Ts tudo sobre terapias & terapeutas

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PROGRAMA VEM PRA ESCOLA 3.0 VEM PRA ESCOLA 3.0

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TUDO SOBRE

TS O1 TUDO SOBRE TERAPIAS & TERAPEUTAS


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participando da Rede Social Mesanet Mindball através do site administrativo: mesanet.mindball.com.br/adm_mesa/ login: mindball e a senha: toninho. Nome da MESANET_____________EMAIL: mindball____________SENHA: brasiliero ou brasileira seu nome aqui

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INSTRUÇÃO PARA O ALUNO: Leia o texto observando os erros relativos as disciplinas básicas do Ensino Médio, Fundamental e Eja inseridos propositalmente, localizando-os nas barras de números refererentes às linhas do texto. Observe em qual linha você localizou o(s) erro(s). anote este(s) erro(s) encontrados no CARTÃO RECALL Entregue o cartão recall para seu professor e por email, envie para seguinte email c/cópia : livrovermelho@mindball.com.br.c/pocket@mindball.com.br. Num segundo momento, crie sua ‘‘MESANET MINDBALL”, (ambiente virtual composto por membros da família, amigos, e interessados) seja na condição escritor ou revisor Godmind espontâneos do livro.

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TEXTO COM ERROS ORTOGRAFIA + GRAMÁTICA CONTEÚDO Olá pessoal, sou Wong Yee Yan ‘‘Escritor Captura de Sua Historia’’ (Writer Catch Your History) da World Of Mindball-WM com sede em 17 - Dennison St Waltham MA 02453-USA e a filial no escritório da Confederação Brasileira de Mindball-cBm na Rua Itapecerica, 883-Divinópolis/MG-Brasil.

ra de Suas História e Coach Mindball Ar Drone. Histórias/Boletins distribudos em capítulos que denomi -namos de Tudo Sobre-TS no formato de oficinas suportado pela Rede Social Mesanet Mindball e as dire -trizes da norma internacional ISO 26.000 .

O Livro Vermelho & Mesanet & Neste desafio junto com os 999 Es- Big Bang Sua História versão Tucritores(as) Capturas do audacioso do Sobre Terapias & Terapeutas. Programa ‘‘Vem Pra Escola 3.0'’ O desafio desta versão passam pela que foi idealizado no ano 2010 em inovação criativas que vai proporparceria com o Instituto HSBC rescionar aos estudantes seja nas escoponsável pelo financiamento do las públicas ou mesmo nas faculda‘‘Projeto Guia Mindball ‘‘Livro des e universidades no formato out Vermelho & Mesanet com Recall placementar drone em que propõe de Texto e Conteúdo’’ e comparticontribuir os estudantes a prosseguilhado com a E.E. Joaquim Nabuco rem a sua vida educacional. no intervalo de 2011 e 2012. Voltando no ano 2015 o Livro Vermelho na Para isto A World Of. Mindball efetisua nova versão-Writer Big Bang vou no final do ano de 2014 parceria Your history-Escritores (as) Captu- com a mais renomada instituição A

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RECALL DE TEXTO E CONTEÚDO Sua oportunidade chegou, seja um escritor, revisor ou pesquisador resiliente espontâneo

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Ao contribuir na aquisição do Selinho Espontâneo, a pessoa ou empresa deverá indicar o Código do Projeto Indicado-CPI: CPI 001 Livro Vermelho & Escolas (Editora - Escritora - Revisora - Navio Escritor - Avião Escritor) / CPI 002 É Ele ou Ela?/ CPI 003 Quero e Posso Parodiar / CPI 004 Editora Portátil /CPI 005 Xadrezvivo /CPI 006 Vamos Girar o Sol de Antônio / Teatro TX/CPI 007 Esporte Mindball (Estudantil-Universitário-A Quilo-Família-Sínd. de Down-Bellaidade-Surdos & Ouvintes / CPI 008 Academia Craque Boletim Azul nota 7 / CPI 009 Cavalheiro de Crystal / CPI 10 koletor PAI & Família

Editor Jornalista Toninho Mindball


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internacional de agrupamento de oportuni dades em editais, bolsas e recruta-mento de profissional. Coach Mind ball Ar Drone.

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O desafio dos 1000 escritores(as) Capturas neste ano de 2015 será compartilhar com as escolas públicas nas atividades estralasses do Dever de Casa onde os estudantes vão fazer as correções dos textos va -lendo nota do Dever de Casa. O Livro Vermelho & Mesanet & Big Bang Sua História versão Terapias & Terapeutas

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Atenção!Muita atenção neste livro você vai encontrar erros ortográficos e gramaticais que fora a justados para atender o objetivo do Programa Vem Pra Escola 3.0

O desafio de Livro Vermelho & Terapias & Terapeutas inova ao proporcionar aos estudantes das escolas públicas de todas as cidades brasileiras E ao receberem do professor o Livro impresso com 200 páginas (20 TS) com texto organizado com erros gramaticais e ortográficos vão

Escritor(a) Captura Ar Drone Sua História em Tudo Sobre TS

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ampliarem nas bases uma memória interesses multi-educacionais, além fantástica sobre o passado e presente de complementar com artigos cientí -ficos resultante de pesquisa na Rena linha do tempo. de Mundial da Internet, de autoria Estaremos concluindo os 20 TS nes- própria ou mesmo de trabalhos acate 1º semestre de 2015 totalizando dêmicos. as 200 páginas para ser compartilha -das com as empresas motivadas pe- CAPTURA para o ‘‘Projeto Prolas condições de Stakehoders Edu - grama ‘‘VEM PRA ESCOLA 3.0'’ cacionais. Crédito P/Wikipedia ‘‘Programa Vem Pra Escola 3.0'’.

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Nos intervalos das edições dos ‘‘TS Tudo Sobre’’ disponibilizados no site: ISSUU Mindball Ong e interagindo com os especialistas nos temas, assuntos e personalidades que venha contribuir como conteúdos de

TERAPIA GENÉTICA Terapia genético ou Geneterapia é a inserção de genes nas células e tecidos de um indivíduo para o tratamento de uma doença; em especial, doenças hereditárias. DP-ISO 26.000-SA

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A terapia genética visam as suplementar com alelos funcionais aqueles que são defeituosos. Embora a tecnologias ainda esteja num estado inicial, tem sido usada com algum su -cesso. Na década de 80, avanços na biologia molecular já permitiam quem os genes humanos fossem sequenciados e clonados. Cientistas que procu -ravam por um método para facilitar a produção de proteína, tais como insulina, pesquisara a introdução de genes humanos no DNA de bactéria. As bactérias, geneticamente modificadas, passaram, então, a produzir a proteína correspondente, que podia ser recolhida e injetada em pessoas que não a podiam produzir naturalmente.

Em 14 de setembro de 1990 pesquisadores dos National Institutes of Health, nos Estados Unidos, realiza -ram a primeira terapias genética autorizada em Ashanti DeSilva, de 4 anos de idade. Nascida com uma rara doença genética chamada Imunodeficiência Combinada Grave, ela não tinha um sistema imunológico saudável, e eram vulnerável a todos os germes com quem tivesse contato. Crianças com essa doença geralmente desenvolvem muitas infecções e raramente sobrevivem à idade adulta. Na terapia genética realizada em Ashanti, os médicos recolheram glóbulos brancos do corpo da criança, e cultivaram as células em laboratório.

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-nas um capítulo inicial otimista numa longa história. O percurso até a primeira terapia genética autorizada foi conturbado e cheio de controvérsia. A biologia da terapia genética em humanos é muito complexa, e há ainda muitas técnicas que precisam ser desenvolvidas e doenças que pre -cisam ser entendidas de maneira mais completa antes que a terapia genética possa ser usada apropria Esse procedimento não a curou; os damente. leucócitos geneticamente modificados só funcionaram por poucos me- Cientistas tomaram a iniciativa de ses, e o processo teve de serem fre- tentar introduzir genes diretamente quentemente repetido. (VII, Thomp- nas células humanas, focando doson, 1993). Embora essa explicação enças causadas por defeitos em gesimplificada das terapia genética nes simples, tais como fibrose cístipossa soar como um final feliz, é ape ca, hemofilia em distrofia muscular. No segundo momento, inseriram o gene que faltava nas células e reintro -duziram os glóbulos brancos geneti -camente modificados na corrente sanguínea da pacientes. Exames de laboratório mostraram que a terapia fortaleceu o sistema imunológico de Ashanti; ela parou de contrair resfria -dos recorrentes e pôde voltar a frequentar a escola.

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Entretanto, esse objetivo foi muito mais difícil de se alcançar que modificar bactérias simples, principalmente por causas dos problemas envolvidos no transporte de grandes seções de DNA e no seu posicionamento no lugar certo do genoma.

Na maioria dos estudos a respeito de terapia genética, um gene "normal" é inserido no genoma para substituir 09 um gene "anômalo" causador de do10 ença. Uma molécula transportado11 ra, chamada vetor, precisa ser usada 12 para se enviar o gene terapêutico para as células-alvo do paciente. Atu13 almente, o vetor mais comum é um 14 vírus que foi geneticamente altera15 do para transportar DNA humano 16 normal. e 07

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Vírus evoluíram de forma a encapsular e transportar seus genes para células humanas, causando as doenças. Cientistas tentaram aproveitar essa capacidade e manipular o genoma dos vírus, removendo os ge -nes causadores de doença e inserindo genes terapêuticos. Células-alvo, tais como células do fígado ou dos pulmões do paciente, são infectadas com o vetor. O vetor, então, descarrega seu material gené -tico, contendo o gene terapêutico humano, na célula-alvo. A produção de proteínas funcionais pelos genes terapêuticos restauram as células-alvo a um estado de normalidade.

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Teoricamente é possível transformar tantos células somáticas (a maior parte de células do corpo) quanto células germinativas (espermatozoides, óvulos, em suas células-tronco precursoras).

A terapia genética com genes somáticos pode serem dividida em duas grandes categorias: ex vivo (em que as células são modificadas fora do corpo e, então, transplantadas novamente para o paciente) e in vivo (em que os genes são modificados nas céTodas as terapias genéticas realizalulas ainda dentro do corpo). Abordas até agora em humanos foram diri dagens in vivo baseadas em recombi-gidas a células somáticas, enquanto nação são especialmente incomuns . a engenharia de células germinativas continua altamente controversa. Existe uma variedade de métodos Para que os genes introduzidos se- diferentes para substituir ou reparar jam transmitidos normalmente para os genes focados na terapia genética. a descendência, é necessário não ape -nas que sejam inseridos na célula, Um gene normal pode ser inserido mas também quem sejam incorpora num local não específico no genoma -das aos cromossomos por recombi - para substituirem um gene problemático. nação genética. DP-ISO 26.000-SA

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Essa abordage é a mais comum. Um gene anômalo podem ser trocado por um gene normal por meio da recombinação.

o mecanismo de produção normal do corpo para servir às necessidades do vírus.

A célula hospedeira recebe essas ins -truções e produz cópias adicionais do vírus, infectando mais e ma-is células. Alguns tipos de vírus fisicamente inserem seus genes no genoma dos hospedeiro (uma caracA regulação (o grau em que um gene terística que definem os retrovírus, está ativo ou inativo) de um gene em como o HIV). particular pode ser alterada. Vírus atacam seus hospedeiros e introdu- Médicos e biólogos moleculares per zem seus materiais genéticos nas cé- -ceberam que vírus como esses polulas hospedeiras como parte de seus diam ser usados como veículos para ciclos de replicação. Esse mate-rial levar genes 'bons' ao interior de célu genético contém 'instruções' bá- -las humanas. Primeiro, um cientis sicas sobre como produzirem mais ta remove os genes causadores de cópias desses vírus, "sequestrando" doença do vírus. O gene anômalo pode ser reparado por meio de mutação reversa seletiva, quem devolvem ao gene suas funções normais de tinguelo.

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Então, substitui-se esses genes com genes que produzem o efeito desejado (por exemplo, produção de insu lina). Esse procedimento preci sa ser feito de maneira a não se retirar os genes que dão ao vírus a capa cidade de inserir seus genes no genoma do hospedeiro. Para tanto, é necessário profundo conhecimento sobres os geneses do vírus em suas funções. O material genético de retrovírus está na forma de RNA, enquanto o material genético de seus hospedeiros está na forma de DNA. Quando um retrovírus infecta uma célula hos -pedeira, ele introduz seu RNA junto com algumas enzimas na célula.

Essa molécula de RNA do retrovírus deve produzir uma cópia de DNA a partir de si própria. O processo de produzir uma cópia de DNA a partir de uma molécula de RNA é denominado transcrição reversa. Esta é executada por uma das enzimas virais chamada transcriptase reversa. Após essa cópia de DNA ser produzida e estar livre no núcleo da célula hospedeira, ela deve ser incorporada no genomam da célula hospedeira. Isto é, ela devem serem inserida nas grande moléculas de DNA na célula (os cromossomos). Este processo é feito por uma outra enzima viral cha -mada integrase. DP-ISO 26.000-SA

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Quando o material genético do vírus está incorporado ao material genéti02 co da célula hospedeira, pode-se dize 03 -rem que a célula hospedeira está mo 04 -dificada por conter um novo gene. 05 Se essa célula hospedeira se dividir 06 posteriormente, todas as suas descendentes conterão os novos genes.

lar, uma divisão celular incontrolável (isto é, câncer) podem ocorrer. Este problema começou recentemente a ser tratado pela utilização de nucleases de dedo de zinco ou pela inclusão de certas sequências tal como a região de controle do lócus da beta-globina para direcionar 07 o sítio de integração para sítios cro08 Um dos problemas da terapia gênica mossômicos específicos. usando retrovírus é que a enzima inte 09 -grase pode inserir o material gené- Testes de terapia genética para tratar 10 tico do vírus em qualquer posição ar- a imunodeficiência combinada gra11 bitrária no genoma do hospedeiro. Se ve (IDCG) foram interrompidos ou 12 acontece do material genético ser ins restritos nos EUA quando foi re-erido no meio de um dos genes ori - latada leucemia em três de onze paci 13 ginais da célula hospedeira, estes -entes tratados no teste de terapia 14 genes serão interrompidos (mutagê- genética de IDCG ligada a X de Tera 15 nese por inserção). Se acontece do -pia Francesa (XIDCG). Continua 16 gene ser um que regula a divisão celu no TS 02

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