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Los enfermos renales solicitan criterios de calidad asistencial homogéneos en las CC.AA.

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Los enfermos renales solicitan criterios de calidad asistencial homogéneos en las CC.AA. Los pacientes con esta patología reclaman mejoras como que la necesidad de desplazamiento sea un derecho reconocido, así como el apoyo de profesionales en la atención sociosanitaria.

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Los enfermos renales solicitan criterios de calidad asistencial homogéneos en las CC.AA.

La compañía ha celebrado su Junta General Ordinaria y Extraordinaria de Accionistas en primera convocatoria este 22 de junio con el orden del día establecido.

La Federación Nacional de Asociaciones para la Lucha Contra las Enfermedades Renales (ALCER), que recientemente impulsó el primer manifiesto sobre los derechos y necesidades de los pacientes con Enfermedad Renal Crónica (ERC), acaba de anunciar que dicho texto ha sido traducido al euskera, catalán y gallego. Este manifiesto cuenta con el aval de la Sociedad Española de Nefrología (SEN), la Sociedad Española de Enfermería Nefrológica, la Organización Nacional de Trasplantes, la Plataforma de Organizaciones de Pacientes y COCEMFE. Asimismo, la farmacéutica biotecnológica Amgen colabora con esta iniciativa. El objetivo de este manifiesto es sensibilizar sobre una enfermedad que no sólo afecta a los pacientes renales que están en diálisis o han tenido un trasplante, sino a un segmento de población mucho mayor. En España la ERC afecta a un 10% de la población. Por ello, la atención sanitaria a las personas con necesidad de desplazamiento debería ser un derecho reconocido, así como el apoyo de profesionales en la atención sociosanitaria que promuevan medidas compensatorias para mantener un proyecto de vida autónomo. La contención del gasto sanitario y su aplicación en las distintas Comunidades Autónomas presenta claros defectos de equidad de acceso a los procesos diagnósticos y a los mejores y más adecuados tratamientos o cirugías en cada situación individual.

"Hay que establecer criterios de calidad asistencial homogéneos que aseguraren el acceso igualitario a pruebas y tratamientos de aquellas personas que sufren una enfermedad renal"

Jesús Molinuevo, enfermo crónico y presidente de ALCER, ha propuesto “establecer criterios de calidad asistencial homogéneos que aseguraren el acceso igualitario a pruebas y tratamientos de aquellas personas que sufren una enfermedad renal”. El manifiesto señala que la necesidad del correcto abordaje de la patología deberá garantizar la atención integral y personalizada, centrándose en la persona, su dignidad, autonomía y derechos, y no en la enfermedad. Y añade que el diferente impacto de las diversas modalidades de tratamiento en aspectos tan importantes como la inserción laboral y educativoformativa o el nivel de repercusión del tratamiento en la calidad vida, hace que sea necesario incluir a las personas con ERC en la reflexión y toma de decisiones acerca de qué tratamientos y centros asistenciales se adaptan mejor al estilo de vida que cada una de ellas desea mantener. Las propuestas que en este manifiesto se desarrollan están basadas en resoluciones de la Organización Mundial de la Salud (OMS), el Consejo de Europa, la Unión Europea, la legislación española sobre los derechos de los pacientes y usuarios del SNS y el Ministerio de Sanidad Servicios Sociales e Igualdad.

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ALCER reclama mejoras en la equidad en el acceso a los tratamientos y pruebas para enfermos renales EcoDiario.es

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ALCER reclama mejoras en la equidad en el acceso a los tratamientos y pruebas para enfermos renales http://ecodiario.eleconomista.es/salud/noticias/7658807/06/16/ALCERreclamamejorasenlaequidadenelaccesoalostratamientosypruebasparae…

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ALCER reclama mejoras en la equidad en el acceso a los tratamientos y pruebas para enfermos renales EcoDiario.es

La Federación Nacional de Asociaciones para la Lucha Contra las Enfermedades Renales (ALCER) ha reclamado, a través de un manifiesto traducido ya al euskera, catalán y gallego, mejoras en la equidad en el acceso a los tratamientos y pruebas para enfermos renales. MADRID, 23 (EUROPA PRESS) El manifiesto cuenta con el aval de la Sociedad Española de Nefrología (SEN), la Sociedad Española de Enfermería Nefrológica, la Organización Nacional de Trasplantes, la Plataforma de Organizaciones de Pacientes, COCEMFE y Amgen. Y es que, a juicio de la organización, en España la complejidad de la enfermedad renal crónica (ERC) afecta a un 10 por ciento de la población, por lo que, tal y como ha avisado, la atención sanitaria a las personas con necesidad de desplazamiento debería ser un "derecho reconocido" junto al apoyo de profesionales en la atención socio sanitaria que promuevan medidas compensatorias para mantener o crear un proyecto de vida autónomo. "La contención del gasto sanitario y su aplicación en las distintas comunidades autónomas, como consecuencia de la crisis económica actual, presentan claros defectos de equidad de acceso a los procesos diagnósticos y a los mejores y más adecuados tratamientos o cirugías en cada situación individual", ha señalado el presidente de ALCER, quien ha propuesto criterios de calidad asistencial homogéneos que aseguraren el acceso igualitario a pruebas y tratamientos de aquellas personas que sufren una enfermedad renal. Del mismo modo, la federación ha avisado de que el correcto abordaje de la patología deberá garantizar la atención "integral y personalizada", centrándose en la persona, su dignidad, autonomía y derechos, y no en la enfermedad. Además, prosigue, el diferente impacto de las diversas modalidades de tratamiento en aspectos "tan importantes" como la inserción laboral y educativoformativa o el nivel de repercusión del tratamiento en la calidad vida, hace que sea necesario incluir a las personas con ERC en la toma de decisiones acerca de qué tratamientos y centros asistenciales se adaptan mejor al estilo de vida que cada una de ellas desea mantener. Las propuestas que en este manifiesto se desarrollan están basadas en resoluciones de la Organización Mundial de la Salud (OMS), el Consejo de Europa, la Unión Europea, la legislación española sobre los derechos de los pacientes y usuarios del Sistema Nacional de Salud (SNS) y el Ministerio de Sanidad Servicios Sociales e Igualdad.

http://ecodiario.eleconomista.es/salud/noticias/7658807/06/16/ALCERreclamamejorasenlaequidadenelaccesoalostratamientosypruebasparae…

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ALCER_Pacientes con enfermedad renal crónica reclaman mejoras en la equidad en el acceso a tratamientos 23/06/2016 10:42 Lectura: 1 min (177 palabras)

La Federación Nacional de Asociaciones para la Lucha Contra las Enfermedades Renales (ALCER), que recientemente impulsó el primer manifiesto en el que se recogen los derechos y necesidades de los pacientes con Enfermedad Renal Crónica (ERC), acaba de anunciar que este documento ha sido traducido al euskera, catalán y gallego. El manifiesto cuenta con el aval de la Sociedad Española de Nefrología (SEN), la Sociedad Española de Enfermería Nefrológica, la Organización Nacional de Trasplantes, la Plataforma de Organizaciones de Pacientes y COCEMFE. Asimismo, la farmacéutica biotecnológica Amgen colabora con esta iniciativa. La contención del gasto sanitario y su aplicación en las distintas CCAA, como consecuencia de la crisis económica actual, presentan claros defectos de equidad de acceso a los procesos diagnósticos y a los mejores y más adecuados tratamientos o cirugías en cada situación individual. Así lo ha puesto de manifiesto Jesús Molinuevo , enfermo crónico y presidente de ALCER, que propone "establecer criterios de calidad asistencial homogéneos que aseguraren el acceso igualitario a pruebas y tratamientos de aquellas personas que sufren una enfermedad renal".

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ALCER reclama mejoras en la equidad en el acceso a los tratamientos y pruebas para enfermos renales

deberá garantizar la atención "integral y personalizada", centrándose en la persona, su dignidad, autonomía y derechos, y no en la enfermedad. Además, prosigue, el diferente impacto de las diversas modalidades de tratamiento en aspectos "tan importantes" como la inserción laboral y educativo-formativa o el nivel de repercusión del tratamiento en la calidad vida, hace que sea necesario incluir a las personas con ERC en la toma de decisiones acerca de qué tratamientos y centros asistenciales se adaptan mejor al estilo de vida que cada una de ellas desea mantener. Las propuestas que en este manifiesto se desarrollan están basadas en resoluciones de la Organización Mundial de la Salud (OMS), el Consejo de Europa, la Unión Europea, la

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derechos, y no en la enfermedad. Además, prosigue, el diferente impacto de las diversas modalidades de tratamiento en aspectos "tan importantes" como la inserción laboral y educativoformativa o el nivel de repercusión del tratamiento en la calidad vida, hace que sea necesario incluir a las personas con ERC en la toma de decisiones acerca de qué tratamientos y centros asistenciales se adaptan mejor al estilo de vida que cada una de ellas desea mantener. Las propuestas que en este manifiesto se desarrollan están basadas en resoluciones de la Organización Mundial de la Salud (OMS), el Consejo de Europa, la Unión Europea, la legislación española sobre los derechos de los pacientes y usuarios del Sistema Nacional de Salud (SNS) y el Ministerio de Sanidad Servicios Sociales e Igualdad.

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ALCER reclama mejoras en la equidad en el acceso a los tratamientos y pruebas para enfermos renales Share

MADRID, 23 (EUROPA PRESS) La Federación Nacional de Asociaciones para la Lucha Contra las Enfermedades Renales (ALCER) ha reclamado, a través de un manifiesto traducido ya al euskera, catalán y gallego, mejoras en la equidad en el acceso a los tratamientos y pruebas para enfermos renales.

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El manifiesto cuenta con el aval de la Sociedad Española de Nefrología (SEN), la Sociedad Española de Enfermería Nefrológica, la Organización Nacional de Trasplantes, la Plataforma de Organizaciones de Pacientes, COCEMFE y Amgen. Y es que, a juicio de la organización, en España la complejidad de la enfermedad renal crónica (ERC) afecta a un 10 por ciento de la población, por lo que, tal y como ha avisado, la atención sanitaria a las personas con necesidad de desplazamiento debería ser un “derecho reconocido” junto al apoyo de profesionales en la atención socio-sanitaria que promuevan medidas compensatorias para mantener o crear un proyecto de vida autónomo. “La contención del gasto sanitario y su aplicación en las distintas comunidades autónomas, como consecuencia de la crisis económica actual, presentan claros defectos de equidad de acceso a los procesos diagnósticos y a los mejores y más adecuados tratamientos o cirugías en cada situación individual”, ha señalado el presidente de ALCER, quien ha propuesto criterios de calidad asistencial homogéneos que aseguraren el acceso igualitario a pruebas y tratamientos de aquellas personas que sufren una enfermedad renal. Del mismo modo, la federación ha avisado de que el correcto abordaje de la patología deberá garantizar la atención “integral y personalizada”, centrándose en la persona, su dignidad, autonomía y derechos, y no en la enfermedad. Además, prosigue, el diferente impacto de las diversas modalidades de tratamiento en aspectos “tan importantes” como la inserción laboral y educativo-formativa o el nivel de repercusión del tratamiento en la calidad vida, hace que sea necesario incluir a las personas con ERC en la toma de decisiones acerca de qué tratamientos y centros asistenciales se adaptan mejor al estilo de vida que cada una de ellas desea mantener. Las propuestas que en este manifiesto se desarrollan están basadas en resoluciones de la Organización Mundial de la Salud (OMS), el Consejo de Europa, la Unión Europea, la legislación española sobre los derechos de los pacientes y usuarios del Sistema Nacional de Salud (SNS) y el Ministerio de Sanidad Servicios Sociales e Igualdad. ¿Te ha parecido interesante? ¡Compártelo! Compartir

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ALCER reclama mejoras en la equidad en el acceso a los tratamientos y pruebas para enfermos renales MADRID, 23 Jun. (EUROPA PRESS) La Federación Nacional de Asociaciones para la Lucha Contra las Enfermedades Renales (ALCER) ha reclamado, a través de un manifiesto traducido ya al euskera, catalán y gallego, mejoras en la equidad en el acceso a los tratamientos y pruebas para enfermos renales. El manifiesto cuenta con el aval de la Sociedad Española de Nefrología (SEN), la Sociedad Española de Enfermería Nefrológica, la Organización Nacional de Trasplantes, la Plataforma de Organizaciones de Pacientes, COCEMFE y Amgen. Y es que, a juicio de la organización, en España la complejidad de la enfermedad renal crónica (ERC) afecta a un 10 por ciento de la población, por lo que, tal y como ha avisado, la atención sanitaria a las personas con necesidad de desplazamiento debería ser un "derecho reconocido" junto al apoyo de profesionales en la atención sociosanitaria que promuevan medidas compensatorias para mantener o crear un proyecto de vida autónomo. "La contención del gasto sanitario y su aplicación en las distintas comunidades autónomas, como consecuencia de la crisis económica actual, presentan claros defectos de equidad de acceso a los procesos diagnósticos y a los mejores y más adecuados tratamientos o cirugías en cada situación individual", ha señalado el presidente de ALCER, quien ha propuesto criterios de calidad asistencial homogéneos que aseguraren el acceso igualitario a pruebas y tratamientos de aquellas personas que sufren una enfermedad renal. Del mismo modo, la federación ha avisado de que el correcto abordaje de la patología deberá garantizar la atención "integral y personalizada", centrándose en la persona, su dignidad, autonomía y derechos, y no en la enfermedad. Además, prosigue, el diferente impacto de las diversas modalidades de tratamiento en aspectos "tan importantes" como la inserción laboral y educativoformativa o el nivel de repercusión del tratamiento en la calidad vida, hace que sea necesario incluir a las personas con ERC en la toma de decisiones acerca de qué tratamientos y centros asistenciales se adaptan mejor al estilo de vida que cada una de ellas desea mantener. Las propuestas que en este manifiesto se desarrollan están basadas en resoluciones de la Organización Mundial de la Salud (OMS), el Consejo de Europa, la Unión Europea, la legislación española sobre los derechos de los pacientes y usuarios del Sistema Nacional de Salud (SNS) y el Ministerio de Sanidad Servicios Sociales e Igualdad. © 2016 Europa Press. Está expresamente prohibida la redistribución y la redifusión de todo o parte de los servicios de Europa Press sin su previo y expreso consentimiento.

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ALCER_Pacientes con enfermedad renal crónica reclaman mejoras en la equidad en el acceso a tratamientos

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actual, presentan claros defectos de equidad de acceso a los procesos diagnósticos y a los mejores y más adecuados tratamientos o cirugías en cada situación individual. Así lo ha puesto de manifiesto Jesús Molinuevo, enfermo crónico y presidente de ALCER, que propone “establecer criterios de calidad asistencial homogéneos que aseguraren el acceso igualitario a pruebas y tratamientos de aquellas personas que sufren una enfermedad renal”.

Publicado por Francisco Acedo en 1:42 Etiquetas: ALCER, enfermedad renal crónica, pacientes, salud

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‘Alcer’ reclama mejoras en la equidad en el acceso a los tratamientos EUROPA PRESS / MADRID

Distribuido para fjgutierrez@cariotipomh5.com * Este artículo no puede distribuirse sin el consentimiento expreso del dueño de los derechos de autor.

DOMINGO 26 DE JUNIO DE 2016 DIARIO PALENTINO

Cardiólogos avalan el uso de ‘corazones artificiales’ parciales Son un tratamiento alternastivo al trasplante que se basa en dispositivos intracorpóreos, colocados en el interior de tórax que bombean sangre gracias a un pequeño ordenador EUROPA PRESS / MADRID

El uso de sistemas de asistencia ventricular de larga duración, conocidos como corazones artificiales parciales, ya son una realidad en España como alternativa al trasplante en determinados pacientes con insuficiencia cardiaca, tanto como terapia puente como de por vida, después de que en dos años se hayan implantado en 26 pacientes. «Ayudan o sustituyen la función del corazón y permiten tratar al paciente de forma prolongada», según ha destacado Jacobo Silva, jefe de Cirugía Cardiaca del Hospital Universitario Central de Asturias (HUCA) de Oviedo y presidente de la Sociedad Española de Cirugía Torácica Cardiovascular (Sectv). La última generación de estos dispositivos son totalmente intracorpóreos, se colocan en el interior del tórax y se conectan al corazón para que bombee la sangre desde el lado izquierdo hacia la aorta, con un gasto cardiaco (volumen de sangre expulsada por el ventrículo) de hasta 8-10 litros por minuto. La bomba de flujo continuo de este dispositivo funciona gracias a un pequeño ordenador externo que el paciente lleva consigo, conectados entre sí mediante un pequeño cable de unos 40 centímetros que sale fuera del cuerpo por debajo del ombligo. RECARGA DE BATERÍA. Dicha computadora sirve para monitorizar la función cardiaca e incorpora dos baterías eléctricas con una autonomía de entre 8 y 12 horas cada una, que pueden cargarse en casa o desde el coche. Además, cada paciente recibe un equipo y dos baterías de más para una mayor seguridad. Salvo fallo mecánico, la mayoría de estos dispositivos tienen una vida estimada de más de diez años (un paciente de Nueva Zelanda lleva ocho años y medio con uno de ellos), no hay riesgo de rechazo y hay menos complicacio-

La colocación de estos ‘corazones artificiales’ dura dos horas a través de una cirugía mínimamente invasiva. / DP

nes que con un trasplante, dado que los pacientes deben seguir un tratamiento inmunosupresor de por vida,según ha añadido Santiago Serrano, cirujano cardiovascular del Hospital Universitario Puerta de Hierro de Majadahonda (Madrid). «Además, la operación tarda alrededor de dos horas y se hace haciendo dos toracotomías pequeñas, una en la parte baja del pecho, donde está la punta del corazón y otra al lado del cuello, donde está la aorta, lo que hace que sea una cirugía mínimamente invasiva», ha explicado este experto. Su centro es uno de los nueve que ya ha implantado estos dispositivos en España, junto con el Ramón y Cajal de Madrid, el Hospital de Bellvitge de Barcelona, la Clínica Universitaria de Navarra, el Hospital La Fe de Valencia, el Virgen de la Arrixaca de Murcia, el

Hospital Clínico de Salamanca, el Clínico de Valladolid y el Hospital Universitario de A Coruña. Con un coste de alrededor de entre 90.000 y 100.000 euros, de momento su uso está indicado y financiado en el Sistema Nacional de Salud (SNS) para aquellos casos graves de insuficiencia cardiaca que no pueden someterse a un trasplante o bien como terapia puente en aquellos que están a la espera de un trasplante. En España todavía no se han implantado en muchos pacientes gracias al «buen funcionamiento» del sistema de trasplantes pero en otros países como Alemania son más habituales, explica Silva, que estima que ya se han implantado alrededor de 1.500 dispositivos en Europa. No obstante, ambos expertos destacan su potencial ya que el número de donantes y trasplantes se

mantiene en España (unos 250300 al año) pero hay «mayor demanda» como consecuencia del progresivo envejecimiento de la población y una mayor supervivencia tras un infarto o de pacientes con cardiopatías congénitas. «La insuficiencia cardiaca es la primera causa de muerte por enfermedad del mundo, y aproximadamente un 30 por ciento de los pacientes que recibieron un trasplante de corazón en España podrían beneficiarse de estos dispositivos», ha asegurado Silva, que no cree que sea «mucho más caro» que un trasplante, dado que no requiere tanta logística ni un seguimiento posterior tan exhaustivo. Además, creen que estos dispositivos son más seguros que los corazones artificiales totales que se están probando en otros países, ya que estos sustituyen el órgano enfermo y obliga extirparlo.

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TRATAMIENTOS Y PRUEBAS PARA ENFERMOS RENALES

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MADRID, 23 (EUROPA PRESS) La Federación Nacional de Asociaciones para la Lucha Contra las Enfermedades Renales (ALCER) ha reclamado, a través de un mani esto traducido ya al euskera, catalán y gallego, mejoras en la equidad en el acceso a los tratamientos y pruebas para enfermos renales. El mani esto cuenta con el aval de la Sociedad Española de Nefrología (SEN), la Sociedad Española de Enfermería Nefrológica, la Organización Nacional de Trasplantes, la Plataforma de Organizaciones de Pacientes, COCEMFE y Amgen. Y es que, a juicio de la organización, en España la complejidad de la enfermedad renal crónica (ERC) afecta a un 10 por ciento de la población, por lo que, tal y como ha avisado, la atención sanitaria a las personas con necesidad de desplazamiento debería ser un “derecho reconocido” junto al apoyo de profesionales en la atención socio-sanitaria que promuevan medidas compensatorias para mantener o crear un proyecto de vida autónomo. “La contención del gasto sanitario y su aplicación en las distintas comunidades autónomas, como consecuencia de la crisis económica actual, presentan claros defectos de equidad de acceso a los procesos diagnósticos y a los mejores y más adecuados tratamientos o cirugías en cada situación individual”, ha señalado el presidente de ALCER, quien ha propuesto criterios de calidad asistencial homogéneos que aseguraren el acceso igualitario a pruebas y tratamientos de aquellas personas que sufren una enfermedad renal. Del mismo modo, la federación ha avisado de que el correcto abordaje de la patología deberá garantizar la atención “integral y personalizada”, centrándose en la persona, su dignidad, autonomía y derechos, y no en la enfermedad. Además, prosigue, el diferente impacto de las diversas modalidades de tratamiento en aspectos “tan importantes” como la inserción laboral y USO DE COOKIES

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Pacientes reclaman mejoras en la equidad en el acceso a los tratamientos y pruebas para enfermos renales

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Pacientes reclaman mejoras en la equidad en el acceso a los tratamientos y pruebas para enfermos renales ALCER La Federación Nacional de Asociaciones para la Lucha Contra las Enfermedades Renales (ALCER) ha reclamado, a través de un manifiesto, que cuenta con el aval de la Sociedad Española de Nefrología (SEN), la Sociedad Española de Enfermería Nefrológica, la Organización Nacional de Trasplantes, la Plataforma de Organizaciones de Pacientes, COCEMFE y Amgen, mejoras en la equidad en el acceso a los tratamientos y pruebas para enfermos renales. Madrid

A juicio de la organización, en España la complejidad de la enfermedad renal crónica (ERC) afecta a un 10 por ciento de la población, por lo que, tal y como ha avisado, la atención sanitaria a las personas con necesidad de desplazamiento debería ser un "derecho reconocido" junto al apoyo de profesionales en la atención sociosanitaria que promuevan medidas compensatorias para mantener o crear un proyecto de vida autónomo. http://www.medicosypacientes.com/print/articulo/pacientesreclamanmejorasenlaequidadenelaccesolostratamientosypruebaspara

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