Mielofibrosis , cc130051

JOAQUIN ROBERTO CASTRO CASTELLANOS CC130051

1.1

DEFINICION

1.2

CAUSA

1.3

CUADRO CLINICO

1.4

TRATAMIENTO

1.5

DIAGNOSTICO

1.6

SECUELAS

1

DEFINICION ó é

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metaplasia mieloide.

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ó , células inmaduras

circulando en la sangre y un aumento del tamaño del bazo.

Por lo general, la mielofibrosis aparece como una enfermedad nueva, en cuyo caso hablamos de mielofibrosis primaria (también conocida como mielofibrosis idiopática o mielofibrosis con metaplasia mieloide). En algunos pacientes, sin embargo, la mielofibrosis puede aparecer por evolución de otra enfermedad previa de la sangre, como la policitemia vera (enfermedad en la que existe un aumento de glóbulos rojos) o la trombocitemia esencial (caracterizada por un exceso de plaquetas), conociéndose entonces como mielofibrosis post-policitemia vera o mielofibrosis post-trombocitemia esencial. Sea primaria o no, las características de la mielofibrosis son las mismas.

La mielofibrosis afecta por lo general a personas de más de 60 años. No obstante, una cuarta parte de los pacientes están por debajo de esa edad e incluso existen algunos pacientes jóvenes.

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ES UN TRASTORNO DE LA MÉDULA ÓSEA EN EL CUAL LA MÉDULA ES REEMPLAZADA POR TEJIDO CICATRICIAL FIBROSO

COMO RESULTADO DE ESTO, EL HÍGADO Y EL BAZO TRATAN DE PRODUCIR ALGUNAS DE ESTAS CÉLULAS SANGUÍNEAS .

ESTO PROVOCA QUE ESTOS 16.02.14

ÓRGANOS SE INFLAMEN .

J OAQUIN CASTRO

ORTOPEDIA DINAMYC ANTIOQUI, CALLE BARRAZANO LOCAL #63 COLOMBIA. JOKURDIORTOPEDI.COM 16.02.14

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La médula ósea es el tejido suave y graso que se encuentra dentro de los huesos. Las células madre son células inmaduras en la médula ósea que se convierten en todas las células sanguíneas. La sangre se compone de:   

Glóbulos rojos (los cuales llevan oxígeno a los tejidos) Glóbulos blancos (que combaten las infecciones) Plaquetas (que ayudan a que la sangre coagule)

Cuando la médula ósea se cicatriza, no puede producir suficientes células sanguíneas. Se puede presentaranemia, problemas de sangrado y un riesgo más alto de infecciones.

Como resultado de esto, el hígado y el bazo tratan de producir algunas de estas células sanguíneas.

Esto provoca que estos órganos se inflamen.

La causa de la mielofibrosis se desconoce y no hay ningún factor de riesgo conocido. Cuando esto ocurre, por lo regular se desarrolla lentamente en personas mayores de 50 años.

Enfermedades como el síndrome mielodisplásico, la leucemia y el linfoma también pueden causar cicatrización de la médula ósea. Esto se denomina mielofibrosis secundaria.

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Cursa con:  



Anemia.

Esplenomegalia gigante (fenómenos compresivos abdominales).

Clínica de hipermetabolismo celular.

En el pasado, el tratamiento de la mielofibrosis ha dependido de los síntomas y del grado de los conteos sanguíneos bajos.

En personas jóvenes, el trasplante de médula ósea o de células madre parece mejorar el pronóstico y puede curar la enfermedad. Una remisión a largo plazo (5 años) es posible para algunos pacientes que se sometieron a un trasplante de médula ósea. Dicho tratamiento se debe contemplar para pacientes más jóvenes y algunos otros.

Otros tratamientos pueden implicar:



Transfusiones de sangre y medicamentos para corregir la anemia.

  

Radioterapia y quimioterapia.

Medicamentos dirigidos a una mutación genética ligada a esta enfermedad, si está presente.

Esplenectomía (extirpación del bazo) si la hinchazón ocasiona síntomas o para ayudar con la anemia.

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SECUELAS



ó    

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