Reporter ter plaatse

Reporter ter plaatse

Elise Lammertyn is wetenschappelijk medewerker bij de Mucovereniging. Zij volgt de onderzoekers op de voet en begeleidt de wetenschappelijke projecten die de Mucovereniging ondersteunt.

Muco is al lang geen onbekende meer voor mij. Ik behaalde aan de KU Leuven mijn doctoraat met als thema fundamenteel onderzoek naar mucoviscidose. Mijn werk als onderzoeker was heel interessant, maar rechtstreeks iets voor mensen met muco betekenen bleef buiten mijn bereik. Iets meer dan een jaar geleden kon ik aan de slag bij de Mucovereniging als wetenschappelijk medewerker. Ik twijfelde niet en ben de uitdaging met heel veel goesting en ambitie aangegaan!

Ik beschouw het informeren van mensen met muco en hun familie over de meest recente ontwikkelingen binnen wetenschappelijk onderzoek als een kerntaak van de Mucovereniging. Het begrijpelijk samenvatten, vertalen en publiceren van onderzoeksresultaten is daarin een belangrijke stap. Op de website van de Mucovereniging is er steeds een nieuwe oogst van deze artikels terug te vinden.

Er beweegt heel wat op vlak van onderzoek (gelukkig maar!) en in de keuze van welke studies we in de kijker zetten proberen we altijd de interesse van mensen met muco en hun naasten voor ogen te houden. Zo kwam er al een onderzoek met muizen aan bod waarbij men een vaccin tegen Pseudomonas probeert te vinden, of de resultaten van een klinische studie met een natriumkanaalremmer.

Op de website kan je ook artikels over bacteriofaagtherapie en de neurologische complicaties na longtransplantatie terugvinden. Heel erg boeiend, maar oordeel vooral zelf! Een flinke hap uit het budget van de Mucovereniging gaat naar de financiële ondersteuning van onderzoeksprojecten aan onze Belgische universiteiten.

Wetenschappelijk onderzoek is de enige weg voorwaarts en onze grootste hoop om muco definitief te genezen. De Mucovereniging investeert hier dus vol overtuiging in! Ik hou voor jullie, onze leden, de vinger aan de pols bij de onderzoekers en hou jullie op de hoogte van de resultaten van hun onderzoeken. Verder is het voor mij heel belangrijk om een goede relatie en wisselwerking uit te bouwen waarbij de Mucovereniging zich inzet als actieve partner van onze Belgische onderzoekers.

De Mucovereniging geeft graag jonge onderzoekers in het bijzonder een duwtje in de rug. Daarom organiseren we elk jaar, samen met vier andere Europese patiëntenverenigingen, de ‘European CF Young Investigators Meeting’ (EYIM) die plaats vindt in het gerenommeerde Institut Pasteur in Parijs. EYIM geeft jonge wetenschappers de kans om hun resultaten voor te stellen en een netwerk uit te bouwen. Zodat ook zij zich een weg kunnen banen in de onderzoekswereld.

Er beweegt dus heel wat in het wetenschappelijke landschap op vlak van muco-onderzoek. Beschouw me gerust als jullie reporter ter plaatse om met veel passie, een kritisch oog en kennis van zaken aan jullie verslag uit te brengen.

Wil je meer lezen over de onderzoeksprojecten die de Mucovereniging ondersteunt? Wil je samenvattingen van onderzoeksresultaten nalezen? Surf dan naar www.muco.be/nl/mucoviscidose/ wetenschappelijk-onderzoek.