CAT_Futura_2012

I mpi an t i co nic i, a corpo conico con spire cilindriche, a t e s t a s ab b ia t a o fi l e t t a t a e s a b bi a t a a d es ag o n o i n t e r n o

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L’alternativa concreta all’impiego dell’osso autologo nei difetti ossei

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SINT-OSS RIEMPITIVO OSSEO A BASE DI

BETA-TRICALCIO FOSFATO PURO

granulometria

g

prezzo

granulometria

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prezzo

50-250μm

1,0*

75,00 €

50-250μm

0,50

40,00 €

250-500μm

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75,00 €

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1000-2000μm

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1000-2000μm

0,50

40,00 €

* Per ogni confezione da 1 g + 0,5g in OMAGGIO

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OFFERTE E ASSISTENZA TELEFONICA • Il nostro personale è a vostra completa disposizione per informazioni relative a sconti ed offerte sui prodotti.

CONDIZIONI DI PAGAMENTO • contrassegno a mezzo assegno bancario o contanti (pagamento al corriere).

RINTRACCIABILITA’ DEL PRODOTTO • L’azienda produttrice IBF Srl nel rispetto della direttiva 93/42/CEE e smi, recepita con il D.Lgs. 46/97 e successive modifiche (D.Lgs. 37/2010), garantisce la rintracciabilità dei dispositivi medici acquistati (materie prime) e distribuiti attraverso la gestione dei numeri di lotto dei prodotti.

Raccomandiamo quindi la nostra clientela di tenere in evidenza questi riferimenti.

ADEGUATEZZA DELL’UTILIZZO • Materiale esclusivamente per utilizzo dentale.

• Attenersi alle indicazioni e istruzioni riportate nei manuali e nei fogli illustrativi, che sono fornite in buona fede e rispondono alle nostre conoscenze relative al prodotto trattato.

• Si segnalano eventuali rischi derivanti da un utilizzo del prodotto diverso da quello previsto e si declina ogni responsabilità derivate da un uso improprio del prodotto.

Il cliente deve prendere visione dell’utilizzo a cui è destinato quello specifico prodotto e verificare che l’uso che intende farne sia adeguato.

• La nostra azienda IBF s.r.l. non risponde per danni di qualsiasi genere, siano essi accidentali, provocati o altro, nel caso in cui il reclamo o potenziale reclamo si basi su teorie, negligenze o torto.

Per qualsiasi controversia derivante, il foro competente è quello di Nocera Inferiore (Sa).

TRATTAMENTO DEI DATI • In riferimento al Decreto Legislativo n.196/2003, il trattamento dei dati è finalizzato all’invio di informazioni commerciali e pubblicitarie, all’acquisto dei prodotti ed all’esecuzione dell’ordine di acquisto.

Il titolare del trattamento dei dati è la IBF s.r.l.

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ONE USE LED

Turbina monopaziente

COD. TMKI-L-A (POLARITÀ A) COD. TMKI-L-B (POLARITÀ B) La Turbina Monopaziente Sterile Kiaccessori è una rivoluzione in campo odontoiatrico Favorisce un’ulteriore garanzia di igiene e asepsi. È garantita per un utilizzo continuo di 4 ore. È lo strumento ideale in caso di pazienti a rischio e preparazioni che danneggerebbero il rotore di una turbina metallica. La turbina monopaziente abbatte totalmente i costi di sterilizzazione e di manutenzione ordinaria e straordinaria. Il led rende più confortevole ogni tipo di operazione.

• Misura: 12.5 cm • Diametro della testa: 13 mm • Peso: 12 gr • Water Spray: triplogetto • Tipo luce: LED 3.0/3.2V (20.000lux) • Attacco integrato tipo midwest aria: • Pressione aria:180-250KPa (1.82.5kgf/cmq) • Pressione acqua: 198Kpa (2kg) • Velocità rotazione (r/m): 300.000/400.000 rpm • Torque ≥9.5 N • Potenza inserimento fresa 45N • Sostituzione fresa: chiavetta • Fresa applicabile: 1,6 x 21 mm • Rumorosità: ≤ 70dB • Materiale: Plastica (corpo) • Rame (tubo aria) • Acciaio inox (tubo acqua)

€ 12,00 1 pz. € 198,00 20 pz.

TURBINA CERTIFICATA COME PRODOTTO MEDICALE MONOUSO STERILE

Indice SALDATRICE INTRAORALE

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DENSITY PLATELET GEL

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PRP/PRF

CENTRIFUGA PER PLATELET GEL

PRP/PRF

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SCHEDE TECNICHE TITANIO

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FUTURA_ IMPIANTI CONICI AD ESAGONO INTERNO KIT CHIRURGICO - Grande IMPIANTO conico STD IMPIANTO conico PLUS con microspire IMPIANTO a corpo conico con spire cilindriche e microspire Viti di guarigione Analoghi e Transfer Analogho sferico COMPONENTI PROTESICHE Monconi dritti Monconi angolati 15° 25° Monconi o-ring/palla monocomponenti sfera Ø 2,5 mm Cappette per monconi sferici Monconi calcinabili Monconi sovrafondibili base in titanio Viti di ritenzione - STD STRUMENTAZIONE CHIRURGICA Frese pilota Frese a figura Cricchetto standard / dinamometrico Connessione montaggio impianto (basso - alto) Manopola manuale per driver Connessione montaggio impianto per micromotore (basso - alto) Connessione per driver esagonale Manopola manuale - Connessione montaggio impianto Indicatori di direzione Driver esagonale (Ø 1,3) Cilindretto radiografico Cacciavitino esagonale con ghiera girevole (Ø 1,3) Perforatore gengivale Misuratore di profondità

16 17 17 17 18 18 18 19 19 19 19 19 19 19 19 20 20 20 21 21 21 21 21 21 21 21 21 21 21 21

®

LA SALDATRICE ENDORALE La saldatrice (microfusione tra due elementi metallici uguali) è prodotta e commercializzata in base alle normative vigenti in Europa ( normativa ISO per i processi di fabbricazione e marcatura CE per la certificazione del prodotto) e gli standard internazionali.

La Saldatrice endorale è utilizzata con successo da oltre 40 anni nell’ambito professionale odontoiatrico implantologico e negli ultimi anni con la divulgazione (corsi professionali accreditati e stage universitari) di nuove tecniche.

La Saldatrice endorale, strumento capace di unire in un corpo unico gli impianti inseriti al paziente con una barra in titanio solidarizzandoli tra di loro, sfruttando due sistemi di stabilità primaria incrociandoli fra loro (la prima stabilità primaria la dà l’impianto tramite la sua filettatura solidarizzandoli tra di loro per quanto gli impianti essendo stati inseriti dritti nel cavo orale, la saldatura della barra sfrutta quel leggero disparallelismo tra di loro per dargli una seconda stabilità primaria), per questa pratica non vi è nessun rischio per il paziente durante la fase di saldatura (microfusione) perchè la pinza è automaticamente scollegata dalla rete elettrica ed il calore prodotto da tale pratica è disperso automaticamente dai suoi elettrodi.

STABILITÀ PRIMARIA E CARICO IMMEDIATO Negli ultimi anni, gli odontoiatri hanno focalizzato la possibilità di caricare immediatamente, qualsiasi tipo di impianto. Da alcuni studi condotti, hanno dimostrato che il carico immediato, non solo favorisce li’inserimento del manufatto protesico immediato ma può addirittura migliorare la capacità di rigenerazione e la qualità dell’osso intorno agli impianti.

CONDIZIONI FONDAMENTALI • Stabilità primaria • Rigenerazione e qualità dell’osso • Solidarizzazione degli impianti 100

Stabilità Primaria Stabilità Secondaria

75

Stabilità Totale 50

Stabilità con Splint Elettrosaldato

25 0 0

1

2

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5

6

7

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Numerosi studi scientifici concordano che la stabilità può essere il fattore più importante ai fini dell’integrazione degli impianti, il valore del micromovimento implantare viene universalmente collocato al di sotto dei 100-150μm.

Tramite la pratica della saldatura diretta nel cavo orale, oggi si può completare l’intervento tramite impianti monofasici (one-piece), impianti bi-fasici (two-pieces) o mini impianti posizionando corone provvisorie che possono essere sottoposte a carico masticatorio subito dopo l’intervento dando al paziente una sicurezza estetica ed una funzionalità masticatoria.

Attenzione, per il successo di tale pratica protesica è importante controllare la solidarizzazione tra barra ed impianti eliminando qualsiasi movimento o flessioni tra loro e ripristinare l’aspetto masticatorio ed articolare del manufatto protesico.

40 x

100 x

1.00 k x

Aspetto di microfusione tra impianto e barra ad ingrandimento

4

LA SALDATRICE PUÒ ESSERE UTILIZZATA SU IMPIANTI MONOFASICI E BIFASICI PER LA STABILITÀ PRIMARIA DEL MANUFATTO IMPLANTOLOGICO

SALDATRICE ENDORALE Funzione

SCHEDA TECNICA

Function Questo dispositivo consente la microfusione di due componenti in titanio direttamente in bocca.

This device allows the microfusion of two titanium components directly in the mouth.

Caratteristiche Tecniche Technical characteristics Peso

Kg. 12.4 inclusi i cavi e la pinza

Weight

Kg. 12.4 including cables and pincer

Base

Acciaio galvanizzato

Base

Galvanised steel

Struttura

ABS grigio metallizzato

Structure

ABS metal gray

Scatola

Scatola portatile in polipropilene grigio; dim.60x42x22 cm

Case

Carrying case in grey polypropylene; dimensions: 60x42x22 cm

Confezionamento

Doppia parete: dimensioni 64 x 44 x 24 cm

Packaging

Double wall cardboard; dimensions: 64x44x24 cm

Proprietà Elettriche Electrical properties Voltaggio

230 V

Classe di isolamento prima

Voltage

230 V

Insulation class

Frequenza

50/60 Hz

Cavo alimentazione

2 mt

Frequency

50/60 Hz

Power cord

2 mt

Potenza massima assorbita 250 Watt

Fusibile

2A

Maximum absorbed power

250 WATT

Fuse

2A

Tipo di protezione

B

Connettore elettrico Plug Schuko

Type of protection

B

Electric connector

first

OFFERTA 2750

,00 +Iva

anzicchè 3900 ,00

Schuko plug

TFT schermo touch screen digitale a colori TFT digital colour touch screen display • 8 programmi di pre-configurazione che possono essere modificati durante l'esecuzione di un lavoro • 8 pre-set programmes that can be modified during the course of work

• 4 programmi personalizzabili dall'utente • 4 user customizable programmes

Pinza manuale

Manual pincer • Pinza manuale ergonomica della pressione (brevettata) • Patented manual pressure ergonomic pincer

• Capace di controllo reversibile • Capable of reversible control

• Sterilizzabile • Sterilizable

• Bottone o pedale per il doppio controllo • Button or pedal dual control

VISTO CHE LA MOCROFUSIONE INTRA-ORALE È UN DISPOSITIVO ELETTRO-MEDICALE, ESSO PUÒ ESSERE USATO SOLAMENTE DAI DENTISTI. AS THE INTRAORAL MICRO-FUSION IS AN

Accessori standard

ELECTROMEDICAL DEVICE IT MAY BE USED BY DENTISTS

Standard equipment:

ONLY.

1 Pinza - Pincer 1 cavo sterilizzabile - Sterilizable cord 1 pedale di controllo - 1 Control pedal 1 scatola - Case

THIS DEVICE MAY NOT BE USED ON PATIENTS WHIT

QUESTO DISPOSITIVO NON PUÒ ESSERE UTILIZZATO SUI PAZIENTI CON PACEMAKERS. PACEMAKERS.

Le informazioni e i dati forniti sono indicativi. Il fabbricante si riserva il diritto di effettuare modifiche senza pre-avvisi.

The information and data provided are indicative. The manufacturer reserves the right to make modifications without prior warning.

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DENSITY PLATELET GEL

PRP/PRF

KIT A cod. GP1100A

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DISPOSITIVO MEDICO PER L’ODONTOIATRIA E LA MEDICINA ESTETICA IDONEO PER L’ ACCELERAZIONE DEI PROCESSI DI GUARIGIONE E CICATRIZZAZIONE TISSUTALE E OSSEA : P.R.P. (PLASMA RICCO DI PIASTRINE), P.R.F. ( MEMBRANA SUTURABILE E NON) AUTOLOGHI E OMOLOGHI

PROVETTA N. 1 per la produzione di P.R.P. (liquido iniettabile arricchito di fattori di crescita), utilizzato per tutti i processi di guarigione e rigenerazione ossea e dei tessuti prima e dopo interventi orali o terapie rigenerative (es. infiltrazione in periplessica in pazienti con gengiviti, trattamenti parodontali prima e dopo a cielo chiuso, infiltrazioni in mucosa o in siti ossei durante e dopo interventi parodontali a cielo aperto, implantologico, ricostruttivo, in aggiunta e miscelazione all'osso sintetico a base di Beta TCP (Tri-calcio-Fosfato), infiltrazioni in trattamenti estetici. La provetta n. 1 (da 9 cc) contiene un Gel separatore + (ACD-A), necessario per la divisione tra il siero arricchito di piastrine (liquido iniettabile arricchito di fattori di crescita) e il concentrato di emazie (coagulo) del sangue.

PROVETTA N. 2 per la produzione di membrana (P.R.F.) suturabile, utilizzabile in chirurgia orale, implantologica, parodontale, maxillo-facciale, ulcere ed ustioni orali, estrazioni semplici e complesse, con o senza apporto di osso sintetico + liquido arricchito di fattori di crescita, miscelabile e iniettabile in periplessica + liquido arricchito di fattori di crescita per la miscelazione con osso sintetico.

PER INFORMAZIONI, SCHEDE TECNICHE, NORMATIVE E MODALITÀ D’USO CONSULTARE IL SITO E SCARICARE I RELATIVI PROTOCOLLI OPERATIVI

www.implantologia.com

DENSITY PLATELET GEL

PRP/PRF

KIT B cod. GP1100B

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DISPOSITIVO MEDICO PER L’ODONTOIATRIA E LA MEDICINA ESTETICA IDONEO PER L’ ACCELERAZIONE DEI PROCESSI DI GUARIGIONE E CICATRIZZAZIONE TISSUTALE E OSSEA : P.R.P. (PLASMA RICCO DI PIASTRINE), P.R.F. ( MEMBRANA SUTURABILE E NON addizionata con osso sintetico a base di Beta TCP -Tri-calcio-Fosfato) AUTOLOGHI E OMOLOGHI

PROVETTA N. 1 per la produzione di P.R.P. (liquido iniettabile arricchito di fattori di crescita), utilizzato per tutti i processi di guarigione e rigenerazione ossea e dei tessuti prima e dopo interventi orali o terapie rigenerative (es. infiltrazione in periplessica in pazienti con gengiviti, trattamenti parodontali prima e dopo a cielo chiuso, infiltrazioni in mucosa o in siti ossei durante e dopo interventi parodontali a cielo aperto, implantologico, ricostruttivo, in aggiunta e miscelazione all'osso sintetico a base di Beta TCP (Tri-calcio-Fosfato), infiltrazioni in trattamenti estetici. La provetta n. 1 (da 9 cc) contiene un Gel separatore + (ACD-A), necessario per la divisione tra il siero arricchito di piastrine (liquido iniettabile arricchito di fattori di crescita) e il concentrato di emazie (coagulo) del sangue.

PROVETTA N. 2 (contiene 0,5g di osso sintetico) per produzione di membrana (P.R.F.) suturabile arricchita con osso sintetico ad alta porosità e modellabilità per l’inserimento in cavità ossee + membrana di ricopertura per la chirurgia ricostruttiva ossea, rialzi piccoli e grandi del seno mascellare, implantologia tipo legno vivo, copertura di impianti esposti, ricostruzione paradontale, e riempimento di alveoli in estirpazioni semplici e complesse, rimodellamenti in chirurgia estetica orale.

PER INFORMAZIONI, SCHEDE TECNICHE, NORMATIVE E MODALITÀ D’USO CONSULTARE IL SITO E SCARICARE I RELATIVI PROTOCOLLI OPERATIVI

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APPLICAZIONE DEL PREPARATO RICCO DI FATTORI DI CRESCITA (P.R.G.F.®) IN CHIRURGIA ORALE RICOSTRUTTIVA* Recentemente, ha fatto il suo ingresso nell’armamentario terapeutico odontoiatrico il PRGF. L’acronimo sta per Plasma Rich of Growth Factors, o Plasma Ricco di Fattori di Crescita, ed indica la preparazione, con una metodica patentata di centrifugazione e separazione, di una frazione di plasma umano che contiene esclusivamente plasma e piastrine ad una concentrazione media di circa tre volte maggiore di quella plasmatica1-3.

Il PRGF è un’eccellente sigillante operatorio per il contenuto in fibrina autologa e le sue doti emostatiche, è rapido e facile da preparare e quindi utilizzabile nelle situazioni di urgenza, è disponibile in qualsiasi quantità occorra clinicamente, è autologo e quindi sicuro da impiegare.

Queste caratteristiche, l’essere donatore di fattori di crescita piastrinici autologhi, l’essere privo di leucociti ed il basso costo di preparazione, lo hanno reso molto utile in chirurgia.

Infatti, le piastrine sono i più efficaci dispenser farmacologici creati dalla natura4 . Esse intervengono sia nel processo di coagulazione del sangue contribuendo alla formazione del trombo chemomeccanicamente, rilasciando fibrinogeno e aggregandosi alla rete di fibrina, ostacolando fisicamente il passaggio del sangue, sia nel processo di riparazione tessutale, rilasciando proteine di segnalazione specifiche dotate di attività autocrina e paracrina fra le quali le più importanti sono: il fattore di crescita derivato dalle piastrine PDGF, il fattore trasformante Beta TGF-b, il fattore simile all’insulina IGF-I, il fattore di crescita per i fibroblasti FGF, il fattore di crescita delle cellule endoteliali PDAGF ed epiteliali PDWHF 5. La loro azione è essenzialmente di stimolo alla riproduzione cellulare diretta specificamente verso le cellule staminali mesenchimali (TGF-b) i fibroblasti ( FGF, PDGF, TGF-b,), gli osteoblasti (IGF-I, TGF-b) e le cellule endoteliali (PDGF, PDAGF), promuovendo la neoformazione vascolare, la deposizione di matrice extracellulare insolubile (ECM) e la chemiotassi delle altre cellule competenti, specialmente i macrofagi e le altre cellule della serie bianca 6, In campo odontoiatrico, quindi, l’impiego del PRGF

8

nelle diverse formulazioni (sopranatante, liquida, gel e retratta) è indicato in tutte le situazioni che possono godere dei benefici di una più rapida guarigione dei tessuti e/o prevedano l’impiego di biomateriale da innesto particolato. Nel caso di un alveolo postestrattivo danneggiato, per esempio, nel quale l’applicazione del gel piastrinico accelera la guarigione dei tessuti molli e duri, così come in forma liquida nella bioattivazione dell’alveolo chirurgico e della superficie implantare, in forma attivata per l’aggregazione e stabilizzazione dei biomateriali e in forma retratta (fibrina) come barriera nelle procedure di GBR.

*Tratto da comunicato ANDI - Sezione di Ferrara a cura del dott. Leopoldo Bozzi, Odontoiatra - FE

IMPLICAZIONI PRATICHE: Il PRGF consente di utilizzare nella chirurgia odontoiatrica quotidiana l’azione emostatica e pro-rigenerativa della fibrina e dei Fattori di Crescita autologhi e di sfruttare i benefici dell’ingegneria tissutale a costo biologico ed economico (quasi) pari a zero.

BIBLIOGRAFIA ESSENZIALE: 1. Anitua, E. Plasma Rich in Growth Factors: Preliminary Results of Use in the Preparation of Future sites for Implants.

Int J Oral maxillofac implants 1999;14: 529-535 2. Lynch, SE Introduction. In: Tissue Engineering. Linch,SE, Genco RJ, Marx RE, editors, Quintessence 1999:XI-XVIII 3. Anitua E, Bozzi L. Il gel di plasma ricco di piastrine e fattori di crescita (PRGF) in chirurgia orale e maxillofacciale.

Implantologia Orale 2001;4(3):9-23 4. Fuerst, G. et al. Enhanced bone to implant contact by platelet-released growth factors in mandibular cortical bone: a histomorphometric study in minipigs. Int. J. Oral Maxillofac.

Implants 2003;18:685–690 5. Lieberman, J.R. et al. (2002) The role of growth factors in the repair of the bone. Biology and clinical applications.

J. Bone Joint Surg. Am. 84- A, 1032–1044 6. Sammartino, G. et al. Use of autologous platelet-rich plasma (PRP) in periodontal defect treatment after extraction of impacted mandibular third molars. JOMS 2005;63:766 LETTURE CONSIGLIATE PER APPROFONDIMENTO: E. Anitua: Un Approccio Biologico all’Implantologia 2009 TEAM WORK Editore S.Lynch, R.Genko, R.Marx: Ingegneria Tissutale. 1999 Quintessenza Editore

KIT A Contiene N.2 PROVETTE:

1

Provetta 1 Gel Separatore (Preparazione siero con fattori di crescita) Provetta 2 per produzione- P.R.F. (MEMBRANA SUTURABILE E NON)

2

KIT B Contiene N.2 PROVETTE:

1

2

Provetta 1 Gel Separatore (Preparazione siero con fattori di crescita) Provetta 2 per produzione- P.R.F. (MEMBRANA SUTURABILE E NON) ARRICCHITO DI b-TCP PURO (beta TricalcioFosfato) AUTOLOGHI E OMOLOGHI + MEMBRANA SUTURABILE La seconda provetta contiene 0,5g beta Tricalcio-Fosfato (Sint-Oss) 9

SEQUENZA DI APPLICAZIONE DEL PREPARATO RICCO DI FATTORI DI CRESCITA (P.R.G.F.®) - PRIMA FASE SIERO CON FATTORI DI CRESCITA - SECONDA FASE MEMBRANA SUTURABILE RICCA DI FATTORI DI CRESCITA O MEMBRANA CON OSSO SINTETICO SUTURABILE (Beta-TCP)

Foto n. 2_ Inserimento in centrifuga ed avvio a 4500/4800 giri minuto, dai 15/18 min. tempo di centrifugazione.

1

Foto n.1_ A prelievo effettuato (9cc di sangue).

2

Foto n.3-4-5_ Dopo la centrifugazione

3

4

5

6

7

10

è stato ottenuto il plasma ricco di piastrine e fattori di crescita (Plasma Rich of Growth Factors). Può essere utilizzato per tutti i processi di guarigione e rigenerazione ossea e dei tessuti prima e dopo interventi orali o terapie rigenerative (es. infiltrazione in periplessica in pazienti con gengiviti, trattamenti parodontali prima e dopo a cielo chiuso, infiltrazioni in mucosa o in siti ossei durante e dopo interventi parodontali a cielo aperto, implantologico, ricostruttivo, in aggiunta e miscelazione all'osso sintetico a base di Beta TCP (Tri-calcio-Fosfato), infiltrazioni in trattamenti estetici interventi implantologici per la bagnabilità del foro implantologico e dell’impianto in titanio etc. Vedi provetta 1 del Kit A e B. Foto n. 6_ Inserimento dell’ago di prelievo (senza siringa)per la perdita del vuoto nella provetta (consigliato).

Foto n. 7_ Prelievo del plasma ricco di piastrine e fattori di crescita

8

9

10

Foto n. 8-9_ Dopo il prelievo del plasma ricco di piastrine e fattori di crescita.

Foto n. 10_ Scelta dal Kit A o Kit B della provetta per la produzione di membrana suturabile P.R.F. con o senza osso sintetico.

Foto n. 11_PROVETTA

N. 2 KIT

A per la produzione di membrana ( P. R . F. ) s u t u r a b i l e , u t i l i z z a b i l e i n c h i r u rg i a o r a l e , i m p l a n t o l o g i c a , parodontale, maxillo-facciale, ulcere ed ustioni orali, estrazioni semplici e complesse, con o senza apporto di osso sintetico + liquido arricchito di fattori di crescita, miscelabile e iniettabile in periplessica + liquido arricchito di fattori di crescita per la miscelazione con osso sintetico.

Foto n. 12_PROVETTA

N. 2 KIT B

(contiene 0,6g di osso sintetico) per produzione di membrana (P.R.F.) suturabile arricchita con osso sintetico ad alta porosità e 12 modellabilità per l’inserimento in cavità ossee + membrana di ricopertura per la chirurgia ricostruttiva ossea, rialzi piccoli e grandi del seno mascellare, implantologia tipo legno vivo, copertura di impianti esposti, ricostruzione paradontale, e riempimento di alveoli in estirpazioni semplici e complesse, rimodellamenti in chirurgia estetica orale.

11

Foto n. 13_ riempimento

Foto n. 14_ riempimento della

della provetta n.2 del Kit A con plasma ricco di piastrine e fattori di crescita per la produzione di membrana suturabile P.R.F.

provetta n.2 del Kit B con plasma ricco di piastrine e fattori di crescita per la produzione di membrana suturabile P.R.F. con osso sintetico ad alta porosità e modellabilità (P.R.F. + Beta TCP)

9

10 14

13

Foto n. 15_ dopo il

Foto n. 16_ dopo il riempimento

riempimento della provetta n.2 del Kit A con plasma ricco di piastrine e fattori di crescita per la

della provetta n.2 del Kit B con plasma ricco di piastrine e fattori di crescita per la produzione di membrana suturabile P.R.F. con osso sintetico ad alta porosità e modellabilità (P.R.F. + Beta TCP) aspettare dai 10 ai 15 min., senza centrifugare, la formazione della membrana.

16

Foto

Foto n. 18_ membrana suturabile P.R.F. con osso sintetico ad alta porosità e modellabilità (P.R.F. + Beta TCP)

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12

18

CENTRIFUGA PER PLATELET GEL PRP/PRF TECNOLOGIA

EBA20

Centrifuga rotore fisso Alimentazione

208-240 V1~

Frequenza

50-60 Hz

Consumo

65 VA

Emissioni

EN 55011 group1, ClassB, EN 61000-3-2, EN 61000-3-3

Immunità/ Compatibilità elettromagnetica (EMC) – Parte 6-1: Norme Generiche – Immunità per gli ambienti residenziali, commerciali e dell’industria leggera

EN 61000-6-1

Max. capacità

8x15ml

Max. RPM

6,000min-1

Max. RCF

3,461

Tempo di lavoro programmabile Dimensioni (Hx S x L)

EBA 20 è una centrifuga pratica e compatta per piccoli volumi di campione. È dotata come standard con un rotore angolo per 8 tubi fino a un volume di 15 ml.

L'EBA 20 raggiunge un max. RCF del 3461 ed è la scelta ideale per uno studio medico. Le velocità più elevate riducono i tempi di centrifugazione in modo tale che plasma con un basso contenuto di piastrine è disponibile per l'analisi, dopo pochi minuti.

da1a99mindi corsa continua ciclo breve (tasto d'impulso) 216x231x292mm

Peso

ca. 4kg.

PER INFORMAZIONI, SCHEDE TECNICHE, MODALITÀ D’USO

www.implantologia.com

850,00

13

SINT-OSS

L’alternativa concreta all’impiego dell’osso autologo nei difetti ossei

RIEMPITIVO OSSEO A BASE DI

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BETA-TRICALCIO FOSFATO PURO Sviluppato in collaborazione con il Dipartimento di Ingegneria dei Materiali e della Produzione “Università degli Studi di Napoli Federico II”

CONF. 1,0 g + 0,5 g IN OMAGGIO 112,50 75,00

granulometria

50-250μm

Cod.

TCPMMM001 TCPMMM002 TCPMMM003 TCPMMM004

250-500μm

500-1000μm

1000-2000μm

CONF. 0,50 g 56,25 40,00

granulometria

50-250μm

250-500μm

500-1000μm

1000-2000μm

Cod.

TCP001

TCP002

TCP003

TCP004

PER ORDINAZIONI E INFORMAZIONI: UNI EN ISO 9001-2008 UNI EN ISO 13485 - 2004

Scheda Tecnica Titanio

Sistema Implantare Impianto e Componentistica protesica

Titanio utilizzato dalle Industrie Biomediche e Farmaceutiche Srl, fornito con certificazione ISO e di provenienza Grado Medicale dalla Titanium Consulting Milano.

Il Titanio Grado 4 è utilizzato per i seguenti impianti: Innovazione, Minivent, Futura, Microfit, Swiss-Star, Q-Implantat .

Rev. 06 del 11/01/2011 COMPOSIZIONE MATERIALE I sistemi implantari sono realizzati in Titanio grado 4 Medicale (titanio chirurgico) utilizzato dove sia richiesto resistenza alla corrosione ed all’erosione e per temperature fino a 425 °C. La sua composizione è: Ti % (Titanio)

O% (Ossigeno)

Fe % (Ferro)

N% (Azoto)

H% (Idrogeno)

C% (Carbonio)

99,5507

0.267

0.16

0.007

0.0013

0.014

La superficie degli impianti è chimicamente passiva, non magnetica. Il materiale utilizzato è conforme alle seguenti norme e specifiche: ASTM B348 - 08a Standard Specification for Titanium and Titanium Alloy Bars and Billets; UNI 9763/2 “Impianti chirurgici. Titanio non legato”; ISO 5832-2 “Implants for surgery -- Metallic materials -- Part 2: Unalloyed titanium”; ISO 5832 - 3 “Implants for surgery -- Metallic materials -- Part 3: Wrought titanium 6-aluminium 4-vanadium alloy”; ASTM F316 “Prodotti lavorati plasticamente per impianti chirurgici”; ASTM F67 - 06 “Standard Specification for Unalloyed Titanium, for Surgical Implant Applications (UNS R50250, UNS R50400, UNS R50550, UNS R50700)”.

Il materiale in consegna dal produttore è corredato dai certificati di analisi chimica e meccanica per uso medicale e chirurgico.

TRATTAMENTO SUPERFICI Nano-teK: collo lucido. Corpo micro pallinato con palline in zirconio non riutilizzabile da 30 e 70 micron, che garantisce la perfetta pulizia dell’impianto senza lasciare alcuna traccia di contaminazione; mordenzato (acido nitrico e fluoridrico).

DECONTAMINAZIONE Processi di decontaminazione tramite: -tensioattivi, acido nitrico (favorisce la formazione di TiO2).

-plasma freddo ad Argon (reattore a plasma in camera bianca asettica controllata ad azoto).

Lavaggi a vapore secco 8/9 bar e in autoclave a vapore d’acqua, temperatura = 136 °C, pressione = 1-1,2 bar (15 - 17 psia) con tempo di azione di almeno 30 minuti sul prodotto prima del confezionamento.

STERILIZZAZIONE Confezionamento in cappe a flusso laminare e camera bianca classe K100 Irraggiamento con raggi ionizzanti (Raggi Gamma 25 KGray) QUALITÀ DI PROCESSO L'intero processo produttivo è implementato ed è costantemente controllato in conformità alle norme UNI EN ISO 9001:2008 e UNI EN ISO 13485:2004.

MARCATURA CE Gli impianti dentali sono coperti dalla marcatura CE (CE 0476 -vedere certificato CE) che attesta la loro conformità ai requisiti di sicurezza stabiliti dal D. Lgs. 46/97 e D. Lgs.37/10 secondo la Direttiva Europea 93/42 e s.m.i sui Dispositivi Medici.

NB: La nostra Azienda utilizza solo ed esclusivamente Titanio di provenienza sicura e certificato all’origine di tutti i requisiti di conformità, rintracciabilità, sicurezza.

KIT CHIRURGICO ATTREZZATURA MONTAGGIO IMPIANTI CONICI AD ESAGONO INTERNO

Kit consigliato e assemblato su esperienza aziendale ma che può essere personalizzato in base alle proprie esigenze e necessità su specifica richiesta.

Il kit è composto da un astuccio sterilizzabile in polimero autoclavabile contenente: • n.1 Cricchetto dinamometrico (optional) • n.1 Cricchetto standard (di serie) • n.1 Fresa a lancia • n.2serie di Frese cilindriche Ø 2,00 - 2,50 - 2,80 - 3,00 • n. 2 serie di Frese a figura: h 8mm Ø 4,0 - Ø 5,0 - Ø 5,8

h 10mm Ø 4,0 - Ø 5,0 - Ø 5,8 h 12mm Ø 4,0 - Ø 5,0 - Ø 5,8 h 14mm Ø 4,0 - Ø 5,0 - Ø 5,8 • n. 3 Perforatori gengivali Ø 4,0 - 5,0 - 6,0 • n.4 Connessione montaggio impianto Corto - Lungo • n.2 Fresa aiuto montaggio Corta - Lunga • n.2 Cilindretti radiografici Corto - Lungo • n.2 Driver esagonali Ø 1,30

ATTENZIONE: I PEZZI INSERITI NELL’ELENCO NON ESPOSTI SUL COFANETTO SONO ALL’INTERNO DEL COFANETTO STESSO

16

Impianto conico STD* h

Ø 4,0

Ø 5,0

Ø 5,8

8,0 10 12 14

F4008 F4010 F4012 F4014

F5008 F5010 F5012 F5014

F5808 F5810 F5812 F5814

Ø 2,5

Ø 2,5

Ø 3,0

Ø 3,5

Ø 4,0

Ø 5,3

Ø 4,00

Ø 5,00

Ø 5,80

h impianto

60,00

Impianto conico Plus con microspire* h

Ø 4,0

Ø 5,0

Ø 5,8

8,0 10 12 14

F4008P F4010P F4012P F4014P

F5008P F5010P F5012P F5014P

F5808P F5810P F5812P F5814P

Ø 2,5

Ø 2,5

Ø 3,0

Ø 3,5

Ø 4,0

Ø 5,3

Ø 4,00

Ø 5,00

Ø 5,80

h impianto

70,00

Impianto a corpo conico con spire cilindriche e microspire * h 8,0 10 12 14

Ø 4,0

Ø 5,0

Ø 5,8

F4008C F4010C F4012C F4014C

F5008C F5010C F5012C F5014C

F5808C F5810C F5812C F5814C

Ø 2,5

Ø 2,5

Ø 3,0

Ø 3,5

Ø 4,0

Ø 5,3

Ø 4,00

Ø 5,00

Ø 5,80

h impianto

70,00

* La confezione comprende: Impianto, trasportatore e vite tappo

17

VITI DI GUARIGIONE

TRANSFER 20,00

30,00

Ø

h

codice

Ø

h

codice

4,0

2,0 4,0 2,0 4,0 2,0 4,0

V4002 V4004 V5002 V5004 V5802 V5804

4,0 5,0 5,8

10 10 10

T3510 T4010 T5310

5,0 5,8

*

*Il trasfert è completo di vite lunga

ANALOGO SFERICO 20,00

20,00

Ø

codice

Ø sfera

codice

4,0 5,0 5,8

AN3500 AN4000 AN5300

2,5

AS2500

Attenzione, per l’inserimento di impianti conici, utilizzare fresa conica a figura corrispondente al diametro ed all’altezza dell’impianto stesso, e fresare fino allo STOP della fresa sul piano osseo per poter inserire completamente l’impianto. (Impianto tecnica sommersa) Sequenza standard di un inserimento di Impianto conico Ø 4,00 mm

Fresa a Lancia

Fresa Ø 2mm cilindrica

Fresa Ø 2,5mm cilindrica

Fresa a figura per imp. Ø 4,00mm conica

Spalla

Corpo

Spalla Corpo

IMPIANTO CONICO Esempio di un inserimento di un impianto conico STD o con microfilettatura Ø 5,8 h14 con tecnica trasmucosa o sommersa

14,0

14,0

14,0

14,0

14,0

14,0

Stop

8,0 0,0

Fresa a Lancia

14,0 Stop

F Ø 2,0

F Ø 2,5

14,0 Stop

0,0

Fresa a figura F Ø 5,0 h14

18

0,0

Fresa a figura F Ø 5,8 h14

F Ø 3,0

Alveolo implantologico preliminare cilindrico F Ø 3,0 h14

Fresa a figura F Ø 4,0 h14

14,0

14,0

14,0

0,0

0,0

0,0

Sito implantare a figura per impianto conico F Ø 5,8 h14

Montaggio impianto conico F Ø 5,8 h14

Montaggio impianto conico con microfilettatura F Ø 5,8 h14

Componenti protesiche MONCONI DRITTI

MONCONI ANGOLATI

40,00 Ø 4,0

50,00

h spalla 1,0 2,0 1,0 2,0 1,0 2,0

5,0 5,8

codici B1040 B2040 B1050 B2050 B1058 B2058

Ø 4,0 5,0 5,8

MONCONI O-RING/PALLA MONOCOMPONENTI Ø SFERA 2,5 45,00 h spalla

codici

4,0

2,0 4,0 6,0 2,0 4,0 6,0 2,0 4,0 6,0

P2040M P4040M P6040M P2050M P4050M P6050M P2058M P4058M P6058M

5,8

15° I11540 I21540 I11550 I21550 I11558 I21558

25° I12540 I22540 I12550 I22550 I12558 I22558

CAPPETTE PER MONCONI SFERICI Conf. 2 pz 20,00

Ø

5,0

h spalla 1,0 2,0 1,0 2,0 1,0 2,0

codici Ø 2,5

CN001F

h spalla

UCLA CALCINABILI

UCLA SOVRAFONDIBILI

25,00

BASE IN TITANIO

30,00

Ø

fondibile

fresabile

Ø

h spalla

codici

4,0 5,0 5,8

CF1040V CF1050V CF1060V

CC1040F CC1050F CC1060F

4,0

1,0 2,0 1,0 2,0 1,0 2,0

MS1040 MS2040 MS1050 MS2050 MS1060 MS2060

5,0 5,8

VITI DI RITENZIONE - STD 20,00

Conf. 2 pz

codice AS20

19

Strumentazione chirurgica - Frese FRESE CONICHE A FIGURA 50,00 h

Ø 4,0

Ø 5,0

Ø 5,8

8 10 12 14

FF8140 FF1040 FF1240 FF1440

FF8150 FF1050 FF1250 FF1450

FF8158 FF1058 FF1258 FF1458 h impianto

STOP

FRESE CILINDRICHE 50,00 Ø

codice

2,0 2,5 2,8 3,0 3,5 4,0 4,2 4,5 5,3

FP2000 FP2500 FP2800 FP3000

(FRESE)

16

ø2,0

ø2,5

ø2,8

ø3,0

ø3,5

ø4,0

ø4,20

ø4,5

ø5,3

14 12

10 8

corpo

Attenzione, frese finali per l’impianto ø 4 fresa ø 3,5, impianto ø 5,0 fresa ø 4,2, impianto ø 5,8 fresa ø 5,3 INSERIMENTO IMPIANTO CILINDRICO (ø4 h12mm)

Attenzione, per l’inserimento di impianti cilindrici, utilizzare fresa cilindrica corrispondente frese finali per l’impianto ø 4 fresa ø 3,5, impianto ø 5,0 fresa ø 4,2, impianto ø 5,8 fresa ø 5,3, fresare l’osso fino alla tacca corrispondente dell’altezza dell’impianto per poter inserire l’impianto totalmente (tecnica sommersa).

Fresa a Lancia

12,0

F Ø 3,5

20

12,0

12,0

12,0 8,0

F Ø 2,0

12,0

F Ø 2,5

F Ø 3,0

12,0

10,0

0,0

0,0

Foro alveolare Ø 3,5 h12

Inserimento impianto Ø 4,0 h12

Strumentazione chirurgica - Attrezzature per montaggio impianti Cricchetto

tipo

codice

standard

CC004

dinamometrico CC004 /D

Connessione montaggio impianto

altezza

codice

Basso

PC005

Alto

PL006

160,00 40,00

codice

Manopola manuale Per driver

AL002/M

Connessione montaggio impianto Per micromotore

altezza

codice

Basso

PC005F

Alto

PL006F

40,00

40,00

codice

Connessione per driver esagonale

AC001/C

Manopola manuale Connessione montaggio impianto Indicatori di direzione

80,00

40,00

codice PC005/M

h

Ø

codice

10,00 15,00 10,00 15,00

2,0 2,0 2,3 2,3

30277/F 30278/F 30279/F 30280/F

Ø

codice

1,3

AL002

Driver esagonale Cilindretto radiografico

Cacciavitino esagonale Con ghiera girevole Perforatore gengivale

Misuratore di profondità

h

codice

7-13 13-20

30293 30294

Ø

codice

1,3

30283F

Ø

codice

4,0 5,0 5,8

PG001 PG002 PG003

40,00

25,00

30,00

25,00

30,00

45,00

codice MP007

25,00

21

Il parlare lo lasciamo agli altri‌ noi produciamo per noi e per gli altri Ferdinando Muollo

UNI EN ISO 9001 - 2008 UNI EN ISO 13485 - 2004 0 4 7 6

0 3 7 3

Tel/Fax: +39.081.8561915 Tel/Fax: +39.081.8507748 Tel/Fax: +39.081.8568081 www.implantologia.com