Noticias:
• Una prueba genética para detectar el rechazo en el trasplante de riñón
• Una nueva técnica de secuenciación revela miles de variantes genéticas no descritas en el genoma humano
• La comparación de la regulación génica en humanos y ratón aporta nuevas claves para la investigación biomédica
• Mutaciones en el gen NPC1L1 que protegen de las enfermedades coronarias
• Balizas moleculares para detectar y recuperar células tumorales circulantes
• Mutaciones en el gen KCNC1 causan un tipo de epilepsia progresiva
• Nuevo método para detectar, a partir de saliva, mutaciones asociadas al cáncer pulmonar
• Un panel para el diagnóstico genético de enfermedades hereditarias del ojo
• Nuevo modelo en Drosophila para el estudio de la enfermedad Charcot-Marie-Tooth causada por mutaciones en el gen GDAP1
• Gen UNC5C y Alzhéimer hereditario
• Diagnóstico y prognosis de la endometriosis mediante el análisis de expresión génica
• Novedades en la inmunoterapia contra el cáncer
