PAÍS: España Gent gran
FRECUENCIA: Diario Malaltia comuna
Nombre de casos
Nombre de morts
S’estima que al món hi ha uns set milions de persones amb parkinson
La quantitat de morts atribuïdes Un 1% de la població de més de 60 PÁGINAS: al parkinson va ser de 117.400 anys 19 té parkinson. En majors del 80 l’any 2015 anys, la xifra és del 4%. Una minoria de TARIFA:casos 17528 € abans dels 50 anys. comença
ÁREA: 635 CM² - 56%
És la segona malaltia neuro-
O.J.D.: 120418 degenerativa més freqüent després de l’alzheimer
E.G.M.: 549000
SECCIÓN: TENDENCIAS
1 Septiembre, 2017
reixeria un premi Nobel. Però caldrà fer assajos clínics per comprovar fins a quin punt aquesta estratègia és útil per als pacients”, declara Oriol de Fàbregues, investigador clínic especialista en parkinson del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR). L’equip de la Universitat de Kyoto, per la seva banda, ha explorat la possibilitat de restaurar part de les neurones que el parkinson destrueix. A diferència d’altres grups d’investigació que defensen implantar cèl·lules mare directament al cervell, Takahashi i el seu equip han optat per manipular les cèl·lules mare per obtenir al laboratori neurones que produeixin dopamina. Han treballat amb cèl·lules mare iPS –és a dir, no obtingudes d’embrions–. Com que s’implanten neurones i no cèl·lu-
AL CERVELL
coneix
de la substància odueixen tan connectades striat, que –entre – r ici a en
TORI s rts qual que l ac e r
a
t s
3 SUBSTÀNCIA NEGRA Seu de les neurones que produeixen dopamina. Quan s’han destruït més del 60% d’aquestes neurones, comencen els trastorns de moviment és característics del r inson. És la fase en sol diagnosticar la i
T L’ENCÈFAL Par d l ma nerviós q e ectada en les ses de la malalt encara no pro u í tomes UARDIA
les mare, es redueix el risc teòric que es formin tumors. Cap dels onze macacos en els quals s’ha assajat el tractament no ha tingut cap tumor cerebral després de dos anys. Els animals, que tenen un trastorn equivalent al parkinson, han millorat pel que fa a mobilitat. Així mateix, s’ha comprovat per ressonància magnètica que les neurones han arrelat al cervell. “Aquest és el primer estudi que mostra que neurones humanes derivades de cèl·lules mare són eficaces i segures en un model primat de malaltia de Parkinson”, declara Takahashi. L’assaig clínic que l’equip de la Universitat de Kyoto iniciarà l’any vinent es durà a terme en “pacients que es troben en una fase intermèdia de la malaltia”. Segons Takahashi, “per als que estan en fases inicials ja disposem de bones teràpies; i per als que estan en fases avançades, el trasplantament de neurones arriba massa tard”.
Els EUA aproven la primera teràpia gènica de la leucèmia El tractament tindrà un cost inicial de 400.000 euros J. CORBELLA Barcelona
els tractaments”, destaca Álvaro Urbano, director del departament d’hematologia i oncologia de l’hospital Clínic. “Preveiem que pot funcionar bé en limfomes, perquè tenen una diana específica que els limfòcits T poden reconèixer, i també en altres càncers com el mieloma múltiple”. Així mateix, hi ha investigacions en curs per explorar el seu potencial en
càncers més comuns. La companyia Novartis ha fixat el preu inicial del tractament en 475.000 dòlars (400.000 euros) per pacient. En els casos en què no sigui eficaç, que previsiblement seran una minoria, la companyia s’ha compromès a no cobrar el tractament. Novartis calcula que unes 600 persones l’any rebran la teràpia
L’Agència d’Aliments i Fàrmacs (FDA) dels Estats Units ha autoritzatunainnovadorateràpiacontra la leucèmia que suposa un canvi de paradigma en el tractament del càncer però que té un preu tan alt que podria limitar-ne l’ús. La teràpia, anomenada CAR-T, es basa en cèl·lules immunitàries dels mateixos pacients. Concretament, en els anomenats limfòcits T, que tenen el potencial d’atacar els tumors. S’obté una petita quantitat d’aquestes cèl·lules, que circulen per la sang. Es modifiquen genèticament al laboratori perquè reconeguin les cèl·lules canceroses específiques de cada pacient. Es fan proliferar, de manera que s’obté una gran quantitat de limfòcits T dissenyats per atacar el càncer. I es transfonen a la sang del pacient. Lateràpiaesvaassajar per primera vegada fa cinc anys en una nena dels EUA que tenia leucèmia limfoblàstica aguda –la principal causa de mort per càncer en menors–. La nena, que no tenia cap altra opció de tractament, es va curar i no ha tingut recaigudes. A diferència d’altres tractaments del cànAP cer, la nova teràpia s’elabora de manera Emily Whitehead, la primera pacient tractada amb cèl·lules CAR-T fa 5 anys personalitzada per a als EUA mentre estigui restringicada pacient. També a diferència da a la leucèmia limfoblàstica agud’altres teràpies, es basa a modifida. com que es tracta d’una malalcar cèl·lules genèticament. I en tia infreqüent, “tindrà un cost aslloc de requerir múltiples dosis al llarg de mesos, amb una única insumible per a la sanitat dels països jecció de limfòcits cultivats en ladesenvolupats”, diu Urbano. boratori n’hi ha prou. Però a mesura que les cèl·lules “Estem entrant en una nova CAR-T demostrin la seva eficàcia L’hospital Clínic de frontera d’innovació mèdica en en altres tipus de càncer, com esBarcelona ha començat què tenim la capacitat de reproperen oncòlegs i hematòlegs, el aquest estiu el seu propi gramar les cèl·lules d’un pacient costtotalperalssistemessanitaris estudi de tractament de per atacar un càncer mortal”, ha pujarà. A propòsit d’aquesta qüesla leucèmia limfoblàstica declarat en un comunicat Scott tió, en una roda de premsa telefòaguda amb cèl·lules Gottlieb, president de la FDA. nica, un directiu de Novartis va CAR-T. Segons va inforLa nova teràpia, desenvolupada respondre dimecres que els trasmar ahir Álvaro Urbano, inicialment per investigadors de plantaments de medul·la òssia per “els primers pacients ja la Universitat de Pennsilvània al tractament de la leucèmia són han rebut el tractament, (EUA) i comercialitzada per la encara més costosos als EUA. tot i que encara és aviat companyia Novartis, només s’ha “Per descomptat, hem de parlar per presentar resultats”. autoritzat ara per ara per al tractaEl projecte s’ha pogut del cost des d’una perspectiva nament de la leucèmia limfoblàstica finançar en gran part cional. Però si tinc un pare amb un aguda en persones de fins a 25 gràcies al projecte Ari, fill malalt al davant, i tinc una anys. En aquest col·lectiu ha estat posat en marxa gràcies a oportunitat de salvar-lo, ho faré”, eficaç en el 83% dels casos. la iniciativa d’una jove ha declarat Kevin Curran, oncòPerò la mateixa estratègia pot pacient de leucèmia de leg pediàtric de l’hospital Meresultar eficaç en altres càncers. l’hospital. morial Sloan-Kettering de Nova “Obre la porta a una revolució en York, a l’agència Reuters.
L’hospital Clínic inicia el seu assaig en pacients