Cefomit

CEFOMIT 1 G Pluhur dhe shkrirës për përdorim intravenoz.

Pluhur dhe shkrirës për solucion injektabël për përdorim intramuscular Cefotaksime.

PERBERJA: Cefomit 1g-pluhur dhe shkrirës për solucion injektabël për përdorim intramuscular.

Një flakon përmban: Përbërës aktivë: Cefotaxime Na 1.48g(ekuivalente me 1g cefotaxime) Një ampul shkrirës përmban përbërës shtesë: Lidokainë klorhidrat 40mg dhe ujë për përgatitjen injektabël 4 ml.

FORMA FARMACEUTIKE CEFOMIT 1G-Pluhur dhe shkrirës për solucion injektabël për përdorim intramuscular: Një flakon pluhur me 1g+nje ampul shkrirëse prej 4ml me lidokainë.

KATEGORIA FARMAKOTERAPEUTIKE Antibakterial beta-laktamid.

ZOTERUES I LEJES SE PRODHIMIT DHE TREGETIMIT Mitim S.r.l-Via Cacciamali 34-36-38-25125 Brescia.

PERDORIMET Përdorim specific në infeksionet bakteriale të rënda të shkaktuara nga mikrobet gram(-) “të vështirë” apo nga flora mikse me praninë e gram negativëve rezistente nga shumica e antibiotikëve.

Në infeksione të tilla bari gjen përdorim në vecanti në pacientë të dobët apo me imunitet të ulët.Përdoret gjithashtu në profilaksinë e infeksioneve kirurgjikale.

KUNDERINDIKACIONET Mbindjeshmëri ndaj cefalosporinave apo nga substance te tjera te ngjashme nga këndveshtrimi kimik.Përgjithësisht kundër indikohet në gratë shtatëzane dhe gjatë ushqyerjes me gji.

CEFOMITI përbërës me shkrirës që përmban lidokainë nuk përdoret kurrë: - me rrugë intravenoze - fëmijët në moshë më të vogël se 30 muaj - në pacientët që kanë anamnezë për mbindjeshmërinë ndaj lidokainës apo anestetikëve të tjere lokale të tipit amidic apo cefotaksima.

- në pacientët me dekompensim të rëndë kardiak DOZIMI DHE MENYRA E PERDORIMIT Doza dhe rruga e marrjes zgjidhen sipas tipit te infeksionit,te rendeses te shkalles se ndjeshemerise se agjentit shkaktar nga kushtet dhe pasha trupore e pacientit.

Zgjatja e trajtimit me cefotxim ndryshon sipas pergjigjes terapeutike ;trapia duhet te vazhdoje tre dite pas renies se temperatures.

Te rriturit: Dozimi baze 2g ne dite(1g c’do 12ore) e marre me rruge intramuskulare apo venoze dhe nese eshte e nevojshme te rritet 3-4g ne dite ne raste shume te renda deri ne 12 g ne rruge intravenoze duke reduktuar intervalin e marrjes c’do 8-6ore.Per sa I takon administrimit intravenoz me doza te ulta aplikohet injeksioni direct 3-5min ne doza me te larta CEFOTAXIME mund te merret ne infuxione intravenoze te shkurtra(20min) pasi te jete shkrire 2g ne 40ml uje per pergatitje injektabel,solucioni fiziologjik izotonik apo solucion glukoze apo per infuzione intravenoze te vazhdueshme(50-60min) pasi te jete shkrire 2g cerfotaxime ne 100ml solucion.Rekomandohet te mos perzihet cefotaxime me solucion Natrium Bicarbonat.Kur kerkohet te aplikohet me rruge intravenoze eshte e keshillueshme te fillohet terapia duek administruar cefatoxime direct ne vene.Pacientet ,vecanerisht ato me te ndjeshem,mund te kene dhimbje pas injeksionit intramuscular:per trajtimin e tyre rekomandohet aplikim deri 2 here ne dite ne nje solucion tretesme lidokaine karbohidrat 1%(perjashto rastet me mbindjeshmeri ndaj lidokaines).Kjo metode mund te aplikohet vetem ne rruge intramuskulare dhe te evitohet kategorikisht ne injeksione intravenoze.

Femijet: nen 12 vjec mund te merren 50-100mg/kg/dite e ndare ne 2-4 marrje ditore.Ne disa raste ekstremisht te renda dhe ne rrezik per jeten administrohet doza deri ne 200mg/kg pa shenja intolerance.Ne premature dozimi nuk duhet te kaloje 50mg/kg/dite pasi fuksioni renal nuk eshte zhvilluar plotesisht.Solucioni tretes me lidokaine nuk keshillohet te perdoret ne femije nen moshen 12 vjec,net e cilat infektimet intramuskulare realizohen vetem me uje te distiluar per pregatitje injektabel.