Síndrome de Guillain-Barré

El Síndrome de Guillain-Barré (SGB) es un trastorno poco frecuente en el cual el propio sistema inmunitario de una persona daña sus neuronas y causa debilidad muscular y a veces parálisis. El SGB puede causar síntomas que por lo general duran algunas semanas.

La mayoría de las personas se recuperan totalmente del SGB, pero algunas padecen daños del sistema nervioso a largo plazo. En casos muy raros, hay personas que han muerto de SGB, generalmente por presentar dificultad para respirar. En Estados Unidos, un promedio de alrededor de 3,000 a 6,000 personas desarrollan el SGB cada año.

Se desconoce la causa exacta del SGB; no obstante, alrededor de dos tercios de las personas que desarrollan síntomas de SGB lo hacen varios días o semanas después de haber tenido diarrea o enfermedades respiratorias. Es más común entre los adultos mayores, la incidencia de SGB aumenta con la edad y las personas mayores de 50 años corren el mayor riesgo para el desarrollo de SGB.

El SGB suele empezar con un hormigueo y debilidad que comienza en los pies y las piernas y luego se difunde a la parte superior del cuerpo y los brazos. Algunas personas notan los primeros síntomas en los brazos o la cara. A medida que este síndrome avanza, la debilidad muscular puede evolucionar a una parálisis.

Hay varios tipos de síndrome de Guillain-Barré, algunos son: Polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria aguda que el signo más común es la debilidad muscular que comienza en la parte inferior del cuerpo y se extiende hacia arriba; el Síndrome de Miller Fisher, en el cual la parálisis comienza en los ojos; el Síndrome de Miller Fisher se considera la variante más común del síndrome de GuillainBarré, y se caracteriza por la tríada clínica oftalmoplejía, ataxia y arreflexia; y la neuropatía axonal motora aguda y la neuropatía axonal sensorial motora aguda, que se caracteriza por la aparición aguda de debilidad distal, pérdida de los reflejos tendinosos profundos y síntomas sensoriales.

Varios de los síntomas del síndrome de Guillain-Barré son:

• Sensación de hormigueo en los dedos de las manos, de los pies, los tobillos o las muñecas

• Debilidad en las piernas que se difunde a la parte superior del cuerpo

• Marcha inestable o incapacidad para caminar o subir escaleras

• Dificultad con los movimientos faciales, lo que incluye hablar, masticar o tragar

• Visión doble o incapacidad para mover los ojos

• Dolor fuerte, que puede ser un dolor sordo, fulgurante o similar a un calambre, y que puede empeorar en la noche

• Dificultad para controlar la vejiga o la función intestinal

• Frecuencia cardíaca acelerada

• Presión arterial alta o baja

• Dificultad para respirar

Es importante que consulte con su médico en caso de que sienta varios de los síntomas antes mencionados. Las personas con el síndrome de Guillain-Barré generalmente sienten su debilidad más significativa en un plazo de dos semanas después de que comienzan los síntomas.

El SGB es una afección grave que requiere hospitalización inmediata porque puede empeorar rápidamente. Cuanto antes se inicie el tratamiento apropiado, mayores serán las probabilidades de obtener un buen resultado.

Fuente: Cdc.gov y Mayo Clinic

La incidencia de SGB aumenta con la edad y las personas mayores de 50 años corren el mayor riesgo para el desarrollo de SGB.