Guia nomenclatura hidrocarburos

Sigla Asignatura Nombre del Recurso Didáctico Unidad de Aprendizaje

AQP1402 Nombre de la AGENTES QUIMICOS EN LA Asignatura PREVENCION Guía Nomenclatura hidrocarburos COMPUESTOS ORGÁNICOS Y USOS EN SECTORES PRODUCTIVOS

Actividad: Nomenclatura hidrocarburos I. Para asignar el nombre a los alcanos, alquenos y alquinos no ramificados o lineales, se debe realizar lo siguiente:

ALCANOS: Nombre: Prefijo indica el número de átomos de carbono + terminación ano.

Fórmula: CH3 -­‐ CH2 -­‐ CH2 -­‐ CH3 Ejemplo: Butano

ALQUENOS: Nombre: Prefijo indica el número de átomos de carbono + terminación eno. Además se debe indicar el número del átomo de carbono que contiene el doble enlace Fórmula: CH3 – CH = CH -­‐ CH3 Ejemplo: 2-­‐Buteno

ALQUINOS: Nombre: Prefijo indica el número de átomos de carbono + terminación ino. Además se debe indicar el número del átomo de carbono que contiene el triple enlace Fórmula: CH3 – C ≡ C -­‐ CH3 Ejemplo: 3-­‐Butino

Desarrollar el ejercicio anterior, para los 12 primeros alcanos, alquenos y alquinos. Para el caso particular de los alquenos y alquinos, indica donde se posicionará el doble o triple enlace.

Número de Nombre del alcano Fórmula átomos de carbono 1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

Número de átomos de carbono 1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

Nombre del Alqueno

Fórmula

Número de átomos de

Nombre del Alquino

Fórmula

carbono 1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

II. Como todos los compuestos químicos, las sustancias orgánicas se representan mediante fórmulas. Pero, debido a su diversidad y complejidad, además de la fórmula molecular, se suelen utilizar la fórmula semidesarrollada y la desarrollada, tal como podrás observar en el siguiente ejemplo:

Completar la siguiente tabla, para los hidrocarburos acíclicos o alcanos, alquenos y alquinos, con su fórmula molecular, desarrollada y semidesarrollada, tal como se muestra en el ejemplo.

Compuesto Fórmula Molecular Fórmula Fórmula Semidesarrollada Desarrollada Metano

1-­‐Eteno

Propano

2-­‐Buteno

2-­‐Pentino

3-­‐Hexano

Heptano

3-­‐Octeno

4-­‐Nonino

Decano

III. En cuanto a los compuestos cíclicos, asignar el nombre correcto a cada una de las estructuras siguientes, de acuerdo al ejemplo:

Nombre Fórmula Topológica Fórmula

Cicloheptano C7H14 Ciclobutadieno

Ciclopropeno

Ciclononeno

Ciclohexeno

Ciclopentino

Ciclobutino

Ciclodecano

Ciclopentano

IV. Investigar y luego asignar el nombre correcto a cada uno de los siguientes compuestos aromáticos.

V. A continuación, se podrá observar un ejemplo de cómo se nombran los hidrocarburos de cadena ramificada.

Se numeran los carbonos de la cadena principal de modo que se asignen los números más bajos posibles a los grupos funcionales (primero el principal) y los radicales. Luego, se nombran primero las cadenas laterales alfabéticamente, como si fueran radicales pero sin la o final, y a continuación la cadena principal. Delante del nombre y separado por un guion, se escribe el localizador que indica a qué átomo de la cadena principal va unido. Por ejemplo:

i) Asignar el nombre correcto a los siguientes compuestos:

ii. Escribir la fórmula estructural de cada uno de los siguientes compuestos:

a) 2,3-­‐dietilbutano b) 2,4,4-­‐triclorohexano c) 1,2,3-­‐trimetilciclopropano d) 1,3-­‐dimetipentano e) 1,1,3-­‐trimetilciclohexano

VI. Los haluros se nombran como sustituyentes, anteponiéndose al nombre de la cadena, el nombre del haluro correspondiente y fijándose en la numeración que le corresponde. Por ejemplo:

C H

3

- C H

2

- Cl

Cloroetano

Asignar el nombre correcto a los siguientes compuestos:

a)

b)

c)

VII. Para nombrar los éteres, primero se nombran los radicales que están alrededor del oxígeno por orden alfabético, después de la palabra éter y luego se añade la terminación –ico. A continuación, se muestra un ejemplo:

a) CH – O – CH – CH – CH – CH 3

2

2

2

3

b) CH – CH – O – CH – CH – CH – CH 3

2

2

2

2

3

c) CH3 – CH2 – O – CH2 – CH2 – CH3

VIII. Para nombrar las aminas, se trata la cadena hidrocarbonada como si fuese un sustituyente, con terminación il y al final se debe agregar la palabra amina. Revisar el ejemplo de a continuación:

a) CH3-­‐CH2-­‐NH2

b) CH3-­‐CH2-­‐NH-­‐ CH2-­‐CH3 c) CH3 – N -­‐ CH3 | CH3

IX. Para nombrar a los alcoholes se reemplaza la –o final de los hidrocarburos por la terminación – ol. Observar el ejemplo:

CH3-­‐OH = Metanol

A continuación, escribe la formula o nombra el compuesto, según corresponda

a) Propanol b) Pentanol c) Butanol d) CH3-­‐CH2-­‐OH e) OH-­‐CH2-­‐CH2-­‐OH f) CH3-­‐CH2-­‐ CH2 -­‐CH2 -­‐OH

X. Para nombrar las cetonas se reemplaza la terminación –o del hidrocarburo por la terminación – ona. Además, se debe indicar el número más pequeño del carbono al que está unido el grupo carbonilo. Por ejemplo:

CH3-­‐CO-­‐CH3 = dimetilcetona o propanona

Indica a continuación, el nombre de los siguientes compuestos:

a) CH3-­‐(CH2)3-­‐CO-­‐CH3 b) CH3-­‐CO-­‐CH2-­‐CH3 c) CH3-­‐CO-­‐CH2-­‐CH2-­‐CH2-­‐CH3

XI. Para nombrar los aldehídos, se reemplaza la terminación –o del hidrocarburo por la terminación –al. Revisar a continuación el ejemplo:

Nombra a continuación los siguientes compuestos:

XII. Las amidas se nombran como un alcano, pero quitando la o al final del nombre de la cadena y agregando la terminación amida. Observa el siguiente ejemplo:

A continuación, señala el nombre correcto de las siguientes amidas:

a) O

|| CH3 – CH2 – CH2 – C -­‐ NH2

b) O

|| CH3 – CH2 – CH2 -­‐ CH2 – CH2 – C -­‐ NH2

c) CH3 O

| || CH3 – CH2 – CH2 – C -­‐ NH2

XIII. Para nombrar los ácidos carboxílicos, al nombre de la cadena carbonada se antepone la palabra ácido y al final se agrega la terminación -­‐oico. Por ejemplo:

A continuación, desarrolla los siguientes ejercicios:

a) CH3-­‐(CH2)3-­‐COOH b) CH3-­‐(CH2)4-­‐COOH c) H-­‐COOH

XIV. Revisa el siguiente sitio en internet y podrás encontrar ejercicios complementarios del área de la química orgánica.

http://narancibia.jimdo.com/portafolio/qu%C3%ADmica-­‐org%C3%A1nica/