncer de mama. Sin embargo, y dada la gran variabilidad y heterogeneidad en el riesgo real de desarrollar CM, tanto en el grupo de mujeres portadoras de mutaciones en los genes citados (riesgo entre 45-85%) como en el resto de mujeres, se considera que posiblemente factores genéticos así como también el estilo de vida, la dieta, y factores medioambientales, puedan también influir forma determinante.

Centrándose en el estudio de los factores genéticos, en el Laboratorio de Biología Molecular, dirigido por el Dr. Pascual Bolufer, están investigando nuevos marcadores moleculares que ayuden a discriminar de forma más adecuada el riesgo a desarrollar CM que presenta cada mujer. El estudio concluye que la presencia del polimorfismo CASP8 p.D302H disminuye el alto riesgo de CM conferido por las mutaciones BRCA1/BRCA2, que posibilita que algunas mujeres portadoras puedan eludir la enfermedad a lo largo de su vida. IMPORTANCIA DEL ESTUDIO DE LOS POLIMORFISMOS Por una parte, permitirá evaluar el riesgo de CM familiar del 80% de las pacientes en las que no se detectan mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2. Aquellas familias en las que el modelo poligénico pudiera ser la causa de su alto riesgo constituirían otro grupo genético diferente, en el que pudiera existir también implicaciones clínicas. Y, por otro lado, en los portadores de mutaciones podría evaluarse de manera más precisa y personalizada del riesgo real de padecer CM.

Investigadores del Laboratorio de Biología Molecular del Hospital La Fe.

El Laboratorio de Biología Molecular del Hospital La Fe es el laboratorio de referencia del Programa de Consejo Genético en Cáncer de Mama Hereditario para toda la Comunidad Valenciana para el estudio molecular de las mutaciones BRCA1 y BRCA2. Está integrado en la Unidad Acreditada de Cáncer del Instituto de Investigaciones Sanitarias del Hospital La Fe.

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Tres estudios realizados por la Universidad CEU Cardenal Herrera demuestran que los vendajes adhesivos utilizado por los deportistas no producen los efectos esperados Estos vendajes neuromusculares podrían incluso aumentar el riesgo de lesión si la práctica deportiva se realiza inmediatamente después de la aplicación del vendaje Los estudios realizados también demuestran que la aplicación de estos vendajes en el diafragma no mejora el rendimiento cardiorrespiratorio del deportista, y que su aplicación en los músculos de la pierna no tiene ningún interés terapéutico para reducir la presión plantar en el pie. Estudiantes y profesores del Máster en Atención Fisioterápica y Deporte de la Universidad CEU Cardenal Herrera de Valencia han realizado tres estudios científicos para evaluar la eficacia de los vendajes adhesivos tan de moda entre los deportistas de elite. Estos vendajes de llamativos colores, a los que se atribuyen diversos beneficios, apenas contaban hasta ahora con estudios científicos que analizaran sus efectos reales y justificaran su extendido uso. Posibles lesiones musculares En el estudio realizado en 26 sujetos sanos para determinar el efecto inmediato del

vendaje sobre la excitabilidad neuromuscular del músculo gemelo externo, se obtuvo como resultado un efecto inhibitorio sobre la motoneurona alfa, es decir, una disminución en la capacidad de respuesta muscular. Según los autores del estudio, este resultado podría tener una influencia directa sobre el riesgo de sufrir una lesión si la práctica deportiva se realiza inmediatamente después de la aplicación del vendaje. Un segundo estudio, realizado en 29 sujetos, para evaluar la aplicación del vendaje neuromuscular sobre los músculos peroneos y tríceps sural de la pierna mostró que la aplicación del vendaje no altera de forma significativa el patrón de presiones plantares, por lo tanto su aplicación en patologías del pie para reducir localizada y selectivamente la presión plantar, como por ejemplo la hiperqueratosis o las úlceras por presión en pacientes diabéticos, no tendría interés terapéutico.

músculo respiratorio), para medir un posible incremento del rendimiento en la práctica deportiva. Este estudio no evidenció una mejora estadísticamente significativa en los principales parámetros de rendimiento cardiovascular de una prueba de esfuerzo máximo: consumo máximo de oxígeno (ml/ Kg/min), gasto energético (METs), duración de la prueba, frecuencia cardiaca máxima y niveles de lactato en sangre (mmol/L). Los resultados obtenidos en esta investigación han animado a los responsables del Máster Oficial Universitario en Actividad Fisioterápica y Deporte a plantear nuevos trabajos en esta línea. La valoración conjunta de los efectos de la aplicación combinada de vendajes neuromusculares y de técnicas miofasciales constituirá uno de los próximos objetivos de estudio.

Vendaje neuromuscular y rendimiento deportivo El tercer estudio ha evaluado en 18 sujetos sanos deportistas la aplicación del vendaje neuromuscular en el diafragma (principal

AGENDA

EVENTOS REVISTA N6

Seminario para la Creación de Empresas

Fecha: 13 y 27 de enero Lugar: Sede CEEI Valencia Organiza: CCEI Valencia

Jornada práctica sobre fuentes de financiación para proyectos de inversión

Fecha: 14 de enero Lugar: Valencia Organizan: VCI, Invest in Spain y CIERVAL

Seminario CIPF Fridays: Biofármacos y Biosimilares

Fecha: 15 de enero Lugar: Salón de Actos, CIPF Organiza: CIPF

INTERBIO meeting Valencia: Forging Partnership

Fecha: del 18 al 21 de enero Lugar: Centro de Investigación Prince Felipe Organiza: FIVEC y Centro de Investigación Prince Felipe

Nuevas Oportunidades de Financiación de la I+D+I para la empresa en 2010

Fecha: 21 de enero Lugar: Sede AIDO Organiza: AIDO Colabora: GVA, IMPIVA, CDTI y Cámara de Comercio de Valencia

Jornadas Informativas: Jornada Licitaciones Internacionales - Presentación Programa ILI

Fecha: 27 de enero Lugar: Cámara de Comercio de Valencia Organiza: Cámara de Comercio de Valencia

The International Symposium on Protein Phosphorylation in Neurodegenerative Diseases

Fecha: del 28 al 30 de enero Lugar: Auditorio Santiago Grisolía del Museo de las Ciencias Príncipe Felipe de Valencia

Valencia PYME: Feria Empresarial para Pymes Valencianas

Fecha: 25 de febrero Lugar: Hotel Solvasa Puerto Organizan: AVANT i e, AJEV, Club de PYMES y Instituto Ideas

XIX Congreso de la Sociedad Valenciana de Medicina Física y Rehabilitación

Fecha: 4 y 5 de marzo Lugar: Hotel Abba Acteon Organiza: Sociedad Valenciana de Medicina Física y Rehabilitación

The 1st International Congress on Controversies in Cryopreservation of Stem Cells, Reproductive Cells, Tissue & Organs (CRYO)

Fecha: 22 al 25 de Abril Lugar: Hotel Hilton Valencia

XXVIII Congreso Nacional Sociedad Española de Fertilidad, SEF 2010

Fecha: del 19 al 21 de mayo Lugar: Palacio Congresos de Valencia

Jornada de la Sociedad de Radiología de la Comunidad Valenciana (SRCV)

Fecha: 21 de mayo Lugar: Jardín Botánico de Valencia Organiza: la Sociedad de Radiología de la Comunidad Valenciana (SRCV)

Para más eventos www.vitsalud.es