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2020년 3월 14일 (토) Sat.
한인기업, 코로나19 검사 FDA 승인 아벨리노랩, 검사 결과에 1시간반~3시간 코로나19 유전자 2개 확인 정확도 높여
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실리콘벨리에 위치한 한국계 바 이오벤쳐 아벨리노랩이 미식품 의약국(FDA)로부터 코로나19 의 유전자 진단 기술을 승인받 았다. 특히 검사에 걸리는 시간이 3시 간이 채 안걸리지 않는 것이 장점 이다. 미국 정부가 자국내 코로나 19 진단검사를 대폭 확대할 것이 라고 밝혀 상용화시 수요가 많을 것으로 예상된다. 아벨리노랩은 새로 개발된 코로 나19 바이러스 유전자 진단기술 이 FDA의 비상시 공공보건 진 단 검사 정책에 따라 인증 받았
다고 밝혔다. 이 기술은 아벨리노랩이 기존에 보유한 유전자 진단 플랫폼을 기 반으로 미국 질병통제예방센터 (CDC)가 확인한 코로나19 바이 러스 유전자 표지를 통해 코로나 19 감염여부를 식별한다. 아벨리노랩은 유전자 진단 및 치료제를 전문적으로 개발하는 기업이다. 각막이상증 및 원추각 막을 동시에 검사할 수 있는 유 전자검사 기술 플랫폼을 보유하 고 있다. 아벨리노랩의 진단 기술은 1시 간 반에서 3시간이면 검사 결과
가 나온다. 또한 진 단에 코로나19 바이 러스 발현에 관여하 는 유전자 2개 부위 를 식별해 정확도를 향상시켰다. 이진 아벨리노랩 회장은 “의료 서비스 제공자, 공중 보건 공무원 그리고 다른 지원자들과 함께 협 력해 모든 사람들이 이 진단 기술의 혜택을 받을 수 있기를 바란다”고 전했다. 아벨리노랩은 연세대와 스탠퍼 드대를 졸업한 한인 이 진 회장이 창업한 회사로 유전자 진단 및 치 료제를 전문적으로 개발하고 있 다. 각막이상증 및 원추각막을 동 시에 검사할 수 있는 유전자검사 기술 플랫폼을 보유하고 있다. 미국정부는 최근 확진자가 급속 히 증가함에 따라 코로나19 진단 능력을 강화하고 있으며, FDA 의 승인절차를 신속히 취하고 있 다.
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