CAT_Swiss_2012

Impianto conico con filettatura esterna cilindrica a testa conica o cilindrica ad esagono interno

0 4 7 6

61

L’alternativa concreta all’impiego dell’osso autologo nei difetti ossei

0 3 7 3

SINT-OSS RIEMPITIVO OSSEO A BASE DI

BETA-TRICALCIO FOSFATO PURO

granulometria

g

prezzo

granulometria

g

prezzo

50-250μm

1,0*

75,00 €

50-250μm

0,50

40,00 €

250-500μm

1,0*

75,00 €

250-500μm

0,50

40,00 €

500-1000μm

1,0*

75,00 €

500-1000μm

0,50

40,00 €

1000-2000μm

1,0*

75,00 €

1000-2000μm

0,50

40,00 €

* Per ogni confezione da 1 g + 0,5g in OMAGGIO

COME ORDINARE CONSEGNA Spedizioni e consegne a mezzo corriere.

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OFFERTE E ASSISTENZA TELEFONICA • Il nostro personale è a vostra completa disposizione per informazioni relative a sconti ed offerte sui prodotti.

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RINTRACCIABILITA’ DEL PRODOTTO • L’azienda produttrice IBF Srl nel rispetto della direttiva 93/42/CEE e smi, recepita con il D.Lgs. 46/97 e successive modifiche (D.Lgs. 37/2010), garantisce la rintracciabilità dei dispositivi medici acquistati (materie prime) e distribuiti attraverso la gestione dei numeri di lotto dei prodotti.

Raccomandiamo quindi la nostra clientela di tenere in evidenza questi riferimenti.

ADEGUATEZZA DELL’UTILIZZO • Materiale esclusivamente per utilizzo dentale.

• Attenersi alle indicazioni e istruzioni riportate nei manuali e nei fogli illustrativi, che sono fornite in buona fede e rispondono alle nostre conoscenze relative al prodotto trattato.

• Si segnalano eventuali rischi derivanti da un utilizzo del prodotto diverso da quello previsto e si declina ogni responsabilità derivate da un uso improprio del prodotto.

Il cliente deve prendere visione dell’utilizzo a cui è destinato quello specifico prodotto e verificare che l’uso che intende farne sia adeguato.

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Per qualsiasi controversia derivante, il foro competente è quello di Nocera Inferiore (Sa).

TRATTAMENTO DEI DATI • In riferimento al Decreto Legislativo n.196/2003, il trattamento dei dati è finalizzato all’invio di informazioni commerciali e pubblicitarie, all’acquisto dei prodotti ed all’esecuzione dell’ordine di acquisto.

Il titolare del trattamento dei dati è la IBF s.r.l.

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IMPIANTO CORPO CONICO FILETTATURA CILINDRICA Esempio di un inserimento di un impianto Ø 4,2 h10 Testa cilindrica e conica tecnica sommersa

ø2,0 ø2,5

10,0

10,0 8,0

ø2,8 ø3,0

Fresa a Lancia

F Ø 2,0 ø3,3 ø5,2 ø5,5

ø6,0 ø6,0

Inserimento impianto tecnica trasmucosa dell’impianto a testa cilindrica (vedi figura A) con fuoriuscita della testa di 1,5mm o inserimento totale (vedi figura B) tecnica sommersa con innesto di osso autologo omologo recuperato dalle frese durante il fresaggio o inserimento di osso sintetico

SEQUENZA FRESE PER INSERIMENTO IMPIANTO SWISS A TESTA CILINDRICA E CONICA

ø4,5

B

Frese intermedie per osso D1

ø4,2

ø5,0

A

10,0

ø4,0

10,0

ø5,0

Inserimento impianto Ø 4,2 h10 testa cilindrica Tecnica sommersa

ø3,8

Foro alveolare Ø 3,8 h10

ø3,5

0,0

ø4,2

10,0

ø4,2

F Ø 3,8

ø3,8

F Ø 3,5

10,0

ø3,8

10,0

ø3,3

F Ø 3,0

ø3,3

F Ø 2,5

10,0

NB. Le frese intermedie vengono utilizzate in presenza di osso duro tipo D1

10,0

Indice SALDATRICE INTRAORALE

4

DENSITY PLATELET GEL

6

PRP/PRF

CENTRIFUGA PER PLATELET GEL

PRP/PRF

13

SCHEDE TECNICHE TITANIO

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SWISS IMPLANT STAR_ Impianto conico con filettatura esterna cilindrica a testa conica o cilindrica KIT CHIRURGICO - Grande e piccolo Impianto conico - Testa cilindrica Impianto conico - Testa conica Vite di guarigione anatomiche Transfer impianto Analogo impianto Vite transfer - Tecnica cucchiaio aperto COMPONENTISTICA PROTESICA Monconi dritti Monconi angolati Monconi calcinabili Viti per componentistiche protesiche Monconi a palla Monconi per barra e protesi avvitata Transfer STRUMENTAZIONE CHIRURUGICA Fresa a lancia Frese chirurgiche Prolunga per frese Adattatore esterno montaggio impianto (corto/lungo) Adattatore interno montaggio impianto (corto/lungo) Adattatore montaggio impianto micromotore esterno (corto/lungo) Adattatore montaggio impianto micromotore interno (corto/lungo) Avvitatore per moncone a barra (corto/lungo) Avvitatore per moncone a palla (corto/lungo) Chiave digitale montaggio impianto adattatore esterno Chiave digitale montaggio impianto adattatore interno Driver per cricchetto Ø 1,3 (corto/lungo) Cacciavitino manuale Ø 1,3 driver (corto/lungo) Fresa driver micromotore Ø 1,3 (corta/lunga) Profondimetro (corto/lungo) Cricchetto dinamometrico Cricchetto standard

16 18 19 20 20 20 20 20 20 21 21 21 22 22 22 23 23 23 23 24 24 24 24 24 24 25 25 25 25 25 25 25 25

®

LA SALDATRICE ENDORALE La saldatrice (microfusione tra due elementi metallici uguali) è prodotta e commercializzata in base alle normative vigenti in Europa ( normativa ISO per i processi di fabbricazione e marcatura CE per la certificazione del prodotto) e gli standard internazionali.

La Saldatrice endorale è utilizzata con successo da oltre 40 anni nell’ambito professionale odontoiatrico implantologico e negli ultimi anni con la divulgazione (corsi professionali accreditati e stage universitari) di nuove tecniche.

La Saldatrice endorale, strumento capace di unire in un corpo unico gli impianti inseriti al paziente con una barra in titanio solidarizzandoli tra di loro, sfruttando due sistemi di stabilità primaria incrociandoli fra loro (la prima stabilità primaria la dà l’impianto tramite la sua filettatura solidarizzandoli tra di loro per quanto gli impianti essendo stati inseriti dritti nel cavo orale, la saldatura della barra sfrutta quel leggero disparallelismo tra di loro per dargli una seconda stabilità primaria), per questa pratica non vi è nessun rischio per il paziente durante la fase di saldatura (microfusione) perchè la pinza è automaticamente scollegata dalla rete elettrica ed il calore prodotto da tale pratica è disperso automaticamente dai suoi elettrodi.

STABILITÀ PRIMARIA E CARICO IMMEDIATO Negli ultimi anni, gli odontoiatri hanno focalizzato la possibilità di caricare immediatamente, qualsiasi tipo di impianto. Da alcuni studi condotti, hanno dimostrato che il carico immediato, non solo favorisce li’inserimento del manufatto protesico immediato ma può addirittura migliorare la capacità di rigenerazione e la qualità dell’osso intorno agli impianti.

CONDIZIONI FONDAMENTALI • Stabilità primaria • Rigenerazione e qualità dell’osso • Solidarizzazione degli impianti 100

Stabilità Primaria Stabilità Secondaria

75

Stabilità Totale 50

Stabilità con Splint Elettrosaldato

25 0 0

1

2

3

4

5

6

7

8

Numerosi studi scientifici concordano che la stabilità può essere il fattore più importante ai fini dell’integrazione degli impianti, il valore del micromovimento implantare viene universalmente collocato al di sotto dei 100-150μm.

Tramite la pratica della saldatura diretta nel cavo orale, oggi si può completare l’intervento tramite impianti monofasici (one-piece), impianti bi-fasici (two-pieces) o mini impianti posizionando corone provvisorie che possono essere sottoposte a carico masticatorio subito dopo l’intervento dando al paziente una sicurezza estetica ed una funzionalità masticatoria.

Attenzione, per il successo di tale pratica protesica è importante controllare la solidarizzazione tra barra ed impianti eliminando qualsiasi movimento o flessioni tra loro e ripristinare l’aspetto masticatorio ed articolare del manufatto protesico.

40 x

100 x

1.00 k x

Aspetto di microfusione tra impianto e barra ad ingrandimento

4

LA SALDATRICE PUÒ ESSERE UTILIZZATA SU IMPIANTI MONOFASICI E BIFASICI PER LA STABILITÀ PRIMARIA DEL MANUFATTO IMPLANTOLOGICO

SALDATRICE ENDORALE Funzione

SCHEDA TECNICA

Function Questo dispositivo consente la microfusione di due componenti in titanio direttamente in bocca.

This device allows the microfusion of two titanium components directly in the mouth.

Caratteristiche Tecniche Technical characteristics Peso

Kg. 12.4 inclusi i cavi e la pinza

Weight

Kg. 12.4 including cables and pincer

Base

Acciaio galvanizzato

Base

Galvanised steel

Struttura

ABS grigio metallizzato

Structure

ABS metal gray

Scatola

Scatola portatile in polipropilene grigio; dim.60x42x22 cm

Case

Carrying case in grey polypropylene; dimensions: 60x42x22 cm

Confezionamento

Doppia parete: dimensioni 64 x 44 x 24 cm

Packaging

Double wall cardboard; dimensions: 64x44x24 cm

Proprietà Elettriche Electrical properties Voltaggio

230 V

Classe di isolamento prima

Voltage

230 V

Insulation class

Frequenza

50/60 Hz

Cavo alimentazione

2 mt

Frequency

50/60 Hz

Power cord

2 mt

Potenza massima assorbita 250 Watt

Fusibile

2A

Maximum absorbed power

250 WATT

Fuse

2A

Tipo di protezione

B

Connettore elettrico Plug Schuko

Type of protection

B

Electric connector

first

OFFERTA 2750

,00 +Iva

anzicchè 3900 ,00

Schuko plug

TFT schermo touch screen digitale a colori TFT digital colour touch screen display • 8 programmi di pre-configurazione che possono essere modificati durante l'esecuzione di un lavoro • 8 pre-set programmes that can be modified during the course of work

• 4 programmi personalizzabili dall'utente • 4 user customizable programmes

Pinza manuale

Manual pincer • Pinza manuale ergonomica della pressione (brevettata) • Patented manual pressure ergonomic pincer

• Capace di controllo reversibile • Capable of reversible control

• Sterilizzabile • Sterilizable

• Bottone o pedale per il doppio controllo • Button or pedal dual control

VISTO CHE LA MOCROFUSIONE INTRA-ORALE È UN DISPOSITIVO ELETTRO-MEDICALE, ESSO PUÒ ESSERE USATO SOLAMENTE DAI DENTISTI. AS THE INTRAORAL MICRO-FUSION IS AN

Accessori standard

ELECTROMEDICAL DEVICE IT MAY BE USED BY DENTISTS

Standard equipment:

ONLY.

1 Pinza - Pincer 1 cavo sterilizzabile - Sterilizable cord 1 pedale di controllo - 1 Control pedal 1 scatola - Case

THIS DEVICE MAY NOT BE USED ON PATIENTS WHIT

QUESTO DISPOSITIVO NON PUÒ ESSERE UTILIZZATO SUI PAZIENTI CON PACEMAKERS. PACEMAKERS.

Le informazioni e i dati forniti sono indicativi. Il fabbricante si riserva il diritto di effettuare modifiche senza pre-avvisi.

The information and data provided are indicative. The manufacturer reserves the right to make modifications without prior warning.

5

DENSITY PLATELET GEL

PRP/PRF

KIT A cod. GP1100A

0 4 7 6

DISPOSITIVO MEDICO PER L’ODONTOIATRIA E LA MEDICINA ESTETICA IDONEO PER L’ ACCELERAZIONE DEI PROCESSI DI GUARIGIONE E CICATRIZZAZIONE TISSUTALE E OSSEA : P.R.P. (PLASMA RICCO DI PIASTRINE), P.R.F. ( MEMBRANA SUTURABILE E NON) AUTOLOGHI E OMOLOGHI

PROVETTA N. 1 per la produzione di P.R.P. (liquido iniettabile arricchito di fattori di crescita), utilizzato per tutti i processi di guarigione e rigenerazione ossea e dei tessuti prima e dopo interventi orali o terapie rigenerative (es. infiltrazione in periplessica in pazienti con gengiviti, trattamenti parodontali prima e dopo a cielo chiuso, infiltrazioni in mucosa o in siti ossei durante e dopo interventi parodontali a cielo aperto, implantologico, ricostruttivo, in aggiunta e miscelazione all'osso sintetico a base di Beta TCP (Tri-calcio-Fosfato), infiltrazioni in trattamenti estetici. La provetta n. 1 (da 9 cc) contiene un Gel separatore + (ACD-A), necessario per la divisione tra il siero arricchito di piastrine (liquido iniettabile arricchito di fattori di crescita) e il concentrato di emazie (coagulo) del sangue.

PROVETTA N. 2 per la produzione di membrana (P.R.F.) suturabile, utilizzabile in chirurgia orale, implantologica, parodontale, maxillo-facciale, ulcere ed ustioni orali, estrazioni semplici e complesse, con o senza apporto di osso sintetico + liquido arricchito di fattori di crescita, miscelabile e iniettabile in periplessica + liquido arricchito di fattori di crescita per la miscelazione con osso sintetico.

PER INFORMAZIONI, SCHEDE TECNICHE, NORMATIVE E MODALITÀ D’USO CONSULTARE IL SITO E SCARICARE I RELATIVI PROTOCOLLI OPERATIVI

www.implantologia.com

DENSITY PLATELET GEL

PRP/PRF

KIT B cod. GP1100B

0 4 7 6

0 3 7 3

DISPOSITIVO MEDICO PER L’ODONTOIATRIA E LA MEDICINA ESTETICA IDONEO PER L’ ACCELERAZIONE DEI PROCESSI DI GUARIGIONE E CICATRIZZAZIONE TISSUTALE E OSSEA : P.R.P. (PLASMA RICCO DI PIASTRINE), P.R.F. ( MEMBRANA SUTURABILE E NON addizionata con osso sintetico a base di Beta TCP -Tri-calcio-Fosfato) AUTOLOGHI E OMOLOGHI

PROVETTA N. 1 per la produzione di P.R.P. (liquido iniettabile arricchito di fattori di crescita), utilizzato per tutti i processi di guarigione e rigenerazione ossea e dei tessuti prima e dopo interventi orali o terapie rigenerative (es. infiltrazione in periplessica in pazienti con gengiviti, trattamenti parodontali prima e dopo a cielo chiuso, infiltrazioni in mucosa o in siti ossei durante e dopo interventi parodontali a cielo aperto, implantologico, ricostruttivo, in aggiunta e miscelazione all'osso sintetico a base di Beta TCP (Tri-calcio-Fosfato), infiltrazioni in trattamenti estetici. La provetta n. 1 (da 9 cc) contiene un Gel separatore + (ACD-A), necessario per la divisione tra il siero arricchito di piastrine (liquido iniettabile arricchito di fattori di crescita) e il concentrato di emazie (coagulo) del sangue.

PROVETTA N. 2 (contiene 0,5g di osso sintetico) per produzione di membrana (P.R.F.) suturabile arricchita con osso sintetico ad alta porosità e modellabilità per l’inserimento in cavità ossee + membrana di ricopertura per la chirurgia ricostruttiva ossea, rialzi piccoli e grandi del seno mascellare, implantologia tipo legno vivo, copertura di impianti esposti, ricostruzione paradontale, e riempimento di alveoli in estirpazioni semplici e complesse, rimodellamenti in chirurgia estetica orale.

PER INFORMAZIONI, SCHEDE TECNICHE, NORMATIVE E MODALITÀ D’USO CONSULTARE IL SITO E SCARICARE I RELATIVI PROTOCOLLI OPERATIVI

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APPLICAZIONE DEL PREPARATO RICCO DI FATTORI DI CRESCITA (P.R.G.F.®) IN CHIRURGIA ORALE RICOSTRUTTIVA* Recentemente, ha fatto il suo ingresso nell’armamentario terapeutico odontoiatrico il PRGF. L’acronimo sta per Plasma Rich of Growth Factors, o Plasma Ricco di Fattori di Crescita, ed indica la preparazione, con una metodica patentata di centrifugazione e separazione, di una frazione di plasma umano che contiene esclusivamente plasma e piastrine ad una concentrazione media di circa tre volte maggiore di quella plasmatica1-3.

Il PRGF è un’eccellente sigillante operatorio per il contenuto in fibrina autologa e le sue doti emostatiche, è rapido e facile da preparare e quindi utilizzabile nelle situazioni di urgenza, è disponibile in qualsiasi quantità occorra clinicamente, è autologo e quindi sicuro da impiegare.

Queste caratteristiche, l’essere donatore di fattori di crescita piastrinici autologhi, l’essere privo di leucociti ed il basso costo di preparazione, lo hanno reso molto utile in chirurgia.

Infatti, le piastrine sono i più efficaci dispenser farmacologici creati dalla natura4 . Esse intervengono sia nel processo di coagulazione del sangue contribuendo alla formazione del trombo chemomeccanicamente, rilasciando fibrinogeno e aggregandosi alla rete di fibrina, ostacolando fisicamente il passaggio del sangue, sia nel processo di riparazione tessutale, rilasciando proteine di segnalazione specifiche dotate di attività autocrina e paracrina fra le quali le più importanti sono: il fattore di crescita derivato dalle piastrine PDGF, il fattore trasformante Beta TGF-b, il fattore simile all’insulina IGF-I, il fattore di crescita per i fibroblasti FGF, il fattore di crescita delle cellule endoteliali PDAGF ed epiteliali PDWHF 5. La loro azione è essenzialmente di stimolo alla riproduzione cellulare diretta specificamente verso le cellule staminali mesenchimali (TGF-b) i fibroblasti ( FGF, PDGF, TGF-b,), gli osteoblasti (IGF-I, TGF-b) e le cellule endoteliali (PDGF, PDAGF), promuovendo la neoformazione vascolare, la deposizione di matrice extracellulare insolubile (ECM) e la chemiotassi delle altre cellule competenti, specialmente i macrofagi e le altre cellule della serie bianca 6, In campo odontoiatrico, quindi, l’impiego del PRGF

8

nelle diverse formulazioni (sopranatante, liquida, gel e retratta) è indicato in tutte le situazioni che possono godere dei benefici di una più rapida guarigione dei tessuti e/o prevedano l’impiego di biomateriale da innesto particolato. Nel caso di un alveolo postestrattivo danneggiato, per esempio, nel quale l’applicazione del gel piastrinico accelera la guarigione dei tessuti molli e duri, così come in forma liquida nella bioattivazione dell’alveolo chirurgico e della superficie implantare, in forma attivata per l’aggregazione e stabilizzazione dei biomateriali e in forma retratta (fibrina) come barriera nelle procedure di GBR.

*Tratto da comunicato ANDI - Sezione di Ferrara a cura del dott. Leopoldo Bozzi, Odontoiatra - FE

IMPLICAZIONI PRATICHE: Il PRGF consente di utilizzare nella chirurgia odontoiatrica quotidiana l’azione emostatica e pro-rigenerativa della fibrina e dei Fattori di Crescita autologhi e di sfruttare i benefici dell’ingegneria tissutale a costo biologico ed economico (quasi) pari a zero.

BIBLIOGRAFIA ESSENZIALE: 1. Anitua, E. Plasma Rich in Growth Factors: Preliminary Results of Use in the Preparation of Future sites for Implants.

Int J Oral maxillofac implants 1999;14: 529-535 2. Lynch, SE Introduction. In: Tissue Engineering. Linch,SE, Genco RJ, Marx RE, editors, Quintessence 1999:XI-XVIII 3. Anitua E, Bozzi L. Il gel di plasma ricco di piastrine e fattori di crescita (PRGF) in chirurgia orale e maxillofacciale.

Implantologia Orale 2001;4(3):9-23 4. Fuerst, G. et al. Enhanced bone to implant contact by platelet-released growth factors in mandibular cortical bone: a histomorphometric study in minipigs. Int. J. Oral Maxillofac.

Implants 2003;18:685–690 5. Lieberman, J.R. et al. (2002) The role of growth factors in the repair of the bone. Biology and clinical applications.

J. Bone Joint Surg. Am. 84- A, 1032–1044 6. Sammartino, G. et al. Use of autologous platelet-rich plasma (PRP) in periodontal defect treatment after extraction of impacted mandibular third molars. JOMS 2005;63:766 LETTURE CONSIGLIATE PER APPROFONDIMENTO: E. Anitua: Un Approccio Biologico all’Implantologia 2009 TEAM WORK Editore S.Lynch, R.Genko, R.Marx: Ingegneria Tissutale. 1999 Quintessenza Editore

KIT A Contiene N.2 PROVETTE:

1

Provetta 1 Gel Separatore (Preparazione siero con fattori di crescita) Provetta 2 per produzione- P.R.F. (MEMBRANA SUTURABILE E NON)

2

KIT B Contiene N.2 PROVETTE:

1

2

Provetta 1 Gel Separatore (Preparazione siero con fattori di crescita) Provetta 2 per produzione- P.R.F. (MEMBRANA SUTURABILE E NON) ARRICCHITO DI b-TCP PURO (beta TricalcioFosfato) AUTOLOGHI E OMOLOGHI + MEMBRANA SUTURABILE La seconda provetta contiene 0,5g beta Tricalcio-Fosfato (Sint-Oss) 9

SEQUENZA DI APPLICAZIONE DEL PREPARATO RICCO DI FATTORI DI CRESCITA (P.R.G.F.®) - PRIMA FASE SIERO CON FATTORI DI CRESCITA - SECONDA FASE MEMBRANA SUTURABILE RICCA DI FATTORI DI CRESCITA O MEMBRANA CON OSSO SINTETICO SUTURABILE (Beta-TCP)

Foto n. 2_ Inserimento in centrifuga ed avvio a 4500/4800 giri minuto, dai 15/18 min. tempo di centrifugazione.

1

Foto n.1_ A prelievo effettuato (9cc di sangue).

2

Foto n.3-4-5_ Dopo la centrifugazione

3

4

5

6

7

10

è stato ottenuto il plasma ricco di piastrine e fattori di crescita (Plasma Rich of Growth Factors). Può essere utilizzato per tutti i processi di guarigione e rigenerazione ossea e dei tessuti prima e dopo interventi orali o terapie rigenerative (es. infiltrazione in periplessica in pazienti con gengiviti, trattamenti parodontali prima e dopo a cielo chiuso, infiltrazioni in mucosa o in siti ossei durante e dopo interventi parodontali a cielo aperto, implantologico, ricostruttivo, in aggiunta e miscelazione all'osso sintetico a base di Beta TCP (Tri-calcio-Fosfato), infiltrazioni in trattamenti estetici interventi implantologici per la bagnabilità del foro implantologico e dell’impianto in titanio etc. Vedi provetta 1 del Kit A e B. Foto n. 6_ Inserimento dell’ago di prelievo (senza siringa)per la perdita del vuoto nella provetta (consigliato).

Foto n. 7_ Prelievo del plasma ricco di piastrine e fattori di crescita

8

9

10

Foto n. 8-9_ Dopo il prelievo del plasma ricco di piastrine e fattori di crescita.

Foto n. 10_ Scelta dal Kit A o Kit B della provetta per la produzione di membrana suturabile P.R.F. con o senza osso sintetico.

Foto n. 11_PROVETTA

N. 2 KIT

A per la produzione di membrana ( P. R . F. ) s u t u r a b i l e , u t i l i z z a b i l e i n c h i r u rg i a o r a l e , i m p l a n t o l o g i c a , parodontale, maxillo-facciale, ulcere ed ustioni orali, estrazioni semplici e complesse, con o senza apporto di osso sintetico + liquido arricchito di fattori di crescita, miscelabile e iniettabile in periplessica + liquido arricchito di fattori di crescita per la miscelazione con osso sintetico.

Foto n. 12_PROVETTA

N. 2 KIT B

(contiene 0,6g di osso sintetico) per produzione di membrana (P.R.F.) suturabile arricchita con osso sintetico ad alta porosità e 12 modellabilità per l’inserimento in cavità ossee + membrana di ricopertura per la chirurgia ricostruttiva ossea, rialzi piccoli e grandi del seno mascellare, implantologia tipo legno vivo, copertura di impianti esposti, ricostruzione paradontale, e riempimento di alveoli in estirpazioni semplici e complesse, rimodellamenti in chirurgia estetica orale.

11

Foto n. 13_ riempimento

Foto n. 14_ riempimento della

della provetta n.2 del Kit A con plasma ricco di piastrine e fattori di crescita per la produzione di membrana suturabile P.R.F.

provetta n.2 del Kit B con plasma ricco di piastrine e fattori di crescita per la produzione di membrana suturabile P.R.F. con osso sintetico ad alta porosità e modellabilità (P.R.F. + Beta TCP)

9

10 14

13

Foto n. 15_ dopo il

Foto n. 16_ dopo il riempimento

riempimento della provetta n.2 del Kit A con plasma ricco di piastrine e fattori di crescita per la

della provetta n.2 del Kit B con plasma ricco di piastrine e fattori di crescita per la produzione di membrana suturabile P.R.F. con osso sintetico ad alta porosità e modellabilità (P.R.F. + Beta TCP) aspettare dai 10 ai 15 min., senza centrifugare, la formazione della membrana.

16

Foto

Foto n. 18_ membrana suturabile P.R.F. con osso sintetico ad alta porosità e modellabilità (P.R.F. + Beta TCP)

17

12

18

CENTRIFUGA PER PLATELET GEL PRP/PRF TECNOLOGIA

EBA20

Centrifuga rotore fisso Alimentazione

208-240 V1~

Frequenza

50-60 Hz

Consumo

65 VA

Emissioni

EN 55011 group1, ClassB, EN 61000-3-2, EN 61000-3-3

Immunità/ Compatibilità elettromagnetica (EMC) – Parte 6-1: Norme Generiche – Immunità per gli ambienti residenziali, commerciali e dell’industria leggera

EN 61000-6-1

Max. capacità

8x15ml

Max. RPM

6,000min-1

Max. RCF

3,461

Tempo di lavoro programmabile Dimensioni (Hx S x L)

EBA 20 è una centrifuga pratica e compatta per piccoli volumi di campione. È dotata come standard con un rotore angolo per 8 tubi fino a un volume di 15 ml.

L'EBA 20 raggiunge un max. RCF del 3461 ed è la scelta ideale per uno studio medico. Le velocità più elevate riducono i tempi di centrifugazione in modo tale che plasma con un basso contenuto di piastrine è disponibile per l'analisi, dopo pochi minuti.

da1a99mindi corsa continua ciclo breve (tasto d'impulso) 216x231x292mm

Peso

ca. 4kg.

PER INFORMAZIONI, SCHEDE TECNICHE, MODALITÀ D’USO

www.implantologia.com

850,00

13

SINT-OSS

L’alternativa concreta all’impiego dell’osso autologo nei difetti ossei

RIEMPITIVO OSSEO A BASE DI

0 3 7 3

BETA-TRICALCIO FOSFATO PURO Sviluppato in collaborazione con il Dipartimento di Ingegneria dei Materiali e della Produzione “Università degli Studi di Napoli Federico II”

CONF. 1,0 g + 0,5 g IN OMAGGIO 112,50 75,00

granulometria

50-250μm

Cod.

TCPMMM001 TCPMMM002 TCPMMM003 TCPMMM004

250-500μm

500-1000μm

1000-2000μm

CONF. 0,50 g 56,25 40,00

granulometria

50-250μm

250-500μm

500-1000μm

1000-2000μm

Cod.

TCP001

TCP002

TCP003

TCP004

PER ORDINAZIONI E INFORMAZIONI: UNI EN ISO 9001-2008 UNI EN ISO 13485 - 2004

Scheda Tecnica Titanio

Sistema Implantare Impianto e Componentistica protesica

Titanio utilizzato dalle Industrie Biomediche e Farmaceutiche Srl, fornito con certificazione ISO e di provenienza Grado Medicale dalla Titanium Consulting Milano.

Il Titanio Grado 4 è utilizzato per i seguenti impianti: Innovazione, Minivent, Futura, Microfit, Swiss-Star, Q-Implantat .

Rev. 06 del 11/01/2011 COMPOSIZIONE MATERIALE I sistemi implantari sono realizzati in Titanio grado 4 Medicale (titanio chirurgico) utilizzato dove sia richiesto resistenza alla corrosione ed all’erosione e per temperature fino a 425 °C. La sua composizione è: Ti % (Titanio)

O% (Ossigeno)

Fe % (Ferro)

N% (Azoto)

H% (Idrogeno)

C% (Carbonio)

99,5507

0.267

0.16

0.007

0.0013

0.014

La superficie degli impianti è chimicamente passiva, non magnetica. Il materiale utilizzato è conforme alle seguenti norme e specifiche: ASTM B348 - 08a Standard Specification for Titanium and Titanium Alloy Bars and Billets; UNI 9763/2 “Impianti chirurgici. Titanio non legato”; ISO 5832-2 “Implants for surgery -- Metallic materials -- Part 2: Unalloyed titanium”; ISO 5832 - 3 “Implants for surgery -- Metallic materials -- Part 3: Wrought titanium 6-aluminium 4-vanadium alloy”; ASTM F316 “Prodotti lavorati plasticamente per impianti chirurgici”; ASTM F67 - 06 “Standard Specification for Unalloyed Titanium, for Surgical Implant Applications (UNS R50250, UNS R50400, UNS R50550, UNS R50700)”.

Il materiale in consegna dal produttore è corredato dai certificati di analisi chimica e meccanica per uso medicale e chirurgico.

TRATTAMENTO SUPERFICI Nano-teK: collo lucido. Corpo micro pallinato con palline in zirconio non riutilizzabile da 30 e 70 micron, che garantisce la perfetta pulizia dell’impianto senza lasciare alcuna traccia di contaminazione; mordenzato (acido nitrico e fluoridrico).

DECONTAMINAZIONE Processi di decontaminazione tramite: -tensioattivi, acido nitrico (favorisce la formazione di TiO2).

-plasma freddo ad Argon (reattore a plasma in camera bianca asettica controllata ad azoto).

Lavaggi a vapore secco 8/9 bar e in autoclave a vapore d’acqua, temperatura = 136 °C, pressione = 1-1,2 bar (15 - 17 psia) con tempo di azione di almeno 30 minuti sul prodotto prima del confezionamento.

STERILIZZAZIONE Confezionamento in cappe a flusso laminare e camera bianca classe K100 Irraggiamento con raggi ionizzanti (Raggi Gamma 25 KGray) QUALITÀ DI PROCESSO L'intero processo produttivo è implementato ed è costantemente controllato in conformità alle norme UNI EN ISO 9001:2008 e UNI EN ISO 13485:2004.

MARCATURA CE Gli impianti dentali sono coperti dalla marcatura CE (CE 0476 -vedere certificato CE) che attesta la loro conformità ai requisiti di sicurezza stabiliti dal D. Lgs. 46/97 e D. Lgs.37/10 secondo la Direttiva Europea 93/42 e s.m.i sui Dispositivi Medici.

NB: La nostra Azienda utilizza solo ed esclusivamente Titanio di provenienza sicura e certificato all’origine di tutti i requisiti di conformità, rintracciabilità, sicurezza.

KIT CHIRURGICO ATTREZZATURA MONTAGGIO IMPIANTO

Contenuto del kit Il kit è composto da un astuccio sterilizzabile in polimero autoclavabile contenente: • Cricchetto standard (di serie) • Cricchetto dinamometrico ( optional) • Fresa a lancia • Fresa Ø 2,0 • Fresa Ø 2,5 • Fresa Ø 2,8 • Fresa Ø 3,0 (Intermedia per osso D1) • Fresa Ø 3,3 • Fresa Ø 3,5(Intermedia per osso D1) • Fresa Ø 3,8 • Fresa Ø 4,0(Intermedia per osso D1) • Fresa Ø 4,2 • Fresa Ø 4,5(Intermedia per osso D1) • Fresa Ø 5,2 • Fresa Ø 5,5(Intermedia per osso D1) • Driver Ø 1,3 • Adattatore montaggio impianto interno corto/lungo • Adattatore montaggio impianto esterno corto/lungo • Adat. frs montaggio impianto micromotore corto/lungo esterno • Adat. frs montaggio impianto micromotore corto/lungo interno, esagono 2,43 • Driver cric.per cricchetto Ø 1,3 corto/lungo • Cacciavitino Ø 1,3 driver manuale corto/lungo • Fresa driver Ø 1,3 micromotore corta/lunga • Profondimetro corto/lungo • Avvitatore monc. Barra corto/lungo • Avvitatore monc. Palla corto/lungo • Prolunga fresa

Kit consigliato e assemblato su esperienza aziendale ma che può essere personalizzato in base alle proprie esigenze e necessità su specifica richiesta.

ATTENZIONE: I PEZZI INSERITI NELL’ELENCO NON ESPOSTI SUL COFANETTO SONO ALL’INTERNO DEL COFANETTO STESSO

16

KIT CHIRURGICO ATTREZZATURA MONTAGGIO IMPIANTO

Contenuto del minikit Il kit è composto da un astuccio sterilizzabile in polimero autoclavabile contenente: • Cricchetto (standard di serie - dinamometrico optional • Fresa Ø 2,0 • Fresa Ø 2,5 • Fresa Ø 2,8 • Fresa Ø 3,0(Intermedia per osso D1) • Fresa Ø 3,3 • Fresa Ø 3,5(Intermedia per osso D1) • Fresa Ø 3,8 • Fresa Ø 4,2 • Fresa Ø 4,5(Intermedia per osso D1) • Fresa Ø 5,2 • Driver Ø 1,3 •Adattatore montaggio impianto interno corto/lungo •Adattatore montaggio impianto esterno corto/lungo •Adat. frs montaggio impianto micromotore corto esterno

Kit consigliato e assemblato su esperienza aziendale ma che può essere personalizzato in base alle proprie esigenze e necessità su specifica richiesta.

ATTENZIONE: I PEZZI INSERITI NELL’ELENCO NON ESPOSTI SUL COFANETTO SONO ALL’INTERNO DEL COFANETTO STESSO

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IMPIANTO CONICO** - Filettatura esterna cilindricaTesta cilindrica Ø 3,3

Ø 3,3mm h 8 10 11,5 13 16

h

130,00

codice 09l3308PI 09l3310PI 09l3311PI 09l3313PI 09l3316PI

20,00

Ø 3,1 Ø 3,8

Ø 3,8mm h 8 10 11,5 13 16

130,00 codice 09l3808PI 09l3810PI 09l3811PI 09l3813PI 09l3816PI

Ø 3,6 Ø 4,2

Ø 4,2mm h 8 10 11,5 13 16

130,00

codice 09l4208PI 09l4210PI 09l4211PI 09l4213PI 09l4216PI

Ø 4,0 Ø 5,0

Ø 5,0mm h 8 10 11,5 13 16

130,00

codice 09l5008PI 09l5010PI 09l5011PI 09l5013PI 09l5016PI

CORPO CONICO FILETTATURA EXT. CILINDRICA

Ø 4,8 Ø 6,0

Ø 6,0mm h 8 10 11,5 13 16

130,00

* La confezione comprende:

codice 09l6008PI 09l6010PI 09l6011PI 09l6013PI 09l6016PI

• Impianto • Moncone/transfer • Vite-tappo • Passaporto implantare

Ø 5,8

Frese intermedie per osso D1 ø2,0

ø2,8

ø3,0

ø3,3

ø3,3 16

18

ø3,5

ø3,8

ø3,8

ø4,0

ø4,2

ø4,2

ø4,5

ø5,2

ø5,0

NB. Le frese intermedie vengono utilizzate in presenza di osso duro tipo D1

ø5,5

ø6,0

IMPIANTO CONICO** - Filettatura esterna cilindrica Testa conica Ø 3,3

Ø 3,3mm h 8 10 11,5 13 16

h

130,00 codice 09l3308FB 09l3310FB 09l3311FB 09l3313FB 09l3316FB

20,00

Ø 3,1 Ø 3,8

Ø 3,8mm h 8 10 11,5 13 16

130,00 codice 09l3808FB 09l3810FB 09l3811FB 09l3813FB 09l3816FB

Ø 3,6 Ø 4,2

Ø 4,2mm h 8 10 11,5 13 16

130,00 codice 09l4208FB 09l4210FB 09l4211FB 09l4213FB 09l4216FB

Ø 4,0 Ø 5,0

Ø 5,0mm h 8 10 11,5 13 16

130,00

codice 09l5008FB 09l5010FB 09l5011FB 09l5013FB 09l5016FB

CORPO CONICO FILETTATURA EXT. CILINDRICA

Ø 4,8 Ø 6,0

Ø 6,0mm h 8 10 11,5 13 16

130,00 codice 09l6008FB 09l6010FB 09l6011FB 09l6013FB 09l6016FB

Ø 5,8

ø2,0

16

ø2,5

*La confezione comprende: • Impianto • Moncone/transfer • Vite-tappo • Passaporto implantare

Frese intermedie per osso D1

ø2,8

ø3,0

ø3,3

ø3,3

ø3,8

ø3,5

ø3,8

ø4,0

ø4,2

ø4,2

ø4,5

ø5,2

ø5,0

ø5,5

NB. Le frese intermedie vengono utilizzate in presenza di osso duro tipo D1

ø6,0

19

VITI DI GUARIGIONE Vite di guarigione per imp. Ø3,3mm h 2 4 6

codice 09VG3302 09VG3304 09VG3306

35,00

Vite di guarigione per imp. Ø3,8/4,2mm h 2 4 6

cod.Ø3,8 cod.Ø4,2 09VG3802 09VG4202 09VG3804 09VG4204 09VG3806 09VG4206

35,00

Vite di guarigione per imp. Ø5,0/6,0mm h 2 4 6

cod.Ø5,0 09VG5002 09VG5004 09VG5006

cod.Ø6,0 09VG6002 09VG6004 09VG6006

35,00

TRANSFER-ANALOGO Transfer impianto Ø 3,3 3,8 4,2 5,0 6,0

codice 09T33 09T38 09T42 09T50 09T60

40,00

Analogo impianto Ø 3,3 3,8 4,2 5,0 6,0

codice 09A33 09A38 09A42 09A50 09A60

30,00

Vite transfer tecnica cucchiaio aperto codice 091

20,00 Conf. 2 pezzi

20

COMPONENTISTICA PROTESICA MONCONI 60,00

MONCONI DRITTI h spalla 1 2 3 4

Ø 3,3 09MD3301 09MD3302 09MD3303 09MD3304

Ø 3,8 09MD3801 09MD3802 09MD3803 09MD3804

Ø 4,2 09MD4201 09MD4202 09MD4203 09MD4204

Ø 5,0 09MD5001 09MD5002 09MD5003 09MD5004

Ø 6,0 09MD6001 09MD6002 09MD6003 09MD6004

65,00

MONCONI ANGOLATI h spalla 1 2 1 2 1 2

Ø 3,3 09MA33101 09MA33102 09MA33151 09MA33152 09MA33251 09MA33252

Ø 3,8 09MA38101 09MA38102 09MA38151 09MA38152 09MA38251 09MA38252

Ø 4,2 09MA42101 09MA42102 09MA42151 09MA42152 09MA42251 09MA42252

Ø 5,0 09MA50101 09MA50102 09MA50151 09MA50152 09MA50251 09MA50252

Ø 6,0 09MA60101 09MA60102 09MA60151 09MA60152 09MA60251 09MA60252

Ø 4,2 09MC42

Ø 5,0 09MC50

Ø 6,0 09MC60

35,00

MONCONI CALCINABILI h spalla 1

Ø 3,3 09MC33

Ø 3,8 09MC38

VITI PER COMPONENTISTICHE PROTESICHE (ricambi) tipo 1* 2*

Ø 3,3 09T3301 09T3302

Ø 3,8 09T3801 09T3802

1* Viti per monconi angolati e calcinabili 2* Viti per monconi dritti

Ø 4,2 09T4201 09T4202

Ø 5,0 09T5001 09T5002

20,00 Ø 6,0 09T6001 09T6002

Conf. 2 pezzi

21

COMPONENTISTICA PROTESICA MONCONI A PALLA 80,00

MONCONI A PALLA Ø 3,3 09MP3305 09MP3310 09MP3320 09MP3330 09MP3340

h spalla 0,5 1 2 3 4

CAPPETTA METALLICA codice

Ø 3,8 09MP3805 09MP3810 09MP3820 09MP3830 09MP3840

15,00

Ø 4,2 09MP4205 09MP4210 09MP4220 09MP4230 09MP4240

Ø 5,0 09MP5005 09MP5010 09MP5020 09MP5030 09MP5040

Cappetta Naylon

20,00

codice 09CN

Conf.

6 pezzi

30,00

ANALOGO A PALLA codice

Conf.

1 pezzo

09CM

Ø 6,0 09MP6005 09MP6010 09MP6020 09MP6030 09MP6040

AN001

MONCONI PER BARRA E PROTESI AVVITATA 70,00

MONCONI DA CONNESSIONE h spalla 0,5 1,5 2,5

Ø 3,3 09MPA3305 09MPA3315 09MPA3325

30,00

CALCINABILE Ø imp.

3,3 3,8 4,2 5,0 6,0

non rotanti 09MPAC33 09MPAC38 09MPAC42 09MPAC50 09MPAC60

TRANSFER APERTO Ø imp.

3,3 3,8 4,2 5,0 6,0

22

Ø 3,8 09MPA3805 09MPA3815 09MPA3825

rotanti 09MPAC33/R 09MPAC38/R 09MPAC42/R 09MPAC50/R 09MPAC60/R

35,00

codice 09MPAT33 09MPAT38 09MPAT42 09MPAT50 09MPAT60

Ø 4,2 09MPA4205 09MPA4215 09MPA4225

Ø 5,0 09MPA5005 09MPA5015 09MPA5025

Ø 6,0 09MPA6005 09MPA6015 09MPA6025

VITE DI FISSAGGIO mat. titanio

codice 09V00

ANALOGO Ø imp.

3,3 3,8 4,2 5,0 6,0

20,00

codice 09MPAAC33 09MPAAC38 09MPAAC42 09MPAAC50 09MPAAC60

30,00

STRUMENTAZIONE CHIRURGICA FRESA A LANCIA

Frese intermedie per osso D1

FRESE CHIRURGICHE

Codice

Dimensione

09FL20

2,0mm

40,00

Utilizzare le frese intermedie esclusivamente in presenza di osso duro tipo D1 Codice

Dimensione

09FA20

2,0mm

09FA25

2,5mm

09FA28

2,8mm

09FA30

3,0mm

09FA33

3,3mm

09FA35

3,5mm

09FA38

3,8mm

09FA40

4,0mm

09FA42

4,2mm

09FA45

4,5mm

09FA52

5,2mm

09FA55

5,5mm

65,00

PROLUNGA PER FRESE

Codice

50,00

CHEDPR

23

STRUMENTAZIONE CHIRURGICA Adat. cric. esterno corto montaggio impianto codice 09ADME01

50,00

Adat. cric. esterno lungo montaggio impianto codice 09ADME02

50,00

Adat. cric. interno corto montaggio impianto codice 09ADMl01

50,00

Adat. cric. interno lungo montaggio impianto codice 09ADMl02

50,00

Adat. frs montaggio impianto micromotore corto esterno codice 09ADMl01E

50,00

Adat. frs montaggio impianto micromotore lungo esterno codice 09ADMl02E

50,00

Adat. frs micromotore montaggio impianto corto interno esagono 2,43 codice 09ADMI01I

50,00

Adat. frs. micromotore montaggio impianto lungo interno esagono 2,43 codice 09ADMI02I

50,00

Avvitatore per moncone a barra corto esagono 2,50 codice 09MBARC

50,00

Avvitatore per moncone a barra lungo esagono 2,50 codice 09MBARL

50,00

Avvitatore per moncone a palla corto esagono 2,50 codice 09MPALC

50,00

Avvitatore per moncone a palla lungo esagono 2,50 codice 09MPALL

24

50,00

STRUMENTAZIONE CHIRURGICA Chiave digitale montaggio impianto adattatore esterno codice 09CDMI01

150,00

Chiave digitale montaggio impianto adattatore interno codice 09CDMI02

150,00

Driver cric. corto per cricchetto Ø 1,3 codice 09DCC1301

40,00

Driver cric. lungo per cricchetto Ø 1,3 codice 09DCC1302

40,00

Cacciavitino Ø 1,3 driver corto (manuale) codice 09C13D01

40,00

Cacciavitino Ø 1,3 driver lungo (manuale) codice 09C13D02

40,00

Fresa driver Ø 1,3 corta (micromotore) codice 09FD1301

40,00

Fresa driver Ø 1,3 lunga (micromotore) codice 09FD1302

40,00

Profondimetro corto codice 09P01

35,00

Profondimetro lungo codice 09P02

35,00

Cricchetto tipo

codice

standard

09CRT

*dinamometrico

09DIN

100,00 150,00

* Nel costo del cricchetto dinamometrico è inclusa una confezione da 4 pezzi di Stecche dinamometriche rispettivamente da 22- 32- 42- 72 newton.

25

Il parlare lo lasciamo agli altri‌ noi produciamo per noi e per gli altri Ferdinando Muollo

UNI EN ISO 9001 - 2008 UNI EN ISO 13485 - 2004 0 4 7 6

0 3 7 3

Tel/Fax: +39.081.8561915 Tel/Fax: +39.081.8507748 Tel/Fax: +39.081.8568081 www.implantologia.com