Ipop ensaios em recrutamento e a iniciar brevemente informação ao doente 20160726

Unidade de Investigação Clínica JD+JM/jm 2016.07.26

Cabeça e Pescoço INDICAÇÃO Cancro avançado de cabeça e pescoço

TÍTULO DO ENSAIO ESTADO Ensaio clínico aberto para a investigação da tolerabilidade, da farmacocinética e do Recrutamento efeito anti-tumoral após terapia fotodinâmica com doses únicas ascendentes de LUZ11, em doentes com cancro avançado de cabeça e pescoço.

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PROMOTOR Luzitin

N.º EudraCT 2013-003133-14

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Unidade de Investigação Clínica JD+JM/jm 2016.07.26

Doenças Infecciosas INDICAÇÃO Aspergilose Invasiva

TÍTULO DO ENSAIO ESTADO Estudo aleatorizado de fase 3 da eficácia e segurança de posaconazol versus Recrutamento voriconazol no tratamento da Aspergilose Invasiva em adultos e adolescentes.

Pneumonia causada por Estudo prospectivo, aleatório, em dupla ocultação, controlado por placebo e Recrutamento bactérias grammulticêntrico para avaliar a segurança e eficácia do BAY 41-6551 como terapêutica negativas adjuvante em doentes com pneumonia gram-negativa entubados e ventilados mecanicamente.

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PROMOTOR Merck Sharp & Dohme Bayer

N.º EudraCT 2011-003938-14 2008-000906-35

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Unidade de Investigação Clínica JD+JM/jm 2016.07.26

Ginecologia INDICAÇÃO Cancro do colo do útero metastático, recorrente ou persistente

TÍTULO DO ENSAIO Estudo multicêntrico, de fase II, aberto, de braço único, para avaliar a segurança e a eficácia de bevacizumab em associação com carboplatina e paclitaxel em doentes com cancro do colo do útero metastático, recorrente ou persistente.

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ESTADO Recrutamento

PROMOTOR F. Hoffmann-La Roche

N.º EudraCT 2014-005491-28

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Unidade de Investigação Clínica JD+JM/jm 2016.07.26

Leucemia INDICAÇÃO Leucemia mieloide aguda em remissão completa

TÍTULO DO ENSAIO ESTADO Ensaio de fase 3, aleatorizado, em dupla ocultação, controlado com placebo, para Recrutamento comparar a eficácia e a segurança da azacitidina oral em associação com os “Melhores Cuidados de Suporte” versus os “Melhores Cuidados de Suporte” como terapêutica de manutenção em doentes com leucemia mieloide aguda em remissão completa.

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PROMOTOR Celgene Corporation

N.º EudraCT 2012-003457-28

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Linfoma INDICAÇÃO Linfoma não-Hodgkin indolente e resistente ao rituximab Linfoma não-Hodgkin das células B indolente

TÍTULO DO ENSAIO Estudo de fase III multicêntrico, aberto e aleatorizado, para investigar a eficácia da bendamustina em comparação com o tratamento escolhido pelo médico em doentes com Linfoma não Hodgkin (LNH) indolente e resistente ao rituximab.

Ensaio de fase III, aleatorizado, com dupla ocultação, controlado com placebo, para avaliar a eficácia e segurança do copanlisib em associação com rituximab em doentes com linfoma não-Hodgkin das células B indolente (LNHi) recorrente – CHRONOS-3.

Linfoma anaplásico, Estudo de fase 4, em regime aberto, de braço único de brentuximab vedotin em sistémico, recidivante ou doentes com linfoma anaplásico, sistémico, recidivante ou refractário de células refractário de células grandes. grandes Linfoma indolente Ensaio de fase 3, em dupla ocultação e aleatorizado para comparar a eficácia e a recidivante ou refractário segurança de rituximab em associação com lenalidomida (CC-5013) versus rituximab em associação com placebo em indivíduos com linfoma indolente recidivante/refractário.

Linfoma difuso de Ensaio multicêntrico, aleatorizado, em dupla ocultação, controlado com placebo células B grandes para comparar a eficácia e a segurança de lenalidomida (CC-5013) associado à quimioterapia R-CHOP (R2-CHOP) versus placebo associado à quimioterapia RCHOP em doentes com linfoma difuso de células B grandes activadas sem tratamento prévio.

Linfoma folicular de Ensaio de fase III, aleatorizado, de grupos paralelos, com controlo activo, em dupla baixo grau ocultação, para comparar a eficácia e a segurança entre o CT-P10 e o Rituxan em doentes com linfoma folicular de baixo grau.

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ESTADO Recrutamento

PROMOTOR Mundipharma

N.º EudraCT 2010-022102-41

Recrutamento

Bayer

2013-003893-29

Recrutamento

Millennium Pharmaceuticals

2012-004128-39

Recrutamento

Celgene Corporation

2013-001245-14

Recrutamento

Celgene Corporation

2013-004054-21

Recrutamento CELLTRION, Inc

2014-005324-10

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Mama INDICAÇÃO Cancro da mama avançado HER2positivo, metastático ou localmente avançado Cancro da mama HER2 positivo, metastático

Cancro da mama metastizado HER2 positivo Cancro da mama previamente tratado, HER2 negativo e positivo à mutação germinal do BRCA Cancro da mama RE+ avançado ou metastizado Cancro da mama triplo negativo em estadio precoce Cancro de mama RE positivo / HER2 negativo em fase precoce Cancro da mama HER2 negativo, metastizado ou localmente avançado, não ressecável e associado a BRCA

TÍTULO DO ENSAIO Estudo de segurança multicêntricom aberto, com um só braço de tratamento, de ® ® Herceptin SC em combinação com Perjeta e docetaxel no tratamento de doentes com cancro da mama avançado HER2-positivo (metastático ou localmente avançado).

Estudo de Fase 3, aleatorizado, de Margetuximab mais quimioterapia relativamente a Trastuzumab mais quimioterapia em doentes com cancro da mama HER2+ metastático que receberam dois tratamentos prévios anti-HER2 e requerem tratamento sistémico.

Estudo de neratinib e capecitabina versus lapatinib e capecitabina em doentes com cancro da mama metastizado HER2 + que receberam previamente dois ou mais regimes terapêuticos anti-HER2 para doença metastática (NALA).

Ensaio clínico controlado de fase III, aleatorizado, aberto e multicêntrico do niraparib relativamente ao tratamento escolhido pelo médico em doentes com cancro da mama previamente tratado, HER2-negativo e positivo à mutação germinal do BRCA.

ESTADO Recrutamento

PROMOTOR F. Hoffmann-La Roche

N.º EudraCT 2014-001458-40

Recrutamento

MacroGenics, Inc.

2015-000380-13

Recrutamento

Puma Biotechnology, Inc. TESARO

2012-004492-38

Estudo randomizado de fase II de fluvestrant em combinação com o inibidor duplo mTOR AZD2014 ou everolimus ou de fluvestrant em monoterapia em cancro da mama ER+ avançado ou metastizado.

Estudo de fase II, aleatorizado com dupla ocultação de ipatasertib (GDC-0068), um inibidor da AKT, em associação com paclitaxel como tratamento neoadjuvante de doentes com cancro da mama triplo negativo em estadio precoce.

Estudo de fase II aleatorizado, em dupla ocultação de letrozol em associação com GDC-0032 versus letrozol em, associação com placebo em contexto neoadjuvante em mulheres pós-menopáusicas com cancro de mama RE positivos / HER2 negativo em fase precoce.

Ensaio de fase 3, aleatorizado, controlado por placebo de carboplatina e paclitaxel com ou sem o inibidor da PARP Veliparib (ABT-888), no tratamento do cancro da mama negativo para HER2, metastizado ou localmente avançado, não ressecável e associado a BRCA.

Recrutamento

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Recrutamento

2013-000684-85

Queen Mary University of London F. Hoffmann-La Roche

2013-002403-34

Recrutamento

F. Hoffmann-La Roche

2013-000568-28

Recrutamento

AbbVie

2014-000345-70

Recrutamento

2014-003029-16

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Mama INDICAÇÃO Cancro da mama HER2negativo de elevado risco e mutações genéticas no BRCA Cancro da mama RE positivo e HER2negativo

Cancro da mama avançado

TÍTULO DO ENSAIO Estudo de fase III multicêntrico, aleatorizado, em dupla ocultação, com grupo paralelo e controlado com placebo para avaliar a eficácia e a segurança de olaparib versus placebo como tratamento adjuvante em doentes com cancro da mama HER2 negativo de elevado risco e mutações genéticas no BRCA que tenham concluído tratamento local definitivo e quimioterapia adjuvante ou neoadjuvante.

Estudo de fase III, em dupla ocultação, controlado por placebo, aleatorizado com taselisib mais fluvestrant versus placebo mais fluvestrant em mulheres pósmenopáusicas com cancro da mama localmente avançado ou metastático positivo para o recetor de estrogénio e HER2-negativo com recorrência ou progressão da doença durante ou após a terapêutica com um inibidor da aromatase.

Estudo aleatorizado de fase II para comparar a quimioterapia de primeira linha com vinorelbina oral em monoterapia, administrada em dois regimes terapêuticos diferentes, em doentes com cancro da mama avançado (TempoBreast-1)

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ESTADO Recrutamento

PROMOTOR AstraZeneca

N.º EudraCT 2013-003839-30

Recrutamento

F. Hoffmann-La Roche

2014-003185-25

Recrutamento

Pierre Fabre

2014-003860-19

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Mieloma INDICAÇÃO Mieloma múltiplo de novo não tratados com transplante de células estaminais Mieloma múltiplo em recaída ou refratário.

TÍTULO DO ENSAIO ESTADO Ensaio de Fase 3, Aleatorizado, Controlado com Placebo em Dupla Ocultação com Recrutamento Ixazomib Oral como Terapêutica de Manutenção Após Terapêutica Inicial em Doentes com Mieloma Múltiplo Diagnosticado de Novo Não Tratados com Transplante de Células Estaminais.

Estudo de fase 3, multicêntrico, aleatorizado e aberto, para comparar a eficácia e a Recrutamento segurança de pomalidomida em associação com bortezomib e dexametasona em baixa dose versus bortezomib e dexametasona em baixa dose em indivíduos com mieloma múltiplo em recaída ou refratário.

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PROMOTOR Millennium Pharmaceuticals

N.º EudraCT 2014-001394-13

Celgene Corporation

2014-000268-17

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Pediatria INDICAÇÃO Leucemia linfoblástica aguda (ALL)

TÍTULO DO ENSAIO ESTADO Estudo aleatorizados, aberto, controlado, adaptativo de fase 3 para investigar a Recrutamento ® eficácia, segurança e tolerância ao anticorpo blinatumomab BITE como tratamento de consolidação versus a quimioterapia de consolidação convencional em doentes pediátricos com leucemia linfoblástica aguda (ALL) de percursores B em primeira recaída de alto risco.

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PROMOTOR Amgen

N.º EudraCT 2014-002476-92

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Próstata INDICAÇÃO Cancro da próstata metastizado resistente à castração Cancro da próstata não metastático resistente à castração

TÍTULO DO ENSAIO ESTADO Estudo de fase III, aleatorizado, em dupla ocultação, multicêntrico, de grupos Recrutamento paralelos, para avaliar a eficácia e segurança da DCVAC/PCa versus placebo em homens com cancro da próstata metastizado resistente à castração e que sejam elegíveis para quimioterapia de primeira linha.

Estudo internacional, randomizado, de dupla ocultação, controlado por placebo, de Recrutamento eficácia e segurança de fase III de ODM-201 em homens com cancro da próstata não metastático resistente à castração de alto risco.

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PROMOTOR SOTIO a.s.

N.º EudraCT 2012-002814-38

Orion Pharma

2013-003820-36

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Pulmão INDICAÇÃO Cancro do pulmão de não pequenas células, ALK positivo, previamente tratado quimioterapia com platina e crizotinib Cancro do pulmão de não pequenas células não escamosas, estadio IV, sem tratamento prévio de quimioterapia

TÍTULO DO ENSAIO ESTADO Estudo aleatorizado, multicêntrico, fase III, aberto de alectinib versus pemetrexed Recrutamento ou docetaxel no tratamento do cancro do pulmão de células não pequenas com cinase do linfoma anaplástico positivo avançado previamente tratado com quimioterapia com platina e crizotinib.

PROMOTOR F. Hoffmann-La Roche

N.º EudraCT 2015-000634-29

Ensaio de fase III, em regime aberto, aleatorizado, do MPDL3280A (anticorpo anti- Recrutamento PD-L1) em combinação com carboplatina + paclitaxel com ou sem bevacizumab em comparação com carboplatina + paclitaxel + bevacizumab em doentes sem tratamento prévio de quimioterapia com estadio IV de cancro do pulmão de não pequenas células não escamosas.

F. Hoffmann-La Roche

2014-003207-30

Cancro do pulmão de não pequenas células escamosas, estadio IV, sem tratamento prévio de quimioterapia

Ensaio de fase III, em regime aberto, multicêntrico, aleatorizado, para avaliar a eficácia e segurança do MPDL3280A (anticorpo anti-PD-L1) em combinação com carboplatina + paclitaxel Ou MPDL3280A em combinação com carboplatina + nab-paclitaxel versus carboplatina + nab-paclitaxel em doentes sem tratamento prévio de quimioterapia com estadio IV de cancro do pulmão de não pequenas células escamosas.

Ensaio multicêntrico, aleatorizado, em dupla ocultação, de Fase III para avaliar a eficácia e segurança de BI 695502 em combinação com quimioterapia versus ® Avastin em combinação com quimioterapia em doentes com cancro de pulmão de células não-pequenas não-escamosas avançado Ensaio de fase 3, aleatorizado com anticorpo monoclonal anti-PD-1 pembrolizumab (MK-3475) versus placebo para doentes com CPNPC em estadio inicial após ressecção e conclusão da terapêutica adjuvante padrão (PEARLS).

Ensaio internacional, multicêntrico, de fase III, aleatorizado, sem ocultação, para avaliar o MEDI4736 em combinação com tremelimumab versus um tratamento padrão de quimioterapia à base de platina no tratamento de primeira linha de doentes com Carcinoma de Pulmão de Células Não Pequenas (CPCNP), avançado ou metastizado – NEPTUNE.

Recrutamento

F. Hoffmann-La Roche

2014-003208-59

Recrutamento

Boehringer Ingelheim

2014-002161-30

Recrutamento

Merck Sharp & Dohme

2015-000575-27

Recrutamento

AstraZeneca

2015-002197-21

Cancro de pulmão de células não-pequenas não-escamosas avançado Cancro de pulmão de células não-pequenas em estadio inicial Cancro de pulmão de células não pequenas

IPOP_Ensaios em Recrutamento e a Iniciar Brevemente_Informação ao Doente_20160726

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Unidade de Investigação Clínica JD+JM/jm 2016.07.26

Pulmão INDICAÇÃO Cancro do pulmão de não pequenas células de estadio IB-IIIA totalmente ressecado Mesotelioma pleural maligno irressecável

TÍTULO DO ENSAIO ESTADO Ensaio de fase III, em regime aberto, aleatorizado, para investigar a eficácia e a Recrutamento segurança do atezolizumab (Anticorpo Anti-PD-L1) comparado com o melhor cuidado de suporte após quimioterapia adjuvante à base de cisplatina em doentes seleccionados por PD L1 com cancro do pulmão de não pequenas células de estadio IB-IIIA totalmente ressecado.

Ensaio de fase II/III, em dupla ocultação, aleatorizado, multicêntrico, de nintedanib Recrutamento em combinação com pemetrexed / cisplatina seguido de nintedanib em monoterapia, em comparação com placebo em combinação com pemetrexed / cisplatina seguido de placebo em monoterapia, para o tratamento de doentes com mesotelioma pleural maligno irressecável (MPM)”

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PROMOTOR F. Hoffmann-La Roche

N.º EudraCT 2014-003205-15

Boehringer Ingelheim

2012-005201-48

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Unidade de Investigação Clínica JD+JM/jm 2016.07.26

Síndromes Mielodisplásicos INDICAÇÃO Anemia dependente de transfusão de glóbulos vermelhos e trombocitopenia devida a Síndromes Mielodisplásicas de Baixo Risco

TÍTULO DO ENSAIO ESTADO Ensaio de fase 3, multicêntrico, aleatorizado e em dupla ocultação, para comparar Recrutamento a eficácia e a segurança da azacitidina oral em associação com os “Melhores Cuidados de Suporte” versus placebo em associação com os “Melhores Cuidados de Suporte” em doentes com anemia dependente de transfusão de glóbulos vermelhos e trombocitopenia devida a Síndromes Mielodisplásicos de Baixo Risco, de acordo com o IPSS.

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PROMOTOR Celgene Corporation

N.º EudraCT 2012-002471-34

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Unidade de Investigação Clínica JD+JM/jm 2016.07.26

Tubo Digestivo INDICAÇÃO Adenocarcinoma avançado/metastático e carcinoma pavimentocelular do esófago Cancro do reto ressecável Cancro gástrico metastático refratário

TÍTULO DO ENSAIO Estudo de fase III, aleatorizados, aberto, com pembrolizumab em monoterapia em comparação com a escolha do médico de docetaxel, paclitaxel ou irinotecano em doentes com adenocarcinoma avançado/metastático e com carcinoma pavimentocelular do esófago que tenham progredido após a terapêutica padrão de primeira linha (KEYNOTE-181).

Ensaio de fase II que estuda a adição de lapatinib a capecitabina comparado com capecitabina como radiossensibilizadores em doentes com cancro do reto ressecável, sem mutações do complexo oncogénico RAS (LaRRC Trial).

Estudo de fase 3, aleatorizado, em dupla ocultação, que avalia o TAS-102 em conjunto com os melhores cuidados de suporte (MCS) versus placebo em conjunto com melhores cuidados de suporte em doentes com cancro gástrico metastático refratário a tratamentos standard.

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ESTADO Recrutamento

PROMOTOR Merck Sharp & Dohme

N.º EudraCT 2015-002782-32

Recrutamento

IPO Porto

2013-001203-36

Recrutamento

Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

2015-002683-16

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Unidade de Investigação Clínica JD+JM/jm 2016.07.26

Não Específico INDICAÇÃO Prevenção de náusea e vómitos induzidos por quimioterapia - Pediatria

TÍTULO DO ENSAIO ESTADO Ensaio clínico de fase III, aleatorizado, controlado por placebo para avaliar a Recrutamento eficácia e segurança de MK-0517/Fosaprepitant e Ondansetron versus Ondansetron na prevenção de náuseas e vómitos induzidos pela quimioterapia (NVIQ) em doentes pediátricos a receber quimioterapia emetizante.

Dor que requeira Estudo aberto, envolvendo doentes com idades entre os 6 e 17 anos afectados por Recrutamento tratamento com opióides dores que requerem tratamento com opióides de libertação prolongada, destinado de libertação - Pediatria a avaliar a segurança e a eficácia do tapentadol LP versus morfina LP, seguido de uma extensão aberta.

IPOP_Ensaios em Recrutamento e a Iniciar Brevemente_Informação ao Doente_20160726

PROMOTOR Merck Sharp & Dohme

N.º EudraCT 2014-001783-34

Grunenthal

2012-004360-22

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