Tout savoir sur l’amniocentèse

GYNÉCOLOGIE

L’ amniocentèse,

explications

L’amniocentèse permet de détecter des maladies génétiques chez le fœtus.

Le fœtus se développe au sein de l’utérus dans un sac amniotique qui contient le liquide amniotique. On prélève le liquide amniotique contenant des cellules fœtales. L’examen se fait entre 17 et 22 semaines et 6 jours d’aménorrhée.

Au cours de l’examen du liquide amniotique, les chromosomes du fœtus sont examinés. L’examen permet de diagnostiquer tout surnombre ou manque de chromosomes ou de parties de chromosome (test CMA). L’excès ou l’absence totale ou partielle des chromosomes entraîne l’incapacité du fœtus à se développer entraînant handicap et retard mental. Diverses études montrent que même dans les grossesses sous surveillance normale, le risque d’amniocentèse anormal est l’ordre de 1%. En pratique ?

On désinfecte la peau et on introduit sous échographie une aiguille fine dans le ventre de la mère (dans le sac amniotique) pour en extraire une petite quantité de liquide. L’examen ne dure que quelques minutes, et n’est pas douloureux. Les résultats sont reçus 3 semaines plus tard. Après l’amniocentèse, la patiente reste 30 min sous surveillance médicale, puis il lui est conseillé de se reposer pendant 2 jours. Un tiraillement ou une sensation douloureuse sont parfois ressentis à l’endroit où l’aiguille a été introduite. On signale tout de même un risque de fausse-couche résultant de la réalisation du test (environ 1/400). Dans le cas où l’examen aura révélé une pathologie ou une malformation La décision sur la suite de la grossesse (interruption, poursuite) n’appartient qu’à la femme en particulier, et au couple en général.

Il est possible de consulter une équipe médicale sur le sujet pour être aidé et soutenu dans toutes les décisions.