Unidad de Cáncer Familiar y Consejo Genético El Grupo IMO cuenta con una Unidad de Cáncer Familiar y Consejo Genético integrada en la red myHealth desk, cuyo objetivo principal es ofrecer asesoramiento a pacientes y familias que, por sus antecedentes, presenten un riesgo de desarrollar cáncer mayor de lo esperable para la población general. myHealth desk es una red exclusiva de consultas de asesoramiento genético integradas en instituciones líderes en Oncología. El objetivo primordial es garantizar al paciente excelencia en la calidad asistencial, con especial énfasis en el proceso de diagnóstico e información relacionados con el cáncer familiar y consejo genético.
Entre un 5 y un 10% de los cánceres son de origen hereditario, y un 20% más son cánceres familiares lo que aumenta el riesgo de padecer cáncer a cualquier miembro de la familia
Disponer de información puede ayudar a frenar la enfermedad y afrontarla a tiempo. No dude en consultarnos. Para solicitar cita: Unidad de Cáncer Familiar y Consejo Genético Grupo IMO
Responsable: Dr. Mauro Javier Oruezabal Moreno C/ Emilio Vargas, 16 (Planta 1ª) 28043 MADRID Tfno: + (34) 91 515 53 54 cancerfamiliar@grupoimo.com grupoimo.com
UNIDAD de Cáncer Familiar y Consejo Genético ANTICÍPATE, PREVENIR AYUDA A SALVAR VIDAS
¿En qué consiste la Unidad de Cáncer Familiar y Consejo Genético?
¿Cómo es la primera consulta?
Preparación para el asesoramiento genético
Cada consulta suele durar entre 30-60 minutos. Es importante que antes de acudir a la misma, se disponga de la siguiente información:
Para sacar el máximo partido de la consulta es conveniente que escriba sus preguntas antes de ir a la cita con el especialista. Así recordará lo que quiere preguntar. Le sugerimos algunas:
• Las edades de todos los miembros de la familia (por parte materna y paterna) tanto en su generación, como en la de los hijos, sobrinos y primos, padres y tíos y abuelos. • Los cánceres que tienen o han tenido sus familiares. • Las edades a las que se diagnosticaron. • Si dispone de informes clínicos de estos casos, sería conveniente llevarlos a la consulta pues permitirá una revisión con mayor profundidad. • Asimismo, se necesitará información acerca de los miembros de la familia que no han tenido cáncer, tales como edad y cualquier enfermedad grave relevante que hayan tenido.
La Unidad de Cáncer Familiar y Consejo Genético ofrece un servicio integral: • Evaluación individualizada y detallada de los antecedentes de cáncer en la familia, estimación del riesgo de padecer la enfermedad, y si dicho riesgo es mayor al esperado, asesoramiento personalizado con el fin de facilitar la toma de decisiones preventivas o terapéuticas más eficaces que disminuyan el riesgo de cáncer. • Realización e interpretación de los test genéticos en familias con riesgo con el fin de identificar la causa de esta predisposición. • Rapidez de los resultados: en un plazo de entre 14 y 21 días. Permite delimitar la mejor opción terapéutica para los pacientes y reducir significativamente el estrés y la incertidumbre. • Protocolo de seguimiento y revisiones personalizadas en función de las necesidades de cada paciente.
La historia familiar es muy importante para valorar la posibilidad de la existencia en su familia de una susceptibilidad genética al cáncer
• ¿Qué hago si quiero una prueba o evaluación pero no se me ofrece?
Es importante que sepas que lo que se trasmite de generación en generación no es la enfermedad en sí misma, sino el riesgo a padecerla
¿Qué es una prueba genética? ABUELO
ABUELA
ABUELO
ABUELA
MADRE
TÍO
Cáncer de mama
Para dar respuesta a las necesidades de los pacientes, familiares y profesionales, la Unidad de Cáncer Familiar y Consejo Genético realizará: • Recogida de los antecedentes personales y familiares de cáncer y la evaluación de toda la información clínica. • Estimación del riesgo de cáncer y selección del estudio genético más apropiado de acuerdo a la información clínica. • Toma de las muestras biológicas necesarias para realizar el análisis genético. • Consejo genético o información acerca de la probabilidad de presentar o trasmitir a la descendencia la susceptibilidad de desarrollar un cáncer y de cuáles son las medidas disponibles para la prevención y el diagnóstico precoz. • Planificación del estudio familiar en función de los resultados del análisis genético. • Recomendaciones para reducir el riesgo, y si procede seguimiento de los pacientes.
• ¿Cómo se evalúa el riesgo personal de tener un determinado tipo de cáncer? • ¿Qué seguridad tiene de mi riesgo? • Si no hay un mayor riesgo de cáncer en mi familia, ¿qué puedo hacer para prevenir dicho cáncer o detectarlo precozmente? • ¿Hay algo que puedo hacer para reducir el riesgo de cáncer? • ¿Quién más en mi familia podría estar en riesgo? • ¿Tengo que decírselo a mi familia? ¿Cómo abordar este tema? • En caso de que se lo diga a mis hijos ¿Pueden ser evaluados en la consulta? • ¿Qué pasa si no tengo un alto riesgo de contraer cáncer? ¿Recibiré algún seguimiento?
TÍA
Ejemplo de un árbol genealógico para una familia con una supuesta “susceptibilidad al cáncer”
Cáncer de mama y ovario
TÍO
TÍA
PADRE
Cáncer de mama
HIJA Tiene una historia familiar con riesgo de tener cáncer de mama
Las pruebas de diagnóstico molecular y genéticas son una parte fundamental para la identificación de los casos de cáncer familiar. Implican el examen del ADN, la base de datos que transporta todas las instrucciones sobre las funciones de su cuerpo Y revelarnos los cambios o alteraciones en los genes que pueden causar enfermedades. La alianza entre el Grupo IMO y los laboratorios Myriad Genetics garantiza los mejores especialistas y la plataforma genética más avanzada en cáncer hereditario.