4. Mutación

4. MUTACIÓN

A veces las células cometen errores al copiar su información genética, lo que provoca mutaciones. Estas pueden ser irrelevantes, o pueden afectar la forma como se hacen las proteínas y se expresan los genes. (Khan Academy, s.f.)

Sustituciones

Una sustitución cambia un solo par de bases al reemplazar una base por otra.

Mutaciones[ilustración], por Khan Academy , s.f., Khan Academy(https://es.khanacademy. org/science/high-school-biology/hs-moleculargenetics/hs-rna-and-protein-synthesis/a/hs-rnaand-protein-synthesis-review). CC0 1.0

Hay tres tipos de mutaciones por sustitución:

- Las mutaciones silenciosas no afectan la secuencia de aminoácidos durante la traducción. - Las mutaciones sin sentido dan como resultado un codón de terminación donde debería haber un aminoáciddo, lo que causa que la traducción termine prematuramente. - Las mutaciones de sentido erróneo cambian el aminoácido que especifica un codón. (Khan Academy, s.f.)

Inserciones y deleciones

Una inserción se da cuando se añade una o más bases a la secuencia de ADN. Una deleción se presenta cuando se elimina una o más bases de la secuencia de ADN.

Dado que el código genético se lee en codones (tres bases a la vez), la inserción o deleción de bases puede cambiar el “marco de lectura” de la secuencia. Este tipo de mutación se llama mutación de marco de lectura. (Khan Academy, s.f.)

NOTICIA

Las mutaciones sinónimas pueden afectar al plegamiento de las proteínas.

https://genotipia.com/genetica_medica_ news/mutaciones-sinonimas-pueden-afectaral-plegamiento-de-las-proteinas/