Cœur + AVC - Rapport d’impact de l'hutomne 2025

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Rapport d’impact de l’hiver 2025

Combattons ensemble

De grandes découvertes médicales. Une meilleure santé. Grâce à VOUS.

Un impact qui dure toute la vie!

Dr Luc Mertens, chercheur subventionné par Cœur + AVC

Cardiopathies congénitales : faciliter les transitions de vie

Pour les personnes atteintes d’une cardiopathie congénitale, le passage à différentes étapes de la vie apporte des défis particuliers. Le Dr Andrew Mackie veut faciliter ces transitions.

Nous investissons énormément pour les nourrissons et les enfants atteints d’une cardiopathie congénitale. Nous passons à côté d’une belle occasion si nous ne les outillons pas pour leur passage à l’âge adulte.

Dr Andrew Mackie, chercheur subventionné par Cœur + AVC

En ce Mois du cœur, nous braquons les projecteurs sur les cardiopathies congénitales, des maladies caractérisées par des anomalies structurelles du cœur qui se forment avant la naissance. Grâce à de récentes découvertes médicales, neuf enfants sur dix qui en sont atteints se rendent maintenant à l’âge adulte.

Bien que des innovations médicales peuvent corriger les malformations cardiaques, de nouveaux problèmes peuvent survenir tout au long de la vie, et la majorité des patientes et patients ont besoin d’un suivi spécialisé. Toutes et tous ne possèdent pas les connaissances requises pour naviguer dans un système complexe comme celui de la santé. Les difficultés peuvent être encore plus grandes pour les jeunes qui habitent en régions éloignées ou qui font face à des obstacles liés à des facteurs socioéconomiques ou culturels. Cela peut entraîner des interruptions de soins qui peuvent compromettre leur santé cardiaque.

Le Dr Andrew Mackie, professeur de médecine à l’Université de l’Alberta et cardiologue à l’Hôpital pour enfants Stollery d’Edmonton, veut changer les choses. Il dirige une équipe multidisciplinaire dans le cadre d’un programme de recherche : Optimizing Care Transitions Across the Lifespan in Congenital Heart Disease*. Il a également reçu l’une des trois subventions pour la recherche sur les cardiopathies congénitales, cofinancées par les donateurs et donatrices de Cœur + AVC.

Le programme permettra de recueillir des données –notamment l’âge, le sexe, le type de malformation cardiaque et l’espérance de vie – afin de brosser un portrait détaillé des défis rencontrés tout au long de la vie, y compris la transition vers l’âge adulte, le rôle de parent et la fin de vie. « Notre objectif est d’améliorer l’expérience des patients et de leur famille, de réduire leur anxiété et de faire en sorte qu’ils obtiennent de meilleurs résultats médicaux lors des transitions de soins. »

* Optimisation des transitions dans les soins à toutes les étapes de la vie des personnes atteintes de cardiopathies congénitales

La petite Nora grandit en force

Le 3 novembre 2016 : Quelques minutes après sa naissance, Nora est devenue bleue. Le personnel de l’hôpital a dit qu’elle avait un problème au cœur. Sa mère, Aleasha, qui venait d’accoucher du frère jumeau de Nora, comprenait à peine ce qui se passait.

Aleasha est restée avec Koa, le frère de Nora, alors que celle-ci a été transportée d’urgence à l’Hôpital SickKids de Toronto. Voir son bébé branché à une machine cardiopulmonaire lui a coupé le souffle : « Son cœur ne s’activait pas. »

On a diagnostiqué chez Nora une cardiopathie congénitale qui a mené à une cardiomyopathie, c’est-à-dire que son cœur était incapable de pomper le sang correctement. Finalement, cinq mois plus tard, elle a reçu un nouveau cœur. Aleasha se souvient : « Elle s’est tout de suite transformée. »

Aujourd’hui âgée de 8 ans, Nora est une fillette joyeuse et en santé qui adore danser et nager. Avec l’aide continue de son équipe de cardiologie, elle combat sa maladie du cœur. Récemment, elle a

Nora, alors. Nora, aujourd’hui.

Votre soutien nous aide à traiter et à soigner les enfants nés avec une cardiopathie congénitale, aujourd’hui et à l’avenir.

montré sa cicatrice et ses « perles de courage » à ses camarades de classe. Sa mère, Aleasha, est remplie de fierté : « Je lui dis d’être fière d’elle et de ne jamais se cacher. »

Améliorer

les résultats

tout au long de la vie

Le Dr Luc Mertens veut aider les personnes atteintes de malformations cardiaques complexes à vivre plus longtemps et en meilleure santé

Je crois que donner de l’espoir est l’aspect le plus important de notre travail.

Dr Luc Mertens, chercheur subventionné par Cœur + AVC

Un cœur univentriculaire, c’est-à-dire un cœur qui a une seule cavité de pompage (ventricule fonctionnel) au lieu de deux, est l’une des cardiopathies congénitales les plus complexes qu’un bébé peut avoir.

La survie dépend de l’opération de Fontan, qui est habituellement réalisée au cours de la petite enfance. Mais, au fil du temps, les patientes et patients peuvent présenter un échec de la circulation de Fontan. Ils peuvent s’essouffler rien qu’en effectuant des tâches simples. Une transplantation cardiaque peut être la seule solution.

Pourquoi l’échec de la circulation de Fontan ne se produit-il que chez certaines personnes, et comment peut-on le prévenir? Ces questions orientent le projet de recherche multidisciplinaire mené par le Dr Luc Mertens, directeur médical de l’échocardiographie et co-directeur des programmes d’hypertension pulmonaire à l’hôpital pour enfants Sick Children de Toronto.

Pour leur projet, PHUR4Life (Precision Health for patients with Univentricular HeaRts across the Lifespan, ou La santé de précision à toutes les étapes de la vie des personnes ayant un cœur univentriculaire), le Dr Mertens et son équipe ont reçu l’une des trois subventions pour la recherche sur les cardiopathies congénitales, cofinancées par les donatrices et donateurs de Cœur + AVC.

« Nous espérons pouvoir mieux repérer les mécanismes précoces qui entraînent un échec de la circulation de Fontan », affirme le Dr Mertens.

Il espère qu’en détectant cette complication plus tôt et en ciblant les personnes qui présentent un risque plus élevé, son équipe pourra mettre au point des stratégies de prévention adaptées aux circonstances de chaque individu.

Une alimentation saine pour le cœur, à petit prix

Manger santé ne devrait pas nous ruiner. Faites des choix éclairés qui respectent vos goûts, vos habiletés en cuisine et votre budget, et découvrez le plaisir de manger sainement!

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Vaccin contre la grippe :

il est encore

« Les progrès réalisés dans le domaine au cours des dernières décennies sont remarquables, continue le D reste encore beaucoup de travail à faire Apprenez-en plus!

temps de vous protéger

La grippe augmente le risque de subir un autre AVC ou une autre crise cardiaque, affirme le Dr Alexandre Poppe, chercheur subventionné par Cœur + AVC et neurologue spécialisé en AVC. « Les recherches démontrent que le risque d’AVC ou de crise cardiaque augmente peu de temps après une grippe, et ce risque est sans doute encore plus élevé chez les personnes prédisposées à subir un AVC. »

Il souligne l’importance de recevoir un vaccin contre la grippe en plus d’un rappel du vaccin contre la COVID : « La COVID et la grippe sont deux maladies différentes, c’est pourquoi il est important de recevoir les deux vaccins. » Pour en savoir plus, visitez le coeuretavc.ca/grippe.

Gord et Angie : reconnaissants de la recherche qui sauve des vies

Lorsque Gord McNulty est tombé malade, lui et sa femme Angie savaient que son état était assez grave pour qu’ils manquent un congrès d’ornithologues qu’ils attendaient avec impatience.

Pendant des semaines, Gord a passé son temps dans des hôpitaux. Les médecins cherchaient des réponses. « Mon état s’est détérioré au point où je ne pouvais plus marcher », se souvient Gord. Les médecins soupçonnaient qu’il était atteint de la maladie de Parkinson et l’ont renvoyé chez lui avec des médicaments, mais il est revenu à l’hôpital quatre jours plus tard.

Comme il a été journaliste pendant près de quarante ans, Gord sait qu’il est important d’avoir les faits. C’est dans sa nature d’exiger des réponses.

Au lieu de confirmer les soupçons de maladie de Parkinson, de syndrome de la personne raide ou de cancer, une forte

Un don qui sauve des vies : l’espoir en héritage

Votre don testamentaire financera des recherches essentielles et permettra de sensibiliser la population ainsi que de soutenir les soins vitaux. Ensemble, nous pouvons bâtir un avenir où tout le monde vit plus sainement et plus longtemps, à l’abri des maladies du cœur et de l’AVC.

fièvre et une hémorragie cérébrale ont révélé une endocardite –une infection rare et potentiellement mortelle de la paroi interne (endocarde) des cavités et des valvules du cœur.

Gord a été transféré à l’Hôpital général de Hamilton pour que l’on remplace sa valvule mitrale par une valvule de porc, une opération qui lui a sauvé la vie. Quarante-sept jours plus tard, il est retourné à la maison.

Angie et Gord sont reconnaissants de la recherche qui lui a sauvé la vie : « Notre don mensuel est un investissement formidable, et nos dons testamentaires à Cœur + AVC contribueront à assurer l’avenir de la fondation. »

Numéros de téléphone :

Mary Goodfellow – Ont.

1 800 205-4438

Susan Deike – C.-B., YK, Alb., T.N.-O., Sask., Man. 1 403 451-3675

Angela Gresseau-Okalow –Qc, N.-É., Î.-P.-É., T.-N.-L. 1 416 386-4517

Pour en savoir plus, balayez ce code : coeuretavc.ca/ donsplanifies

Le don de titres est l’un des moyens les plus rentables de soutenir la cause qui vous tient à cœur. Pour en savoir plus, visitez le coeuretavc.ca/dondetitres

Par courrier : Retournez le coupon-réponse dans l’enveloppe affranchie fournie.

Par téléphone : 1 855 932-5078

En ligne : coeuretavc.ca/impact ou balayez le code QR

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Gord et Angie McNulty

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