Biomoleculas

UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN SISTEMA NACIONAL DE NIVELACION Y ADMISION SEGUNDO SEMESTRE 2014

BIOLOGIA NOMBRE: Lizbeth Bravo.

DOCENTE: Bioq. Carlos García. MSC CURSO: Salud V01 FECHA: 23/12/2014

Las biomoléculas son las moléculas constituyentes de los seres vivos. Los seis elementos químicos o bioelementos más abundantes en los seres vivos son el carbono,hidrógeno, oxígeno, nitrógeno, fósforo y azufre (C,H,O,N,P,S) representando alrededor del 99 % de la masa de la mayoría de las células, con ellos se crean todo tipos de sustancias o biomoléculas (proteínas, aminoácidos, neurotransmisores). Estos seis elementos son los principales componentes de las biomoléculas debido a que: 1. Permiten

la

formación

de

enlaces

covalentes

entre

ellos,

compartiendo electrones, debido a su pequeña diferencia de electronegatividad. Estos enlaces son muy estables, la fuerza de enlace es directamente proporcional a las masas de los átomos unidos.

2. Permiten a los átomos de carbono la posibilidad de formar esqueletos tridimensionales –C-C-C- para formar compuestos con número variable de carbonos.

3. Permiten la formación de enlaces múltiples (dobles y triples) entre C y C; C y O; C y N. Así como estructuras lineales, ramificadas, cíclicas, heterocíclicas, etc.

4. Permiten la posibilidad de que con pocos elementos se den una enorme variedad

de

grupos

funcionales (alcoholes, aldehídos, cetonas, ácidos, aminas, etc.) con propiedades químicas y físicas diferentes.

Se clasifican en: Biomoléculas inorgánicas y Biomoléculas orgánicas.

BIOMOLECULAS O BIOCOMPUESTOS INORGANICOS Las biomoléculas inorgánicas son: El Agua y las Sales Minerales.

 EL AGUA.

El agua es la sustancia más abundante en la biosfera, dónde la encontramos en sus tres estados y es además el componente mayoritario de los seres vivos, pues entre el 65 y el 95% del peso de de la mayor parte de las formas vivas es agua.

En las medusas, puede alcanzar el 98% del volumen del animal y en la lechuga, el 97% del volumen de la planta. Estructuras como el líquido interno de animales o plantas, embriones o tejidos conjuntivos suelen contener gran cantidad de agua. Otras estructuras, como semillas, huesos, pelo, escamas o dientes poseen poca cantidad de agua en su composición.

El agua fue además el soporte donde surgió la vida. Molécula con un extraño comportamiento que la convierte en una sustancia diferente a la mayoría de los

líquidos, posee unas extraordinarias propiedades físicas y químicas que son responsables de su importancia biológica.

Durante la evolución de la vida, los organismos se han adaptado al ambiente acuoso y han desarrollado sistemas que les permiten aprovechar las inusitadas propiedades del agua.

ESTRUCTURA DEL AGUA

La molécula de agua está formada por dos átomos de H unidos a un átomo de O por medio de dos enlaces covalentes. La disposición tetraédrica de los orbitales sp3 del oxígeno determina un ángulo entre los enlaces H-O-H aproximadamente de 104’5º, además el oxígeno es más electronegativo que el hidrógeno y atrae con más fuerza a los electrones de cada enlace.

FUNCIONES DEL AGUA Las funciones del agua se relacionan íntimamente con las propiedades anteriormente descritas. Se podrían resumir en los siguientes puntos: Soporte o medio donde ocurren las reacciones metabólicas.

Amortiguador térmico.

Transporte de sustancias.

Lubricante, amortiguadora del roce entre órganos.

Favorece la circulación y turgencia.

Da flexibilidad y elasticidad a los tejidos.

Puede intervenir como reactivo en reacciones del metabolismo, aportando hidrogeniones o hidroxilos al medio

 SALES MINERALES

Las sales minerales son biomoléculas inorgánicas que aparecen en los seres vivos de forma precipitada, disuelta en forma de iones o asociada a otras moléculas.

PRECIPITADAS Las sales se forman por unión de un ácido con una base, liberando agua. En forma

precipitada

forman

estructuras

duras,

que

proporcionan estructura o protección al ser que las posee. Ejemplos son las conchas, los caparazones o los esqueletos.

DISUELTAS Las sales disueltas en agua manifiestan cargas positivas o negativas.

Los cationes más abundantes en la composición de los seres vivos son Na+, K+, Ca2+, Mg2+... Los aniones más representativos en la composición de los seres

vivos son Cl-, PO43-, CO32-... Las sales disueltas en agua pueden realizar funciones tales como: 

Mantener el grado de salinidad



Amortiguar cambios de pH (Efecto tampón)



Controlar la contracción muscular



Producir gradientes electroquímicos



Estabilizar dispersiones coloidales.

Función de las sales minerales Al igual de las vitaminas, no aportan energía sino que cumplen otras funciones: Forman parte de la estructura ósea y dental (calcio, fósforo, magnesio y flúor).

Regulan el balance del agua dentro y fuera de las células (electrolitos). También conocido como proceso de Ósmosis.

Intervienen en la excitabilidad nerviosa y en la actividad muscular (calcio, magnesio).

Permiten la entrada de sustancias a las células (la glucosa necesita del sodio para poder ser aprovechada como fuente de energía a nivel celular).

Colaboran en procesos metabólicos (el cromo es necesario para el funcionamiento de la insulina, el selenio participa como un antioxidante).

Intervienen en el buen funcionamiento del sistema inmunológico (zinc, selenio, cobre).

Además, forman parte de moléculas de gran tamaño como la hemoglobina de la sangre y la clorofila en los vegetales.

BIOMOLECULAS ORGANICOS O PRINCIPIOS ACTIVOS Son sintetizadas principalmente por los seres vivos y tienen una estructura con base en carbono. Están constituidas, principalmente, por los elementos químicos carbono, hidrógeno y oxígeno, y con frecuencia también están presentes nitrógeno, fósforo y azufre; a veces se incorporan otros elementos pero en mucha menor proporción.

 GLUCIDOS / CARBOHIDRATOS / HIDRATOS DE CARBONO / AZUCARES

Los Carbohidratos, también llamados hidratos de carbono, glúcidos o azúcares son la fuente más abundante y económica de energía alimentaria de nuestra dieta.

Están presentes tanto en los alimentos de origen animal como la leche y sus derivados como en los de origen vegetal; legumbres, cereales, harinas, verduras y frutas.

MONOSACARIDOS Están formados por una cadena de tres a siete átomos de carbonos. De acuerdo al número de carbonos se les llama triosa (3 carbonos), tetrosa (4 carbonos), pentosa (5 carbonos) y así sucesivamente, la glucosa que está formada por 6 carbonos, es una hexosa, lo mismo que la fructosa o azúcar de las frutas.

La glucosa no se encuentra en la naturaleza en forma lineal, sino que tiende a formar anillos Algunos ejemplos de monosacáridos son:

-Ribosa.- es una pentosa que forma parte del ARN o ácido ribonucleico, que participa

en

los

procesos

de

elaboración

de

proteínas.

-Desoxirribosa.- Es también una pentosa y forma parte del ADN, la molécula de la

herencia.

-Fructosa.- Es el azúcar de las frutas, se encuentra en la miel y se utiliza como edulcorante

de

muchos

refrescos.

-Glucosa.- Es el monosacárido más abundante en los seres vivos, está formada por seis carbonos, se produce por la fotosíntesis de las plantas, circula en nuestra

sangre

y

la

encontramos

en

muchos

productos

dulces.

-Galactosa.- Es una hexosa que forma parte del azúcar de la leche.

DISACARIDOS Formados por la unión de dos monosacáridos iguales o distintos.

-Maltosa.- Se lo encuentra en la malta C12 H22 O11 -Celobiosa.- Posee poder reductor.

-Lactosa.- Se encuentra en la leche.

-Sacarosa.- Es la azúcar que hay en los hogares.

-Isomaltosa.- Es un polímero edulcorante.

POLISACARIDOS son polímeros formados por la unión de muchos monosacáridos, algunos funcionan como reserva energética tanto en plantas como en animales mientras que otros cumplen funciones estructurales, es decir, que dan forma y firmeza a ciertos

organismos

por

ejemplo:

-Almidón.- Es el polisacárido de reserva de las plantas está formado por cientos de unidades de glucosa. Cuando las células de las hojas producen azúcares mediante la fotosíntesis, almacenan una parte de ella como almidón y otra la envían a las raíces y a las semillas, a las semillas les proporciona la energía que necesitan para germinar y crecer. Cuando consumimos productos como papa, trigo, maíz, aprovechamos esa reserva energética de las plantas y la convertimos en

glucosa

por

medio

de

la

digestión.

-Glucógeno.- está formado por la unión de moléculas de glucosa formando una estructura muy ramificada, el azúcar que ingerimos en los alimentos se convierte en glucosa, el exceso se envía hacía el hígado y se almacena en forma de glucógeno,

en

su

regulación

participa

la

hormona

insulina.

-Celulosa.- contiene moléculas de glucosa enlazadas de manera distinta, es fibrosa y cumple función estructural, los polímeros de glucosa forman fibrillas que dan forma a los tallos y hojas de las plantas. La celulosa se encuentra en las paredes de las células vegetales. La utilizamos en las prendas de algodón, en los muebles de madera y forman parte de las hojas de papel. Está no es digerible para

los

seres

humanos.

-Quitina.- Éste polisacárido se encuentra en el exoesqueleto de cangrejos, langostas e insectos, y también forman parte de la pared celular de los hongos.

Si has pisado un insecto, has sentido cómo truena su cubierta externa. Este es un polisacárido estructural y cada unidad de glucosa contiene además un grupo amino (-NH2). Los enlácese entre las moléculas de quitina son como los de la celulosa, y el ser humano no los puede digerir.

Funciones de los carbohidratos 

Función energética. Cada gramo de carbohidratos aporta una energía de 4 Kcal. Ocupan el primer lugar en el requerimiento diario de nutrientes debido a que nos aportan el combustible necesario para realizar las funciones orgánicas, físicas y psicológicas de nuestro organismo.



Una vez ingeridos, los carbohidratos se hidrolizan a glucosa, la sustancia más simple. La glucosa es de suma importancia para el correcto funcionamiento del sistema nervioso central (SNC) Diariamente, nuestro cerebro consume más o menos 100 g. de glucosa, cuando estamos en ayuno, SNC recurre a los cuerpos cetónicos que existen en bajas concentraciones, es por eso que en condiciones de hipoglucemia podemos sentirnos mareados o cansados.



También ayudan al metabolismo de las grasas e impiden la oxidación de las proteínas. La fermentación de la lactosa ayuda a la proliferación de la flora bacteriana favorable.

 LIPIDOS O GRASAS

Se llama lípidos a un conjunto de moléculas orgánicas, la mayoría biomoléculas, compuestas principalmente por carbono e hidrógeno y en menor medida oxígeno, aunque también pueden contener fósforo, azufre y nitrógeno. Tienen como característica principal ser insolubles en agua y sí en disolventes orgánicos como el benceno. A los lípidos se les llama incorrectamente grasas, cuando las grasas

son

sólo

un

tipo

de

lípidos,

aunque

el

más

conocido.

Los lípidos forman un grupo de sustancias de estructura química muy heterogénea, siendo la clasificación más aceptada la siguiente:

 ÁCIDOS GRASOS: Saturados e insaturados Los ácidos grasos son moléculas formadas por una

larga

cadena

hidrocarbonada de tipo lineal y tiene un grupo carboxílico en el extremo. En la naturaleza es muy raro encontrarlos en estado libre.

Los ácidos grasos se caracterizan por tener una zona hidrófila, soluble en agua, correspondiente al grupo ácido y una zona lipófila (e hidrófoba) insolubles en agua, correspondientes a la cadena hidrocarbonada (anfipático).

Se conocen unos 70 ácidos grasos que se pueden clasificar en dos grupos: Saturados: sólo tienen enlaces simples entre los átomos de carbono (intercambian una sola valencia con cada carbono) Se los encuentra comúnmente en el reino animal, por la excepción del aceite de coco y de cacao que también son ácidos grasos saturados.

Se lo encuentre en el medio ambiente en estado sólido.

Pueden producir enfermedades cardiovasculares.

Insaturados: tienen uno o varios enlaces dobles. Estos compuestos no pueden ser sintetizados por los animales, se llaman ácidos grasos esenciales y deben tomarse en la dieta.

Los ácidos grasos insaturados son de origen vegetal y hacen descender el colesterol, principalmente el LDL. También hay excepciones como en los pescados y marisco que también se puede encontrar ácidos grasos.

En el medio ambiente se lo encuentra en estado líquido.

Hay dos tipos de colesterol: HDL -----> (Lipoproteína de alta densidad) LDL -----> (Lipoproteína de baja densidad) El colesterol es muy abundante en el organismo, y es la molécula base que sirve para la síntesis de casi todos los esteroides.  LÍPIDOS SAPONIFICABLES: Los lípidos saponificables son los lípidos que contienen ácidos grasos en su molécula y producen reacciones químicas de saponificación. A su vez los lípidos saponificables se dividen en: LÍPIDOS SIMPLES: Son aquellos lípidos que sólo contienen carbono, hidrógeno y oxígeno. Estos lípidos simples se subdividen a su vez en: Acilglicéridos o grasas (cuando los acilglicéridos son sólidos se les llama grasas y cuando son líquidos a temperatura ambiente se llaman aceites) y Céridos o ceras.

LÍPIDOS COMPLEJOS: Son los lípidos que además de contener en su molécula carbono, hidrógeno y oxígeno, también contienen otros elementos como nitrógeno, fósforo, azufre u otra biomoléculas como un glúcido. A los lípidos complejos también se les llama lípidos de membrana pues son las principales moléculas que forman las membranas celulares: Fosfolípidos y Glicolípidos.  LÍPIDOS INSAPONIFICABLES: Son los lípidos que no poseen ácidos grasos en su estructura y no producen reacciones de saponificación.

Entre los lípidos insaponificables encontramos a: Terpenos, Esteroides y Prostaglandinas.

Funciones de los lípidos Los lípidos desempeñan cuatro tipos de funciones : 

Función de reserva. Son la principal reserva energética del organismo. Un gramo de grasa produce 9'4 kilocalorías en las reacciones metabólicas de oxidación, mientras que proteínas

y glúcidos sólo producen 4'1

kilocaloría/gr. 

Función estructural. Forman las bicapas lipídicas de las membranas.

Recubren órganos y le dan consistencia, o protegen mecánicamente como el tejido adiposo de pies y manos.



Función biocatalizadora. En este papel los lípidos favorecen o facilitan las reacciones químicas que se producen en los seres vivos. Cumplen esta función

las vitaminas lipídicas, las hormonas esteroideas y

las prostaglandinas. 

Función transportadora. El transporte de lípidos desde el intestino hasta su lugar de destino se realiza mediante su emulsión gracias a los ácidos biliares y a los proteo lípidos.

 PROTEINAS

Las proteínas son la unión de los aminoácidos.

Forman tejidos, músculos, uñas, piel, base genética, etc.

Son constituyentes químicos fundamentales e imprescindibles en la materia viva porque: a) Son los "instrumentos moleculares" mediante los cuales se expresa la información genética; es decir, las proteínas ejecutan las órdenes dictadas por los ácidos nucleicos. b) Son sustancias "plásticas" para los seres vivos, es decir, materiales de construcción y reparación de sus propias estructuras celulares. Sólo excepcionalmente sirven como fuente de energía. c) Muchas tienen "actividad biológica" (transporte, regulación, defensa, reserva, etc...). Esta característica diferencia a las proteínas de otros principios inmediatos como glúcidos y lípidos que se encuentran en las células como simples sustancias inertes.

Las proteínas son, en resumen, biopolímeros de aminoácidos y su presencia en los seres vivos es indispensable para el desarrollo de los múltiples procesos vitales.

Se clasifican, de forma general, en Holo proteínas y Heteroproteinas según estén formadas respectivamente sólo por aminoácidos o bien por aminoácidos más otras moléculas o elementos adicionales no aminoaciditos.

 HOLOPROTEINAS Están formado por la unión solo de aminoácidos.

Pueden dividirse en: Globulares y Filamentosas.

PROTAMINAS

Son proteinas basicas que se asocian al ADN

HISTONAS

Constituyen los cormosomas, son de peso molecular algo mayor.

PROLAMINAS

Son insolubles en agua, se encuentra en semillas vegetales, son ricas en prolamina.

GLUTENINAS

Son proteinas insolubles en agua, pero solubles en acidos y bases divididas.

GLOBULARES

ALBUMINAS

GLOBULINAS

Estan presentes en todos los aminoacidos de transporte de sustancias y desenpe単an funciones nutritivas.

Son solubles en diluciones salinas y acidas y actuan como anticuerpo.

FILAMENTOSAS

COLAGENO

Es la proteina mas abundante en los mamiferos, se encuentra en tejido conjuntivo, cartilaginoso y oseo, su funicon es estructural

QUERATINA

Tiene funcion estructural, ricas en sisteina, se encuentra en pelos, plumas , cuernos, etc.

MIOSINA Y ACTINA

Se encuentra en musculos, se encarga de la contraccion y relajacion muscular

ELASTINA

Se encuentra en tejido conjuntivo, forma parte de tendones, ligamentos y vasos sanguineos

FIBROINAS

Tienen funcion estructural y dan resistencia mecanica.

 HETEROPROTEINAS. Es la unión de aminoácidos más otras moléculas o elementos adicionales no aminoaciditos.

GLUCOPROTEINAS

Su grupo proteico es el glucido, desempeña funciones enzimaticas, hormonales, coagulacion y de transporte.

NUCLEOPROTEINAS

Son proteinas en donde su grupo proteico es un acido nucleico, ejm: histonas y protaminas.

FOSFOPROTEINAS

Su grupo proteico es el acido fosforico. ejm: en la leche la caseina y en la llema de huevo la vitelina.

LIPOPROTEINAS

Su grupo proteico es un acido graso-

HETEROPROTEINAS

Su función es estructural, enzimático, hormonal, reguladora, defensiva y de transporte.

-Funciones biológicas de las proteínas. 

Función estructural: citoesqueleto, membranas, pelo, uñas, etc.



Función de transporte: (Los transportadores biológicos son siempre proteínas) Hemoglobina, proteínas de membranas.



Función enzimática: (La gran mayoría de las proteínas son enzimas) Regula las reacciones químicas en el organismo.



Función hormonal: (Las hormonas son sustancias producidas por una célula. Algunas hormonas son de naturaleza proteica) Insulina, hormona de crecimiento.



Función inmunitaria: (La propiedad fundamental de los mecanismos de defensa es la de discriminar lo propio de lo extraño) Anticuerpos.



Función contráctil: contracción de los músculos (activa y miosina).

 LAS VITAMINAS

Las vitaminas son un grupo de compuestos orgánicos necesarios para el desarrollo de todos los seres vivos. Son muy importantes para el metabolismo y el crecimiento, así como para el buen funcionamiento del organismo. Cada vitamina tiene una función distinta.

TIPOS DE VITAMINAS ESENCIALES PARA EL SER HUMANO Vitamina A. La vitamina A es necesaria para la piel, las mucosas y la vista. Se encuentra en alimentos como la leche, la yema de huevo o el hígado

Vitamina D. La vitamina D es muy importante para que los huesos sean duros y fuertes. Se encuentra en alimentos como la yema de huevo o los aceites de hígado de pescado.

Vitamina E. La vitamina E participa en algunas funciones metabólicas, la formación de glóbulos rojos de la sangre, la cicatrización de las heridas como los aceites vegetales, el germen de trigo, las nueces o los vegetales verdes.

Vitamina K. La vitamina K es necesaria para que la sangre se pueda coagular.

Algunos alimentos ricos en vitamina K son las verduras de hoja verde, la yema de huevo y el aceite de soja.

Vitamina C. La vitamina C participa también en muchas reacciones metabólicas del organismo. La vitamina C se encuentra en las frutas, los tomates y los vegetales de hojas verdes.

Vitaminas del grupo B. Muchas vitaminas del grupo B son muy importantes en el metabolismo de los hidratos de carbono.

Se encuentran en diferentes alimentos, que pueden contener una o más vitaminas del grupo B, como la carne, el pescado, los huevos, los vegetales de hoja verde, la cascarilla de los cereales, los frutos secos y las legumbres.

 ACIDOS NUCLEICOS b

Los ácidos nucleicos son polímeros formados por nucleótidos. Un nucleótido está formado por una base nitrogenada, una molécula de azúcar y un fosfato, en el caso el ácido desoxirribonucleico (ADN), el azúcar es la desoxirribosa. Las bases nitrogenadas que forman parte del ADN son: bases púricas (adenina y guanina), y bases pirimídicas (timina y citosina). El ADN es la molécula de la herencia, en él se codifica la información necesaria para el desarrollo y el funcionamiento

de

un

organismo,

siendo

el

responsable

de

su

transmisión hereditaria. El ADN superenrollado (estructura terciaria) constituye a los cromosomas.

El modelo de estructura en

doble

hélice

del ADN, fue propuesto

en 1953 por James Watson y Francis Crick , demostraron que en el ADN existía siempre la misma proporción de adenina y timina, y la concentración de guanina era la misma que la de citosina. Esto junto con otras evidencias permitieron saber que la molécula del ADN es una doble cadena en forma de hélice, en la que las bases nitrogenadas se enlazan por medio de puentes de hidrógeno: adenina con timina y citosina con guanina (es decir una base púrica con una pirimídica).

La función del ARN o ácido ribonucleico es interpretar la información codificada en el ADN y realizar el proceso desíntesis de proteínas que se requieren en determinado momento en un organismo. Recuerda la molécula de ARN, también está formada por nucleótidos, pero en este caso el azúcar es ribosa y en las bases nitrogenadas, en lugar de timina, hay uracilo. Además no olvides que el ARN esta formado de una sola cadena.

El ADN contiene toda la información hereditaria de un ser vivo, es decir, tiene las instrucciones exactas de cómo construir las proteínas de cada organismo. Esto significa que cada organismo mantiene las características propias de su especie gracias a su ADN. La información genética se encuentra en el núcleo. Cuando llega el momento de reproducirse, es en el núcleo donde se produce una copia fiel del ADN para la formación de las células hijas, por medio de la replicación del ADN. Cuando una célula se va a reproducir necesita duplicar su información genética.

Al proceso de copia mediante el cual se forma una nueva molécula de ADN se le llama REPLICACIÓN. Este proceso se realiza en tres pasos:

1.- La enzima helicasa rompe los puentes de hidrógeno que unen las dos cadenas de la doble hélice de ADN. 2.- cada cadena va a servir de molde para que en ella se coloquen nucleótidos y se forme una nueva cadena complementaria. La enzima ADN polimerasa empieza a colocar los nucleótidos que corresponden a la secuencia de la cadena de ADN (guanina –citosina; adenina-timina).

3.- Los nucleótidos de cada cadena forman puentes de hidrógeno y la molécula toma la forma de doble hélice (participa la enzima ADN ligasa). Y se liberan dos

moléculas de ADN, cada una conserva una cadena original y tiene una cadena nueva recién elaborada, por esto la replicación de ADN es semiconservativa.

SINTESIS DE LAS PROTEINAS La síntesis de proteínas es un proceso esencial en los seres vivos, y para que se lleve a cabo se requiere la participación del ARN o ácido ribonucleico. El ARN lleva a cabo su función en dos etapas: Transcripción.- El ARNm obtiene la información contenida en el ADN, esto consiste en la copia del ADN, por el ARN mensajero, molécula que se encargará posteriormente de dirigir la síntesis de proteínas que se requieren en la célula.

En resumen, los procesos que se llevan a cabo en el núcleo son: Traducción.- Se interpreta la información que el ARN mensajero copió del ADN y se construye una proteína.

El segmento de ADN que codifica para la síntesis de una proteína se llama gen, es decir el ADN está formado por varios miles de genes. El primer paso para la TRANSCRIPCIÓN consiste en que el ADN se abra para permitir ser copiado, después la enzima ARN polimerasa va colocando los nucleótidos necesarios para formar una molécula de ARN mensajero, complementaria a la cadena de ADN que se está copiando (guanina con citosina y adenina con uracilo), el ARN mensajero se desprende, y sale del núcleo.

Para la TRADUCCIÓN de ADN, es necesaria la participación del ARN ribosomal, el cual forma los ribosomas, ahí es donde se lleva a cabo la síntesis de proteínas, y se inicia la interpretación del mensaje. La información del ARN mensajero se lee por tripletes (paquete de tres letras) llamado codón o triplete. Los ARN de transferencia acarrean aminoácidos componentes de las proteínas (cada codón forma un aminoácido) y los van colocando en el orden correspondiente, de acuerdo con la información que contiene el ARN mensajero. En cada codón del ARN se va a colocar el ARN que tenga el anticodón correspondiente y colocará el aminoácido que trae consigo. Los aminoácidos acarreados y colocados en el ribosoma se van uniendo por enlaces peptídicos y dan lugar a la cadena de proteína. Cuando termina de interpretarse el mensaje la proteína se libera del ribosoma.