Uit Psonieuws van de PFN januari 2014 Interview met
Gerard
Bestuurslid in beeld
Gerard Baarssen Gerard Baarssen is sinds een krap jaar bestuurslid van Psoriasis Vereniging Centraal Nederland, maar al veel langer betrokken bij de federatie. Zijn motto: Leef in de volle realiteit en blijf positief.
Beeld Leo Corstjens, Pieter Oost Tekst Juliette Somers Een kijkje in uw privéleven ‘Ik ben 33 jaar en woon met mijn vrouw en vier kinderen op Urk. Ik ben bijna 12,5 jaar getrouwd. Mijn kinderen hebben gelukkig geen psoriasis en ik hoop dat ze het ook niet krijgen, als ze ouder worden. In de rest van mijn familie hebben alleen wat neven en nichten een lichte versie van psoriasis. Ik heb er het meest last van.’ Wanneer merkte u dat u psoriasis had? ‘Ik was 12 jaar oud toen ik opmerkte dat ik diverse plekken kreeg op mijn hoofdhuid. Nadat het gebruik van anti-roosshampoo niet werkte, kreeg ik van de huisarts teershampoo mee. Vervolgens ben ik doorverwezen naar de dermatoloog, omdat ik steeds meer plekken kreeg. Daarna begon het zalven met Daivonex.’ ‘Vanaf mijn 16de startte ik met hormoonzalf, maar dat hielp ook niet echt. Daarnaast heb ik veel verschillende dingen geprobeerd, zoals lichttherapie. Helaas had dat ook niet het gewenste effect. Vervolgens heb ik wat alternatieve methodes geprobeerd. Zo heeft een Chinese kruidenarts mij een tijd behandeld en dat hielp best goed. Maar omdat dit niet vergoed werd en na verloop van tijd de verbetering stagneerde, werd het te kostbaar.’ ‘Via mijn zorgverzekeraar ben ik zeven jaar achter elkaar eenmaal per jaar naar de Dode Zee afgereisd. Dat is erg goed bevallen. De Dode Zee en de zon op mijn huid zorgden ervoor dat ik in vier weken echt opknapte zonder dat ik bijwerkingen had. Eenmaal thuis bleef het resultaat nog even goed. Mijn verzekeraar vergoedt deze kuurreis dit jaar voor de laatste keer, dus ik probeer in oktober nog naar Israël te gaan.’ ‘Momenteel gebruik ik bijna een jaar fumaarzuur, het bekende Psorinovo. Dat had in het begin veel bijwerkingen maar heeft ook even goed geholpen. De bijwerkingen zijn nu niet
8
|
Psoriasis Federatie Nederland
meer zo erg, maar de psoriasis komt weer aardig terug en dat terwijl ik al op het maximale aantal van zes tabletten per dag zit. Ik probeer nu weer op zoek te gaan naar een nieuwe methode, maar probeer sterke medicijnen te mijden omdat dit gepaard gaat met mogelijke erge bijwerkingen.’ Hoe bent u bestuurslid geworden bij Psoriasis Federatie Nederland? ‘Toen ik 18 jaar was ben ik voor het eerst naar een informatieavond geweest. Daarna ben ik vaker naar bijeenkomsten geweest met lotgenoten. Iets meer dan een jaar geleden ben ik bestuurslid geworden.’ ‘Mijn taken het afgelopen jaar hebben vooral te maken gehad met het mede organiseren van een ledendag op Urk. Er kwam toen een dermatoloog spreken en vervolgens gingen we varen op het IJsselmeer. Het is heel prettig om je ervaringen dan met lotgenoten te delen en ook nog een gezellige dag te beleven.’ Wat doet u naast uw activiteiten voor de Psoriasis Federatie Nederland voor werk? ‘Ik ben op dit moment monteur bij een metaalbedrijf. Hier worden veel onderdelen voor Defensie vervaardigd en onderhoud aan tanks gepleegd. Ik doe het onderhoud en verricht reparaties aan de tanks.’ ‘Tijdens het vervangen van onderdelen van de tank op plekken die moeilijk bereikbaar zijn, zit of lig ik soms in posities die gevoelig kunnen zijn voor mijn psoriasisplekken. Het is dan wel eens even doorbijten. Mij hoor je niet snel klagen. Maar als het echt te pijnlijk is, vraag ik een collega om even te helpen. Zij weten er allemaal van en helpen graag als het nodig is.’ Heeft u een tip voor mensen met psoriasis? ‘Soms hoor je wel eens dat je stress moet vermijden. Dat is niet altijd mogelijk. Je kunt het nu eenmaal niet altijd ontlopen. Stress merk je zeker aan je huid, maar maak het bespreekbaar en blijf positief. Ik probeer het leven altijd in de volle realiteit te zien en er het beste van te maken.’
‘Blijf vertrouwen houden dat het goed gaat komen. Steun van je partner en omgeving zijn daarbij ook heel belangrijk voor mij. Ook put ik kracht uit mijn geloof in God.’ Heeft u een doel voor ogen als bestuurslid? ‘Het aantal leden wordt minder en de bestaande leden verouderen, zonder dat er jongeren bijkomen. Ik hoop dat we een manier gaan vinden om jongeren ook weer te bereiken. Juist het delen van ervaringen is belangrijk en dat kan niet altijd op internet. Misschien kunnen we in de toekomst meer doen met sociale media.’ ‘Daarnaast zou ik het mooi vinden als de Psoriasis Federatie Nederland en de Psoriasis Vereniging de krachten zouden bundelen om gezamenlijk als één vereniging meer mensen met psoriasis te bereiken en te informeren.’
PSO–Nieuws
| 9