UNIVERSIDAD TECNICA DE MACHALA FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS Y DE LA SALUD ESCUELA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA CONTROL DE MEDICAMENTOS NOMBRE: Chavez Ibañez Maria FECHA: Jueves 14 de Julio del 2016 CURSO: Quinto Año ¨A¨ DOCENTE: Dr. Garcia Carlos ¿QUE SUCEDIÓ CON ENFARMA? El presidente Rafael Correa firmó, el jueves 30 de junio, el Decreto Ejecutivo 1103. El único artículo del documento dispuso la extinción de la Empresa Pública de Fármacos (Enfarma EP), que tenía siete años de funcionamiento. El artículo 1 del texto dice: “Disponer la extinción de la Empresa Pública de Fármacos Enfarma EP, previo el correspondiente proceso de liquidación, que deberá efectuarse en conformidad con lo dispuesto en la Ley Orgánica de Empresas Públicas. La primera disposición transitoria señala que en el plazo de 10 días, contados a partir de la fecha de suscripción del Decreto, el presidente del Directorio propondrá a los demás integrantes la liquidación de la empresa. En el mismo plazo, el Directorio resolverá la liquidación de la empresa y designará
al
correspondiente
liquidador.
Una
vez
designado
el
liquidador de la empresa, él dispondrá de un plazo de 90 días para concluir con el proceso. También, en el plazo de 90 días, la Secretaría Nacional de Planificación y Desarrollo, la Secretaría Nacional de la Administración Industrias
y
Pública
y
Productividad
los
ministerios
ejecutarán
las
de
Trabajo,
acciones
de
Finanzas, carácter
administrativo, a fin de asegurar la ejecución del Decreto. También deben cerciorarse la continuidad en la ejecución de los distintos programas y proyectos que se encuentren a cargo de Enfarma. La tercera disposición transitoria indica que una vez cubiertos todos los pasivos, el remanente de activos de la empresa liquidada pasarán a
propiedad del Ministerio de Industrias y Productividad. Lo dispuesto entra en vigencia a partir de la fecha de la firma.
¿Por qué cerró Enfarma? Los giros económicos y políticos afectaron el funcionamiento de la estatal farmacéutica. Según una investigación de la revista Vistazo, de junio de este año, “en el 2015, la empresa proyectó vender USD 45,5 millones en medicamentos a la Red Pública de Salud. Vendió apenas USD 12,2 millones”. A la empresa tampoco llegaron, ese año, USD 10 millones de aporte estatal. En la misma publicación se reseña que el Estado no logró concretar la construcción de un complejo farmacéutico en
Yachay
(Imbabura)
para
que
ahí
se
puedan
realizar
los
medicamentos que necesitaban el país y los miembros de ALBA. En esta empresa
trabajaban
138
funcionarios
FIRMA:……………………………………
según
la
revista
Vistazo.
UNIVERSIDAD TECNICA DE MACHALA FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS Y DE LA SALUD ESCUELA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA CONTROL DE MEDICAMENTOS NOMBRE: Chavez Ibañez Maria FECHA: Jueves 14 de Julio del 2016 CURSO: Quinto Año ¨A¨ DOCENTE: Dr. Garcia Carlos
ISOMEROS DE C6H12O6 La fórmula molecular de un compuesto indica el número y el tipo de átomos contenidos en una molécula de esa sustancia. La fructosa, o azúcar de uva (C6H12O6), consiste en moléculas que contienen 6 átomos de carbono, 12 átomos de hidrógeno y 6 átomos de oxígeno. Como existen al menos otros 15 compuestos con esta misma fórmula molecular, para distinguir una molécula de otra, se utiliza una fórmula estructural que muestra la distribución espacial de los átomos
Se clasifican en: Menosa, Fructosa, Galactosa y Glucosa. Las hexosas son monosacáridos (glúcidos simple) formados por una cadena de seis átomos de carbono. Su fórmula general es C 6H12O6. Su principal función es producir energía. Un gramo de cualquier hexosa produce unas 4 kilocalorías de energía.
Las
más
importantes
desde
el
son: glucosa, galactosa y fructosa. D-alosa
D-altrosa
D-glucosa
D-gulosa
punto
de
vista
biológico
CHO | H-C-O-H | H-C-O-H | H-C-O-H | H-C-O-H | CH2OH D-manosa
CHO CHO | | H-O-C-H H-C-O-H | | H-C-O-H H-O-C-H | | H-C-O-H H-C-O-H | | H-C-O-H H-C-O-H | | CH2OH CH2OH D-idosa D-galactosa
CHO | H-C-O-H | H-C-O-H | H-O-C-H | H-C-O-H | CH2OH D-talosa
CHO | H-O-C-H | H-O-C-H | H-C-O-H | H-C-O-H | CH2OH
CHO | H-O-C-H | H-C-O-H | H-O-C-H | H-C-O-H | CH2OH
CHO | H-O-C-H | H-O-C-H | H-O-C-H | H-C-O-H | CH2OH
CHO | H-C-O-H | H-O-C-H | H-O-C-H | H-C-O-H | CH2OH
Las Cetohexosas siempre van a ser raiz-grupo. Cetona-raiz-grupo. En una Ciclación nunca va estar cerca de una esquina oxígeno. En la naturaleza sólo se conocen cuatro Disómeros: CH2OH | C=O | HC-OH | HC-OH | HC-OH | CH2OH D-psicosa
CH2OH | C=O | HO-CH | HC-OH | HC-OH | CH2OH D-fructosa
CH2OH | C=O | HC-OH | HO-CH | HC-OH | CH2OH D-sorbosa
CH2OH | C=O | HO-CH | HO-CH | HC-OH | CH2OH D-tagatosa
BIBLIOGRAFIA: http://es.slideshare.net/eriikaf/4-estructuras-de-hidratos-de-carbono http://www.bioquimica.dogsleep.net/Teoria/archivos/Unidad51.pdf https://es.wikipedia.org/wiki/Hexosa