CAT-Q-Implantat_2012

Impianti cilindrici e conici ad esagono interno

0 4 7 6

L’alternativa concreta all’impiego dell’osso autologo nei difetti ossei

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SINT-OSS RIEMPITIVO OSSEO A BASE DI

BETA-TRICALCIO FOSFATO PURO

granulometria

g

prezzo

granulometria

g

prezzo

50-250μm

1,0*

75,00 €

50-250μm

0,50

40,00 €

250-500μm

1,0*

75,00 €

250-500μm

0,50

40,00 €

500-1000μm

1,0*

75,00 €

500-1000μm

0,50

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1000-2000μm

1,0*

75,00 €

1000-2000μm

0,50

40,00 €

* Per ogni confezione da 1 g + 0,5g in OMAGGIO

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OFFERTE E ASSISTENZA TELEFONICA • Il nostro personale è a vostra completa disposizione per informazioni relative a sconti ed offerte sui prodotti.

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RINTRACCIABILITA’ DEL PRODOTTO • L’azienda produttrice IBF Srl nel rispetto della direttiva 93/42/CEE e smi, recepita con il D.Lgs. 46/97 e successive modifiche (D.Lgs. 37/2010), garantisce la rintracciabilità dei dispositivi medici acquistati (materie prime) e distribuiti attraverso la gestione dei numeri di lotto dei prodotti.

Raccomandiamo quindi la nostra clientela di tenere in evidenza questi riferimenti.

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• Attenersi alle indicazioni e istruzioni riportate nei manuali e nei fogli illustrativi, che sono fornite in buona fede e rispondono alle nostre conoscenze relative al prodotto trattato.

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TRATTAMENTO DEI DATI • In riferimento al Decreto Legislativo n.196/2003, il trattamento dei dati è finalizzato all’invio di informazioni commerciali e pubblicitarie, all’acquisto dei prodotti ed all’esecuzione dell’ordine di acquisto.

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IN USCITA SUL PROSSIMO CATALOGO

Indice SALDATRICE INTRAORALE

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DENSITY PLATELET GEL

6

PRP/PRF

CENTRIFUGA PER PLATELET GEL

PRP/PRF

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SCHEDE TECNICHE TITANIO

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Q-IMPLANTAT_ IMPIANTI CILINDRICI E CONICI AD ESAGONO INTERNO KIT CHIRURGICO - Grande e piccolo Impianti cilindrici Impianti cilindrici con piattaforma allargata Impianti conici Impianti conici con piattaforma allargata Vite tappo e di guarigione Transfer Analogo Analogo sferico Viti di ritenzione COMPONENTI PROTESICA Monconi dritti Monconi angolati 10°- 15°- 25º Monconi calcinabili Monconi a palla o-ring Cappette di ricambio Monconi per barra e protesi avvitata Vite di fissaggio Attacco a palla Chiavetta serraggio moncone a palla Cappetta calcinabile Transfer Analogo Attrezzature montaggio impianto cilindrico Frese chirurgiche cilindriche Frese a spalla Attrezzature montaggio impianto conico Frese chirurgiche coniche Attrezzature montaggio impianti cilindrici e conici Profondimetro Adattatori di montaggio ext Adattatori montaggio micromotore ext Adattatori di montaggio int per Impianto ø3,3/3,8 Adattatori di montaggio int per Impianto ø4,25/5,0 Adattatori montaggio micromotore int per Impianto ø3,3/3,8 Adattatori montaggio micromotore int per Impianto ø4,25/5,0 Cacciavitino esagonale Fresa driver ø1,3 per micromotore Cricchetto

16 18 18 20 20 22 22 22 22 22 23 23 23 23 23 23 24 24 24 24 24 24 24 25 25 25 26 26 26 26 26 26 27 27 27 27 27 27 27

®

LA SALDATRICE ENDORALE La saldatrice (microfusione tra due elementi metallici uguali) è prodotta e commercializzata in base alle normative vigenti in Europa ( normativa ISO per i processi di fabbricazione e marcatura CE per la certificazione del prodotto) e gli standard internazionali.

La Saldatrice endorale è utilizzata con successo da oltre 40 anni nell’ambito professionale odontoiatrico implantologico e negli ultimi anni con la divulgazione (corsi professionali accreditati e stage universitari) di nuove tecniche.

La Saldatrice endorale, strumento capace di unire in un corpo unico gli impianti inseriti al paziente con una barra in titanio solidarizzandoli tra di loro, sfruttando due sistemi di stabilità primaria incrociandoli fra loro (la prima stabilità primaria la dà l’impianto tramite la sua filettatura solidarizzandoli tra di loro per quanto gli impianti essendo stati inseriti dritti nel cavo orale, la saldatura della barra sfrutta quel leggero disparallelismo tra di loro per dargli una seconda stabilità primaria), per questa pratica non vi è nessun rischio per il paziente durante la fase di saldatura (microfusione) perchè la pinza è automaticamente scollegata dalla rete elettrica ed il calore prodotto da tale pratica è disperso automaticamente dai suoi elettrodi.

STABILITÀ PRIMARIA E CARICO IMMEDIATO Negli ultimi anni, gli odontoiatri hanno focalizzato la possibilità di caricare immediatamente, qualsiasi tipo di impianto. Da alcuni studi condotti, hanno dimostrato che il carico immediato, non solo favorisce li’inserimento del manufatto protesico immediato ma può addirittura migliorare la capacità di rigenerazione e la qualità dell’osso intorno agli impianti.

CONDIZIONI FONDAMENTALI • Stabilità primaria • Rigenerazione e qualità dell’osso • Solidarizzazione degli impianti 100

Stabilità Primaria Stabilità Secondaria

75

Stabilità Totale 50

Stabilità con Splint Elettrosaldato

25 0 0

1

2

3

4

5

6

7

8

Numerosi studi scientifici concordano che la stabilità può essere il fattore più importante ai fini dell’integrazione degli impianti, il valore del micromovimento implantare viene universalmente collocato al di sotto dei 100-150μm.

Tramite la pratica della saldatura diretta nel cavo orale, oggi si può completare l’intervento tramite impianti monofasici (one-piece), impianti bi-fasici (two-pieces) o mini impianti posizionando corone provvisorie che possono essere sottoposte a carico masticatorio subito dopo l’intervento dando al paziente una sicurezza estetica ed una funzionalità masticatoria.

Attenzione, per il successo di tale pratica protesica è importante controllare la solidarizzazione tra barra ed impianti eliminando qualsiasi movimento o flessioni tra loro e ripristinare l’aspetto masticatorio ed articolare del manufatto protesico.

40 x

100 x

1.00 k x

Aspetto di microfusione tra impianto e barra ad ingrandimento

4

LA SALDATRICE PUÒ ESSERE UTILIZZATA SU IMPIANTI MONOFASICI E BIFASICI PER LA STABILITÀ PRIMARIA DEL MANUFATTO IMPLANTOLOGICO

SALDATRICE ENDORALE Funzione

SCHEDA TECNICA

Function Questo dispositivo consente la microfusione di due componenti in titanio direttamente in bocca.

This device allows the microfusion of two titanium components directly in the mouth.

Caratteristiche Tecniche Technical characteristics Peso

Kg. 12.4 inclusi i cavi e la pinza

Weight

Kg. 12.4 including cables and pincer

Base

Acciaio galvanizzato

Base

Galvanised steel

Struttura

ABS grigio metallizzato

Structure

ABS metal gray

Scatola

Scatola portatile in polipropilene grigio; dim.60x42x22 cm

Case

Carrying case in grey polypropylene; dimensions: 60x42x22 cm

Confezionamento

Doppia parete: dimensioni 64 x 44 x 24 cm

Packaging

Double wall cardboard; dimensions: 64x44x24 cm

Proprietà Elettriche Electrical properties Voltaggio

230 V

Classe di isolamento prima

Voltage

230 V

Insulation class

Frequenza

50/60 Hz

Cavo alimentazione

2 mt

Frequency

50/60 Hz

Power cord

2 mt

Potenza massima assorbita 250 Watt

Fusibile

2A

Maximum absorbed power

250 WATT

Fuse

2A

Tipo di protezione

B

Connettore elettrico Plug Schuko

Type of protection

B

Electric connector

first

OFFERTA 2750

,00 +Iva

anzicchè 3900 ,00

Schuko plug

TFT schermo touch screen digitale a colori TFT digital colour touch screen display • 8 programmi di pre-configurazione che possono essere modificati durante l'esecuzione di un lavoro • 8 pre-set programmes that can be modified during the course of work

• 4 programmi personalizzabili dall'utente • 4 user customizable programmes

Pinza manuale

Manual pincer • Pinza manuale ergonomica della pressione (brevettata) • Patented manual pressure ergonomic pincer

• Capace di controllo reversibile • Capable of reversible control

• Sterilizzabile • Sterilizable

• Bottone o pedale per il doppio controllo • Button or pedal dual control

VISTO CHE LA MOCROFUSIONE INTRA-ORALE È UN DISPOSITIVO ELETTRO-MEDICALE, ESSO PUÒ ESSERE USATO SOLAMENTE DAI DENTISTI. AS THE INTRAORAL MICRO-FUSION IS AN

Accessori standard

ELECTROMEDICAL DEVICE IT MAY BE USED BY DENTISTS

Standard equipment:

ONLY.

1 Pinza - Pincer 1 cavo sterilizzabile - Sterilizable cord 1 pedale di controllo - 1 Control pedal 1 scatola - Case

THIS DEVICE MAY NOT BE USED ON PATIENTS WHIT

QUESTO DISPOSITIVO NON PUÒ ESSERE UTILIZZATO SUI PAZIENTI CON PACEMAKERS. PACEMAKERS.

Le informazioni e i dati forniti sono indicativi. Il fabbricante si riserva il diritto di effettuare modifiche senza pre-avvisi.

The information and data provided are indicative. The manufacturer reserves the right to make modifications without prior warning.

5

DENSITY PLATELET GEL

PRP/PRF

KIT A cod. GP1100A

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DISPOSITIVO MEDICO PER L’ODONTOIATRIA E LA MEDICINA ESTETICA IDONEO PER L’ ACCELERAZIONE DEI PROCESSI DI GUARIGIONE E CICATRIZZAZIONE TISSUTALE E OSSEA : P.R.P. (PLASMA RICCO DI PIASTRINE), P.R.F. ( MEMBRANA SUTURABILE E NON) AUTOLOGHI E OMOLOGHI

PROVETTA N. 1 per la produzione di P.R.P. (liquido iniettabile arricchito di fattori di crescita), utilizzato per tutti i processi di guarigione e rigenerazione ossea e dei tessuti prima e dopo interventi orali o terapie rigenerative (es. infiltrazione in periplessica in pazienti con gengiviti, trattamenti parodontali prima e dopo a cielo chiuso, infiltrazioni in mucosa o in siti ossei durante e dopo interventi parodontali a cielo aperto, implantologico, ricostruttivo, in aggiunta e miscelazione all'osso sintetico a base di Beta TCP (Tri-calcio-Fosfato), infiltrazioni in trattamenti estetici. La provetta n. 1 (da 9 cc) contiene un Gel separatore + (ACD-A), necessario per la divisione tra il siero arricchito di piastrine (liquido iniettabile arricchito di fattori di crescita) e il concentrato di emazie (coagulo) del sangue.

PROVETTA N. 2 per la produzione di membrana (P.R.F.) suturabile, utilizzabile in chirurgia orale, implantologica, parodontale, maxillo-facciale, ulcere ed ustioni orali, estrazioni semplici e complesse, con o senza apporto di osso sintetico + liquido arricchito di fattori di crescita, miscelabile e iniettabile in periplessica + liquido arricchito di fattori di crescita per la miscelazione con osso sintetico.

PER INFORMAZIONI, SCHEDE TECNICHE, NORMATIVE E MODALITÀ D’USO CONSULTARE IL SITO E SCARICARE I RELATIVI PROTOCOLLI OPERATIVI

www.implantologia.com

DENSITY PLATELET GEL

PRP/PRF

KIT B cod. GP1100B

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0 3 7 3

DISPOSITIVO MEDICO PER L’ODONTOIATRIA E LA MEDICINA ESTETICA IDONEO PER L’ ACCELERAZIONE DEI PROCESSI DI GUARIGIONE E CICATRIZZAZIONE TISSUTALE E OSSEA : P.R.P. (PLASMA RICCO DI PIASTRINE), P.R.F. ( MEMBRANA SUTURABILE E NON addizionata con osso sintetico a base di Beta TCP -Tri-calcio-Fosfato) AUTOLOGHI E OMOLOGHI

PROVETTA N. 1 per la produzione di P.R.P. (liquido iniettabile arricchito di fattori di crescita), utilizzato per tutti i processi di guarigione e rigenerazione ossea e dei tessuti prima e dopo interventi orali o terapie rigenerative (es. infiltrazione in periplessica in pazienti con gengiviti, trattamenti parodontali prima e dopo a cielo chiuso, infiltrazioni in mucosa o in siti ossei durante e dopo interventi parodontali a cielo aperto, implantologico, ricostruttivo, in aggiunta e miscelazione all'osso sintetico a base di Beta TCP (Tri-calcio-Fosfato), infiltrazioni in trattamenti estetici. La provetta n. 1 (da 9 cc) contiene un Gel separatore + (ACD-A), necessario per la divisione tra il siero arricchito di piastrine (liquido iniettabile arricchito di fattori di crescita) e il concentrato di emazie (coagulo) del sangue.

PROVETTA N. 2 (contiene 0,5g di osso sintetico) per produzione di membrana (P.R.F.) suturabile arricchita con osso sintetico ad alta porosità e modellabilità per l’inserimento in cavità ossee + membrana di ricopertura per la chirurgia ricostruttiva ossea, rialzi piccoli e grandi del seno mascellare, implantologia tipo legno vivo, copertura di impianti esposti, ricostruzione paradontale, e riempimento di alveoli in estirpazioni semplici e complesse, rimodellamenti in chirurgia estetica orale.

PER INFORMAZIONI, SCHEDE TECNICHE, NORMATIVE E MODALITÀ D’USO CONSULTARE IL SITO E SCARICARE I RELATIVI PROTOCOLLI OPERATIVI

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APPLICAZIONE DEL PREPARATO RICCO DI FATTORI DI CRESCITA (P.R.G.F.®) IN CHIRURGIA ORALE RICOSTRUTTIVA* Recentemente, ha fatto il suo ingresso nell’armamentario terapeutico odontoiatrico il PRGF. L’acronimo sta per Plasma Rich of Growth Factors, o Plasma Ricco di Fattori di Crescita, ed indica la preparazione, con una metodica patentata di centrifugazione e separazione, di una frazione di plasma umano che contiene esclusivamente plasma e piastrine ad una concentrazione media di circa tre volte maggiore di quella plasmatica1-3.

Il PRGF è un’eccellente sigillante operatorio per il contenuto in fibrina autologa e le sue doti emostatiche, è rapido e facile da preparare e quindi utilizzabile nelle situazioni di urgenza, è disponibile in qualsiasi quantità occorra clinicamente, è autologo e quindi sicuro da impiegare.

Queste caratteristiche, l’essere donatore di fattori di crescita piastrinici autologhi, l’essere privo di leucociti ed il basso costo di preparazione, lo hanno reso molto utile in chirurgia.

Infatti, le piastrine sono i più efficaci dispenser farmacologici creati dalla natura4 . Esse intervengono sia nel processo di coagulazione del sangue contribuendo alla formazione del trombo chemomeccanicamente, rilasciando fibrinogeno e aggregandosi alla rete di fibrina, ostacolando fisicamente il passaggio del sangue, sia nel processo di riparazione tessutale, rilasciando proteine di segnalazione specifiche dotate di attività autocrina e paracrina fra le quali le più importanti sono: il fattore di crescita derivato dalle piastrine PDGF, il fattore trasformante Beta TGF-b, il fattore simile all’insulina IGF-I, il fattore di crescita per i fibroblasti FGF, il fattore di crescita delle cellule endoteliali PDAGF ed epiteliali PDWHF 5. La loro azione è essenzialmente di stimolo alla riproduzione cellulare diretta specificamente verso le cellule staminali mesenchimali (TGF-b) i fibroblasti ( FGF, PDGF, TGF-b,), gli osteoblasti (IGF-I, TGF-b) e le cellule endoteliali (PDGF, PDAGF), promuovendo la neoformazione vascolare, la deposizione di matrice extracellulare insolubile (ECM) e la chemiotassi delle altre cellule competenti, specialmente i macrofagi e le altre cellule della serie bianca 6, In campo odontoiatrico, quindi, l’impiego del PRGF

8

nelle diverse formulazioni (sopranatante, liquida, gel e retratta) è indicato in tutte le situazioni che possono godere dei benefici di una più rapida guarigione dei tessuti e/o prevedano l’impiego di biomateriale da innesto particolato. Nel caso di un alveolo postestrattivo danneggiato, per esempio, nel quale l’applicazione del gel piastrinico accelera la guarigione dei tessuti molli e duri, così come in forma liquida nella bioattivazione dell’alveolo chirurgico e della superficie implantare, in forma attivata per l’aggregazione e stabilizzazione dei biomateriali e in forma retratta (fibrina) come barriera nelle procedure di GBR.

*Tratto da comunicato ANDI - Sezione di Ferrara a cura del dott. Leopoldo Bozzi, Odontoiatra - FE

IMPLICAZIONI PRATICHE: Il PRGF consente di utilizzare nella chirurgia odontoiatrica quotidiana l’azione emostatica e pro-rigenerativa della fibrina e dei Fattori di Crescita autologhi e di sfruttare i benefici dell’ingegneria tissutale a costo biologico ed economico (quasi) pari a zero.

BIBLIOGRAFIA ESSENZIALE: 1. Anitua, E. Plasma Rich in Growth Factors: Preliminary Results of Use in the Preparation of Future sites for Implants.

Int J Oral maxillofac implants 1999;14: 529-535 2. Lynch, SE Introduction. In: Tissue Engineering. Linch,SE, Genco RJ, Marx RE, editors, Quintessence 1999:XI-XVIII 3. Anitua E, Bozzi L. Il gel di plasma ricco di piastrine e fattori di crescita (PRGF) in chirurgia orale e maxillofacciale.

Implantologia Orale 2001;4(3):9-23 4. Fuerst, G. et al. Enhanced bone to implant contact by platelet-released growth factors in mandibular cortical bone: a histomorphometric study in minipigs. Int. J. Oral Maxillofac.

Implants 2003;18:685–690 5. Lieberman, J.R. et al. (2002) The role of growth factors in the repair of the bone. Biology and clinical applications.

J. Bone Joint Surg. Am. 84- A, 1032–1044 6. Sammartino, G. et al. Use of autologous platelet-rich plasma (PRP) in periodontal defect treatment after extraction of impacted mandibular third molars. JOMS 2005;63:766 LETTURE CONSIGLIATE PER APPROFONDIMENTO: E. Anitua: Un Approccio Biologico all’Implantologia 2009 TEAM WORK Editore S.Lynch, R.Genko, R.Marx: Ingegneria Tissutale. 1999 Quintessenza Editore

KIT A Contiene N.2 PROVETTE:

1

Provetta 1 Gel Separatore (Preparazione siero con fattori di crescita) Provetta 2 per produzione- P.R.F. (MEMBRANA SUTURABILE E NON)

2

KIT B Contiene N.2 PROVETTE:

1

2

Provetta 1 Gel Separatore (Preparazione siero con fattori di crescita) Provetta 2 per produzione- P.R.F. (MEMBRANA SUTURABILE E NON) ARRICCHITO DI b-TCP PURO (beta TricalcioFosfato) AUTOLOGHI E OMOLOGHI + MEMBRANA SUTURABILE La seconda provetta contiene 0,5g beta Tricalcio-Fosfato (Sint-Oss) 9

SEQUENZA DI APPLICAZIONE DEL PREPARATO RICCO DI FATTORI DI CRESCITA (P.R.G.F.®) - PRIMA FASE SIERO CON FATTORI DI CRESCITA - SECONDA FASE MEMBRANA SUTURABILE RICCA DI FATTORI DI CRESCITA O MEMBRANA CON OSSO SINTETICO SUTURABILE (Beta-TCP)

Foto n. 2_ Inserimento in centrifuga ed avvio a 4500/4800 giri minuto, dai 15/18 min. tempo di centrifugazione.

1

Foto n.1_ A prelievo effettuato (9cc di sangue).

2

Foto n.3-4-5_ Dopo la centrifugazione

3

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7

10

è stato ottenuto il plasma ricco di piastrine e fattori di crescita (Plasma Rich of Growth Factors). Può essere utilizzato per tutti i processi di guarigione e rigenerazione ossea e dei tessuti prima e dopo interventi orali o terapie rigenerative (es. infiltrazione in periplessica in pazienti con gengiviti, trattamenti parodontali prima e dopo a cielo chiuso, infiltrazioni in mucosa o in siti ossei durante e dopo interventi parodontali a cielo aperto, implantologico, ricostruttivo, in aggiunta e miscelazione all'osso sintetico a base di Beta TCP (Tri-calcio-Fosfato), infiltrazioni in trattamenti estetici interventi implantologici per la bagnabilità del foro implantologico e dell’impianto in titanio etc. Vedi provetta 1 del Kit A e B. Foto n. 6_ Inserimento dell’ago di prelievo (senza siringa)per la perdita del vuoto nella provetta (consigliato).

Foto n. 7_ Prelievo del plasma ricco di piastrine e fattori di crescita

8

9

10

Foto n. 8-9_ Dopo il prelievo del plasma ricco di piastrine e fattori di crescita.

Foto n. 10_ Scelta dal Kit A o Kit B della provetta per la produzione di membrana suturabile P.R.F. con o senza osso sintetico.

Foto n. 11_PROVETTA

N. 2 KIT

A per la produzione di membrana ( P. R . F. ) s u t u r a b i l e , u t i l i z z a b i l e i n c h i r u rg i a o r a l e , i m p l a n t o l o g i c a , parodontale, maxillo-facciale, ulcere ed ustioni orali, estrazioni semplici e complesse, con o senza apporto di osso sintetico + liquido arricchito di fattori di crescita, miscelabile e iniettabile in periplessica + liquido arricchito di fattori di crescita per la miscelazione con osso sintetico.

Foto n. 12_PROVETTA

N. 2 KIT B

(contiene 0,6g di osso sintetico) per produzione di membrana (P.R.F.) suturabile arricchita con osso sintetico ad alta porosità e 12 modellabilità per l’inserimento in cavità ossee + membrana di ricopertura per la chirurgia ricostruttiva ossea, rialzi piccoli e grandi del seno mascellare, implantologia tipo legno vivo, copertura di impianti esposti, ricostruzione paradontale, e riempimento di alveoli in estirpazioni semplici e complesse, rimodellamenti in chirurgia estetica orale.

11

Foto n. 13_ riempimento

Foto n. 14_ riempimento della

della provetta n.2 del Kit A con plasma ricco di piastrine e fattori di crescita per la produzione di membrana suturabile P.R.F.

provetta n.2 del Kit B con plasma ricco di piastrine e fattori di crescita per la produzione di membrana suturabile P.R.F. con osso sintetico ad alta porosità e modellabilità (P.R.F. + Beta TCP)

9

10 14

13

Foto n. 15_ dopo il

Foto n. 16_ dopo il riempimento

riempimento della provetta n.2 del Kit A con plasma ricco di piastrine e fattori di crescita per la

della provetta n.2 del Kit B con plasma ricco di piastrine e fattori di crescita per la produzione di membrana suturabile P.R.F. con osso sintetico ad alta porosità e modellabilità (P.R.F. + Beta TCP) aspettare dai 10 ai 15 min., senza centrifugare, la formazione della membrana.

16

Foto

Foto n. 18_ membrana suturabile P.R.F. con osso sintetico ad alta porosità e modellabilità (P.R.F. + Beta TCP)

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12

18

CENTRIFUGA PER PLATELET GEL PRP/PRF TECNOLOGIA

EBA20

Centrifuga rotore fisso Alimentazione

208-240 V1~

Frequenza

50-60 Hz

Consumo

65 VA

Emissioni

EN 55011 group1, ClassB, EN 61000-3-2, EN 61000-3-3

Immunità/ Compatibilità elettromagnetica (EMC) – Parte 6-1: Norme Generiche – Immunità per gli ambienti residenziali, commerciali e dell’industria leggera

EN 61000-6-1

Max. capacità

8x15ml

Max. RPM

6,000min-1

Max. RCF

3,461

Tempo di lavoro programmabile Dimensioni (Hx S x L)

EBA 20 è una centrifuga pratica e compatta per piccoli volumi di campione. È dotata come standard con un rotore angolo per 8 tubi fino a un volume di 15 ml.

L'EBA 20 raggiunge un max. RCF del 3461 ed è la scelta ideale per uno studio medico. Le velocità più elevate riducono i tempi di centrifugazione in modo tale che plasma con un basso contenuto di piastrine è disponibile per l'analisi, dopo pochi minuti.

da1a99mindi corsa continua ciclo breve (tasto d'impulso) 216x231x292mm

Peso

ca. 4kg.

PER INFORMAZIONI, SCHEDE TECNICHE, MODALITÀ D’USO

www.implantologia.com

850,00

13

SINT-OSS

L’alternativa concreta all’impiego dell’osso autologo nei difetti ossei

RIEMPITIVO OSSEO A BASE DI

0 3 7 3

BETA-TRICALCIO FOSFATO PURO Sviluppato in collaborazione con il Dipartimento di Ingegneria dei Materiali e della Produzione “Università degli Studi di Napoli Federico II”

CONF. 1,0 g + 0,5 g IN OMAGGIO 112,50 75,00

granulometria

50-250μm

Cod.

TCPMMM001 TCPMMM002 TCPMMM003 TCPMMM004

250-500μm

500-1000μm

1000-2000μm

CONF. 0,50 g 56,25 40,00

granulometria

50-250μm

250-500μm

500-1000μm

1000-2000μm

Cod.

TCP001

TCP002

TCP003

TCP004

PER ORDINAZIONI E INFORMAZIONI: UNI EN ISO 9001-2008 UNI EN ISO 13485 - 2004

Scheda Tecnica Titanio

Sistema Implantare Impianto e Componentistica protesica

Titanio utilizzato dalle Industrie Biomediche e Farmaceutiche Srl, fornito con certificazione ISO e di provenienza Grado Medicale dalla Titanium Consulting Milano.

Il Titanio Grado 4 è utilizzato per i seguenti impianti: Innovazione, Minivent, Futura, Microfit, Swiss-Star, Q-Implantat .

Rev. 06 del 11/01/2011 COMPOSIZIONE MATERIALE I sistemi implantari sono realizzati in Titanio grado 4 Medicale (titanio chirurgico) utilizzato dove sia richiesto resistenza alla corrosione ed all’erosione e per temperature fino a 425 °C. La sua composizione è: Ti % (Titanio)

O% (Ossigeno)

Fe % (Ferro)

N% (Azoto)

H% (Idrogeno)

C% (Carbonio)

99,5507

0.267

0.16

0.007

0.0013

0.014

La superficie degli impianti è chimicamente passiva, non magnetica. Il materiale utilizzato è conforme alle seguenti norme e specifiche: ASTM B348 - 08a Standard Specification for Titanium and Titanium Alloy Bars and Billets; UNI 9763/2 “Impianti chirurgici. Titanio non legato”; ISO 5832-2 “Implants for surgery -- Metallic materials -- Part 2: Unalloyed titanium”; ISO 5832 - 3 “Implants for surgery -- Metallic materials -- Part 3: Wrought titanium 6-aluminium 4-vanadium alloy”; ASTM F316 “Prodotti lavorati plasticamente per impianti chirurgici”; ASTM F67 - 06 “Standard Specification for Unalloyed Titanium, for Surgical Implant Applications (UNS R50250, UNS R50400, UNS R50550, UNS R50700)”.

Il materiale in consegna dal produttore è corredato dai certificati di analisi chimica e meccanica per uso medicale e chirurgico.

TRATTAMENTO SUPERFICI Nano-teK: collo lucido. Corpo micro pallinato con palline in zirconio non riutilizzabile da 30 e 70 micron, che garantisce la perfetta pulizia dell’impianto senza lasciare alcuna traccia di contaminazione; mordenzato (acido nitrico e fluoridrico).

DECONTAMINAZIONE Processi di decontaminazione tramite: -tensioattivi, acido nitrico (favorisce la formazione di TiO2).

-plasma freddo ad Argon (reattore a plasma in camera bianca asettica controllata ad azoto).

Lavaggi a vapore secco 8/9 bar e in autoclave a vapore d’acqua, temperatura = 136 °C, pressione = 1-1,2 bar (15 - 17 psia) con tempo di azione di almeno 30 minuti sul prodotto prima del confezionamento.

STERILIZZAZIONE Confezionamento in cappe a flusso laminare e camera bianca classe K100 Irraggiamento con raggi ionizzanti (Raggi Gamma 25 KGray) QUALITÀ DI PROCESSO L'intero processo produttivo è implementato ed è costantemente controllato in conformità alle norme UNI EN ISO 9001:2008 e UNI EN ISO 13485:2004.

MARCATURA CE Gli impianti dentali sono coperti dalla marcatura CE (CE 0476 -vedere certificato CE) che attesta la loro conformità ai requisiti di sicurezza stabiliti dal D. Lgs. 46/97 e D. Lgs.37/10 secondo la Direttiva Europea 93/42 e s.m.i sui Dispositivi Medici.

NB: La nostra Azienda utilizza solo ed esclusivamente Titanio di provenienza sicura e certificato all’origine di tutti i requisiti di conformità, rintracciabilità, sicurezza.

KIT CHIRURGICO ATTREZZATURA MONTAGGIO CILINDRICO - IMPIANTO CONICO E PIATTAFORMA ALLARGATA

Kit consigliato e assemblato su esperienza aziendale ma che può essere personalizzato in base alle proprie esigenze e necessità su specifica richiesta.

ATTENZIONE: I PEZZI INSERITI NELL’ELENCO NON ESPOSTI SUL COFANETTO SONO ALL’INTERNO DEL COFANETTO STESSO

Il kit è composto da un astuccio sterilizzabile in polimero autoclavabile contenente: • n.1 Cricchetto dinamometrico (optional) • n.1 Cricchetto standard (di serie) • n.2 Frese a lancia • n.2 Frese Ø 2,00 - Ø 2,80 • Frese per impianti conici: h 8mm Ø 3,8 - Ø 4,2 - Ø 4,25 h 10mm Ø 3,8 - Ø 4,2 - Ø 4,25 h 11,5mm Ø 3,8 - Ø 4,2 - Ø 4,25 h 13mm Ø 3,8 - Ø 4,2 - Ø 4,25 h 15mm Ø 3,8 - Ø 4,2 - Ø 4,25 • Frese per impianti cilindrici: Fresa Ø 3,00 - Ø 3,5 (Intermedie per osso D1) Ø 4,25 - Ø 4,5 (Intermedia per osso D1)

16

Ø 5,2 - Ø 5,5 (Intermedia per osso D1) • Frese a spalla: - Ø 3,3 - Ø 3,8 - Ø 4,25 - Ø 5,0 - Ø 6,0 • Adattatori di montaggio esterno Corto - Lungo • Adattatori di montaggio interno Corto - Lungo per Impianto Ø 3,3/3,8 - per Impianto Ø 4,25/5,0 • Adattatori montaggio micromotore esterno Corto - Lungo • Adattatori montaggio micromotore interno Corto - Lungo per Impianto Ø 3,3/3,8 - per Impianto Ø 4,25/5,0 • Frese a spalla per impianti cilindrici: Ø 3,3 - Ø 3,8 - Ø 4,25 - Ø 5,00 • Profondimetro Corto - Lungo • Frese driver per micromotore Ø 1,30 Corta - Lunga • n.2 Cacciavitini esagonali Ø 1,30

KIT CHIRURGICO ATTREZZATURA MONTAGGIO CILINDRICO E PIATTAFORMA ALLARGATA

Kit consigliato e assemblato su esperienza aziendale ma che può essere personalizzato in base alle proprie esigenze e necessità su specifica richiesta.

ATTENZIONE: I PEZZI INSERITI NELL’ELENCO NON ESPOSTI SUL COFANETTO SONO ALL’INTERNO DEL COFANETTO STESSO

Il kit è composto da un astuccio sterilizzabile in polimero autoclavabile contenente: • Fresa a lancia • Frese chirurgiche cilindriche: Ø 2,0 - Ø 2,5 - Ø 2,8 - Ø 3,0 (Intermedia per osso D1) Ø 3,3 - Ø 3,5 (Intermedia per osso D1) - Ø 3,8 - Ø 4,0 (Intermedia per osso D1) - Ø 4,25 - Ø 4,5 (Intermedia per osso D1) - Ø 5,2 - Ø 5,5 (Intermedia per osso D1) • Frese a spalla: - Ø 3,3 - Ø 3,8 - Ø 4,25 - Ø 5,0 - Ø 6,0 • Profondimetro Corto - Lungo • Adattatori di montaggio esterno Corto - Lungo

• Adattatori montaggio micromotore ext Corto - Lungo • Adattatori di montaggio interno Corto - Lungo -per Impianto Ø 3,3/3,8 - per Impianto Ø 4,25/5,0 • Adattatori montaggio micromotore int. Corto - Lungo -per Impianto Ø 3,3/3,8 - per Impianto Ø 4,25/5,0 • n.2 Cacciavitini esagonali Ø 1,30 • Fresa driver Ø 1,30 per micromotore • Cricchetto standard • Cricchetto dinamometrico protesico

17

Impianto cilindrico 70,00

M 1,8

E 2,3

Ø 3,8

Ø4,25

Ø5,0

Ø6,0

7,0

-

-

QP4207

QP5007

QP6007

8,0

QP3308

QP3808

QP4208

QP5008

QP6008

10

QP3310

QP3810

QP4210

QP5010

QP6010

11,5 QP3311

QP3811

QP4211

QP5011

QP6011

13

QP3313

QP3813

QP4213

QP5013

QP6013

15

QP3315

QP3815

QP4215

QP5015

QP6015

E 2,5

Ø 3,3

Ø 3,8

Ø 3,3

Ø 3,8

M2,0

Ø 4,25

Ø 5,0

Ø 6,0

Ø 4,25

Ø 5,0

Ø 6,0

h impianto

Ø 3,3

h impianto

h

* La confezione comprende, impianto, moncone avvitatore, vite-tappo

Impianto cilindrico con piattaforma allargata 70,00

Ø 3,8

Ø 4,25

Ø5,0

Ø6,0

E 2,5

M 1,8

E 2,3

h

QP4207S

QP5007S

QP6007S

8,0

QP3808S

QP4208S

QP5008S

QP6008S

10

QP3810S

QP4210S

QP5010S

QP6010S

11,5

QP3811S

QP4211S

QP5011S

QP6011S

13

QP3813S

QP4213S

QP5013S

QP6013S

15

QP3815S

QP4215S

QP5015S

QP6015S

Ø 4,75

Ø 5,5

Ø 6,5

Ø 4,25

Ø 5,0

Ø 6,0

h impianto

-

h impianto

Ø 4,3

7,0

M2,0

* La confezione comprende, impianto, moncone avvitatore, vite-tappo NB. La piattaforma si allarga di Ø 0,5 per ogni diametro nominale dell’impianto. Es. Ø3,8+Ø0,5=Ø4,3

Ø3,8

* Frese intermedie per osso D1 (FRESE)

ø2,0

ø2,5

ø2,8

ø3,0

ø3,3

ø3,5

ø3,8

ø4,0

ø4,25

vite tappo ø4,5

ø5,2

ø5,5 moncone avvitatore

testa

impianto

15mm

corpo

corpo

ø3,3

ø3,8

ø4,25

ø5,0

ø6,0

(FRESE A SPALLA)

*ATTENZIONE Le frese intermedie vengono utilizzate esclusivamente in osso duro tipo D1. testa testa

ø3,3

18

ø3,8

ø4,25

ø5,00

ø6,00

NB. Utilizzare sempre frese a spalla per l’inserimento completo dell’impianto con la Tecnica sommersa.

IMPIANTO CILINDRICO STANDARD E PIATTAFORMA ALLARGATA

(FRESE) ø2,0

10,0

10,0

10,0 8,0

15mm

Esempio di un inserimento di un impianto cilindrico Ø 4,25 h10 Testa Standard o piattaforma allargata tecnica sommersa

ø2,5

F Ø 2,0

ø2,8

Fresa a Lancia

F Ø 2,5

ø3,0 ø3,3 ø3,5

10,0

10,0

10,0

ø4,0

F Ø 3,5

F Ø 3,8

ø4,25

Frese intermedie per osso D1

ø3,8

F Ø 3,0

ø4,5

Stop

10,0

0,0

0,0

ø5,5

Fresa a spalla Ø 4,25 da inserire fino allo stop

corpo

Foro alveolare Ø 3,8 h10

ø5,2

10,0

Foro alveolare Ø 4,25 h10 con spalla ø3,3

ø3,3 (FRESE A SPALLA)

ø5,0 ø6,0

ø6,00 testa

testa

Inserimento impianto tecnica sommersa. Impianto cilindrico a testa cilindrica STD (vedi figura A). Impianto cilindrico a piattaforma allargarta (vedi figura B) con appoggio del piattello dell’impianto su cresta ossea adatto specialmente per minirialzo del seno e negli spazi ossei ridotti dove bisogna inserire un elemento dentale di diametro più grande disperdendo le forze non solo sull’impianto ma anche sulla cresta ossea.

ø4,25

Impianto cilindrico con piattaforma allargata

ø5,00

Impianto cilindrico

0,0

B

ø4,25

0,0

A

ø3,8

10,0

ø3,8

10,0

19

Impianto conico 80,00

h

M 1,8

E 2,3

Ø 3,8

Ø 4,25

E 2,5

M2,0

Ø5,0 Ø 4,25

QK4208

QK5008

10

QK3810

QK4210

QK5010

11,5

QK3811

QK4211

QK5011

13

QK3813

QK4213

QK5013

15

QK3815

QK4215

QK5015

h impianto

QK3808

Ø 5,0

h impianto

Ø 3,8

8,0

* vite tappo

Ø 3,8

Ø 4,25

Ø 5,0

* La confezione comprende, impianto, moncone avvitatore, vite-tappo

moncone avvitatore

Impianto conico con piattaforma allargata E 2,3

h

Ø 3,8

Ø 4,25

Ø5,0

8,0

QK3808S

QK4208S

QK5008S

10

QK3810S

QK4210S

QK5010S

11,5

QK3811S

QK4211S

QK5011S

13

QK3813S

QK4213S

QK5013S

15

QK3815S

QK4215S

QK5015S

testa

M 1,8

E 2,5 Ø 4,75

Ø 5,5

h impianto

h impianto

Ø 4,3

M2,0

impianto

80,00

Ø3,8

Ø 4,25

Ø 5,0

* La confezione comprende, impianto, moncone avvitatore, vite-tappo NB. La piattaforma si allarga di Ø 0,5 per ogni diametro nominale dell’impianto. Es. Ø3,8+Ø0,5=Ø4,3

AVVERTENZE Le istruzioni che seguono sono consigliate dalla casa produttrice.

Queste procedure sono indicative per osso tipo D1, D2, D3 e D4.

PER IL CORRETTO INSERIMENTO DELL’IMPIANTO CONICO con la “tecnica sommersa”, è obbligo l’utilizzo dell’apposita fresa a figura, le cui dimensioni sono correlate a quelle dell’impianto. Nella operazione di fresatura, la profondità di discesa è indicata dallo “stop” della fresa.

ø3,8

ø4,25

ø3,8 15mm

20

ø5,0

ø4,25

ø5,00

stop chirurgico

profilo impianto

ø2,0 ø2,5 ø2,8 ø3,0

testa corpo

corpo

IMPIANTO CONICO STANDARD E PIATTAFORMA ALLARGATA 15mm

Esempio di un inserimento di un impianto conico Ø 4,25 h13 Testa Standard o piattaforma allargata tecnica sommersa

ø3,8

F Ø 2,0

ø2,0 ø2,5 ø2,8 ø3,0

Fresa a Lancia

13,0

13,0

13,0 8,0

F Ø 2,5 ø3,8

ø4,25

13,0

13,0

13,0

ø4,25

F Ø 3,8 h13 a figura conica

ø5,0

F Ø 3,0

F Ø 4,25 h13 a figura conica ø5,00

13,0

13,0 profilo impianto

0,0

0,0

testa

13,0

0,0

0,0

B Impianto conico con piattaforma allargata

Inserimento impianto tecnica sommersa.

Impianto conico a testa cilindrica (vedi figura A). Impianto conico con piattaforma allargata (vedi figura B) con appoggio del piattello dell’impianto su cresta ossea adatto specialmente per minirialzo del seno e negli spazi ossei ridotti dove bisogna inserire un elemento dentale di diametro più grande disperdendo le forze non solo sull’impianto ma anche sulla cresta ossea.

stop chirurgico

profilo impianto

Impianto conico

stop chirurgico

Visione del profilo corpo pieno e filettatura impianto Ø 4,25 h13 a figura conica

13,0

A

corpo

Visione alveolo implantare Ø 4,25 h13 a figura conica

testa corpo

21

VITE TAPPO E DI GUARIGIONE 20,00 h spalla 0,0 2,0 3,0 4,0

Ø3,3

Ø3,8

Ø4,25

Ø5,00

Ø6,00

Vite tappo Vite tappo Vite tappo Vite tappo Vite tappo QV332 QV382 QV422 QV502 QV602 QV333 QV383 QV423 QV503 QV603 QV334 QV384 QV424 QV504 QV604

TRANSFER

h

VITI DI RITENZIONE

Conf. 2 pz

30,00 Ø 3,3 3,8 4,25 5,0 6,0

codice QT33 QT38 QT42 QT50 QT60

20,00

*

Ø 1,8-xImp. 3,3/3,8 2,0-x Imp 4,25/5,0

codice QV18 QV20

*Il trasfert è completo di vite lunga

ANALOGO

ANALOGO SFERICO 20,00

20,00 Ø 3,3 3,8 4,25 5,0 6,0

Ø sfera 2,5

codice QA33 QA38 QA42 QA50 QA60

DENSITY PLATELET GEL

codice QS1

PRP/PRF

DISPOSITIVO MEDICO PER L’ODONTOIATRIA E LA MEDICINA ESTETICA IDONEO PER L’ ACCELERAZIONE DEI PROCESSI DI GUARIGIONE E CICATRIZZAZIONE TISSUTALE E OSSEA

KIT A Contiene N.2 PROVETTE: 50,00

Provetta 1 Gel Separatore (Preparazione siero con fattori di crescita) Provetta 2 per produzione- P.R.F. (MEMBRANA SUTURABILE E NON)

PER INFORMAZIONI, SCHEDE TECNICHE, NORMATIVE E MODALITÀ D’USO CONSULTARE IL SITO E SCARICARE I RELATIVI PROTOCOLLI OPERATI www.implantologia.com

22

Consulta le informazioni più dettagliate sul catalogo dei monofasici

Componenti protesiche MONCONI DRITTI 45,00 h spalla

Ø 3,3

Ø 3,8

Ø 4,25

Ø 5,0

Ø 6,0

1 2 4

Q3301M Q3302M Q3304M

Q3801M Q3802M Q3804M

Q4201M Q4202M Q4204M

Q5001M Q5002M Q5004M

Q6001M Q6002M Q6004M h1

h2

h4

MONCONI ANGOLATI 10°- 15°- 25º 15 o

60,00 gradi

h spalla

Ø 3,3

Ø 3,8

Ø 4,25

Ø 5,0

Ø 6,0

15º 15º 15º 25º 25º 25º

1 2 4 1 2 4

Q33115 Q33215 Q33415 Q33125 Q33225 Q33425

Q38115 Q38215 Q38415 Q38125 Q38225 Q38425

Q42115 Q42215 Q42415 Q42125 Q42225 Q42425

Q50115 Q50215 Q50415 Q50125 Q50225 Q50425

Q60115 Q60215 Q60415 Q60125 Q60225 Q60425

25 o

MONCONI CALCINABILI 20,00 tipo

Ø 3,3

Q33C/R Rotante non Rotante Q33C

Ø 3,8

Ø 4,25

Ø 5,0

Ø 6,0

Q38C/R Q38C

Q42C/R Q42C

Q50C/R Q50C

Q60C/R Q60C

MONCONI A PALLA O-RING* 60,00 h spalla

Ø 3,3

Ø 3,8

Ø 4,25

Ø 5,0

Ø 6,0

1 2 4

Q3301P Q3302P Q3304P

Q3801P Q3802P Q3804P

Q4201P Q4202P Q4204P

Q5001P Q5002P Q5004P

Q6001P Q6002P Q6004P

* Moncone compreso di cappetta O-ring

CAPPETTE di ricambio 20,00 tipo metallica nylon

CHIAVETTA SERRAGGIO MONCONE A PALLA 40,00

codice

codice

QCPM QCPN

Q1P

23

Componenti protesiche MONCONI PER BARRA E PROTESI AVVITATA 60,00

h spalla

Ø 3,3 Q3301B Q3302B Q3304B

1 2 4

Ø 3,8

Ø 4,25

Ø 5,0

Ø 6,0

Q3801B Q3802B Q3804B

Q4201B Q4202B Q4204B

Q5001B Q5002B Q5004B

Q6001B Q6002B Q6004B

VITE DI FISSAGGIO_ 2 PZ.

ATTACCO A PALLA

20,00

40,00

codice

codice

QVF

QAP

CHIAVETTA SERRAGGIO MONCONE A PALLA 40,00

codice Q2P

CAPPETTA CALCINABILE_2 Pz. Conf. 2pz. + 2 viti fi fissaggio

50,00

tipo

Ø 3,3

Ø 3,8

Ø 4,25

Ø 5,0

Ø 6,0

Rotante QC33B/R QC38B/R QC42B/R QC50B/R QC60B/R non Rotante QC33B QC38B QC42B QC50B QC60B Rotante

TRANSFER

ANALOGO 20,00

30,00

Ø 3,3 3,8 4,25 5,0 6,0

codice QT33B QT38B QT42B QT50B QT60B

*Il trasfert è completo di vite lunga

24

*

Ø

codice

3,3 3,8 4,25 5,0 6,0

QA33B QA38B QA42B QA50B QA60B

non Rotante

Attrezzature montaggio impianto cilindrico Frese chirurgiche cilindriche Ø

Frese intermedie per osso D1

codice QP20L

2,0*

QP25

2,8

QP28

3,0

QP30

3,3

QP33

3,5

QP35

3,8

QP38

4,0

QP40

4,25

QP425

4,5

QP450

5,2

QP520

5,5

QP550

15mm 13 11,5 10

ø3,0 ø3,3

ø3,5 ø3,8 ø4,0 ø4,25 ø4,5

ø5,2

ø5,5

15mm 13mm 11,5mm 10mm 8mm

Ø Fresa

Utilizzare le frese intermedie esclusivamente in presenza di osso duro tipo D1

Frese a spalla*

ø 4,25

QP42S

ø 5,00

QP50S

ø 6,00

QP60S

50,00

per imp. ø6,00

QP38S

per imp. ø5,00

QP33S

ø 3,80

per imp. ø4,25

codice

ø 3,30

per imp. ø3,8

piattaforma

per imp. ø3,3

Frese intermedie per osso D1

QP20

2,5

ø2,5 ø2,8

Fresa a lancia

fresa a lancia 2,0

ø2,0

50,00

Testa impianto

*Utilizzare sempre per l’inserimento completo dell’impianto con la Tecnica sommersa.

DENSITY PLATELET GEL

PRP/PRF

DISPOSITIVO MEDICO PER L’ODONTOIATRIA E LA MEDICINA ESTETICA IDONEO PER L’ ACCELERAZIONE DEI PROCESSI DI GUARIGIONE E CICATRIZZAZIONE TISSUTALE E OSSEA

KIT B Contiene N.2 PROVETTE:

100,00

Provetta 1 Gel Separatore Provetta 2 per produzione- P.R.F. (MEMBRANA SUTURABILE E NON) ARRICCHITO DI b-TCP PURO (beta Tricalcio-Fosfato) AUTOLOGHI E OMOLOGHI + MEMBRANA SUTURABILE La seconda provetta contiene 0,5g beta Tricalcio-Fosfato (Sint-Oss) PER INFORMAZIONI, SCHEDE TECNICHE, NORMATIVE E MODALITÀ D’USO CONSULTARE IL SITO E SCARICARE I RELATIVI PROTOCOLLI OPERATIVI

www.implantologia.com 25

Attrezzature montaggio impianto conico Frese chirurgiche coniche ø2,0

Ø

h

codice

2,0*

-

QP20L fresa a lancia

30,00

2,0

-

QP20

50,00

2,5

-

QP25

2,8

-

QP28

3,0

-

QP30

3,8

8,0

QK388

3,8

10

QK310

3,8

11,5

QK311

3,8

13

QK313

15

QK315

8,0

QK428

4,25

10

QK410

4,25

11,5

QK411

4,25

13

QK413

4,25

15

QK415

5,0

8,0

QK508

5,0

10

QK510

5,0

11,5

QK511

5,0

13

QK513

5,0

15

QK515

15mm 13 11,5 10

ø2,8

ø3,0

15mm 13mm 11,5mm 10mm 8mm

Ø Fresa

ø3,8

ø4,25

ø5,0

stop chirurgico

profilo impianto

3,8 4,25

ø2,5

Fresa a lancia

AVVERTENZE Ad ogni fresa chirurgica a profilo, il diametro e l’altezza corrispondono a quelli dell’impianto analogo.

Attrezzature montaggio impianti cilindrici e conici Profondimetro

tipo Corto Lungo

codice Q0016 Q0017

25,00

Adattatori di montaggio ext

tipo Corto Lungo

codice Q0001 Q0002

40,00

Adattatori montaggio micromotore ext

tipo Corto Lungo

26

codice Q0007 Q0008

40,00

Adattatori di montaggio int per Impianto ø3,3/3,8

tipo Corto Lungo

ø2,3

codice Q0003 Q0004

45,00

ø2,3

Adattatori di montaggio int per Impianto ø4,25/5,0

tipo Corto Lungo

ø2,5

codice Q0005 Q0006

45,00

ø2,5

Adattatori montaggio micromotore int per Impianto ø3,3/3,8

tipo Corto Lungo

codice Q0009 Q0010

ø2,3

45,00 ø2,3

Adattatori montaggio micromotore int per Impianto ø4,25/5,0

tipo Corto Lungo

codice Q0011 Q0012

ø2,5

45,00

ø2,5

Cacciavitino esagonale

codice 30,00

Q0013

Fresa driver ø1,3 per micromotore

tipo Corto Lungo

codice Q0014 Q0015

35,00

Cricchetto

tipo

codice

Standard dinamometrico

Q0018 Q0018/D

80,00 160,00

* Nel costo del cricchetto dinamometrico è inclusa una confezione da 4 pezzi di Stecche dinamometriche rispettivamente da 22- 32- 42- 72 newton.

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Il parlare lo lasciamo agli altri‌ noi produciamo per noi e per gli altri Ferdinando Muollo

UNI EN ISO 9001 - 2008 UNI EN ISO 13485 - 2004 0 4 7 6

0 3 7 3

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