Cat diabetes

Catálogo

O mix ideal para atender as necessidades especiais de seus clientes Se é Bayer, é bom.

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TOP 10

FARMÁCIA POPULAR

Publicação da SantaCruz Distribuidora direcionada ao Farmacêutico | 2015

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Índice Lançamentos ................................................................. 7 Top 10 Medicamentos Injetáveis ................................. 8 Top 10 Medicamentos Via Oral ................................... 9 Top 10 Acessórios ........................................................ 10 Top 10 Correlatos .........................................................11 Top 10 Farmácia Popular ...........................................12

O que é o Diabetes ............................ 03

Boehringer Ingelheim ..................... 19

MSD ..................................................... 27

Tipos de Diabetes ............................. 04

Eurofarma .......................................... 20

Pfizer .................................................. 27

Como atender bem............................ 05

Glenmark ........................................... 20

Novo Nordisk .................................... 28

Crie um layout diferenciado ........... 06

Supera ................................................ 21

Novartis ............................................. 30

Abbott ................................................ 13

Genomma Lab .................................. 21

Farmoquímica ................................... 30

Aspen Pharma .................................. 14

Hypermarcas .................................... 22

Roche .................................................. 31

AstraZeneca ...................................... 15

Johnson & Johnson ......................... 23

Sanofi ................................................. 32

Aché .................................................... 16

Janssen .............................................. 24

Takeda ................................................ 34

Baldacci ............................................. 16

Libbs ................................................... 24

Torrent ................................................ 34

Bayer .................................................. 17

Lilly ..................................................... 25

Genéricos ............................................ 35

BD ....................................................... 18

Merck ................................................. 26 SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO.

GALVUS MET Princípio ativo: vildagliptina + cloridrato de metformina. Indicação: Galvus Met® é indicado como adjuvante à dieta e ao exercício para melhorar o controle glicêmico em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 (T2DM). Contraindicação: Galvus Met® é contraindicado a pacientes com hipersensibilidade conhecida à vildagliptina, ao cloridrato de metformina ou a qualquer um dos excipientes. MS: 1.0068.1059. INSUNORM N Princípio Ativo: insulina humana. Indicações: INSUNORM N é indicado para o tratamento do diabetes mellitus. Contraindicações: Você não deve usar INSUNORM N durante episódios de concentração anormalmente baixa de glicose no sangue (hipoglicemia) e se você for alérgico a qualquer um dos componentes da fórmula do medicamento. MS: 1.3764.0115.

ONGLYZA Princípio Ativo: saxagliptina. Indicações: Onglyza é indicado para melhorar o controle de açúcar no sangue de pacientes adultos com diabetes tipo 2 quando utilizado em associação com dieta e exercício. Contraindicações: Onglyza é contra-indicado para pacientes com reações alérgicas a qualquer um dos seus componentes. Onglyza não deve ser utilizado para o tratamento de pacientes com diabetes tipo 1 ou para o tratamento da cetoacidose diabética (condição mais grave, em que há nível elevado e perigoso de certos ácidos, conhecidos como cetonas, no sangue ou urina). Onglyza não foi estudado em associação com a insulina. MS: 1.0180. 0396. HUMALOG MIX 25® Princípio Ativo: insulina lispro (25% de insulina lispro e 75% de insulina lispro protamina). Indicações: HUMALOG MIX 25 é indicado no tratamento de pacientes com diabetes mellitus que necessitam de insulina para o controle das taxas de glicose no sangue. Contraindicações: HUMALOG MIX 25 não é indicado nos casos de hipoglicemia (baixa quantidade de açúcar no sangue) e em pacientes alérgicos à insulina lispro ou a qualquer componente da fórmula. MS: 1.1260.0179.

O CATÁLOGO DIABETES SANTACRUZ tem circulação dirigida a todos os profissionais do canal farmacêutico. PROJETO GRÁFICO Thatto Comunicação • JORNALISTA RESPONSÁVEL Flávia Cunha (MTb 0079663/SP) IMPRESSÃO Quatrocor Gráfica e Editora • TIRAGEM 35.000 exemplares • As matérias assinadas são de inteira responsabilidade dos autores, não expressando necessariamente a opinião da SantaCruz. Imagens meramente ilustrativas.

Fica expressamente proibida a reprodução total ou parcial da revista, exceto por autorização escrita da SantaCruz, estando sujeito o infrator às penas previstas em lei.

O QUE É O DIABETES

3

DESVENDANDO O DIABETES

MITOS E VERDADES

O Diabetes mellitus é uma disfunção causada pela deficiência total ou parcial de produção de insulina e ocorre basicamente por dois motivos: porque o pâncreas não consegue produzir a insulina na quantidade suficiente para suprir as necessidades do organismo ou porque esse hormônio não consegue agir adequadamente (resistência à insulina).

“Diabetes é causado por comer muito açúcar” MITO - O diabetes é uma condição em que o corpo não processa adequadamente os alimentos. Comer açúcar não causa diabetes, entretanto, ingerir muito açúcar pode aumentar o peso corporal e o risco de desenvolvê-la.

DIABETES EM NÚMEROS

387 milhões Há no mundo mais de

• 70-130 mg/dl antes das refeições.

de pessoas

• Abaixo de 180 mg/dl duas horas depois das refeições.

• Hemoglobina Glicada abaixo de 7%.

portadoras de diabetes

Estima-se que

46,3% dos portadores

desconhecem o diagnóstico

14

O Brasil possui

“As pessoas com diabetes devem monitorar os níveis de glicose em seu corpo” VERDADE - Testar a glicose no corpo ajuda o paciente e seu médico a tomar decisões em relação ao tratamento. As metas de glicose no sangue para a maioria dos adultos (exceto pacientes em gestação) com diabetes são:

De acordo com a Federação Internacional de Diabetes (IDF), em 2013, o Brasil era o quarto país no ranking de pessoas com diabetes, entre 20 e 79 anos, com 11,9 milhões de portadores. A estimativa é que esse número cresça para 19,2 milhões em 2035.

Controle e disciplina são palavras-chave para o paciente com diabetes. O monitoramento e o tratamento correto diminuem a incidência de complicações

milhões

de pessoas

com diabetes

dos brasileiros têm, pelo menos, um fator de risco para o desenvolvimento do diabetes

Fonte: Federação Internacional de Diabetes (IDF) e Sociedade Brasileira de Diabetes (SBD).

Imagens Ilustrativas

62%

4

TIPOS DE DIABETES

DIABETES TIPO 1

DIABETES TIPO 2

No diabetes tipo 1 (também conhecido como diabetes juvenil), o organismo deixa de produzir insulina. Normalmente, a doença é diagnosticada na infância ou adolescência, mas pode ocorrer em qualquer idade. De acordo com a Sociedade Brasileira de Diabetes (SBD), já se sabe que há uma influência genética – ter um parente próximo com a doença aumenta consideravelmente as chances – mas ainda não há pesquisa conclusivas sobre os fatores de risco para o diabetes tipo 1.

No diabetes tipo 2 (ocorre geralmente em adultos após os 35 anos), o organismo produz insulina, mas ela não exerce a função adequada. Isso acontece por duas razões: • As células beta do pâncreas produzem insulina, mas não o suficiente para baixar o açúcar no sangue e produzir a energia que o corpo necessita.

• Em uma condição chamada de resistência à insulina, as células do corpo não funcionam corretamente, por isso não conseguem captar a insulina e manter a glicose controlada.

Os sintomas desse tipo de diabetes podem aparecer repentina e drasticamente. São eles: • Sede excessiva; • Vontade frequente de urinar e açúcar na urina; • Perda súbita de peso e aumento da fome; • Visão turva, fadiga e perda de consciência; • Forte odor no hálito; • Feridas com cicatrização lenta e pele prurida; • Sensação de alfinetadas nos pés.

10%

O tipo 1 responde por 10% do total de pacientes com diabetes. tipo 2 representa 90% das 90% Opessoas que têm diabetes.

Tipo 1 Tipo 2 Fonte: Sociedade Brasileira de Diabetes (SBD)

Fatores de risco A obesidade está entre os principais fatores de risco do diabetes tipo 2, principalmente se a gordura estiver concentrada em volta da cintura. A Sociedade Brasileira de Diabetes também aponta alguns outros fatores como: • Ter pressão alta; • Ter colesterol alto ou alterações na taxa de triglicérides; • Ter pai ou irmão com diabetes; • Ter apneia do sono; • Pessoas que receberam prescrição de medicamentos da classe dos glicocorticoides; • Mulheres que tiveram bebês com peso superior a quatro quilos ou já tiveram diabetes gestacional; • Ter síndrome de ovários policísticos.

Os sintomas do diabetes tipo 2 são semelhantes aos do tipo 1.

A diferença é que, geralmente, eles se desenvolvem mais lentamente e podem passar despercebidos por meses ou anos.

DIABETES INFANTIL O tipo 1 é a mais frequente e requer tratamento medicamentoso além da mudança de hábitos. A obesidade infantil é um dos fatores para o aparecimento do diabetes tipo 2. A manifestação do diabetes infantil pode ser lenta ou em crises. Os sintomas mais comuns são sede e aumento do apetite, mas ainda assim o paciente não ganha peso.

O Brasil possui

1 milhão de crianças com diabetes Fonte: Associação de Diabetes Juvenil

COMO ATENDER BEM

5

ATENDIMENTO PERSONALIZADO É FUNDAMENTAL PARA O BEM-ESTAR DO CLIENTE Estar preparado para atender as necessidades e saber orientar os clientes com diabetes pode ser o grande diferencial dos profissionais de farmácia, pois esses clientes vão ao menos duas vezes ao mês no estabelecimento para comprar seu medicamento de uso contínuo.

Diante do alto número de pessoas com diabetes, o farmacêutico tem um papel de extrema importância na vida desses pacientes. Muitos ainda optam por fazer a medição dos níveis de glicose na farmácia próxima à residência. Em pacientes com mais idade, essa frequência é maior, já que a rotina incômoda fica menos pesada quando compartilhada com um profissional especializado.

A atuação do farmacêutico para este tipo de cliente deve ser direcionada ao seu bem-estar e, sobretudo, à antecipação de necessidades. Como o paciente faz uso contínuo de insulina, é fundamental, por exemplo, que não falte na farmácia particular tiras medidoras de glicose, seringas descartáveis, álcool para assepsia e afins.

Vale lembrar que há muitos clientes que possuem diabetes, mas desconhecem.

Por isso a orientação sobre os principais sintomas é muito importante

Cabe ao farmacêutico questionar o cliente sobre a necessidade de reposição desses produtos, já que a interrupção do tratamento pela falta de algum deles pode causar sérios danos à saúde. É fundamental também contar com uma equipe bem informada sobre a doença e suas consequências para que possa dispensar um atendimento personalizado e, sobretudo, eficaz. Para tal, algumas perguntas básicas devem compor o roteiro antes da oferta do medicamento usual e das novidades recém-chegadas à loja: “Possui alguma outra doença, além do diabetes?” “Faz uso de outro medicamento. Qual?” “Com que frequência vai ao médico?” “Quando foi a última vez?”. Quanto maior o conhecimento dos colaboradores sobre os produtos, melhor será o atendimento.

A RECOMENDAÇÃO TAMBÉM FAZ PARTE DA ASSISTÊNCIA FARMACÊUTICA.

ORIENTE SEU CLIENTE: • Manter hábitos saudáveis, com uma boa alimentação, com a prática de exercícios físicos, sem fumo e com a realização de exames periódicos; • Ajude-o a tomar a medicação de forma rígida, junto com a dieta e com o controle da glicemia; • Esclareça dúvidas sobre a automonitorização e ensine-o a manusear o material e equipamento utilizado para tal; • Ressalte a importância de que ele vá regularmente ao médico, a fim de evitar complicações posteriores; • Caso ele esteja acompanhado de algum familiar, interaja com sua família para que ela compreenda certas manifestações do paciente e a correlação com a doença e, sobretudo, que incentive o tratamento; • Questione seu cliente sobre sinais de complicações da doença, como pé infeccionado, pressão alta etc.

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CRIE UM LAYOUT DIFERENCIADO

UM ESPAÇO DEDICADO PARA OS CLIENTES

COMO COMEÇAR?

A frequência de visitas de pacientes portadores de diabetes ao ponto de venda é maior que a de um paciente comum. Por isso, destinar um espaço específico, pensado exclusivamente para atender a este público, é importante e ao mesmo tempo um diferencial.

O Espaço Diabetes é uma ótima oportunidade para ampliar as vendas sem grandes investimentos, pode ser implementado independente do tamanho da sua farmácia e traz vantagens para todos: consumidor, estabelecimento e equipe de vendas. Assim, o cliente poderá encontrar em um mesmo local todos os produtos que necessita.

O cliente portador de diabetes é mais exigente com o atendimento: quer qualidade, atenção do atendente e preço. Por este motivo, tão importante quanto apostar em parcerias e ter um espaço especialmente idealizado para esses clientes, é contar com uma equipe bem preparada.

A IMPORTÂNCIA DA INSULINA De acordo com o Dr. João Nunes Salles, endocrinologista na Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo, toda farmácia precisar ter uma geladeira para o armazenamento adequado da insulina.

As insulinas lacradas (aquelas que ainda não estão em uso) necessitam ser armazenadas em geladeira (temperatura entre 2 e 8ºC). Após aberta, pode ficar dentro ou fora da geladeira, desde que não ultrapasse 30ºC. Manter ao abrigo da luz, do sol e de umidade.

SUGESTÃO DE EXPOSIÇÃO Veja uma sugestão de como você pode expor os produtos para pacientes com diabetes na sua farmácia.

• Na parte de cima da gôndola e na prateleira que fica na altura dos olhos, coloque os produtos de maior valor agregado como os monitores de glicose, as canetas para aplicação de insulina e os medidores de pressão.

• Você também pode aproveitar as prateleiras que ficam na altura dos olhos, que são de grande visibilidade, e investir nos correlatos, expondo os adoçantes e os alimentos específicos para esses clientes.

• Abaixo, você pode expor as lancetas e os produtos descartáveis como tiras para teste de glicemia, seringas, agulhas, almofada para assepsia com álcool a 70%, esparadrapos, gazes, algodão e luvas.

• Se houver a possibilidade de ter um balcão logo a frente do Espaço Diabetes, vale colocar os cremes específicos para clientes com diabetes.

Cuidados essenciais no transporte e armazenamento de insulina: • A estocagem de insulina deve ser feita em geladeira, na temperatura entre 2 e 8 graus. Deve-se evitar estocá-la na porta do refrigerador, na qual há maior variação de temperatura. Siga sempre as orientações escritas na bula do medicamento.

• Não exponha a insulina ao sol e evite locais com calor excessivo, como o porta-luvas do carro e sobre estufa, fogão ou aparelhos eletrônicos.

• Não congele a insulina, nem faça seu transporte em contato com gelo seco.

• Em viagens longas, leve a insulina na bagagem de mão, usando um recipiente (bolsa) isotérmico.

• Não agite vigorosamente o frasco de insulina.

• Não use a insulina se observar mudança no seu aspecto.

Fonte: Anad/Espaço Diabetes

TENHA NO ESPAÇO DIABETES Medicamentos de A a Z • Insulinas de todos os tipos, apresentações e marcas • Aparelhos e tiras reagentes para o controle da glicose sanguínea • Seringas, agulhas, canetas para insulina, lancetas e lancetadores • Cremes exclusivos para clientes com diabetes • Adoçantes e os alimentos específicos • Produtos como esparadrapos, gazes, algodão e luvas descartáveis.

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Lançamentos Período: últimos 6 meses

104163

104162

104164

705926

706214 705928

705927 705930

CÓD.

DESCRIÇÃO

705930 ACCU-CHECK PERFORMA KIT NOVO 705928 ACCU-CHECK FASTCLIX 102 LANCETS 705926 ACCU-CHECK FASTCLIX 24 LANCETS 705927 ACCU-CHECK FASTCLIX 204 LANCETS 706214 FREESTYLE OPTIUM CETONA 104163 NIMEGON MET 50/500MG C/56 CPR 104164 NIMEGON MET 50/850MG C/56 CPR 104162 NIMEGON MET 50/1000MG C/56 CPR SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO. NIMEGON METTM fosfato de sitagliptina/cloridrato de metformina. NIMEGON METTM é apresentado em comprimidos revestidos de 50/500 mg, 50/850 mg ou 50/1.000 mg em caixas com 28 e 56 comprimidos. USO ORAL USO ADULTO INDICAÇÕES - NIMEGON METTM é indicado como terapia inicial em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 para melhorar o controle glicêmico quando dieta e exercícios não proporcionam controle glicêmico adequado. NIMEGON METTM é indicado como adjuvante à dieta e à prática de exercícios para melhorar o controle glicêmico de pacientes com diabetes mellitus tipo 2 inadequadamente controlados com metformina ou sitagliptina isoladamente ou para pacientes que já começaram o tratamento combinado com sitagliptina e metformina em comprimidos separados. NIMEGON METTM é indicado como parte da terapia de combinação tripla com uma sulfonilureia como adjuvante à dieta e exercícios em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 inadequadamente controlado com qualquer dois destes três agentes: metformina, sitagliptina ou uma sulfonilureia. NIMEGON METTM é indicado como parte da terapia de combinação tripla com um agonista de PPARγ (isto é, tiazolidinedionas) como adjuvante à dieta e exercícios em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 inadequadamente controlado com qualquer dois destes três agentes: metformina, sitagliptina ou um agonista de PPARγ. NIMEGON METTM é indicado em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 como adjuvante à dieta e exercícios para melhorar o controle glicêmico em combinação com insulina. CONTRAINDICAÇÕES NIMEGON METTM é contraindicado para pacientes com: 1. Nefropatia ou disfunção renal, como níveis de creatinina sérica ≥1,5 mg/dL (homens), ≥1,4 mg/dL (mulheres) ou depuração anormal de creatinina, que podem também resultar de choque cardiovascular, infarto agudo do miocárdio e septicemia, por exemplo. 2. Hipersensibilidade conhecida ao fosfato de sitagliptina, ao cloridrato de metformina ou a qualquer outro componente deNIMEGON METTM. 3. Acidose metabólica aguda ou crônica, incluindo cetoacidose diabética, com ou sem coma. NIMEGON METTMdeve ser descontinuado temporariamente em pacientes que serão submetidos a estudos radiológicos com administração de material de contraste iodado, porque o uso de tais produtos podem resultar em alteração aguda da função renal. MS 1.0171.0203

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FARMÁCIA POPULAR

8

Top 10

Medicamentos Injetáveis

121053

103594

102491 100845

102917

103596

103595

103841

103454

CÓD.

DESCRIÇÃO

103454 VICTOZA 6 MG 103594 LANTUS 100UI CARP 1X3 ML 102491 INSULINA HUMULIN NPH U-100 10ML 121053 INSULINA NOVOLIN N 100UI 10ML 103595 LANTUS SOLOSTAR 1X3 ML 112433 INSULINA HUMULIN N REFIL 2 CARP 100845 INSUL INSUNORM N U-100 10ML 102917 LEVEMIR FLEXPEN 3ML SINGLE PACK 103596 LANTUS 100UI 1 FRASCO AMP 10ML 103841 TRESIBA FLEXTOUCH 100UI 1X3 ML SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO. VICTOZA® Princípio Ativo: liraglutida. Victoza® é usado para tratar diabetes mellitus tipo 2. Victoza® é usado quando dieta e exercício sozinhos já não conseguem controlar seu nível de açúcar no sangue. Contraindicação: Não use Victoza® se você for alérgico (hipersensível) à liraglutida ou a qualquer outro componente de Victoza®. MS: 1.1766.0028. LANTUS Princípio Ativo: insulina glargina. Indicação: Lantus é indicada para o tratamento de diabetes mellitus tipo 2 em adultos e também é indicada para o tratamento de diabetes mellitus tipo 1 em adultos e em crianças com 2 anos de idade ou mais que necessitam de insulina basal (longa duração) para o controle da hiperglicemia (nível alto de açúcar no sangue). Contraindicação: Lantus não deve ser usada em pacientes com alergia à insulina glargina ou a qualquer um dos componentes da fórmula.

MS: 1.1300.0285. HUMULIN N Princípio Ativo: insulina humana. Indicação: Humulin N é indicada para o tratamento de pacientes com diabetes melito para controle da taxa de glicose no organismo. Contraindicação: Humulin N não é indicada nos casos de baixa quantidade de glicose (acúcar) no sangue (hipoglicemia) e em pacientes alérgicos a qualquer um dos componentes da fórmula do medicamento (a menos que seja usado como parte de um programa de dessensibilizacão). MS: 1.1260.0057. NOVOLIN N Princípio Ativo: insulina humana. Indicação: Novolin® N é indicado para o tratamento de portadores de diabetes mellitus. Contraindicação: Se você apresentar sintomas de hipoglicemia (sintomas de baixo nível de açúcar no sangue) e - Se você tiver alergia (hipersensibilidade) a esta insulina. MS: 1.1766.0004. INSUNORM N Princípio ativo: insulina humana. Indicação: INSUNORM N é indicado para o tratamento do diabetes mellitus. Contraindicação: Você não deve usar INSUNORM N durante episódios de concentração anormalmente baixa de glicose no sangue (hipoglicemia) e se você for alérgico a qualquer um dos componentes da fórmula do medicamento. MS: 1.3764.0115. LEVEMIR® Princípio Ativo: insulina detemir. Indicação: Levemir® é indicado para o tratamento de diabetes mellitus em adultos, adolescentes e crianças acima de 2 anos. Contraindicação: Você não deve usar Levemir®, se você for alérgico (hipersensível) a insulina detemir ou qualquer um dos componentes da fórmula de Levemir®, se você sentir sintomas de hipoglicemia (baixo nível de açúcar no sangue), em bombas de infusão de insulina, se Levemir® FlexPen® foi derrubado, danificado ou amassado, se não foi armazenado corretamente ou se foi congelado, se a insulina não estiver límpida e incolor. Este medicamento é contra-indicado para menores de 2 anos. MS: 1.1766.0019. TRESIBA® Princípio Ativo: insulina degudeca. Indicação: Tresiba® é indicado para o tratamento de diabetes mellitus. Contraindicação: Não use Tresiba® se voce for alérgico (hipersensível) à insulina degludeca ou a qualquer um dos outros componentes de Tresiba®. MS: 1.1766.0029

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FARMÁCIA POPULAR

9

Top 10

Medicamentos Via Oral

100397

100364 100054

103613

193953 198176

102586

128389 100058

CÓD.

148205

DESCRIÇÃO

193953 GLIFAGE XR 500MG C/30 COMP 102586 TRAYENTA 5MG C/30 COMP 100397 GALVUS MET 50/850MG C/56 COMP 100364 GALVUS MET 50/1000MG C/56 COMP 198176 JANUVIA 100MG C/28 COMP 128389 GALVUS 50MG C/56 COMP 100054 JANUMET 50/850MG C/56 COMP 100058 JANUMET 50/1000MG C/56 COMP 103613 FORXIGA 10MG C/30COMP 148205 AZUKON MR 30MG C/30 COMP SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO. GLIFAGE® XR Princípio Ativo: cloridrato de metformina Indicação: Como agente antidiabético, associado ao regime alimentar, para o tratamento de: Diabetes tipo 2 em adultos, não dependente de insulina (diabetes da maturidade, diabetes do obeso, diabetes em adultos de peso normal), isoladamente ou complementando a ação de outros antidiabéticos (como as sulfonilureias); Diabetes tipo 1, dependente de insulina: como complemento da insulinoterapia em casos de diabetes instável ou insulino-resistente (ver Advertências e precauções). Também indicado na Síndrome dos Ovários Policísticos (Síndrome de Stein-Leventhal). Contraindicação: Hipersensibilidade à metformina ou a qualquer dos excipientes. Cetoacidose diabética, précoma diabético. Insuficiência ou disfunção renal (depuração da creatinina inferior a 60ml/min). Condições agudas com potencial para alterar a função renal, tais como: desidratação, febre, infecção grave, choque, administração intravascular de contrastes iodados. Doenças agudas ou crônicas, capazes de provocar hipóxia tecidular, tais como insuficiência cardíaca ou respiratória, infarto do miocárdio recente, choque. Insuficiência hepática, intoxicação alcoólica aguda, alcoolismo. Cirurgia eletiva de grande porte. MS: 1.0089.0340. TRAYENTA Princípio Ativo: linagliptina. Indicação: Trayenta é indicado para o tratamento do diabetes mellitus do tipo 2, para melhorar o controle glicêmico (nível sanguíneo de açúcar) em conjunto com dieta e exercícios. Pode ser utilizado sozinho ou associado a metformina, sulfonilureias, tiazolidinedionas ou metformina mais sulfonilureias. Contraindicação: Você não deve usar Trayenta se tiver alergia à linagliptina ou a qualquer um dos componentes da fórmula. MS:1.0367.0167. GALVUS® Princípio ativo: vildagliptina. Indicação: Galvus® é indicado como adjuvante à dieta e ao exercício para melhorar o controle glicêmico em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 (T2DM). Contraindicação: Galvus® é contraindicado a pacientes com conhecida hipersensibilidade à vildagliptina ou a qualquer um dos excipientes, este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos. MS: 1.0068.1050. GALVUS MET Princípio ativo: vildagliptina + cloridrato de metformina. Indicação: Galvus Met® é indicado como adjuvante à dieta e ao exercício para melhorar o controle glicêmico em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 (T2DM). Contraindicação: Galvus Met® é contraindicado a pacientes com hipersensibilidade conhecida à vildagliptina, ao cloridrato de metformina ou a qualquer um dos excipientes. MS: 1.0068.1059. JANUVIA Princípio ativo: fosfato de sitagliptina. Indicação: Seu médico prescreveu Januvia® para ajudar a reduzir seus níveis de açúcar no sangue, que estão aumentados por causa do diabetes tipo 2. Contraindicação: Você não deve tomar Januvia® se: for alérgico a qualquer um dos seus ingredientes. MS: 1.0029.0172.

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INJETÁVEIS

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FARMÁCIA POPULAR

10

Top 10

Acessórios

703481 703365

704447

703480 703366

703450

704265 103719

CÓD.

DESCRIÇÃO

704447 ACCU CHEK ACTIVE C/50 T MIC 703366 ONETOUCH TIRAS REAGENTES C/25 703365 ACCU CHEK ACTIVE C/25 TIRAS 703480 ONETOUCH TIRAS REAGENTES C/50 103719 LYXUMIA 20MCG 2 CANETAS 703450 ACCU CHEK PERFORMA C/50 TIRAS 703481 ONETOUCH TIRAS REAG C/50 GR 10 T 102630 HUMALOG KWIKPEN MIX 25 CANETA 3ML C/1 102629 HUMALOG KWIKPEN CANETA 3ML C/1 704265 ACCU CHEK ACTIVE KIT SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO. LYXUMIA® Princípio Ativo: lixisenatida Indicação: LYXUMIA é indicado para o tratamento de adultos com diabetes mellitus tipo 2 para controle do nível de açúcar no sangue em pacientes que não estão controlados com o tratamento existente, em combinação com: antidiabéticos orais, tais como, metformina, sulfonilureia ou o uso da combinação destes medicamentos. Contraindicação: LYXUMIA é contraindicado se você tem alergia conhecida à lixisenatida ou à qualquer outro componente da formulação. Em combinação com insulina basal sozinha ou usada em conjunto com a metformina ou com sulfonilureia. MS :1.1300.1143.

MEDICAMENTOS

CORRELATOS

ACESSÓRIOS

INJETÁVEIS

LANÇAMENTOS

TOP 10

FARMÁCIA POPULAR

11

Top 10

Correlatos

703429

783829

708487

756080

705235 756825

706473

704244

783811

705232

CÓD.

DESCRIÇÃO

705235 GLUCERNA CHOCOLATE 4X200ML 703429 GLUCERNA PO BAUNILHA 400 GR 704244 GOICOECHEA DIABET TX 386G 705232 GLUCERNA BAUNILHA 4X200ML 756080 ADOC ZERO CAL LIQ 200ML CICLAMAT 756825 ADOC ZERO CAL GTS 100ML CICLAMAT 783829 ADOC FINN PO C/100 ENV 0,8G 708487 ADOC FINN GTS 65ML 783811 ADOC FINN PO C/50 ENV 0,8G 706473 ADOC FINN CRISTAL GTS 100ML

MEDICAMENTOS

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INJETÁVEIS

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FARMÁCIA POPULAR

12

Top 10

Farmácia Popular

100845

102491

CÓD.

102566

100343

113746

121038

193953

121053

DESCRIÇÃO

121392

CÓD.

DESCRIÇÃO

100845 INSUL INSUNORM N U-100 10ML

121053 INSULINA NOVOLIN N 100UI 10ML

112433 INSULINA HUMULIN N REFIL 2 CARP

121392 INSULINA NOVOLIN N REF 5 X 3,0ML

102491 INSULINA HUMULIN NPH U-100 10ML

121038 INSULINA NOVOLIN R 100UI 10ML

112656 INSULINA HUMULIN R 3ML 2 CARP

113746 DAONIL C/30 COMP

102566 INSULINA HUMULIN REG U-100 10ML

193953 GLIFAGE XR 500MG c/ 30CP

SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO. INSUNORM N Princípio Ativo: insulina humana. Indicações: INSUNORM N é indicado para o tratamento do diabetes mellitus. Contraindicações: Você não deve usar INSUNORM N durante episódios de concentração anormalmente baixa de glicose no sangue (hipoglicemia) e se você for alérgico a qualquer um dos componentes da fórmula do medicamento. MS: 1.3764.0115. INSUNORM R Princípio Ativo: insulina humana. Indicações: INSUNORM R é indicado para o tratamento do diabetes mellitus. Contraindicações: Você não deve usar INSUNORM R durante episódios de concentração anormalmente baixa de glicose no sangue (hipoglicemia) e se você for alérgico a qualquer um dos componentes da fórmula do medicamento (a menos que seja usado como parte de um programa de dessensibilização). MS: 1.3764.0114 HUMULIN é indicado para o tratamento de pacientes com diabetes melito que necessitam de insulina para manutenção da homeostase de glicose. Contra-indicações de Humulin Humulin é contra-indicado durante episódios de hipoglicemia e a pacientes com hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula (a menos que seja usado como parte de um programa de dessensibilização).HUMULIN N® Princípio ativo: insulina humana. Indicações: HUMULIN N é indicada para o tratamento de pacientes com diabetes melito para controle da taxa de glicose no organismo. Contraindicações: HUMULIN N não é indicada nos casos de baixa quantidade de glicose (açúcar) no sangue (hipoglicemia) e em pacientes alérgicos a qualquer um dos componentes da fórmula do medicamento (a menos que seja usado como parte de um programa de dessensibilização). MS: 1.1260.0057. HUMULIN R® Princípio ativo: insulina humana.

Indicações: HUMULIN R é indicado no tratamento de pacientes com diabetes mellitus para controle da taxa de glicose no organismo. Contraindicações: HUMULIN R não é indicado nos casos de hipoglicemia (baixa quantidade de açúcar no sangue) e em pacientes alérgicos à insulina humana ou a qualquer um dos componentes da fórmula do medicamento (a menos que seja usado como parte de um programa de dessensibilização). MS: 1.1260.0181. NOVOLIN N Princípio ativo: insulina humana (produzida pela tecnologia de DNA recombinante em Saccharomyces cerevisiae) Indicações: Novolin® N é indicado para o tratamento de portadores de diabetes mellitus Contraindicações: Não utilize Novolin® N: Se você apresentar sintomas de hipoglicemia (sintomas de baixo nível de açúcar no sangue). Se você tiver alergia (hipersensibilidade) a esta insulina, metacresol ou a qualquer dos outros componentes do produto. Preste atenção aos sinais de alergias. MS: 1.1766.0004 NOVOLIN R Princípio ativo: insulina humana Indicações: Este medicamento é indicado para o tratamento de diabetes mellitus. Contraindicações: Hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos excipientes. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Este medicamento pode causar doping. MS: 1.1766.0003. DAONIL®  Princípio Ativo: glibenclamida Indicação: DAONIL® (glibenclamida) é indicado para o tratamento oral do diabetes mellito não insulino-dependente (Tipo 2 ou diabetes do adulto). Contraindicação: DAONIL® (glibenclamida) não deve ser administrado em: pacientes com diabetes mellitus insulino-dependente (Tipo 1 ou diabetes juvenil), por exemplo diabéticos com história de cetoacidose; no tratamento de cetoacidose diabética; no tratamento de pré-coma ou coma diabético; em pacientes com disfunção severa dos rins; em pacientes com disfunção severa do fígado; em pacientes com alergia à glibenclamida ou a qualquer um dos componentes da fórmula; em mulheres grávidas e em mulheres que amamentam e pacientes tratados com bosentana. Este medicamento é contraindicado na faixa etária pediátrica. MS: 1.1300.0032. GLIFAGE® XR Princípio Ativo: cloridrato de metformina Indicação: Como agente antidiabético, associado ao regime alimentar, para o tratamento de: Diabetes tipo 2 em adultos, não dependente de insulina (diabetes da maturidade, diabetes do obeso, diabetes em adultos de peso normal), isoladamente ou complementando a ação de outros antidiabéticos (como as sulfonilureias); Diabetes tipo 1, dependente de insulina: como complemento da insulinoterapia em casos de diabetes instável ou insulino-resistente (ver Advertências e precauções). Também indicado na Síndrome dos Ovários Policísticos (Síndrome de Stein-Leventhal). Contraindicação: Hipersensibilidade à metformina ou a qualquer dos excipientes. Cetoacidose diabética, précoma diabético. Insuficiência ou disfunção renal (depuração da creatinina inferior a 60ml/min). Condições agudas com potencial para alterar a função renal, tais como: desidratação, febre, infecção grave, choque, administração intravascular de contrastes iodados. Doenças agudas ou crônicas, capazes de provocar hipóxia tecidular, tais como insuficiência cardíaca ou respiratória, infarto do miocárdio recente, choque. Insuficiência hepática, intoxicação alcoólica aguda, alcoolismo. Cirurgia eletiva de grande porte. MS: 1.0089.0340.

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FARMÁCIA POPULAR

13

705232

703429

705235

703778

703765

703781

703780

703758

705121

CÓD. 703429 705232 705235 703758 703765 703775

705122

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705120

706015

CÓD. 703778 703780 703781 706214 705120 705121

DESCRIÇÃO GLUCERNA PO BAUNILHA 400 GR GLUCERNA BAUNILHA 4X200ML GLUCERNA CHOCOLATE 4X200ML FREESTYLE LITE KIT C/10 TIRAS FREESTYLE LITE 50 TIRAS LANCETAS THIN LANCETS C/100 NOVO

DESCRIÇÃO FREESTYLE OPTIUM - 25 TIRAS FREESTYLE OPTIUM - 100 TIRAS FREESTYLE OPTIUM - 50 TIRAS FREESTYLE OPTIUM CETONA FREESTYLE LITE MONITOR 50 + 50 FREESTYLE OPTIUM TIRAS 100+25

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705463

706214

CÓD. 705122 705462 705463 706015 705120

FARMÁCIA POPULAR

DESCRIÇÃO FREESTYLE OPTIUM TIRAS 50+10 FREESTYLE LITE TIRAS 50+50 FREESTYLE OPTIUM C/ 10 TIRAS 100 TIRAS NEO+FSO NEO GRATIS FREESTYLE LITE MONITOR 50 + 50

14

100845

100846

CÓD. DESCRIÇÃO 100845 INSUL INSUNORM N U-100 10ML 100846 INSUL INSUNORM R U-100 10ML

SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO. INSUNORM N Princípio Ativo: insulina humana. Indicações: INSUNORM N é indicado para o tratamento do diabetes mellitus. Contraindicações: Você não deve usar INSUNORM N durante episódios de concentração anormalmente baixa de glicose no sangue (hipoglicemia) e se você for alérgico a qualquer um dos componentes da fórmula do medicamento. MS: 1.3764.0115. INSUNORM R Princípio Ativo: insulina humana. Indicações: INSUNORM R é indicado para o tratamento do diabetes mellitus. Contraindicações: Você não deve usar INSUNORM R durante episódios de concentração anormalmente baixa de glicose no sangue (hipoglicemia) e se você for alérgico a qualquer um dos componentes da fórmula do medicamento (a menos que seja usado como parte de um programa de dessensibilização). MS: 1.3764.0114

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15

CONSULTE O PEDIDO ELETRÔNICO

103057

103054

103056

101136 101138

CÓD. 103613 103690 101138 101137 101136

103613

101137

CÓD. 103053 103054 103055 103056 103057

DESCRIÇÃO FORXIGA 10MG C/30COMP FORXIGA 10MG C/14COMP ONGLYZA 2,5MG C/28 COMP ONGLYZA 5MG C/14 COMP ONGLYZA 5MG C/28 COMP

DESCRIÇÃO KOMBIGLYZE 2,5MG+1000MG C/14 COMP KOMBIGLYZE 2,5MG+1000MG C/60 COMP KOMBIGLYZE 5MG+1000MG C/14 COMP KOMBIGLYZE 5MG+500MG C/14 COMP KOMBIGLYZE 5MG+1000MG C/30 COMP

SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO. FORXIGA Princípio Ativo: dapagliflozina. Indicações: Monoterapia: FORXIGA é indicado junto à dieta e à prática de exercícios para melhorar o controle glicêmico (controle dos níveis de açúcar no sangue) em pacientes com diabetes mellitus tipo 2. Contraindicação: Este medicamento é contraindicado para uso por paciente que tenha hipersensibilidade (alergia) a dapagliflozina ou a qualquer um dos componentes do medicamento. MS: 1.0180.0404. KOMBIGLYZE Princípio Ativo: saxagliptina + cloridrato de metformina. Indicações: KOMBIGLYZE XR é indicado junto à dieta e à prática de exercícios para melhorar o controle de açúcar no sangue em pacientes adultos com diabetes mellitus tipo 2 quando o tratamento com as duas substâncias ativas deste medicamento é apropriado. Contraindicação: KOMBIGLYZE XR não deve ser utilizado por pacientes com: doença renal ou insuficiência renal (funcionamento alterado dos rins); acidose metabólica aguda ou crônica, incluindo cetoacidose diabética com ou sem coma; Histórico de alguma reação de hipersensibilidade (reação alérgica) grave, como anafilaxia ou angioedema a qualquer inibidor de DPP-4 (classe de medicamento da saxagliptina, presente no KOMBIGLYZE XR) ou uma conhecida hipersensibilidade (reação alérgica) ao cloridrato de metformina. O tratamento com KOMBIGLYZE XR deve ser interrompido temporariamente em pacientes submetidos a estudos radiológicos que envolvem a administração intravascular (injeção) de contraste iodado (que possuem iodo em sua composição). MS: 1.0180.0403. ONGLYZA Princípio Ativo: saxagliptina. Indicações: Onglyza é indicado para melhorar o controle de açúcar no sangue de pacientes adultos com diabetes tipo 2 quando utilizado em associação com dieta e exercício. Contraindicações: Onglyza é contra-indicado para pacientes com reações alérgicas a qualquer um dos seus componentes. Onglyza não deve ser utilizado para o tratamento de pacientes com diabetes tipo 1 ou para o tratamento da cetoacidose diabética (condição mais grave, em que há nível elevado e perigoso de certos ácidos, conhecidos como cetonas, no sangue ou urina). Onglyza não foi estudado em associação com a insulina. MS: 1.0180. 0396.

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16

100726

100725

CÓD. DESCRIÇÃO 100725 MERITOR 2/1000MG C/30 COMP 100726 MERITOR 4/1000MG C/30 COMP

CÓD. 128637 128660 128678* 128637

128678*

128660

DESCRIÇÃO GLIMEPIBAL 1MG C/30 COMP GLIMEPIBAL 2MG C/30 COMP GLIMEPIBAL 4MG C/30 COMP *CONSULTE O PEDIDO ELETRÔNICO

SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO. MERITOR Princípio Ativo: glimepirida + cloridrato de metformina. Indicações: Meritor é indicado para o controle dos casos de diabetes mellitus não insulino-dependente (tipo 2) nos quais não foi obtido controle satisfatório com o uso de dieta, controle do peso corporal e exercícios físicos, devendo então seu uso ser feito em conjunto com tais medidas, a fim de proporcionar um maior controle sobre os níveis de glicemia. Contraindicações: Meritor não deve ser utilizado por pacientes com história conhecida de alergia aos seus componentes. A ingestão de bebidas alcoólicas não é recomendada durante o uso desse medicamento. Meritor é contraindicado em pacientes com: insuficiência cardíaca (deficiência na função de contração do coração) congestiva que requer tratamento farmacológico; infarto agudo do miocárdio (oclusão aguda de uma artéria que compromete a uma área muscular do coração); insuficiência renal (deficiência ou não funcionamento adequado dos rins); insuficiência hepática grave (deficiência no funcionamento do fígado); acidose metabólica (distúrbio do metabolismo que se caracteriza por sintomas como alteração da frequência respiratória, náuseas, vômitos com ou sem alteração do nível de consciência). Meritor não deve ser utilizado para tratamento de pacientes portadores de diabetes mellitus do tipo I (tipo de diabetes que se origina geralmente na infância e que requer uso de insulina para seu tratamento) e em casos de diabetes descompensado que requeira controle hospitalar. MS:1.0573.0377 GLIMEPIBAL Princípio Ativo: glimepirida. Indicações: A eficácia de GLIMEPIBAL é refletida pela redução dos níveis de glicose sanguínea em pacientes com Diabetes mellitus não insulino-dependente (tipo II). Contraindicações: GLIMEPIBAL é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade conhecida a algum dos componentes da fórmula e para pacientes que estejam grávidas ou amamentando. Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início ou durante o tratamento. No uso de GLIMEPIBAL é importante observar sinais de hipoglicemia, citados anteriormente, e de hiperglicemia (micção freqüente, sede anormal, secura da boca e pele ressecada). Durante o tratamento o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas. MS: 1.0146.0079.

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17

704041

704043

704042

705495

704045

704047

CÓD. 704041 704042 704043 704045 704047 705172 705495 705784 156984 156927

705784

705172

DESCRIÇÃO BREEZE 2 KIT + 10 TIRAS BREEZE 2 TIRAS C/50 BREEZE 2 TIRAS C/20 CONTOUR TS TIRAS C/50 CONTOUR TS TIRAS C/100 CONTOUR TS KIT MON GLIC 10 TIRAS CONTOUR TS 100 TIRAS+50 TIRAS CONTOUR TS TIRAS COM 25 GLUCOBAY 100MG C/30 COMP GLUCOBAY 50MG C/30 COMP

156927

156984

SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO. GLUCOBAY Princípio Ativo: acarbose. Indicações: O médico prescreveu-lhe Glucobay® (acarbose) para tratamento ou prevenção de seu diabetes em associação com dieta e exercício físico. Glucobay® (acarbose) ajudará no controle dos níveis de açúcar no sangue. O controle é possível porque Glucobay® (acarbose) retarda a digestão dos carboidratos (açúcares compostos) de sua dieta, e isto reduz os níveis altos e anormais de açúcar que ocorrem após cada refeição. Contraindicações: Não tome Glucobay® (acarbose): Se já teve uma reação alérgica à acarbose ou a qualquer um dos componentes. Na incerteza, pergunte ao médico; caso esteja grávida ou em período de amamentação; se tiver uma enfermidade no fígado ou sofrer de inflamação/úlcera intestinal, obstrução intestinal, hérnias de grandes dimensões ou outras situações que possam agravar-se pelo aumento de gases intestinais; se tiver uma enfermidade no rim, não tome Glucobay® (acarbose) sem consultar o seu médico antes. Se sofrer de doença intestinal crônica que afete a digestão ou a absorção intestinal. MS: 1.7056.0074

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18

705237

707430

709261

787697

787655

702999

703318

787671

703000

CÓD. DESCRIÇÃO 709261 AG P/ CANETA BD 5MM C/100

CÓD. DESCRIÇÃO 702999 SER BD INSUL FINE 6MM 30U C/100

707430 AG P/ CANETA BD 8MM C/100

703000 SER BD INSUL FINE 6MM 50U C/100

787697 SER BD INSUL 100UI AG/CURT C/100

703318 SER BD INSUL FINE 6MM 100U C/100

787655 SER BD INSUL 30UI AG/CURTA C/100

705237 AGULHA P/ CANETA 4MM PENTAPOINT

787671 SER BD INSUL 50UI AG/CURTA C/100

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19

103602

103599

104039

102586

CÓD. 102586 103602 103599

103600

DESCRIÇÃO TRAYENTA 5MG C/30 COMP TRAYENTA DUO 2,5MG+850MG 60COMP TRAYENTA DUO 2,5 + 500MG 60COMP

104043

CÓD. 103600 104039 104043

DESCRIÇÃO TRAYENTA DUO 2,5MG+1000MG 60COMP JARDIANCE 10MG X 30CPRS JARDIANCE 25MG X 30CPRS

SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO. TRAYENTA Princípio Ativo: linagliptina. Indicação: TRAYENTA é indicado para o tratamento do diabetes mellitus do tipo 2, para melhorar o controle glicêmico (nível sanguíneo de açúcar) em conjunto com dieta e exercícios. Pode ser utilizado sozinho ou associado a metformina, sulfonilureias, tiazolidinedionas ou metformina mais sulfonilureias. Contraindicação: Você não deve usar TRAYENTA se tiver alergia à linagliptina ou a qualquer um dos componentes da fórmula. MS: 1.0367.0167. TRAYENTA DUO Princípio Ativo: linagliptina + cloridrato de metformina. Indicações: TRAYENTA DUO é indicado como adjuvante da dieta e do exercício, para melhorar o controle glicêmico (nível sanguíneo de açúcar) em pacientes com diabetes mellitus do tipo 2, em que a dose máxima tolerada de metformina sozinha não proporciona um controle adequado ou em pacientes que já estão sendo tratados com a combinação linagliptina e metformina e apresentam controle adequado. Contraindicações: Você não deve usar TRAYENTA DUO se tiver as seguintes condições: alergia à linagliptina e/ou ao cloridrato de metformina ou a qualquer um dos componentes da fórmula; coma por diabetes, cetoacidose diabética; alterações ou diminuição da função dos rins; condições agudas que alterem a função dos rins como desidratação, infecção grave, choque (redução muito grande da irrigação de sangue nos tecidos), uso de medicamentos com contraste a base de iodo; doenças que causem falta de irrigação sanguínea nos tecidos (como mau funcionamento do coração ou pulmões, infarto recente ou choque); mau funcionamento do fígado; intoxicação por álcool e alcoolismo. MS: 1.0367. 0170. JARDIANCE Princípio Ativo: empagliflozina. Indicações: JARDIANCE é indicado para o tratamento do diabetes mellitus tipo 2 (DM2) para melhorar o controle glicêmico em conjunto com dieta e exercícios. Pode ser utilizado como monoterapia ou em associação com metformina, tiazolidinedionas, metformina mais sulfonilureia, ou insulina com ou sem metformina com ou sem sulfonilureia. Contraindicações: Você não deve usar JARDIANCE se tiver alergia à empagliflozina ou a qualquer um dos componentes da fórmula, ou em caso de doenças hereditárias raras que podem ser incompatíveis com os excipientes da fórmula. MS: 1.0367.0172

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20

CÓD. 102623 102625 102626

102626 102625

DESCRIÇÃO BETES 1MG C/30 COMP BETES 2MG C/30 COMP BETES 4MG C/30 COMP

102623

CÓD. 101574 101575 101577 101582 101578

101575

101577

101578

101574

DESCRIÇÃO POSPRAND 0,5MG C/30 COMP POSPRAND 1MG C/30 COMP POSPRAND 1MG C/60 COMP POSPRAND 2MG C/30 COMP POSPRAND 2MG C/60 COMP

101582

SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO. BETES Princípio Ativo: glimepirida. Indicações: BETES (glimepirida) é indicado para o tratamento oral de diabetes mellitus não insulino-dependente (Tipo 2 ou diabetes do adulto), quando os níveis de glicose não podem ser adequadamente controlados por meio de dieta alimentar, exercícios físicos e redução de peso. Contraindicações: É contraindicado a pacientes que apresentam hipersensibilidade à glimepirida ou a outras sulfonilureias, outras sulfonamidas ou aos demais componentes da formulação. BETES (glimepirida) é contraindicado durante a gravidez e lactação. MS: 1.0043.0965. POSPRAND - Princípio ativo: repaginada. Indicações: Posprand (repaglinida) é um hipoglicemiante oral, que atua na diminuição da glicemia nas refeições em pacientes com Diabetes Tipo 2 (Diabetes mellitus não-insulinodependente – DMNID - ou Diabetes que se manifesta na idade madura), cuja hiperglicemia não pode ser controlada satisfatoriamente com dieta, redução de peso e exercícios físicos. Contraindicações: Posprand (repaglinida) não deve ser utilizado nos casos de reconhecida hipersensibilidade (reação alérgica) à repaglinida ou a quaisquer dos componentes de sua fórmula, em Diabetes Tipo 1 (Diabetes mellitus insulinodependente - DMID), em cetoacidose diabética, com ou sem coma, e na existência de graves disfunções renais ou hepáticas. Não se recomenda o uso de Posprand (repaglinida) durante a gravidez e lactação. MS: 1101302560165.

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21

CÓD. 104162 104163 104164 104162

DESCRIÇÃO NIMEGON MET 50/1000MG C/56 CPR NIMEGON MET 50/500MG C/56 CPR NIMEGON MET 50/850MG C/56 CPR

104164

104163

CÓD. DESCRIÇÃO 704244 GOICOECHEA DIABET TX 386G

704244

SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO. NIMEGON METTM Princípio Ativo: fosfato de sitagliptina/cloridrato de metformina . Indicação: Seu médico prescreveu NIMEGON METTM para ajudar a reduzir os seus níveis de açúcar no sangue. NIMEGON METTM deverá ser associado à dieta e a um programa de exercícios recomendados pelo seu médico. Contraindicação: Se você tem ou teve alguma reação alérgica a sitagliptina, a metformina, ou a NIMEGON METTM; está tomando qualquer medicamento obtido com receita médica; está tomando medicamentos vendidos sem receita (de venda livre); está tomando qualquer suplemento fitoterápico (medicamentos feitos a partir de plantas). Casos de inflamação do pâncreas (pancreatite) foram relatados em pacientes que recebiam NIMEGON METTM. A pancreatite pode ser uma condição médica grave e potencialmente fatal. Pare de tomar NIMEGON METTM e informe seu médico caso você apresente dor de estômago grave e persistente, acompanhada ou não de vômitos, pois você pode estar com pancreatite. Gravidez e amamentação: mulheres grávidas ou que pretendem engravidar devem consultar seu médico antes de tomar NIMEGON METTM. O uso de NIMEGON METTM não é recomendado durante a gravidez. Ainda não se sabe se NIMEGON METTM passa para o leite materno; por isso, você não deve usar NIMEGON METTM se estiver amamentando ou se planeja amamentar. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação do médico ou do cirurgião-dentista. Crianças: NIMEGON METTM não foi estudado em indivíduos com menos de 18 anos de idade. Idosos: Devido à metformina que compõe o medicamento, NIMEGON METTM deve ser usado com cautela em pacientes idosos. A seleção das doses deve ser feita com cautela, baseada no monitoramento cuidadoso e regular da função renal. Dirigir veículos ou operar máquinas: não existem informações sugestivas de que NIMEGON METTM afete sua capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas. Interações medicamentosas: NIMEGON METTM pode afetar a ação de outros medicamentos e alguns medicamentos podem afetar a ação de NIMEGON METTM. MS: 1.0171.0203.

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FARMÁCIA POPULAR

22

703238

756825

748434

732289

756080

CÓD. 748434 732289 706473 708487 783829 783811 756825

706473

704026

708487

717488

763664

DESCRIÇÃO ADOC ADOCYL LIQ 100ML ADOC ADOCYL LIQ 200ML ADOC FINN CRISTAL GTS 100ML ADOC FINN GTS 65ML ADOC FINN PO C/100 ENV 0,8G ADOC FINN PO C/50 ENV 0,8G ADOC ZERO CAL GTS 100ML CICLAMAT

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783829

ACESSÓRIOS

CÓD. 763664 756080 717488 703238 704026 704027 705729

INJETÁVEIS

LANÇAMENTOS

783811

704027

DESCRIÇÃO ADOC ZERO CAL LIQ 100ML ASPARTAM ADOC ZERO CAL LIQ 200ML CICLAMAT ADOC ZERO CAL PO C/50 ENV ADOC ADOCYL STEVIA LIQ 80ML ADOC ZERO CAL LIQ SUCRA 100ML ADOC ZERO CAL SUCRA PO C/ 50 ENV ADOC ZERO CAL SAB MISTO C30 0,8G

TOP 10

FARMÁCIA POPULAR

Imagem ilustrativa

23

703366

701959

703513

CÓD. 701959 703366 703480 703481 704255 703509

703509

704255

703481

703511

703480

703733

MEDICAMENTOS

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ACESSÓRIOS

703732

703734

DESCRIÇÃO ONETOUCH KIT ULTRA2 ONETOUCH TIRAS REAGENTES C/25 ONETOUCH TIRAS REAGENTES C/50 ONETOUCH TIRAS REAG C/50 GR 10 T ONE TOUCH TIRAS C/50 LV4 PG3 ONETOUCH KIT ULTRA MINI VERDE

CÓD. 703510 703511 703513 703732 703733 703734

INJETÁVEIS

703510

DESCRIÇÃO ONETOUCH KIT ULTRA MINI PRATA ONE TOUCH ULTRASOFT C/100 LANCET ONE TOUCH ULTRASOFT C/25 LANCETA ONETOUCH SELECT SIMPLE KIT ONETOUCH SELECT SIMP T REAG C/50 ONETOUCH SELECT SIMP T REAG C/25

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24

104014

104015

CÓD. DESCRIÇÃO 104014 INVOKANA 300MG COM 30CP 104015 INVOKANA 100MG COM 30CP

103213

103212

103215

CÓD. 103212 103213 103215

DESCRIÇÃO STANGLIT 30MG C/30 COMP STANGLIT 45MG C/30 COMP STANGLIT 15MG C/30 COMP

SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO. INVOKANA® Princípio Ativo: canagliflozina. Indicações: Este medicamento é usado para diminuir o açúcar no sangue em adultos com diabetes tipo 2. Ele pode ser usado sozinho ou em combinação com outros medicamentos indicados para diminuir o açúcar no sangue.

Contraindicações: Este medicamento é contraindicado para pessoas com hipersensibilidade (alergia) à canagliflozina ou aos excipientes da fórmula. MS: 1.1236.3408 STANGLIT® Princípio Ativo: cloridrato de pioglitazona. Indicações: Stanglit® contém uma substância chamada cloridrato de pioglitazona. É um medicamento antidiabético usado para tratar diabetes mellitus tipo II (não insulino-dependente), quando metformina não for adequada ou falhou no controle adequado do diabetes. Contraindicações: Não utilizar Stanglit®: se você apresenta hipersensibilidade (alergia) à pioglitazona ou a qualquer um dos componentes de Stanglit®; se você tem insuficiência cardíaca ou já teve no passado; se você tem doença hepática; se você já teve cetoacidose diabética (uma complicação do diabetes, que causa rápida perda de peso, náuseas ou vômito); se você tem ou já teve câncer de bexiga; se você apresenta sangue na urina que seu médico ainda não avaliou. MS: 1.0033.0165

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25

101496

CÓD. 101496 101829 101830 102628 102629 102630 705609 705610

101830

101829

102628

102629

DESCRIÇÃO HUMALOG CANETA KWIKPEN 3ML C/5 HUMALOG MIX 25 KW 3ML C/5 APLIC HUMALOG MIX 50 KW 3ML C/5 APLIC HUMALOG KWIKPEN MIX 50 CANETA 3ML C/1 HUMALOG KWIKPEN CANETA 3ML C/1 HUMALOG KWIKPEN MIX 25 CANETA 3ML C/1 HUMAPEN SAVVIO VERMELHA HUMAPEN SAVVIO GRAFITE

102630

705609

705610

CÓD. DESCRIÇÃO 193391 INSULINA HUMALOG MIX25 5X3ML 100034 INSULINA HUMALOG MIX50 5X3ML 112649 INSULINA HUMALOG REFIL 3ML 2CARP 193391

193383 INSULINA HUMALOG REFIL 5X3ML

193383

100034

168955 INSULINA HUMALOG 100 UI 10ML 112433 INSULINA HUMULIN N REFIL 2 CARP 102491 INSULINA HUMULIN NPH U-100 10ML 112656 INSULINA HUMULIN R 3ML 2 CARP 102566 INSULINA HUMULIN REG U-100 10ML 112490 INSULINA HUMULIN 70/30 R 3ML 2CA

168955

102491

102566

171363

171363 INSULINA HUMULIN 70/30 U100 10ML

SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO. HUMALOG® Princípio Ativo: insulina listro. Indicações: HUMALOG é indicado no tratamento de pacientes com diabetes mellitus que necessitam de insulina para o controle das taxas de glicose no sangue. Contraindicações: HUMALOG não é indicado nos casos de hipoglicemia (baixa quantidade de açúcar no sangue) e em pacientes alérgicos à insulina lispro ou a qualquer componente da fórmula. MS: 1.1260.0008. HUMALOG MIX 25® Princípio Ativo: insulina lispro (25% de insulina lispro e 75% de insulina lispro protamina). Indicações: HUMALOG MIX 25 é indicado no tratamento de pacientes com diabetes mellitus que necessitam de insulina para o controle das taxas de glicose no sangue. Contraindicações: HUMALOG MIX 25 não é indicado nos casos de hipoglicemia (baixa quantidade de açúcar no sangue) e em pacientes alérgicos à insulina lispro ou a qualquer componente da fórmula. MS: 1.1260.0179. HUMALOG MIX 50® Princípio ativo: insulina lispro (50% de insulina lispro e 50% de insulina lispro protamina). Indicações: HUMALOG MIX 50 é indicado no tratamento de pacientes com diabetes melito que necessitam de insulina para o controle das taxas de glicose no sangue. Contraindicações: HUMALOG MIX 50 não é indicado nos casos de hipoglicemia (baixa taxa de glicose no sangue) e em pacientes alérgicos à insulina lispro ou a qualquer componente da fórmula. MS: 1.1260.0179. HUMULIN N® Princípio ativo: insulina humana. Indicações: HUMULIN N é indicada para o tratamento de pacientes com diabetes melito para controle da taxa de glicose no organismo. Contraindicações: HUMULIN N não é indicada nos casos de baixa quantidade de glicose (açúcar) no sangue (hipoglicemia) e em pacientes alérgicos a qualquer um dos componentes da fórmula do medicamento (a menos que seja usado como parte de um programa de dessensibilização). MS: 1.1260.0057. HUMULIN R® Princípio ativo: insulina humana. Indicações: HUMULIN R é indicado no tratamento de pacientes com diabetes mellitus para controle da taxa de glicose no organismo. Contraindicações: HUMULIN R não é indicado nos casos de hipoglicemia (baixa quantidade de açúcar no sangue) e em pacientes alérgicos à insulina humana ou a qualquer um dos componentes da fórmula do medicamento (a menos que seja usado como parte de um programa de dessensibilização). MS: 1.1260.0181. HUMULIN 70N/30R® Princípio ativo: insulina humana. Indicações: HUMULIN 70N/30R é indicado para o tratamento de pacientes com diabetes mellitus para controle da taxa de glicose no organismo. Contraindicações: HUMULIN 70N/30R não é indicada nos casos de hipoglicemia (baixa quantidade de açúcar no sangue) e em pacientes alérgicos à insulina humana ou qualquer um dos componentes da fórmula do medicamento (a menos que seja usado como parte de um programa de dessensibilização). MS: 1.1260.0178.

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26

193953

101086

102768

100062

CÓD. 193953 101086 102207 112854 162834 153585

102207

112854

162834

102767

DESCRIÇÃO GLIFAGE XR 500MG C/30 COMP GLIFAGE XR 750MG C/30 COMP GLIFAGE XR 1G GLIFAGE 1G C/30 COMP GLIFAGE 500MG C/30 COMP GLIFAGE 850MG C/30 COMP

153585

102206

CÓD. 100062 102768 102767 102206 102765

102765

DESCRIÇÃO THIOCTACID 600MG C/30 COMP GLUCOVANCE 250/1,25MG C/30 COMP GLUCOVANCE 500/2,5MG C/30 COMP GLUCOVANCE 1000/5MG C/30 COMP GLUCOVANCE 500/5MG C/30 COMP

SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO. GLIFAGE Princípio Ativo: cloridrato de metformina. Indicações: Este medicamento é um antidiabético de uso oral, que associado a uma dieta apropriada, é utilizado para o tratamento do diabetes tipo 2, isoladamente ou em combinação com outros antiadiabéticos orais, como por exemplo aqueles da classe das sulfoniluréias. Pode ser utilizado também para o tratamento do diabetes tipo 1 em complementação à insulinoterapia. Este medicamento também está indicado na Síndrome dos Ovários Policísticos. Contraindicações: Você não deve usar este medicamento durante a gravidez. Informe seu médico se está amamentando. O medicamento também está contra-indicado para alcoólatras, pessoas com doenças dos rins e do fígado, insuficiência cardíaca congestiva, infarto agudo do miocárdio, alterações respiratórias, infecções ou alergia a qualquer um dos componentes da fórmula. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas, sem orientação médica. Este medicamento não é indicado para crianças abaixo de 10 anos. Este medicamento é contra-indicado a pacientes que estão amamentando. MS: 1.0089.0193. GLIFAGE ® XR Princípio Ativo: cloridrato de metformina. Indicações: Glifage® XR é um medicamento antidiabético de uso oral, que associado a uma dieta apropriada, é utilizado para o tratamento do diabetes tipo 2 em adultos, isoladamente ou em combinação com outros antiadiabéticos orais, como por exemplo aqueles da classe das sulfonilureias. Pode ser utilizado também para o tratamento do diabetes tipo 1 em complementação à insulinoterapia. Glifage® XR também está indicado na Síndrome dos Ovários Policísticos, condição caracterizada por ciclos menstruais irregulares e frequentemente excesso de pelos e obesidade. Contraindicações: se tiver hipersensibilidade (alergia) à metformina ou aos outros componentes da fórmula; se estiver com problema de funcionamento do fígado ou dos rins; se tiver diabetes não controlada, com hiperglicemia ou cetoacidose graves; se estiver desidratado; Se estiver em tratamento para problemas cardíacos, tiver tido recentemente um ataque cardíaco, tiver problemas circulatórios graves ou dificuldades respiratórias; se ingerir bebidas alcoólicas em excesso; se tiver que ser submetido à cirurgia eletiva de grande porte ou a exame utilizando meio de contraste contendo iodo (por exemplo, exames como raio-X ou tomografia). M.S. 1.0089.0340. THIOCTACID Princípio Ativo: ácido tióctico. Indicações: Este medicamento é destinado ao tratamento dos sintomas da polineuropatia diabética periférica (doença causada pelo diabetes mellitus em determinados nervos periféricos). Contraindicações: Você não deve tomar Thioctacid® 600 HR se tiver hipersensibilidade (alergia) ao ácidotióctico ou a qualquer dos outros componentes da fórmula. Uso em crianças e adolescentes: como não existem dados clínicos disponíveis a respeito do uso de Thioctacid® 600 HR em crianças e adolescentes, o produto não deve ser usado nestes grupos de pacientes. Este medicamento é contraindicado para crianças e adolescentes. MS: 1.0089.0330. GLUCOVANCE Princípio Ativo: cloridrato de metformina, glibenclamida. Indicações: Glucovance® 250mg/1,25mg é indicado como tratamento de primeira linha (inicial) em adultos com diabetes tipo 2, juntamente com dieta e exercícios, para melhorar o controle de açúcar no sangue não satisfatoriamente atingido somente com dieta e exercícios. Contraindicações: Você não deve tomar Glucovance®: se tiver hipersensibilidade (alergia) à metformina, à glibenclamida ou aos outros componentes da fórmula; Se sofrer de diabetes tipo 1, ou se ocorrer perda grave do controle do diabetes chegando à pré-coma ou cetose; Se estiver com problema de funcionamento do fígado ou dos rins; Se tiver com infecção grave; Se estiver desidratado; Se estiver em tratamento para problemas cardíacos, tiver tido recentemente um ataque cardíaco, tiver problemas circulatórios graves ou dificuldades respiratórias; Se sofrer de porfíria; Se estiver utilizando miconazol, mesmo em aplicação local; Se ingerir bebidas alcoólicas em excesso; Se estiver amamentando; Se tiver que ser submetido à cirurgia eletiva de grande porte ou a exame radiológico utilizando meio de contraste contendo iodo. MS: 1.0089.0270.

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27

100056 199570 104172 100054

199562 104171

100058

CÓD. 100058 100055 100056 100053 100054

198176

DESCRIÇÃO JANUMET 50/1000MG C/56 COMP JANUMET 50/500MG C/28 COMP JANUMET 50/500MG C/56 COMP JANUMET 50/850MG C/28 COMP JANUMET 50/850MG C/56 COMP

CÓD. 137547 126219 140475

CÓD. 104171 104172 198176 199570 199562

DESCRIÇÃO JANUMET XR 50/500MG C/60 COMP JANUMET XR 50/1000MG C/60 COMP JANUVIA 100MG C/28 COMP JANUVIA 25MG C/28 COMP JANUVIA 50MG C/28 COMP

DESCRIÇÃO DIABINESE 250MG C/100 COMP DIABINESE 250MG C/30 COMP MINIDIAB 5MG C/30 COMP (NOVO)

SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO. JANUVIA Princípio Ativo: fosfato de sitagliptina monoidratado. Indicações: Januvia® é indicado como adjuvante à dieta e à prática de exercícios para melhorar o controle glicêmico em pacientes com diabetes mellitus tipo 2. Contraindicações: Januvia® é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade a qualquer um dos seus componentes. Januvia® não deve ser utilizado por pacientes com diabetes tipo 1 ou para o tratamento de cetoacidose diabética. MS: 1.0029.0172. JANUMET Princípio Ativo: Cada comprimido contém fosfato de sitagliptina mono-hidratado equivalente a 50mg de sitagliptina e 850mg de cloridrato de metformina. Indicações: Janumet é indicado como parte da terapia de combinação tripla com uma sulfonilureia como adjuvante à dieta e exercícios em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 inadequadamente controlado com qualquer dois destes três agentes: metformina, sitagliptina ou uma sulfonilureia. Contraindicações: Janumet é contraindicado para pacientes com: Nefropatia ou disfunção renal; Hipersensibilidade conhecida ao fosfato de sitagliptina, ao cloridrato de metformina ou a qualquer outro componente de Janumet; Acidose metabólica aguda ou crônica, incluindo cetoacidose diabética, com ou sem coma. Janumet deve ser descontinuado temporariamente em pacientes que serão submetidos a estudos radiológicos com administração de material de contraste iodado. MS: 1.0029.

0177. JANUMET XR Princípio Ativo: Fosfato de Sitagliptina + Cloridrato de Metformina. Indicações: Janumet é indicado como adjuvante à dieta e à prática de exercícios para melhorar o controle glicêmico de pacientes com diabetes mellitus tipo 2 não adequadamente controlados com metformina ou sitagliptina isoladamente ou para pacientes que já começaram o tratamento combinado com sitagliptina e metformina. Contraindicações: Janumet é contra-indicado para pacientes com: 1. Nefropatia ou disfunção renal, por exemplo, níveis de creatinina sérica >=1,5 mg/ dL (homens), >=1,4 mg/dL (mulheres), ou depuração anormal de creatinina, que podem também resultar de choque cardiovascular, infarto agudo do miocárdio e septicemia, por exemplo. 2. Insuficiência cardíaca congestiva que exija o uso de agentes farmacológicos. 3. Hipersensibilidade conhecida ao fosfato de sitagliptina, ao cloridrato de metformina ou a qualquer outro componente de Janumet. 4. Acidose metabólica aguda ou crônica, incluindo cetoacidose diabética, com ou sem coma. Janumet deve ser descontinuado temporariamente em pacientes que serão submetidos a estudos radiológicos com administração de material de contraste iodado, porque o uso de tais produtos podem resultar em alteração aguda da função renal

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28

702988

714899

139717

703551

124719

139741

CÓD. DESCRIÇÃO

179887

705197

121095

121038

CÓD. DESCRIÇÃO

714899 AG CANETA NOVOFINE G 30X8MM C100

139741 INSUL NOVOMIX30 FLEXPEN 5X3ML

702988 NOVOPEN 4

124719 INSUL NOVORAPID C/5 PENFILL 3ML

703551 NOVOFINE 32G TIP ETW 6MM C/100 AGUL

179887 INSUL NOVORAPID 100UI 10ML

705197 CANETA P/ INSUL NOVOPEN ECHO 1UN

121095 INSULINA NOVOLIN R REFIL 5X3,0ML

139717 INSUL NOVOMIX 30 C/5 PENFILL 3ML

121038 INSULINA NOVOLIN R 100UI 10ML

SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO. NOVOMIX Princípio ativo: insulina asparte Indicações: NovoMix® 30 é indicado para o tratamento de portadores de Diabetes Mellitus. Contraindicações: Hipersensibilidade à insulina asparte ou a qualquer um dos excipientes; Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos. MS: 1.1766.0017. NOVORAPID Princípio ativo: insulina asparte Indicações: NovoRapid® é indicado no tratamento de portadores de diabetes mellitus. Contraindicações: NovoRapid® não deve ser usado: Se você sentir sintomas de hipoglicemia, ou seja, glicemia baixa. Se você é alérgico (hipersensível) a esta insulina, a metacresol ou a qualquer um dos componentes de NovoRapid®.Tenha cuidado especial ao administrar NovoRapid®: Se você tiver problema nos rins ou no fígado, seu médico pode decidir alterar a dose da sua insulina. Se você tomar bebidas alcoólicas (incluindo destilados, cervejas e vinho): fique atento aos sinais de hipoglicemia e nunca tome bebidas alcoólicas com o estômago vazio. Se você se exercitar mais do que o usual ou se você quiser alterar sua alimentação habitual Se você estiver doente: continue usando sua insulina, mas sua necessidade de insulina pode mudar.

Converse com seu médico. Se você tiver uma infecção, febre ou passar por uma cirurgia você pode necessitar de mais insulina do que o usual. Se você apresentar diarréia, vômito ou comer menos do que o habitual, você pode necessitar de menos insulina do que o usual. Se você for viajar para o exterior: viajar para locais com fuso horário diferente pode afetar sua necessidade de insulina e o intervalo de suas aplicações. Consulte seu médico se você está planejando viajar. Se você está grávida, planejando engravidar ou amamentando, procure seu medico para verificar o tipo e dosagem de insulina necessária, de modo a controlar a glicemia, evitando hiperglicemia (glicemia alta) e hipoglicemia (glicemia baixa), uma vez que estas condições causam risco ao bebê. A experiência clínica com NovoRapid® na gravidez é limitada. A amamentação não traz nenhum risco ao bebê, entretanto você pode precisar ajustar sua dieta e a dose de insulina. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Informe ao médico se estiver amamentando. MS: 1.1766.0016. NOVOLIN R Princípio ativo: insulina humana Indicações: Este medicamento é indicado para o tratamento de diabetes mellitus. Contraindicações: Hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos excipientes. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Este medicamento pode causar doping. MS: 1.1766.0003.

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29

121392 102918

121053

103841

103842

103454 191544

102917

CÓD. DESCRIÇÃO

CÓD. DESCRIÇÃO

121392 INSULINA NOVOLIN N REF 5 X 3,0ML

102918 NOVORAPID FLEXPEN SINGLE PACK

121053 INSULINA NOVOLIN N 100UI 10ML

103841 TRESIBA FLEXTOUCH 100UI 1X3 ML

191544 LEVEMIR C/5 PENFILL 3,0ML

103842 TRESIBA PENFILL 100UI CARP 5X3 ML

102917 LEVEMIR FLEXPEN 3ML SINGLE PACK

103454 VICTOZA 6 MG

SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO. NOVOLIN N Princípio ativo: insulina humana (produzida pela tecnologia de DNA recombinante em Saccharomyces cerevisiae) Indicações: Novolin® N é indicado para o tratamento de portadores de diabetes mellitus Contraindicações: Não utilize Novolin® N: Se você apresentar sintomas de hipoglicemia (sintomas de baixo nível de açúcar no sangue). Se você tiver alergia (hipersensibilidade) a esta insulina, metacresol ou a qualquer dos outros componentes do produto. Preste atenção aos sinais de alergias. MS: 1.1766.0004. LEVEMIR Princípio ativo: insulina detemir Indicações: Levemir® é indicado para o tratamento de diabetes mellitus em adultos, adolescentes e crianças acima de 2 anos. Contraindicações: Você não deve usar Levemir®: Se você for alérgico (hipersensível) a insulina detemir ou qualquer um dos componentes da fórmula de Levemir®; Se você sentir sintomas de hipoglicemia (baixo nível de açúcar no sangue);Em bombas de infusão de insulina; Se Levemir® FlexPen® foi derrubado, danificado ou amassado; Se não foi armazenado corretamente ou se foi congelado; Se a insulina não estiver límpida e incolor. Este medicamento é contra-indicado para menores de 2 anos. MS: 1.1766.0019. TRESIBA Princípio ativo: insulina degludeca Indicações: Tresiba™ (insulina degludeca) é indicado para o tratamento de diabetes mellitus. Contraindicações: Não use Tresiba™. Se você for alérgico (hipersensível) à insulina degludeca ou a qualquer um dos outros componentes deTresiba™. Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos. MS: 1.1766. 0029. VICTOZA Princípio ativo: liraglutida Indicações: Victoza® é usado para tratar diabetes mellitus tipo 2. Victoza® é usado quando dieta e exercício sozinhos já não conseguem controlar seu nível de açúcar no sangue. Victoza® pode ser usado junto com outros medicamentos para diabetes como metformina, uma sulfonilureia (como glimepirida ou glibenclamida), metformina e uma sulfonilureia (como glimepirida ou glibenclamida), assim como metformina e uma glitazona (como rosiglitazona ou pioglitazona). Contraindicações: Não use Victoza®: Se você for alérgico (hipersensível) à liraglutida ou a qualquer outro componente de Victoza® . Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos. MS: 1.1766.0028.

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30

100364

100397

100395

128389

CÓD. 128587 100364 100395 100397 128389 129122

DESCRIÇÃO GALVUS 50MG C/28 COMP GALVUS MET 50/1000MG C/56 COMP GALVUS MET 50/500MG C/56 COMP GALVUS MET 50/850MG C/56 COMP GALVUS 50MG C/56 COMP STARFORM 120/500MG C/168 COMP

CÓD. 129130 147603 147611 109405 109835 108977

DESCRIÇÃO STARFORM 120/500MG C/96 COMP REV STARFORM 120/850MG C/168 COMP STARFORM 120/850MG C/96 COMP STARLIX 120MG 2X12 COMP STARLIX 120MG 4X12 COMP STARLIX 120MG 7X12 COMP

CÓD. DESCRIÇÃO 112896 GLIMEPIL 1MG C/30 COMP 109785 GLIMEPIL 2MG C/30 COMP

CÓD. DESCRIÇÃO 112870 GLIMEPIL 4MG C/30 COMP 149187 GLIMEPIL 6MG C/30 COMP

SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO. GALVUS  Princípio ativo: vildagliptina Indicações Galvus® é indicado como adjuvante à dieta e ao exercício para melhorar o controle glicêmico em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 (T2DM). Como monoterapia: em combinação com cloridrato de metformina, sulfonilureia (SU), tiazolidinediona (TZD) ou insulina quando dieta, exercício e um único agente antidiabético não resultarem em um controle glicêmico adequado. Galvus® também é indicado como terapia inicial combinada com metformina em pacientes com T2DM quando esta não é adequadamente controlada apenas com dieta e exercício físico, desde que os pacientes apresentem hiperglicemia moderada a grave, ou seja, HbA1c acima de 7,6%. Contraindicações: Galvus é contraindicado a pacientes com conhecida hipersensibilidade à vildagliptina ou a qualquer um dos excipientes.

Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos. Galvus não é um substituto da insulina em pacientes insulino-dependentes. Galvus não deve ser usado em pacientes com diabetes mellitus tipo I ou para o tratamento da cetoacidose diabética. Insufiência renal: Há experiência limitada em pacientes com doença renal em fase terminal (ESRD) em hemodiálise. Desta forma, Galvus deve ser utilizado com cautela nesses pacientes. Insuficiência hepática: Galvus não é recomendado em pacientes com insuficiência hepática, incluindo pacientes com níveis pré-tratamento acima de 2,5 vezes o limite superior da normalidade para ALT ou AST. Monitoramento de enzimas hepaticas: Casos raros de disfunção hepatica (incluindo hepatite)foram relatados. Nesses casos, os pacientes foram geralmente assintomáticos, sem sequelas clínicas e os testes de função hepatica (transaminases hepáticas) retornaram ao normal após a descontinuação do tratamento. A avaliação das transaminases hepáticas deve ser realizada antes do inicio do tratamento com Galvus. Galvus não é recomendado em pacientes com níveis pré-tratamento acima de 2,5 vezes o limite superior da normalidade para ALT ou AST. Insuficiência cardíaca: Geralmente, a vildagliptina não é recomendada para pacientes com NYHA Classe III, a menos que os benefícios superem os riscos potenciais: um estudo clínico de vildagliptina em pacientes com NYHA classe functional I-III mostrou agravamento de ICC preexistente versus placebo. Taxas de eventos_ adversos cardíacos relatados foram ligeiramente maiores em pacientes com NYHA classe funcional III tratados com vildagliptina do que com placebo, embora um desequilíbrio inicial no risco CV favorecendo o braço placebo e um pequeno, número de pacientes no subgrupo NYH classe III impossibilite conclusões seguras. MS: 1.0068.1050 GALVUS MET  Princípio Ativo: vildagliptina + cloridrato de metformina Indicação: Galvus Met é indicado como adjuvante à dieta e ao exercício para melhorar o controle glicêmico em pacientes com diabetes mellitus tipo 2, cuja glicemia não está adequadamente controlada com cloridrato de metformina ou vildagliptina em monoterapia ou naqueles já tratados com vildagliptina mais cloridrato de metformina em combinação livre. Galvus Met também é indicado como terapia inicial em pacientes com T2DM quando este não é adequadamente controlado apenas com dieta e exercício físico, desde que os pacientes apresentem hperglicemia moderada a grave, ou seja, HBA1c acima de 7,6%. Contraindicação: Galvus Met é contraindicado a pacientes com hipersensibilidade conhecida à vildagliptina ao cloridrato de metformina ou a qualquer um dos excipientes. Doença renal: Galvus Met é contraindicado a pacientes com doença renal ou disfunção renal (detectado por exemplo, pelos níveis de creatinina sérica ≥ 1,5mg/dl (>135micromol/L) em homens e ≥ 1,4mg/dL(>110 micromol/L) em mulheres ou pela depuração anormal de creatinina), que podem também resultar de condições como choque cardiovascular, infarto agudo do miocárdio ou septicemia. Insuficiência cardíaca congestiva: Galvus Met é contraindicado a pacientes com insuficiência cardiáca congestive necessitando de tratamento farmacológico. Cetoacidose diabética: Galvus Met é contraindicado a pacientes com acidose metabólica aguda ou crônica incluindo cetoacidose diabética com ou sem coma. A cetoacidose diabética deve ser tratada com insulina. Estudos radiológicos: Galvus Met deve ser temporariamente descontinuado em pacientes que se submeterão a estudos radiológicos envolvendo a administração intravascular de materiais de contraste iodados, uma vez que o uso de tais produtos pode resultar em alterações agudas da função renal. Este medicamente é contraindicado para menores de 18 anos. MS: 1.0068.1059

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31

703365

703453

703450

703452

703500

703499

703501

705411 705432

704447 704265

705926 705927

CÓD. 703365 703450 703452 703453 703499 703500 703501

DESCRIÇÃO ACCU CHEK ACTIVE C/25 TIRAS ACCU CHEK PERFORMA C/50 TIRAS ACCU CHEK PERFORMA C/25 TIRAS ACCU CHEK ACTIVE C/10 TIRAS ACCU CHEK MULTCLIX 24 LANCETAS ACCU CHEK SAFE T PR UNO 200 LANC ACCU CHEK SOFTCLIX C/25 LANC

MEDICAMENTOS

CORRELATOS

705930

705928

CÓD. 704265 704447 705411 705432 705926 705927 705928 705930

ACESSÓRIOS

INJETÁVEIS

LANÇAMENTOS

DESCRIÇÃO ACCU CHEK ACTIVE KIT ACCU CHEK ACTIVE C/50 T MIC ACCU-CHECK ACTIVE PROMO 2X50+50 ACCU-CHEK PERFORMA PROMO 2X50+50 ACCU-CHECK FASTCLIX 24 LANCETS ACCU-CHECK FASTCLIX 204 LANCETS ACCU-CHECK FASTCLIX 102 LANCETS ACCU-CHECK PERFORMA KIT NOVO

TOP 10

FARMÁCIA POPULAR

32

170779

159061

159087

100731 113746

100730

705096 704454

704455

CÓD. 159061 159087 100731 170779 100730 113746

705092

DESCRIÇÃO AMARYL 1MG C/30 COMP AMARYL 2MG C/30 COMP AMARYL 3MG C/30 COMP AMARYL 4MG C/30 COMP AMARYL 6MG C/30 COMP DAONIL C/30 COMP

705093

CÓD. 704454 704455 705092 705093 705094 705096

705094

DESCRIÇÃO HIDRASTAR CREME 120ML HIDRASTAR LOCAO 120ML OPTIFAST BATIDA BAUNILHA 270G OPTIFAST SOPA VEGETAIS 10X54G OPTIFAST MOUSSE CHOC 7X54G OPTIFAST OMELETE QUEIJO 12X30G

SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO. AMARYL®  Princípio Ativo: Glimepirida Comprimidos sulcados de 1 mg - embalagem com 30 comprimidos Comprimidos sulcados de 2 mg - embalagem com 30 comprimidos Comprimidos sulcados de 4 mg - embalagem com 30 comprimidos Indicação: Amaryl é indicado para o tratamento oral de diabetes mellitus não insulino-dependente (tipo 3 ou diabetes do adulto), quando os níveis de glicose não podem ser adequadamente controlados por emio de dieta alimentar, exercícios físicos e redução de peso. Amary pode ser associado a outros antidiabéticos orais que não estimulam a secreção de insulina. Amaryl pode ser associado à metformina quando os níveis glicêmicos não podem ser adequadamente controlados por meio de dieta alimentar, exercícios físico e uso de Amaryl ou metformina em monoterapia. Amaryl também pode ser utilizado em associação com insulina. Amaryl não é adequado para o tratamento de diabetes mellitus insulino-dependente – Tipo 1 (exemplo para o tratamento de diabéticos com história de cetoacidose), de cetoacidose diabética, pré-coma ou coma diabético. Contraindicação: É contraindicado a pacientes que apresentam hipersensibilidade a glimepirida ou a outras sulfonilureias, derivados sulfonamídicos ou aos demais components da formulação. Amaryl é contraindicado durante a gravidez e lactação.Não há experiência suficiente na utilização de Amaryl em pacientes com insuficiência hepatica grave e em pacientes sob diálise. Em pacientes com insuficiência da função hepatica é indicada a substituição pela insulina, ao menos para se obter um controle metabólico adequado. Amaryl não deve ser administrado para o tratamento de diabetes mellitus insulino-dependente (Tipo 1, ou seja, para o tratamento de diabéticos com história de cetoacidose), de cetoacidose diabética ou de pacientes em pré-coma ou coma diabética. Essa condição deve ser tratada com insulina. MS: 1.1300.0205. DAONIL®  Princípio Ativo: glibenclamida Indicação: DAONIL® (glibenclamida) é indicado para o tratamento oral do diabetes mellito não insulino-dependente (Tipo 2 ou diabetes do adulto). Contraindicação: DAONIL® (glibenclamida) não deve ser administrado em: pacientes com diabetes mellitus insulino-dependente (Tipo 1 ou diabetes juvenil), por exemplo diabéticos com história de cetoacidose; no tratamento de cetoacidose diabética; no tratamento de pré-coma ou coma diabético; em pacientes com disfunção severa dos rins; em pacientes com disfunção severa do fígado; em pacientes com alergia à glibenclamida ou a qualquer um dos componentes da fórmula; em mulheres grávidas e em mulheres que amamentam e pacientes tratados com bosentana. Este medicamento é contraindicado na faixa etária pediátrica. MS: 1.1300.0032.

MEDICAMENTOS

CORRELATOS

ACESSÓRIOS

INJETÁVEIS

LANÇAMENTOS

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FARMÁCIA POPULAR

33

CÓD. 103596 103594 103595 103637 103638 103639 103594 103596

103719

103595

103637

103638

DESCRIÇÃO LANTUS 100UI 1 FRASCO AMP 10ML LANTUS 100UI CARP 1X3 ML LANTUS SOLOSTAR 1X3 ML APIDRA 10ML VIAL APIDRA SOLOSTAR 3ML APIDRA 100UI CARP 3ML

103639

103720

705167 705153

CÓD. 103719 103720 705153 705154

705168

705154

DESCRIÇÃO LYXUMIA 20MCG 2 CANETAS LYXUMIA KIT CANETAS 10MCG+20MCG CANETA CLIKSTAR AZUL CANETA CLIKSTAR PRATA

CÓD. 705163 705167 705168 705820

705820

DESCRIÇÃO GLICOSIMETRO BGSTAR KIT S/TIRAS TIRAS TESTE BGSTAR X 50UN LANCETAS 33G BGSTAR X 100UN GLICOSIM IBGSTAR - KIT S/ TIRAS

SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO. LANTUS® Princípio Ativo: insulina glargina Indicação: Lantus é indicada para o tratamento de diabetes mellitus tipo 2 em adultos e também é indicada para o tratamento de diabetes mellitus tipo 1 em adultos e em crianças com 2 anos de idade ou mais que necessitam de insulina basal ( longa duração) para o controle da hiperglicemia (nível alto de açúcar no sangue). Contraindicação: Lantus não deve ser usada em pacientes com alergia à insulina glargina ou a qualquer um dos componentes da fórmula. MS: 1.1300.0285. APIDRA® Princípio Ativo: insulina glulisina Indicação: Apidra é indicada para o tratamento do diabetes mellitus que requer tratamento com insulina. Contraindicação: Apidra é contraindicada em pacientes com alergia à insulina glulisina ou a qualquer um dos components da formula. MS: 1.1300.0969. LYXUMIA® Princípio Ativo: lixisenatida Indicação: LYXUMIA é indicado para o tratamento de adultos com diabetes mellitus tipo 2 para controle do nível de açúcar no sangue em pacientes que não estão controlados com o tratamento existente, em combinação com: antidiabéticos orais, tais como, metformina, sulfonilureia ou o uso da combinação destes medicamentos. Contraindicação: LYXUMIA é contraindicado se você tem alergia conhecida à lixisenatida ou à qualquer outro componente da formulação. Em combinação com insulina basal sozinha ou usada em conjunto com a metformina ou com sulfonilureia. MS :1.1300.1143.

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34

CONTRAINDICAÇÃO: NESINA NÃO DEVE SER USADO POR INDIVÍDUOS QUE APRESENTEM HISTÓRICO DE ALERGIA HIPERSENSIBILIDADE À NESINA OU AOS DEMAIS COMPONENTES DA FÓRMULA. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS: NÃO FORAM OBSERVADAS INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS COM SUBSTRATOS OU INIBIDORES DA CYP TESTADOS OU COM MEDICAMENTOS EXCRETADOS PELA VIA RENAL

104130

104129

104137

CÓD. DESCRIÇÃO 104129 NESINA 6,25MG COM 30CPR 104130 NESINA 12,5MG COM 30CPR

148205

148221

CÓD. 148205 148221 148247 100343

148247

CÓD. DESCRIÇÃO 104137 NESINA 25MG COM 30CPR

100343

102690

CÓD. 102690 102691 102693

DESCRIÇÃO AZUKON MR 30MG C/30 COMP AZULIX 1MG C/30 COMP AZULIX 2MG C/30 COMP METTA SR C/30 COMP

102691

102693

DESCRIÇÃO PIOGLIT 45MG C/30 COMP PIOGLIT 15MG C/30 COMP PIOGLIT 30MG C/30 COMP

SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO. NESINA® Apresentações: comprimidos revestidos de 6,25 mg, 12,5 mg ou 25 mg. Indicações: adjuvante à dieta e à prática de exercícios para melhorar o controle glicêmico em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 em vários cenários clínicos. Contraindicações: indivíduos que apresentem histórico de hipersensibilidade à alogliptina ou aos demais componentes da fórmula. Advertências e Precauções: NESINA® não deve ser utilizado para o tratamento de pacientes com diabetes mellitus tipo 1 ou para o tratamento da cetoacidose diabética. Existem relatos pós-comercialização de pancreatite aguda. Se houver suspeita de pancreatite, NESINA deve ser descontinuado. Cauleta ao associar NESINA® com agentes que sabidamente causam hipoglicemia como insulina e sulfonilureias. Dose menor de insulina ou sulfonilureia pode ser necessária. Categoria “B” de risco para a gravidez. NESINA® não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Interações medicamentosas: Não foram observadas interações medicamentosas com substratos ou inibidores da CYP testados ou com medicamentos excretados pela via renal. Reações Adversas: Monoterapia com alogliptina nos ensaios clínicos pivotais combinados e controlados de fase 3 - Frequentes (≥ 1/100 a < 1/10): infeções no trato respiratório, nasofaringite, cefaleia, dor abdominal, doença de refluxo gastroesofágico, prurido, erupção cutânea. Pós-comercialização – Frequência desconhecida: hipersensibilidade, pancreatite aguda, disfunção hepática (incluindo insuficiência), doenças esfoliativas de pele, incluindo Síndrome de Stevens- Angioedema, urticária. Posologia e modo de usar: 25 mg uma vez ao dia. NESINA® pode ser administrado com ou sem alimentos. Em pacientes com insuficiência renal moderada e grave ajuste de dose é necessário. MS – 1.0639.0266. NS_0414_0115_VPS.MEDICAMENTO SOB PRESCRIÇÃO. AZUKON MR® Princípio Ativo: Gliclazida . Tratamento oral de diabetes não insulinodependente, diabetes no obeso, diabetes no idoso e diabetes com complicações vasculares. Contraindicação: Em pacientes com reconhecida sensibilidade às sulfamidas. Não deve ser usada durante a gravidez. MS: 1.0525.0019.0028. AZULIX® Princípio Ativo: Gliclazida. Azulix (glimepirida) é indicado para o tratamento oral de diabetes mellitus não insulinodependente (tipo 2 ou diabetes do adulto), quando os níveis de glicose não podem ser adequadamente controlados por meio de dieta alimentar, exercícios físicos e redução de peso. Contraindicação: Hipersensibilidade à glimepirida ou a outras sulfonilureias, aos derivados sulfonamídicos ou aos demais componentes da formulação. A glimepirida é contraindicada durante a gravidez e a lactação. Não há experiência suficiente na utilização de glimepirida em pacientes com insuficiência hepatica grave e em pacientes sob diálise. Em pacientes com insuficência renal ou hepatica grave, é indicada a substituição pela insulina, ao menos para se obter um controle metabólico adequado. MS: 1.0525.0020 METTA SR® Princípio Ativo: Cloridrato de metformina. Metta SR é um medicamento antidiabético de uso oral, que associado a uma dieta apropriada, é utilizado para o tratamento da diabetes tipo 2 em adultos, isoladamente ou em combinação com outros antidiabéticos orais, como por exemplo aqueles da classe das sulfonilureias. Pode ser utilizado também para o tratamento do diabetes tipo 1 em complementação à insulinoterapia. Metta SR também esta indicado na syndrome dos ovários policísticos, condição caracterizada por ciclos menstruais irregulars e frequente excesso de pelos e obesidade. Contraindicação: Em pacientes com reconhecida sensibilidade à metformina ou a outros componentes da fórmula. Não utilizar: se houver problema de funcionamento do fígado ou dos rins; se tiver diabetes não controlada, com hiperglicemia ou cetoacidose graves. A cetoacidose é uma condição na qual substâncias denominadas “corpos cetônicos” se acumulam no sangue. Os sintomas incluem dores de estômago, respiração rápida e profunda, sonolência ou hálito com odor de fruta; se estiver desidratado (por exemplo, em função de uma diarreia grave e persistente, vômitos repetidos) ou se tiver com infecção grave (por exemplo, infecçcão das vias aéreas ou do trarto urinário); tanto desidratação quanto infecções graves podem conduzir a problemas renais, com risco de acidose lática; se estiver em tratamento para problemas cardíacos, tiver tido recentemente um ataque cardíaco, tiver problemas circulatórios graves ou dificuldades respiratórias. Isto pode provocar uma falta de oxigenação dos tecidos, com risco de acidose lática; se ingerir bebida alcoólicas em excesso, se tiver que ser submetido à cirurgia eletiva de grande porte ou a exame utilizando meio de contraste contendo iodo (por exemplo, exams como raio-X ou tomografia). Você deve tomar Metta SR durante um determinado tempo antes e depois do exame ou da cirurgia. O seu medico decidirá se necessitará de outro tratamento durante este período. Não deve ser usada durante a gravidez. MS: 1.0525.0031. PIOGLIT® Princípio Ativo: Cloridrato de pioglitazona.PIoglit (cloridrato de pioglitazona) é indicado como um tratamento auxiliar a um regime alimentar e exercícios físicos para a melhora do controle da glicemia, em pessoas que apresentem diabetes tipo 2 (diabetes mellitus não insulino-dependente, DMNID). Contraindicação: Hipersensibilidade a qualquer um dos componentes do medicamento. Este medicamento é está contraindicado nos pacientes que possuam insuficiência cardíaca estabelecidos nas classes III ou IV do New York Heart Association (NYHA). Este medicamento é contraindicado à pacientes pediátricos. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. MS: 1.0525.0047.

MEDICAMENTOS

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ACESSÓRIOS

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35

CÓD

DESCRIÇÃO

CÓD

ACHÉ 147397 GLIMEPIRIDA MG CPR 4 MG x 30 121947 GLIBENCLAMIDA MG CPR 5 MG x 30 147389 GLIMEPIRIDA MG CPR 2 MG x 30 118448 CLOR.METFORMINA MG CPR REVEST 850 MG x 30 116038 CLOR.METFORMINA MG CPR REVEST 500 MG x 30

DESCRIÇÃO

CÓD

102270 GLIMEPIRIDA MG CPR 1 MG x 30 191031 CLOR.METFORMINA MG CPR REVEST 500 MG x 60 102266 REPAGLINIDA MG CPR 2 MG x 30 103019 CLO PIOGLITAZO MG CPR 15 MG x 15 103021 CLO PIOGLITAZO MG CPR 45 MG x 15

MEDLEY

147348 GLIMEPIRIDA MG CPR 1 MG x 30

142638 CLOR.METFORMINA MG CPR REVEST 850 MG x 30

191668 CLOR.METFORMINA MG CPR REVEST 500 MG x 60

142646 CLOR.METFORMINA MG CPR REVEST 850 MG x 60

191676 CLOR.METFORMINA MG CPR REVEST 850 MG x 60

104174 GLIMEPIRIDA MG CPR 4 MG x 30

195628 CLOR.METFORMINA MG CPR REVEST 1 G x 30

103895 GLIMEPIRIDA MG CPR 2 MG x 30

EMS 154971 CLOR.METFORMINA MG CPR REVEST 850 MG x 30 170589 GLIBENCLAMIDA MG CPR 5 MG x 30 102989 CLO PIOGLITAZO MG CPR 30 MG x 15 101433 GLIMEPIRIDA MG CPR 4 MG x 30 101827 GLIMEPIRIDA MG CPR 2 MG x 30 101127 GLIMEPIRIDA MG CPR 4 MG x 60 102987 CLO PIOGLITAZO MG CPR 45 MG x 15 102990 CLO PIOGLITAZO MG CPR 15 MG x 15

142604 CLOR.METFORMINA MG CPR REVEST 500 MG x 30 101904 GLIBENCLAMIDA MG CPR SULCADO 5 MG x 30 104224 GLIMEPIRIDA MG CPR 4 MG x 60 142620 CLOR.METFORMINA MG CPR REVEST 500 MG x 60 104059 GLIMEPIRIDA MG CPR 2 MG x 60 103887 GLIMEPIRIDA MG CPR 1 MG x 30 142653 CLOR.METFORMINA MG CPR REVEST 1 G x 30 101905 GLIBENCLAMIDA MG CPR SULCADO 5 MG x 60

MERCK

DESCRIÇÃO

RANBAXY 131987 GLIBENCLAMIDA MG CPR 5 MG x 30 103442 GLICLAZIDA MG CPR 30 MG x 60 103441 GLICLAZIDA MG CPR 30 MG x 30 137323 CLOR.METFORMINA MG CPR REVEST 500 MG x 30 137331 CLOR.METFORMINA MG CPR REVEST 850 MG x 30 192344 CLOR.METFORMINA MG CPR REVEST 850 MG x 60

SANDOZ DO BRASIL* 107953 GLIMEPIRIDA MG CPR 2 MG x 30 107722 GLIMEPIRIDA MG CPR 4 MG x 30 154377 GLIMEPIRIDA MG CPR 4 MG x 60 107854 GLIMEPIRIDA MG CPR 1 MG x 30 108266 CLOR.METFORMINA MG CPR REVEST 1 G x 30 108316 CLOR.METFORMINA MG CPR REVEST 500 MG x 30 193417 CLOR.METFORMINA MG CPR REVEST 850 MG x 30

SANOFI 100837 CLOR.METFORMINA MG CPR REVEST 500 MG x 60 100838 CLOR.METFORMINA MG CPR REVEST 500 MG x 30 100993 GLIBENCLAMIDA MG CPR 5 MG x 60

102438 REPAGLINIDA MG CPR REVEST 2 MG x 30

115014 CLOR.METFORMINA MG CPR 850 MG x 30

100994 GLIBENCLAMIDA MG CPR 5 MG x 30

101828 GLIMEPIRIDA MG CPR 2 MG x 60

119776 CLOR.METFORMINA MG CPR 500 MG x 30

152033 GLIMEPIRIDA MG CPR 4 MG x 60

154948 CLOR.METFORMINA MG CPR REVEST 500 MG x 30

143701 CLOR.METFORMINA MG CPR REVEST 850 MG x 60

152173 GLIMEPIRIDA MG CPR 4 MG x 30

101826 GLIMEPIRIDA MG CPR 1 MG x 30

143693 CLOR.METFORMINA MG CPR REVEST 500 MG x 60

152181 GLIMEPIRIDA MG CPR 2 MG x 60

189605 CLOR.METFORMINA MG CPR REVEST 850 MG x 60

190140 GLIMEPIRIDA MG CPR 4 MG x 30

152231 GLIMEPIRIDA MG CPR 1 MG x 30

155143 CLOR.METFORMINA MG CPR REVEST 1 G x 30

147223 CLOR.METFORMINA MG CPR REVEST 1 G x 30

152249 GLIMEPIRIDA MG CPR 2 MG x 30

189597 CLOR.METFORMINA MG CPR REVEST 500 MG x 60

190157 GLIMEPIRIDA MG CPR 2 MG x 30

148429 GLIMEPIRIDA MG CPR 4 MG x 30

190132 GLIMEPIRIDA MG CPR 1 MG x 30

148445 GLIMEPIRIDA MG CPR 2 MG x 30

104175 CLOR.METFORMINA MG CPR AP 500 MG x 30

GERMED

NEO QUÍMICA*

TEUTO BRASILEIRO 100831 CLOR.METFORMINA MG CPR 850 MG x 30 101908 CLOR.METFORMINA MG CPR 500 MG x 30 100749 CLOR.METFORMINA MG CPR 850 MG x 60 102313 CLOR.METFORMINA MG CPR 500 MG x 60

160838 GLIBENCLAMIDA MG CPR 5 MG x 30

101549 GLIBENCLAMIDA MG CPR 5 MG x 30

102267 GLIMEPIRIDA MG CPR 2 MG x 30

102107 GLIMEPIRIDA MG CPR 2 MG x 30

101035 GLIMEPIRIDA MG CPR 4 MG x 30

102108 GLIMEPIRIDA MG CPR 4 MG x 30

103401 CLO PIOGLITAZO MG CPR 30 MG x 30

103020 CLO PIOGLITAZO MG CPR 30 MG x 15

102110 CLOR.METFORMINA MG CPR REVEST 850 MG x 30

103389 CLO PIOGLITAZO MG CPR 15 MG x 30

101036 GLIMEPIRIDA MG CPR 4 MG x 60

101868 GLIMEPIRIDA MG CPR 1 MG x 30

103391 CLO PIOGLITAZO MG CPR 45 MG x 30

191023 CLOR.METFORMINA MG CPR REVEST 850 MG x 60

191817 CLOR.METFORMINA MG CPR REVEST 500 MG x 30

103402 GLIBEN+CL METFO MG CPR RE 500MG 5 MG x 30

102268 GLIMEPIRIDA MG CPR 2 MG x 60

191825 CLOR.METFORMINA MG CPR REVEST 850 MG x 30

103409 GLIBEN+CL METFO MG CPR RE 500MG 2.50 MG x 30

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