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Sol- test METABOLISMO 1 1) CUANDO EL FAD+ PASA A FADH2 a) Al mismo tiempo tiene que producirse una reducción. b) Al mismo tiempo tiene que producirse una oxidación. c) Puede ser, por ejemplo, una reacción catalizada por la piruvato deshidrogenasa. d) Se produce un bombeo de protones en la cadena respiratoria e) b y c son correctas.
2) LA RUTA METABÓLICA QUE NO TRANSCURRE TODO O EN PARTE EN EL CITOSOL ES: a) La glucolisis. b) El ciclo de Krebs c) El ciclo de la urea d) La gluconeogénesis
El paso de FAD+ a FADH2 es una reducción, por lo tanto al mismo tiempo tiene que haber una oxidación. La piruvato deshidrogenasa utiliza el NAD+ como conezima. El FADH2 en la cadena respiratoria no es punto de bombeo de protones. Además pasa de FADH2 a FAD+.
El ciclo de Krebs se lleva a cabo en la matriz mitocondrial. La glucolisis tiene lugar íntegramente en el citosol, el ciclo de la urea tanto en el citosol como en la mitocondria y la gluconeogénesis en la mitocondria, citosol y retículo endoplasmático liso.
e) Hay más de una que no transcurre total o parcialmente en el citosol.
3) LA REACCIÓN QUE TRANSFORMA LA GLUCOSA EN PIRUVATO: a) Consume ATP y produce NADH+H+. b) Produce ATP y consume NADH+H+. c) Es la gluconeogénesis d) Se produce tanto en ausencia como en presencia de oxígeno. e) Todas las anteriores son falsas.
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La glucolisis es una ruta metabólica que no se ve bloqueada por la ausencia de oxígeno. En este caso seguirá la vía fermentativa. Si hay oxígeno el piruvato seguirá la vía del Ciclo de Krebs y cadena respiratoria previa transformación en AcetilCoA. En la glucolisis se produce tanto ATP como NADH.
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4) EL ORDEN CORRECTO DE MAYOR A MENOR PODER REDUCTOR EN LA CADENA RESPIRATORIA ES: a) NADH deshidrogenasa --> Citocromo Q --> Citocromo oxidasa --> Citocromo c b) NADH deshidrogenasa --> Citocromo c --> Citocromo Q --> oxígeno c) NADH2 --> Succinato deshidrogenasa --> Citocromo oxidasa --> Citocromo Q d) Oxígeno --> citocromo oxidasa --> citocromo bf --> ubiquinona e) Ninguna de las anteriores es correcta.
El NAD+ y FAD+ y el acetilCoA son moléculas que “entran” en el ciclo Krebs, no que salen.
5) EN EL CICLO DE KREBS SE DESPRENDE: a) CO2 b) NAD+ c) FAD+ d) Acetil CoA e) Todas las anteriores son verdaderas.
El piruvato puede producir glucosa vía gluconeogénesis, , lactato vía fermentación láctica, etanol vía fermentación alcohólica y actil CoA por acción de la piruvato deshidgrogenasa para entrar en el Ciclo de Krebs en la vía oxidativa.
6) A PARTIR DEL PIRUVATO PUEDE FORMARSE a) Glucosa b) Lactato c) Etanol d) AcCoA PÁGINA 2 DE 4
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e) Todas son verdaderas
7) SI SE INHIBE LA TIOLASA, EL METABOLITO QUE SE ACUMULARÁ EN LA MATRIZ MITOCONDRIAL SERÁ: a) Fructosa 1,6-bisfosfato b) Hidroxiacil CoA
La tiolasa es un enzima de la ßoxidación que escinde (=rompe) un cetoacilCoA en un AcilCoA y un Acetil CoA. Cuando se inhibe un enzima, se acumula su suatrato evidentemente y, en este caso, se trata de un cetoacilCoA.
c) Cetoacil CoA d) Gliceraldehído 3 - P e) Todas son falsas.
8) LOS AMINOÁCIDOS INGERIDOS EN LA DIETA PUEDEN TENER EL SIGUIENTE DESTINO: a) Oxidar su grupo amino para producir ATP b) Utilizar su esqueleto carbonado para producir bases nitrogenadas. c) La biosíntesis de proteínas. d) Ser metabolizados y que su grupo amino se transforme en ácido úrico en el hígado del ser humano para su excreción.
Esta es una pregunta difícil, sobre todo por el apartado (e) que intentan transformar la pregunta en “señala la falsa”. Además, suele ser habitual que las respuestas muy matizadas como la (d) sean las verdaderas, pero en ese caso no se cumple. Los seres humanos son ureotélicos ya que eliminan el amoniaco tóxico en forma de urea.
e) Todas menos una son correctas.
9) EL GRADIENTE ELECTROQUÍMCO QUE SERÁ UTILIZADO PARA PRODUCIR ATP a) Será aprovechado por la ATP sintasa. b) Supone un acúmulo de H+ en el espacio intermembranoso de la mitocondria. c) Supone una acumulación de H+ en el interior de los grana
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El proceso de formaciónd e ATP en el los tilacoides de los grana es similar al de la mitcondria tal y como puede apreciarse en la figura. La ATP sintasa se encuentra tanto en lamembrana interna de las mitocondrias como en la membrana de los tilacoides y es quien es capaz de aprovechar el grandiente electroquímico de protones para producir ATP.
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d) Se produce por bombeo de protones en tres puntos de la cadena respiratoria. Un ácido grasos de 22 átomos carbono necesita 10 ciclos de ßoxidación para su oxidación completa por lo que producirá 10 y 10 moléculas de FADH2 y NADH +H+. La ß-ooxidación tiene lugar en la matri mitocondrial.
e) Todas son verdaderas.
10) EL PROCESO DE ß-OXIDACIÓN PARA UN ÁCIDO GRASO SATURADO DE 22 ÁTOMOS DE CARBONO: a) Supone la producción de 11 moléculas de AcCoA. b) Supone la formación de 11 moléculas de FADH2. c) Supone la formación de 11 moléculas de NADH+H+ d) Tiene lugar en el citosol.
Los conceptos claros que hay que tener para responder a esta pregunta son: a) La lanzadera malato-aspartato se da en hígado y miocardio, mientras que la glicerol fosfato en cerebro y músculo b) La lanzadera glicerol fosfatao tiene com consecuencia que la los electrones de NADH+H+ pasan a un FADH2 provocando un menor rendimiento en cuanto a la formación de ATP.
e) Todas las anteriores son verdaderas.
11) EL PASO DE NADH+H+ CITOSÓLICO AL INTERIOR DE LA MITOCONDRIA PARA CEDER ELECTRONES A LA CADENA RESPIRATORIA: a) Será mediado por la lanzadera malato-aspartato en el cerebro. b) Supone la cesión de los electrones al FADH2 en el caso de la lanzadera glicerol-P c) Será mediada por la lanzadera glicerol-P en el hígado. d) No supone la pérdida de poder reductor en el caso de la lanzadera glicerol - P
La producción de macromoléculas biológicas como el glucógeno corresponde al ANABOLISMO. Este es el caso de la glucogenogésis o biosíntesis del glucógeno.
e) (a) y (c) son correctas.
12) NO ES UNA CARACTERÍSTICA DEL CATABOLISMO: a) Consumir oxígeno en organismos aerobios. b) Producir ATP. c) Ser vías oxidativas. d) Producir glucógeno como almacenamiento de energía. e) En realidad todas las anteriores son características de las rutas catabólicas.
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