Relatório de Atividades - 2012

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Relatório Instituto Oncoguia 2012 Sobre o Instituto Oncoguia:

Missão Acabar com o preconceito, o sofrimento e as mortes causadas pelo câncer no Brasil, por meio de ações de educação, conscientização, apoio e defesa de direitos dos pacientes. Objetivos Estratégicos: 1. Disponibilizar informação de qualidade para o paciente, seus familiares e população em geral. 2. Educar a população e o paciente com câncer sobre a importância do autocuidado em saúde, bem estar, qualidade de vida e cidadania. 3. Empoderar a população e os pacientes com câncer, dando voz e oferecendo apoio e suporte as suas principais necessidades. 4. Promover e facilitar o acesso do paciente com câncer aos seus direitos. 5. Contribuir para o aprimoramento das políticas públicas relacionadas ao câncer, sensibilizando a opinião pública e influenciando os tomadores de decisão em prol da causa. Núcleos de atuação: • Educação em Saúde • Informação de qualidade • Apoio ao Paciente • Advocacy O que fazemos: • Ações de advocacy para influenciar políticas públicas e defender os interesses do paciente com câncer. • Campanhas de conscientização sobre os diferentes tipos de câncer para desmistificar a doença. • Eventos educativos para promover autocuidado em saúde. • Fóruns de discussão de políticas públicas para debater e validar os principais problemas enfrentados pelo paciente com câncer no BR e pensar em estratégias de como resolvê-­‐los. • Programa de apoio e orientação ao paciente para ajudar o paciente com câncer a viver melhor e acessar seus direitos. • Projetos comunitários para ampliar a prevenção e a detecção precoce do câncer. • Projetos informativos para disseminar informação atualizada e de qualidade sobre tudo relacionado ao mundo do câncer. • Programas de capacitação e atualização para equipes multiprofissionais Público-­‐alvo: • Pacientes, familiares, profissionais de saúde e sociedade em geral.


RELATÓRIO ANUAL 2012 Resultados por Objetivo Estratégico: Objetivo estratégico 1: Disponibilizar informação de qualidade para o paciente, seus familiares e população em geral Projeto Portal Oncoguia: www.oncoguia.org.br O Portal Oncoguia tem como característica principal oferecer informação de qualidade sobre o mundo do câncer para diferentes públicos, sendo os nossos principais usuários o paciente com câncer (45%) e seu familiar (42%). Possui desde 2009 o selo HONCode que referenda a idoneidade e seriedade das informações que o Portal veicula, além de determinar princípios seguidos fielmente pelo nosso time editorial. Esta certificação foi renovada em 2012, já com base na reformulação do portal Em 04 de setembro de 2012, lançamos o novo Portal Oncoguia com: • • • • • • • • • •

2700 páginas de conteúdos educativos 38 páginas exclusivas por tipo de câncer Novos recursos de multimídia como vídeos e ppt informativos Layout mais moderno e atual Divulgação diária e notícias produzidas pela mídia nacional Produção mensal de conteúdo educativo com foco em prevenção para público leigo Conteúdo atualizado e revisado de todos os direitos dos pacientes com câncer Produção mensal sobre todos os tipos de câncer Produção de conteúdo jornalístico como foco nas principais dificuldades enfrentadas pelos pacientes e também em dicas de qualidade de vida e direitos Produção periódica de vídeos educativos

O Portal também realiza enquetes, “quiz” e pesquisas com o objetivo de compreender o grau de conhecimento do nosso público e nos permitam abordar temas de educação em saúde com o intuito de uniformizar informações e desmistificar crenças sobre a doença.


Número de acessos em 2012 – 2.500.000

Histórico de acessos por ano

Podemos observar o grande crescimento em número de visitas únicas anuais a partir do lançamento do primeiro portal em 2005, chegando a quase 2 milhões e 500 mil visitas em 2012.


News Oncoguia: 24 edições durante o ano de 2012 • • •

News quinzenal News temáticas de acordo com o tema do mês Mailing de 30 mil pessoas

Projetos Informativos Especiais: Vlog Mieloma:

O Vlog do Mieloma foi lançado em São Paulo em 21 de setembro de 2012 durante a Semana de Conscientização do Mieloma Múltiplo em evento realizado em parceria com a Associação Brasileira de Linfoma e Leucemia (Abrale) e a International Myeloma Foundation (IMF). • • • • •

Um dos principais diferenciais do vlog é a utilização do vídeo como ferramenta educativa. O vlog conta com 43 vídeos sobre sinais e sintomas, exames, o mieloma e seus tratamentos Depoimentos de pacientes e profissionais. O vlog conta com atualização quinzenal em formato de entrevistas e artigos relacionados a temática enfrentada pelo paciente de mieloma múltiplo. Em 2012, o vlog teve 850 visitantes únicos e 1550 Page views


Evento da Semana de Conscientização sobre o Mieloma Múltiplo em São Paulo é marcado por lançamento de Vlog No dia 21/09/12, o Instituto Oncoguia, a Abrale e o IMF realizaram em parceria o evento Mieloma Múltiplo, Vamos Falar? O evento fez parte das atividades da Semana de Conscientização Sobre o Mieloma Múltiplo. Projeto + Qualidade: Objetivo: informar e discutir com os pacientes conceitos relacionados a qualidade durante o tratamento do câncer. Conteúdos elaborados: • • • • • • • • • • • • • •

O Conceito “Qualidade em Saúde” Qualidade no Tratamento do Câncer Qualidade no Tratamento e Qualidade do Medicamento Tipos de Medicamentos Quimioterápicos: Referência, Genérico e Similar – Perguntas e Respostas Conheça a Aliança Mundial para a Segurança do Paciente Farmacovigilância Medicamentos: Preço é Sinônimo de Qualidade? Dr. Ricardo Caponero – Entrevista sobre o Conceito de Qualidade em Saúde Doutor, como saberemos se esse tratamento está sendo efetivo para mim? Informação de referência para mais qualidade nos serviços de saúde Como monitorar meus efeitos colaterais? Devo dividí-­‐los com meu médico? Doutor, como sabemos se esse tratamento é seguro para mim? Doutor, o que fará com que você mude ou interrompa o meu tratamento?

Mídias Sociais: O ano de 2012 foi de grande crescimento para as redes sociais do Oncoguia. A atuação nas redes sociais acontece de forma diária com média de 5 posts no Facebook e Twitter. Os temas estão sempre relacionados às principais ações do Instituto, tem caráter informativo e de conscientização para a importância e gravidade do câncer e também visam fortalecer nossas ações de advocacy. Facebook: 7330 likes Twitter: 2158


Posts mais populares

Twitter


Campanhas de Conscientização: Mama, ovário, pele, pulmão, colorretal, colo de útero e outros

Projeto Desmitificando a Pesquisa Clínica e educando o paciente • • •

Elaboração de Folheto Pesquisa Clínica e Câncer Impressão de 2000 exemplares e envio para 12 centros de pesquisa clínica Realização de pesquisa sobre conhecimento e opinião dos pacientes que acessam o portal sobre a pesquisa clinica com 220 respostas.

Objetivo estratégico 2: Educar a população e o paciente com câncer sobre a importância do autocuidado em saúde, bem estar, qualidade de vida e cidadania. Portal Oncoguia – dados já apresentados


Oncoguia e Você é um site destinado a todos que apoiam a luta contra o câncer. Até o momento 391 pessoas participaram do Oncoguia e Você. Projeto em andamento – lançado em 2011

Doadores de sabedoria Projeto em andamento – lançado em 2011 Realizado em parceria com Museu da Pessoa e empresa In Futuro O propósito do projeto Doadores de Sabedoria é entrevistar pacientes que passaram pelo diagnostico de um câncer e dessa forma eternizar seus aprendizados, compartilhando-­‐os e disseminando-­‐os pelas redes sociais. A oportunidade de registrar suas vivências, além de dar um sentido maior à intensa experiência individual, poderá beneficiar as vidas de muitas outras pessoas, e estimular mais cuidados com a saúde física, mental e espiritual.


Projeto Navegador na Comunidade: Objetivos: • •

Mobilizar e conscientizar a comunidade para a importância da saúde da mama ser um facilitador na promoção do acesso rápido e de qualidade ao diagnóstico e tratamento do câncer de mama.

Público alvo: Mulheres, com ou sem câncer, moradoras da comunidade de M´Boi Mirim, familiares e líderes comunitários. Atividades realizadas em 2012: • • • •

Mapeamento dos principais recursos existentes na comunidade. Reunião com parceiros para alinhamento das atividades. Obtenção de espaço físico em uma UBS onde é realizada mamografia. Entrevistas com moradoras para testes de ferramentas de trabalho

“A participação do Oncoguia e do Navegador vai com certeza ajudar muito as mulheres da comunidade. Esperamos que elas entendam que o câncer de mama pode ser curado se diagnosticado precocemente”. Sydney, Gerente UBS Cidade Ipava Objetivo estratégico 3: Empoderar a população e os pacientes com câncer, dando voz e oferecendo apoio e suporte as suas principais necessidades. PAP -­‐ Programa de Apoio e Orientação especializada ao Paciente com câncer via 0800 e emails Objetivo: Promover o acesso à informação de qualidade sobre detecção precoce, tratamentos, qualidade de vida e os direitos do paciente, contribuindo na redução no número de pessoas enfrentando problemas decorrentes do câncer. Objetivos específicos: • Esclarecer dúvidas, oferecendo suporte, acolhimento e informação de qualidade e personalizada • Acompanhar de forma acolhedora os pacientes, promovendo atitudes proativas e responsáveis de pacientes e familiares na resolução de seus problemas. • Orientar pontualmente os profissionais interessados, vinculados a um paciente específico, em sua area de atuação. Público alvo: Pacientes portadores de câncer, familiares, advogados, profissionais de saúde e população em geral. Dados de 2012: •

• •

O Programa de Atendimento ao Paciente foi lançado no mês de Março de 2012, com uma atendente especialista em saúde e outra especialista em direitos contando dessa forma com orientação especializada para pacientes com câncer e seus familiares nas áreas de Direitos e Qualidade de Vida e câncer. O atendimento é realizado de segunda a sexta feira das 10h às 19h. Nos primeiros 10 meses de atendimento foram realizados 884 atendimentos, 46% dos quais são de pacientes e 47% de familiares, o restante de atendimentos inclui profissionais de saúde, estudantes, público leigo e instituições. 74% das ligações foram feitos por mulheres.


Gráficos PAP


Principais dúvidas e problemas atendidos:

Avaliação pós-­‐atendimento realizada com 40 usuários 1 Quais foram os principais motivos pelo qual buscou o PAP? Precisava desabafar sobre a minha condição de paciente ou familiar de paciente com

0% 5% 21% 34%

34% 6%

Precisava de orientações sobre onde obter o tratamento ou serviço de que preciso como paciente com câncer Tinha muitas dúvidas sobre a doença e seu tratamento

0% Estava com muito medo do que tenho que enfrentar e precisava de apoio


2 De que maneira o PAP atendeu às suas expectativas?

Superou minhas expectasvas

0% 3% 13%

37%

Totalmente Razoavelmente

47%

Muito pouco Não respondeu

3 De 0 a 10, que nota você daria para o atendimento que recebeu?

5% 0% 3% 5%

Nota 10 Nota 9

16%

Nota 8

71%

Nota 7 Nota 6 Notas 5,4,3,2,1,0

4 Que palavra melhor descreve o atendimento do PAP?

11% 0% Acolhedor Impaciente

89%

Rude Outra palavra


5 Quanto você conseguiu esclarecer suas dúvidas durante o atendimento do PAP?

18%

Esclareci totalmente não tenho mais dúvidas

0% 8%

Esclareci muito mas tenho mais dúvidas

74%

Esclareci um pouco mas ainda tenho dúvidas Não esclareci nada tenho as mesmas dúvidas

6 Como você se sentiu durante o atendimento?

100%

Bem informado

7 O atendimento do PAP lhe ajudou na tomada de alguma decisão ou atitude sua?

10% 16%

Sim

74%

Não Não respondeu


Se sim Qual?: Em relação à demora do atendimento do INSS, continuidade na quitação do imóvel, Onde procurar para conseguir o tratamento, procurar os direitos de minha humilde sogra, Passei a informação a minha namorada, agilidade do tratamento, procurar advogado, procurar outro hospital, Conseguir o medicamento gratuitamente, De conhecer os direitos do paciente com câncer, divulgar, falei pra varias pessoas como foi o atendimento e o quanto gostei, Me deixou mais despreocupada, procurar segunda opinião, a não desanimar, ir atrás dos benefícios, Manter o tratamento onde estava. 8 Você indicaria o PAP – 0800 para algum conhecido?

5% 3% Sim

92%

Não Não respondeu

Se Sim para quem? Amigos, familiares, para todos. Não existem explicações de por que não indicaria o PAP. Fale Conosco: Objetivo: Esclarecer perguntas de saúde e direitos recebidas via e-­‐mail de pacientes, familiares, profissionais e público leigo. Foram esclarecidas dúvidas de 1151 de saúde e direitos em 2012. Fale Conosco Direitos / Saúde

Jurídico 516

Saúde 635

Total 1151


Principais problemas e dúvidas de pacientes detectados:

Saúde Minha doença

5%

22%

QOL

47%

Prevenção

12%

Sugestões

6%

Serviços

8%

Solicitações

Meus Direitos

1% 1% 2% 1% 6% 4% 3% 2% 4%

Direitos

12%

Previdenciário Isenção de Impostos Veículo Planos de Saúde SUS

13%

Trabalho

16% 10% 5%

7%

9%

Medicamentos SUS Transporte Gratuito Quitação de Financiamento Imobiliário FGTS Isenção de IR Concurso Público Medicamentos Planos de Saúde Atendimento preferencial Prioridade na tramitação de processos PIS-­‐PASEP LOAS

Projeto Navegador do Paciente no Hospital Pérola Byington Objetivo: Melhorar a qualidade de vida das mulheres com câncer de mama, reduzindo as barreiras existentes desde o momento do diagnóstico até o fim do tratamento.


Público alvo: Pacientes de câncer de mama atendidas pelo Hospital Pérola Byington e seus familiares. Etapas 1: -­‐ Abril/2011 a julho/2012 -­‐ Local: ambulatório -­‐ Foram atendidas e orientadas 357 mulheres -­‐ 44 Pacientes retornaram para novas orientações com média de 2 retornos por paciente. Etapa 2: -­‐Julho/2012 a janeiro/2013 -­‐ 61 mulheres foram atendidas. Prioridades e problemas detectados nas pacientes atendidas no ambulatório:

Aspectos nutricionais Aspectos familiares Aspectos socioculturais Aspectos económicos Aspectos psicológicos Transporte Prioridades e problemas das pacientes no hospital

Desinformação serviços Impacto emocinal Renda Precisando passar Desinformação sobre o Transporte 0 10 20 30 40 50


A partir da identificação das dificuldades enfrentadas pela paciente referente ao transporte para obtenção do Bilhete Único, foram realizadas várias ações coordenadas pelo nosso núcleo de advocacy que levaram à alteração do modelo do relatório médico para o SP Trans. Objetivo estratégico 4: Promover e facilitar o acesso do paciente com câncer aos seus direitos. Direito do Paciente de Câncer de Isenção da Tarifa de Transporte Público: Cenário -­‐ O problema foi detectado através do trabalho realizado pelo Programa Navegador de Pacientes no Hospital Pérola Byington. Diante de vários problemas como: médicos desinformados sobre o correto preenchimento do formulário, beneficio sendo negado por inadequações no formulário, etc, foi-­‐se definida uma estratégia de advocacy para resolução do problema. O resultado final foi a alteração do formulário pelo SPTrans facilitando o acesso do paciente a este benefício. Objetivo estratégico 5: Contribuir para o aprimoramento das políticas públicas relacionadas ao câncer, engajando parlamentares e gestores em prol da causa. Projeto – Pela Inclusão da Quimio Oral Objetivo: Alterar a lei de planos de saúde, incluindo o tratamento antineoplásico de uso oral em domicílio dentre as coberturas obrigatórias pelos planos de saúde. A adoção de diversas estratégias para sensibilização e mobilização de deputados e senadores a partir de documentos e pareceres técnicos, resultaram na aprovação do projeto de lei: Senado: 16 de maio de 2012 CDC da Câmara: 20 de novembro de 2012

Matérias publicadas no Portal Oncoguia sobre Quimio oral


Quimio Oral nos Planos de Saúde: Relator apresenta parecer favorável pela aprovação na Comissão de Defesa do Consumidor da Câmara Mais uma vez, votação do PL da Quimio Oral é cancelada na Câmara PL da quimio oral será votado amanhã na Câmara dos Deputados Falta de quórum impede a votação do PL da quimio oral em comissão da Câmara dos Deputados Quimio oral nos planos de saúde: PL será votado amanhã na Comissão de Defesa do Consumidor da Câmara dos Deputados Matérias publicadas imprensa sobre Quimio oral

Folha de S. Paulo

O Estado de S. Paulo


Correio Brasiliense

CBN PL 60 dias: Após reunião do Oncoguia onde foi entregue o Relatório do TCU, a Dep. Flávia Morais utilizou estratégias regimentais para acelerar o andamento do projeto. Ela se utilizou de argumentos constantes do relatório do TCU. Após contato com Sen. Ana Amélia, ela foi designada relatora do PL, que veio a ser aprovado e hoje é lei. PL aprovado na Câmara estipula prazo para início de tratamento no SUS A Câmara dos Deputados aprovou nesta terça-­‐feira, 5/6, projeto de lei que fixa prazo máximo de 60 dias para pacientes com câncer iniciarem tratamento (cirurgia, quimioterapia e radioterapia) pelo Sistema Único de Saúde. Embora o Instituto Oncoguia preconize que o tempo máximo ideal seja de um mês, vê a aprovação do PL como um grande avanço aos pacientes segurados pelo SUS. Com redação original do ex-­‐senador Osmar Dias, em 1997, o texto substitutivo aprovado na Câmara é de autoria das deputadas Carmen Zanotto (PPS-­‐SC) e Flávia Morais (PDT-­‐GO) e obriga, também, o SUS a fornecer gratuitamente medicamentos para as dores causadas pela doença. A deputada Flávia comenta que o Governo, inicialmente, apresentou resistência ao Projeto, mas elas promoveram "amplo diálogo com o Ministério” que cedeu à apreciação positiva da matéria. "A falta de recursos é sempre a questão. Mas entendemos que o paciente oncológico tem que ser prioridade, sempre”, diz. Ela acrescenta que a redação do PL, em princípio, determinava que o prazo máximo fosse de 30 dias, no entanto, para conseguir colocá-­‐lo em pauta chegaram aos dois meses. Como se trata de uma alteração, o projeto terá de ser votado novamente no Senado, antes de seguir para sanção presidencial. A aprovação na Câmara foi simbólica por meio de acordo entre os partidos. "Tivemos importante apoio partidário e dos deputados de forma geral”, diz a deputada.


O Projeto de Lei é de extrema importância ao paciente brasileiro e, com isso, o Instituto Oncoguia espera que o Senado reanalise o texto com precisão, afinal passaram-­‐se 15 desde a sua composição original.

PL 406/11 (PL 3595/2012): Encaminhamento à Sen. Ana Amélia de reportagem elaborada pelo Oncoguia sobre a dificuldade de mulheres com deficiência para realizarem a mamografia, resultou na apresentação de projeto de lei para corrigir o problema. Projeto de Lei aprovado no Senado. Em tramitação na Câmara. Fóruns de Discussão de Políticas Públicas: Organização e realização do III Fórum Nacional em 25/06/2012

-­‐ O Fórum contou com a participação de 161 pessoas entre profissionais de saúde, representantes de organizações civis, industria farmacêutica e governo. -­‐ 925 pessoas acessaram pela TV ao vivo. -­‐ 7500 pessoas foram atingidas pelas redes sociais do Instituto Oncoguia. Avaliação do fórum:

-­‐ Todos os temas relevantes propostos efetivamente debatidos; -­‐ Houve debate respeitoso entre atores; -­‐ O vídeo da Ana Amélia posicionou muito bem o trabalho do Instituto -­‐ Em diferentes momentos os debatedores fizeram sugestões de ações serem lideradas pelo Instituto e identificaram a importância e o papel do Oncoguia. -­‐ Slides apresentados pelo Oncoguia trouxeram a “voz do paciente” e os desafios por ele enfrentados e suas opiniões.


Fóruns Regionais Objetivos: -­‐ Promoves a discussão dos problemas enfrentados pelo paciente com câncer de uma maneira regionalizada; -­‐ Adquirir um conhecimento aprofundado sobre a realidade local, considerando as hipóteses previamente levantadas pela diretoria; -­‐ Introduzir o Oncoguia em um contexto regional de discussão sobre o câncer; -­‐ Tornar o Oncoguia mais conhecido na região. 1º Fórum Regional Realizado em Pernambuco no dia 22/11/2012 Participaram 70 pessoas entre profissionais de saúde, estudantes, representantes de organizações não governamentais e indústria farmacêutica.

Avaliação dos participantes: Plenamente atendida

11% 0%

Parcialmente atendida Não atendida

89%

Temas e dinâmica de discussão

0%

Sassfatória Insassfatória

100%

Avaliação dos palestrantes:


“Considero esse evento promovido pelo Instituto Oncoguia de extrema importância, pois é mais uma pedra fundamental na construção de um atendimento digno e abrangente a todos os portadores de doenças oncológicas”. Dr. Frederico Tavares, diretor de hospital de câncer do Ceara. “A importância desse evento é que nos fez reservar um tempo para discutir ideias”. Dra. Cristiana Marques, representante SBOC “Pelo tamanho do problema que precisamos enfrentar, é necessário juntarmos as vozes e sermos criativos”. Dra. Jurema Telles, oncologista local “Participando ativamente em uma discussão como essa, a sociedade ganha, pois tem contato com informações fundamentais à qualidade de seu atendimento em saúde”. Dr. Fernando Cruz, Unimed Recife “Quero elogiar o Instituto Oncoguia por trazer em pauta um tema como esse, da política de oncologia no Brasil”. Dra. Karla Coelho, ANS “A importância do evento é a geração de diálogo entre todas as partes envolvidas no câncer. Pacientes, poder público, prestador em saúde, sociedade”. Dr. Ernesto Roesler Outros destaques: Ganhamos representatividade internacional participando de reuniões, encontros e congressos em diferentes locais do mundo: International Experience Exchange for Patient Organizations

04 a 08/03

Frankfurt -­‐ Alemanha

Quality Seminar

13 a 17/04

Basiléia -­‐ Suíça

Skin Cancer Conference

12 a 15/05

Berlim -­‐ Alemanha

ASCO

31/05 a 04/06 Chicago -­‐ USA

Lung Cancer Meeting

21 a 26/09

Mainz -­‐ Alemanha

Ovarian Cancer Patient Group Workshop

12 a 18/10

Vancouver -­‐ Canadá

04 a 08/12

San Antonio -­‐ USA

th

35 Annual San Antonio Breast Cancer Symposium

Vancouver, Ovarion Cancer meeting

Quality Seminar, Basileia


Participação do Conselho Nacional de Saúde O Conselho Nacional de Saúde (CNS), vinculado ao Ministério da Saúde, é a instância máxima de decisões do Sistema Único de Saúde (SUS) e tem como missão deliberar, fiscalizar, acompanhar e monitorar as políticas públicas de saúde. Está composto por representantes de entidades e movimentos representativos de usuários, trabalhadores, governo e prestadores de serviços na área da saúde, sendo o seu presidente eleito entre os membros do Conselho. Luciana Holtz, presidente do Instituto Oncoguia foi eleita Conselheira (segunda suplemente) no final de 2102, tomando posse em 13/12/2012 e atuará no CNS como representante da Aliança Independente dos Grupos de Apoio (AIGA), uma iniciativa conjunta de ONGs nas áreas de controle social, direitos humanos e advocacy, que objetiva fortalecer, estruturar e capacitar pequenas associações de apoio a portadores de hepatite, doença que se não tratada adequadamente pode levar ao câncer de fígado. O Instituto Oncoguia faz parte da rede AIGA. Outros destaques do ano: Startup de Destaque em Saúde

O Portal Oncoguia foi citado no dia 05/11/2012 pelo SaúdeWeb, o principal site brasileiro de negócios e gestão da saúde, como uma startup -­‐ empresa iniciante de base tecnológica com foco e competência para pensar em inovação no setor em que atua -­‐ da área da saúde.


Folha de São Paulo

Radio Jovem Pan


Tribuna da Bahia


Equipe Oncoguia

Diretoria Executiva Luciana Holtz de Camargo Barros (Psicóloga, Psico-Oncologista, Especialista em Bioética) Presidente e Diretora Executiva Sonia Garcia Pereira Cecatti (Física Médica, Doutora em Ciências) Vice-Presidente e Gerente do Núcleo de Informação de Qualidade Rafael Kaliks (Oncologista Clínico) Diretor Científico Voluntário Tiago Farina Matos (Advogado Sanitarista) Diretor Jurídico e Gerente do Núcleo de Advocacy Paulo Roberto Al-Assal (Especialista em Marketing, Branding e Inovação) Diretor Voluntário de Marketing e Parcerias Institucionais Mateo Sainz Yaksic (Médico) Coordenador de Projetos Comitê Científico Multidisciplinar Voluntário Rafael Kaliks (Oncologista) - Coordenador Geral Augusto Mota (Oncologista) Jacques Tabacoff (Onco-Hematologista) Jose Getúlio Segalla (Oncologista) Maria Helena Pereira Franco (Psicóloga, Psico-Oncologista) Regina Liberato (Psicóloga, Psico-Oncologista) Ricardo Caponero (Oncologista) Silvio Bromberg (Mastologista) Médicas Oncologistas Consultoras Voluntárias Claudia Grandino Latorre Palma Kelly Cristine Carvalho Santos Lucíola de Barros Pontes Suelen Patricia dos Santos Martins Conselho Fiscal Alexandre Thiele Zapparoli Nelson Bruxellas Beltrame Rafael Kaliks Consultoria em Gestão, Planejamento e Avaliação Lycia Neumann Staff Andrea Galvão - Secretaria Geral Bruna Soriano - Eventos e Captação de Recursos Carolina Prestes - Marketing e Mídias Sociais Giovana Camargo - Jornalismo e Assessoria de Imprensa Nina Britto – Desenvolvimento Institucional e Projetos Paula Coelho - Administrativo e Financeiro PAP - Programa de Apoio ao Paciente com Câncer Evelyn Coelho Monice Karolis Oncoguia na Comunidade - Vilmena Cruz


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