SATURADOS---- ALCANOS DE CADENA ABIERTA
ALQUENOS = INSATURADOS ALQUINOS
HIDROCARBUROS
SATURADOS----- CICLOALCANOS CICLOALQUENOS DE CADENA CERRADA
INSATURADOS CICLOALQUINOS AROMÁTICOS O BENCÉNICOS
DESARROLLADA Indica la clase, nº de átomos y la forma en la que están unidos H
H
H
H
H - C – C – C – C - H H
H
H H
SEMIDESARROLLADA
Indica la clase, nº de átomos y sólo los enlaces de los carbonos, los demás átomos se agrúpan en el carbono que le corresponde CH3 – CH2 – CH2 – CH3
MOLECULAR Indica la clase y nº de átomos C4H10
SON DOS Ó MÁS COMPUESTOS DE CARBONO DIFERENTES, PERO QUE TIENEN LA MISMA FÓRMULA MOLECULAR
CH3 – CH2 – CH2 - CH3 CH3 – CH – CH3 CH3
BUTANO METILPROPANO
C4H10
PREFIJO
+
Nº CARBONOS
+
1 MET2 ET3 PROP4 BUT5 PEN6 HEX7 HEPT8 OCT9 NON10 DEC11 UNDEC12 DODEC13 TRIDEC14 TETRADEC15 PENTADEC16 HEXADEC17 HEPTADEC18 OCTADEC19 NONADEC-
PARTE CENTRAL TIPO DE ENLACE
+ +
SUFIJO GRUPO FUNCIONAL
-ANO
(SIMPLE)
-OL = OH = ALCOHOL
-ENO
(DOBLE)
-AL = CHO = ALDEHIDO Nº LOCALIZADOR
-INO (TRIPLE)
-ONA = C=O = CETONA
-OICO = COOH = ÁCIDO CARBOXÍLICO
CH4
MET- (1 átomo de C)
-ANO (enlace simple)
METANO
CH3
OH
MET-
(1 átomo de C)
-ANO
(enlace simple) -OL
METANOL
(grupo alcohol)
CH3 – CH2 - CH = CH2
BUT-
-ENO
(4 átomos de C) (enlace doble)
Utilizamos un nº localizador para indicar la posición del doble enlace en la cadena. Comenzamos a numerar la cadena desde el extremo más próximo al enlace múltiple. CH3 – CH2 - CH = CH2 4
1-
BUTENO
3
2
1
CH2
ET-
= CH2 (2 átomos de C)
-ENO
(enlace doble)
NO SE PONE Nº LOCALIZADOR PORQUE NO HAY MÁS POSIBILIDADES
ETENO
NO 1-ETENO
CH
ET-
CH (2 átomos de C)
-INO
(enlace triple)
NO SE PONE Nº LOCALIZADOR PORQUE NO HAY MÁS POSIBILIDADES
ETINO
NO 1-ETINO
CH2 = CH - CH2 - CH2 – CH3 1
3
4
5
Comenzamos a numerar la cadena desde el extremo más próximo al enlace múltiple.
PENT-
(5 átomos de C)
-ENO
2
( 1 doble enlace)
1- (en el enlace del Carbono 1)
1-PENTENO
CH3 - CH2 - CH2 - CH = CH2 5
4
3
ESTE TAMBIÉN SERÍA
2
1
1-PENTENO
CH3
PROP-
- CH2 – CH3 (3 átomos de C)
-ANO
(enlace simple)
CH3
PROPANO
BUT-
- C
C – CH3
(4 átomos de C)
-INO
(enlace triple)
2- posición del triple enlace
2-BUTINO
CH3
- C
1
2
PENT-
3
4
(5 átomos de C)
-INO
C - CH2 – CH3
( 1 triple enlace)
2-
(no 3)
2-PENTINO
5
CH 5
C - CH2 - CH = CH2 4
PENT-
3
2
1
(5 átomos de C) -ENO
(1 doble enlace) -INO
(1 triple enlace)
LOCALIZADORES:
1 para el -eno y 4 para el -ino
Se suprime la –o de la terminación –eno
1-PENTEN-4-INO
CH2 = CH – CH = CH - CH2 - CH = CH - CH3 1
2
3
4
5
6
7
8
Comenzamos a numerar la cadena desde el extremo más próximo al enlace múltiple.
8 ÁTOMOS DE C
HAY 3 DOBLES ENLACES –TRIENO, EN POSICIONES 1,3,6
LOS NÚMEROS SEPARADOS ENTRE SÍ POR COMAS, PERO SEPARADOS DE LETRAS POR GUIONES.
OCTA-
1,3,6-OCTATRIENO
CH3 6
- C 5
C - CH2 - C 4
3
1,4-HEXADIINO
2
CH 1
CH3 – CH2 - CH2 - CH2 – CH2 - CH2 - CH3 CH3 – (CH2 )5 - CH3
HEPTANO CH3
– (CH2 )7 - CH3 NONANO CH3
– (CH2 )8 - CH3 DECANO
CH3 - CH2 - CH2 – CH2 – CH3 CH3 - CH2 - CH2 - CH – CH3 CH3
EL NOMBRE DEL RADICAL ALQUÍLICO SE OBTIENE SUSTITUYENDO LA TERMINACIÓN –ANO POR –IL INDICANDO CON PREFIJOS EL Nº DE ÁTOMOS DE CARBONO:
CH3 CH3 – CH2 -
METIL
METANO
ETIL
CH3 – CH2 - CH2 -
ETANO
PROPIL
CH3 – CH2 - CH2- CH2-
BUTIL
PROPANO
CH4 CH3 – CH3
CH3 – CH2 – CH3
BUTANO CH3 – CH2 - CH2 -CH3
1º TENEMOS QUE LOCALIZAR LA CADENA PRINCIPAL:
* SI NO HAY ENLACES DOBLES O TRIPLES, LA CADENA PRINCIPAL ES LA DE MAYOR NÚMERO DE ÁTOMOS DE CARBONO = LA MÁS LARGA. Y NUMERAMOS LA CADENA POR EL C MÁS PRÓXIMO A LA RAMIFICACIÓN
5
4
3
2
1
CH3 - CH2 - CH2 - CH – CH3 CH3
1º EL Nº LOCALIZADOR DE LA RAMIFICACIÓN 2 2º EL NOMBRE DEL RADICAL METIL 3º LA CADENA PRINCIPAL AL FINAL PENTANO
2-METILPENTANO 1
2
3
4
5
CH3 - CH - CH2 – CH2 – CH3 CH3
1
2
3
4
CH2 = CH - CH2 - CH3 CH3 SI HAY DOBLES O TRIPLES ENLACES TAMBIÉN LOS INDICAMOS COMO SIEMPRE, PERO TIENEN QUE QUEDAR EN LA CADENA PRINCIPAL
2-METIL-1- BUTENO
1
22
33
44
CH3 - CH - CH2 - CH3 1CH3
DETERMINO 1º LA CADENA PRINCIPAL. PUEDE SER CUALQUIERA DE LAS 2 Y EL NOMBRE SERÍA IGUAL
2-METILBUTANO
1
CH
2
3
4
C - CH2 – CH2 5 CH3
SI LAS RAMIFICACIONES ESTÁN EN EXTREMOS SE CONSIDERAN PARTE DE LA CADENA PRINCIPAL Y EMPEZAMOS A NUMERAR POR EL C MÁS PRÓXIMO AL TRIPLE ENLACE
NO ES UN BUTINO CON UN METIL COLGANDO NO ES 4-METIL-1-BUTINO
1-PENTINO
1º TENEMOS QUE LOCALIZAR LA CADENA PRINCIPAL:
* SI HAY ENLACES DOBLES O TRIPLES, LA CADENA PRINCIPAL ES LA QUE CONTENIENDO MAYOR NÚMERO DE ELLOS ES LA MÁS LARGA. * HAY 3 RADICALES DISTINTOS: 2 METILOS Y 1 ETILO. ¿CUÁL PONGO 1º? POR ORDEN ALFABÉTICO: EN ESTE CASO ETIL-METIL (no tengo en cuenta el di-) CON SUS NÚMEROS LOCALIZADORES CORRESPONDIENTES 1
CH3 3 4 CH3 CH = CH - CH - 5C – CH3 2 CH2 6CH2 CH3 7CH3
4-ETIL-5,5-DIMETIL-2-HEPTENO
65
CH3
54
43
32
1
– CH = CH - C = CH2 2CH2 1CH3
1º DECIDO CUÁL ES LA CADENA PRINCIPAL, LA + LARGA ES LA DE 6 ÁTOMOS DE C, PERO LA CADENA PRINCIPAL TIENE QUE LLEVAR SIEMPRE LOS DOBLES O TRIPLES ENLACES, ÉSTOS PRIMAN ANTE LA LONGUITUD DE LA CADENA. ASÍ QUE AQUÍ LA CADENA PRINCIPAL ES LA DE 5 ÁTOMOS DE C. EMPIEZO A NUMERAR POR LA DERECHA QUE ES DONDE ESTÁ MÁS PRÓXIMO EL DOBLE ENLACE. TAMBIÉN APARECEN AQUÍ 2 DOBLES ENLACES, TENGO QUE LOCALIZAR LOS 2 CON NÚMEROS, SEPARADOS POR COMAS 1,3-DIENO
2-ETIL-1,3-PENTADIENO
CH3 CH3 – CH2 - C – CH2 – CH3 CH3
TANTO SI EMPEZAMOS A NUMERAR POR LA DCHA. COMO POR LA IZDA. LOS DOS METILOS (DIMETIL) ESTÁN EN EL CARBONO 3. LOS NÚMEROS SE SEPARAN ENTRE SÍ POR COMAS Y DE LAS PALABRAS POR GUIONES
3,3-DIMETILPENTANO
CH3 CH3 – CH2 - C – CH2 – CH3 CH2 CH3
3-ETIL-3-METILPENTANO
CH3 – CH2 - CH2 - CH - CH – CH2 – CH3 CH2
CH3
CH3 7
6
5
4
3
2
1
CH3 – CH2 - CH2 - CH - CH – CH2 – CH3 CH2 CH3 CH3
4-ETIL-3-METILHEPTANO
CH3 – CH2 - CH - CH – CH2 – CH3 CH3
CH2 CH3
6
5
4
3
2
1
CH3 - CH2 - CH - CH – CH2 – CH3 CH3 CH2 CH3
3-ETIL-4-METILHEXANO
55
CH3
44
33
22
1
– CH2 - CH – CH – CH3 CH3 CH3 1
RECORDAD QUE EMPIEZO A NUMERAR POR EL C MÁS PRÓXIMO A LA 1ª RAMIFICACIÓN, POR LA DCHA. EN ESTE CASO. FIJAOS EN PRINCIPALES, MISMO.
QUE HAY EN AMBOS
DOS POSIBLES CADENAS CASOS EL NOMBRE ES EL
2,3-DIMETILPENTANO
CH2
= C – CH3 CH3
METILPROPENO
NO
2-METIL-1-PROPENO
CH3 – CH2 - CH2 - CH2 = CH2 - CH - CH2 - CH3 CH3 CADENA PRINCIPAL 8
7
6
5
4
3
2
1
CH3 – CH2 - CH2 - CH2 = CH2 - CH - CH2 - CH3 CH3
3-METIL-4-OCTENO
CH3 – CH2 - C = CH - CH2 - CH3 CH3 CADENA PRINCIPAL 1
2
3
4
5
6
CH3 – CH2 – C = CH - CH2 - CH3 CH3
3-METIL-3-HEXENO
CH
C - CH - CH2 - CH2 - CH3 C C- CH2 - CH3
CADENA PRINCIPAL 1
CH
2
3
C - CH - CH2 - CH2 - CH3 C C - CH2 - CH3 4
5
6
3-PROPIL-1,4-HEPTADIINO
7
CH3 – CH2 - CH2 - CH - CH – CH - CH3 CH2 CH3 CH2 CH3 CH3 CADENA PRINCIPAL 8
7
6
5
4
3
CH3 – CH2 - CH2 - CH - CH – CH - CH3
CH2 CH3
CH3 CH2 2 CH3
1
5-ETIL-3,4-DIMETILOCTANO
CH3 – CH2 - CH – CH – CH2 - CH3 CH3 CH-CH3 CH3
CADENA PRINCIPAL
Si hay más de una cadena con igual número de átomos de C, elegimos la que tenga mayor nº de ramificaciones. 6
5
4
3
CH3 – CH2 - CH - CH – CH2 - CH3
CH3 2CH-CH3 1CH3
3-ETIL-2,4-DIMETILHEXANO
CH3 – CH2 - C = CH - CH2 - CH3 CH3 CADENA PRINCIPAL 1
2
3
4
5
6
CH3 – CH2 – C = CH - CH2 - CH3 CH3
3-METIL-3-HEXENO
R-OH
–OL
O
R-C
R-COH
-AL
H O
R-C-R’
R-CO-R’
-ONA
O
R-C
R-COOH OH
ÁCIDO
-OICO
Se sustituye un H cualquiera de la cadena carbonada por el grupo funcional hidroxilo R-OH
Se nombran añadiendo el sufijo –OL a la cadena principal y un nº localizador.
Si hay varios en una misma cadena:, -DIOL, -TRIOL,….precedidos por nº localizadores.
La cadena comienza a numerarse por el extremo más próximo al grupo funcional
CH3 - CH2 – CH2OH = 1-PROPANOL
CH3 - CHOH – CH2 - CH2OH
=
1,3-BUTANODIOL
CH3 – CH2 - CH – CHOH – CH3 = 3-METIL-2-PENTANOL CH3
Se sustituyen 3 H en un extremo (al principio o al final) de la cadena carbonada, por el grupo funcional aldehído O R-C R-COH H Se nombran añadiendo el sufijo –AL a la cadena principal
Si hay 2 en una misma cadena:, -DIAL.
CH3 - CH2 – CHO
CHO – CH2 – CH2 – CHO
=
PROPANAL =
CH3 – CH2 - CH – CH2 – CHO CH3
BUTANODIAL =
3-METIL-PENTANAL
Se sustituyen 2 H en el interior de la cadena carbonada, por el grupo funcional cetona O R-C R-CO-R’
Se nombran añadiendo el sufijo –ONA a la cadena principal
Si hay más de uno en una misma cadena:, -DIONA, -TRIONA…..
La cadena comienza a numerarse por el extremo más próximo al grupo funcional, cuando sea necesario (cuando haya más de una posibilidad). O
CH3 - C – CH3
CH3 – CO – CO – CH3
=
PROPANONA =
CH3 – CH2 - CH – CO – CH3 = CH3
(ACETONA)
BUTANODIONA 3-METIL-2-PENTANONA
Se sustituyen 3 H en un extremo (al principio o al final) de la cadena carbonada, por el grupo funcional carboxilo O R-C R-COOH OH Se nombran con la palabra ÁCIDO y el sufijo –OICO a la cadena principal
Si hay 2 en una misma cadena:, -DIOICO.
CH3 - CH2 – COOH
COOH – CH2 – CH2 – COOH
=
ÁCIDO =
PROPANOICO
ÁCIDO BUTANODIOICO
CH3 – CH2 - CH – CH2 – COOH =ÁCIDO 3-METIL-PENTANOICO CH3
Formados por un átomo de oxígeno unido a dos radicales orgánicos R-O-R’
Se nombran los dos radicales (por lo tanto terminados en –il) en orden alfabético y se termina con la palabra éter.
CH3 - CH2 – O - CH3
=
ETILMETILÉTER
CH2 = CH - CH – CH2 – CH = CH - CH3 CH2 – CH3 CH2 = CH - CH – CH2 – CH = CH - CH3 CH2 – CH3 3-ETIL-1,5-HEPTADIENO
CH3
- CH - C = C – CH2 - CH3 CH3 2-METIL-3-HEXINO
CH2OH
- CH = CH – CH – CH2OH CH2 – CH2 - CH3
4-PROPIL-2-PENTEN-1,5-DIOL
OHC
- CH2 - CH2 – CH2 - CHO PENTANODIAL
CH3
- CO - CO – CH2 – CH2 – CH2 - CH3
2,3-HEPTANODIONA CH3
- CH2 – CH2 – CH2 - COOH ÁCIDO PENTANOICO
CH3
4
3
2
1
- CH - CO – CO – CH3 CH2 – CH2 - CH3 5
6
7
4-METIL-2,3-HEPTANODIONA
CH3 CH3 - CH = CH – CH – CH2 = CH2 CH2 – CH2 - CH3 Cadena principal por los dobles enlaces, aunque no es la más larga
2-METIL-3-PROPIL-1,4,-HEXADIENO
CH2
= CH - CH = CH2 1,3-BUTADIENO
CH3
– CO – CH2 - CH3
2-BUTANONA CH3
- COOH ÁCIDO ETANOICO
1-PENTINO
CH = C - CH2 - CH2 - CH3 4-METIL-2,3-HEXANODIONA
CH3 – CO – CO - CH - CH2 - CH3 CH3 CH3 – CH – CO - CO - CH3 CH2 -CH3
ÁCIDO
2-ETILPENTANODIOICO
HOOC – CH – CH2 - CH2 - COOH CH2 -CH3
3-ETILHEXANODIAL
OHC – CH2 – CH - CH2 - CH2 - CHO CH2 -CH3
METIL-2-PROPANOL
CH3 – COH – CH3 CH3
2-PENTENO
CH3 – CH = CH - CH2 - CH3 CH3 – CH2 - CH = CH - CH3
3-ETIL-1,5-HEPTADIENO
CH2 = CH – CH - CH2 – CH = CH - CH3 CH2 -CH3
2-METIL-3-HEXINO
CH3 – CH – C = C - CH2 - CH3 CH3
1,4-BUTANODIOL
CH2OH – CH2 - CH2 - CH2OH
2-PROPANOL
CH3 – CHOH - CH3 PROPANOTRIOL
CH2OH – CHOH - CH2OH
2-BUTENAL
CH3 – CH = CH - CHO 1-PENTEN-3-ONA
CH2 = CH – CO - CH2 - CH3 2-METIL-2-PROPANOL
CH3 CH3 – COH – CH3