вашездоровье ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ – СТОИТ ПРОВЕРИТЬСЯ В некоторых случаях составить генеалогическое «дерево здоровья» не представляется возможным: нет достоверной информации о родственниках, схема слишком сложна и, глядя на нее, трудно понять риски.
Досталось
в наследство: История семьи – это не только реликвии и воспоминания. Иногда на первый план при упоминании этого словосочетания выходят болезни, которые закладываются в наши гены еще при зачатии. 1
можно ли спорить с генетикой?
О
чень многие составляющие здоровья определяются так называемой наследственной предрасположенностью. Сразу вспоминаются семьи знакомых, в которых несколько поколений столкнулись с онкологическими, гормональными или сердечными недугами. Но речь не только о таких масштабных патологиях. К примеру, представьте, вы поскользнулись! Что случится с вашей ногой при падении – перелом или несерьезный ушиб? Это зависит от прочности костей, а этот показатель закладывается на генном уровне. Зная историю своей семьи, также можно предсказать исход многих болезней: кому-то излечение дается легко, а у кого-то – затягивается на годы. Хотя говорить о наследовании непосредственно болезни не совсем правильно, так как в большинстве случаев передается не само заболевание, а определенное нарушение, которое может приwww.goodhouse.com.ua ДО СЕНТЯБРЬ 2012
Ф О Т О : D E P O S I T P H O T O S . C O M / L E V K R O P O T O V/ R I B K O V D A G I M / S E A N P R I O R / I A K O V F I L I M O N O V, Т Е К С Т : Е К АТ Е Р И Н А Л Е В Ч Е Н К О
Специальные тесты предлагают специализированные лаборатории молекулярно-генетического анализа. Здесь достаточно будет сдать анализ (слюна, кровь, моча, мазок), чтобы узнать обо всем, чем «на-
градили» вас предыдущие поколения родственников. Диагностика основана на самых современных технологиях анализа и имеет максимально доступную на сегодняшний день точность. Но и стоит недеше-
вести к нему. Другими словами, мы перенимаем у родственников только предрасположенность. А вот дадим ли развиться болезни, зависит только от нас. Например, склонность к гипертонии и варикозу обуславливается особенностью строения белков – из них состоят ткани мышц и кровеносные сосуды. Изменение в структуре коллагена, который необходим для построения глаз, со временем становится причиной развития близорукости. А вот атеросклероз, который считают ключевым фактором возникновения сердечно-сосудистых заболеваний, связан с дефектом клеток, которые обезвреживают холестерин. Причиной ожирения в свою очередь является не определенный ген, а нарушения обмена веществ, аллергия – результат наследования некоторых типов иммунных реакций на определенный раздражитель. Вероятность проявления и развития предрасположенности к наследственным заболеваниям на 100% зависит от внешних факторов. То есть в таких случаях человеку достаточно уделить внимание здоровой пище, употреблять больше антиоксидантов, укреплять иммунитет, отказаться от вредных привычек и не злоупотреблять спиртным, а также не пренебрегать профилактическими осмотрами (например, проводить маммографию, если у мамы или бабушки была обнаружена опухоль молочной железы). 2012 СЕНТЯБРЬ ДО www.goodhouse.com.ua
во! Например, чтобы выявить склонность к желчнокаменной болезни, ожирению или варикозу, придется заплатить около 1 500–1 800 грн, к раку груди или яичников – примерно 10 000 грн. Период подготовки результатов займет от 15 до 90 дней. Кстати, генетическое исследование достаточно провести всего один раз,
Возможно, такие советы кажутся незначительными, но, когда речь идет о наследственном заболевании, даже мелочи имеют значение.
СОБСТВЕННОЕ РАССЛЕДОВАНИЕ
Многие считают, что составить «дерево здоровья» семьи – сложное и долгое дело. Однако на практике понадобится всего 30 минут. Этого времени достаточно, чтобы нарисовать на листе бумаги боксы, соответствующие трем поколениям вашей семьи, – братья и сестры, родители и их братья и сестры, а также бабушки и дедушки и их братья и сестры. Некоторые родственники могут быть незнакомы вам, но тем не менее они важны для составления семейной истории здоровья. Не забывайте, чтобы получить полную картину, необходимо учитывать всех как со стороны матери, так и со стороны отца: каждый родитель несет 50% вашей генетической информа-
его результат не изменяется на протяжении всей жизни. На основании теста разрабатывают рекомендации для пациента и лечащего врача. Они содержат программу профилактических, лечебно-диагностических процедур, необходимых, чтобы минимизировать выявленные риски.
ции. Например, многие женщины не задумываются, что могут унаследовать риск развития рака молочной железы и рака яичников со стороны семьи отца. Далее заполните боксы теми жалобами на здоровье, которые вы когда-либо слышали от родственников. Если вам кажется, что вы знаете о семье совсем мало, то в таком случае предстоит расспросить близких лично. Не слишком усердствуйте, раскапывая причины смерти прабабушки, дожившей до 95 лет. Зато, если кто-то из родственников умер сравнительно молодым – до 60 лет, это уже тревожный сигнал. Первое, о чем следует узнать, – это был инфаркт или онкологическое заболевание. По статистике, около 15% людей, заболевших раком легких или простаты, имели родственников с тем же диагнозом. Постарайтесь разузнать детали о каждом случае. Например, рак яичников имеет стойкую семейную предрасположенность, а рак шейки матки – нет.
Наука знает около 5 тысяч наследственных заболеваний. В США младенцев бесплатно обследуют на 5–7 из них, в нашей же стране – на 2. 2