Tecnoss full ita 2011 lr by Marco Paglietta

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Catalogo Biomateriali

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La tecnologia per la rigenerazione tissutale: una differenza che conta. Potreste non notare l’origine eterologa dei biomateriali Tecnoss® ed il contenuto di collagene preservato in ogni granulo dall’innovativa biotecnologia Tecnoss®. Potreste persino non conoscere l’eccellente biocompatibilità e la totale sicurezza garantite dal processo produttivo certificato Tecnoss®. Non subito comunque. Non fino al momento della svolta: quando utilizzerete un biomateriale Tecnoss® per la prima volta nella vostra chirurgia: una sensazione di maneggevolezza unica ed una risposta clinica ottima per il vostro paziente. Tecnoss® è una linea completa ed innovativa di biomateriali: una famiglia di prodotti sviluppati per ogni specifica indicazione clinica. Ogni innovazione ha sempre comportato l’analisi dei limiti delle soluzioni tecnologiche esistenti, e l’esplorazione di nuove vie per superare questi limiti definendo nuovi standards qualitativi. Questo richiede una mentalità originale e libertà di pensiero: caratteristiche essenziali dei ricercatori. Quando il Dr. Giuseppe Oliva ha fondato Tecnoss® aveva solo un obiettivo: sviluppare e produrre la migliore linea di biomateriali per rigenerazione ossea. La sua filosofia è sempre stata quella di ottenere la rigenerazione tissutale rispettando i principi e le leggi della biologia. Questi concetti, uniti ad un accurato sviluppo dei prodotti, a tecnologie pionieristiche e ad un rigoroso controllo qualità, sono stati e saranno la forza trainante della nostra azienda. In Tecnoss® dedichiamo tutta la nostra energia e tutte le nostre risorse al miglioramento della rigenerazione dei tessuti duri e molli: questa è la sola nostra attività ed il nostro esclusivo obiettivo. La nostra passione incondizionata per i biomateriali si riflette in ogni singolo prodotto che realizziamo. Ed ogni singolo prodotto Tecnoss® contiene un valore aggiunto che vi permetterà di avere fiducia nella vostra chirurgia rigenerativa e nel successo clinico con i vostri pazienti. I biomateriali Tecnoss® sono differenti: una differenza che conta!

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Passione per la scienza!

Davide Oliva MD Managing Director Tecnoss s.r.l.

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La natura mette a disposizione tutti gli elementi necessari per la rigenerazione ossea

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La ricerca e lo sviluppo dei biomateriali hanno attraversato diverse fasi, ma tutte con un unico obiettivo: la guarigione del deficit osseo mediante tessuto di qualità di nuova formazione, al fine di ottenere un recupero funzionale. Tutto questo nel minor tempo possibile. L’esame dei risultati clinici e la diffusione commerciale di diversi tipi di prodotti sviluppati dall’industria biomedica mostrano un’evidente superiorità dei prodotti di origine naturale rispetto a quelli di derivazione sintetica. La struttura dell’osso animale è morfologicamente più simile a quella dell’osso umano rispetto a qualunque prodotto di sintesi. Nel corso degli ultimi vent’anni sono stati sviluppati diversi processi per permettere l’innesto di prodotti di origine eterologa nel corpo umano senza reazioni avverse. I primi prodotti sviluppati grazie a queste tecnologie hanno mostrato risultati clinici incoraggianti, anche se realizzati con sola matrice minerale ossea. La nuova generazione di biomateriali Tecnoss®, grazie ad una tecnologia rivoluzionaria, va oltre il semplice ruolo di contributo alla ricrescita naturale dell’osso, stimolando e accelerando questo vitale processo fisiologico.

Immagine SEM di un granulo Tecnoss® Gen-Os: ingresso del canale vascolare con evidente struttura osteonica centralizzata | Per gentile concessione del Dott. Ulf Nannmark, Università di Göteborg, Svezia

Immagine SEM di un granulo Tecnoss® Gen-Os colonizzato da osteoblasti di una linea cellulare (MG63) | Per gentile concessione del Dott. Ulf Nannmark, Università di Göteborg, Svezia

MATRICE OSSEA TECNOSS®: LA RIVOLUZIONE BIFASICA I granuli di matrice ossea Tecnoss® possiedono delle caratteristiche molto simili a quelle dell’osso umano mineralizzato1 e quindi possono essere utilizzati come alternativa all’osso autologo. La loro tipica consistenza microporosa naturale facilita la neoformazione del tessuto osseo nelle zone in difetto accelerandone il processo di rigenerazione. Gradualmente riassorbibili, contribuiscono a preservare la forma ed il volume originario dell’innesto (proprietà osteoconduttiva)2.

IL NOSTRO OBIETTIVO È QUELLO DI ACCELERARE E GUIDARE IL PROCESSO NATURALE DI RIGENERAZIONE OSSEA Tecnoss® ha sviluppato e brevettato un’esclusiva biotecnologia che consente di non ceramizzare la matrice ossea naturale e contribuisce a preservare il collagene del tessuto, permettendo un rimodellamento osteoclastico del biomateriale ed un turnover osseo fisiologico rispettato. 1 | FIGUEIREDO M ET AL | JOURNAL OF BIOMEDICAL MATERIALS RESEARCH PART B: APPLIED BIOMATERIALS (2009) Università di Coimbra, Portogallo 2 | NANNMARK U ET AL | CLINICAL IMPLANT DENTISTRY AND RELATED RESEARCH (2008) Università di Göteborg, Svezia

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INTRODUZIONE UN’INNOVAZIONE RIVOLUZIONARIA

Collagene, un fattore chiave per il successo clinico L’esclusivo processo produttivo di Tecnoss® è in grado di neutralizzare le componenti antigeniche presenti nell’osso eterologo (raggiungimento della biocompatibilità) e di preservare la matrice di collagene all’interno dei granuli di biomateriale. Inoltre, la struttura molecolare dell’idrossiapatite naturale non viene alterata in modo significativo grazie alla limitata temperatura massima del processo1, mantenendo una matrice ossea integra.

Immagine SEM della matrice collagenica della membrana Tecnoss® Evolution | Nobil Bio Ricerche, Villafranca d’Asti, Italia

BIBLIOGRAFIA C

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Tali caratteristiche dei prodotti Tecnoss® consentono una neoformazione ossea omogenea ed uno stretto contatto tra la neoformazione ossea matura ed i granuli di biomateriale. Il collagene ha un ruolo chiave nel processo di rigenerazione ossea in quanto: a) agisce come un solido substrato per l’attivazione e l’aggregazione delle piastrine b) serve per attrarre e differenziare le cellule staminali mesenchimali presenti nel midollo osseo2 c) aumenta fino a 2-3 volte la percentuale di proliferazione degli osteoblasti3 d) stimola l’attivazione di piastrine, osteoblasti ed osteoclasti nel processo di guarigione del tessuto La presenza di collagene all’interno di ciascun granulo rende la matrice ossea Tecnoss® unica e ne facilita l’ulteriore miscelazione con il gel di collagene (Tecnoss® Gel 0). Questa tecnologia ha reso possibile lo sviluppo di due nuovi prodotti versatili ed innovativi: Tecnoss® mp3 e Tecnoss® Putty. La loro consistenza consente un riempimento perfetto dei difetti ossei e delle cage spinali e garantisce una facile preparazione ed un’applicazione veloce. La rigenerazione ossea guidata (GBR) è necessaria per il trattamento dei deficit ossei causati da lesioni o infezioni batteriche. Il recupero del difetto osseo avviene attraverso i meccanismi generali della guarigione del tessuto, ossia tramite meccanismi dinamici complessi diretti alla riparazione della funzione del tessuto e all’integrità anatomica. La scoperta dell’iter degli eventi che conducono alla guarigione del tessuto ha permesso di identificare chiaramente gli attori principali del processo di guarigione ossea. La presenza concomitante dei tre componenti che seguono è necessaria per la formazione “ex novo” di tessuto osseo:

>> le piastrine rivestono un ruolo fondamentale durante la prima fase del processo di guarigione, quando, a seguito di una lesione, si verifica un deposito iniziale di fibrina e la formazione di coagulo ematico. Questa fase è caratterizzata da un’attivazione significativa dei segnali chimici mediati da citochine e fattori di crescita. In effetti, il processo di formazione del coagulo post-emorragico primario attraverso l’aggregazione piastrinica e lisi causa il rilascio sia di fattori di coagulazione a cascata che di fattori di crescita, come PDGF, IGF 1, IGF 2 e VEGF che sono noti per il loro effetto di attivazione su osteoblasti ed osteoclasti, e TGF-β (le proteine ossee morfogenetiche appartengono a questa grande famiglia) che avvia la formazione del callo osseo. >> i precursori osteoblastici derivanti dalle cellule staminali mesenchimali del midollo osseo, sono responsabili, dopo la differenziazione cellulare in osteoblasti, della seconda fase del processo di guarigione (ossificazione encondrale e/o intramembranosa) grazie alla sintesi del collagene e degli altri componenti della matrice extracellulare. >> un substrato insolubile, un carrier adatto per il segnale osteoinduttivo ed in grado di sostenere e guidare la formazione di nuovo tessuto osseo. Sampath e Reddi (1980) hanno dimostrato che il collagene cross-linked di tipo I è il carrier più appropriato per promuovere l’attività del segnale osteoinduttivo. I continui progressi nella comprensione dei meccanismi biologici che regolano la morfogenesi del tessuto osseo possono essere sfruttati anche per l’elaborazione di prodotti naturali o artificiali in grado di ripristinare o mantenere la funzione dei tessuti e organi danneggiati (ingegneria tissutale)4,5,6. Gli studi in vitro hanno dimostrato che il collagene eterologo è in grado di indurre la differenziazione delle cellule staminali mesenchimali osteoprogenitrici in osteoblasti2, e che l’associazione del collagene di tipo I con uno scaffold di idrossiapatite aumenta in modo significativo la percentuale3 di proliferazione degli osteoblasti. Questa importante evidenza scientifica costituisce la logica di base della linea di prodotti Tecnoss®: una gamma completa di biomateriali a base di collagene.

Il collagene, oltre alla sua ben nota azione strutturale effettuata sui tessuti connettivi, è dotato di importanti proprietà, illustrate di seguito, utili nei processi di riparazione dei tessuti: 1. Emostasi: il collagene è in grado di attivare i recettori presenti nelle membrane cellulari delle piastrine, responsabili della loro aggregazione e processo di lisi. Inoltre, durante la prima settimana, rafforza l’azione della fibrina nella formazione del coagulo primario quindi, nella seconda settimana, sostituisce la funzione della fibrina. 2. Debridement: il collagene svolge un’azione chemiotattica sulle linee cellulari monociti/macrofagi, da cui derivano gli osteoclasti; queste cellule, mediante la loro azione nel riassorbimento della componente minerale sia del tessuto osseo che dei biomateriali Tecnoss®, possono attrarre, attivare e collaborare con gli osteoblasti nella disposizione e rimodellamento ossei. 3. Angiogenesi: i monociti/macrofagi attratti, a loro volta, stimolano sia l’attività osteoblastica che il processo di angiogenesi nel sito dell’innesto. 4. Attività osteoblastica: il collagene, legato alla fibronectina, favorisce l’ancoraggio di progenitori staminali mesenchimali, sui quali esercita la propria azione chemiotattica e genera la differenziazione in osteoblasti2. 5. Rimodellamento del sito ricevente: l’innesto di collagene esogeno può contribuire a ridurre i tempi di rimodellamento del tessuto osseo immaturo. 6. Osteoconduzione e rigenerazione guidata: integrato in modo naturale con la componente minerale, il collagene è in grado di aumentare la percentuale3 di proliferazione degli osteoblasti, mentre sotto forma di membrana riassorbibile è in grado di guidare la rigenerazione del tessuto connettivo.

Pertanto, tutti i biomateriali collagenati della linea di prodotti Tecnoss® offrono il substrato naturale per una corretta rigenerazione e riparazione del tessuto osseo, facilitando e accelerando il processo fisiologico di rigenerazione e permettendo risultati ottimali in tempi ragionevoli.

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Matrice ossea disidratata collagenata Tecnoss® Gen-Os

Tecnoss® Chips

Miscela di osso eterologo cortico-spongioso collagenato

Osso eterologo spongioso collagenato

Caratteristiche

Riassorbibile gradualmente, Tecnoss Gen-Os svolge azione di supporto alla neoformazione ossea contribuendo a preservare la forma ed il volume originario dell’innesto.

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Preparazione

La miscela deve essere sempre idratata e completamente miscelata con soluzione fisiologica per attivare la propria fase collagenica e aumentare l’adesività. Proprietà

Rimodellato e sostituito gradualmente dall’osso ricevente. Indicazioni cliniche

Riempitivo di difetti ossei generati in seguito a traumi, ricostruzioni o correzioni in siti non soggetti a carico. Può essere utilizzato come carrier di farmaci. CHIRURGIA DELLA MANO

RIEMPITIVO OSSEO IN CRANIOTOMIA

Origine dell’osso Equina Collagene del tessuto Preservato Aspetto Granuli disidratati leggermente radiopachi Composizione 100% miscela ossea cortico-spongiosa Granulometria 2-4mm Tempi di rientro 6 mesi Confezione Fiala sterile G4E05 (5cc) G4E10 (10cc)

Caratteristiche

Tessuto osseo di tipo spongioso dalle caratteristiche simili a Tecnoss® Gen-Os; Tecnoss® Chips presenta una granulometria più grande. Preparazione

Il prodotto deve essere sempre idratato e completamente miscelato con soluzione fisiologica per attivare la propria fase collagenica di collagene e aumentare l’adesività. Proprietà

Rimodellato e sostituito gradualmente dall’osso ricevente. Indicazioni cliniche

Riempitivo di difetti ossei generati in seguito a traumi, ricostruzioni o correzioni in siti non soggetti a carico. Può essere utilizzato come carrier di farmaci.

CHIRURGIA DEL GINOCCHIO

LINEA MEDICALE GRANULI E SCAGLIE

Origine dell’osso Equina Collagene del tessuto Preservato Aspetto Scaglie disidratate leggermente radiopache Composizione 100% osso spongioso Granulometria 4-10mm Tempi di rientro 6 mesi Confezione Fiala sterile BMS95E (5cc) BMS01E (10cc) BMS02E (20cc)

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LINEA MEDICALE CRUNCH E PASTA DI OSSO

“Tutti i biomateriali collagenati di Tecnoss® forniscono il substrato naturale per una corretta rigenerazione ossea, facilitando ed accelerando il processo di rigenerazione fisiologico, permettendo così di ottenere ottimi risultati clinici in un tempo relativamente breve” C

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Giuseppe Oliva MD Presidente & Direttore Ricerca e Sviluppo Tecnoss s.r.l.

Miscela e pasta di osso pre-idratati pronti all’uso Tecnoss® mp3

Tecnoss® Putty

Crunch di osso eterologo corticospongioso pre-idratato collagenato

Pasta di osso eterologo corticospongioso pre-idratato collagenato

Caratteristiche

Crunch osseo composto da un mix di granuli cortico-spongiosi collagenati pre-idratati di 2-4 mm, miscelato con gel aggiuntivo di collagene. Preparazione

Disponibile in siringhe sterili pronte all’uso, può essere innestato facilmente evitando le fasi di idratazione e manipolazione riducendo il rischio di esposizione accidentale a patogeni. Proprietà

Rimodellato e sostituito gradualmente dall’osso ricevente. Indicazioni cliniche

Riempitivo di difetti ossei generati in seguito a traumi, ricostruzioni o correzioni in siti non soggetti a carico. Può essere utilizzato come carrier di farmaci. RIEMPITIVO OSSEO IN CRANIOTOMIA

CHIRURGIA DELLA GAMBA

OSTEOTOMIA DELLA TIBIA

CHIRURGIA DELLA SPALLA

CHIRURGIA DEL GINOCCHIO

Origine dell’osso Equina Collagene del tessuto Preservato Aspetto Granuli pre-idratati in siringa pronta all’uso Composizione 90% miscela ossea e 10% gel di collagene (Tecnoss® Gel 0) Granulometria 2-4mm Tempi di rientro 6 mesi Confezione Siringa sterile A3410FE (2cc) A3450FE (5cc) A3415FE (15cc)

Caratteristiche

Pasta composta da un mix di osso micronizzato di tipo cortico-spongioso collagenato pre-idratato, miscelato con gel aggiuntivo di collagene. Preparazione

La sua eccezionale malleabilità e plasticità lo rendono di facile applicazione. Proprietà

Rimodellato e sostituito gradualmente dall’osso ricevente. Indicazioni cliniche

Nella chirurgia spinale come riempitivo di cage ed in ambito ortopedico come riempitivo di difetti ossei isolati e generati a seguito di trami e di ricostruzioni. Può essere utilizzato come carrier di farmaci.

CHIRURGIA SPINALE

CHIRURGIA DELLA MANO

Origine dell’osso Equina Collagene del tessuto Preservato Aspetto Pasta ossea di consistenza malleabile in siringa pronta all’uso Composizione 80% miscela ossea e 20% gel di collagene (Tecnoss® Gel 0) Granulometria Fino a 0,3mm Tempi di rientro 4 mesi Confezione Siringa sterile HPT62E (2cc) HPT65E (5cc)

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Blocchi e cunei collagenati pre-modellati Tecnoss® Sp-Block

Tecnoss® V-Block

Blocco di osso eterologo spongioso collagenato

Cuneo di osso eterologo spongioso collagenato

Caratteristiche C

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Blocco di osso spongioso che grazie alla sua consistenza rigida è in grado di mantenere nel tempo il volume originario dell’innesto, aspetto particolarmente importante nei casi di rigenerazioni di grandi dimensioni. Preparazione

Prima dell’utilizzo deve essere idratato per 5/10 minuti in soluzione fisiologica. Proprietà

Svolge funzione di riempitivo in difetti ossei dove i sostituti sintetici potrebbero avere limitazioni. Indicazioni cliniche

Riempitivo di difetti ossei di grandi dimensioni. Trauma, resezioni tumorali, revisione d’anca e del ginocchio. Fusioni spinali posteriori.

CHIRURGIA DELLA SPALLA

CHIRURGIA DEL PIEDE

Origine dell’osso Equina Collagene del tessuto Preservato Aspetto Blocco di osso spongioso pre modellato rigido, leggermente radiopaco SOFT mineralizzazione ridotta (flessibile) NORM mineralizzazione e trabecolatura media HARD mineralizzazione naturale e trabecolatura densa (rigido) Composizione 100% osso spongioso Tempi di rientro 6 mesi Confezione Blister sterile SOFT BS7E (25x50x3mm) BS8E (25x50x5mm) BS9E (50x50x3mm) NORM BN3E (40x30x10mm) BN4E (50x40x10mm) BN5E (50x40x5mm) BN7E (40x30x15mm) HARD BH001E (10x10x20mm) BH002E (20x20x10mm) BH622E (60x20x20mm)

Caratteristiche

Cuneo di osso spongioso che grazie alla sua consistenza rigida è in grado di mantenere nel tempo il volume originario dell’innesto, aspetto particolarmente importante nei casi di rigenerazioni di grandi dimensioni. Preparazione

Prima dell’utilizzo deve essere idratato per 5/10 minuti in soluzione fisiologica. Proprietà

Svolge funzione di riempitivo in difetti ossei dove i sostituti sintetici potrebbero avere limitazioni. Indicazioni cliniche

Osteotomia di tibia. Trauma, resezioni tumorali, revisioni del ginocchio.

OSTEOTOMIA DELLA TIBIA

LINEA MEDICALE BLOCCHI E CUNEI

Origine dell’osso Equina Collagene del tessuto Preservato Aspetto Cuneo d’osso spongioso pre-modellato, leggermente radiopaco. Mineralizzazione e trabecolatura media Composizione 100% osso spongioso Tempi di rientro 6 mesi Confezione Blister sterile CN1E (40x30x10mm) CN2E (40x30x15mm) CN3E (50x40x10mm) CN4E (50x40x15mm) CN5E (50x20x20mm)

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LINEA MEDICALE BARRIERE

Barriere e sostituti ossei corticali Tecnoss® Lamina

Tecnoss® Cortical-Teck

Osso corticale eterologo flessibile

Osso corticale eterologo

Caratteristiche C

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Osso corticale flessibile di origine eterologa con consistenza elastica ottenuta con un processo di decalcificazione. Preparazione

Può essere modellata con strumentario sterile fino a raggiungere la forma desiderata, quindi deve essere idratata per 5/10 minuti in soluzione fisiologica. Proprietà

Svolge funzione di riempitivo in difetti ossei dove i sostituti sintetici potrebbero avere limitazioni. Indicazioni cliniche

Ricostruzione/correzione del profilo osseo in siti non soggetti a carico e revisioni d’anca (tappetino acetabolare). Può essere utilizzata come carrier di farmaci. RICOSTRUZIONE CRANICA

REVISIONE D’ANCA

OSTEOTOMIA DELLA TIBIA

CHIRURGIA DEL PIEDE/MANO

CHIRURGIA DEL GINOCCHIO

CHIRURGIA DELLA SPALLA

Origine dell’osso Equina Collagene del tessuto Preservato Aspetto Blocco corticale pre-modellato leggermente radiopaco Composizione 100% osso corticale Tempi di rientro 6 mesi Confezione Blister sterile LS35LE (35x35x1mm) LS57HE (d70xh4-5mm) (Acetabulum Mat)

Caratteristiche

Blocco di osso corticale di origine eterologa. Preparazione

Origine dell’osso Equina Collagene del tessuto Preservato

Può essere utilizzato in difetti dalla forma geometrica definita. Per i difetti dalle dimensioni e dalla forma geometrica irregolare, si consiglia di integrare il riempimento con granuli (Gen-Os) e/o scaglie (Chips).

Aspetto Blocco corticale preformato con tre pareti di osso corticale, leggermente radiopaco

Proprietà

Tempi di rientro 6 mesi

Svolge funzione di riempitivo in difetti ossei dove i sostituti sintetici potrebbero avere limitazioni. Indicazioni cliniche

Chirurgia spinale.

CHIRURGIA SPINALE

Composizione 100% osso corticale

Confezione Blister sterile TRSE-1 (10x20x20mm) TRSE-2 (20x20x20mm)

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Blocchi collagenati specifici

LINEA MEDICALE BLOCCHI SPECIFICI

Tecnoss® Dual-Block

Tecnoss® Hemi-Head

Blocco di osso eterologo cortico-spongioso collagenato

Emitesta femorale di osso eterologo spongioso collagenato e decorticato

“Alla Tecnoss®, dedichiamo tutte le nostre energie e risorse per migliorare la rigenerazione dei tessuti duri e molli: questa è la nostra sola attività ed il nostro unico interesse. Caratteristiche C

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Blocco cortico-spongioso. Lo strato corticale, ancorato in modo naturale alla parte spongiosa, garantisce stabilità e protezione agendo come barriera in caso di esposizione. Preparazione

Prima dell’uso deve essere idratato per 10 minuti in soluzione fisiologica. I gap che rimangono possono essere colmati con Gen-Os e/o Chips. Proprietà

Svolge funzione di riempitivo in difetti ossei dove i sostituti sintetici potrebbero avere limitazioni. Indicazioni cliniche

Riempitivo di difetti ossei di grandi dimensioni, traumi, resezioni tumorali, revisione d’anca e del ginocchio, fusioni spinali posteriori. CHIRURGIA DELLA GAMBA

Origine dell’osso Equina Collagene del tessuto Preservato Aspetto Blocco cortico-spongioso pre-modellato, leggermente radiopaco SOFT grado di mineralizzazione ridotto; prodotto flessibile NORM rigidità simile all’osso naturale Composizione Osso spongioso con uno strato di osso corticale Tempi di rientro 6 mesi Confezione Blister sterile SOFT STS1E (50x10x3mm) STS2E (50x10x5mm) NORM STN1E (50x10x3mm) STN2E (50x10x5mm)

Caratteristiche

Emitesta femorale di osso spongioso e decorticato. Preparazione

Prima dell’uso deve essere idratata per 5/10 minuti in soluzione fisiologica. Proprietà

Svolge funzione di riempitivo in difetti ossei dove i sostituti sintetici potrebbero avere limitazioni. Non è indicata per l’uso in situazioni portanti, a meno che venga utilizzata in combinazione con un adeguato supporto mediante strumenti di osteosintesi. Indicazioni cliniche

Revisioni d’anca.

REVISIONE D'ANCA

Origine dell’osso Equina Collagene del tessuto Preservato Aspetto Emitesta femorale di osso spongioso decorticato a forma di calotta sferica, leggermente radiopaca Composizione Osso spongioso Tempi di rientro 8 mesi Confezione Blister sterile ETE (circa 60x20mm)

La nostra passione incondizionata per i biomateriali si riflette in ogni singolo prodotto che creiamo. Tutti i prodotti Tecnoss® contengono un valore biologico aggiunto che fornirà predicibilità alla vostra chirurgia rigenerativa ed un conseguente successo clinico.” Giuseppe Oliva MD Presidente & Direttore Ricerca e Sviluppo Tecnoss s.r.l.

10_SX_COLMEM.ai 1 04/01/2011 11:14:12

LINEA MEDICALE MEMBRANE RIASSORBIBILI

Membrane di collagene riassorbibili Tecnoss® Evolution

Tecnoss® Special

Patch eterologo di collagene

Membrana traslucida di collagene

Caratteristiche C

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Composta di fibre compatte di collagene ad elevata consistenza. Dotata di straordinaria resistenza e riassorbibile nel tempo. Preparazione

Può essere modellata con strumentario sterile fino a raggiungere la forma desiderata; deve essere reidratata con soluzione fisiologica. Proprietà

Adattabile ai tessuti duri e molli, suturabile ai tessuti limitrofi. Ampia stabilità e protezione dell’innesto. Indicazioni cliniche

In neurochirurgia come patch della dura madre. In ortopedia dove si richiede la protezione dell’innesto. Può essere utilizzata come carrier di farmaci.

RICOSTRUZIONE DURALE

CHIRURGIA DELLA GAMBA

OSTEOTOMIA DELLA TIBIA

CHIRURGIA DEL PIEDE/MANO

CHIRURGIA DEL GINOCCHIO

CHIRURGIA DELLA SPALLA

Origine del tessuto Tessuto mesenchimale equino Collagene del tessuto Preservato Aspetto Membrana essiccata con un lato liscio ed un lato micro-ruvido Composizione 100% sieroso eterologo Spessore 0,4mm Tempi di rientro 3 mesi Confezione Blister sterile EV05LLE (50x50mm) EV06LLE (80x60mm) EV07LLE (80x140mm) EV10LLE (100x100mm)

Caratteristiche

Tessuto mesenchimale extra-fine di origine pericardica, composta di fibre compatte di collagene ad elevata consistenza, riassorbibile e traslucida. Preparazione

Può essere modellata con strumentario sterile fino a raggiungere la forma desiderata; deve essere reidratata con soluzione fisiologica. Proprietà

Una volta idratata assume caratteristiche di flessibilità e traslucidità. Adattabile ai tessuti duri e molli, suturabile ai tessuti limitrofi. Indicazioni cliniche

In otorinolaringoiatria per la rigenerazione guidata della membrana timpanica (miringoplastica).

ORL

Origine del tessuto Sierose suine con struttura collagenica Collagene del tessuto Preservato Aspetto Membrana essiccata con un lato liscio ed un lato micro-ruvido Composizione 100% sieroso eterologo Spessore 0,2mm Tempi di rientro 2 mesi Confezione Blister sterile EM12LS (20x20mm 10pz)

11_DX_CONDROGEL.ai 1 03/01/2011 15:22:35

Cartilagini e gel di osso

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PRODOTTI SPECIALI

Tecnoss® Condro-Teck

Tecnoss® Gel 40

Cartilagine eterologa

Gel di osso eterologo corticospongioso pre-idratato collagenato

Caratteristiche C

LINEA MEDICALE

Ottenuta da cartilagine eterologa di origine suina. La sua naturale consistenza e resistenza permette una buona adattabilità alla situazione clinica. Preparazione

Può essere modellata con strumertario sterile fino alla forma desiderata. Deve essere idratata per 15 minuti in soluzione fisiologica. Proprietà

Origine dell’osso Suino Collagene del tessuto Preservato Aspetto Membrana disidratata di cartilagine dotata di consistenza e resistenza Composizione 100% tessuto cartilagineo suino Spessore 2-3mm

Rimodellata ed integrata gradualmente dal sito ricevente.

Tempi di integrazione 4 mesi

Indicazioni cliniche

Confezione Blister sterile AD5HS/CR (50x50mm)

Rinoplastica e ricostruzione del setto nasale.

Caratteristiche

Gel composto da un mix di osso micronizzato di tipo cortico-spongioso collagenato pre-idratato, miscelato con gel aggiuntivo di collagene. Preparazione

La sua eccezionale malleabilità lo rende di facile applicazione come riempitivo di cage (chirurgia spinale) e come sostituto in piccoli difetti ossei. E’ possibile miscelarlo con Gen-Os e/o Chips al fine di aumentarne la consistenza e la densità. Proprietà

Rimodellato e sostituito gradualmente dall’osso ricevente. Indicazioni cliniche

Riempitivo di cage in chirurgia spinale e difetti ossei post traumatici. Può essere utilizzato come carrier di farmaci. RINOPLASTICA

CHIRURGIA SPINALE

Origine dell’osso Equina Collagene del tessuto Preservato Aspetto Gel osseo di consistenza malleabile in siringa sterile pronta all'uso Composizione 60% miscela ossea e 40% gel di collagene (Tecnoss® Gel 0) Granulometria Fino a 0,3mm Tempi di rientro 4 mesi Confezione Siringa sterile 20GEL40E (2cc) 60GEL40E (3x 2cc)

12_SX_CLININD1.ai 1 03/01/2011 15:22:59

INDICAZIONI CLINICHE BIOMATERIALI TECNOSS®

Dispositivi medici specifici ... Sostituto osseo Chirurgia

Prodotti disidratati

Prodotti pronti all’uso

mp3

SPALLA

Barriera in osso

Evolution

Lamina

Evolution

Lamina

Evolution

Lamina

Evolution

Lamina

Evolution

Lamina

+ Sp-Block

Membrane in collagene

Putty

MANO

Gen-Os

Membrana / Barriera di protezione

Chips

mp3

OSTEOTOMIA DELLA TIBIA

CMY

V-Block

DURA MADRE E CRANIOTOMIA

GINOCCHIO

Gen-Os

mp3

+ mp3

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... per indicazioni cliniche specifiche Sostituto osseo

REVISIONE D’ANCA

Chirurgia

Prodotti disidratati

INDICAZIONI CLINICHE BIOMATERIALI TECNOSS® Membrana / Barriera di protezione

Prodotti pronti all’uso

Membrane in collagene

Barriera in osso

Lamina

Hemi-Head

Acetabulum Mat

Condro-Teck

Special

Dual-Block

Evolution

ORL

Katia Gaetano BPharm Responsabile di Produzione Tecnoss s.r.l.

Sp-Block

mp3

PIEDE

CHIRURGIA SPINALE

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GAMBA

“Tecnoss® è la gamma più completa di biomateriali oggi disponibile sul mercato. I nostri prodotti sono realizzati appositamente per soddisfare ogni singola indicazione clinica. Siamo convinti che il vostro prezioso operato non debba essere limitato a un singolo prodotto adatto a tutte le indicazioni cliniche, ma debba piuttosto potersi avvalere di una soluzione specificatamente pensata e progettata per le vostre diverse esigenze cliniche. Ciascun protocollo di rigenerazione è diverso, per questa ragione lavoriamo intensamente per poter mettere a vostra disposizione le migliori soluzioni atte a migliorare ogni giorno le vostre procedure chirurgiche. Il vostro successo clinico è la nostra unica missione”

Evolution

+ Cortical-Teck

Putty/Gel 40

Lamina

14_SX_CERT.ai 1 04/01/2011 10:32:38

LINEA MEDICALE CERTIFICATI CE E ISO 13485

Gli standard di qualità più elevati Tecnoss® sviluppa e produce biomateriali di origine animale per ottenere dispositivi medici di nuova concezione che offrono un contributo valido ed innovativo al chirurgo ed un beneficio clinico al paziente. I materiali vengono lavorati con una nuova tecnologia che condiziona i tessuti animali in modo da neutralizzare le componenti antigeniche presenti in questi tessuti (raggiungimento della biocompatibilità) e permette lo sviluppo di prodotti unici nel loro genere, in grado di soddisfare qualsiasi esigenza chirurgica. I biomateriali Tecnoss® assicurano eccellenti risultati di guarigione grazie ad un’attiva colonizzazione del sito ricevente da parte delle cellule del paziente, favorendo quindi il processo di “restitutio ad integrum” dei tessuti danneggiati.

La materia prima dalla quale Tecnoss® ottiene i propri prodotti proviene da allevamenti italiani selezionati e certificati secondo i severi controlli del Servizio Sanitario Veterinario Italiano.

La matrice biologica dalla quale deriva la linea dei Dispositivi Medici Tecnoss® è stata sottoposta ad una serie di test biologici e di istocompatibilità eseguiti sia su animali che su tessuti umani, mostrando la perfetta biodisponibilità e biocompatibilità dei prodotti (ISO 10993).

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Studi clinici, supportati da report istologici pubblicati su riviste scientifiche internazionali, confermano i risultati raggiunti e quindi la qualità dei prodotti.

I prodotti Tecnoss® sono conformi ai più elevati standard di qualità come ISO 13485, Direttiva 93/42/CEE (modificata dalla Direttiva 2007/47/CEE) e Direttiva 2003/32/CEE relativa alla sicurezza sul rischio di trasmissione di BSE

I biomateriali Tecnoss® vengono realizzati in conformità alla Direttiva 93/42/CEE (modificata dalla Direttiva 2007/47/CEE) e alla Direttiva 2003/32/CEE relativa alla sicurezza sul rischio di trasmissione di BSE. L’Istituto Superiore di Sanità (ISS) è l’Organo Notificato (0373) per il marchio CE dei Dispositivi Medici Tecnoss®. Tutti i prodotti Tecnoss® sono sterili e monouso. La sterilizzazione viene eseguita mediante raggi gamma ed è controllata periodicamente; la scadenza del prodotto è di 60 mesi dalla data di sterilizzazione.

15_DX_PUB.ai 1 03/01/2011 15:23:57

Letteratura scientifica DENTALE

TRUBIANI O, SCARANO A, ORSINI G, DI IORIO D, D'ARCANGELO C, PICCIRILLI M, SIGISMONDO M, CAPUTI S THE PERFORMANCE OF HUMAN PERIODONTAL LIGAMENT MESENCHYMAL STEM CELLS ON XENOGENIC BIOMATERIALS INTERNATIONAL JOURNAL OF IMMUNOPATHOLOGY AND PHARMACOLOGY, 2007

COVANI U, AMERI S, CRESPI R, BARONE A PRESERVAZIONE DEL PROCESSO ALVEOLARE CON OSSO ETEROLOGO. CONSIDERAZIONI ISTOLOGICHE ITALIAN ORAL SURGERY, 2004

PERROTTI V, NICHOLLS BM RESORPTION PATTERN OF A PORCINE-DERIVED BONE SUBSTITUTE JOURNAL OF OSSEOINTEGRATION, 2009 FIGUEIREDO M, HENRIQUES J, MARTINS G, GUERRA F, JUDAS F, FIGUEIREDO H PHYSICOCHEMICAL CHARACTERIZATION OF BIOMATERIALS COMMONLY USED IN DENTISTRY AS BONE SUBSTITUTES COMPARISON WITH HUMAN BONE JOURNAL OF BIOMEDICAL MATERIALS RESEARCH PART B: APPLIED BIOMATERIALS, 2010 STUDI SPERIMENTALI NANNMARK U, SENNERBY L THE BONE TISSUE RESPONSES TO PREHYDRATED AND COLLAGENATED CORTICO-CANCELLOUS PORCINE BONE GRAFTS: A STUDY IN RABBIT MAXILLARY DEFECTS CLINICAL IMPLANT DENTISTRY AND RELATED RESEARCH, 2008

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CALVO GUIRADO JL, GOMEZ MORENO G, BARONE A, CUTANDO A, ALCARAZ-BAÑOS M, CHIVA F, LOPEZ MARI L, GUARDIA J MELATONIN PLUS PORCINE BONE ON DISCRETE CALCIUM DEPOSIT IMPLANT SURFACE STIMULATES OSTEOINTEGRATION IN DENTAL IMPLANTS JOURNAL OF PINEAL RESEARCH, 2009 NANNMARK U, AZARMEHR I SHORT COMMUNICATION: COLLAGENATED CORTICO-CANCELLOUS PORCINE BONE GRAFTS. A STUDY IN RABBIT MAXILLARY DEFECTS CLINICAL IMPLANT DENTISTRY AND RELATED RESEARCH, 2010 CALVO GUIRADO JL, GOMEZ MORENO G, LOPEZ MARI L, GUARDIA J, MARINEZ GONZALEZ JM, BARONE A, TRESGUERRES IF, PAREDES SD, FUENTES BRETO L ACTIONS OF MELATONIN MIXED WITH COLLAGENIZED PORCINE BONE VERSUS PORCINE BONE ONLY ON OSTEOINTEGRATION OF DENTAL IMPLANTS JOURNAL OF PINEAL RESEARCH, 2010 BARONE A, RICCI M, CALVO GUIRADO JL, COVANI U BONE REMODELLING AFTER REGENERATIVE PROCEDURES AROUND IMPLANTS PLACED IN FRESH EXTRACTION SOCKETS: AN EXPERIMENTAL STUDY IN BEAGLE DOGS CLINICAL ORAL IMPLANTS RESEARCH, 2010 VETERINARIA ADAMIAK Z HETEROLOGOUS CARBONATED NANOCRYSTAL BONE MINERAL IN THE TREATMENT OF THE UNUNION FEMUR IN DOG BULLETIN OF THE VETERINARY INSTITUTE IN PULAWY, 2009 NEUROCHIRURGIA MASTRONARDI L, DUCATI A, FERRANTE L ANTERIOR CERVICAL FUSION WITH POLYETHERETHERKETONE (PEEK) CAGES IN THE TREATMENT OF DEGENERATIVE DISC DISEASE. PRELIMINARY OBSERVATIONS IN 36 CONSECUTIVE CASES WITH A MINIMUM 12-MONTH FOLLOW-UP ACTA NEUROCHIRURGICA (WIEN), 2006 PICCIRILLI M TECNOSS BIOMATERIALS REPORT: A 40 CLINICAL CASES ANALYSIS DEPARTMENT OF NEUROLOGICAL SCIENCES, LA SAPIENZA UNIVERSITY OF ROME, 2010

CASSETTA M, CALASSO S, VOZZA I, DELL'AQUILA D REHABILITATION OF ATROPHIC ALVEOLAR CRESTS WITH CYLINDRICAL SANDBLASTED AND ACID ETCHED IMPLANTS: A PILOT STUDY EUROPEAN JOURNAL OF IMPLANT PROSTHODONTICS, 2005 ARCURI C, CECCHETTI F, GERMANO F, MOTTA A, SANTACROCE C CLINICAL AND HISTOLOGICAL STUDY OF A XENOGENIC BONE SUBSTITUTE USED AS A FILLER IN POSTEXTRACTIVE ALVEOLUS MINERVA STOMATOLOGICA, 2005 BARONE A, CRESPI R, ALDINI NN, FINI M, GIARDINO R, COVANI U MAXILLARY SINUS AUGMENTATION: HISTOLOGIC AND HISTOMORPHOMETRIC ANALYSIS INTERNATIONAL JOURNAL OF ORAL AND MAXILLOFACIAL IMPLANTS, 2005 BARONE A, AMERI S, COVANI U IMMEDIATE POSTEXTRACTION IMPLANTS: TREATMENT OF RESIDUAL PERI-IMPLANT DEFECTS. A RETROSPECTIVE ANALYSIS EUROPEAN JOURNAL OF IMPLANT PROSTHODONTICS, 2006 BARONE A, SANTINI S, SBORDONE L, CRESPI R, COVANI U A CLINICAL STUDY OF THE OUTCOMES AND COMPLICATIONS ASSOCIATED WITH MAXILLARY SINUS AUGMENTATION INTERNATIONAL JOURNAL OF ORAL AND MAXILLOFACIAL IMPLANTS, 2006 COVANI U, BARONE A, CORNELINI R, CRESPI R CLINICAL OUTCOME OF IMPLANTS PLACED IMMEDIATELY AFTER IMPLANT REMOVAL JOURNAL OF PERIODONTOLOGY, 2006 ORSINI G, SCARANO A, PIATTELLI M, PICCIRILLI M, CAPUTI S, PIATTELLI A HISTOLOGIC AND ULTRASTRUCTURAL ANALYSIS OF REGENERATED BONE IN MAXILLARY SINUS AUGMENTATION USING A PORCINE BONE-DERIVED BIOMATERIAL JOURNAL OF PERIODONTOLOGY, 2006 BARONE A, COVANI U MAXILLARY ALVEOLAR RIDGE RECONSTRUCTION WITH NONVASCULARIZED AUTOGENOUS BLOCK BONE: CLINICAL RESULTS JOURNAL OF ORAL AND MAXILLOFACIAL SURGERY, 2007 CALVO GUIRADO JL, PARDO ZAMORA G, SAEZ YUGUERO MR RIDGE SPLITTING TECHNIQUE IN ATROPHIC ANTERIOR MAXILLA WITH IMMEDIATE IMPLANTS, BONE REGENERATION AND IMMEDIATE TEMPORISATION: A CASE REPORT JOURNAL OF IRISH DENTAL ASSOCIATION, 2007

SCARANO A, PIATTELLI M, CARINCI F, PERROTTI V REMOVAL, AFTER 7 YEARS, OF AN IMPLANT DISPLACED INTO THE MAXILLARY SINUS. A CLINICAL AND HISTOLOGIC CASE REPORT JOURNAL OF OSSEOINTEGRATION, 2009 COVANI U, MARCONCINI S, CRESPI R, BARONE A IMMEDIATE IMPLANT PLACEMENT AFTER REMOVAL OF A FAILED IMPLANT: A CLINICAL AND HISTOLOGICAL CASE REPORT JOURNAL OF ORAL IMPLANTOLOGY, 2009 CRESPI R, CAPPARÈ P, GHERLONE E DENTAL IMPLANTS PLACED IN EXTRACTION SITES GRAFTED WITH DIFFERENT BONE SUBSTITUTES: RADIOGRAPHIC EVALUATION AT 24 MTH JOURNAL OF PERIODONTOLOGY, 2009 CARDAROPOLI D, CARDAROPOLI G HEALING OF GINGIVAL RECESSIONS USING A COLLAGEN MEMBRANE WITH A HEMINERALIZED XENOGRAFT: A RANDOMIZED CONTROLLED CLINICAL TRIAL INTERNATIONAL JOURNAL OF PERIODONTICS AND RESTORATIVE DENTISTRY, 2009 CALVO GUIRADO JL, GOMEZ MORENO G, LOPEZ MARI L, ORTIZ RUIZ AJ, GUARDIA J ATRAUMATIC MAXILLARY SINUS ELEVATION USING THREADED BONE DILATORS FOR IMMEDIATE IMPLANTS. A THREE-YEAR CLINICAL STUDY MEDICINA ORAL, PATOLOGIA ORAL Y CIRUGIA BUCAL, 2010 BARONE A, RICCI M, COVANI U, NANNMARK U, AZARMEHR I, CALVO GUIRADO JL MAXILLARY SINUS AUGMENTATION USING PREHYDRATED CORTICOCANCELLOUS PORCINE BONE: HYSTOMORPHOMETRIC EVALUATION AFTER 6 MONTHS CLINICAL IMPLANT DENTISTRY AND RELATED RESEARCH, 2010 SCARANO A, PIATTELLI A, ASSENZA B, QUARANTA A, PERROTTI V, PIATTELLI M, IEZZI G PORCINE BONE USED IN SINUS AUGMENTATION PROCEDURES: A 5-YEAR RETROSPECTIVE CLINICAL EVALUATION JOURNAL OF ORAL AND MAXILLOFACIAL SURGERY, 2010 ROSSI R, MORALES RS, FRASCARIA M, BENZI R, SQUADRITO N PLANNING IMPLANTS IN THE ESTHETIC ZONE USING A NEW IMPLANT 3D NAVIGATION SYSTEM THE EUROPEAN JOURNAL OF ESTHETIC DENTISTRY, 2010

BARONE A, SANTINI S, MARCONCINI S, GIACOMELLI L, GHERLONE E, COVANI U OSTEOTOMY AND MEMBRANE ELEVATION DURING THE MAXILLARY SINUS AUGMENTATION PROCEDURE. A COMPARATIVE STUDY: PIEZOELECTRIC DEVICE VS. CONVENTIONAL ROTATIVE INSTRUMENTS CLINICAL ORAL IMPLANTS RESEARCH, 2008

BARONE A, ORLANDO B, TONELLI P, COVANI U SURVIVAL RATE FOR IMPLANTS PLACED IN THE POSTERIOR MAXILLA WITH AND WITHOUT SINUS AUGMENTATION: A COMPARATIVE COHORT STUDY JOURNAL OF PERIODONTOLOGY, 2010

BARONE A, CORNELINI R, CIAGLIA R, COVANI U IMPLANT PLACEMENT IN FRESH EXTRACTION SOCKETS AND SIMULTANEOUS OSTEOTOME SINUS FLOOR ELEVATION: A CASE SERIES INTERNATIONAL JOURNAL OF PERIODONTICS AND RESTORATIVE DENTISTRY, 2008

RINNA C, UNGARI C, SALTAREL A, CASSONI A, REALE G ORBITAL FLOOR RESTORATION JOURNAL OF CRANIOFACIAL SURGERY, 2005 GRENGA PL, REALE G, COFONE C, MEDURI A, CERUTI P, GRENGA R HESS AREA RATIO AND DIPLOPIA: EVALUATION OF 30 PATIENTS UNDERGOING SURGICAL REPAIR FOR ORBITAL BLOW-OUT FRACTURE OPHTHALMIC PLASTIC AND RECONSTRUCTIVE SURGERY, 2009

COVANI U, CORNELINI R, BARONE A BUCCAL BONE AUGMENTATION AROUND IMMEDIATE IMPLANTS WITH AND WITHOUT FLAP ELEVATION: A MODIFIED APPROACH INTERNATIONAL JOURNAL OF ORAL AND MAXILLOFACIAL IMPLANTS, 2008

RINNA C, REALE G, FORESTA E, MUSTAZZA MC MEDIAL ORBITAL WALL RECONSTRUCTION WITH SWINE BONE CORTEX THE JOURNAL OF CRANIOFACIAL SURGERY, 2009

SCARANO A, PIATTELLI A, PERROTTI V, MANZON L, IEZZI G MAXILLARY SINUS AUGMENTATION IN HUMANS USING CORTICAL PORCINE BONE: A HISTOLOGICAL AND HISTOMORPHOMETRICAL EVALUATION AFTER 4 AND 6 MTH CLINICAL IMPLANT DENTISTRY AND RELATED RESEARCH, 2009

DEL CORSO M SOFT TISSUE RESPONSE TO PLATELET RICH FIBRIN: CLINICAL EVIDENCES COSMETIC DENTISTRY, 2008

BARONE A, ALDINI NN, FINI M, GIARDINO R, CALVO GUIRADO JL, COVANI U XENOGRAFT VERSUS EXTRACTION ALONE FOR RIDGE PRESERVATION AFTER TOOTH REMOVAL: A CLINICAL AND HISTOMORPHOMETRIC STUDY JOURNAL OF PERIODONTOLOGY, 2008

MAXILLO FACCIALE

CARDAROPOLI D, CARDAROPOLI G PRESERVATION OF THE POSTEXTRACTION ALVEOLAR RIDGE: A CLINICAL AND HISTOLOGIC STUDY INTERNATIONAL JOURNAL OF PERIODONTICS AND RESTORATIVE DENTISTRY, 2008

SCARANO A, CARINCI F, ASSENZA B, PIATTELLI M, MURMURA G, PIATTELLI A VERTICAL RIDGE AUGMENTATION OF ATROPHIC POSTERIOR MANDIBLE USING AN INLAY TECHNIQUE WITH A XENOGRAFT WITHOUT MINISCREWS AND MINIPLATES: CASE SERIES IN PRESS 2010 PAGLIANI L, ANDERSSON P, LANZA M, NAPPO A, VERROCCHI D, VOLPE S, SENNERBY L A COLLAGENATED PORCINE BONE SUBSTITUTE FOR AUGMENTATION AT NEOSS IMPLANT SITES: A PROSPECTIVE 1-YEAR MULTICENTER CASE SERIES STUDY WITH HISTOLOGY CLINICAL IMPLANT DENTISTRY AND RELATED RESEARCH, 2010 SANTAGATA M, GUARINIELLO L, TARTARO G A MODIFIED EDENTULOUS RIDGE EXPANSION (MERE) TECHNIQUE FOR IMMEDIATE PLACEMENT OF IMPLANTS. A CASE REPORT JOURNAL OF ORAL IMPLANTOLOGY, 2010

Struttura collagenica di OsteoBiol® Gen-Os Fonte: Prof Ulf Nannmark, Università di Goteborg, Svezia

STUDI IN-VITRO

PUBBLICAZIONI INTERNAZIONALI

16_SX_BACKCOVER.ai 1 03/01/2011 15:24:34

Tecnoss s.r.l. è un’azienda innovativa ed attiva a livello globale, impegnata nello sviluppo, nella produzione e nella documentazione scientifica di biomateriali xenogenici di alta qualità commercializzati nel mondo con i marchi Tecnoss® ed OsteoBiol®. Con oltre 15 anni di esperienza nel campo della ricerca, Tecnoss® utilizza un processo di produzione esclusivo e brevettato che garantisce la neutralizzazione delle componenti antigeniche con il conseguente raggiungimento della biocompatibilità e allo stesso tempo la preservazione della matrice collagenica naturale all’interno del biomateriale, per una matrice integra innestabile. I prodotti Tecnoss® soddisfano i più alti standard qualitativi come la ISO 13485 (organismo di certificazione TÜV Rheinland), Direttiva 93/42/EEC (emandata dalla Direttiva 2007/47/EEC) e Direttiva 2003/32/EEC (Organismo Notificato CE 0373).

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w w w. t e c n o s s . c o m Tecnoss® s.r.l.

Piazza Papa Giovanni XXIII, 2 10094 Giaveno (TO) Tel. 011 937 7347 Fax. 011 936 3262 info@tecnoss.com www.tecnoss.com

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